Historia del frmaco

Descubrimiento del DDT (Zeidler en 1874).

Primera clase qumica de plaguicidas y

antiparasitariosdescubierta en el siglo XX

Propiedades del DDT realmente descubiertas por Mller en

1939.

Lleg a E.U en septiembre de 1942 los resultados fueron

alentadores que se dio alta prioridad a su fabricacin.

En los aos 50 se descubri que es considerablemente txico

para muchas aves y se acumula en la cadenaalimenticia.

Todo esto llev a una paulatina prohibicin en todo el mundo

para usos sobre seres humanos, en agricultura o en la
ganadera

Farmacodinmica
Concentraciones
bajas

Organoclorados

hiperexcitacin

Actan sobre

membrana de
las clulas
nerviosas

Perturbando

Concentraciones
altas

parlisis
y muerte

cierre de los
canales de sodio
(repolarizacin)
Interfiriendo en la
transmisin
correcta del
estmulo
nervioso

Farmacocintica

Absorcin: Por sistemas digestivo y

respiratorio, o por la piel (dependiendo del
compuesto).

El metabolismo: lentamente en el hgado por

accin de las enzimas microsomales,
transformando as a las molculas liposolubles en
hidrosolubles que s pueden ser eliminadas por el
rin.

Estos plaguicidas se eliminan lentamente, a

travs de la bilis, heces, orina y leche
materna.

Espectro

Insectos

caros y garrapatas (adultos y las larvas)

Largo poder residual

Txico agudo para el hombre, el ganado y los

mamferos.

Dosis
ESPECIE

ALDRIN

LINDANO

DDT

DIELDRIN

Bovino
Ad

25 mg/kg
PV

25 mg/kg
PV

500
-------------mg/kg PV ----

-----------------

Ternero

5.0
5.0 mg/kg
mg/kg PV PV

250
mg/kgPV

5.0 mg/kg
PV

Ovino

25
MG/KG
PV

25 MG/KG
PV

500
25mg/kg
mg/kg PV PV

25 mg/kg
PV

Caballo

-----------------

------------------

-----------------

25mg/kg
PV

-----------------

Perro

-----------------

20-40
mg/kg PV

-----------------

5.0 mg/kg
PV

20-40
mg/kg PV

Cerdo

-----------------

-------------------

------------------

50 mg/kg
PV

--------------------

5.10
mg/kg PV

TOXAFEN

Efectos adversos

I
N
T
O
X
I
C
A
C
I

La propiedad bioqumica de acumularse en el

tejido adiposo (grasas), provocan que este
insecticida se acumule y concentre en los rganos
de los animales (bioacumulacin) provocando
intoxicacin y muerte masiva, en muchos casos.

Animal puede estar receloso e hipersensible o agresivo.

Aparece pronto blefarospasmo y fibrilaciones de

losmsculosfacial, seguidos por espasmos crnicos de
los msculos cervicales , despus de los tercio anterior y
por ultimo de los de tercio posterior.

Simultneamente comienza a aumentar la secrecin de

saliva, se inician movimientos de masticacin que provoca
espuma, la que se adhiere a los labios y hocico.

Tratamientos de los efectos adversos

Exposicin drmica; bao con detergente suave

y abundante agua.

Exposicin oral reciente; Provocar vmito; se

recurre a continuacin a la administracin de
carbn activado y de un purgante salino.

Convulsiones; Administrar diazepam y

barbitricos (Pentobarbital/I.M) que puede
extenderse a 24 o ms horas. Si los sntomas
nerviosos no son demasiados graves se usa la
fenobarbitona.

Bibliografa

http://parasitipedia.net/index.php?option=com_
content&view=article&id=393&Itemid=472

http://www.bvsde.paho.org/foro_hispano/Unidad_8
.htm

http://
www.bvsde.ops-oms.org/bvsacd/eco/034059/0340
59-04.pdf

http://
dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/bitstr
eam/231104/636/1/Determinacion%20pesticidas%20
organoclorados.pdf