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PROBLEMAS RESUELTOS

1. En cierta especie de plantas el color azul de la flor, (A), domina sobre el color blanco
(a) Cmo podrn ser los descendientes del cruce de plantas de flores azules con
plantas de flores blancas, ambas homocigticas? Haz un esquema de cruzamiento.
Flor azul: A
Flor blanca: a
P

AA

F1

A>a
x

Se observar un fenotipo de flores azules


el 100% de las veces que se realice el
cruzamiento.

aa

El genotipo ser Aa el 100% de las veces


que se crucen estos parentales

100% Aa

2. En las gallinas de raza andaluza, la combinacin heterocigtica de los alelos que


determina el plumaje negro y el plumaje blanco da lugar a plumaje azul. Qu
descendencia tendr una gallina de plumaje azul, y en qu proporciones, si se cruza
con aves de los siguientes colores de plumaje: a) Negro, b) Azul, y c) Blanco.
Gallina blanca: bb
Gallina negra: BB
Herencia intermedia Bb= fenotipo azul

a)
P

Bb

F1
B
B

BB

B
BB
BB

50% de la descendencia tendr un genotipo


BB y por lo tanto un fenotipo de plumaje
negro.

b
Bb
Bb

50% de la descendencia tendr un genotipo


Bb y por lo tanto un fenotipo de plumaje
azul.

b)
P

F1
B
b

Bb

B
BB
Bb

x
.

Bb

El genotipo ser el 100% de las veces Aa


b
Bb
bb

25% de la descendencia tendr un genotipo BB y por lo tanto un fenotipo de plumaje negro.


50% de la descendencia tendr un genotipo Bb y por lo tanto un fenotipo de plumaje azul.
25% de la descendencia tendr un genotipo bb y por lo tanto un fenotipo de plumaje blanco.

c)
P

Bb

F1
B
b

3.

bb

b
Bb
bb

50% de la descendencia tendr un genotipo


bb y por lo tanto un fenotipo de plumaje
blanco.

b
Bb
bb

50% de la descendencia tendr un genotipo


Bb y por lo tanto un fenotipo de plumaje
azul.

En cierta especie de plantas los colores de las flores pueden ser rojos, blancos o rosas.
.
Se sabe que este carcter est determinado
por dos genes alelos, rojo (CR) y blanco
(CB), ninguno de ellos domina sobre elElotro.
Cmo
podrn
ser de
loslas
descendientes
del
genotipo
ser
el 100%
veces Aa
cruce entre plantas de flores rosas? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.
Cmo podrn ser los descendientes del cruce entre plantas de flores rosas con
plantas de flores blancas? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.
Rojo: CR
Blanco: CB

Herencia intermedia CR:CB

a)
C RC B

CR
CR CR
CR CB

F1
CR
CB

C RC B

CB
CR CB
CB CB

25% de la descendencia tendr un genotipo CR CR y por lo tanto un fenotipo rojo.


50% de la descendencia tendr un genotipo CR CB y por lo tanto un fenotipo rosa.
25% de la descendencia tendr un genotipo CB CB y por lo tanto un fenotipo blanco.

b)
P
.

C RC B

C BC B

F1
CR
CB
B
ElCgenotipo
ser
CR CelB 100% de
CBlas
CB veces Aa
B
R B
B B
C
C C
C C

50% de la descendencia tendr un genotipo


CR CB y por lo tanto un fenotipo rosa.
50% de la descendencia tendr un genotipo
CB CB y por lo tanto un fenotipo blanco.

.
El genotipo ser el 100% de las veces Aa

4. Un alelo dominante (L) determina el pelo corto en el conejillo de Indias, y el recesivo


(l) el pelo largo. Alelos con herencia intermedia en un locus independiente
determinan el color, siendo: cy cy = amarillo; cy cw = crema; cw cw = blanco. Del
cruzamiento de dos conejillos dihbridos de pelo corto y color crema, predecir la
razn fenotpica esperada en la descendencia.
Pelo corto: L
Pelo largo: l

L>l

CY CY: amarillo

CY CW: Crema

P
F1
L CY
L CW
l CY
l CW

Ll CY CW
L CY
LL CY CY
LLCY CW
LlCY CY
LlCY CW

CW CW: blanco

Ll CY CW

L CW
LLCY CW
LLCW CW
LlCY CW
LlCW CW

l CY
LlCY CY
LlCY CW
llCY CY
llCY CW

l CW
LlCY CW
LlCW CW
llCY CW
llCW CW

Pelo corto amarillo: 3/16 LL CY CY; LlCY CY


Pelo corto crema: 6/16 LLCY CW; LlCY CW
Pelo corto blanco: 3/16 LLCW CW; LlCW CW
Pelo largo amarillo: 1/16 llCY CY
Pelo largo crema: 2/16 llCY CW
Pelo largo blanco: 1/16 llCW CW

6. En el ganado vacuno la falta de cuernos es dominante sobre la presencia de cuernos. Se


cruz un toro sin cuernos con tres vacas. Con la vaca A, que tena cuernos, tuvo un
ternero sin cuernos; con la vaca B, tambin con cuernos, tuvo un ternero con cuernos;
con la vaca C, que no tena cuernos, tuvo un ternero con cuernos. Cules son los
genotipos de los cuatro progenitores? Qu otra descendencia, y en qu proporciones,
cabra esperar de estos cruzamientos? (UV)

Genotipos de los progenitores:


Toro: Pp;

Vaca A: pp; Vaca B: pp;

Vaca C: Pp

Descendencia completa de las tres vacas:


De la vaca A: 1/2 Pp; 1/2 pp
De la vaca B: 1/2 Pp; 1/2 pp
De la vaca C: 1/4 PP; 1/2 Pp; 1/4 pp

7. En Drosophila, la forma de las alas, normal o vestigial es independiente del color de ojos,
rojo o escarlata. En la tabla se presentan los descendientes obtenidos en tres
experiencias. Determinar los genotipos de los padres y comprobar estadsticamente la
hiptesis propuesta.

Normal: N

Rojo: R

R>r

Vestigial: n

Escarlata: r

N>n

a)
P

N_ R_

nnrr

Se obtiene aproximadamente el 50% de cada uno de los fenotipos por lo que el parental con
el fenotipo dominante tiene que ser heterocogtico.
Nn Rr x nnrr
b)
P

N_ R_

N_ R_

No se observan fenotipos recesivos para los ojos escarlata por lo que uno de los parentales
es homocigoto para el color de ojos rojo (dominante), el otro parental no se puede saber si
es heterocigoto u homocigoto para ese alelo. Respecto a la forma de las alas s que tienen
que ser heterocigotos ambos para observarse el fenotipo recesivo (alas vestigiales).
Nn RR x NnR_
c)
P

Nn Rr

N_ R_

Se observan fenotipos recesivos en la descendencia por lo que los parentales deben de ser
heterocigotos para ambos alelos.
Nn Rr x NnRr

13.

Un nio compr en una pajarera una pareja de canarios moudos. Del cruzamiento
de estos individuos se obtuvieron 25 canarios moudos y 12 normales. Y al cruzar estos

hijos moudos con los otros hijos no moudos, obtena una descendencia aproximada de
mitad moudos y mitad normales. Explicar al nio los genotipos de todos sus pjaros.

16.

Se present ante los tribunales de justicia el siguiente caso: una familia X reclama
que cierto beb T, que les dieron en la maternidad, no les pertenece y que, en cambio, el
beb Z, que tiene la familia W, es el suyo. La familia W niega este hecho, y el tribunal
ordena el examen de los grupos sanguneos de los bebs y de los padres, con los
siguientes resultados:

Contesta razonadamente, qu familia tiene razn.


Para contestar razonadamente a qu familia pertenece cada uno de los dos bebs, hay que saber
de qu grupo sanguneo pueden ser los hijos de ambas parejas:
Los hijos de la familia X pueden ser de grupo sanguneo A o de grupo sanguneo B, pero nunca
de grupo AB o de grupo O.
De aqu se deduce que el beb Z, con grupo sanguneo O, no puede pertenecer a la familia X,
luego la familia que tiene razn es la W.

17.

Los grupos sanguneos en la especie humana estn determinados por tres genes alelos:
I , que determina el grupo A, IB, que determina el grupo B e i, que determina el grupo O. Los
genes IA e IB son codominantes y ambos son dominantes respecto al gen i que es recesivo.
A

a) Cmo podrn ser los hijos de un hombre de grupo O y de una mujer de grupo
AB? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.
b) Cmo podrn ser los hijos de un hombre de grupo A, cuya madre era del grupo
O, y de una mujer de grupo B, cuyo padre era del grupo O? Haz un esquema de
cruzamiento bien hecho
a)

IA IB

ii

50% de la descendencia tendr un genotipo IAi y por lo


tanto un grupo sanguneo A.

F1 IA IB
i IAi IBi

50% de la descendencia tendr un genotipo IB i y por lo


tanto un grupo sanguneo B.

b)

I0 I0

I0 I0

IAI0

IB I0

F2

IB
I0

IA
I0
IA IB IB I0
IA I0 I0 I0

25% de la descendencia tendr un genotipo IA IB y


por lo tanto un grupo sanguneo AB.
25% de la descendencia tendr un genotipo IA I0y
por lo tanto un grupo sanguneo A.
25% de la descendencia tendr un genotipo IB I0y
por lo tanto un grupo sanguneo B.
25% de la descendencia tendr un genotipo I0 I0y
por lo tanto un grupo sanguneo 0.

18. En la figura se indica la transmisin de un carcter en una familia (los hombres se


representan con un cuadrado y las mujeres con un crculo). El carcter presenta las dos
alternativas que se indican en blanco y en negro, y est determinado por un solo gen.
a) Indica si el alelo que determina la alternativa representada en negro es
dominante o recesivo. Razona la respuesta.
b) Indica si el gen que determina ese carcter es autosmico o est ligado al sexo.
Razona la respuesta.
c) Indica los posibles genotipos de todos los individuos. Utiliza la letra A
(mayscula) para el alelo dominante y la letra a (minscula) para el recesivo.

a) El alelo que determina la alternativa representada en negro es dominante, ya


que si fuese recesiva todos los hijos de la pareja I-1 I-2 estaran afectados.
b) Tiene que ser una carcter autosmico, ya que:
Si estuviera ligado a Y en el cruce I-1 I-2 todos los hijos varones
estaran afectados debido a que heredara el cromosoma afectado del
padre.
Si estuviera ligado a X en el cruce I-3 I-4 todos los varones padeceran
la enfermedad debido a que heredaran uno de los cromosomas X de su
madre enferma.
c) Enfermos: A
Sanos: a
A>a
1
I
II
III

Aa
A_
Aa

2
Aa
aa
Aa

3
aa
aa
aa

4
Aa
Aa

5
aa

6
Aa

7
Aa

21. De un matrimonio formado por un varn de pelo liso y ojos azules, y una mujer de cabellos
rizados y ojos marrones nace un hijo de pelo liso y ojos azules. Qu genotipos tienen los
padres y el hijo, sabiendo que los caracteres pelo liso y ojos azules son recesivos?

Tipo de pelo: rizado (R) > liso (r). Posibles genotipos: RR (rizado), Rr (rizado) y rr (liso).
Color de los ojos: marrn (M) > azul (m). Posibles genotipos: MM (marrn), Mm (marrn) y
mm (azul).

Para que el hijo sea homocigoto recesivo para ambos caracteres, los dos progenitores tienen
que portar en su constitucin gentica los alelos que determinan el carcter recesivo. Del
genotipo del hijo (rr mm) se deduce que la madre tienen que ser heterocigota para ambos
caracteres y, por tanto, de genotipo Rr Mm.
Genotipo del padre: rr mm.

Genotipo de la madre: Rr Mm.


Genotipo del hijo: rr mm.

22. El color rojo del pelo es recesivo frente al color castao, y el color azul de los ojos es
tambin recesivo con respecto al color marrn. Un hombre de pelo castao y ojos
marrones, y una mujer de pelo castao y ojos azules tuvieron dos hijos: uno de pelo
castao y ojos azules, y otro pelirrojo de ojos marrones. Indica el genotipo de los padres
y de los hijos.
Color de ojos: marrones (M) > azules (m).
Posibles genotipos: MM (ojos marrones), Mm (ojos marrones) y mm (ojos azules).

Algunos de los genotipos no se conocen, pero se pueden deducir del que presentan los hijos o
del que presentan los padres.
El genotipo del padre es Cc Mm, ya que uno de sus hijos es pelirrojo (cc), y el otro es de ojos
azules (mm); por tanto, tiene que ser hbrido para ambos caracteres.
El genotipo de la madre es Cc mm, ya que uno de sus hijos es de pelo rojo, genotipo cc.
El genotipo del hijo de fenotipo pelo castao y ojos azules no se puede conocer con
exactitud, podra ser CC mm o Cc mm, ya que ambos progenitores son hbridos (Cc) para el
carcter color de pelo.
El genotipo del hijo de fenotipo pelo rojo y ojos marrones es cc Mm, ya que la madre es
homocigota recesiva (mm) para el carcter color de ojos.

25.

La fenilcetonuria (FCU) es una enfermedad hereditaria causada por un alelo recesivo.


Si una mujer y un hombre, ambos portadores, tienen tres hijos, cul es la probabilidad de
que ocurra cada uno de los siguientes hechos?
a) Todos los hijos tienen fenotipo normal.
b) Uno o dos hijos tienen la enfermedad.
c) Los tres tienen la enfermedad.
d) Al menos un hijo tiene un fenotipo normal.

Para responder, hay que tener en cuenta que las probabilidades de todos los resultados
posibles suman siempre 1.
Sano (F) > fenilcetonuria (f). Posibles genotipos: FF (persona sana), Ff (persona sana, pero
portadora) y ff (persona con la enfermedad).
El 75% (3/4) de los hijos es sano, y un 25% (1/4) padecer la enfermedad.
a) 3/4 x 3/4 x 3/4 = 27/64
b) 1 27/64 = 37/64

c) 1/4 x 1/4 x 1/4 = 1/64


d) 1 1/64 = 63/64

26.

La abuela materna le dice a su nieto: el cromosoma X que t tienes lo has heredado


de m, y el cromosoma Y lo has heredado de tu abuelo paterno. El nieto le contesta que
segn lo que l sabe, los cromosomas X e Y los ha podido heredar de cualquiera de sus
abuelos.
a) Quin de los dos tiene razn? Justifica tu respuesta.
b) Supn que la primera de las dos afirmaciones de la abuela es correcta. Sera
exactamente el mismo cromosoma? Razona la respuesta.

a) En los varones, el cromosoma Y se hereda siempre va paterna, ya que es exclusivo de los


hombres, mientras que el cromosoma X se hereda va materna. Los cromosomas X de la madre
de este chico proceden, uno de su padre y el otro de su madre; por tanto, el cromosoma X que
hereda su hijo puede proceder del abuelo o de la abuela materna. Ninguno de los dos tiene
razn en sus afirmaciones; ambos dicen una parte de verdad, pero otra que no lo es. La primera
parte de la afirmacin de la abuela es incorrecta, ya que ese cromosoma X lo puede heredar,
indistintamente, de cualquiera de sus abuelos maternos, mientras que la segunda parte de la
afirmacin es correcta. La afirmacin del nieto no es correcta del todo: el cromosoma X lo hereda
va materna y, por tanto, puede proceder de cualquiera de sus abuelos, pero siempre de los
maternos, mientras que tiene razn en lo que se refiere al cromosoma Y, que procede de su
abuelo paterno.
b) No sera exactamente el mismo cromosoma, puesto que tanto en la abuela materna como en
la madre, durante la meiosis se produce un intercambio de material gentico entre la pareja de
cromosomas X que los hace genticamente distintos.

27.

Seala cules de las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas, y justifica la


respuesta.
a) Las hijas de un hombre hemoflico padecern la hemofilia.
b) Existen rasgos fenotpicos cuya expresin est influida por el sexo.

c) Tanto el genotipo como el fenotipo de una persona pueden cambiar con el


tiempo.
d) El retrocruzamiento se realiza siempre con individuos de genotipo homocigoto
dominante.
e) Los genes localizados en el mismo cromosoma se llaman ligados y se heredan
siempre juntos.
f) Los padres de un varn de grupo sanguneo O son de grupo sanguneo A.
a) Falso. Lo que es seguro es que sern portadoras de la enfermedad, ya que uno de sus
cromosomas X lo heredan de su padre. Para que fuesen hemoflicas, el cromosoma X heredado
de la madre debera llevar el gen que determina la hemofilia.
b) Cierto. Existen caracteres, como la calvicie en la especie humana, que estn determinados
por genes situados en la parte homloga de los cromosomas sexuales o en autosomas, y cuya
manifestacin depende del sexo.
c) Falso. Lo que puede cambiar es el fenotipo, pero no el genotipo. El fenotipo viene
determinado por la accin conjunta del genotipo y del ambiente.
d) Falso. Es al revs; para que el retrocruzamiento tenga los efectos deseados, se tiene que hacer
siempre con individuos homocigotos recesivos para que la recesividad de los alelos en cuestin
no influya en los resultados del cruzamiento.
e) Falso. Es cierto que los genes que se hallan situados en el mismo cromosoma se llaman
ligados, pero no es cierto que siempre se hereden juntos. Durante la meiosis se puede producir
una recombinacin que permita que se hereden por separado.
f) Falso. Los padres de un varn de grupo sanguneo O genotipo OO no tienen por qu ser de
grupo sanguneo 0. Pueden ser ambos de grupo A, ambos de grupo B o uno del grupo A y otro
del grupo B, pero siempre deben ser hbridos para el carcter, es decir, de genotipo AO o BO.

31.

La polidactilia en la especie humana se debe a un alelo autosmico dominante. Dos


primos hermanos polidactlicos y cuyos abuelos comunes eran normales, desean tener
siete hijos. Se desea saber las probabilidades siguientes: a) Que ningn hijo sea
polidactlico. b) Que los dos mayores sean polidactlicos y los cinco siguientes sean
normales. c) Que tres sean polidactlicos y cuatro no. d) Si los tres primeros fuesen
normales, cul es la probabilidad de que el cuarto tambin lo sea? y de que el quinto
sea polidactlico?