MXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
ZARAGOZA
ESPECTROFOTOMETRIA VISIBLE
FENAZOPIRIDINA
EQUIPO: 4
ALUMNOS:
AGUILAR CASTILLO MOISES.
GONZLEZ ORTIZ YUSSI YAZARETH.
HERNANDEZ LPEZ MIGUEL ANGEL
MENDOZA GONZALEZ VICTOR IVAN
EQUIPO:
GRUPO: 1551
FECHA: 20/8/13
ANTECEDENTES:
El espectrofotmetro es un aparato de alta precisin que se usa en colorimetra
para analizar la composicin espectral de una muestra de luz, ya sea reflejada o
incidente. Los hay de diferentes tipos y geometras.
El funcionamiento de los espectrofotmetros que miden la luz reflejada en un
objeto (de reflectancia) se basa en iluminar algo con luz blanca y, mediante un
dispositivo llamado monocromador, calcular la cantidad de luz que refleja en una
serie de intervalos de longitudes de onda. Con esos datos se puede dibujar una
diagrama que consiste en una curva de distribucin espectral de la luz reflejada.
Espectro visible
El espectro visible es la zona del espectro electromagntico que va desde los 380
a los 720 nanmetros de longitud de onda.
Las ondas situadas dentro de este marco producen estmulos que el ojo humano
medio percibe como 'luz' y 'color'. Las sensaciones cromticas varan con el
predominio dentro de un haz de luz de ondas de una zona determinada del
espectro luminoso. Cuando predominan las ondas cercanas a 720, por ejemplo, la
sensacin es 'luz roja'.
El espectro visible tambin se denomina "espectro luminoso".
FENAZOPIRIDINA
Frmula semidesarrollada
C11H12N5
Masa molecular UMA Unidad de Masa Atmica.
213.239 g/mol
Nomenclatura IUPAC Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada
3-Fenildiacenilpiridina-2,6-diamina.
Nmero CAS Nmero registrado CAS
94-78-0
Descripcin
Polvo cristalino, sin olor caracterstico, de color rojo oscuro a violeta oscuro
Indicaciones
Es utilizada como analgsico de accin local de efectos en el tracto urinario. Es
utilizado tambin para aliviar el dolor, irritacin, malestar causada por infecciones
en el tracto urinario, por cirugia o lesin
USP: Frmaco que cumple con las especificaciones de la Uneted States
Pharmacopea (Faramacopea de los E.U.A).
OBJETIVO.
Determinar la cantidad de fenazopiridina por tableta a travs del mtodo de
espectrofotometra visible.
HIPOTESIS.
Las tabletas de fenazopiridina contienen no menos de 90.0% y no mas de 110.0 %
de la cantidad declarada de clorhidrato de fenazopiridina (C11 H11 N5 HCl)
FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, USP 30, Pag 2320.
PROCEDIMIENTO.
Se pesaran 10 tabletas de fenazopiridina en polvo en la balanza analtica
considerando que cada una tiene aproximadamente 120mg de polvo de tableta, se
saco una muestra estndar
Preparacin de estndar
E=
10 mg muestra
mg
=0.1
=100 Mg /mL
100 ml
ml
10 mg 3,5,7 mL
=3,5,7 Mg / mL
( 100
mL )( 100 mL )
Problema
10 Mg
5 mL
( 100
mL )( 100 mL )
100mg de fenazopiridina
12 mg polvo de tableta
10mg de fenazopiridina
RESULTADOS:
Datos:
Muestra
1
2
3
Peso (g)
0.0104
0.0105
0.0103
-
Absorbancias (a 426nm):
Absorbancia
0.244
0.419
0.569
Muestra
1
2
2
Absorbancia
0.162
0.164
0.153
Clculos:
-
Estndar:
10.7mg
100%
X
67%
X= 7.1690mg de estndar
3,5,7 mL
( 7.1690mg
)(
100 mL
100 mL )
A426nm
0.244
0.419
0.569
0.163
0.163
0.153
Grafico :
0.57
0.5
0.42
0.4
(A)
0.3
Absorbancia (A)
0.24
0.2
0.15
0.16
0.16
0.1
0
0
(mg/L)
Contenido:
Cp
0.1 L
( 0.1 L )=
( 0.005
L)
2.9120m
g
2.9260m
g
2.7602m
g
Cp
2
Cp
3
2.9102 mg x 255.87 mg
10.4 mg
C1=
71.64mg % de
Fenazopiridina
=
C2=
2.9260 mg x 255.87 mg
10.5 mg
69.909mg % de
Fenazopiridina
C3=
2.7602 mg x 255.87 mg
10.3 mg
67.2283mg % de
Fenazopiridina
X promedio =
71.64 +69.909+67.2283
3
= 69.909 mg % de
Fenazopiridina
XproXi
DS=
3.2940
CV=
DS
Xprom.
3.2940
69.909
= 0.0470
ANALISIS DE RESULTADOS:
En la realizacin de esta prctica fe desarrollada correctamente por los datos
matemticos arrojados por el espectro fotmetro los cuales concuerdan con una
correlacin de los datos r de 99.99 el porcentaje promedio de contenido en el
frmaco (fenazopiridina) cumple con lo establecido en la farmacopea de los
estados unidos mexicanos .
pero durante la prctica ocurri un error sistemtico en el cual por error las
disoluciones de las muestras problema tuvieron un error al no realizarle la ultima
dilucin de 5mL en 100mL lo cual nos daba una solucin muy concentrada con
relacin al estndar al cual si se le realizaron las diluciones correctas
BIBLIOGRAFIA:
*Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Secretaria de salud. pag 2320.
*Clarks y Florey. Espectros de Absorcion. Pag 1421
* Douglas A.Skoog Principio de anlisis instrumental sexta edicin. Editorial G.
Congage Learning.