UNIVERSIDADNACIONALAUTNOMADEMXICO

FACULTADDEESTUDIOSSUPERIORESCUAUTITLN
QUMICAINDUSTRIAL
LABORATORIODEQUMICAANALTICAII
REPORTEDESTP3
INFLUENCIADEpHENELEQUILIBRIOREDOX

CamposReyesCarolina
GalenoRuizRosaeliud
MirandaMezaFranciscoJavier
PrezRubioAbrahamUlises
Profesores:
MaradelRosarioMoyaHernndez
JuanCarlosRuedaJackson
Fechadeentrega:2denoviembredel2012

INTRODUCCIN
Las reacciones que implican la transferencia de electrones entrelassustanciasqueparticipan,
se las conoce como reacciones de xidoreduccin o bien simplemente como reacciones
REDOX
.
Antesdeprocederalestudiodelosequilibriosredoxesnecesariorealizaralgunasdefinicionesy
sobretodoconoceraprofundidadelbalanceodeestasreacciones.
Definiciones:
Oxidacin. es el proceso por el cual una especie en una reaccin qumica pierde uno o ms
electronesyporlotantoincrementasuestadodeoxidacin.
Reduccin. es el proceso por el cual una especie en una reaccin qumica gana uno o ms
electronesyporlotantoreducesuestadodeoxidacin.
Oxidante. es una especie capazdeoxidaraotra,porlotantopuedeadquirirel(los)electrn(es)
perdidosporestaotraespeciequmica,porlotantooxidareducindose.
Reductor. es una especiecapazdereducira otra, estoespuedecederl(los)electrn(es)que
requiereestaotraespeciequmica,porlotantoreduce
oxidndose.Comosepuedededucirdeloanterior,paraqueunoxidanteoxide,serequierede
la presencia de un reductor que se reduzca y viceversa. Esto es para que una reaccin redox
ocurraserequieredeporlomenosunoxidanteyunreductor.
Ox1+neRed1
Red2Ox2+ne
estoda:
Ox1+Red2Red1+Ox2
A la combinacin de Ox1/Red1 y Ox2/Red2 se les conoce como pares redox. Esto es a todo
oxidantelecorrespondeunreductoryalrevstodoreductortieneunoxidanteasociado.
La Ecuacin de Nernst expresa la relacin cuantitativa entre elpotencialredox estndar de un
par redox determinado, su potencial observado y la proporcin de concentraciones entre el
donador de electrones y el aceptor. Cuando las condiciones de concentracin y de presin no
son las estndar (1M, 1atm y 298K), se puede calcular el potencial de electrodo mediante la
EcuacindeNernst.
El potencial de electrodo de un par redox vara con las actividades de las formas reducida y
oxidada delpar,enelsentidodequetodoaumentodelaactividaddeloxidantehaceaumentarel
valordelpotencial,yviceversa.
LaecuacindeNernstsepresentacomo:

http://scienceducation.galeon.com/fisicoquimica16.html
OBJETIVOS
Analizar el efecto de la acidez en la espontaneidad de los procesos redox de anfolizacin y
dismutacin.
HIPTESIS
En los sistemasredoxqueseandependientesdelpHuncambioenestevalorpodrfavorecer o
perjudicar su constante de equilibrio, asi mismo provocar que si hay especiesanfolticasestas
dismuten.
PROCEDIMIENTO
Sin modificacin alguna de acuerdo a la pgina 69 del manual de prcticas de laboratorio de
quimicaanaliticaIIEqulibrioqumicoredox.
RESULTADOS

PrimeraParte

solucin

pH

agregar

cambioapH

observaciones

IO3

HCl

si cambios de
color

NaOH

12

Sin cambios de
color

SegundaParte:

solucin

pH

agregar

cambioapH

HCl

si cambios de
color

NaOH

12

Sin cambios de
color

solucin

pH

agregar

cambioapH

IO3+I3

HCl

la
solucin
cambia a color
ambar

NaOH

12

solucinincolora
antes de agitar,
alagitarsolucin
turbia
con
precipitado
blanquecino

I3

observaciones

TerceraParte:
observaciones

ANLISISDERESULTADOS
EnlaParte1dondetenamosIO3setieneelsiguienteequilibrioredox:

ExpresndoseenlaecuacindeNerstdelasiguientemanera:

SepuedeobservarqueesteequilibriodependerdelpH

Enlaparte2setenaelcompuestoI3teniendoelequilibrioredoxsiguiente:

Este equilibrio no depende del pH por lo tanto se mantendr constante a cualquier

concentracindeH+
Enlaparte3teniendolos2compuestos(I3+IO3)existelapresenciadeunanfolitoredoxI3
Existeunanfolito,siseplanteaelequilibrioquedaradelasiguienteforma:
Ecuacindedismutacinnosquedaradeestaforma
8(I3+2e>3I)
I3+9H2O>3IO3+24I+16e

Obteniendosuconstantededismutacinapartirdelosotros2equilibriossiendo:

Ya que nuestro anfolitodependedelpH estetendrunagranimportanciaparasuestabilidaden

este caso dado que el [H+] est dividiendo por lo tantoentremayor sealaconcentracindeH+
o sea entre menor sea el pH la constante de dismutacin disminuir y por el contrario la de
anfolizacin aumentar por el contrario entre menor sea la concentracin de H+ (menor pH)
mayorserlaconstantededismutacin.
Esto lo pudimos comprobar tanto tericamente por el diagrama de Pourbaix como por los
mtodos experimentales donde observamos que a menor pH el anfolito sepresentaba este se
comprueba debido a que la coloracin mbar de la solucin es caracterstica de la especie I3
mientras que si subamos el pH el anfolito desapareca regresando a la solucin incolora el
precipitado se explica debido a que tambin pudo haberse formado I2 el cual es altamente
insolubleaunquebientambinpudieronhabersidocontaminantesdelassoluciones.
CONCLUSIONES
Se analiz el efecto de acidez en la espontaneidad de los procesos redoxde anfolizacion y
dismutacin Se comprendielefectodelpHenunsistema redoxdadoqueestepuede propiciar
o no la formacin de un anfolito y proporcionarle establidad as como disminuir o aumentar la
constante de equilibrio, siempre y cuando el equilibrio pueda depender del pH es decir cuente
conH+ensuequilibrio.
BIBLIOGRAFA
R.Pretuci,WsHarwoodyF.Herring.Qumicageneral.PracticeHall.8vaedicion.
ManualdePracticasQuimicaAnaliticaII
ApuntesdeQumicaAnalticaI,profesoraGuadalupeCaballero
ApuntesdeQumicaAnalticaII,ProfesoraRosarioMoyaHernndez
Harris,D.C.(2007).Anlisisqumicocuantitativo.Espaa:Reverte.Skoog,D.,
West,D.,&Holler,J.(1998).FundamentosdeQumicaAnaltica(8ed.).
Mxico:Thomsom.