Anda di halaman 1dari 3

Nama : Octavia Uriastanti

NIM

: 4311412064

Prodi : Kimia

TUGAS 2 KIMIA KATALIS


PEMBENTUKAN ULANG KELEBIHAN UAP METANOL
KATALIS COBALT: PENGARUH OKSIDASI KOBALT
Pendahuluan
Hidrogen dianggap sebagai pembawa energi masa depan yang penting. Contoh produksi
yang berkelanjutan dari hydrogen yaitu elektrolisis air didukung oleh elektrisitas "hijau" atau
gasifikasi biomassa. Dalam konteks ini, hidrogen diproduksi dari metanol melalui proses
reformasi uap dan dapat digunakan sebagai bahan bakar dalam sel bahan bakar. Tergantung pada
spesifik persyaratan aplikasi, macam-macam bahan bakar, termasuk metanol, etanol, diesel,
bensin, dan lain-lain, telah diselidiki untuk generasi H2 dengan reformasi teknologi untuk sistem
sel bahan bakar.
Katalis pendukung kobalt biasanya digunakan dalam konversi sintesis gas menjadi
hidrokarbon (FischereTropsch Proses) tetapi juga dipelajari dalam pembentukan ulang metanol.
Katalis yang menggabungkan kobalt dan mangan biasanya dipreparasi sebagai fase spinel oksida
melalui kalsinasi. Reduksi produk spinel menghasilkan bahan yang mengandung logam kobalt,
MnO dan sejumlah sisa campuran spinel tertentu. Sebaliknya, perlakuan pirolitik dari katalis
cobaltmangan dipreparasi melalui prekursor garam fumarat yang dapat menyebabkan kondisi
reduksi katalis karena aksi gas reduktif (H2, CO) dan karbon yang dihasilkan selama pirolisis.
Dengan cara yang sama, pirolisis dari fumarat besi atau glukonat dan kobalt glukonat di bawah
atmosfer inert menyebabkan produksi besi atau nanopartikel kobalt dalam matriks karbon .
Penggunaan garam fumarat dalam literatur untuk sintesis oksida logam transisi sederhana atau
campuran melalui perlakuan oksidatif garam tersebut. Penelitian ini menjelaskan sifat katalitik
pada katalis campuran cobaltemanganese diperoleh dari dekomposisi pirolitik dari masingmasing garam fumarat di pembentukan kembali uap metanol. katalis ini lebih aktif daripada
spinel katalis oksida Co-Mn dan tidak perlu preactivation. Pada penelitian ini oksidasi katalis

CoMn dipreparasi dengan kalsinasi atau pirolisis prekursor fumarat yang telah diteliti oleh
reduksi suhu diprogram dan XRD in-situ.

Metode
Senyawa-senyawa prekursor untuk sintesis katalis dicampur garam fumarat kobalt dan
mangan dengan Rasio atom Co / Mn : 1/1, 1/2, 1/9. Mereka dibuat dengan mencampur larutan
encer dari kobalt dan mangan asetat dengan larutan etanolik asam fumarat diikuti dengan
pengeringan pada 120 C (katalis diberi nama sebagai CoMn1xAF dengan x 1, 2 atau 9).
Garam fumarat yang dipirolisis di bawah aliran gas inert (50 cm3 Dia min1) Dalam kisaran suhu
500-700 C. Pirolisis adalah sebagai berikut: pemanasan pada 5 C min1 ke suhu target, rendam
selama 10 menit dan pendinginan sampai suhu kamar. Katalis yang dipirolisis disebut sebagai
CoMn1xAFpTTT, dengan TTT Suhu pirolisis. Sampel juga disiapkan melalui perlakuan
oksidatif dari garam-garam dengan kalsinasi pada 500 C selama 2 jam (Disebut sebagai
CoMn1xAFc500). reduksi Suhu-diprogram (TPR) pengukuran dilakukan dengan 40 mg sampel
katalis di bawah aliran dari campuran 3% H2 /He (50 cm3 min1) dengan menggunakan tingkat
pemanasan linier dari 10 C min1 sampai 700 C.
Sebuah spektrometer massa quadrupole (Omnistar, Pfeiffer Vacuum) digunakan untuk
pemantauan on-line gas buangan. Sampel Pyrolyzed diuji setelah (in-situ) pirolisis serta setelah
terpapar Campuran 1,1% O2 / He (50 cm3 min1) pada 50 C sampai adsorpsi oksigen selesai.
Katalis dikalsinasi (CoMn1xAFc500) yang telah direduksi dengan campuran 3% H2 / He pada
600 C selama 30 menit diberi nama sebagai CoMn11AFc500 (TPR). Reduksi suhu diprogram
dari katalis juga telah dipelajari dengan menggunakan metanol sebagai pereduksi. Aliran 50 cm3
min1 dari 1.500 ppm Campuran CH3OH / He digunakan dalam percobaan ini. Pengukuran XRD
in-situ dilakukan pada Bruker D8 Muka Sistem dilengkapi dengan radiasi Cuka, Ni filter dan
tinggi tungku suhu. Nitrogen physisorption dilakukan pada 77 K setelah sampel degassing
selama 1 jam pada 200 C (Autosorb-1, Quantachrome Instrumen). Luas permukaan spesifik
adalah dijelaskan dengan menggunakan metode BET standar.

Hasil
Garam fumarat cobaltemanganese campuran merupakan precursor yang menyebabkan
katalis dengan struktur yang berbeda tergantung pada jenis atmosfer sekitarnya selama aktivasi.

Aktivasi di udara menyebabkan pembentukan CoMn spinel oksida, sedangkan aktivasi di


lembam gas (pirolisis) mengarah ke struktur mengandung kobalt logam, MnO dan karbon sisa.
Oksidasi dikendalikan oleh sampel yang dipirolisis menyebabkan permukaan bahan teroksidasi,
yang dapat dikurangi pada temperatur yang lebih rendah dibandingkan dengan spinel. Kombinasi
XRD in-situ, H2-TPR dan metanol-TPR telah mengidentifikasi berbagai tahap reduksi katalis:
pengurangan permukaan, reduksi spinel ke (Co2, Mn2) O dan reduksi Co2 ke Co0 dan juga
menunjukkan bahwa katalis yang dihasilkan oleh pirolisis hampir berkurang sepenuhnya.
Terjadinya reaktivitas katalis setelah reduksi katalis dan reduksi permukaan katalis lebih aktif
dalam dekomposisi metanol.

Kekurangan
1. Pada katalis campuran cobaltemanganese yang diperoleh dari dekomposisi pirolitik dari
masing-masing garam fumarat di pembentukan kembali uap methanol, oksidasinya
dikendalikan oleh sampel yang dipirolisis yang dapat menyebabkan permukaan bahan
teroksidasi jika tidak dilakukan pada suhu rendah
Kelebihan
2. Aktivitas katalitik atalis campuran kobal-mangan lebih aktif daripada katalis spinel
oksida Co-Mn
3. Katalis tidak perlu preactivation