Anda di halaman 1dari 5

LAPORAN PRAKTIKUM

PENENTUAN KADAR PARASETAMOL (C8H9NO2) DALAM SAMPEL DENGAN METODE


SPEKTROFOTOMETRI
1. TUJUAN
Menentukan kadar parasetamol dalam sampel dengan metode spektrofotometri
2. PRINSIP
Pengukuran parasetamol pada panjang gelombang maksimum yang ditentukan yaitu 244 nm,
setelah larutan sampel ynag mengandung parasetamol dilakukan pengenceran.
3. TINJAUAN PUSTAKA
A. PARASETAMOL
Parasetamol atau asetaminofen atau N-asetil-para-aminofenol asetominofen adalah obat
analgesik and antipiretik yang populer dan digunakan untuk melegakan sakit kepala, sengalsengal dan sakit ringan, dan demam. Digunakan dalam sebagian besar resep obat analgesik
salesma dan flu. Parasetamol aman dalam dosis standar, tetapi karena mudah didapati,
overdosis obat baik sengaja atau tidak sengaja sering terjadi (http://www.wikipedia.org).
Berbeda dengan obat analgesik yang lain seperti aspirin dan ibuprofen, parasetamol tak memiliki
sifat antiradang. Parasetamol tidak tergolong dalam obat jenis NSAID. Dalam dosis normal,
parasetamol tidak menyakiti permukaan dalam perut atau mengganggu gumpalan darah, ginjal
atau duktus arteriosus pada janin (http://www.wikipedia.org).

Asetaminofen (parasetamol)
N-acetyl-para-aminophenol
Berat molekul
151.17
Rumus empiris C8H9NO2
(Metabolisme) Hati
Golongan hamil (farmasi)
B (AS)
A (Aus)

B. SPEKTROFOTOMETRI
Spektrofotometer UV-Vis (Ultra Violet-Visible) adalah salah satu dari sekian banyak instrumen
yang biasa digunakan dalam menganalisa suatu senyawa kimia. Spektrofotometer umum
digunakan karena kemampuannya dalam menganalisa begitu banyak senyawa kimia serta
kepraktisannya dalam hal preparasi sampel apabila dibandingkan dengan beberapa metode
analisa (Herliani,2008).
Spektrofotometri uv-vis adalah pengukuran serapan cahaya di daerah ultraviolet (200 350 nm)
dan sinar tampak (350 800 nm) oleh suatu senyawa. Serapan cahaya uv atau cahaya tampak
mengakibatkan transisi elektronik, yaitu promosi elektron-elektron dari orbital keadaan dasar
yang berenergi rendah ke orbital keadaan tereksitasi berenergi lebih tinggi. Panjang gelombang
cahaya uv atau cahaya tampak bergantung pada mudahnya promosi elektron. Molekul-molekul
yang memerlukan lebih banyak energi untuk promosi elektron, akan menyerap pada panjang
gelombang yang lebih pendek. Molekul yang memerlukan energi lebih sedikit akan menyerap
pada panjang gelombang yang lebih panjang. Senyawa yang menyerap cahaya dalam daerah

tampak (senyawa berwarna) mempunyai elektron yang lebih mudah dipromosikan dari pada
senyawa yang menyerap pada panjang gelombang lebih pendek (Herliani, 2008).
4. ALAT DAN BAHAN
4.1. ALAT
Spektrofotometer UV
Batang pengaduk
Labu ukur
Pipet volume
Corong gelas
Pipet filler
4.2. BAHAN
Kertas saring
Parasetamol murni
Tissue
Air
Methanol
Aquadest
5. PROSEDUR KERJA
5.1. Preparasi sampel
a. Memasukkan larutan sampel ke dalam labu ukur 50 mL
b. Mengencerkannya dengan aquadest sampai tanda tera.
c. Mengencerkan kembali sampel apabila ternyata larutan sampel diatas masih terlalu pekat.
5.2. Pembuatan larutan standar parasetamol
a. Larutan A (250 ppm)
1) Menimbang 0,0625 g parasetamol murni
2) Melarutkannya dengan 10 mL methanol
3) Menambahkan aquadest sampai dengan 250 mL pada labu ukur.
b. Larutan B (50 ppm)
1) Memipet sebanyak 50 mL larutan A kemudian mengencerkannya dengan aquadest sampai
dengan 250 mL pada labu ukur.
c. Pembuatan larutan kalibrasi standar
1) Mengambil sebanyak 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; dan 25,0 larutan B kemudian memasukkannya
kedalam masing-masing labu ukur 100 mL
2) Menepatkannya sampai tanda tera.
5.3. Pengukuran dengan spektrofotometer
1) Mengukur masing-masing larutan standar pada maksimum.
2) Mengukur larutan sampel pada maksimum.
3) Mengencerkan sampel kembali apabila konsentrasinya terlalu pekat.
4) Manghitung konsentrasi sampel dalam mg.
5)
3) DATA HASIL PENGAMATAN
Jenis sampel : sampel x
Jenis pengujian : parasetamol
Metode : spektrofotometri

Panjang gelombang pengukuran : 244


a. Pengukuran kurva baku
C (ppm) Abs. Persamaan linear
2,5 0,2053 y: 0x2+=0,06559x+0,04004
5,0 0,3657 r: 0,999
7,5 0,5320
10,0 0,6977
12,5 0,8592

b. Penentuan sampel
Abs. V C penunjukan (ppm) C akhir C sebenarnya
0,364 1250 4,9313 6,1641 6
Keterangan:
Abs : absorbansi
C : konsentrasi
V : volum larutan
r : koefisien regresi
Y : persamaan linearitas
4) PEMBAHASAN
Praktikum ini bertujuan untuk menentukan kadar parasetamol (C8H9NO2) dalam larutan sampel
x yang tidak diketahui dengan metode spektrofotometri. Prinsipnya adalah pengukuran
parasetamol pada panjang gelombang maksimum yang ditentukan yaitu 244 nm, setelah larutan
sampel yang mengandung parasetamol dilakukan pengenceran.
Penentuan parasetamol dibagi menjadi beberapa tahapan. Tahapan tersebut antara lain
pembuatan larutan baku, pengenceran larutan sampel, pembuatan deret standar dan
pengukuran dengan spektrofotometer UV.
Larutan standar A parasetamol dibuat dengan cara menimbang sebanyak 0,0625 g parasetamol
murni kemudian melarutkannya dengan 10 mL methanol kemudian menambahkan aquadest
sampai tanda tera pada labu ukur 250 mL. larutan ini mengandung 250 ppm parasetamol.
Parasetamol mempunyai kelarutan dalam 70 bagian air dan 7 bagian alkohol, sehingga pada
pembuatan larutan standar dilakukan penambahan methanol yang berfungsi untuk melarutkan
parasetamol bersama-sama dengan aquadest. Dari larutan A diatas dipipet sebanyak 50 mL
kemudian mengencerkannya dengan aquadest sampai tanda tera pada labu ukur 250 mL
sehingga konsentrasi larutan B adalah 50 ppm sesuai dengan perhitungan berikut:
V1.N1=V2.N2
50. 250= 250. N2, N2= 12.500/250 =50 ppm.
Pembuatan larutan kalibrasi standar dilakukan dengan memipet sebanyak 5,0; 10,0; 15,0; 20,0;
dan 25,0 larutan B kemudian masing-masing diencerkan dengan aquadest dan ditera pada labu
ukur 100 mL sehingga konsentrasinya adalah sebagai berikut:
V1.N1=V2.N2 5.50=100.N2 N2=2,5 ppm.
V1.N1=V2.N2 10.50=100.N2 N2=5 ppm.
V1.N1=V2.N2 15.50=100.N2 N2=7,5 ppm.
V1.N1=V2.N2 20.50=100.N2 N2=10 ppm.
V1.N1=V2.N2 25.50=100.N2 N2=12,5 ppm.
Sebanyak 5 mL larutan sampel x yang tidak diketahui dimasukkan ke dalam labu ukur 25 mL
kemudian menambahkan aquadest sampai tanda tera sehingga volumnya adalah 25 mL.
Tahapan selanjutnya yaitu pengukuran menggunakan spektrofotometer daerah UV. Pengukuran

pertama dilakukan terhadap blanko atau aquadest. Blanko adalah larutan yang mendapat
perlakukan sama dengan analat tetapi tidak mengandung komponen analat. Blanko dibuat untuk
mengetahui besarnya serapan yang disebabkan oleh zat yang bukan analat, baik hanya pelarut
untuk melarutkan atau mengencerkan ataupun pelarut dan pereaksi tertentu yang ditambahkan.
Selisih nilai serapan analat (Aa) dengan nilai serapan blanko (Ab) menunjukan serapan yang
disebabkan oleh komponen alat.
Selanjutnya dilakukan pengukuran standar tengah yaitu 7,5 ppm untuk menentukan panjang
gelombang maksimum. Setelah standar tengah diukur kemudian pada penunjukan instrument
terbentuk grafik yang menunjukkan bahwa panjang gelombang maksimum adalah 244 nm.
Setelah itu dilakukan pengukuran deret standar untuk mengetahui kurva baku. Kurva baku yang
terbentuk adalah seperti yang disajikan dalam grafik berikut:

Regresi(r) : 0,9999
Slope (a) : 0,065592
Intercept(c) :0,04004, bila y: ax+c maka persamaan linearnya adalah
y : 0x2+=0,06559x+0,040
Regresi linear (r) yaitu 0,9999 menunjukkan bahwa hasil analisis ini mempunyai ketelitian yang
tinggi dan sangat presisi.
Setelah deret standar diukur, terakhir dilakukan pengukuran sampel pada panjang gelombang
maksimum. Setelah dilakukan pengukuran ternyata absorbansinya 3,087 dan absorbansi
tersebut terlalu tinggi dan tidak termasuk didalam absorbansi deret standar yang telah diukur
sebelumnya (over range). Hal ini disebabkan konsentrasi sampel terlalu pekat sehingga harus
dilakukan pengenceran. Untuk melakukan pengenceran harus diperhitungkan absorbansi yang
telah terukur sebelumnya yaitu 3,087 agar absorbansinya termasuk dalam deret standar. Dari
larutan sampel akan dilakukan pengenceran 5 kali dengan memipet sebanyak 10 mL larutan dan
diencerkan dengan aqudest pada labu ukur 50 mL. Sehingga total volum larutan sampel adalah
25x5=125 mL.
Setelah dilakukan pengukuran sampel, ternyata sampel tersebut masih terlalu pekat dan tidak
termasuk dalam deret standar. Absorbansi yang ditunjukkan adalah 2,7 sehingga harus
diencerkan kembali. Dengan memperhitungkan absorbansi yang ditunjukkan, yaitu 2,7 maka
akan dilakukan pengenceran 10 kali sehingga perkiraan kisaran absorbansi yang akan
ditunjukkan adalah 2,7/10=0,27. Bila dilakukan pengenceran 10 kali maka total volum larutan
dari penngenceran awal adalah 125x10=1250 mL. Pada kisaran absorbansi 0,27 seharusnya
terlalu pekat dan termasuk dalam deret standar.
Pengukuran larutan sampel dengan spektrofotometri UV menunjukkan bahwa absorbansinya
adalah 0,364 dengan konsentrasi parasetamol didalamnya 4,9313 ppm/1250 mL. Konsentrasi
sampel diatas masih dalam bentuk ppm sehingga harus dikonversikan ke dalam mg : (4,9313
ppm/1000 mL).Volum larutan
: (4,9313/1000).1250 = 6,1641 mg parasetamol.
Konsentrasi parasetamol dalam sampel x yang tidak diketahui adalah sebesar 6,1641 mg.
Parasetamol atau asetaminofen dengan rumus kimia C8H9NO2 merupakan obat yang berfungsi
meredakan nyeri dan penurun panas. Obat ini dapat dijumpai dalam bentuk tunggal dan
berkombinasi dengan obat lain misalnya flu atau batuk. Dalam dosis normal, parasetamol tidak
menyakiti permukaan dalam perut atau mengganggu gumpalan darah, ginjal atau duktus
arteriosus pada janin. Overdosis penggunaan parasetamol yaitu Kadar dalam darah antara 4-10
jam setelah minum obat, yang mencapai 300 g/ml dapat menyebabkan kerusakan hati.
Parasetamol sejumlah 10-15 gram dapat menyebabkan nekrosis hepatoseluler berat dan
kadang-kadang nekrosis tubuli ginjal.

Parasetamol mengandung tidak kurang dari 98% dan tidak lebih dari 1001,0% C8H9NO2.
Parasetamol mempunyai wujud berupa serbuk hablur berwarna putih tidak berbau dan
mempunyai rasa yang pahit. Parasetamol larut dalam 70 bagian air dan 7 bagian etanol (95%),
dalam 13 bagian aseton, dalam 40 bagian gliserol dan dalam 9 bagian propilenglikol, dan larut
dalam larutan alkalihidroksida. Parasetamol diabsorpsi cepat dan sempurna melalui saluran
cerna. Konsentrasi tertinggi dalam plasma dicapai dalam waktu 1/2 jam dan masa paruh plasma
antara 1-3 jam. Obat ini tersebar ke sluruh cairan tubuh. Dalam plasma, 25 % parasetamol
terikat oleh protein plasma.
5) KESIMPULAN
Kadar parasetamol dalam sampel x yang tidak diketahui adalah 6,1641 mg.
6) DAFTAR PUSTAKA