Anda di halaman 1dari 3

Bukti tambahan menunjukkan bahwa DNA adalah bahan genetik diterbitkan pada

1952 oleh Alfred Hershey (pemenang Hadiah Nobel tahun 1969) dan Martha Chase. Hasil
percobaan mereka menunjukkan bahwa informasi genetik virus bakteri tertentu
(Bacteriofag T2) hadir dalam DNA-nya. Hasil mereka memiliki dampak yang besar
ilmuwan penerimaan DNA sebagai bahan genetik. Dampak ini adalah hasil dari
kesederhanaan percobaan Hershey-Chase.
Virus adalah organisme hidup terkecil; mereka hidup, setidaknya dalam arti
bahwa reproduksi mereka dikendalikan oleh informasi genetik yang disimpan dalam asam
nukleat
melalui proses yang sama seperti dalam organisme (Bab 8). Namun, virus yang
Acellular parasit yang dapat mereproduksi hanya dalam tepat sel-sel inang. Reproduksi
benar-benar tergantung pada mesin metabolik (ribosom, menghasilkan tenaga
sistem, dan komponen lainnya) warga semesta. Virus telah sangat berguna dalam
mempelajari proses genetika yang banyak karena struktur sederhana dan kimia
Komposisi (banyak mengandung hanya protein dan asam nukleat) dan mereka sangat cepat
reproduksi (15 sampai 20 menit untuk beberapa virus bakteri di bawah kondisi yang optimal).
Bacteriofag T2, yang menginfeksi umum colon bacillus Escherichia coli, adalah
terdiri dari sekitar 50 persen DNA dan sekitar 50 persen protein (gambar 9.3).
Percobaan sebelum 1952 telah menunjukkan bahwa semua Bacteriofag T2 reproduksi
mengambil
Tempatkan dalam sel-sel E. coli. Oleh karena itu, ketika Hershey dan Chase menunjukkan
bahwa
DNA dari partikel virus memasuki sel, sedangkan kebanyakan dari protein virus
tetap adsorbed ke luar sel, implikasinya adalah bahwa genetik
informasi yang diperlukan untuk reproduksi virus hadir dalam DNA.

Dasar untuk Percobaan Hershey-Chase adalah bahwa DNA berisi fosfor tetapi tidak ada
belerang, sedangkan protein mengandung belerang tapi hampir tidak fosfor. Dengan
demikian, Hershey dan Chase mampu untuk label FAG DNA oleh pertumbuhan yang
mengandung menengah khusus baik (1) isotop radioaktif fosfor, P 32, tempat isotop normal,
31 P; atau (2 mantel protein FAG) oleh pertumbuhan di medium yang mengandung belerang
radioaktif, 35S, tempat isotop normal, 32S (gambar 9.3).
Kapan T2 FAG partikel label dengan 35S dicampur dengan sel-sel E. coli untuk
beberapa menit dan sel-sel yang terinfeksi FAG kemudian mengalami geser kekuatan dalam
Waring blender, sebagian besar radioaktivitas (dan dengan demikian protein) bisa dihapus
dari sel-sel tanpa mempengaruhi progeni FAG produksi. Ketika T2 partikel di
yang DNA dicap dengan P 32 digunakan, namun, pada dasarnya semua radioaktivitas
itu ditemukan di dalam sel; yaitu DNA itu tidak tunduk pada penghapusan oleh geser
dalam blender. Mantel dicukur-off FAG dipisahkan dari sel yang terinfeksi oleh
sentrifugasi kecepatan rendah, yang pelet sel-sel (sedimen) sementara meninggalkan FAG
partikel
ditangguhkan. Hasil ini menunjukkan bahwa DNA virus memasuki sel inang,
Sedangkan mantel protein tetap di luar sel. Karena keturunan virus yang diproduksi
di dalam sel, Hershey dan Chase hasil menunjukkan bahwa informasi genetik
mengarahkan sintesis kedua molekul DNA dan protein mantel dari keturunan
virus harus hadir dalam DNA orangtua. Selain itu, keturunan partikel
itu terbukti mengandung beberapa p 32, tapi tak satu pun dari 35S FAG orangtua.
Ada satu masalah dengan Hershey dan Chase bukti bahwa bahan genetik
FAG T2 adalah DNA. Hasilnya menunjukkan bahwa sejumlah besar 35S (dan

dengan demikian protein) disuntikkan ke dalam sel host dengan DNA. Dengan demikian,
dapat dikatakan
bahwa ini sebagian kecil dari protein FAG berisi informasi genetik. Baru-baru ini, para
ilmuwan telah mengembangkan prosedur oleh yang protoplasts (dihapus sel dengan dinding)
E. coli dapat terinfeksi dengan murni FAG DNA. Normal infektif
keturunan FAG diproduksi dalam percobaan ini, yang disebut transfeksi percobaan,
membuktikan bahwa bahan genetik dari virus bakteri seperti DNA.