ALCANOS
Luis Carlos Moraa, Viviana Marcela Ayab, Mateo Lpezc
a
reacciones
de
los
Combustin
Los alcanos reaccionan con el oxgeno
para producir dixido de carbono, agua y
calor. As el metano hace combustin
segn la reaccin:
Calor
La energa que se desprende se debe al
exceso de sta durante el rompimiento o
formacin del enlace. [1]
Los alquinos presentan un triple enlace
entre dos carbonos vecinos. Con
respecto
a
la
nomenclatura
la
terminacin se cambia por -ino. Su
frmula general es CnH2n-2. Los alquinos
son solubles en solventes orgnicos
como el ter y alcohol e insolubles en
agua; su punto de ebullicin al igual que
AgNO3
CuCl2
Azul claro
primera
traslucida
segunda
claro
fase
azul
Tabla
3.
Caractersticas de la
combustin del acetileno.
Acetileno en
Caracterstica
presencia de
s
fuego
Color
Negro
Producto
Precipitado
Tipo
de
Combustin
reaccin
Anlisis de resultados
Parte A:
Obtencin del acetileno: Este se obtuvo
a partir de la hidrlisis del carburo de
calcio, reaccionando los dos carbonos
enlazados a calcio, saturndose con
hidrgenos del agua y ocurre una
reaccin de desplazamiento, en donde
se crean iones hidroxilos. Los carbonos
rompen el enlace con el calcio y se unen
entre ellos formando el triple enlace
(Acetileno) y el calcio se une con los
grupos hidroxilos, formando hidrxido de
calcio, descrito en la siguiente reaccin:
Tubo
4: Acetileno y Solucin
amoniacal del cloruro de cobre.
La solucin amoniacal del cloruro de
cobre (color azul claro, tabla 1.) se hizo
reaccionar con el acetileno y su
coloracin cambio a blanco verdoso.
La razn del cambio de color en esta
reaccin fue similar a lo ocurrido en el
tubo 3, solo que ahora los iones Cu +
remplazaron los hidrgenos, formando
los acetiluros esperados (carburos de
cobre). Sin embargo en la prctica no se
alcanzo a ver ningn precipitado como lo
demuestra la teora. [6]
Tubo 5: Acetileno
encendida.
con
cerrilla
Parte B:
Hexano con los
mencionados.
antes
2. Desarrollo de Preguntas:
Deshidratacin de alcoholes:
El tratamiento de alcoholes con cido a
temperaturas elevadas genera alquenos
por perdida de agua o pasando vapores
de alcohol sobre oxido de aluminio
(Al2O3) a temperatura de 300 a 400 C.
Este
proceso
se
conoce
como
deshidratacin de alcoholes.
Deshidratacin de alcoholes primarios:
El calentamiento de etanol en presencia
de acido sulfrico produce eteno por
perdida de una molcula de agua. [8]
4.
Conclusiones:
Se pudo concluir que una de las
formas para obtener el acetileno
es por medio de hidrlisis de
carburo de calcio.
Se
infiere que los alquinos
terminales son mas reactivos
gracias a sus propiedades
"acidas y por esta razn
reaccionan fcilmente con iones
metlicos
cargados
positivamente.
Se concluye que los alcanos son
muy poco reactivos, debido a que
los enlaces carbono-hidrogeno
son muy fuertes y se requiere una
cantidad de energa muy grande
para romperse.
Se concluyo que debido a la no
polaridad, el hexano no es soluble
en
muchos
compuestos
inorgnicos,
por
eso
se
observaban las 2 fases el los
tubos.
Se concluye que los alquenos al
igual que los alquinos presentan
reacciones de adicin y los
alcanos presentan reacciones de
sustitucin, por esto no reacciono
el hexano.
Se pudo concluir que hay
muchos mtodos para obtener
alquenos y alquinos en el
laboratorio.
5.Bibliografa:
1.http://genesis.uag.mx/edmedia/material/q
uimicaii/alcanos.cfm (Consultado 8abril-2012. Hora 3:00pm)
2.http://www.quimicaorganica.net/alquinos.
html (Consultado 8-abril-2012. Hora
3:10pm)
3.http://es.scribd.com/doc/19943749/OBTE
NCION-DEL-ACETILENO (Consultado
6-abril-2012. Hora 5:00pm)
4.http://www.monografias.com/trabajos69/s
inopsis-sintesis-reaccionescompuestos-organicos/sinopsissintesis-reacciones-compuestosorganicos3.shtml (Consultado 6-abril2012. Hora 5:20pm)
5.http://qorganica.perruchos.com/node/130
(Consultado 6-abril-2012. Hora 5:40pm)
6.https://www.itescam.edu.mx/principal/syl
abus/fpdb/recursos/r43452.PDF
(Consultado 6-abril-2012. Hora 6:00pm)
7.http://iqiesiqieipnpracticasdeingenieria.bl
ogspot.com/2010/01/practica-dequimica-organica-n-10.html
(Consultado 6-abril-2012. Hora 6:10pm)