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OBTENCION DE ACETILENO Y PROPIEDADES DE ALQUINOS Y

ALCANOS
Luis Carlos Moraa, Viviana Marcela Ayab, Mateo Lpezc
a

l.moramedina@yahoo.com, bnana_m.aya@hotmail.com, cmateolopex@hotmail.com


Universidad del Valle, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departamento de
Qumica, Cali Colombia.
Fecha de realizacin: 5 de abril del 2012
Fecha de entrega: 18 de abril del 2012

Resumen: En la prctica de alcanos y alquinos se obtuvo acetileno gaseoso, a partir


de carburo de calcio, en presencia de agua. Utilizando diferentes reactivos qumicos
tales como Br2/H2O, KMnO4, AgNO3, CuCl2, estos reaccionaron con el acetileno y
cambiaron de color. Seguido a esto se hizo el mismo procedimiento con hexano. Esto
con el fin de identificar algunas propiedades qumicas de los alquinos y comparar su
reactividad con la de los alcanos.
Palabras clave: Adicin electrofilica, Adicin nucleofilica, combustin, hidrlisis,
hidratacin.
1. Introduccin y objetivos:
Los Alcanos presentan enlaces simples
entre carbonos. Reciben tambin el
nombre de hidrocarburos saturados. Su
frmula general es: CnH2n+2. Se nombran
con la terminacin ano y el prefijo que
indica la cantidad de tomos de carbono.
Los alcanos, son de menor densidad que
el agua, insolubles en esta, pero
solubles en solventes orgnicos; su
punto de ebullicin aumenta a medida
que crece el nmero de carbonos. Sus
cuatro
primeros
miembros
bajo
condiciones normales, son gaseosos, los
10 siguientes son lquidos y los dems
slidos.
Presentan muy poca reactividad con la
mayora de los reactivos qumicos a
temperatura ambiente. Por este motivo
se los llama tambin parafinas. Los
alcanos no son atacados por cidos o
bases fuertes, tampoco por agentes
oxidantes o reductores. Sin embargo, el
cido sulfrico, hidrxido de sodio, cido

ntrico y ciertos oxidantes los atacan solo


a elevada temperatura.
Las principales
alcanos son:

reacciones

de

los

Combustin
Los alcanos reaccionan con el oxgeno
para producir dixido de carbono, agua y
calor. As el metano hace combustin
segn la reaccin:
Calor
La energa que se desprende se debe al
exceso de sta durante el rompimiento o
formacin del enlace. [1]
Los alquinos presentan un triple enlace
entre dos carbonos vecinos. Con
respecto
a
la
nomenclatura
la
terminacin se cambia por -ino. Su
frmula general es CnH2n-2. Los alquinos
son solubles en solventes orgnicos
como el ter y alcohol e insolubles en
agua; su punto de ebullicin al igual que

los alcanos aumenta con la cantidad de


carbonos. [2]
Estos presentan reacciones qumicas de
adicin
y
pueden
hidrogenarse
adicionando hidrgeno en el triple enlace
dando como producto el alcano
correspondiente. Como tienen un
carcter ligeramente cido reaccionan
con bases de los metales alcalinos y
alcalinos trreos dando como productos
sales que son valiosos reactivos
qumicos.
De acuerdo con las caractersticas
anteriormente mencionadas se concluye
que entre los alcanos y alquinos hay una
gran diferencia estructural y qumica, por
esta razn en la prctica se pretende
mostrar la manera como cada uno de
estos hidrocarburos se comporta y
reacciona frente a diferentes reactivos,
as como tambin establecer diferencias
concretas entre estos.
Procedimiento
Una vez realizado el montaje pertinente
para la obtencin del acetileno; en el
baln se coloco gran cantidad de
carburo de calcio para que reaccionara
con el agua agregada lentamente, a
travs
del
embudo
de
adicin;
inmediatamente se noto, que el carburo
de calcio al contacto con el agua
reaccion,
produciendo
un
gas
(acetileno). Dicho gas paso a travs de
la manguera hacia los tubos de ensayo
con los reactivos indicados; se retiro la
manguera despus de un breve
momento y se tapo el tubo rpidamente
para evitar que el acetileno se escapara.
Ya que la cantidad de agua que se dejo
caer era muy poca, el carburo de calcio
no reaccion totalmente con el primer
paso de agua, por esta razn, se repiti

el paso de agua por el embudo hasta


que reaccionara todo el carburo de
calcio en el baln. As se pudo extraer la
cantidad suficiente de acetileno para
llenar los dems tubos de ensayo
requeridos.
Por ltimo se procedi a realizar el
mismo procedimiento, esta vez utilizando
el hexano para ver que ocurra con los
diferentes reactivos.
Datos, Clculos y Resultados
Para obtener el acetileno se puso a
reaccionar carburo de calcio con agua. Y
este
se
introdujo
en
diferentes
compuestos los cuales reaccionaron y
cambiaron de cambiaron de color:
Tabla 1. Reaccin entre el acetileno y
compuestos inorgnicos.

Reaccin con Acetileno


Coloracin del reactivo
Reactiv Antes de la Despus de la
o
reaccin
reaccin
Amarillo
Br2/H2O Naranja
traslucido
KMnO4 Purpura
Caf
Transparente
AgNO3
con
slidos Gris
cafs
CuCl2
Azul claro
Blanco verdoso
Despus
se
realizo
el
mismo
procedimiento, pero esta vez utilizando
el hexano el reacciono con los diferentes
compuestos ya mencionados.

Tabla 2. Reaccin entre el hexano y


compuestos inorgnicos.

Reaccin con Hexano


Coloracin del reactivo
Reactiv Antes de la Despus de la
o
reaccin
reaccin
primera
fase
amarillo oscura
Br2/H2O Naranja
segunda
fase
amarillo traslucido
no se distinguen
KMnO4 Purpura
las fases

AgNO3

CuCl2

primera fase color


Transparente blanco traslucido
con slidos
segunda
fase
cafs
blanco ms denso

Azul claro

primera
traslucida
segunda
claro

fase
azul

Al final de la prctica, se expone el


acetileno gaseoso al calor utilizando un
mechero lo cual presenta una reaccin
con las siguientes caractersticas.

Tabla
3.
Caractersticas de la
combustin del acetileno.
Acetileno en
Caracterstica
presencia de
s
fuego
Color
Negro
Producto
Precipitado
Tipo
de
Combustin
reaccin

Anlisis de resultados

Parte A:
Obtencin del acetileno: Este se obtuvo
a partir de la hidrlisis del carburo de
calcio, reaccionando los dos carbonos
enlazados a calcio, saturndose con
hidrgenos del agua y ocurre una
reaccin de desplazamiento, en donde
se crean iones hidroxilos. Los carbonos
rompen el enlace con el calcio y se unen
entre ellos formando el triple enlace
(Acetileno) y el calcio se une con los
grupos hidroxilos, formando hidrxido de
calcio, descrito en la siguiente reaccin:

Obtener el acetileno de esta manera, no


lo hace totalmente puro, debido a que el
carburo de calcio tiene algunas
impurezas, tales como fosfina, sulfuro de
hidrogeno, arsina, o amoniaco. Estas
sustancias hacen que no se produzca
suficiente acetileno y que este tenga un
olor caracterstico, ya que el acetileno
totalmente puro es inodoro. [3]
Tubo 1: Acetileno y Agua de Bromo.
Se adiciono agua de bromo (con
coloracin naranja, tabla 1.) en un tubo
de ensayo y se le adiciono el acetileno
gaseoso obtenido anteriormente al tubo
durante algunos segundos, cuando se
da la reaccin, se observo que cambia
de color y se torna de color amarillo
traslucido. Este cambio de color se debe
a la reaccin por adicin electrofilica del
bromo, en donde el del acetileno ataca
al bromo formando el ion halonio; en la
reaccin el agua se adiciona al halonio
en posicin anti, formando uno de los
tres productos esperados por la
reaccin, la bromohidrina, que es la
parte incolora que se observo en la
prctica. Adems se dan otros dos

productos, los cuales ocurren cuando el


bromo cargado negativamente ataca al
ion
halonio,
formando
trans-1,2dibromoeteno y cis-1,2- dibromoeteno.
[4]

Tubo 3: Acetileno y Solucin


amoniacal de nitrato de plata.

Tubo 2: Acetileno y Solucin de


KMnO4 diluida y basificada con NaOH.
Se
adiciona
la
solucin
de
permanganato de potasio en un tubo de
ensayo (coloracin purpura) y se agrego
el acetileno al tubo, cuando ocurre la
reaccin, se observo que cambia su
color a caf. Esto se debe a que en esta
reaccin el permanganato de potasio
reacciona, permitiendo la adicin del in
manganato cclico al triple enlace, esto
conlleva a que la solucin se reduzca
durante la oxidacin del alquino, y de
como resultado el cambio de color y la
precipitacin del in MnO2, el cual es de
color caf. [5]

La solucin (color tranparente y con


slidos cafs Tabla 1., se hizo reaccionar
con el acetileno y su coloracin cambio a
color gris con un precipitado blanco, esto
se debe a que el acetileno presenta
ciertas propiedades; como tener un
carcter dbilmente acido, esto quiere
decir, que los hidrogenes unidos al los
carbonos, pueden
separarse
con
facilidad por los iones Ag + y Cu+. Por
esto reacciona fcilmente con nitrato de
plata amoniacal para dar acetiluros
(carburos de plata). Estos carburos son
muy inestables, sin embargo en medio
acuoso son estables. [6]

Tubo
4: Acetileno y Solucin
amoniacal del cloruro de cobre.
La solucin amoniacal del cloruro de
cobre (color azul claro, tabla 1.) se hizo
reaccionar con el acetileno y su
coloracin cambio a blanco verdoso.
La razn del cambio de color en esta
reaccin fue similar a lo ocurrido en el
tubo 3, solo que ahora los iones Cu +
remplazaron los hidrgenos, formando
los acetiluros esperados (carburos de
cobre). Sin embargo en la prctica no se
alcanzo a ver ningn precipitado como lo
demuestra la teora. [6]

hexano, con el fin de ver que ocurra con


estos en presencia de una alcano. Se
observo que el hexano no reacciono con
ninguno; se infiere que no se dio la
reaccin porque los alcanos son poco
reactivos en temperatura ambiente, ya
que los enlaces de hidrogeno - carbono
son muy fuertes y necesitan de una
energa mayor para romperse y dar paso
a una reaccin con otro compuesto. Sin
embargo, se pudo observar la divisin de
2 fases en cada compuesto, (Tabla 2),
en donde se distingue una fase orgnica
traslucida y otra inorgnica (el color
depende del compuesto).
Adems otra de las razones por la cual
los alcanos no pueden reaccionar con
los compuestos, debido a que los
alcanos no pueden presentar reacciones
de adicin, lo cual era el objetivo de la
prctica.
En las siguientes reacciones se muestra
lo que ocurri en la prctica:
Tubo 1: Hexano y Agua de Bromo.

Tubo 5: Acetileno
encendida.

con

cerrilla

El acetileno es un compuesto muy


inflamable, que en presencia de oxigeno
reacciona fuertemente. Cuando el
acetileno se acerca al fuego explota y
hace combustin, y se observo que
dentro del tubo de ensayo quedo holln,
el cual es, monxido de carbono; esto se
debe a que la reaccin fue incompleta
por la falta del gas y/o oxigeno en el
medio; la combustin terica esta
descrita por la siguiente reaccin: [7]

Parte B:
Hexano con los
mencionados.

Tubo 2: Hexano y Solucin de KMnO4


diluida y basificada con NaOH.

Tubo 3: Hexano y Solucin amoniacal


de nitrato de plata.

Tubo 4: Hexano y Solucin amoniacal


del cloruro de cobre.
reactivos

antes

En la segunda parte de la practica se


mezclaron diferentes reactivos con el

2. Desarrollo de Preguntas:

Cmo se obtiene etileno en el


laboratorio?
Si el etileno se
sometiera
a
los
experimentos
realizados en esta prctica, cul
sera su comportamiento? Explique
las ecuaciones.
Existen varios mtodos para producir un
doble enlace en una molcula, pero la
mayora de mtodos supone la
eliminacin de grupos del carbono
adyacente, la descomposicin de
sustancias
orgnicas
y
romper
molculas grandes en partes ms
pequeas.
Oxidacin de alcoholes:
La oxidacin de un alcohol implica la
prdida de uno o ms hidrgenos del
carbono que tiene el grupo OH. El tipo
de producto que se genera depende del
nmero de estos hidrgenos de este
alcohol. Si es primario, secundario o
terciario; un alcohol primario contiene
dos hidrgenos unidos al carbono de
modo que puede perder uno de ellos
para formar un aldehdo.

Deshidratacin de alcoholes:
El tratamiento de alcoholes con cido a
temperaturas elevadas genera alquenos
por perdida de agua o pasando vapores
de alcohol sobre oxido de aluminio
(Al2O3) a temperatura de 300 a 400 C.
Este
proceso
se
conoce
como
deshidratacin de alcoholes.
Deshidratacin de alcoholes primarios:
El calentamiento de etanol en presencia
de acido sulfrico produce eteno por
perdida de una molcula de agua. [8]

Craking del Petrleo:


El craqueo es un proceso qumico por el
cual se quiebran molculas de un
compuesto produciendo as compuestos
ms simples. En el Craqueo trmico los
alcanos se hacen pasar por una cmara
calentada a temperatura elevada,
aproximadamente a 810 850 C, en
ella los alcanos pesados se convierten
en alquenos, alcanos livianos pero
principalmente se produce etileno C2H4. [9]
Etileno con Agua de Bromo:
El bromo por ser una molcula
polarizable, se induce a un dipolo-dipolo
temporalmente, esto convierte al Br2
como electrfilo, en enlace ataca el
ddbil enlace bromo-bromo, y se forma
un ion halonio cargado positivamente.
Este ion bromuro atrae al bromo
cargado negativamente para formar un
haluro de alquilo.
Etileno con Permanganato de potasio:
El intermediario, manganato cclico se
adiciona al doble enlace y reacciona
rompiendo ese enlace pi y formando
enlaces con oxigeno y despus en la
etapa de hidrlisis a cada oxigeno se le
agrega un hidrogeno, formando dos
grupos hidroxilos, que convierte el
producto a un glicol.
Las reacciones entre el etileno y las
soluciones de nitrato de plata amoniacal
y cloruro de cobre amoniacal, no se
presentan debido a que no hay un
hidrogeno que tenga las caractersticas
acidas y pueda ser remplazado por los
iones Ag y Cu, que reacciones con el

hidrogeno terminal en los alquinos


formando los acetiluros.
Los
resultados
estereoqumicos
sugieren que la halogenacin de los
alquinos tiene lugar a travs de un
ion halonio similar al ion halonio
intermediario en la halogenacin de
alquenos. Este mecanismo explica la
observacin de los triples enlaces
sean mucho menos reactivos frente al
cloro y al bromo que los dobles.
Dibuje los intermediarios y explique
este comportamiento.

Debido al nube de electrones tipo que


contiene los alquinos, lo que los hace
muy
reactivos,
as
polarizando
parcialmente la molcula de bromo y
cloro, formando el ion halonio cargado
positivamente y por consiguiente este
ion
atrae
al
bromo
cargado
negativamente atrayndolo en posicin
anti, la cual es la ms estable, pero
tambin se da otro producto en posicin
cis en menor cantidad.
Con base en la pregunta anterior,
complete la siguiente ecuacin.

Proponga un mecanismo para la


adicin
de
agua
al
propino,
catalizando con acido sulfrico y
sulfato mercrico.

3. Ficha de seguridad de los reactivos


empleados en la prctica.
Hexano:
El hexano es un lquido incoloro con un
olor parecido al del petrleo, Es menos
denso que el agua e insoluble en ella,
sus vapores son ms densos que el aire.
Para manejar este producto debe
utilizarse bata, lentes de seguridad y
guantes, evitando todo contacto con la
piel, en un lugar bien ventilado y nunca
aspirar con la boca.
Es un compuesto altamente inflamable,
cuyos vapores pueden viajar a una
fuente de ignicin y regresar con fuego
al lugar que los origin, pueden explotar
en un rea cerrada y generar mezclas
explosivas con aire. En forma de vapor,

irrita a la nariz y garganta; como lquido,


irrita a la piel y ojos.
Inhalacin: Causa tos y cansancio a
concentraciones
bajas.
A
concentraciones altas, tiene efecto
narctico provocando adormecimiento,
confusin mental e inconsciencia. En
este caso puede presentarse tambin,
congestin de los pulmones, lo que
provoca dificultad para respirar.
Contacto con ojos: Causa irritacin y
enrojecimiento.
Contacto con la piel: Causa irritacin y
enrojecimiento. Si la exposicin es
constante, se genera dermatitis.
Ingestin: Causa nusea, vmito e
irritacin de la garganta. En casos
severos, puede perderse la conciencia.
Los desechos de hexano deben
incinerarse de manera adecuada,
pudiendo servir como combustible en
condiciones
controladas.
Pequeas
cantidades pueden evaporarse en una
campana extractora de gases.
Permanganato de potasio:
El permanganato de potasio es un slido
cristalino prpura, soluble en agua. Es
no inflamable, sin embargo acelera la
combustin de materiales inflamables y
si este material se encuentra dividido
finamente,
puede
producirse
una
explosin.
Para manejar este compuesto deben
utilizarse bata, lentes de seguridad y
guantes, en un rea bien ventilada. Al
trasvasar disoluciones de este producto,
usar Propipeta, nunca aspirar con la
boca.
Inhalacin: Causa irritacin de nariz y
tracto respiratorio superior, tos, laringitis,
dolor de cabeza, nusea y Vmito La
muerte puede
presentarse por
inflamacin, edema o espasmo de la
laringe y bronquios, edema pulmonar o
neumonitis qumica.

Contacto con ojos: Tanto en formas de


cristales como en disolucin, este
compuesto es muy corrosivo.
Contacto con la piel: La irrita y en casos
severos causa quemaduras qumicas.
Ingestin: Se ha observado en humanos
que una ingestin de 2400 g/Kg/da
(dosis bajas o moderadas)
genera
quemaduras en trquea y efectos
gastrointestinales como nusea, vmito,
ulceracin, diarrea o constipacin y
prdida de conciencia. Con dosis
mayores se ha presentado anemia,
dificultad para tragar, hablar y salivar. No
se debe inducir el vmito. Si la vctima
se encuentra consciente dar agua a
beber inmediatamente.
Carburo de Calcio:
Evitar el contacto del producto con la
humedad. Cuando es expuesto a la
humedad libera gases inflamables.
Mantener los embalajes en lugar seco y
ventilado. Puede causar irritacin en el
sistema respiratorio debido a polvos del
producto.
Inhalacin: Puede haber irritacin del
sistema respiratorio debido al contacto
del
producto.
Pueden
ocurrir
quemaduras serias en la membrana de
la mucosa debido a la rpida reaccin
qumica con el agua, siendo esta
reaccin exotrmica; se puede producir
efectos adversos incluyen dolor de
cabeza,
adormecimiento,
descoordinacin motora, inflamacin de
la garganta y de los rganos del aparato
respiratorio.
Contacto con los ojos: El contacto con
las partculas de carburo de calcio en los
ojos o con los residuos de su reaccin
con el agua, puede causar quemaduras,
ulceracin y opacado de la cornea.
Ingestin: irritacin de la boca, garganta
como tambin la posibilidad de
formacin de ulceras en los labios. La
ingestin
tambin
puede
causar

quemaduras, inflamacin de la garganta,


dolor abdominal, diarrea, vomito y
dolores de cabeza.
Contacto con la piel: Puede causar
dolores, ulceracin, enrojecimiento y
quemaduras.
Nitrato de Plata:
El nitrato de plata es un compuesto no
combustible, pero facilita la combustin
de otras sustancias, no se debe poner
en contacto con sustancias combustibles
e incompatibles tales como, acetileno,
lcalis, haluros y otros compuestos.
Inhalacin: La inhalacin del
polvo
puede producir irritacin al tracto
gastrointestinal y al tracto respiratorio,
caracterizada por ardor, estornudos y
tos. La exposicin severa puede
producir daos al pulmn, asfixia,
prdida de consciencia y muerte.
Contacto con los ojos: en contacto con
los ojos puede causar visin borrosa,
enrojecimiento,
dolor,
quemaduras
graves y daos en los tejidos del ojo.
Contacto con la piel: Extremadamente
peligroso en el caso del contacto con la
piel (irritante), el contacto con la piel
puede causar inflamacin, caracterizada
por picazn, escamas, enrojecimiento u
ocasionalmente formacin de ampollas.
Ingestin: la ingestin de nitrato de plata
puede causar quemaduras severas en la
boca, la garganta y estomago; puede
causar dolor de garganta, vmitos y
diarrea. Los sntomas incluyen dolor y
ardor en la boca, el ennegrecimiento de
la piel y las membranas mucosas, la
garganta y el
abdomen, salivacin,
vmitos de material negro, diarrea,
colapso, shock, coma y la muerte.
Agua de Bromo:

Ante el contacto debe quitarse de


inmediato toda prenda contaminada con
el producto, en caso de presentarse
dificultad respiratoria o irregular se debe
utilizar proteccin y ayuda respiratoria.
Inhalacin: se presenta irritacin de las
mucosas, dificultad para respirar y tos.
Pueden formarse edemas en las vas
respiratorias, despus de haber inhalado
el producto, neumona. Se debe
suministrar aire fresco u oxigeno, en
caso de desmayo debe transportarse de
lado al afectado con la suficiente
estabilidad.
Contacto con la piel: Se producen
quemaduras, cuando el producto
penetra
en
heridas,
aparecen
ulceraciones de curacin complicada. Se
debe lavar inmediatamente con agua y
jabn.
Contacto con los ojos: se presentan
quemaduras en los tejidos del ojo como
la cornea; se debe enjuagar con mucha
agua, conservando los prpados bien
abiertos aproximadamente por 10
minutos.
Ingestin: la ingestin de este producto
produce quemaduras e irritacin de las
mucosas. Beber mucha agua, no inducir
al vomito.
Acetileno:
El etino o acetileno, es un gas altamente
inflamable, inodoro e incoloro, algo ms
ligero que el aire. En su forma ms
frecuente tiene olor desagradable similar
al ajo, debido a sus impurezas. Puede
obtenerse
a
partir
de
diversos
compuestos orgnicos calentndolos en
ausencia de aire, pero comercialmente
se prepara por reaccin del bicarburo de
calcio con agua.

Inhalacin: Adems de los sntomas de


asfixia puede incluir la prdida de
consciencia o movilidad. La vctima
puede no haberse dado cuenta de que
se asfixia. A bajas concentraciones
puede tener efectos narcotizantes. Los
sntomas pueden incluir vrtigos, dolor
de cabeza, nuseas y prdida de
coordinacin; en este casi se debe
retirar a la vctima a un rea no
contaminada, llevando colocada la
proteccin
respiratoria
adecuada.
Mantener a la vctima caliente y en
reposo.
La exposicin al fuego puede causar la
rotura o explosin de los recipientes y
su combustin incompleta puede formar
monxido de carbono.
Cloruro de Cobre:
Es un compuesto muy nocivo por
ingestin. Txico para los organismos
acuticos, puede provocar a largo plazo
efectos negativos en el medio ambiente
acutico.
Inhalacin: Produce irritaciones en las
vas respiratorias, Tos y dificultades
respiratorias. Ante la inhalacin de
compuesto proporcionar aire fresco. En
contacto con la piel aclarar con
abundante agua y eliminar la ropa
contaminada.
Contacto con los ojos: leves irritaciones,
se debe Aclarar con abundante agua,
manteniendo abiertos los prpados.
Ingestin: Se presentan irritaciones de
las mucosas en la boca, garganta,
esfago y tracto Estomago-intestinal.
Nuseas y vmito, alteraciones del
cuadro sanguneo adems de un efecto
txico sobre el hgado. En caso de
ingestin hacer beber inmediatamente a
la paciente agua abundante. [10]

4.
Conclusiones:
Se pudo concluir que una de las
formas para obtener el acetileno
es por medio de hidrlisis de
carburo de calcio.
Se
infiere que los alquinos
terminales son mas reactivos
gracias a sus propiedades
"acidas y por esta razn
reaccionan fcilmente con iones
metlicos
cargados
positivamente.
Se concluye que los alcanos son
muy poco reactivos, debido a que
los enlaces carbono-hidrogeno
son muy fuertes y se requiere una
cantidad de energa muy grande
para romperse.
Se concluyo que debido a la no
polaridad, el hexano no es soluble
en
muchos
compuestos
inorgnicos,
por
eso
se
observaban las 2 fases el los
tubos.
Se concluye que los alquenos al
igual que los alquinos presentan
reacciones de adicin y los
alcanos presentan reacciones de
sustitucin, por esto no reacciono
el hexano.
Se pudo concluir que hay
muchos mtodos para obtener
alquenos y alquinos en el
laboratorio.

5.Bibliografa:
1.http://genesis.uag.mx/edmedia/material/q
uimicaii/alcanos.cfm (Consultado 8abril-2012. Hora 3:00pm)
2.http://www.quimicaorganica.net/alquinos.
html (Consultado 8-abril-2012. Hora
3:10pm)
3.http://es.scribd.com/doc/19943749/OBTE
NCION-DEL-ACETILENO (Consultado
6-abril-2012. Hora 5:00pm)

4.http://www.monografias.com/trabajos69/s
inopsis-sintesis-reaccionescompuestos-organicos/sinopsissintesis-reacciones-compuestosorganicos3.shtml (Consultado 6-abril2012. Hora 5:20pm)
5.http://qorganica.perruchos.com/node/130
(Consultado 6-abril-2012. Hora 5:40pm)
6.https://www.itescam.edu.mx/principal/syl
abus/fpdb/recursos/r43452.PDF
(Consultado 6-abril-2012. Hora 6:00pm)
7.http://iqiesiqieipnpracticasdeingenieria.bl
ogspot.com/2010/01/practica-dequimica-organica-n-10.html
(Consultado 6-abril-2012. Hora 6:10pm)

8.CAREY, Francis, Qumica Orgnica 6


ed., Editorial Mc Graw Hill. 263,384 P
9.http://www.quimica.uc.cl/uploads/commo
ns/images/f_crakingdelpetroleo.pdf.
(Consultado
15-abril-2012.
Hora
3:45pm)
10. http://www.fichasdeseguridad.com/
(Consultado 8-abril-2012. Hora 8:00pm)

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