NOMBRE: Karla E.

Villegas
GRUPO: Gr 1
FECHA: 14/01/2014
CONSULTA N1
TEMA: PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES DE SOLUTOS NO
ELECTROLITOS Y ELECTROLITOS.
Una solucin es una mezcla homognea de especies qumicas dispersas a escala molecular, es
una fase simple. El componente presente en mayor cantidad se considera solvente o disolvente,
mientras que aquellos presentes en cantidades relativamente pequeas se denominan solutos.
El nombre de electrolitos reciben las sustancias como los cidos, las bases y las sales que en
soluciones tienen la propiedad de ser conductoras de corriente elctrica, las dems sustancias se
consideran como no electrolitos.
Las propiedades de las soluciones dependen de la concentracin del soluto y del disolvente.
Tipos de solutos:
No electrolitos: se caracterizan porque sus disoluciones no conducen la electricidad. Se
disuelven como molculas neutras que no pueden moverse en presencia de un campo
elctrico. (Metanol).
Electrolitos: las disoluciones acuosas de estas sustancias conducen la electricidad. En
disolucin estos solutos se disocian en iones. (NaCl).
PROPIEDADES COLIGATIVAS
Las propiedades coligativas o propiedades colectivas, son propiedades que dependen slo del
nmero de partculas de soluto en la disolucin y no de la naturaleza de las partculas del soluto.
Todas estas propiedades tienen un mismo origen y dependen del nmero de partculas de soluto
presentes, independientemente de que sean tomos, iones o molculas.
Las propiedades coligativas son la disminucin de la presin de vapor, la elevacin del punto de
ebullicin, la disminucin del punto de congelacin y la presin osmtica.
Las propiedades coligativas de las soluciones de solutos electrolitos se miden de diferente manera
que las propiedades coligativas de las soluciones de soluto no electrolito, debido a la disociacin
de los solutos electrolitos en iones, dando as a una separacin de un compuesto en diferentes
iones o partculas.

Propiedades coligativas de las soluciones de solutos no electrolitos

Estas soluciones son relativamente diluidas, es decir, disoluciones cuyas concentraciones son
0.2 M.
Disminucin de la presin de vapor
La presin de vapor de un disolvente desciende cuando se le aade un soluto no voltil. Este
efecto es el resultado de dos factores:
1. La disminucin del nmero de molculas del disolvente en la superficie libre.
2. La aparicin de fuerzas atractivas entre las molculas del soluto y las molculas del
disolvente, dificultando su paso a vapor.
El grado en que un soluto no voltil disminuye la presin de vapor es proporcional a su
concentracin. La formulacin matemtica de que el descenso relativo de la presin de vapor del
disolvente en una disolucin es proporcional a la fraccin molar del soluto fue expresada por
Raoult.
Si representamos por P la presin de vapor del disolvente, P' la presin de vapor de la disolucin
y Xs la fraccin molar del soluto, la ley de Raoult se expresa del siguiente modo:

De donde se obtiene que:

con lo que:
Esta frmula permite enunciar la ley de Raoult: La presin de vapor de la disolucin es igual a
la presin de vapor del disolvente por la fraccin molar del disolvente en la disolucin. Esta
frmula tiene validez para todas las soluciones verdaderas.
Otra manera de calcular el la disminucin de la presin de vapor es:
Pv=Pv solventePvsolucin

La presin de vapor de una disolucin es menor que la del disolvente puro porque se establecen
fuerzas entre el soluto y el disolvente las cuales reducen la facilidad de la solucin a evaporarse.
La elevacin del punto de ebullicin
La temperatura de ebullicin de un lquido es aqulla a la cual su presin de vapor iguala a la
atmosfrica. Cualquier disminucin en la presin de vapor, por ejemplo, como se da al aadir un
soluto no voltil, producir un aumento en la temperatura de ebullicin. La elevacin de la

temperatura de ebullicin es proporcional a la fraccin molar del soluto. Este aumento en la

temperatura de ebullicin ( Te) es proporcional a la concentracin molal del soluto:
T e = Ke m
La constante ebulloscpica (Ke) no depende de la naturaleza del soluto sino que es caracterstica
de cada disolvente y m es molalidad (nmero de moles de soluto / 1000 g de solvente).
Para el agua su valor es 0,52 C.Kg /mol. Esto significa que una disolucin molal de cualquier
soluto no voltil en agua manifiesta una elevacin ebulloscpica de 0,52 C.
Te tambin se obtiene por la diferencia entre el punto de ebullicin de la disolucin (PeAB)
y el punto de ebullicin del disolvente puro (PoB).
Te = PeAB - PoB

La disminucin del punto de congelacin

En una solucin, la solidificacin del solvente se produce cuando ste rompe sus interacciones
con el soluto y se enlaza nuevamente como si estuviera puro. Para ello la temperatura debe bajar
ms que el punto en el cual el disolvente se congelara puro, por lo tanto, el punto de congelacin
es siempre ms bajo que el disolvente puro y directamente proporcional a la concentracin del
soluto.
La congelacin se produce cuando la presin de vapor del lquido iguala a la presin de vapor del
slido. Llamando Tc al descenso crioscpico, Kc la constante crioscpica del disolvente
y m a la concentracin molal del soluto, se cumple que:
T c = Kc m
Para el agua, este valor es 1,86 C.Kg /mol. Esto significa que las disoluciones molales (m=1) de
cualquier soluto en agua congelan a -1,86 C.
Otra forma de calcular el descenso del punto de congelacin es:
Tc = TcB TAB
Siendo TcB el punto de congelacin del solvente puro y TAB el punto de congelacin de la
disolucin.
La presin osmtica
Es la propiedad coligativa ms importante por sus aplicaciones biolgicas.
Para comprender esta propiedad se debe saber los conceptos de difusin y de smosis.

Difusin: es el proceso que al cabo de cierto tiempo las molculas del soluto tienen a alcanzar
una distribucin homognea en todo el espacio que les es accesible.
La presencia de una membrana separando dos medios diferentes impone ciertas restricciones al
proceso de difusin de solutos, que dependern fundamentalmente de la relacin entre el
dimetro de los poros de la membrana y el tamao de las partculas disueltas. Las membranas se
clasifican en cuatro grupos:
impermeables: no son atravesadas ni por solutos ni por el disolvente.
semipermeables: no permiten el paso de solutos verdaderos, pero s del agua.
dialticas: son permeables al agua y solutos verdaderos, pero no a los solutos coloidales.
permeables: permiten el paso del disolvente y de solutos coloidales y verdaderos; slo
son impermeables a las dispersiones groseras.
En Biologa y en Fisiologa, al hablar de disolvente nos referimos al agua, pero los solutos
pueden ser:

coloidales (protenas, polisacridos)

verdaderos de tipo molecular (glucosa, urea)
verdaderos de tipo salino (NaCl, KHCO3)

smosis: es un fenmeno en el cual al ponerse en contacto dos disoluciones a travs de una

membrana semipermeable se producir el paso de disolvente desde la disolucin ms diluida
hacia la ms concentrada, con el fin de igualar las concentraciones, lo cual producir un
equilibrio entre las soluciones y el flujo neto del disolvente se detendr. Esta tendencia obedece
al segundo principio de la termodinmica y se debe a la existencia de una diferencia en la presin
de vapor entre las dos soluciones.
Presin osmtica: la presin osmtica de una disolucin es la presin que se requiere para
detener la smosis. Est dada por
Donde:

M es la molaridad de la disolucin
R la constante de los gases (0.0821 Latm/Kmol)
T la temperatura absoluta.
La presin osmtica, , se expresa en atm.

Las mediciones de presin osmtica deben ser a temperatura constante, por lo cual la
concentracin se expresa en unidades de molaridad en vez de molalidad.
Al igual que la elevacin del punto de ebullicin y la disminucin del punto de congelacin, la
presin osmtica es directamente proporcional a la concentracin de la disolucin. Esto es lo que
se esperara, ya que todas las propiedades coligativas dependen slo del nmero de partculas de
soluto disueltas en la disolucin.
Cuando dos soluciones tienen la misma concentracin y consecuentemente la misma presin
osmtica, se dice que son isotnicas y dos soluciones tienen diferente presin osmtica, la
solucin de mayor concentracin es hipertnica y la solucin ms diluida se describe como
hipotnica.

Propiedades coligativas de las soluciones de solutos electrolitos

Las propiedades coligativas dependen de la concentracin del soluto presente en la solucin, si se
disocia un soluto electrolito aumenta la cantidad de partculas en la solucin y tendr variacin en
las propiedades coligativas con respecto de una solucin con soluto no electrolito.
Las propiedades coligativas de una solucin de un electrolito son el resultado del nmero de
iones presentes en solucin.
Para electrolitos fuertes y dbiles, la concentracin de partculas en solucin es mayor que la
concentracin inicial del compuesto en cuestin, por lo tanto, si se determina experimentalmente
las propiedades coligativas de estos compuestos se observan desviaciones de los resultados
tericas esperados, ste fenmeno se debe a las atracciones electrostticas entre los iones que
conforman a la solucin y provoca una unin momentnea de los iones de cargas opuestas
formando un par inico.
Al formarse los pares inicos, disminuye la presencia de iones libres en la solucin, y por lo
tanto, provoca una leve cada en los valores de las propiedades coligativas.
El qumico holands Jacobus Hendricus Vant Hoff demostr que los valores experimentales no
coincidan con los tericos, mediante una solucin de cloruro de sodio (NaCl) de 0,1 m y
determin su punto de congelacin de manera experimental que fue -0.348C y de manera terica
el valor del punto de congelacin de la misma solucin que fue de -0.372C.
Para los electrolitos fuertes, el factor de Van't Hoff es el nmero de iones totales producidos, ya
que los electrolitos fuertes se disocian por completo, en cambio los electrolitos dbiles que no se
disocian por completo la ecuacin de Van't Hoff viene expresada por:

Siendo:
i = factor de correccin de Van't Hoff
= grado de ionizacin del soluto, que indica que cantidad de soluto se disoci.

q = nmero total de iones liberados en la ionizacin de un compuesto.

Otra frmula para calcular el factor de Van't Hoff es:

Esta ecuacin se puede utilizar para soluciones que se disocian completamente o no se disocian.
Para las soluciones de electrolitos fuertes, las ecuaciones de las propiedades coligativas deben
modificarse para su adaptacin a stas clases de soluciones. Con el factor de Vant Hoff, las
propiedades coligativas para las soluciones electrolticas son:
Disminucin del Punto de Congelacin
Aumento del Punto de Ebullicin
Presin Osmtica

Tc = i . m . Kc
Te = i. Ke . m
= M .R .T. i

Punto de Congelacin calculado > Punto de Congelacin experimental

Punto de Ebullicin calculado < Punto de Congelacin experimental
Presin Osmtica calculado > Presin Osmtica experimental
Presin de Vapor calculada > Presin de Vapor experimental
BIBLIOGRAFA
http://apuntescientificos.org/soluciones.html
http://www.ehu.eus/biomoleculas/agua/coligativas.htm
http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido10.htm
http://tema12.weebly.com/propiedades-coligativas-de-las-disoluciones-de-noelectroacutelitos.html
http://quimica2medio.blogspot.com/p/propiedades-coligativas.html
http://www.radiodent.cl/quimica/propiedades_coligativas_de_soluciones.pdf
http://es.slideshare.net/noestoyloconel/propiedades-coligativas-de-las-soluciones-electroliticas
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201604/201604_Modulo_exe/exefiscoq28enero/leccion_n
o_20_propiedades_coligativas_de_las_soluciones_de_electrolitos.html