Mg CD Luis Felipe Cahua Chvez

FARMACOLOGIA GENERAL Y ESTOMATOLOGICA

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FARMACOLOGIA GENERAL Y ESTOMATOLOGICA

ACETAMINOFENO

AMOXICILINA

EPINEFRINA

DEXAMETASONA

CLINDAMICINA

MIDAZOLAM

LIDOCAINA HCL

LORATADINA
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FARMACOLOGIA GENERAL Y ESTOMATOLOGICA

ESTUDIO DE LOS MEDICAMENTOS
PROPIEDADES Y RELACIONES, EN LOS
ORGANISMOS VIVOS.
MINSA: DIGEMID
FINES :
DIAGNOSTICOS

PROFILACTICOS
TERAPEUTICOS

PROPOSITOS DE
MEDICAMENTOS EN EL
MERCADO PERUANO :

EFICACIA,
SEGURIDAD,
CALIDAD

MEDICAMENTO: EFECTO CURATIVO

FARMACO: EFECTO ESPERADO

DROGA: EFECTO NOCIVO

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USO RACIONAL

Y JUSTIFICADO.
MEDICINA Y
ODONTOLOGIA
BASADA EN
EVIDENCIAS.

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Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

TERMINOLOGIA FARMACOLOGICA

SELECTIVIDAD:
EFECTO
ESPECIFICO DEL
MEDICAMENTO A
NIVEL ORGANICO.

FARMACOVIGILANCIA:
RAMs.
INTERACCIONES.

RIESGO/BENEFICIO:
EFECTOS ADVERSOS.
EFECTOS BENEFICOS.

FARMACOECONOMIA:
FABRICACION,
DESARROLLO Y
COMERCIO DE LOS
MEDICAMENTOS.
GENERICOS VS
COMERCIALES.
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FARMACOLOGIA CLINICA:
EFICACIA Y SEGURIDAD
EN UN PCTE.
CASO CLINICO

FARMACOEPIDEMIOLOGIA
EFICACIA Y SEGURIDAD
EN UN GRUPO DE PCTES.

TERMINOLOGIA FARMACOLOGICA

BIOEQUIVALENCIA:
IGUALDAD DE
EFECTOS
BIOLOGICOS DE
DOS MEDICAMENTOS.

BIODISPONIBILIDAD:
FRACCION DEL
MEDICAMENTO
ABSORVIDO EN LA
CIRCULACION
SISTEMICA.

FARMACOGNOSIA:
VEGETAL:
FITOTERAPIA.
ANIMAL:
HORMONOTERAPIA.
MINERAL: SALES Al.
SINTETICO:
LABORATORIO

CLEARANCE:
DEPURACION
METABOLICA:
HEPATICO, RENAL,
SANGUINEO.

RECEPTOR
FARMACOLOGICO:
MACROMOLECULA
FUNCIONAL
OPERACIONAL.

BIOFASE:
LUGAR DE LA
INTERACCION
FARMACO/RECEPTOR

VIDA MEDIA PLASMATICA:

HEMICRESIS
MAXIMA
CONCENTRACION DE
DROGA EN SANGRE, HASTA
QUE SE REDUCE A LA
MITAD (INTERVALOS)

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TERMINOLOGIA FARMACOLOGICA

FARMACOGENETICA:
BASES GENETICAS
DE RPTA A
MEDICAMENTOS.

FARMACOTECNICA:
PREPARACION Y
ELABORACION DE
MEDICAMENTOS.

CELULAS MADRE:
AUTORENOVACION
CELULAR.
NEOTEJIDOS.
MULTIPOTENCIALIDAD.

IDIOSINCRACIA:
RESPUESTA
INUSUAL A LOS
MEDICAMENTOS.
RESPUESTAS
ORGANICAS
PERSONALES.
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FARMACOLOGIA
MOLECULAR:
CARACTERISTICAS
BIOQUIMICAS/
MOLECULARES DE LOS
MEDICAMENTOS .

FARMACOGRAFIA:
PRESCRIPCION DE
MEDICAMENTOS.

TERMINOLOGIA FARMACOLOGICA
PROBIOTICOS:
ADICION DE
MICROORGANISMOS
EN ALIMENTOS CON
FINES BENEFICOS.

QUIMIOTERAPIA:
PREPARACIONES
ESPECIALES PARA
ELIMINAR AGENTES
PATOGENOS.
MINIMO DAO
ORGANICO.

HOMEOPATIA:
MEDICINA
ALTERNATIVA.
SUSTANCIAS SIN
AGENTES QUIMICAMENTE
ACTIVOS.

REVOLUCION FARMACOLOGICA:
(FASE DE ENSAYOS)

ANTICONCEPTIVO MASCULINO,

VACUNA CONTRA EL CANCER,

FARMACOS ANTI ADICCIONES,
PASTILLA ANTIEDAD,
PASTILLA DEL EJERCICIO.

FUENTE: SOMOS N 1215, EL COMERCIO ABRIL 2010

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TIPOS DE MEDICAMENTOS

ANALGESICOS OPIODES,
ANALGESICOS NO OPIOIDES
ANTIPIRETICOS,
ANTIINFLAMATORIOS,
ANTIHISTAMINICOS,
ANTICOAGULANTES,
ANTIBACTERIANOS,
ANTINEOPLASICOS,
MUCOLITICOS,

ANESTESICOS GENERALES,
ANESTESICOS LOCALES,
DEPRESORES MENORES SNC,
ESTIMULANTES MENORES SNC,
ANTIMICOTICOS,
ANTIHIPERTENSIVOS,
CORTICOIDES,
BLOQUEANTES
NEUROMUSCULARES, ETC.

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NOMENCLATURA DE LOS MEDICAMENTOS

NOMBRE CLAVE/CODIGO:
MEDICAMENTOS EN
ESTUDIO/EXPERIMENTAL

NOMBRE COMERCIAL:
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ASIGNADOS POR LABORATORIOS.

NOMBRE QUIMICO:
ESTRUCTURA DE LA
FORMULACION QUIMICA.

NOMBRE GENERICO:
DENOMINACION COMUN
INTERNACIONAL.
PRINCIPIO ACTIVO.
NOMBRE COMUN PARA
INSTITUCIONES OFICIALES.
DENOMINACION QUMICA: acido-(amino-4-hidroxifenil)acetil-amino3,3dimetil-7-oxo-4tia-1-azabiciclo(3,2,0) heptano-2-carboxilico.
NOMBRE CLAVE/CODIGO: DBO-1060.
NOMBRE GENERICO/DCI: Amoxicilina.
NOMBRE COMERCIAL: Amoxil.
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FARMACOCINETICA
RAMA DE LA FARMACOLOGIA QUE ESTUDIA LAS DIVERSAS
MODIFICACIONES QUE NUESTRO ORGANISMO LE IMPONE AL FARMACO.
PROCESOS: LIBERACION, ABSORCION, DISTRIBUCION,
METABOLISMO Y EXCRESION

LO

QUE EL ORGANISMO LE HACE AL MEDICAMENTO

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LIBERACION
PROCESO POR EL CUAL EL PRINCIPIO ACTIVO QUEDA LIBRE
PARA INICIAR LA ABSORCION.
FACTORES: DESINTEGRACION, DESAGREGACION Y DISOLUCION.

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ABSORCION
ES LA TRANSFERENCIA DEL FARMACO DESDE SU SITIO DE
ADMINISTRACION HACIA EL TORRENTE SANGUINEO.

FACTORES DETERMINANTES :
VELOCIDAD DE ABSORCION,
TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS,
SOLUBILIDAD DEL FARMACO: LIPIDOS Y AGUA,
CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORVIDO,
PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL FARMACO,
BARRERRAS ORGANICAS,
GRADO DE IONIZACION (pKA)
SUPERFICIE O AREA DE ABSORCION,
CONDICIONES ORGANICAS DEL PCTE,
BIODISPONIBILIDAD DEL FARMACO,
VIAS DE ADMINISTRACION,
PRESENTACIONES MEDICAMENTOSAS.

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Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

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ABSORCION
ABSORCION ORAL DE ALGUNOS AINEs Y
ANALGESICOS:

DICLOFENACO.... 90-95%
IBUPROFENO 80-85%
KETOPROFENO 90-95%
KETOROLACO.. 90-95%
NAPROXENO... 90-95%
PARACETAMOL... 70-85%

ABSORCION ORAL DE ALGUNOS ANTIBIOTICOS:

AMOXICILINA.... 75-90%
AMPICILINA 35-50%
CEFALEXINA 80-95%
CLINDAMICINA.. 80-90%
ERITROMICINA.. 35-50%
CIPROFLOXACINO. 70-80%
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ABSORCION

BIODISPONIBILIDAD:
CANTIDAD Y VELOCIDAD A LA CUAL EL PRICIPIO ACTIVO CONTENIDO EN
UNA FORMA DE DOSAJE, ES ABSORVIDO Y LLEGA AL LUGAR DE ACCION.
FRACCION DEL MEDICAMENTO ABSORVIDO QUE LLEGA A LA CIRCULACION
SISTEMICA.

BIODISPONIBILIDAD DE VIAS PARENTERALES (%)

VIV:.... 98%
VIM: 75%
VO: . 55%

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ABSORCION
TIEMPO PARA EL PICO DE CONCENTRACION DE
ALGUNOS AINEs Y ANALGESICOS: Tmax (Hrs)

DICLOFENACO....
IBUPROFENO
KETOPROFENO
KETOROLACO..
NAPROXENO...
PARACETAMOL...

0.5-1.5
1-2
0.5-2
0.5-1
2-4
0.5-2

TIEMPO PARA EL PICO DE CONCENTRACION DE

ALGUNOS ANTIBIOTICOS: Tmax (Hrs)

AMOXICILINA.... 1-2
AMPICILINA 1.5-2
CEFALEXINA 1-2
CLINDAMICINA.. 0.75-1
ERITROMICINA.. 2-4
CIPROFLOXACINO. 1-2
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ADMINISTRACION PARENTERAL VS ENTERAL

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ADMINISTRACION PARENTERAL: COMPARACION

Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

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ABSORCION
VIAS DE ADMINISTRACION

VIAS ENTERALES:
ORAL :

ABSORCION: ESTOMAGO Y EL DUODENO.

PASA EL FENOMENO DEL PRIMER PASO HEPATICO.
ALIMENTOS PUEDEN AFECTAR LA ABSORCION.
SUB LINGUAL:
DIRECTAMENTE A LA CIRCULACION SANGUINEA.
EVITAN EL FENOMENO DEL PRIMER PASO HEPATICO.
EFECTO RAPIDO E INTENSO.

RECTAL:
ABSORCION PUEDE SER ERRATICA E INCOMPLETA.
EVITAN PARCIALMENTE EL PRIMER PASO HEPATICO.
USADO CUANDO ES IMPOSIBLE USAR LA VIA ORAL.

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ABSORCION

VIAS DE ADMINISTRACION
VIAS PARENTERALES:
INTRAVENOSA :

EFECTO RAPIDO, CONTROL DE LA CONCENTRACION.

GRAN VOLUMEN DE FARMACO DE MANERA DIRECTA.
EVITAN FENOMENO DEL PRIMER PASO HEPATICO.
DEPENDE DE PERSONAL TECNICO/ESPECIALIZADO.

INTRAMUSCULAR:

PUEDEN SER PARA SOLUCIONES ACUOSAS U OLEOSAS.

MODERADO VOLUMEN DE FARMACO.
EVITAN EL FENOMENO DEL PRIMER PASO HEPATICO.
LA ABSORCION PUEDE VARIAR SEGN EL MUSCULO.

SUBCUTANEA:

EN GENERAL, LA ABSORCION MAS LENTA QUE LA VIM.

PEQUEO VOLUMEN DE FARMACO.
EVITAN EL FENOMENO DEL PRIMER PASO HEPATICO.
ALGUNOS FARMACOS SE ABSORVEN RAPIDAMENTE.
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ABSORCION
VIAS DE ADMINISTRACION

OTRAS:

INHALATORIA
EFECTO RAPIDO EN CASOS BRONCOESPASMO,
NO SE PUEDE CONTROLAR LA CANTIDAD DE
FARMACO APLICADO.
PUEDE GENERAR IRRITACION OROFARINGEA.

TOPICA,

EFECTO LOCAL BREVE EN UNA ZONA

DETERMINADA,
CONCENTRACION DE MANERA SUPERFICIAL.

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PRESENTACIONES MEDICAMENTOSAS

VIAS DE ADMINISTRACION

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DISTRIBUCION
PROCESO POR EL CUAL EL FARMACO PASA REVERSIBLEMENTE DEL
TORRENTE SANGUINEO HACIA EL INTERSTICIO Y/O LAS CELULAS DE LOS
TEJIDOS.

FACTORES DETERMINANTES :
PROPIEDADES FISICO/QUIMICAS DEL FARMACO.

UNION A PROTEINAS PLASMATICAS Y TISULARES.

VOLUMEN DE DISTRIBUCION
AGUA CORPORAL.
PERMEABILIDAD POR EL PASO DE LAS BARRERAS
BIOLOGICAS.
IRRIGACION SANGUINEA TISULAR /ORGANOS:
* IRRIGACION PRIMARIA: CEREBRO, HIGADO,
CORAZON, RION, BAZO.
* IRRIGACION SECUNDARIA: TCSC, HUESO, MUSCULOS,
HUESO, PIEL.
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DISTRIBUCION
VOLUMEN DE DISTRIBUCION
ES EL VOLUMEN HIPOTETICO DE FLUIDO EN EL CUAL EL FARMACO ES
DISTRIBUIDO.
NO ES UN VOLUMEN FISIOLOGICO, COMPARA LA DISTRIBUCION DE
UN FARMACO EN LOS COMPARTIMIENTOS LIQUIDOS DEL ORGANISMO.

RELACION: CANTIDAD DE FARMACO EN EL ORGANISMO Y SU

CONCENTRACION PLASMATICA.

VOLUMEN DE DISTRIBUCION DE ALGUNOS

MEDICAMENTOS: L/70kg

CIPROFLOXACINO.....
ETORICOXIB.
METRONIDAZOL..
MORFINA...
AMOXICILINA..
DICLOFENACO..
IBUPROFENO.
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140
120
50
200
25
20
10

DISTRIBUCION
UNION A PROTEINAS PLASMATICAS
LOS FARMACOS SE UNEN: ALBUMINA, LIPOPROTEINAS,
GLICOPROTEINAS Y GLOBULINAS. (FARMACO
PROTEINA)
EL FARMACO UNIDO ES FARMACOLOGICAMENTE INACTIVO.
CUANDO SE ADMINISTRAN DOS FARMACOS CON ALTA AFINIDAD POR LA
ALBUMINA: COMPITEN POR LOS SITIOS DE UNION DISPONIBLES.

EL FARMACO LIBRE, PUEDE ATRAVESAR MEMBRANAS, LLEGAR A LOS

TEJIDOS Y PRODUCIR UN EFECTO BIOLOGICO.

UNION A PROTEINAS PLASMATICAS DE ALGUNOS

FARMACOS (%)
DICLOFENACO....
IBUPROFENO
LIDOCAINA
KETOROLACO..
PARACETAMOL...

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98%
97%
70%
98%
40%

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CASO CLINICO SOBRE COMPETENCIA POR

LA UNION A PROTEINAS PLASMATICAS
PCTE VARON DE 48 AOS CON DIAGNOSTICO DE DIABETES MELLITUS
TIPO 2 DESDE HACE 5 AOS, ACTUALMENTE EN TRATAMIENTO CON
GLIBENCLAMIDA.

EL PCTE ACUDE A LA CONSULTA ODONTOLOGICA DONDE SE LE

COLOCA UN IMPLANTE DE CARGA INMEDIATA Y SE LE INDICA
TRATAMIENTO CON NAPROXENO POR 7 DIAS.

QUE INTERACCION FARMACOLOGICA PODRIA

PRODUCIRSE???
EL NAPROXENO DESPLAZA A LA GLIBENCLAMIDA DE SU SITIO DE
UNION A LAS PROTEINAS PLASMATICAS.
POR LO TANTO, LA GLIBENCLAMIDA INCREMENTARA SU FRACCION
LIBRE, INCREMENTANDO SUS CONCENTRACIONES PLASMATICAS, LO
QUE PODRIA GENERAR QUE ESTA PRODUZCA UNA CRISIS SEVERA DE
HIPOGLICEMIA.
Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

BIOTRANSFORMACION
CONJUNTO DE MODIFICACIONES QUIMICAS QUE EXPERIMENTA EL
FARMACO ANTES DE SER EXCRETADO (METABOLITOS)
CONJUNTO DE CAMINOS METABOLICOS POR LOS CUALES LOS TEJIDOS
INCREMENTAN LA POLARIDAD DE UN FARMACO.
IMPORTANCIA EN LA INDUCCION E INHIBICION ENZIMATICA.
VIAS: HEPATICA, RENAL, PULMONAR, INTESTINAL.

PRINCIPALES REACCIONES: FASE I

PRESINTETICAS O DE CONVERSION DE GRUPOS
FUNCIONALES.

PROCESOS: OXIDACION, REDUCCION E HIDRLISIS.

PRINCIPALES REACCIONES: FASE II

SINTETICAS O DE DERIVATIZACION DE GRUPOS
FUNCIONALES.
PROCESO: CONJUGACION.
Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

VIAS METABOLICAS COMUNES EN LA ELIMINACION DE LOS FARMACOS

METABOLIZACION
PRIMARIA DEL FARMACO,
DISMINUYENDA LA
BIODISPONIBILIDAD.

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BIOTRANSFORMACION
PRINCIPALES FARMACOS
DENOMINADOS INDUCTORES ENZIMATICOS:

FENOBARBITAL.
RIFAMPICINA.
CARBAMAZEPINA.
FENITOINA.
CONSUMO CRONICO DE ALCOHOL.

PRINCIPALES FARMACOS
DENOMINADOS INHIBIDORES ENZIMATICOS:
ERITROMICINA.
KETOCONAZOL.
METRONIDAZOL.
ISONIAZIDA.
CONSUMO AGUDO DE ALCOHOL.

Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

CASO CLINICO SOBRE INDUCCION ENZIMATICA

PCTE VARON DE 54 AOS CON ANTECEDENTES DE IMA HACE 4 AOS,
ACTUALMENTE EN TRATAMIENTO CON WARFARINA.
EL PCTE ACUDE A LA CONSULTA ODONTOLOGICA DONDE SE LE
DIAGNOSTICA NEURALGIA DEL TRIGEMINO, POR LO QUE SE INICIA
TRATAMIENTO CON CARBAMAZEPINA.

QUE INTERACCION FARMACOLOGICA PODRIA

PRODUCIRSE???
CARBAMAZEPINA INDUCE A LAS ENZIMAS HEPATICAS
ENCARGADAS DE LA BIOTRANSFORMACION DE LA WARFARINA.
LA

POR LO TANTO, LA WARFARINA SE ELIMINARA MAS RAPIDAMENTE

Y DISMINUIRAN SUS CONCENTRACIONES PLASMATICAS, LO QUE
PODRIA PRODUCIR QUE LA WARFARINA PIERDA SU EFECTO
TERAPEUTICO.
Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

CASO CLINICO SOBRE INHIBICION ENZIMATICA

PCTE VARON DE 62 AOS CON ANTECEDENTES DE ACV HACE 5 AOS,
ACTUALMENTE EN TRATAMIENTO CON WARFARINA. ADEMAS
REFIERE ANTECEDENTES DE ALERGIA A LAS PENICILINAS.
EL PCTE A LA CONSULTA DENTAL DONDE SE LE DIAGNOSTICA UN
ABSCESO DENTOALVEOLAR AGUDO, POR LA CUAL SE LE INICIO UN
TRATAMIENTO A BASE DE ERITROMICINA.

QUE INTERACCION FARMACOLOGICA PODRIA

PRODUCIRSE???
ERITROMICINA INHIBE LAS ENZIMAS HEPATICAS
ENCARGADAS DE LA BIOTRANSFORMACION DE LA WARFARINA.
LA

POR LO TANTO, LA WARFARINA NO SE BIOTRANSFORMARA Y SE

ELEVARA SUS CONCENTRACIONES PLASMATICAS, LO QUE PODRIA
PRODUCIR QUE LA WARFARINA INCREMENTE SIGNIFICATIVAMENTE
SU EFECTO TERAPEUTICO.
Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

EXCRESION
CONJUNTO DE PROCESOS POR MEDIO DEL CUAL UN FARMACO O SUS
METABOLITOS SON ELIMINADOS AL EXTERIOR DEL ORGANISMO.
LA EXCRESION CONSTITUYE LA VIA FINAL COMUN DE ELIMINACION DE
UN FARMACO O DE SUS METABOLITOS.

Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

EXCRESION
VIAS DE ELIMINACION:
MAYOR IMPORTANCIA
RENAL.
BILIAR.
DIGESTIVA.
PULMONAR.

VIAS DE ELIMINACION:
MENOR IMPORTANCIA
SALIVAL.
LACTEA.
LACRIMAL.

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EXCRESION
VIDA MEDIA PLASMATICA (t 1/2)
ES EL TIEMPO EN EL CUAL LA
CONCENTRACION PLASMATICA DEL
FARMACO DISMINUYE HASTA
LA MITAD DE SU VALOR ORIGINAL.
LA VIDA MEDIA DE UN FARMACO NO
DEPENDE DE LA CANTIDAD DE DOSIS
ADMINISTRADA.

CLEARANCE O DEPURACION (CL)

ES LA TASA DE ELIMINACION DEL FARMACO
DEL ORGANISMO RELATIVO A LA
CONCENTRACION PLASMATICA DEL
FARMACO.
SE EXPRESA EN UNIDADES DE
VOLUMEN/TIEMPO.
GENERALMENTE ml/min.

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FARMACODINAMIA
EFECTOS BIOQUIMICOS / FISIOLOGICOS DE LOS FARMACOS.
ACCION/EFECTO FARMACOLOGICO
INTERACCIONES FARMACO/RECEPTORES

LO QUE EL MEDICAMENTO LE HACE AL ORGANISMO

RECEPTOR FARMACOLOGICO :
MOLECULAS ESPECIALIZADAS, RECEPTORES CELULARES O ENZIMAS,
CON QUE LOS FARMACOS SON CAPACES DE INTERACTUAR
SELECTIVAMENTE, CONSECUENCIA DE ELLO UNA MODIFICACIN
CONSTANTE Y ESPECFICA EN LA FUNCIN CELULAR.
DESENCADENAR EL EFECTO FARMACOLOGICO.

PSEUDO RECEPTORES: REMEDAN RESPUESTAS

INESPECIFICAS

NEUROTRANSMISOR.
SUSTANCIA CAPAZ DE ALTERAR EL FUNCIONAMIENTO DE OTRA CELULA,
POR ACCION DE RECEPTORES ESPECIFICOS, MECANISMOS IONICOS O
METABOLICOS.
Mg CD
Luis Felipe Cahua Chavez

FARMACODINAMIA
SUSTANCIAS
AGONISTAS

FARMACO

ACCION

SUSTANCIAS
ANTAGONISTAS

EFECTO
RECEPTOR

CLASES:
ACOPLADOS A
CANALES IONICOS.
ACOPLADOS A
PROTEINAS G
REGULADORAS.
ACOPLADOS A
ENZIMAS.
INTRACELULARES.

PROPIEDADES:
SENSIBILIDAD.
ESPECIFICIDAD.
SELECTIVIDAD.
ENLACES
ESPECIFICOS F-R.

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NIVELES DE
ACCION:
MOLECULAR.
SUB CELULAR.
TRANSPORTE DE
MEMBRANAS.
CELULAR.
TISULAR.
ORGANICO.

FARMACODINAMIA
ACCION FARMACOLOGICA:
MODIFICACION QUE
PRODUCEN LOS FARMACOS
SOBRE FUNCIONES
ORGANICAS.

PROCESO BIOQUIMICO,
REACCION ENZIMATICA,
MOVIMIENTO DE
OLIGOELEMENTOS.

EFECTO FARMACOLOGICA:
MANIFESTACION DE LA
ACCION FARMACOLOGICA.

INTENSIDAD,
DURACION,
FRECUENCIA

MODO DE ACCION
FARMACOLOGICA:
PROCESO FISIOLOGICO
QUE EXPLICA LA ACCION
FARMACOLOGICA.

ORGANO EFECTOR:
ORGANO DONDE SE
PRODUCE EL EFECTO.

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FARMACODINAMIA

EJEMPLO, ADRENALINA:
AF:SIMPATICOMIMETICA.
EF: AUMENTA LA PA.
MA: VASOCONSTRICCION.
OE: VASOS SANGUINEOS.

EJEMPLO,

ACETAMINOFENO:
AF: ANTIPIRETICO.
EF: DISMINUIR LA FIEBRE.
MA: INHIBICION DE COX-2.
OE: HIPOTALAMO.
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 CANALES TRANSMEMBRANAS ESPECIALIZADOS /REGULA EL FLUJO.

RESPUESTA A ESTOS RECEPTORES ES MUY RAPIDA.
EJEMPLOS: ANESTESICOS LOCALES, BENZODIACEPINAS, ETC.
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 ACTIVAN LA PRODUCCION DE SEGUNDOS MENSAJEROS.

AMPLIFICAN LA SEAL DE LOS FARMACOS.
RESPUESTA A ESTOS RECEPTORES ES RAPIDA.
EJEMPLOS: ADRENALINA, ANTIHISTAMINICOS.
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 POSEEN ACTIVIDAD ENZIMATICA CITOSOLICA PARA SU FUNCION.

ACTIVA O INHIBE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA (REGULADOR)
RESPUESTA A ESTOS RECEPTORES ES MODERADA.
EJEMPLOS: INSULINA, IMATINIB.
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 LIGANDO DEBE SER LO SUFICIENTEMENTE LIPOSOLUBLE PARA

ATRAVESAR LA MEMBRANA CELULAR.
RESPUESTA A ESTOS RECEPTORES ES LENTA.
EJEMPLOS: GLUCOCORTICOIDES, TIROXINA.
Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

 AGONISTA.
MOLECULA QUE SE UNE A UN RECEPTOR,
PRODUCIENDO UNA RESPUESTA TOTAL
FAVORABLE.
LIGANDOS ENDOGENOS

A+B=

A+B=

AGONISTA PARCIAL.
MOLECULA QUE SE UNE A UN RECEPTOR,
PRODUCIENDO UNA RESPUESTA PARCIAL.
FAVORABLE

ANTAGONISTA.
MOLECULA QUE SE UNE A UN RECEPTOR,
DISMINUYENDO O INHIBIENDO UNA
RESPUESTA.
SE DIVIDEN EN ANTAGONISTAS EN EL
MISMO RECEPTOR Y LOS QUE NO ACTUAN EN
EL MISMO RECEPTOR.

Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

A+B=C

Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

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