pyrolysis
from citric acid solution
Abstrak
Sangat kristal nanosized barium ferit (BaFe12O19) bubuk telah dipersiapkan oleh semprot
pyrolysis dari larutan semprot yang mengandung konsentrasi tinggi komponen logam. Bubuk
pendahulu yang Diperoleh dari solusi semprot yang mengandung asam sitrat adalah amorf
dengan struktur dan berpori berongga. Murni kristal dan baik bubuk BaFe12O19 diperoleh
setelah pasca pengobatan antara 700 dan 1000 8 c dan menggiling mekanik yang berikutnya
di lumpang batu akik. Ukuran rata-rata bubuk pos diperlakukan di 700 dan 1000 8 c adalah
125 dan 550 nm, masing-masing. Magnetisasi spesifik bubuk yang disiapkan dari larutan
semprot yang mengandung asam sitrat adalah 57 emu/g.
Conclusion
Sangat kristal nanosized BaFe12O19 telah dipersiapkan oleh pirolisis semprot. Asam sitrat
ditambahkan ke solusi semprot memungkinkan pembentukan nanosized BaFe12O19 bubuk
setelah posttreatment pada suhu tinggi. Bentuk bola bubuk pendahulu yang Diperoleh dari
solusi semprot yang mengandung asam sitrat telah hilang setelah pasca pengobatan dan
mekanik grinding. Asam sitrat, yang telah ditambahkan sebagai aditif organik untuk solusi
semprot, terpengaruh morfologi, ukuran rata-rata, dan sifat-sifat magnet bubuk.
produk bubuk ditandai dengan agregat halus partikel dengan crystallites berkisar 50-100
nmin diameter dan berisi satu domain magnetik untuk masing-masing dengan bidang koersif
lowapparent 260 Oe dan saturasi tinggi Magnetisasi 64.1 emu/g. Pembentukan langsung
barium hexaferrite diyakini hasil dari peningkatan efektif keseragaman distribusi spasial ion
logam dan oksidan dalam gel. Selain itu, kapal kuarsa dengan barium hexaferrite keramik pad
pada sampel dukungan dan film-strip di dinding interior dapat secara efektif membangun
menguntungkan temperatur lingkungan untuk mempromosikan pembentukan langsung
barium hexaferrite dengan bantuan microwave selama gel seragam auto-pembakaran.
Kesimpulan
Fase tunggal BaFe12O19 nano-bubuk telah berhasil satu langkah disintesis via mikrowave
sol-gel auto-pembakaran. Bubuk diperoleh ditandai dengan agregat halus partikel dengan
crystallites berkisar 50-100 nm diameter dan berisi satu domain magnetik untuk masingmasing dengan bidang koersif rendah jelas 260 Oe dari perlawanan antar-partikel untuk
menyelaraskan gerakan. Menggunakan asam sitrat dan EDTA sebagai komposit chelating
agen dan freeze-drying teknik untuk penghapusan sol kelembaban dapat secara efektif
meningkatkan keseragaman distribusi spasial dari logam ion dan oksidan gel dan, oleh karena
itu, menghilangkan pembentukan fase menengah barium kaya dan miskin. Selain itu, kapal
kuarsa dirancang khusus dengan piring keramik BaFe12O19 sebagai pendukung pad dan
film-strip pada dinding interior kapal itu dapat secara efektif membangun lingkungan suhu
dengan bantuan microwave iradiasi positif mempromosikan pembentukan langsung fase
tunggal BaFe12O19 selama gel seragam auto-pembakaran dinyalakan oleh microwave.
Kesimpulan
Paduan cepat dipadatkan nanocrystalline yang didasarkan pada senyawa Nd2Fe14B yang
telah dipelajari menggunakan metode XRD peningkatan tahap analisis, crystallite ukuran dan
kisi microstrain tekad. Paduan yang dihasilkan oleh metode penyemprotan sentrifugal
ditunjukkan multifase dan terkandung, bersama dengan fase Nd2Fe14B, partikel a-Fe dan
pencampuran Nd kaya tahap. Penurunan crystallite ukuran dari fase magnetik (Nd2Fe14B
dan a-Fe) dan pengurangan dalam jumlah a-Fe telah menyebabkan penyempurnaan sifat
magnetik. Berbeda dengan paduan di atas, paduan cepat dipadatkan diproduksi oleh meleleh
berputar diidentifikasikan sebagai fase tunggal; hal tersebut ditandai dengan crystallites halus
dan sifat-sifat magnetik yang lebih tinggi. Proses HDDR juga diperbolehkan untuk
menghasilkan paduan Nd-Fe-B nanocrystalline. Namun, grain sizes paduan HDDR diproses
secara lebih tinggi dibanding di paduan cepat dipadatkan. HDDR diproses paduan gaya
koersif cukup tinggi, tetapi remanen mereka adalah lebih rendah daripada dalam bubuk cepat
dipadatkan.
Dalam penelitian ini, barium hexaferrite bubuk disusun oleh biasanya pencampuran dan
energi tinggi bola-penggilingan sejumlah stoikiometri dari BaCO3 dan Fe2O3 prekursor,
diikuti oleh perlakuan panas dilakukan pada 900 1100 C berbagai suhu. Sifat struktural dan
magnet bubuk dihasilkan dianalisis oleh analisis termal diferensial, Difraksi sinar x,
mikroskop elektron scanning, pengukuran spektroskopi dan Magnetisasi Mossbauer. Bubuk
giling menunjukkan lebih rendah suhu dekomposisi dan luas permukaan yang lebih tinggi
daripada biasanya dicampur bubuk. Pembentukan fase menengah BaFe2O4 diamati di
konvensional siap hexaferrites. Diversely, proses mekanik sebelum pelunakan diperbolehkan
untuk pembentukan hexaferrite pada suhu yang lebih rendah tetapi tanpa pembentukan
menengah fase. Parameter hiperhalus menunjukkan untuk menjadi independen dari metode
pemrosesan. Lebih tinggi jenuh Magnetisasi, dan coercivity yang diamati pada hexaferrites
barium yang disiapkan oleh energi tinggi bola penggilingan.
Kesimpulan
Struktural dan magnetik sifat mekanis paduan dan konvensional siap hexaferrites dipelajari
dengan cara perbandingan. Hasilnya menunjukkan bahwa h 30 penggilingan meningkatkan
luas permukaan tertentu lebih dari tiga kali selama bubuk un giling dan mengurangi suhu
hexaferrite tahap pembentukan kepada 900 C. Sementara bubuk konvensional siap
mengungkapkan pembentukan tahap BaFe2O4 untuk suhu terendah Anil, tidak ada bukti
menengah fase yang diamati dalam sampel mekanis paduan. Namun, sifat hiperhalus yang
ditampilkan untuk menjadi mandiri dari metode pemrosesan. Jumlah tinggi fase hexaferrites
yang terbentuk dalam sampel mekanis olahan yang menyumbang lebih tinggi MSM dan Mr
The HC peningkatan dalam sampel mekanis paduan dikaitkan ke ukuran partikel lebih kecil
dibandingkan dengan sampel konvensional siap dan tidak karena ukuran olahan crystallite
seperti biasanya menunjuk keluar.
Kesimpulan
Pengamatan dari XRD, SEM dan VSM studi diringkas sebagai berikut:
(i) barium surplus penting untuk mensintesis fase tunggal BaFe12O19 bubuk oleh metode
kimia Co presipitasi. Barium ultrafine murni hexaferrite bubuk (150-200 nm) Diperoleh dari
prekursor dengan Fe3 / Ba2 + mol rasio 8 setelah calcination pada suhu 1000 C untuk 2 h
dalam suasana udara statis.
(ii) penambahan surfaktan untuk solusi awal barium dan Ferri kation (Fe3 / Ba2 + = 8)
sebelum rekan presipitasi langkah ditemukan untuk meningkatkan pembentukan fase tunggal
barium hexaferrite bubuk calcination rendah suhu 800 C.
bentuk.
(iv) dibentuk berukuran nano barium hexaferrite bubuk telah baik magnetik saturations (emu
50.02/g) dan lebar intrinsik coercivities (642.4-4580 Oe).
Barium
hexaferrite
nanoparticles:
Synthesis
and
magnetic
properties
Abstrak
Karbon pembakaran sintesis diterapkan untuk cepat dan energi efisien
fabrikasi barium kristalin partikel nano hexaferrite dengan ukuran partikel
rata-rata 50 100 nm. Dalam metode ini, oksidasi eksotermik karbon
partikel nano dengan ukuran rata-rata 5 nmwith luas permukaan lebih dari
80m2/g
menghasilkan
diri
maka
gelombang
panas
dengan
suhu
Kesimpulan
Eksperimen kami menunjukkan kemampuan CCSO untuk memproduksi
hexaferrite barium partikel nano yang memiliki aplikasi industri yang
penting.
Proses
ini
adalah
modifikasi
bentuk
dari
suhu
tinggi
entalpi fase transformasi dan reaksi antara reaktan dan tingkat kehilangan
panas dari sampel. Stabil diri menyebarkan reaksi dapat dipertahankan
hanya di atas wt.% 6 konsentrasi bahan bakar kritis (karbon). CCSO
adalah signifikan lebih cepat (reaksi waktu sekitar menit) daripada
metode calcination yang umum dan lebih murah daripada SHS proses.
Selain itu, suhu yang lebih rendah dari CCSO dan pelepasan luas CO2
menghasilkan produk yang mempunyai ukuran partikel yang lebih rendah,
luas permukaan yang lebih tinggi (sampai dengan 22m 2 g) dan lebih
mudah untuk tanah. Metode dapat digunakan untuk mensintesis beragam
sangat kristalin nanostructured dan partikel submicron. Metode ini tidak
memerlukan penggunaan bahan bakar mahal reactant dan peralatan yang
kompleks. Selain itu, proses ini pasti mampu menghasilkan banyak ferrites
lain dan CCSO scalable untuk terus-menerus produksi massal.