Anda di halaman 1dari 9

Senyawa Amina

Penggunaan Amina dalam Sintesis


Eliminasi Melibatkan Senyawa Amonium

Alif Hidayatullah Amin


Milda Yunisa Charin
Alfinda Delviana Nande

Penggunaan Amina dalam


Sintesis
Banyak reaksi amina adalah hasil serangan
nukleofilik oleh elektron menyendiri dari
nitrogen amina. Reaksi substitusi suatu amina
dengan alkil halida adalah suatu contoh dari
amina yang bertindak sebagai suatu nukleofil.
Amina dapat juga digunakan sebagai nukleofil
dalam reaksi substitusi asil nukleofilik. Jika
derivat asam karboksilat merupakan reagensia
karbonilnya, maka diperoleh amida sebagai
produk. Jika reaksi karbonil berupa aldehid
atau keton, produknya adalah imina (dari
amina primer, RNH2) atau suatu enamina (dari
suatu amina sekunder, R2NH)

Penggunaan Amina
a. Penggunaan amina dalam sintesis:
. Amina juga dapat digunakan sebagai nukleofil
dalam suatu reaksi
. Jika derivate asam karboksilat merupakan
reagensia karbonilnya, maka diperoleh amida
sebagai produk
. Jika pereaksi karbonilnya berupa aldehida tau
keton, produknya adalah suatu imina (dari
amina primer, RNH) atau suatu enamina (dari
suatu amina sekunder, RNH).
. Mengubah suatu gugus amino menjadi suatu
gugus pergi yang baik

b.

Penggunaan amina dan senyawa


turunannya dalam kehidupan sehari-hari:

Pencegah korosif, bakterisida, fungisida,


bahan pemflotasi, dan pengemulsi.
Amina Sebagai Pelembut Pakaian
Turunan amina rantai panjang yang
digunakan
adalah
garam
kuarterner
ammonium yang mengandung setidaknya
satu gugus amina rantai panjang bersifat larut
dalam air dan aktif secara biologis

Amina sebagai Obat Parasit Leishmania


Formulasi lemak sebagai obat anti Leishmania
telah dilaporkan sebagai terapi yang efektif
serta mengurangi efek racun dalam tubuh.
Amina Sebagai Anti Iritasi Pada Shampo
Turunan amina rantai panjang yaitu Stearil
Dimetil Amin Oksida telah dilaporkan digunakan
sebagai anti iritasi pada shampo yang
menggunakan bahan dasar natrium lauril sulfat
dan zink pyridinethion.

Eliminasi Hofmann
A. Pembentukan
hidroksida

ammonium

kuartener

Bila suatu ammonium kuarterner halide


direaksikan dengan perak oksida dalam air, akan
menghasilkan ammonium kuarterner hidroksida.

B. Eliminasi
Bila suatu amonium kuarterner hidroksida
(padat) dipanaskan, maka akan mengalami
reaksi eliminasi Hofmann menghasilkan alkena.
Reaksi ini adalah suatu reaksi E2 dimana
amina berperan sebagai gugus pergi.

Eliminasi ini menghasilkan produk Hofman,


alkena dengan gugus alkil yang lebih sedikit
pada karbon berikatan-pi.Terbentuknya alkena
yang kurang stabil, kurang tersubtitusi dianggap
dapat mengakibatkan halangan sterik dalam
keadaan transisi yang disebabkan oleh
meluahnya gugus RN.

C. Metilasi Tuntas
Banyak senyawa-senyawa di alam yang
mengandung cincin nitrogen heterosiklik. . Suatu
ammonium kuarterner hidroksida dari cincin
heterosiklik mengalami eliminasi dengan cara yang
sama seperti amina rantai-terbuka. Bila atom
nitrogen merupakan bagian dari suatu cincin, tidak
terjadi fragmentasi. Sebagai gantinya, gugus amino
dan gugus alkenil (yang merupakan produk)
keduanya tetap dalam satu molekul.