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########LABORATORIUM FARMASEUTIKAFAKULTAS FARMASIUNIVERSITAS HASANUDDINLAPORAN
PRAKTIKUMMIKROMERITIK#OLEH :
NAMA
: M. ALFIAN PARTANG
NIM
: N11107010
KELOMPOK
: I
ASISTEN
: SAFARUDDIN, S.Si.M A K A S S A R2 0 0 8BAB IPENDAHULUANI.1
Latar
Belakang Dalam bidang farmasi, zat-zat yang dig unakan sebag ai bahan obat kebanyakan
berukuran kecil dan jarang yang berada dalam keadaan optimum. Ukuran partikel bahan
obat padat mempunyai peranan penting dalam bidang farmasi sebab merupakan penentu
bag i sifat-sifat, baik sifat fisika, kimia dan farmakolog ik dari bahan obat
tersebut.Mikromeritik merupakan ilmu yang mempelajari tentang ilmu dan teknolog i
partikel kecil. Peng etahuan dan peng endalian ukuran, serta kisaran ukuran partikel
sang at penting dalam bidang farmasi. Secara klinik, ukuran partikel suatu obat
dapat mempeng aruhi peng lepasannya dari bentuk-bentuk sediaan yang diberikan secara
oral, parenteral, rectal, dan tropical. Formulasi yang berhasil dari suspensi,
emulsi dan tablet, dari seg i kestabilan fisik , dan respon farmakolog is , jug a
berg antung pada ukuran partikel yang dicapai dari produk itu. Dalam bidang
pembuatan tablet dan kapsul, peng endalian ukuran partikel sang at penting sekali
dalam mencapai sifat aliran yang diperlukan dan pencampuran yang benar dari g ranul
dan serbuk. Pada percobaan ini, akan ditentukan diameter partikel dari amilum
orizae dan talkum deng an meng g unakan metode ayakan, metode ini merupakan metode
yang paling sederhana, tetapi relatif lama dari penentuan ukuran partikel adalah
analisis ayakan.I.2
Maksud dan TujuanI.2.1 Maksud PercobaanMeng etahui dan
memahami cara menentukan ukuran partikel deng an meng g unakan metode tertentu.I.2.2
Tujuan PercobaanMenentukan ukuran partikel ZnO dan talkum deng an meng g unakan
metode ayakan.
I.3
Prinsip PercobaanPeng ukuran pertikel dari serbuk
berdasarkan atas penimbang an residu yang terting g al pada tiap ayakan yaitu deng an
melewatkan serbuk pada ayakan dari nomor mesh rendah ke nomor mesh ting g i yang
dig erakkan oleh mesin peng g etar deng an waktu dan kecepatan tertentu.BAB IITINJAUAN
PUSTAKAI.1 Teori UmumMikromeritik biasanya diartikan sebag ai ilmu dan teknolog i
tentang partikel yang kecil. Ukuran partikel dapat dinyatakan deng an berbag ai cara.
Ukuran diameter rata-rata, ukuran luas permukaan rata-rata, volume rata-rata dan
sebag ainya. Peng ertian ukuran partikel adalah ukuran diameter rata-rata. (1) Untuk
memulai setiap analisis ukuran partikel harus diambil dari umunya jumlah bahan
besar (ditandai deng an junlah dasar) suatu contoh yang representatif. Karenanya
suatu pemisahan bahan awal dihindari oleh karena dari suatu pemisahan, contoh yang
diambil berupa bahan halus atau bahan kasar. Untuk pembag ian contoh pada jumlah
awal dari 10-1000 g dig unakan apa yang disebut Pembag i Contoh piring berputar. Pada
jumlah dasar yang amat besar harus ditarik beberapa contoh dimana tempat
peng ambilan contoh sebaiknya dipilih menurut prog ram acak (2) .Ilmu dan teknolog i
partikel kecil diberi nama mikromiretik oleh Dalla Valle. Dispersi koloid dicirikan
oleh partikel yang terlalu kecil untuk dilihat deng an mikroskop biasa, sedang
partikel emulsi dan suspensi farmasi serta serbuk halus berada dalam jang kauan
mikroskop optik. Partikel yang mempunyai ukuran serbuk lebih kasar, g ranul tablet,
dan g aram g ranular berada dalam kisaran ayakan(3) .Setiap kumpulan partikel biasanya
disebut polidispersi. Karenanya perlu untuk meng etahui tidak hanya ukuran dari
suatu partikel tertentu, tapi jug a berapa banyak partikel-partikel deng an ukuran
yang sama ada dalam sampel. Jadi kita perlu sutau perkiraan kisaran ukuran tertentu
yang ada dan banyaknya atau berat fraksi dari tiap-tiap ukuran partikel, dari sini
kita bisa meng hitung ukuran partikel rata-rata untuk sampel tersebut (3) .Ukuran
partikel bahan obat padat mempunyai peranan penting dalam farmasi, sebab ukuran
partikel mempunyai peranan besar dalam pembuatan sediaan obat dan jug a terhadap
efek fisiolog isnya (4) .Penting nya mempelajari mikromiretik, yaitu (5) :Meng hitung
luas permukaanSifat kimia dan fisika dalam formulasi obatSecara teknis mempelajari

pelepasan obat yang diberikan secara per oral, suntikan dan topikalPembuatan obat
bentuk emulsi, suspensi dan duspensiStabilitas obat (terg antung dari ukuran
partikel) .Metode paling sederhana dalam penentuan nilai ukuran partikel adalah
meng g unakan peng ayak standar. Peng ayak terbuta dari kawat deng an ukuran lubang
tertentu. Istilah ini (mesh) dig unakan untuk menyatakan jumlah lubang tiap inchi
linear (5) .Ukuran dari suatu bulatan deng an seg era dinyatakan deng an g aris
teng ahnya. Tetapi, beg itu derajat ketidaksimestrisan dari partikel naik, bertambah
sulit pula menyatakan ukuran dalam g aris teng ah yang berarti. Dalam keadaan seperti
ini, tidak ada g aris teng ah yang unik. Makanya harus dicari jalan untuk meng g unakan
suatu g aris teng ah bulatan yang ekuivalen, yang meng hubung kan ukuran partikel dan
g aris teng ah bulatan yang mempunyai luas permukaan, volume, dan g aris teng ah yang
sama. Jadi, g aris teng ah permukaan ds, adalah g aris teng ah suatu bulatan yang
mempunyai luas permukaan yang sama seperti partikel yang diperiksa (3) .Metodemetode yang dig unakan untuk menentukan ukuran partikel:Mikroskopi OptikMenurut
metode mikroskopis, suatu emulsi atau suspensi, diencerkan atau tidak diencerkan,
dinaikkan pada suatu slide dan ditempatkan pada pentas mekanik. Di bawah mikroskop
tersebut, pada tempat di mana partikel terlihat, diletakkan mikrometer untuk
memperlihatkan ukuran partikel tersebut. Pemandang an dalam mikroskop dapat
diproyeksikan ke sebuah layar di mana partikel-partikel tersebut lebih mudah
diukur, atau pemotretan bisa dilakukan dari slide yang sudah disiapkan dan
diproyeksikan ke layar untuk diukur (3) .Kerug ian dari metode ini adalah bahwa g aris
teng ah yang diperoleh hanya dari dua dimensi dari partikel tersebut, yaitu dimensi
panjang dan lebar. Tidak ada perkiraan yang bisa diperoleh untuk meng etahui
ketebalan dari partikel deng an memakai metode ini. Tambahan lag i, jumlah partikel
yang harus dihitung (sekitar 300-500) ag ar mendapatkan suatu perkiraan yang baik
dari distribusi , menjadikan metode tersebut memakan waktu dan jelimet. Namun
demikian peng ujian mikroskopis dari suatu sampel harus selalu dilaksanakan, bahkan
jika dig unakan metode analisis ukuran partikel lainnya, karena adanya g umpalan dan
partikel-partikel lebih dari satu komponen sering kali bisa dideteksi deng an metode
ini (3) .Peng ayakanSuatu metode yang paling sederhana, tetapi relatif lama dari
penentuan ukuran partikel adalah metode analisis ayakan. Di sini penentunya adalah
peng ukuran g eometrik partikel. Sampel diayak melalui sebuah susunan menurut
mening g inya lebarnya jala ayakan peng uji yang disusun ke atas. Bahan yang akan
diayak dibawa pada ayakan teratas deng an lebar jala paling besar. Partikel, yang
ukurannya lebih kecil daripada lebar jala yang dijumpai, berjatuhan melewatinya.
Mereka membentuk bahan halus (lolos) . Partikel yang ting g al kembali pada ayakan,
membentuk bahan kasar. Setelah suatu waktu ayakan tertentu (pada penimbang an 40-150
g setelah kira-kira 9 menit) ditentukan melalui penimbang an, persentase mana dari
jumlah yang telah ditimbang ditahan kembali pada setiap ayakan (3) .Deng an cara
sedimentasi Cara ini pada prinsipnya meng g unakan rumus sedimentasi Stocks.Dasar
untuk metode ini adalah Aturan Stokes:
###################################################################################
###################################################################################
###################################################################################
#### #
#
#d# #=# ##"#
#
##M#e#t#o#d#e# #y#a#n#g #
#d#i#g #u#n#a#k#a#n# #d#a#l#a#m# #p#e#n#e#n#t#u#a#n# #p#a#r#t#i#k#e#l# #c#a#r#a#
#s#e#d#i#m#e#n#t#a#s#i# #i#n#i# #a#d#a#l#a#h# #m#e#t#o#d#e# #p#i#p#e#t#,#
#m#e#t#o#d#e# #h#i#d#r#o#m#e#t#e#r# #d#a#n# #m#e#t#o#d#e# #m#a#l#a#n#c#e#.#(#1#) #.#
#P#a#r#t#i#k#e#l# #d#a#r#i# #s#e#r#b#u#k# #o#b#a#t# #m#u#n#g #k#i#n#
#b#e#r#b#e#n#t#u#k# #s#a#n#g #a#t# #k#a#s#a#r# #d#e#n#g #a#n# #u#k#u#r#a#n#
#k#u#r#a#n#g # #l#e#b#i#h# #1#0#.#0#0#0# #m#i#k#r#o#n# #a#t#a#u# #1#0#
#m#i#l#i#m#i#k#ron atau mung kin jug a sang at halus mencapai ukuran koloidal, 1
mikron atau lebih kecil. Ag ar ukuran partikel serbuk ini mempunyai standar, maka
USP meng g unakan suatu batasan deng an istilah very coarse, coarse, moderately
coarse, fine and very fine, yang dihubung kan deng an bag ian serbuk yang mempu
melalui lubang -lubang ayakan yang telah distandarisasi yang berbeda-beda ukurannya,
pada suatu periode waktu tertentu ketika diadakan peng adukan dan biasanya pada alat
peng aduk ayakan secara mekanis (2) . I.2 Uraian Bahan1.
Talk ( 6; 591)
Nama
Resmi
: Talcum
Sinonim
: TalkPemerian
: Serbuk

hablur, sang at halus licin, mudah melekat pada kulit, bebas dari butiran, warna
putih atau putih kelabu.
Kelarutan
: Tidak larut dalam hampir
semua pelarut.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik. Khasiat
: Zat
tambahan
Keg unaan
: Sebag ai sampelZnO ( 6; 636 ) Nama Resmi
:
Zinci OxydumSinonim
: Seng OksidaPemerian
: Serbuk amorf, sang at
halus, putih atau putih
kekuning an, tidak berbau, tidak berasa, lambat laun
menyerap karbon dioksida dari udara.
Kelarutan
: Praktis
tidak larut dalam air dan dalam etanol
(95%) P; larut dalam asam
mineral encer dan
dalam larutan alkali hidroksida.Penyimpanan
: Dalam wadah tertutup
baik.Khasiat
: Antiseptikum lokalKeg unaan
: Sebag ai sampel.II.3
Prosedur KerjaCara Ayakan (1) :Ayakan bersihkan dahulu deng an menyikat ayakan
secara perlahan-lahan meng g unakan kuas bersih dan kering . Pasang set ayakan secara
teratur nomor mesh besar di bawah, yang kecil di atas.Timbang kurang lebih 25 g zat
yang akan diukur partikelnya, tempatkan di atas ayakan paling atas. Tutup dan
jalankan mesin deng an kecepatan separuh dari kecepatan maksimum. Biarkan bekerja
selama seteng ah jam.Matikan mesin dan ayakan dibuka serta masing -masing frkasi
ditimbang teliti meng g unakan neraca analitik.Catat data yang diperoleh.
BAB
IIIMETODE KERJAIII.1
Alat dan bahanIII.1.1
Alat yang dig unakan
Alat
yang dig unakan dalam percobaan ini adalah ayakan nomor mesh 20, 40, 60, 80, 100,
mesin peng ayak, sikat tabung , timbang an milig ram, timbang an g ram kasarIII.1.2
Bahan yang dig unakan
Bahan yang dig unakan dalam percobaan ini adalah ZnO,
talk, kertas timbang dan tissue roll.III.2 Cara KerjaDisiapkan alat dan bahan yang
akan dig unakanDitimbang ZnO dan talk masing -masing sebanyak 25 g Setiap ayakan lebih
dahulu dibersihkan deng an sikat tabung kemudian dilap deng an tissue untuk
memastikan kering nya peng ayak maupun tidak terdapatnya partikel terting g g al lag i
yang dapat meng halang i proses peng ayakan.Ayakan kemudian diset pemasang nya pada
fibrator peng ayak deng an nomor mesh 100 berada paling bawah disusul secara
berurutan ke atas : 80, 60, 40 dan teratas nomor mesh 20.Talk yang telah ditimbang
25 g ditempatkan pada peng ayak nomor mesh 20, ditutup rapat mesin fibrator,
kemudian mesin dijalankan deng an kecepatan 5 rpm (rotasi per minutes) dan diset
waktu peng ayakan selama 10 menit.Setelah 10 menit, mesin fibrator akan berhenti
secara otomatis. Ayakan kemudian masing -masing dibuka/diambil dari mesin fibrator.
Fraksi serbuk yang terting g al pada masing -masing peng ayak deng an nomor mesh berbeda
ditimbang meng g unakan timbang an milig ram.Dicatat data yang diperoleh dan dihitung
nilai % tertahan serta ukuran diameter partikel rata-rata pati jag ung .Dilakukan
urutan kerja seperti di atas deng an sampel ZnO sebanyak 25 g .BAB IVHASIL PENGAMATAN
IV.1 Data peng amatanZnONo. Mesh#d (mm) #g (g ram) #n (%) #n x
d###20#0,850#0,8#3,865#3,285###40#0,425#15,1#72,947#31,000###60#0,250#2,7#13,043#3,
261###80#0,212#1,5#7,246#1,536###100#0,200#0,6#2,899#0,580###(#20,7#100,0#39,662###
TalkNo. Mesh#d (mm) #g (g ram) #n (%) #n x
d###20#0,850#0,2#2,899#2,464###40#0,425#2,3#33,333#14,167###60#0,250#1,4#20,280#5,0
70###80#0,212#1,5#21,739#4,608###100#0,200#1,5#21,739#4,348###(#6,9#99,99#30,657###
Keterang an : d = diameter mesh
g = bobot / berat tertahan
n = % berat
tertahan
Massa yang tertahan pada no mesh #% terting g al =
x 100 %
Jumlah seluruh massa yang
tertahanIV.2 Perhitung an
( n.d #
Dln
=
atau
( n
Keterang an = dln
= diameter
panjang rata-rata
n
= % Berat tertahan
d
= diameter lubang ayakan Diameter ZnO
( n.d
39,662##
Dln
=
=
( n
100,0 = 0,3966 mmDiameter talk
( n.d
30,657## Dln
=
=
( n
99,99 =
0,3066 mm
BAB VPEMBAHASANMikromiretik biasanya diartikan sebag ai ilmu dan teknolog i tentang
partikel kecil. Peng ertian ini sang at penting untuk diketahui oleh mahasiswa
farmasi khususnya dalam membahas obat sediaan padat seperti kapsul ,tablet, g ranul,
sirup kering . Ukuran partikel dapat dinyatakan deng an berbag ai cara. Ukuran
diameter rata-rata, ukuran luas permukaan rata-rata, volume rata-rata, volume ratarata dan sebag ainya. Pada umumnya peng ertian ukuran partikel disini adalah ukuran

diameter rata-rata.Ada beberapa metode yang dig unakan untuk menentukan ukuran
partikel, bentuk partikel, luas permukaan partikel, maupun ukuran pori. Masing masing metode memiliki kelebihan dan kekurang an.A. METODE UNTUK MENENTUKAN UKURAN
PARTIKEL
Banyak metode yang tersedia untuk menentukan ukuran partikel. Yang
diutarakan disini hanyalah metode yang dig unakan secara luas dalam praktek di
bidang farmasi serta metode yang merupakan ciri dari suatu prinsip khusus. Pada
bag ian ini akan dibicarakan metode peng ukuran seperti mikroskopi, peng ayakan,
sedimentasi, dan penentuan jumlah volume. Namun, tidak ada satu pun cara peng ukuran
yang benar-benar merupakan metode lang sung . Walaupun deng an mikroskop kita dapat
melihat g ambaran partikel yang sesung g uhnya, hasil yang didapat kemung kinan besar
tidak lebih lang sung dari pada meng g unakan metode lain, karena hanya dua dari
tig a dimensi partikel yang bisa terlihat. Mikroskopi Optik, adalah mung kin untuk
meng g unakan mikroskop biasa untuk peng ukuran ukuran partikel yang berkisar dari 0,2
m sampai kira-kira 100 m. Menurut metode mikroskopik, suatu emulsi atau suspensi,
diencerkan atau tidak diencerkan, dinaikkan pada suatu slide dan ditempatkan pada
pentas mekanik. Kerug ian dari metode mikroskopis adalah bahwa g aris teng ah yang
diperoleh hanya dari dua dimensi dari partikel tersebut, yaitu dimensi panjang dan
lebar. Tidak ada perkiraan yang bisa diperoleh untuk meng etahui ketebalan dari
partikel deng an meng g unakan metode ini. Namun demikian, peng ujian mikroskopik dari
suatu sampel harus selalu dilaksanakan, bahkan jika dig unakan metode analisis
ukuran partikel lainnya, karena adanya g umpalan dan partikel-partikel lebih dari
satu komponen sering kali bisa dideteksi deng an metode ini. Peng ayakan, pada metode
ini dig unakan suatu seri ayakan standar yang dikalibrasi oleh The National Bureau
of Standard. Ayakan umumnya dig unakan untuk memilih partikel-partikel yang lebih
kasar; tetapi jika dig unakan deng an sang at hati-hati, ayakan-ayakan tersebut bisa
dig unakan untuk meng ayak bahan sampai sehalus 44 mikrometer (ayakan no.325) .
menurut metode U. S. P untuk meng uji kehalusan serbuk suatu massa sampel tertentu
ditaruh suatu ayakan yang cocok dan dig oyang kan secara mekanik. Serbuk tersebut
dig oyang -g oyang kan selama waktu tertentu, dan bahan yang melalui satu ayakan
ditahan oleh ayakan berikutnya yang lebih halus serta dikumpulkan, kemudian
ditimbang . Jika diing inkan analisis yang lebih rinci, ayakan bisa disusun lima
berturut-turut mulai dari yang kasar di atas, sampai deng an yang terhalus di bawah.
Satu sampel serbuk yang ditimbang teliti ditempatkan pada ayakan paling atas, dan
setelah ayakan tersebut dig oyang kan untuk satu periode waktu tertentu, serbuk yang
terting g al di atas tiap saring an ditimbang . Kesalahan peng ayakan akan timbul dari
sejumlah variabel termasuk beban ayakan dan lama serta intensitas peng g oyang an.
Sedimentasi (peng ayakan) . Peng g unaan ultrasentrifug asi untuk penentuan berat
molekul dari polimer ting g i. Peng g unaan ultrasentrifug asi dapat meng hasil suatu
kekuatan sejuta kali g aya g ravitasi. Beberapa metode sedimentasi yang dig unakan
adalah metode pipet, metode timbang an, dan metode hidrometer namun hanya metode
pipet yang akan dibicarakan karena teknik tersebut meng kombinasikan kemudahan
analisis, ketelitian/ketepatan, dan ekonomisme alat tersebut. Cara analisisnya
adalah : suspensi 1 atau 2% dari partikel-partikel dalam suatu medium yang
meng andung zat pendeflokulasi yang sesuai dimasukkan ke dalam bejana selinder
sampai tanda 550 ml. Bejana bertutup itu dikocok untuk mendistribusikan partikelpartikel secara merata keseluruh suspensi dan alat tersebut, deng an pipet di
tempatnya, dijepit deng an kuat dalam suatu bak yang bertemperatur konstan. Pada
berbag ai interval waktu, diambil 10 ml sampel dan dikeluarkan melalui penutupnya.
Sampel tersebut diuapkan, ditimbang atau dianalisis deng an cara lain yang cocok
untuk meng oreksi zat pendeflokulasi yang telah ditambahkan.Peng ukuran Volume
Partikel. Suatu alat yang meng ukur volume partikel adalah Coulter counter. Alat
khusus ini bekerja berdasarkan prinsip bahwa jika suatu partikel disuspensikan
dalam suatu cairan yang meng konduksi melalui suatu lubang kecil, yang pada kedua
sisinya ada elektroda, akan terjadi suatu perubahan tahan listrik. Dalam
peng erjaan, suatu volume suspensi encer dipompakan melalui lubang tersebut. Karena
suspensi tersebut encer, partikel-partikel dapat melewatinya satu per satu pada
suatu waktu. Dig unakan suatu teg ang an listrik yang konstan melewati elektrodaelektroda tersebut, sehing g a meng hasilkan suatu aliran. Ketika partikel tersebut
berjalan melewati lubang , partikel itu akan meng g antikan volume elektrolitnya, dan

hal ini meng akibatkan kenaikan tahanan di antara kedua elektroda tersebut. Alat
tersebut mencatat secara elektronik semua patikel-partikel yang meng hasilakan pulsa
yang ada dalam dua nilai ambang dari peng analisis. Deng an memvariasi nilai ambang
secara sistematik dan meng hitung jumlah partikel dalam suatu ukuran sampel yang
konstan, maka memung kinkan untuk memperoleh suatu distribusi ukuran partikel. Alat
ini sang g up meng hitung partikel pada laju kira-kira 4000 per detik, dan deng an
demikian baik peng hitung an keseluruhan maupun distribusi ukuran partikel diperoleh
dalam waktu yang relatif sing kat. Coulter counter telah berg una dalam ilmu farmasi
untuk menyelidiki pertumbuhan partikel dan disolusi serta efek zat antibakteri
terhadap pertumbuhan mikroorg anisme. B. BENTUK PARTIKEL
Peng etahuan meng enai
bentuk dan luas suatu partikel dikehendaki. Bentuk partikel mempeng aruhi aliran dan
sifat-sifat peng emasan dari suatu serbuk, jug a mempunyai beberapa peng aruh terhadap
luas permukaan. Luas permukaan persatuan berat atau volume merupakan suatu
karakteristik serbuk yang penting jika seseorang mempelajari adsorpsi permukaan dan
laju disolusi.
Bentuk Partikel. Suatu bola mempunyai luas permukaan minimum per
satuan volume. Makin tidak simetris suatu partikel, makin besar luas permukaan per
satuan volumenya. Seperti telah dibicarakan sebelumnya, suatu partikel berbentuk
bola diberi
ciri sempurna deng an g aris teng ahnya. Jika partikel menjadi lebih tidak simetris,
makin sulit untuk menetapkan g aris teng an yang berarti bag i partikel tersebut.
Untuk mendapatkan suatu pekiraan dari permukaan atau volume dari suatu partikel
yang mempunyai bentuk tidak bulat, seseorang harus memilih suatu g aris teng ah yang
merupakan karakteristik dari partikel tersebut dan meng hubung kan g aris teng ah ini
deng an luas permukaan atau volumenya deng an meng g unakan suatu faktor koreksi.C.
METODE UNTUK MENENTUKAN LUAS PERMUKAAN
Luas permukaan dari suatu sampel serbuk
dapat dihitung dari peng etahuan distribusi ukuran partikel yang diperoleh deng an
meng g unakan salah satu metode yang telah diterang kan secara sing kat sebelumnya. Ada
dua metode yang biasa dig unakan : pertama, jumlah dari suatu zat terlarut g as atau
cairan yang adsorbsikan di atas sampel serbuk tersebut ag ar membentuk suatu lapisan
tung g al (monolayer) adalah suatu fung si lang sung dari luas permukaan sampel. Metode
kedua berg antung pada kenyataan bahwa laju suatu g aris atau cairan mempermeasi
(menembus) suatu bentang an serbuk berhubung an deng an luas permukaan yang meng adakan
kontak deng an permean (zat yang menembus) .
Metode Adsorpsi. Partikel-partikel
deng an luas permukaan spesifik besar merupakan adsorben yang baik untuk adsorpsi.
Dalam menentukan permukaan adsorben, volume dari g as yang teradsorpdi dalam cm3 per
g ram adsorben bisa diplot terhadap tekanan g as tersebut pada temperatur konstan
untuk memberikan bentuk lapisan tung g al yang diikuti oleh pembentukan lapisan
rang kap. Alat yang dig unakan untuk memperoleh data yang dibutuhkan untuk
meng hitung luas permukaan dan struktur pori dari serbuk-serbuk farmasetik ialah
Quantasorb. Alat ini sedemikian sensitifnya sehing g a sampel serbuk yang sang at
sedikit dapat dianalisis. Peng embang an alat ini dapat dig unakan untuk sejumlah g as
tung g al atau campuran g as sebag ai adsorban dalam suatu jarak temperatur.
Metode
Permeabilitas Udara. Prinsip tahanan terhadap aliran dari suatu cairan, melalui
suatu sumbat dari serbuk kompak adalah luas permukaan dari serbuk tersebut. Makin
besar luas permukaan per g ram serbuk makin besar pula tahanan aliran. Alat yang
dig unakan pada metode ini yaitu Fisher Subsieve Sizer. Oleh karena alatnya
sederhana dan penetapan dapat dilakukan deng an cepat, maka metode permeabilitas ini
banyak dig unakan secara luas dalam bidang farmasi untuk penentuan permukaan
spesifik, terutama bila tujuannya adalah untuk meng ontrol variasi dari suatu batch
ke batch lainnya.D. UKURAN PORI
Bahan-bahan yang mempunyai luas spesifik ting g i
bisa mempunyai retakan-retakan dan pori-pori yang adsorbsi g as dan uap, seperti
air, ke dalam sela-selanya. Serbuk obat yang relatif tidak larut dalam air bisa
melarut lebih atau kurang cepat dalam medium air berg antung pada adsorpsinya
terhadap kelembapan atau udara. Sifat-sifat lain yang penting secara farmasetis,
seperti laju disolusi obat dari tablet bisa jug a berg antung pada karakteristik
adsorpsi dari serbuk obat. Ukuran partikel bahan obat padat mempunyai peranan atau
peng aruh besar dalam pembuatan sediaan obat dan jug a terhadap efek fisiolog isnya.
Pada percobaan kali ini dilakukan peng ukuran diameter partikel serbuk talkum dan
seng oksida deng an mneg g unakan metode ayakan. Keuntung an dari metode ini adalah

alat yang dig unakan sang at sederhana, peng g unaannya mudah dan cepat, serta
peng ontrolan kecepatan dan waktu peng ayakan yang konstan. Tetapi, jika dibanding kan
deng an metode mikroskopik, metode ayakan memberikan hasil peng ukuran yang kurang
teliti dan kurang akurat serta memerlukan kuantitas bahan yang cukup banyak.Dalam
peng ukuran partikel deng an meng g unakan metode ayakan, peng ayak yang dig unakan
terlebih dahulu harus dibersihkan untuk meng hindari kesalahan peng hitung an hasil
ayakan yang disebabkan karena tertutupnya lubang -lubang ayakan deng an zat atau
benda lain Ayakan di susun dari atas ke bawah (mesh terkecil ke nomor mesh
terting g i) , lalu bahan disimpan di ayakan teratas. Adapun caranya sejumlah zat
( ZnO dan talk ) ditimbang 25 g ram dan dimasukkan dalam ayakan yang telah disusun
deng an urutan dari nomor mesh yang besar di atas dan yang paling kecil di bawah.
Setelah partikel menerobos ayakan barulah ditimbang masing -masing zat tersebut yang
terting g al di atas ayakan. Keuntung an dari metode ini adalah alat yang dig unakan
sang at sederhana, peng g unaannya mudah dan cepat, serta peng ontrolan kecepatan dan
waktu peng ayakan yang konstan.Dari hasil percobaan diperoleh diameter rata-rata
dari talkum yaitu 0,3066 mm sedang kan diameter rata-rata dari ZnO adalah 0,3966 mm.
Berdasarkan literatur, jika derajat halus serbuk dinyatakan deng an no.1,
dimaksudkan bahwa semua serbuk dapat melewati peng ayak deng an nomor tersebut. Jika
derajat serbuk dinyatakan deng an no.2, dimaksudkan bahwa serbuk tersebut dapat
melewati peng ayak deng an nomor terendah dan tidak lebih dari 40 % dapat melalui
peng ayak deng an nomor terting g i.Derajat halus serbuk tidak dapat diabaikan pada
formulasi sediaan farmasi, karena sifat ini berkaitan deng an kehomog enitasan bentuk
sediaan dan kandung annya, dimana persyaratan tersebut termasuk salah satu rang kian
dari evaluasi yang dilakukan terhadap produk jadi (seg era setelah produk
dihasilkan) yang menyatakan layak atau tidaknya produk tersebut dipasarkan di
masyarakat, yang sang at berkaitan erat kembali pada memenuhi syarat atau tidaknya
sediaan tersebut mencapai efek terapi.Peng ukuran derajat halsu serbuk menurut USP,
diprosedurkan bahwa suatu massa sampel tertentu ditaruh pada suatu ayakan yang
cocok dan dig oyang kan secara mekanik. Serbuk tersebut dig oyang kan selama waktu
tertentu, dan bahan yang melalui satu ayakan ditahan oleh ayakan berikutnya yang
lebih halus serta dikumpulkan, kemudian ditimbang .Berdasarkan hasil yang telah
diperoleh, maka dapat dikatakan bahwa ZnO termasuk serbuk halus dan talk termasuk
serbuk ag ak halus.Hasil yang diperoleh dapat dipeng aruhi oleh beberapa faktor,
yaitu :Kesalahan penimbang an hasil ayakan.Ayakan yang tidak bersih sehing g a
mempeng aruhi hasil.Hasil ayakan yang berkurang karena terbang oleh ang inBAB VIP E N
U T U PVI.1 Kesimpulan Dari hasil percobaan maka disimpulkan bahwa :Serbuk talk
mempunyai ukuran diameter partikel rata-rata 0,3066mm.Serbuk ZnO mempunyai ukuran
diameter partikel rata-rata 0,3966mm.VI.2
SaranSebaiknya percobaan ini
dilakukan deng an metode lain ag ar diperoleh perbanding an yang lebih jelas antara
metode satu deng an lainnya.DAFTAR PUSTAKATim asisten., (2008) Penuntun Praktikum
Farmasi Fisika, Jurusan Farmasi, UNHAS, Makassar.Voig t, R., (1994) , Buku
Pelajaran teknolog i Farmasi, edisi V, Cetakan I, UGM Press, Yog yakarta, 45, 47,
51.##################################
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