Anda di halaman 1dari 23

Anatomi Hepar

Hati adalah organ terbesar intestinal dengan berat antara 1.200 gram 1.800
gram atau kurang lebih 25% berat badan orang dewasa, dan merupakan pusat
metabolisme tubuh dengan fungsi kompleks yang menempati sebagian besar kuadran
kanan atas abdomen. Hati merupakan organ lunak yang lentur dan memiliki permukaan
superior yang cembung dan terletak di bawah kubah kanan diafragma dan sebagian kubah
kiri. Bagian bawah hati berbentuk cekung dan merupakan atap dari ginjal kanan,
lambung, pankreas, dan usus. 11

Gambar 1.4. Hepar terlihat dari posisi anterior


Hati memiliki dua lobus utama yaitu : lobus kanan dan lobus kiri. Lobus kanan
dibagi menjadi segmen anterior dan posterior oleh fisura segmentalis kanan yang tidak
terlihat dari luar. Lobus kiri dibagi menjadi segmen medial dan lateral oleh ligamentum
falsiformis yang terlihat dari luar. Ligamentum falsiformis berjalan dari hati ke diafragma
dan dinding depan abdomen. Permukaan hati diliputi oleh peritoneum viseralis, kecuali
daerah kecil pada permukaan posterior yang melekat langsung pada diafragma. Beberapa
ligamentum yang merupakan peritoneum membantu menyokong hati. Dibawah
peritoneum terdapat jaringan ikat padat yang disebut sebagai kapsula Glisson, yang
meliputi permukaan seluruh organ, bagian paling tebal kapsula ini terdapat pada porta

hepatis, membentuk rangka untuk cabang vena porta, arteri hepatika, dan saluran
empedu. Porta hepatis adalah fisura pada hati tempat masuknya vena porta dan arteri
hepatika serta tempat keluarnya duktus hepatika.11,13

Gambar 1.5. Hepar.14


Batas atas hati berada sejajar dengan ruang interkostal V kanan, dan batas bawah
menyerong ke atas dari iga IX kanan ke iga VIII kiri. Permukaan posterior hati berbentuk
cekung dan terdapat celah transversal sepanjang 5 cm dari porta hepatis. Omentum minor
terdapat mulai dari sistem porta yang mengandung arteri hepatika, vena porta, dan duktus
koledokus. 11

Gambar 1.6. Lobus Hepar dan Ligamen.14


Sistem porta terletak di depan vena kava dan di balik kandung
empedu. Permukaan anterior yang cembung dibagi menjadi 2 lobus oleh adanya
perlekatan ligamentum falsiform yaitu lobus kiri dan kanan yang berukuran kira-kira 2
kali lobus kiri. Pada daerah antara ligamentum falsiform dengan kandung empedu di
lobus kanan kadang-kadang dapat ditemukan lobus kuadratus dan sebuah daerah yang
disebut sebagai lobus kaudatus yang biasanya tertutup oleh vena kava inferior dan
ligamentum venosum.11
Struktur Mikroskopis
Setiap lobus hati terbagi menjadi struktur-struktur yang disebut sebagai lobulus,
yang merupakan unit mikroskopis dan fungsional organ. Setiap lobulus merupakan badan
heksagonal yang terdiri atas lempeng-lempeng sel hati berbentuk kubus, tersusun radial

mengelilingi vena sentralis yang mengalirkan darah dari lobulus. Hati manusia memiliki
maksimal 100.000 lobulus. Diantara lempengan sel hati terdapat kapiler-kapiler yang
disebut sebagai sinusoid, yang merupakan cabang vena porta dan arteri hepatika. Tidak
seperti kapiler lain, sinusoid dibatasi oleh sel fagositik atau sel Kupffer. Sel Kuppfer
merupakan sistem monosit-makrofag, dan fungsi utamanya adalah menelan bakteri dan
benda asing lain dalam darah. Sejumlah 50 % dari semua makrofag dalam hati adalah sel
Kuppfer, sehingga hati merupakan salah satu organ penting dalam pertahanan melawan
invasi bakteri dan agen toksik. Selain cabang-cabang vena porta dan arteria hepatika yang
melingkari bagian perifer lobulus hati, juga terdapat saluran empedu. Saluran empedu
interlobular membentuk kapiler empedu yang sangat kecil yang disebut sebagai
kanalikuli, yang berjalan ditengah lempengan sel hati. Empedu yang dibentuk dalam
hepatosit diekskresi ke dalam kanalikuli yang bersatu membentuk saluran empedu yang
makin lama makin besar hingga menjadi duktus koledokus.

Hati adalah kelenjar terbesar dalam tubuh, berat rat-rata sekitar 1.500 gr. 2 % berat badan
orang dewasa normal. Hati merupakan organ lunak yang lentur dan tercetak oleh struktur
sekitar. Hati memiliki permukaan superior yang cembung dan terletak di bawah kubah
merupakan atap dari ginjal, lambunga, pancreas dan usus. Hati memilikki dua lobus yaitu
kiri dan kanan. Setiap lobus hati terbagi menjadi struktur-struktur yang disebut lobulus,
yang merupakan unit mikroskopi dan fungsional organ. Hati manusia memiliki maksimal
100.000 lobulus. Di antara lempengan sel hati terdapat kapiler-kapiler yang disebut
sebagai sinusoid. Sinusoid dibatasi oleh sel fagostik dan sel kupffer. Sel kupffer
fungsinya adalah menelan bakteri dan benda asing lain dalam darah. (Sylvia a. Price,
2006).
Hati memiliki dua sumber suplai darah, dari saluran cerna dan limpa melalui vena porta
hepatica, dan dari aorta melalui arteri hepatica. Sekitar sepertiga darah yyang masuk
adalah darah arteri dan dua pertiganya adalah darah vena porta. Volume total darah yang
melewati hati setiap menitnya adalah 1.500 ml. (Sylvia a. Price, 2006).
Hati adalah organ metabolik terbesar dan terpenting dalam tubuh. Organ ini melakukan
berbagai fungsi, mencakup hal-hal berikut:
1.

Pengolahan metabolik kategori nutrient utama (karbohidrat, lemak, protein)

setelah penyerapan mereka adalah saluran pencernaan.


2.

Detoksifikasi atau degradasi zat-zat sisa dan hormon serta obat dan senyawa

asing lainnya.
3.

Sintesis berbagai protein plasma, mencakup protein-protein yang penting untuk

pembekuan darah, serta untuk mengangkut hormon tiroid, steroid dan kolesterol dalam
darah.
4.

Penyimpangan glikogen, lemak, besi, tembaga, dan banyak vitamin.

5.

Pengaktifan vitamin D.

6.

Pengeluaran bakteri dari sel-sel darah merah yang usang berkat adanya

makrofag residen.
7.

Ekskresi Kolesterol dan bilirubin (Sherwood, 2001)

2.

PENGERTIAN ABSES HEPAR.

Abses hati adalah bentuk infeksi pada hati yang disebabkan karena infeksi bakteri,
parasit, jamur maupun nekbrosis steril yang bersumber dari sistem gastrointestinal yang
ditandai dengan adanya proses supurasi dengan pembentukan pus di dalam parenkim hati
(Aru W Sudoyo, 2006).
Abses adalah pengumpulan cairan nanah tebal, berwarna kekuningan disebabkan oleh
bakteri, protozoa atau invasi jamur kejaringan tubuh. Abses dapat terjadi di kulit, gusi,
tulang, dan organ tubuh seperti hati, paru-paru, bahkan otak, area yang terjadi abses
berwarna merah dan menggembung, biasanya terdapat sensasi nyeri dan panas setempat
(Microsoft Encarta Reference Library, 2004)
Abscess adalah kumpulan nanah setempat dalam rongga yang tidak akibat kerusakan
jaringan, Hepar adalah hati (Dorland, 1996).
Jadi Abses hepar adalah rongga berisi nanah pada hati yang diakibatkan oleh infeksi.

3.

ETIOLOGI.

Abses hati dibagi atas dua secara umum, yaitu abses hati amoeba dan abses hati
pyogenik.
a.

Abses hati amoeba

Didapatkan beberapa spesies amoeba yang dapat hidup sebgai parasit non patogen dalam
mulut dan usus, tapi hanya Enteremoeba histolytica yang dapat menyebabkan penyakit.
Hanya sebagian individu yang terinfeksi Enteremoeba histolytica yang memberi gejala
invasif, sehingga di duga ada dua jenis E. Histolytica yaitu starin patogen dan non
patogen. Bervariasinya virulensi strain ini berbeda berdasarkan kemampuannya
menimbulkan lesi pada hepar (Aru W Sudoyo, 2006).
E.histolytica di dlam feces dapat di temukan dalam dua bentuk vegetatif atau tropozoit
dan bentuk kista yang bisa bertahan hidup di luar tuibuh manusia. Kista dewasa
berukuran 10-20 mikron, resisten terhadap suasana kering dan asam. Bentuk tropozoit
akan mati dalam suasana kering dan asam. Trofozoit besar sangat aktif bergerak, mampu
memangsa eritrosit, mengandung protease yaitu hialuronidase dan mukopolisakaridase

yang mampu mengakibatkan destruksi jaringan.


b.

Abses hati piogenik

Infeksi terutama disebabkan oleh kuman gram negatif dan penyebab yang terbanyak
adalah E.coli. Selain itu, penyebabnya juga adalah streptococcus faecalis, Proteus
vulgaris, dan Salmonellla Typhi. Dapat pula bakteri anaerob seperti bakteroides,
aerobakteria, akttinomesis, dan streptococcus anaerob. Untuk penetapannya perlu
dilakukan biakan darah, pus, empedu, dan swab secara anaerob maupun aerob (Aru W
Sudoyo, 2006).

4.

PATOFISIOLOGI.

a.

Amoebiasis Hepar

Amebiasis hati penyebab utamanya adalah entamoeba hystolitica. Hanya sebagian kecil
individu yang terinfeksi E.hystolitica yang memberi gejala amebiasis invasif, sehingga
ada dugaan ada 2 jenis E.hystolitica yaitu strain patogen dan non patogen. Bervariasinya
virulensi berbagai strain E.hystolitica ini berbeda berdasarkan kemampuannya
menimbulkan lesi pada hati. Patogenesis amebiasis hati belum dapat diketahi secara pasti.
Ada beberapa mekanisme yang telah dikemukakan antara lain : faktor virulensi parasit
yang menghasilkan toksin, ketidakseimbangan nutrisi, faktor resistensi parasit,
imunodepresi pejamu, berubah-ubahnya antigen permukaan dan penurunan imunitas cellmediated. (Arief Mansjoer, 2001)
Secara singkat dapat dikemukakan 2 mekanisme : (Arief Mansjoer, 2001)
1.

strain E.hystolitica ada yang patogen dan non patogen.

2.

secara genetik E.hystolitica dapat menyebabkan invasi tetapi

tergantung pada

interaksi yang kompleks antara parasit dengan lingkungan saluran cerna terutama pada
flora bakteri.
Mekanisme terjadinya amebiasis hati:

1.

penempelan E.hystolitica pada mukus usus.

2.

pengerusakan sawar intestinal.

3.

lisis sel epitel intestinal serta sel radang. Terjadinya supresi respons imun cell-

mediated yand disebabkan enzim atau toksin parasit, juga dapat karena penyakit
tuberkulosis, malnutrisi, keganasan dll.
4.

penyebaran ameba ke hati. Penyebaran ameba dari usus ke hati sebagian besar

melalui vena porta. Terjadi fokus akumulasi neutrofil periportal yang disertai nekrosis
dan infiltrasi granulomatosa. Lesi membesar, bersatu dan granuloma diganti dengan
jaringan nekrotik. Bagian nekrotik ini dikelilingi kapsul tipis seperti jaringan fibrosa.
Amebiasis hati ini dapat terjadi berbulan atau tahun setelah terjadinya amebiasis
intestinal dan sekitar 50% amebiasis hati terjadi tanpa didahului riwayat disentri
amebiasis. (Aru W Sudoyo, 2006)
Skema bagan Terjadinya Amoebiasis hepar :

(Bagan patofisiologi terjadinya amobiasishepar, Staf Pengajar Patofisiologi, Fakultas


Kedokteran Unibraw Malang 2003)

PATHWAY ABSES HEPAR


Skema bagan Pengaruh abses hepar terhadap kebutuhan dasar manusiah :

(Bagan pengaruh abses hepar terhadap kebutuhan manusia. Bruner dan Suddarth, 2000)
Penjelasan
Amuba yang masuk menyebabkan peradangan hepar sehingga mengakibatkan infeksi
Kerusakan jaringan hepar menimbulkan perasaan nyeri
Infeksi pada hepar menimbulkan rasa nyeri sehingga mengalami gangguan tidur atas pola
tidur.
Abses menyebabkan metabolisme dihati menurun sehingga menimbulkan perubahan
nutrisi kurang dari kebutuhan.
Metabolisme nutrisi di hati menurun menyebabkan produksi energi menurun sehingga
dapat terjadi intoleransi aktifitas fisikManifestasi klinis

b.

Abses hati piogenik

Abses hati piogenik dapat terjadi melalui infeksi yang berasal dari:
1.

Vena porta yaitu infeksi pelvis atau gastrointestinal, bisa menyebabkan

pielflebitis porta atau emboli septik.


2.

Saluran empedu merupakan sumber infeksi yang tersering. Kolangitis septik

dapat menyebabkan penyumbatan saluran empedu seperti juga batu empedu, kanker,
striktura saluran empedu ataupun anomali saluran empedu kongenital.
3.

Infeksi langsung seperti luka penetrasi, fokus septik berdekatan seperti abses

perinefrik, kecelakaan lau lintas.


4.

Septisemia atau bakterimia akibat infeksi di tempat lain.

5.

Kriptogenik tanpa faktor predisposisi yang jelas, terutama pada organ lanjut

usia.(Aru W Sudoyo, 2006).

5.

TANDA DAN GEJALA / MANIFESTASI KLINIS.

Keluhan awal: demam/menggigil, nyeri abdomen, anokresia/malaise, mual/muntah,


penurunan berat badan, keringan malam, diare, demam

(T > 38), hepatomegali, nyeri

tekan kuadran kanan atas, ikterus, asites, serta sepsis yang menyebabkan kematian.
(Cameron 1997)
Dicurigai adanya AHP apabila ditemukan sindrom klinis klisik berupa nyeri spontan
perut kanan atas, yang di tandai dengan jalan membungkuk kedepan dengan kedua
tangan diletakan di atasnya. Demam/panas tinggi merupakan keluhan yang paling utama,
keluhan lain yaitu nyeri pada kuadran kanan atas abdomen, dan disertai dengan keadaan
syok. Apabila AHP letaknya dekat digfragma, maka akan terjadi iritasi diagfragma
sehingga terjadi nyeri pada bahu sebelah kanan, batuk ataupun terjadi atelektesis, rasa
mual dan muntah, berkurangnya nafsu makan, terjadi penurunan berat badan yang
unintentional. http://adriananers.blogspot.com/2011/12/abses-hepar.html di akses pada
tanggal 7 April 2013.

Abses adalah tahap terakhir dari suatu infeksi jaringan yang diawali dengan proses yang
disebut peradangan.
Awalnya, seperti bakteri mengaktifkan sistem kekebalan tubuh, beberapa kejadian terjadi:
a.

Darah mengalir ke daerah meningkat.

b.

Suhu daerah meningkat karena meningkatnya pasokan darah.

c.

Wilayah membengkak akibat akumulasi air, darah, dan cairan lainnya.

d.

Ternyata merah.

e.

Rasanya sakit, karena iritasi dari pembengkakan dan aktivitas kimia.

f. Keempat tanda-panas, bengkak, kemerahan, dan sakit-ciri peradangan


http://cwechadel.blogspot.com/2012/01/askep-abses-hepar.html di akses pada tanggal 7
April 2013.

6.
1.

PENATALAKSANAAN.
Medikamentosa

Derivat nitroimidazole dapat memberantas tropozoit intestinal/ekstraintestinal atau kista.


Obat ini dapat diberikan secara oral atau intravena.
Secara singkat pengobatan amoebiasis hati sebagai berikut :
1.

Metronidazole : 3x750 mg selama 5-10 hari dan ditambah dengan ;

2.

Kloroquin fosfat : 1 g/hr selama 2 hari dan diikuti 500/hr selama 20 hari, ditambah;

3.

Dehydroemetine : 1-1,5 mg/kg BB/hari intramuskular (maksimum 99 mg/hr)

selama 10 hari.
2.

Tindakan aspirasi terapeutik

Indikasi :
Abses yang dikhawatirkan akan pecah
1.

Respon terhadap medikamentosa setelah 5 hari tidak ada.

2.

Abses di lobus kiri karena abses disini mudah pecah ke rongga perikerdium atau

peritoneum.
3.

indakan pembedahan

3.

Pembedahan dilakukan bila :

1.

Abses disertai komplikasi infeksi sekunder.

2.

Abses yang jelas menonjol ke dinding abdomen atau ruang interkostal.

3.

Bila teraoi medikamentosa dan aspirasi tidak berhasil.

4.

Ruptur abses ke dalam rongga intra peritoneal/pleural/pericardial.

Tindakan bisa berupa drainase baik tertutup maupun terbuka, atau tindakan reseksi
misalnya lobektomi.

http://lombokraizaltravel.blogspot.com/2011/04/abses-hepar.html

di akses pada tanggal 7 April 2013.

7.

PEMERIKSAAN DIAGNOSTIK.

Menurut Julius, ilmu penyakit dalam jilid I, (1998). Pemeriksaan penunjang antara lain
a.

Laboratorium

Untuk mengetahui kelainan hematologi antara lain hemoglobin, leukosit, dan


pemeriksaan faal hati.
b.

Foto dada

Dapat ditemukan berupa diafragma kanan, berkurangnya pergerakkan diafragma, efusi


pleura, kolaps paru dan abses paru.
c.

Foto polos abdomen

Kelainan dapat berupa hepatomegali, gambaran ileus, gambaran udara bebas diatas hati.
d.

Ultrasonografi

Mendeteksi kelainan traktus bilier dan diafragma.


e.

Tomografi

Melihat kelainan di daerah posterior dan superior, tetapi tidak dapat melihat integritas
diafragma.

f.

Pemeriksaan serologi

Menunjukkan sensitifitas yang tinggi terhadap kuman.


Menurut Julius, ilmu penyakit dalam jilid I (1998) Pengobatan dilakukan tiga cara :
a. Kemotrapi
Obat-obat dapat diberikan secara oral atau intravena sebagai contoh untuk gram negatif
diberi Metranidazol, Clindamisin atau Kloramfenikal.
b. Aspirasi Jarum
Panda abses yang kecil atau tidak toksik tidak perlu dilakukan aspirasi. Hanya dilakukan
pada ancaman ruktur atau gagal pengobatan konserfatif. Sebaliknya aspirasi ini dilakukan
dengan tuntunan USG. http://munajat96.blogspot.com/2012/03/lp-abses-hepar.html di
akses pada tanggal 7 April 2013.

8.

PROGNOSIS.

1.

Virulensi parasit

2.

Status imunitas dan keadaan nutrisi penderita

3.

Usia penderita, lebih buruk pada usia tua

4.

Cara timbulnya penyakit, tipe akut mempunyai prognosa lebih buruk letak dan

jumlah abses, prognosis lebih buruk bila abses di lobus kiri atau multiple. Sejak
digunakan pemberian obat seperti emetine, metronidazole, dan kloroquin, mortalitas
menurun secara tajam. Sebab kematian biasanya karena sepsis atau sindrom hepatorenal.
http://lombokraizaltravel.blogspot.com/2011/04/abses-hepar.html di akses pada tanggal 7
April 2013.

9.

KOMPLIKASI.

Komplikasi yang paling sering adalah berupa rupture abses sebesar

5 15,6%,

perforasi abses keberbagai organ tubuh seperti ke pleura, paru, pericardium, usus,
intraperitoneal atau kulit. Kadang-kadang dapat terjadi superinfeksi, terutama setelah
aspirasi atau drainase. (Menurut Julius, Ilmu penyakit dalam, jilid I, 1998).
http://munajat96.blogspot.com/2012/03/lp-abses-hepar.html di akses pada tanggal 7 April
2013.
Dapat juga komplikasi seperti:
1.

Infeksi sekunder

Merupakan komplikasi paling sering, terjadi pada 10-20% kasus.


2.

Ruptur atau penjalaran langsung

Rongga atau organ yang terkena tergantung pada letak abses. Perforasi paling sering ke
pleuropulmonal, kemudian kerongga intraperitoneum, selanjutnya pericardium dan
organ-organ lain.
3.

Komplikasi vaskuler

Ruptur kedalam v. porta, saluran empedu atau traktus gastrointestinal jarang terjadi.
4.

Parasitemia, amoebiasis serebral

E. histolytica bisa masuk aliran darah sistemik dan menyangkut di organ lain misalnya
otak yang akan memberikan gambaran klinik dari lesi fokal intrakranial.
http://lombokraizaltravel.blogspot.com/2011/04/abses-hepar.html di akses pada tanggal 7
April 2013.

10.

KONSEP KEPERAWATAN.

PENGKAJIAN
Adalah pendekatan sistematis untuk mengumpulkan data dan menganalisanya
sehingga dapat diketahui kebutuhan perawatan pasien tersebut.
Menurut Doenges,E.M (2000), data dasar pengkajian pasien dengan Abses Hepar,
meliputi:

a.

Aktivitas/istirahat, menunjukkan adanya kelemahan, kelelahan, terlalu lemah,

latergi, penurunan massa otot/tonus.


b.

Sirkulasi, menunjukkan adanya gagal jantung kronis, kanker, distritmia, bunyi

jantung ekstra, distensi vena abdomen.


c.

Eliminasi, Diare, Keringat pada malam hari menunjukkan adanya flatus, distensi

abdomen, penurunan/tidak ada bising usus, feses warna tanah liat, melena, urine gelap
pekat.
d.

Makanan/cairan, menunjukkan adanya anoreksia, tidak toleran terhadap

makanan/tidak dapat mencerna, mual/muntah, penurunan berat badan dan peningkatan


cairan, edema, kulit kering, turgor buruk, ikterik.
e.

Neurosensori, menunjukkan adanya perubahan mental, halusinasi, koma, bicara

tidak jelas.
f.

Nyeri/kenyamanan, menunjukkan adanya nyeri abdomen kuadran kanan atas,

pruritas, sepsi perilaku berhati-hati/distraksi, focus pada diri sendiri.


g.

Pernapasan, menunjukkan adanya dispnea, takipnea, pernapasan dangkal, bunyi

napas tambahan, ekspansi paru terbatas, asites, hipoksia.


h.

Keamanan, menunjukkan adanya pruritas, demam, ikterik, ekimosis, patekis,

angioma spider, eritema.


i.

11.

Seksualitas, menunjukkan adanya gangguan menstruasi, impotent, atrofi testis.

DIAGNOSA KEPERAWATAN.

Menurut Doenges,E.M (2000), diagnosa keperawatan pasien dengan Abses Hepar


meliputi :
a.

Pola napas, tidak efektif berhubungan dengan Neuromuskular, ketidakseimbangan

perceptual/kognitif.
b.

Perubahan persepsi/sensori: proses pikir berhubungan dengan perubahan kimia:

penggunaan obat-obat farmasi.


c.

Kekurangan volume cairan, resiko tinggi terhadap pembatasan pemasukan cairan

secara oral (proses/prosedur medis/adanya rasa mual).


d.

Nyeri (akut) berhubungan dengan gangguan pada kulit, jaringan, dan integritas otot.

e.

Kerusakan integritas kulit berhubungan dengan interupsi mekanisme pada

kulit/jaringan.
f.

Resiko tinggi infeksi berubungan dengan luka oprasi dan prosedur invasif.

g.

Gangguan kebutuhan tidur berhubungan dengan proses penyakit, efek hospitalisasi,

perubahan lingkungan
h.

Kurang pengetahuan (kebutuhan belajar) tentang kondisi/situasi, prognosis,

kebutuhan pengobatan.

12.

INTERVENSI KEPERAWATAN.

Intervensi / Perencanaan berdasarkan Doenges,E.M (2000) perawatan pasien pasca


operatif :
a.

Pola

napas

tidak

efektif

berhubungan

dengan

ketidakseimbangan

perseptual/kognitif.
Tujuan : pola pernapasan normal/efektif dan bebas dari sianosis atau tanda-tanda
hipoksia.
Intervensi :
1)

Pertahankan jalan udara pasien memiringkan kepala

2)

Auskultasi suara napas.

3)

Observasi frekuensi dan kedalaman pernapasan, pemakaian otot-otot bantu

pernapasan.
4)

Pantau tanda-tanda vital secara terus-menerus.

5)

Lakukan gerak sesegera mungkin

6)

Observasi terjadinya yang berlebih

7)

Lakukan penghisapan lendir bila perlu

8)

Berikan tambahan oksigen sesuai kebutuhan

9)

Berikan terapi sesuai instruksi

b.

Perubahan persepsi/sensori: proses pikir berhubungan dengan penggunaan

obat-obatan farmasi.
Tujuan: meningkatnya tingkat kesadaran
Intervensi:
1)

Orientasikan kembali pasien secara terus-menerus setelah keluar dari pengaruh

anestasi.
2)

Bicara dengan pasien dengan suara yang jelas dan normal.

3)

Minimalkan diskusi yang bersifat negatif.

4)

Gunakan bantalan pada tepi lakukan pengikatan jika perlu.

5)

Observasi akan adanya halusinasi, depresi dan lain-lain.

6)

Pertahankan lingkungan tenang dan nyaman.

c.

Resiko tinggi terhadap kekurangan volume cairan berhubungan dengan

pembatasan pemasukan cairan secara oral (proses penyakit/prosedur medis/adanya rasa


mual)
Tujuan: terdapat keseimbangan cairan yang adekuat.
Intervensi:
1)

Ukur dan catat pemasukan dan pengeluaran.

2)

Kaji pengeluaran urinarius, terutama untuk tipe prosedur operasi yang dilakukan.

3)

Pantau tanda-tanda vital.

4)

Catat munculnya mual/muntah, riwayat pasien mabuk perjalanan.

5)

Periksa pembalut, alat drein pada interval regular, kaji luka untuk terjadinya

pembengkakan.
6)

Berikan cairan parenteral, produksi darah dan/atau plasma ekspander sesuai

petunjuk. Tingkat kecepatan IV jika diperlukan.


7)

Berikan kembali pemasukan oral secara berangsur-angsur sesuai petunjuk.

8)

Berikan antiemetik sesuai kebutuhan.

d. Nyeri berhubungan dengan gangguan pada kulit, jaringan dan integritas otot, trauma
musculoskeletal/tulang, munculnya saluran dan selang.
Tujuan: rasa nyeri/sakit telah terkontrol/dihilangkan, klien dapat beristirahat dan
beraktifitas sesuai kemampuan.
Intervensi:
1)

Kaji skala nyeri, intensitas, dan frekuensinya.

2)

Evaluasi rasa sakit secara regular.

3)

Kaji tanda-tanda vital.

4)

Kaji penyebab ketidaknyamanan yang mungkin sesuai prosedur operasi.

5)

Letakkan reposisi sesuai petunjuk.

6)

Dorong penggunaan teknik relaksasi.

7)

Berikan obat sesuai petunjuk.

e.

Kerusakan integeritas kulit berhubungan dengan ketidakcukupan kekuatan dan

ketahanan kesehatan.
Tujuan: klien memperlihatkan tindakan untuk meningkatan metabolik.
Intervensi:
1)

Kaji kembali kemampuan dan keadaan secara fungsional

2)

Letakkan klien pada posisi tertentu.

3)

Pertahankan kesejahteraan tubuh secara fungsional.

4)

Bantu atau tindakan untuk melakukan latihan rentang gerak.

5)

Berikan perawatan kulit dengan cermat.

6)

Pantau haluaran urine.

f.

Resiko tinggi infeksi berhubungan dengan luka operasi dan prosedur invasif.

Tujuannya; tidak terdapat tanda-tanda dan gejala infeksi


Intervensi:
1.

Berikan perawatan aseptik dan anti septik, pertahankan cuci tangan yang baik.

2.

Observasi daerah kulit yang mengalami kerusakan (luka jahitan) daerah yang

terpasan alat invasif.


3.

Pantau seluruh tubuh secara teratur, catat adanya demam, menggigil dan diaforesis

4.

Awasi atau jumlah penggunjung

5.

Observasi warna dan kejarnya uring

6.

Berikan anti biotik sesuai indikasi

g.

Gangguan kebutuhan istrahat tidur berhubungan dengan perubahan lingkungan dan

efek hopitalisasi.
Tujuan: kebutuhan istrahat dapat terpenuhi
Intervensi:
1.

Kaji kemampuan dan kebiasaan tidur klien

2.

Berikan tempat tidur yang nyaman dengan beberapa barang milik pribadinya contoh

: Sarung, guling
3.

Dorong aktifitas ringan

4.

Intruksikan tindakan relaksasi

5.

Dorong keluarga untuk selalu menemani.

6.

Awasi dan batasi jumlah penggunjung.

h.

Kurang pengetahuan (kebutuhan belajar) tentang kondisi/situasi, pragnosis

kebutuhan pengobatan.
Tujuan: Menyatakan, pemahaman proses penyakit/pragnosis.
Intervensi:
1.

Tinjau ulang pembedahan/prosedur khusus yang dilakukan dan harapan masa

dating.

2.

Diskusikan terapi obat-obatan, meliputi penggunaan resep.

3.

Indentifkasi keterbatasan aktivitas khusus.

4.

Jadwalkan priode istirahat adekuat.

5.

Tekankan pentingnya kunjungan lanjut.

6.

Libatkan orang terkenal dalam program pengajaran. Menyediakan instruksi

tertulis/materi pengajaran.
7.

Ulangi pentingnya diita nutrisi dan pemasukan cairan adekuat.

PELAKSANAAN
Prinsip tindakan yang mendasari penanganan diagnosa keperawatan yang dapat
timbul, adalah:
a.

Mempertahankan pola nafas efektif

b.

Mempertahankan tingkat kesadaran klien

c.

Mempertahankan keseimbangan cairan

d.

Menerapkan manajemen nyeri

e.

Mencegah terjadinya infeksi

f.

Mempertahankan dan meningkatkan kebutuhan istrahat

g.

Meningkatkan pengalaman pasien tentang proses penyakit dan prognosis.

EVALUASI
Evaluasi yang diharapkan adalah :
Pola napas efektif
Kesadaran klien stabil
Volume cairan adekuat
Berkurang atau hilangnya nyeri
Infeksi tidak terjadi
Kebutuhan istrahat klien dapat terpenuhi
Klien dapat memahami tentang proses penyakit

DAFTAR PUSTAKA

Aru, W. Sudoyo, dkk. (2006). Buku ajar Ilmu Penyakit Dalam, jilid 1 Edisi Empat.
Jakarta : Balai Penerbitan FK-UI.
Bruner dan Suddarth. ( 2000 ). Buku Ajaran KMB. Edisi 8. Jakarta: EGC.
Cameeron. (1995). Prinsip-prinsip Penyakit Dalam. Jakarta: Binarupa Aksara.
Doenges, E., Moorhouse, MF dan Geissler, A. (2000). Rencana Asuhan Keperawatan.
Jakarta : EGC.
Harjono, dkk. (1996). Kamus Kedokteran Dorland. Edisi 26. Jakarta: Buku kedokteran
EGC.
Mansjoer, Arief. dkk. (2001). Kapita Selekta Kedokteran; Jilid 1, Edisi Ketiga. Jakarta :
Media Aesculapius. Halaman 512.
Microsoft Encantta Reference Library.( 2004 ). Liver, Amebiasis Abses and Calf

Diphteria/ Fusa bakteriun necrosphorum.


Sherwood. (2001). System Pencernaan, dalam Fisiologi Manusia dari Sel ke sistem.
Jakarta : EGC. Halaman 565.
Sylvia a. Price. (2006). Gangguan System Gastro Intestinal, dalam buku Patofiologi.
Jakarta : Penerbit Buku Kedokteranm EGC. Halaman 472-474.
Abses hepar. (online). http://netral-collection-knowledge.blogspot.com/2009/07/abseshepar.html. Diakses 13 Maret, 2011
http://adriananers.blogspot.com/2011/12/abses-hepar.html.
http://cwechadel.blogspot.com/2012/01/askep-abses-hepar.html
http://lombokraizaltravel.blogspot.com/2011/04/abses-hepar.html
http://munajat96.blogspot.com/2012/03/lp-abses-hepar.html
http://firwanintianur93.blogspot.com/2013/04/laporan-pendahuluan-abses-hepar.html