Revisi Final KONSENSUS DM Tipe 2 Indonesia 2011
Revisi Final KONSENSUS DM Tipe 2 Indonesia 2011
Saat ini epidemi penyakit tidak menular muncul menjadi penyebab kematian terbesar di Indonesia, sedangkan epidemi penyakit
menular juga belum tuntas, selain itu semakin banyak pula ditemukan penyakit infeksi baru dan timbulnya kembali penyakit infeksi
yang sudah lama menghilang, Sehingga Indonesia memiliki beban
kesehatan ganda yang berat. Berdasarkan studi epidemiologi terbaru, Indonesia telah memasuki epidemi diabetes melitus tipe 2.
Perubahan gaya hidup dan urbanisasi nampaknya merupakan penyebab penting masalah ini, dan terus menerus meningkat pada
milenium baru ini.
Diperkirakan masih banyak (sekitar 50%) penyandang diabetes
yang belum terdiagnosis di Indonesia. Selain itu hanya dua pertiga
saja dari yang terdiagnosis yang menjalani pengobatan, baik non
farmakologis maupun farmakologis. Dari yang menjalani pengobatan
tersebut hanya sepertiganya saja yang terkendali dengan baik.
Bukti-bukti menunjukkan bahwa komplikasi diabetes dapat dicegah
dengan kontrol glikemik yang optimal. Kontrol glikemik yang optimal
sangatlah penting, namun demikian di Indonesia sendiri target pencapaian kontrol glikemik belum tercapai, rerata HbA1c masih 8%,
masih di atas target yang diinginkan yaitu 7%. Oleh karena itu diperlukan suatu pedoman pengelolaan yang dapat menjadi acuan penatalaksanaan diabetes melitus.
Dalam 5 tahun terakhir setelah diterbitkannya Konsensus Pengelolaan Diabetes Melitus Tipe 2 pada tahun 2006, banyak penelitian
yang dilakukan berhubungan dengan usaha pencegahan dan pengelolaan baik diabetes maupun komplikasinya. International Diabe-
tes Federation (IDF), American Diabetes Association (ADA), European Association for the Study of Diabetes (EASD) dan American
Association of Clinical Endocrinologist (AACE) telah mengeluarkan
beberapa key issues bagi diabetes. Buku panduan ini berisikan
konsensus pengelolaan dan pencegahan Diabetes Melitus tipe 2
yang merupakan revisi konsensus sebelumnya yang merupakan
kesepakatan para pakar DM di Indonesia yang mulai dirintis oleh PB
PERKENI (Perkumpulan Endokrinologi Indonesia) sejak pertemuan
tahun 1993 di Jakarta. Revisi buku konsensus 2011 adalah revisi
keempat kalinya setelah revisi buku konsensus sebelumnya pada
tahun 1998, 2002 dan 2006.
Mengingat sebagian besar penyandang diabetes adalah kelompok DM tipe 2, konsensus pengelolaan ini terutama disusun untuk
DM tipe 2, sedang untuk DM tipe 1 dan DM gestasional dibicarakan
dalam buku panduan tersendiri. Oleh karena itu maka KONSENSUS PENGELOLAAN DAN PENCEGAHAN DIABETES MELITUS
TIPE 2 DI INDONESIA 2011 yang disiapkan dan diterbitkan oleh
PERKENI ini diharapkan dapat memberikan informasi baru yang sesuai dengan perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi terkini
dalam rangka pencapaian target kontrol glikemik yang optimal.
Konsensus ini disusun secara spesik sesuai kebutuhan pelayanan kesehatan di bidang diabetes di Indonesia tanpa meninggalkan
kaidah-kaidah evidence-based, sehingga semoga nantinya buku ini
dapat lebih bermanfaat. Kami merekomendasikan buku ini menjadi
acuan penatalaksanaan diabetes melitus tipe 2 oleh para profesional kesehatan di seluruh Indonesia. Selain itu, selanjutnya masih
diperlukan pelatihan-pelatihan yang berkesinambungan bagi para
dokter dan petugas kesehatan lainnya serta peningkatan peran aktif
penyandang diabetes dan keluarganya dalam pengelolaan diabetes
melitus secara menyeluruh.
dr. Pradana Soewondo, SpPD KEMD
Ketua PB PERKENI
ii
Daftar Singkatan
A1C
ACE
ADA
ADI
ALT
ARB
BB
BBI
DE
DIT
DHHS
DM
DMG
EKG
GDP
GDPP
GDPT
GDS
HCT
HDL
IDF
IIEF
IMA
IMT
ISK
Hemoglobin-glikosilat/HbA1C
Angiotensin Converting Enzyme
American Diabetes Association
Accepted Daily Intake
Alanine Aminotransferase
Angiotensin II Receptor Blocker
Berat Badan
Berat Badan Ideal
Disfungsi Ereksi
Dosis Insulin Total
Department of Health and Human Services
Diabetes Melitus
Diabetes Melitus Gestasional
Elektrokardiogram
Glukosa Darah Puasa
Glukosa Darah 2 jam Post Prandial
Glukosa Darah Puasa Terganggu
Glukosa Darah Sewaktu
Hydrochlorthiazide
High Density Lipoprotein
International Diabetes Federation
International Index of Erectile Function
Infark Miokard Akut
Indeks Massa Tubuh
Infeksi Saluran Kemih
iii
KAD
LDL
LED
MUFA
OAH
OHO
PCOS
PERKENI
PERSADIA
PGDM
PJK
PUFA
TB
TD
TGT
TTGO
WHO
iv
Daftar Isi
KATA PENGANTAR ...........................................................................
iii
I.
PENDAHULUAN ...........................................................................
I.1 Denisi ....................................................................................
I.2 Klasikasi ................................................................................
1
4
4
6
6
11
36
40
45
48
48
48
50
53
53
55
55
56
58
59
60
61
V. PENUTUP........................................................................................ 62
DAFTAR PUSTAKA.............................................................................. 63
LAMPIRAN ......................................................................................... 66
Daftar Nama Penandatanganan Konsensus Pengelolaan
dan Pencegahan Diabetes Melitus Tipe 2 di Indonesia 2011
I. Pendahuluan
Buku panduan berikut berisikan konsensus pengelolaan dan
pencegahan bagi penyandang diabetes yang merupakan revisi
konsensus pengelolaan Diabetes Melitus (DM) di Indonesia hasil
kesepakatan para pakar DM nasional yang mulai dirintis PB
PERKENI sejak pertemuan tahun 1993 di Jakarta. Revisi buku
konsensus 2010 merupakan revisi buku konsensus pengelolaan
DM yang keempat. Setelah revisi buku konsensus pertama tahun
1998 dan revisi kedua tahun 2002, dilakukan revisi ketiga yang
diselesaikan tahun 2006. Mengingat sebagian besar penyandang
diabetes adalah kelompok DM tipe 2, konsensus pengelolaan
berikut terutama disusun untuk DM tipe 2, sedangkan untuk kelompok
DM tipe1 dan pengelolaan diabetes pada kehamilan, dibicarakan
dalam buku panduan tersendiri.
Berbagai penelitian epidemiologi menunjukkan adanya kecenderungan peningkatan angka insidensi dan prevalensi DM
tipe2 di berbagai penjuru dunia. WHO memprediksi adanya peningkatan jumlah penyandang diabetes yang cukup besar pada
tahun-tahun mendatang. WHO memprediksi kenaikan jumlah
penyandang DM di Indonesia dari 8,4 juta pada tahun 2000
menjadi sekitar 21,3 juta pada tahun 2030. Senada dengan WHO,
International Diabetes Federation (IDF) pada tahun 2009, memprediksi kenaikan jumlah penyandang DM dari 7,0 juta pada
tahun 2009 menjadi 12,0 juta pada tahun 2030. Meskipun terdapat perbedaan angka prevalensi, laporan keduanya menunjukkan adanya peningkatan jumlah penyandang DM sebanyak
2-3 kali lipat pada tahun 2030.
Laporan dari hasil penilitian di berbagai daerah di Indonesia
yang dilakukan pada dekade 1980-an menunjukkan sebaran
prevalensi DM tipe2 antara 0,8% di Tanah Toraja, sampai 6,1%
I.1. Denisi
Menurut American Diabetes Association (ADA) tahun 2010,
Diabetes melitus merupakan suatu kelompok penyakit metabolik
dengan karakteristik hiperglikemia yang terjadi karena kelainan
I.2.
Klasifikasi
sekresi
insulin, kerja insulin, atau kedua-duanya.
I.2. Klasikasi
Klasifikasi
DM dapat dilihat pada tabel 1.
KelainanKomorbid
Dislipidemi
Hipertensi
Obesitas
Peny Jantung Koroner
Penapisan/Pengelolaan
komplikasi
Retinopati
Nefropati
Neuropati
Peny KardioVaskuler
Komplikasi lain
KendaliGlukosa
Diet/GayaHidup Sehat
Latihan jasmani
Obat /Insulin
Bagan Pengelolaan DM
Catatan :
Untuk
risiko tinggi yang tidak menunjukkan kelainan
Catatankelompok
:
hasil,
dilakukan
ulangan
tahun.
mereka kelainan
yang berusia
Untuk kelompok risiko tinggitiap
yang
tidak Bagi
menunjukkan
hasil,
>45 tahun tanpa faktor risiko lain, pemeriksaan penyaring dadilakukan
ulangan
tiap tahun.
Bagi mereka yang berusia >45 tahun tanpa
pat
dilakukan
setiap
3 tahun.
<126
GDP
126
GDS 200
<200
GDS
200 140-199
atau
atau
100-125 <100
<140
126
<126
GDS
200
<200
atau
TTGO
GD 2 jam
200
DIABETES MELITUS
* Evaluasi status gizi
* Evaluasi penyulit DM
* Evaluasi perencanaan makan
sesuai kebutuhan
GDP
GDS
GDPT
TGT
140-199
TGT
<140
GDPT Normal
* Nasihat umum
* Perencanaan makan
* Latihan jasmani
* Berat idaman
* Belum perlu obat penurun glukosa
10
II.2. Penatalaksanaan
Tujuan penatalaksanaan secara umum adalah meningkatkan
kualitas hidup penyandang diabetes.
II.2.1. Tujuan penatalaksanaan
Jangka pendek: menghilangkan keluhan dan tanda DM,
11
12
Pemeriksaan jantung
Evaluasi nadi, baik secara palpasi maupun dengan steto
skop
Kreatinin serum
Albuminuria
Keton, sedimen, dan protein dalam urin
Elektrokardiogram
Foto sinar-x dada
Rujukan
13
14
II.2.3.1. Edukasi
Diabetes tipe 2 umumnya terjadi pada saat pola gaya hidup
dan perilaku telah terbentuk dengan mapan. Pemberdayaan
penyandang diabetes memerlukan partisipasi aktif pasien,
keluarga dan masyarakat. Tim kesehatan mendampingi pasien
dalam menuju perubahan perilaku sehat. Untuk mencapai
keberhasilan perubahan perilaku, dibutuhkan edukasi yang
komprehensif dan upaya peningkatan motivasi. Berbagai hal
tentang edukasi dibahas lebih mendalam di bagian promosi
perilaku sehat di halaman 38.
Pengetahuan tentang pemantauan glukosa darah mandiri,
tanda dan gejala hipoglikemia serta cara mengatasinya harus
diberikan kepada pasien. Pemantauan kadar glukosa darah
dapat dilakukan secara mandiri, setelah mendapat pelatihan
khusus.
II.2.3. 2. Terapi Nutrisi Medis
Terapi Nutrisi Medis (TNM) merupakan bagian dari penata
15
energi.
Pembatasan karbohidrat total <130 g/hari tidak dianjurkan
Makanan harus mengandung karbohidrat terutama yang
berserat tinggi.
Gula dalam bumbu diperbolehkan sehingga penyandang dia
betes dapat makan sama dengan makanan keluarga yang
lain
Sukrosa tidak boleh lebih dari 5% total asupan energi.
Pemanis alternatif dapat digunakan sebagai pengganti gula,
asal tidak melebihi batas aman konsumsi harian (AcceptedDaily Intake)
Makan tiga kali sehari untuk mendistribusikan asupan karbo
hidrat dalam sehari. Kalau diperlukan dapat diberikan makanan
selingan buah atau makanan lain sebagai bagian dari kebu
tuhan kalori sehari.
Lemak
Asupan lemak dianjurkan sekitar 20-25% kebutuhan kalori.
Tidak diperkenankan melebihi 30% total asupan energi.
Lemak jenuh < 7 % kebutuhan kalori
Lemak tidak jenuh ganda < 10 %, selebihnya dari lemak
tidak jenuh tunggal.
Bahan makanan yang perlu dibatasi adalah yang banyak
mengandung lemak jenuh dan lemak trans antara lain: daging
berlemak dan susu penuh (whole milk).
Anjuran konsumsi kolesterol <200 mg/hari.
Protein
Dibutuhkan sebesar 10 20% total asupan energi.
Sumber protein yang baik adalah seafood (ikan, udang,
16
17
18
Dengan risiko
Obes I
Obes II
23,0-24,9
25,0-29,9
> 30
19
20
II.2.3.4.
farmakologis
TerapiTerapi
farmakologis
diberikan bersama dengan pengaturan
makan dan latihan jasmani (gaya hidup sehat).
Terapi
farmakologis
diberikan
bersama
Terapi
farmakologis
terdiri
dari obat
oral dandengan
bentukpengaturan
suntikan.
Terapi
farmakologisoral
terdiri dari obat oral dan bentuk suntikan.
1. Obat
hipoglikemik
Berdasarkan cara kerjanya, OHO dibagi menjadi 5 golongan:
A. 1.
Pemicu
sekresi insulin
Obat hipoglikemik
oral(insulin secretagogue): sulfonilu
rea
dan
glinid
Berdasarkan cara kerjanya, OHO dibagi menjadi 5
B. Peningkat
golongan: sensitivitas terhadap insulin: metformin dan
tiazolidindion
C. Penghambat glukoneogenesis (metformin)
19KonsensusPengelolaandanPencegahanDiabetesMelitusTipe2
D. Penghambat absorpsi glukosa: penghambat glukosidase
alfa.
E. DPP-IV inhibitor
A. Pemicu Sekresi Insulin
1. Sulfonilurea
Obat golongan ini mempunyai efek utama meningkatkan
sekresi insulin oleh sel beta pankreas, dan merupakan pilihan
utama untuk pasien dengan berat badan normal dan kurang.
Konsensus Pengendalian dan Pencegahan Diabetes Mellitus Tipe2 di Indonesia 2011
21
2. Glinid
Glinid merupakan obat yang cara kerjanya sama dengan
sulfonilurea, dengan penekanan pada peningkatan sekresi
insulin fase pertama. Golongan ini terdiri dari 2 macam obat
yaitu Repaglinid (derivat asam benzoat) dan Nateglinid (derivat fenilalanin). Obat ini diabsorpsi dengan cepat setelah
pemberian secara oral dan diekskresi secara cepat melalui
hati. Obat ini dapat mengatasi hiperglikemia post prandial.
B. Peningkat sensitivitas terhadap insulin
Tiazolidindion
Tiazolidindion (pioglitazon) berikatan pada Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma (PPAR-g), suatu reseptor
inti di sel otot dan sel lemak.
Golongan ini mempunyai efek menurunkan resistensi insulin
dengan meningkatkan jumlah protein pengangkut glukosa,
sehingga meningkatkan ambilan glukosa di perifer.
Tiazolidindion dikontraindikasikan pada pasien dengan ga
gal jantung kelas I-IV karena dapat memperberat edema/re
tensi cairan dan juga pada gangguan faal hati. Pada pasien
yang menggunakan tiazolidindion perlu dilakukan peman
tauan faal hati secara berkala.
*golongan rosiglitazon sudah ditarik dari peredaran karena
efek sampingnya.
22
C. Penghambat glukoneogenesis
Metformin
Obat ini mempunyai efek utama mengurangi produksi glu
kosa hati (glukoneogenesis), di samping juga memperbaiki
ambilan glukosa perifer. Terutama dipakai pada penyandang
diabetes gemuk. Metformin dikontraindikasikan pada pasien
dengan gangguan fungsi ginjal (serum kreatinin >1,5 mg/dL)
dan hati, serta pasien-pasien dengan kecenderungan hipok
semia (misalnya penyakit serebro-vaskular, sepsis, renjatan,
gagal jantung). Metformin dapat memberikan efek samping
mual. Untuk mengurangi keluhan tersebut dapat diberikan
pada saat atau sesudah makan. Selain itu harus diperha
tikan bahwa pemberian metformin secara titrasi pada awal
penggunaan akan memudahkan dokter untuk memantau
efek samping obat tersebut.
D. Penghambat Glukosidase Alfa (Acarbose)
Obat ini bekerja dengan mengurangi absorpsi glukosa di
usus halus, sehingga mempunyai efek menurunkan kadar
glukosa darah sesudah makan. Acarbosetidak menimbulkan
efek samping hipoglikemia. Efek samping yang paling sering
ditemukan ialah kembung dan flatulens.
E. DPP-IV inhibitor
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) merupakan suatu hormon
peptida yang dihasilkan oleh sel L di mukosa usus. Peptida
ini disekresi oleh sel mukosa usus bila ada makanan yang
masuk ke dalam saluran pencernaan. GLP-1 merupakan
perangsang kuat penglepasan insulin dan sekaligus seba
gai penghambat sekresi glukagon. Namun demikian, se
cara cepat GLP-1 diubah oleh enzim dipeptidyl peptidase-4
(DPP-4), menjadi metabolit GLP-1-(9,36)-amide yang tidak
aktif.
23
24
hipoglikemia.
Penatalaksanaan hipoglikemia dapat dilihat dalam
bab komplikasi akut DM.
Efek samping yang lain berupa reaksi imunologi ter
hadap insulin yang dapat menimbulkan alergi insulin
atau resistensi insulin.
25
26
27
28
2. Agonis GLP-1
Pengobatan dengan dasar peningkatan GLP-1 merupa
kan pendekatan baru untuk pengobatan DM. Agonis
GLP-1 dapat bekerja sebagai perangsang penglepasan
insulin yang tidak menimbulkan hipoglikemia ataupun
peningkatan berat badan yang biasanya terjadi pada
pengobatan dengan insulin ataupun sulfonilurea. Agonis
GLP-1 bahkan mungkin menurunkan berat badan. Efek
agonis GLP-1 yang lain adalah menghambat peng
lepasan glukagon yang diketahui berperan pada proses
glukoneogenesis. Pada percobaan binatang, obat ini
terbukti memperbaiki cadangan sel beta pankreas. Efek
samping yang timbul pada pemberian obat ini antara
lain rasa sebah dan muntah.
Tabel 4.5.
Perbandingan
Golongan
OHO
Tabel
Perbandingan
Golongan
OHO
Cara kerja
utama
Meningkatkan
sekresi insulin
Efek samping
utama
BB naik,
hipoglikemia
Reduksi
A1C
1,0-2,0%
Glinid
Meningkatkan
sekresi insulin
BB naik,
hipoglikemia
0,5-1,5%
Metformin
Menekan
produksi
glukosa hati &
menambah
sensitifitas
terhadap insulin
Menghambat
absorpsi
glukosa
Menambah
sensitifitas
terhadap insulin
Dispepsia,
diare, asidosis
laktat
1,0-2,0%
Flatulens, tinja
lembek
0.,5-0,8%
Edema
0,5-1,4%
DPP-4
inhibitor
Meningkatkan
sekresi insulin,
menghambat
sekresi
glukagon
Sebah, muntah
0,5-0,8%
Inkretin
analog/mimetik
Meningkatkan
sekresi insulin,
menghambat
sekresi
glukagon
Sebah, muntah
0,5-1,0%
Penurunan berat
Injeksi 2x/hari,
badan
penggunaan jangka panjang
tidak disarankan, dan mahal
Insulin
Menekan
produksi
glukosa hati,
stimulasi
pemanfaatan
glukosa
Hipoglikemi, BB
naik
1,5-3,5%
Sulfonilurea
Penghambat
glukosidasealfa
Tiazolidindion
Keuntungan
Kerugian
Sangat efektif
Meningkatkan berat
badan, hipoglikemia
(glibenklamid dan
klorpropamid)
Sangat efektif
Meningkatkan berat
badan, pemberian 3x/hari,
harganya mahal dan
hipoglikemia
Tidak ada kaitan
Efek samping
dengan berat badan
gastrointestinal,
kontraindikasi pada
insufisiensi renal
Tidak ada kaitan
Sering menimbulkan efek
dengan berat badan gastrointestinal, 3x/hari dan
mahal
Memperbaiki profil
Retensi cairan, CHF,
lipid
fraktur, berpotensi
(pioglitazon),berpoten
menimbulkan infark
si menurunkan infark
miokard, dan mahal
miokard (pioglitazon)
Tidak ada kaitan
dengan berat badan
Penggunaan jangka
panjang tidak disarankan,
mahal
29
3. Terapi Kombinasi
Pemberian OHO maupun insulin selalu dimulai dengan dosis
rendah, untuk kemudian dinaikkan secara bertahap sesuai
dengan respons kadar glukosa darah.
Bersamaan dengan pengaturan diet dan kegiatan jasmani,
bila diperlukan dapat dilakukan pemberian OHO tunggal atau
kombinasi OHO sejak dini. Terapi dengan OHO kombinasi (se
cara terpisah ataupun fixed-combination dalam bentuk tablet
tunggal), harus dipilih dua macam obat dari kelompok yang
mempunyai mekanisme kerja berbeda. Bila sasaran kadar glu
kosa darah belum tercapai, dapat pula diberikan kombinasi tiga
OHO dari kelompok yang berbeda atau kombinasi OHO dengan
insulin. Pada pasien yang disertai dengan alasan klinis di mana
insulin tidak memungkinkan untuk dipakai, terapi dengan kom
binasi tiga OHO dapat menjadi pilihan. (lihat bagan 2 tentang
algoritma pengelolaan DM tipe 2).
Untuk kombinasi OHO dan insulin, yang banyak diperguna
kan adalah kombinasi OHO dan insulin basal (insulin kerja me
nengah atau insulin kerja panjang) yang diberikan pada malam
hari menjelang tidur. Dengan pendekatan terapi tersebut pada
umumnya dapat diperoleh kendali glukosa darah yang baik
dengan dosis insulin yang cukup kecil. Dosis awal insulin kerja
menengah adalah 6-10 unit yang diberikan sekitar jam 22.00,
kemudian dilakukan evaluasi dosis tersebut dengan menilai ka
dar glukosa darah puasa keesokan harinya. Bila dengan cara
seperti di atas kadar glukosa darah sepanjang hari masih tidak
terkendali, maka OHO dihentikan dan diberikan terapi kombi
nasi insulin.
Algoritma pengobatan DM tipe 2 tanpa dekompensasi me
tabolik dapat dilihat pada bagan 2.
II.2.4. Penilaian hasil terapi
Dalam praktek sehari-hari, hasil pengobatan DM tipe 2 harus
dipantau secara terencana dengan melakukan anamnesis, pe
30
31
Tahap-I
Tahap-II
Tahap-III
GHS
GHS
+
monoterapi
GHS
+
Kombinasi 2 OHO
Catatan:
1. GHS = gaya hidup sehat
2. Dinayatakan gagal bila
terapi selama 2-3 bulan
pada ap tahap dak
mencapai target terapi
HbA1c <7%
3. Bila dak ada
pemeriksaan HbA1c
dapat dipergunakan
pemeriksaan glukosa
darah
Rata-2 hasil
pemeriksaan beberapa
kali gukosa darah sehari
yang dikonversikan ke
HbA1c menurut kriteria
ADA, 2010
GHS
+
Kombinasi 2 OHO
+
Basal insulin
GSH
+
Kombinasi 3 OHO
Insulin intensif*
Kadar HbA1c
<7%
7-8%
GHS
GHS
Gaya Hidup
Sehat
Monoterapi
GHS
Met, SU,
AGI, Glinid,
TZD, DPP-IV
Kombinasi
2 obat
GHS
Met, SU,
AGI, Glinid,
TZD, DPP-IV
Kombinasi
3 obat
GHS
Met, SU,
AGI, Glinid,
TZD, DPP-IV
Kombinasi
2 obat
Penurunan
berat badan
Mengatur diit
La han
Jasmani teratur
8-9%
>9%
9-10%
Catatan
1. Dinyatakan gagal bila
dengan terapi 2-3 bulan
dak mencapai target
HbA1c <7%
2. Bila dak ada pemeriksaan
HbA1c dapat digunakan
pemeriksaan glukosa darah.
Rata-rata glukosa darah
sehari dikonversikan ke
HbA1c menurut kriteria ADA
2010
+
+
+
Met, SU,
AGI, Glinid,
TZD
+
Basal Insulin
32
>10%
GHS
+
Insulin
Intensif*
33
*ADA menganjurkan pemeriksaan kadar glukosa darah malam hari (bed-time) dilakukan
pada jam 22.00
34
35
Parameter
Risiko KV (-)
Risiko KV (+)
IMT (kg/m2)
18.5 - <23
18.5 - <23
< 130
< 130
< 80
< 80
< 100
< 100
< 140
< 140
<7
<7
< 100
< 70
Pria > 40
Wanita >50
Pria > 40
Wanita >50
< 150
< 150
HbA1c (%)
Trigliserid (mg/dL)
36
37
Edukasi dengan tujuan promosi hidup sehat, perlu selalu dilakukan sebagai bagian dari upaya pencegahan dan merupakan bagian yang sangat penting dari pengelolaan DM secara
holistik. Materi edukasi terdiri dari materi edukasi tingkat awal
dan materi edukasi tingkat lanjutan. Edukasi yang diberikan kepada pasien meliputi pemahaman tentang:
Materi edukasi pada tingkat awal adalah:
Materi tentang perjalanan penyakit DM
Makna dan perlunya pengendalian dan pemantauan DM secara berkelanjutan
Penyulit DM dan risikonya
Intervensi farmakologis dan non-farmakologis serta target
pengobatan
Interaksi antara asupan makanan, aktivitas sik, dan obat
hipoglikemik oral atau insulin serta obat-obatan lain
Cara pemantauan glukosa darah dan pemahaman hasil glukosa darah atau urin mandiri (hanya jika pemantauan glukosa darah mandiri tidak tersedia)
Mengatasi sementara keadaan gawat darurat seperti rasa
sakit, atau hipoglikemia
Pentingnya latihan jasmani yang teratur
Masalah khusus yang dihadapi (contoh: hiperglikemia pada
kehamilan)
38
39
7.
8.
Edukasi perawatan kaki harus diberikan secara rinci pada semua orang
dengan ulkus maupun neuropati perifer atau peripheral arterial disease
x
Tidak boleh berjalan tanpa alas kaki, termasuk di pasir dan di air
x
Periksa kaki setiap hari, dan dilaporkan pada dokter apabila kulit
terkeluapas, kemerahan, atau luka
x
Periksa alas kaki dari benda asing sebelum memakainya
x
Selalu menjaga kaki dalam keadaan bersih, tidak basah, dan
mengoleskan krim pelembab ke kulit yang kering
x
Potong kuku secara teratur
x
Keringkan kaki, sela-sela jari kaki teratur setelah dari kamar
mandi
x
Gunakan kaos kaki dari bahan katun yang tidak menyebabkan
lipatan pada ujung-ujung jari kaki
x
Kalau ada kalus atau mata ikan, tipiskan secara teratur
x
Jika sudah ada kelainan bentuk kaki, gunakan alas kaki yang
dibuat khusus
x
Sepatu tidak boleh terlalu sempit atau longgar, jangan gunakan
39KonsensusPengelolaandanPencegahanDiabetesMelitusTipe2
hak tinggi
x
Jangan gunakan bantal atau botol berisi air panas/batu untuk
kaki.
Dislipidemia
pada penyandang
diabetes lebih meningkat
1. Ketoasidosis
diabetik (KAD)
dengan peningkatan
kadarsaat
glukosa
darah diabetes
yang tinggi
Perlu pemeriksaan
profil lipid pada
diagnosis
mg/dL),dewasa
disertai pemeriksaan
dengan adanya
tanda
dan
ditegakkan.(300-600
Pada pasien
profil
lipid
gejala
asidosis
dan
plasma
keton(+)
kuat.
Osmolaritas
sedikitnya dilakukan setahun sekali dan bila dianggap perlu
plasma meningkat (300-320 mOs/mL) dan terjadi
dapat dilakukan
lebihanion
sering.
peningkatan
gap Sedangkan pada pasien
yang pemeriksaan
profil
lipid
hasil yang
2. Hiperosmolar non ketotikmenunjukkan
(HNK)
baik (LDL<100mg/dL;
mg/dL
(laki-laki
>40 mg/
Pada keadaanHDL>50
ini terjadi
peningkatan
glukosa
darah
tinggi (600-1200
mg/dL),
tanda
dan gejala
dL, wanitasangat
>50 mg/dL);
trigliserid
<150tanpa
mg/dL),
pemerik
osmolaritas
plasma
sangat
meningkat (330saan profilasidosis,
lipid dapat
dilakukan
2 tahun
sekali
380 mOs/mL), plasma keton (+/-), anion gap normal
atau sedikit meningkat.
40
Catatan:
kedua keadaan (KAD dan HNK) tersebut mempunyai
angka morbiditas dan mortalitas yang tinggi.
Memerlukan perawatan di rumah sakit guna
LDL
41
Pengelolaan:
Non-farmakologis:
42
43
44
45
46
2. Mikroangiopati:
Retinopati diabetik
Kendali glukosa dan tekanan darah yang baik akan mengurangi risiko dan memberatnya retinopati. Terapi aspirin tidak mencegah timbulnya retinopati
Nefropati diabetik
Kendali glukosa dan tekanan darah yang baik akan mengurangi risiko nefropati
Pembatasan asupan protein dalam diet (0,8 g/kgBB) juga
akan mengurangi risiko terjadinya nefropati
3. Neuropati
Komplikasi yang tersering dan paling penting adalah neuropati perifer, berupa hilangnya sensasi distal. Berisiko
tinggi untuk terjadinya ulkus kaki dan amputasi.
Gejala yang sering dirasakan kaki terasa terbakar dan
bergetar sendiri, dan lebih terasa sakit di malam hari.
Setelah diagnosis DM ditegakkan, pada setiap pasien perlu
dilakukan skrining untuk mendeteksi adanya polineuropati
distal dengan pemeriksaan neurologi sederhana, dengan
monolamen 10 gram sedikitnya setiap tahun.
Apabila ditemukan adanya polineuropati distal, perawatan
kaki yang memadai akan menurunkan risiko amputasi.
Untuk mengurangi rasa sakit dapat diberikan duloxetine,
antidepresan trisiklik, atau gabapentin.
Semua penyandang diabetes yang disertai neuropati perifer harus diberikan edukasi perawatan kaki untuk mengurangi risiko ulkus kaki. Untuk penatalaksanaan penyulit ini
seringkali diperlukan kerja sama dengan bidang/disiplin
ilmu lain.
47
48
Dislipidemia (HDL < 35 mg/dL dan atau trigliserida > 250 mg/dL)
Diet tak sehat (unhealthy diet). Diet dengan tinggi gula dan
rendah serat akan meningkatkan risiko menderita prediabetes/intoleransi glukosa dan DM tipe 2.
Faktor lain yang terkait dengan risiko diabetes :
Penderita Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) atau keadaan
klinis lain yang terkait dengan resistensi insulin
Penderita sindrom metabolik memiliki riwayat toleransi glukosa terganggu (TGT) atau glukosa darah puasa terganggu
(GDPT) sebelumnya. Memiliki riwayat penyakit kardiovaskular,
seperti stroke, PJK, atau PAD (Peripheral Arterial Diseases).
III.1.1.2. Intoleransi Glukosa
Intoleransi glukosa merupakan suatu keadaan yang menda-
49
50
tabolik, yang ditandai dengan adanya obesitas sentral, dislipidemia (trigliserida yang tinggi dan atau kolesterol HDL
rendah), dan hipertensi.
Sebagian besar penderita intoleransi glukosa dapat diperbaiki dengan perubahan gaya hidup, menurunkan berat badan, mengonsumsi diet sehat serta melakukan latihan jasmani yang cukup dan teratur.
Hasil penelitian Diabetes Prevention Program menunjukkan
bahwa perubahan gaya hidup lebih efektif untuk mencegah
munculnya DM tipe 2 dibandingkan dengan penggunaan
obat obatan.
Penurunan berat badan sebesar 5-10% disertai dengan latihan jasmani teratur mampu mengurangi risiko timbulnya DM
51
52
53
54
55
36.
fropati diabetik
Didapatkannya albuminuria persisten pada kisaran 30-299
mg/24 jam (albuminuria mikro) merupakan tanda dini nefropati diabetik
56
Diagnosis
Diagnosis nefropati diabetik ditegakkan jika didapatkan kadar
albumin > 30 mg dalam urin 24 jam pada 2 dari 3 kali pe
meriksaan dalam kurun waktu 3- 6 bulan, tanpa penyebab
albuminuria lainnya
Tabel 10. Klasifikasi albuminuria
Penapisan
Penapisan
Pada
DM tipe 2 pada saat awal diagnosis
Jika
mikroalbuminaria
negatif,
dilakukan
evaluasi ulang setiap
Pada DM tipe 2 pada
saat awal
diagnosis
tahun
Jika mikroalbuminaria negatif, dilakukan evaluasi ulang setiap
tahun
Metode Pemeriksaan
Rasio albumin/kreatinin dengan urin sewaktu
Kadar
albumin
dalam urin 24 jam
Metode
Pemeriksaan
Micral test untuk mikroalbuminuria
Rasio albumin/kreatinin dengan urin sewaktu
Dipstik/reagen tablet untuk makroalbuminuria
dalam
Kadarwaktu
albumintertentu
dalam urin
jamatau urin semalam)
Urin
(424
jam
Penatalaksanaan
Dipstik/reagen tablet untuk makroalbuminuria
Kendalikan glukosa darah
Urin dalam waktu tertentu (4 jam atau urin semalam)
Kendalikan tekanan darah
Penatalaksanaan
Kendalikan glukosa darah
Kendalikan tekanan darah
57
58
59
60
61
V. Penutup
Diabetes melitus merupakan penyakit metabolik yang dapat
menimbulkan berbagai komplikasi yang sangat memengaruhi
kualitas hidup penyandangnya sehingga perlu mendapatkan
perhatian serius dari semua pihak. Sampai saat ini memang
belum ditemukan cara atau pengobatan yang dapat menyem
buhkannya diabetes secara menyeluruh. Namun harus diingat
bahwa diabetes dapat dikendalikan, dengan cara : diet, olah
raga dan dengan menggunakan obat antidiabetik. Pada setiap
penanganan penyandang DM, harus selalu ditetapkan target
yang akan dicapai sebelum memulai pengobatan. Hal ini bertu
juan untuk mengetahui keberhasilan program pengobatan dan
penyesuaian regimen terapi sesuai kebutuhan. Pengobatan
Diabetes ini sangat spesifik dan individual untuk masing-masing
pasien. Modifikasi gaya hidup sangat penting untuk dilakukan,
tidak hanya untuk mengontrol kadar glukosa darah namun bila
diterapkan secara umum diharapkan dapat menurunkan prevalensi
diabetes melitus baik di Indonesia maupun di dunia di masa
yang akan datang.
Akhirnya, dengan mengucap syukur kepada Tuhan YME
atas tersusunnya buku revisi konsensus diabetes. Diharapkan
buku ini dapat benar-benar bermanfaat bagi para praktisi yang
bertugas menangani para penyandang diabetes.
62
Daftar Pustaka
1. American Association of Clinical Endocrinologist (AACE) Diabe
tes Mellitus Clinical Practice Guidelines Task Force. AACE Medical
guidelines for clinical practice for the management of diabetes
mellitus. Endo Pract. 2007;13(Supl 1)
2. American Diabetes Association. Position statement: Standards of
Medical Care in Diabetes 2010. Diab Care. 2010;33(Suppl.1)
3. American Diabetes Association. Gestational diabetes mellitus.
Diab Care. January 2004. 27(Supl1):s88-s90
4. American Diabetes Association. Medical Management of Type 2 Di
abetes. ADA Clinical Series. American Diabetes Association. 1998.
5. American Diabetes Association. Supplement 1 American Diabe
tes Association: Clinical Practise Recommendations 2006. Diab
Care. 2006;29 (Suppl.1)
6. American Diabetes Association. Lebovitz HE (ed). Therapy for Dia
betes Mellitus and related disorder. 4th ed. ADA Inc, USA. 2004.
7. American Diabetes Association. ADA position statement: standard of
medical care in diabetes-2006. Diab Care. 2005;29(suppl. 1):S4-S42.
8. American Diabetes Association. Supplement 1 American Diabe
tes Association: Clinical Practise Recommendations 2007. Diab
Care. 2007;30(Suppl.1).
9. American Association of Clinical Endocrinologists and American
College of Endocrinology. The American Association of Clinical En
docrinologists medical guidelines for the management of Diabetes
Mellitus: the AACE system of intensive diabetes self-management2002 Update. Endo Practice. 2002;8(suppl. 1):40-82.
10. Asdie AH. Patogenesis dan Terapi Diabetes Melitus Tipe 2. Medika
FK UGM, Yogyakarta. 2000.
11. Asia-Pasific Type 2 Diabetes Policy Group Type 2 Diabetes Practical
Target Treatments. Health Communication Australia. 2002.
12. Asia-Pasific Type 2 Diabetes policy Group. Type 2 Diabetes practical
targets and treatments. 4 ed. In Vivo Communications (Asia) Pte
Limited, Singapore. 2005
63
13. Cockram CS. The epidemiology of diabetes mellitus in the AsiaPacific region. HKMJ 2000;6:43-52
14. European Diabetes Policy Group. Guidelines for Diabetes Care, a
Desktop
15. Guide toType 2 Diabetes Mellitus. International Diabetes Federation
European Region. 1998-1999.
16. Gill GV, Alberti KGMM. The care of the diabetic patient during surgery. In:
DeFronzo RA, Feranini E, Keen H, Zimmet P (eds). International Textbook
ofDiabetes Mellitus.3rd Ed. Chichester: John Wiley, 2004: 1741-54.
17. International Diabetes Federation (IDF). Diabetes Atlas 2003.
International Diabetes Federation (IDF). Belgium. 2004.
18. International Diabetes Federation. IDF Clinical Guidelines Task
Force. Global guideline for Type 2 diabetes. Brussels. 2005.
19. International Diabetes Institute.Health Communication. The Asia
Pasific Perspective: Redefining Obesity and its Treatment. Inter
national Diabetes Institute.Health Communication Australia Pty
Limited. 2000.
20. King H, Aubert RE, Herman WH. Global burden of diabetes, 19952025 : Prevalence, numerical estimates, and projections. Diab
Care. 1998; 21:141431
21. Koziel H, Koziel MJ. Pulmonary complications of diabetes mellitus.
Pneumonia. Infect Dis Clin North Am. 1995;9:65-9.
22. Mihardja L, Delima, Manz HS, Ghani L, Soegondo S. Prevalence
and determinants of diabetes mellitus andimpaired glucose tolerance
in Indonesia (a part of basichealth research / Riskesdas). Acta
Med Indones. 2009 Oct;41(4):169-74.
23. Perkumpulan Endokrinologi Indonesia. Konsensus Pengelolaan
Diabetes Melitus di Indonesia, PB. PERKENI. Jakarta 1998.
24. Perkumpulan Endokrinologi Indonesia. Konsensus Pengelolaan
Diabetes Melitus di Indonesia, PB. PERKENI. Jakarta 2002.
25. Perkumpulan Endokrinologi Indonesia. Konsensus Pengelolaan
Diabetes Melitus di Indonesia, PB. PERKENI. Jakarta 2006
26. Perkumpulan Endokrinologi Indonesia. Petunjuk Praktis Pengelolaan
Diabetes Melitus Tipe 2. PB PERKENI Jakarta. Editor: S. Soegondo,
P.Soewondo, I. Subekti dkk. PB. PERKENI. Jakarta 2002.
27. Pramono LA, Setiati S, Soewondo P, Subekti I, Adisasmita A, Kodim
N, Sutrisna B. Prevalence and predictors of undiagnosed diabetes
mellitus in Indonesia. Acta Med Indones. 2010 Oct;42(4):216-23.
64
65
Lampiran
Lampiran
LAMPIRAN : 1
LAMPIRAN : 1
(tergantung
status
(tergantung status
gizi).gizi).
vitamin dan mineral: sayuran 2-3 porsi/penukar,
II.II. Sumber
Sumber vitamin dan mineral: sayuran 2-3 porsi/penukar, buah 2buah
2-4
porsi/penukar sehari.
4 porsi/penukar sehari.
III. Sumber protein: lauk hewani 3 porsi/penukar, lauk nabati
III. Sumber protein: lauk hewani 3 porsi/penukar, lauk nabati 2-3
2-3
porsi/penukar sehari.
porsi/penukar sehari.
IV. Batasi konsumsi gula, lemak / minyak dan garam.
IV. Batasi konsumsi gula, lemak / minyak dan garam.
66
65KonsensusPengelolaandanPencegahanDiabetesMelitusTipe2
67
Acarbose
Penghambat
Glukosidase alfa
Obat Kombinasi
Tetap
Penghambat
DPP-IV
Vildagliptin +
Metformin
Glimepirid +
Metformin
Pioglitazone +
Metformin
Sitagliptin +
Metformin
Metformin +
Glibenclamid
Vildagliptin
Sitagliptin
Saxagliptin
Metformin XR
Metformin
Pioglitazone
Tiazolidindion
Biguanid
Repaglinid
Nateglinid
Glimepirid
Glikuidon
Gliklazid
Glipizid
Generik
Glibenclamid
Glinid
Golongan
Galvusmet
Janumet
Pionix M
Amaryl-Met
FDC
Glucovance
Nama Dagang
Daonil
Minidiab
Glucotrol-XL
Diamicron
Diamicron-MR
Glurenorm
Amaryl
Gluvas
Amadiab
Metrix
Dexanorm
Starlix
Actos
Deculin
Pionix
Glucobay
Eclid
Glucophage
Glumin
Glucophage-XR
Glumin-XR
Galvus
Januvia
Onglyza
50/500
50/850
50/1000
Mg/tab
2.5-5
5-10
5-10
80
30-60
30
1-2-3-4
1-2-3-4
1-2-3-4
1-2-3-4
1
120
15-30
15-30
15-30
50-100
50-100
500-850
500
500-750
500
50
25, 50, 100
5
250/1.25
500/2.5
500/5
1/250
2/500
15/500
30/850
50/500
50/1000
Total vildagliptin
maksimal 100mg/hari
2/500
4/1000
Total pioglitazone
maksimal 45mg/hari
Total sitagliptin
maksimal 100mg/hari
Total glibenclamid
maksimal 20mg/hari
500-2000
50-100
25-100
5
LAMPIRAN-2:
Obat Hipoglikemik Oral
12-24
18-24
12-24
6-8
6-8
24
24
12-24
24
24
24
24
18-24
Lama Kerja
(jam)
12-24
10-16
12-16**
10-20
24
6-8
24
24
24
24
1-2
Frek/hari
1-2
1-2
1
1-2
1
2-3
1
1
1
1
3
3
1
1
1
3
3
1-3
2-3
1
1
1-2
1
1
Bersama/
sesudah makan
Tidak
bergantung
jadwal makan
Bersama/
sesudah makan
Tidak
bergantung
jadwal makan
Bersama
suapan pertama
Sebelum
makan
Waktu
LAMPIRAN : 3
Farmakokinetik insulin eksogen berdasar waktu kerja
(timecourse of action)
Sediaan Insulin
Awal Kerja
(Onset)
Puncak Kerja
(Peak)
Lama Kerja
(Duration)
Kemasan
30-60 menit
30-90 menit
3-5 jam
Vial, pen/cartridge
5-15 menit
30-90 menit
3-5 jam
Pen/cartridge
5-15 menit
30-90 menit
3-5 jam
Pen
5-15 menit
30-90 menit
3-5 jam
Pen, Vial
2-4 jam
4-10 jam
10-16 jam
Vial,
Pen/cartridge
2-4 jam
No Peak
18-26 jam
Pen
2-4 jam
No Peak
22-24 jam
Pen
30-60 menit
Dual
10-16 jam
Pen/cartridge
10-20 menit
Dual
15-18 jam
Pen
5-15 menit
Dual
16-18 jam
Pen/cartridge
Insulin Campuran
70% NPH 30% Reguler
(Mixtard, Humulin 30/70)
68
LAMPIRAN-4:
LAMPIRAN-4:
Konsensus Pengendalian dan Pencegahan Diabetes Mellitus Tipe2 di Indonesia 2011
69
70
Ringan
Netral
Digunakan
pada CHF
Untung
Netral
Netral
Peningkatan berat
badan
Fraktur
Interaksi obat
Gagal jantung/
edema
Netral
Berat
Kontraindikasi pada
liver failure atau
dapatmenyebabkan
asidosis laktat
Netral
Netral
Netral
Kurangi
dosis
Berat
Berisiko pada
pasien dengan
insusiensi renal
Netral
Sedang
Netral
Netral
Ringan
Sedang
DPP4-I
Gejala
Gastrointestinal
Netral
Sedang
Penurunan glukosa
darah puasa
KERUGIAN
Hipoglikemia
Ringan
Metformin
(MET)
Penurunan glukosa
darah postprandial
KEUNTUNGAN
JENIS OBAT
Netral
Netral
Untung
Netral
Netral
Sedang
Sedang
Netral
Ringan
Ringan
Netral
Netral
Ringan
Netral
Sedang
Sedang
Netral
Sedang
Netral
Sedang
Sedang
Sulfonilurea (SU)
Sedang
Netral
Ringan
Netral
Sedang
Netral
Netral
Ringan
Netral
Ringan
Sedang
Glinid**
Sedang
Sedang
Ringan/sedang
(kontraindikasi
pada CHF kls 3, 4)
Sedang
Sedang
Ringan
Netral
Netral
Sedang
Sedang
Ringan
Thiazolidindion
Netral
Netral
Netral
Netral
Netral
Netral
Sedang
Netral
Netral
Ringan
Ringan
Colesevelam
Sedang (perlu
ditandai)
Agonis GLP-1
(inkretin/mimetic)
Netral
Netral
Netral
Netral
Netral
Netral
Sedang
Netral
Netral
Netral
Sedang
Alfa glukosida
inhibitor (AGI)
LAMPIRAN-5:
Resume Keuntungan dan Kerugian Berbagai Kombinasi Obat Oral Hipoglikemia
Netral
Netral
Ringan sampai
sedang
Netral jika
tanpa TZD
Netral
Netral
Netral
Sedang sampai
berat
Netral
Sedang (perlu
ditandai)
Sedang sampai
marked
Insulin
Netral
Netral
Untung
Netral
Netral
Netral
Sedang
Netral
Netral
Ringan
Sedang (perlu
ditandai)
Pramlintide
TIM REVISI
KONSENSUS PENGELOLAAN DAN PENCEGAHAN
DIABETES MELITUS TIPE 2
DI INDONESIA
Ketua
Dr. dr. Ahmad Rudianto,SpPD-KEMD
Anggota
dr. Dharma Lindarto, SpPD-KEMD
dr. Eva Decroli, SpPD-KEMD
dr. Alwi Shahab, SpPD-KEMD
dr. Tri Juli Edi Tarigan, SpPD
dr. IGN Adhiarta, SpPD-KEMD
dr. Tjokorda Gde Dalem Pemayun, SpPD-KEMD
dr. Bowo Pramono, SpPD-KEMD
dr. Supriyanto, SpPD
dr. Sonny Wibisono, SpPD-KEMD
dr. Wira Gotera, SpPD-KEMD
dr. Andi Makbul Aman, SpPD-KEMD
Prof. Dr. dr. Karel Pandelaki, SpPD-KEMD
71
DAFTAR NAMA
PENANDATANGAN
KONSENSUS PENGELOLAAN DAN PENCEGAHAN
DIABETES MELITUS TIPE 2
DI INDONESIA 2011
Prof.Dr.dr. Ahmad Rudianto, SpPD-KEMD
Prof. dr. Djoko Wahono Soeatmadji, SpPD-KEMD
dr. Putu Moda Arsana, SpPD-KEMD
dr. Dharma Lindarto, SpPD-KEMD
dr. Mardianto, SpPD-KEMD
dr. Santi Syafril, SpPD-KEMD
Prof.Dr.dr. Djoko Hardiman, SpPD-KEMD
dr. Supriyanto Kaartodarsono, SpPD
dr. Sugiarto, SpPD
Prof.Dr. Asman Manaf, SpPD-KEMD
Prof. dr. Sjafril Sjahbuddin, SpPD-KEMD
dr. Jazil Karimi, SpPD-KEMD
dr. Eva Decroli, SpPD-KEMD
Prof.Dr. H.A. Asdie, SpPD-KEMD
dr. Bowo Pramono, SpPD-KEMD
dr. Luthfan Budi Pramono, SpPD-KEMD
dr. Hemi Sinorita, SpPD-KEMD
dr. Alwi Shahab, SpPD-KEMD
dr. Yulianto Kusnadi, SpPD-KEMD
dr. Imam Subekti, SpPD-KEMD
Prof. dr. Supartondo,SpPD-KEMD
Prof.dr. Slamet Suyono,SpPD-KEMD
Prof.Dr. Boedisantoso R., SpPD-KEMD
Prof.Dr. Sarwono Waspadji,SpPD-KEMD
Prof.Dr. Sidartawan Soegondo,SpPD-KEMD
dr. Pradana Soewondo,SpPD-KEMD
dr. Maryantoro Oemardi, SpPD-KEMD
dr. Gatut Semiardji, SpPD-KEMD
dr. Soesilowati Soerachmad,SpPD-KEMD
Dr.dr. Mardi Santoso,SpPD-KEMD
Dr.dr. Aris Wibudi, SpPD-KEMD
dr. Ida Ayu Kshanti,SpPD-KEMD
dr. Roy Panusunan Sibarani, SpPD-KEMD
dr. Rochsismandoko, SpPD-KEMD
dr. Benny Santosa,SpPD-KEMD
dr.Em Yunir,SpPD-KEMD
72
dr.Nanang Soebijanto,SpPD-KEMD
Dr.dr.Dante Saksono Harbuwono,SpPD-KEMD
dr. Fatimah Eliana,SpPD-KEMD
dr.Suharko Soebardi,SpPD-KEMD
Prof.Dr.dr. Askandar Tjokroprawiro, SpPD-KEMD
Prof. Dr.dr. Agung Pranoto, SpPD-KEMD
Dr.dr. Ari Sutjahjo, SpPD-KEMD
dr. Sri Murtiwi, SpPD-KEMD
dr. Pandji Muljono, SpPD-KEMD
dr. Soni Wibisono, SpPD-KEMD
dr. Augusta RL Arin, SpPD-KEMD
Prof.dr. Johan S. Masjhur, SpPD-KEMD
Prof.dr. Sri Hartini Kariadi, SpPD-KEMD
Dr.dr. Hikmat Permana, SpPD-KEMD
dr. IGN Adhiarta, SpPD-KEMD
dr. Nanny Nathalia Soetedjo, SpPD-KEMD
Prof. Dr. dr.Djokomoeljanto, RRJ, SpPD-KEMD
Prof.Dr.Dharmono, SpPD-KEMD
dr.Tony Suhartono,SpPD-KEMD
dr.Tjokorda Gde Pamayun, SpPD-KEMD
dr. K. Heri Nugroho,SpPD-KEMD
Prof.dr. Ketut Suastika, SpPD-KEMD
Prof.dr. A.A.G Budhiarta,SpPD-KEMD
Prof.Dwi Sutanegara,SpPD-KEMD
dr.Wira Gotera,SpPD-KEMD
Prof.dr. John MF Adam, SpPD-KEMD
Prof. dr.Harsinen Sanusi, SpPD-KEMD
dr. Agus Sambo, SpPD-KEMD
dr. Andi Makbul Aman, SpPD-KEMD
dr. Husaini Umar,SpPD-KEMD
Prof.Dr.dr. Karel Pandelaki, SpPD-KEMD
Prof.dr. Sumual,SpPD-KEMD
dr.Olly Ranaldi, SpPD-KEMD
dr. Agus Yuwono, SpPD
dr. Krishna Sucipto, SpPD-KEMD
dr. Latief Choibar, SpPD-KEMD
dr. Soebagijo Adi, SpPD-KEMD