Anda di halaman 1dari 3

LAPORAN KIMIA ORGANIK KI-2251

Percobaan 06
Sintesis Heterosiklik
Sintesis Senyawa Turunan Indol

Nama

: Saffira Raudhania T

NIM

: 10513017

Kelompok

: 03

Tanggal Percobaan

: 10 Maret 2015

Tanggal Pengumpulan : 17 Maret 2015

LABORATORIUM KIMIA ORGANIK


PROGRAM STUDI KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG
2015
A. Data Pengamatan

a. Sintesis Senyawa Turunan 2-Fenilindol


Hasil KLT
Jarak tempuh pelarut : 3.9 cm
Jarak tempuh noda
: 1.8 cm
b. Sintesis Asetofenon Fenilhidrazon
Massa Kristal
Sebelum rekristalisasi : 0.81 gr
Setelah rekristalisasi : 1.66 gr
Titik Leleh
Setelah rekristalisasi : 98-100C
Hasil KLT
Jarak tempuh pelarut : 3.9 cm
Jarak tempuh noda
: 2.9 cm
c. Sintesis 2-Fenilindol
Cara 1: Siklisasi dengan ZnCl2 Anhidrat
Massa Kristal
: 0.3 gr
Titik Leleh
: 101-102C
Hasil KLT
Jarak tempuh pelarut : 3.9 cm
Jarak tempuh noda
: 3 cm
Cara 2: Siklisasi dengan Asam Sulfat Pekat
Massa Kristal
: 0.25 gr
Titik Leleh
: 82C
Hasil KLT
Jarak tempuh pelarut : 4 cm
Jarak tempuh noda
: 2.8 cm
d. Sintesis Senyawa Turunan 1,2,3,4-tetrahidrokarbazol
Massa Kristal
: 0.0277 gr
Titik Leleh
: 68C
Hasil KLT
Jarak tempuh pelarut : 4 cm
Jarak tempuh noda
: 3 cm

B. Perhitungan dan Pengolahan Data

a. Sintesis Senyawa Turunan 2-Fenilindol


Rf:

1.8 cm
=0.46
3.9 cm

b. Sintesis Asetofenon Fenilhidrazon


Rf:

2.90 cm
=0.34
3.9 cm

c. Sintesis 2-Fenilindol
Cara 1: Siklisasi dengan ZnCl2 Anhidrat
Rf:

3 cm
=0.77
3.9 cm

Cara 2: Siklisasi dengan Asam Sulfat Pekat


Rf:

2.8 cm
=0.7
4 cm

d. Sintesis Senyawa Turunan 1,2,3,4-tetrahidrokarbazol


Rf:

3 cm
=0.7 5
4 cm