Loperamide, an FDA-Approved Antidiarrhea Drug, Effectively Reverses the

Resistance of Multidrug Resistant MCF-7/MDR1 Human Breast Cancer Cells

to Doxorubicin-Induced Cytotoxicity
Loperamide adalah obat antidiare yang disetujui FDA yang bekerja pada reseptor opioid dalam pleksus mesenterika usus besar dan pameran efek samping terbatas. Kami
berhipotesis bahwa loperamide bisa membalikkan resistensi obat multi-(MDR) sel kanker
manusia untuk agen terapi kemo. MCF-7/MDR1 sel mengekspresikan tingkat tinggi MDR1 dan
tahan terhadap doxorubicin. Kami menemukan loperamide yang secara signifikan meningkatkan
sitotoksisitas sel doxorubicin toMCF-7/MDR1 secara dosis-tergantung. Sebagai kesimpulan,
loperamide membalikkan resistensi MCF-7/MDR1 sel untuk doxorubicin, menunjukkan
kemoterapi yang dikombinasikan dengan loperamide dapat bermanfaat bagi pasien dengan tumor
MDR sekali diterapkan dalam klinik.

Double blind trial of loperamide for treating acute watery diarrhoea

in expatriates in Bangladesh
Untuk menentukan apakah loperamide efektif dan aman dalam mengobati diare berair,
kami secara acak 50 ekspatriat dewasa di Bangladesh dengan lebih dari tiga bangku berbentuk
dalam 24 jam dan penyakit kurang dari 72 jam untuk menerima loperamide atau plasebo. Pada
masuk ke lima pasien studi hari mengambil dua kapsul (satu loperamide kapsul = 2 mg) dan satu
setelah setiap tinja berbentuk sampai maksimum delapan per hari. Kelompok-kelompok tidak
secara signifikan berbeda dalam fitur perawatan pra atau patogen diidentifikasi. Berarti jumlah
bangku studi hari 1 adalah 2,6 pada kelompok loperamide dan 4,0 pada kelompok plasebo (p =
0,035); pada hari 2 itu 1,3 vs 3,4 (p kurang dari 0,001). Perbedaan frekuensi tinja selama tiga hari
akhir studi, atau proporsi pasien dengan kram, mual, atau muntah pada setiap hari penelitian,
tidak signifikan. Tidak ada efek samping yang serius terjadi pada kedua kelompok. Kami
menyimpulkan bahwa loperamide, dengan mengurangi frekuensi buang air selama bagian awal
dari penyakit, mungkin memiliki peran dalam pengobatan gejala penyakit ini membatasi diri.

Double-blind placebo-controlled study of loperamide (Imodium) in

chronic diarrhoea caused by ileocolic disease or resection.
Loperamide (R 18 553) dibandingkan dengan plasebo dalam studi silang double-blind
dari 21 pasien dengan diare kronis yang disebabkan oleh penyakit ileokolika atau reseksi.
Delapan belas pasien menyelesaikan sidang. Pada dosis harian rata-rata 6 mg persiapan
antidiarrhoeal baru ditemukan lebih unggul dengan plasebo dalam mengendalikan diare kronis.
Frekuensi dan berat tinja menurun secara signifikan, tinja menjadi lebih solid, dan carmine
waktu transit yang berkepanjangan selama terapi loperamide. Loperamide secara konsisten lebih
suka plasebo oleh pasien. Gastrointestinal efek samping yang sedikit dan dibandingkan selama
dua periode pengobatan.