Anda di halaman 1dari 3

A.

Hukum ketiga termodinamika untuk gerak siklotron disipatif


Kekokohan termodinamika selama beberapa dekade, dibandingkan dengan
ilmu lainnya seperti mekanika klasik dan elektrodinamika yang berubah secara
substansial dengan dikenalkannya mekanika kuantum, menunjukkan bahwa
termodinamika tetap berlaku universal sepanjang waktu. Hukum termodinamika,
dirumuskan dengan bantuan beberapa variabel negara seperti entropi dan suhu,
hambatan selalu independen dari total dinamika sistem. Aspek mekanik kuantum
masuk ke dalam perumusan termodinamika dengan pengenalan mekanika statistik.
Kesetimbangan pada termodinamika berkaitan dengan kasus kopling lemah antara
sistem dan panas. Hal ini membantu seseorang untuk mengidentifikasi Hamiltonian
untuk sistem tertutup bunga sendiri dan evaluasi berikutnya dari jumlah
keseimbangan sangat mudah. Namun, dalam kasus kuantum, masalah mungkin
muncul bahkan dalam approximation. kopling lemah Baru-baru ini telah ditemukan
bahwa (menggunakan teorema fluktuasi nonlinear) definisi usaha dalam hukum
pertama termodinamika harus hati-hati ditentukan agar konsisten dengan formulasi
yang tepat. Sistem kuantum berada di bawah pengaruh lingkungan perlu
diperperhatian secara ketika mendefinisikan Hamiltonian, karena itu perlu
ditentukan pengaruh lingkungan secara eksplisit. Untuk menyelesaikan dampak
lingkungan harus mempertimbangkan fakta bahwa sistem secara signifikan
ditambahkan dari lingkungan. Setelah lingkungan diperhitungkan, selanjutnya untuk
menentukan jumlah termodinamika pada sistem. Sistem dapat menghilangkan
energi ke lingkungan dalam waktu peluruhan karakteristik sistem dan disipasi yang
dapat diubah. Penelitian besar beberapa tahun terakhir telah melihat bekerja pada
evaluasi panas spesifik sistem kuantum disipatif 4-15 dalam konteks yang terkenal
Caldeira-Leggett coupling.16 Hal ini menunjukkan bahwa panas spesifik dapat
diperoleh baik dengan menggunakan Hamiltonian stochastic yang efektif (yang
terdiri pengaruh lingkungan pada sistem) dari sistem, 10 dan menurunkan panas
spesifik dari steady state ari persamaan kuantum yang mendasari Langevin, atau
dengan menggunakan fungsi partisi berkurang yang dihitung dari Feynman-Vernon
mempengaruhi fungsional formalism.
Keseimbangan kanonik sistem klasik yang terbuka (yang mematuhi dinamika
Langevin klasik) dan sistem terisolasi identik. Ini jelas menunjukkan bahwa statistik
keseimbangan dalam kasus sistem klasik terbuka benar-benar independen dari
kekuatan kopling. Namun, karena hubungan pergantian, keseimbangan kanonik
sistem kuantum terbuka tidak lagi setuju dengan sebuah sistem yang terisolasi di
luar batas kopling lemah. Alasan utama untuk ini adalah bahwa operator kepadatan
ekuilibrium sekarang fungsi dari kopling sistem mandi.
Hukum Ketiga Termodinamika dan stabilitas fase suhu rendah
Kompilasi terbaru dari dinilai diagram fase, khususnya diagram fase biner di
mana Profesor Massalski telah membuat kontribusi khusus sebagai penulis dan
editor [1], telah menempatkan penekanan khusus dan meningkatkan pada
kenyataan bahwa semua diagram fase adalah konsekuensi termodinamika dan

karenanya bahwa eksperimen ditentukan, atau termodinamika dinilai, batas fase


tidak boleh melanggar hukum termodinamika, khususnya Pertama dan Hukum
Kedua. Ini berarti bahwa tiga khas, tetapi berbeda, pendekatan terhadap penentuan
diagram yang paling mungkin dinilai dalam sistem apapun, yaitu melalui penentuan
eksperimental batas fase yang sebenarnya, atau dengan menggunakan diukur
jumlah termodinamika dan perhitungan, atau melalui pemodelan termodinamika,
menggunakan hati-hati parameter yang dinilai, harus semua dalam perjanjian yang
wajar. Okamoto dan Massalski dibahas secara rinci banyak sistem dilaporkan dan
menunjukkan bahwa ketika hal ini tidak terjadi, batas-batas yang diusulkan baik
termodinamika tidak mungkin, atau sangat tidak mungkin
Fitur lain yang menarik adalah realisasi dalam beberapa tahun terakhir
bahwa mayoritas diagram fase yang telah dilaporkan dalam bentuk nilai
digambarkan hanya turun ke suhu kamar, atau mungkin dengan 0? C. Hal ini karena
di bawah 0? C pendekatan keseimbangan dapat dianggap efektif beku (yaitu
keadaan dibatasi ekuilibrium) di sebagian besar sistem untuk tujuan teknik praktis,
dan keseimbangan yang benar (yaitu ekuilibrium tidak dibatasi) mungkin tercapai.
Oleh karena itu, jarang merupakan upaya dilakukan untuk menilai batas karena
mereka terus menuju nol mutlak suhu (selanjutnya 0 K). Sebaliknya, kisaran suhu
antara 0 K dan 0? C yang tersisa yang belum dijelajahi, meskipun dalam banyak
kasus tren ekstrapolasi banyak batas-batas fase didirikan di atas 0? C menunjukkan
rentang kelarutan pada 0 K yang tampak dalam perselisihan dengan Hukum Ketiga
termodinamika yang mendalilkan (seperti yang akan kita menguraikan bawah)
bahwa entropi dari semua aspek dari sistem yang diberikan mengurangi dengan
nilai yang sama pada 0 K, sering diambil menjadi nol.
Dari ini berikut bahwa kelarutan padat acak dikecualikan. Pada saat yang sama,
telah berpendapat [3] bahwa solusi solid bahkan metastabil tunduk pada UU Ketiga
sebagai 0 K didekati.
Insentif lain untuk meningkatkan minat dalam diagram fase dekat 0 K adalah
meningkatnya penggunaan metode komputasi, yang melibatkan penilaian stabilitas
fase melalui perhitungan prinsip-prinsip pertama, yang biasanya menghasilkan
energi keadaan dasar dan stabilitas fase pada 0 K. Transisi dari 0 K ke 0? C harus
karena menggabungkan pemahaman tentang apa yang terjadi dengan perubahan
entropi, khususnya entropi terkait dengan transisi antara urutan configurational
didikte sempurna pada 0 K, dan kemungkinan agar lebih santai di atas.

Kepentingan dalam batas-batas fase dan stabilitas fase antara 0? C dan 0 K tidak
hanya teoritis. Ada beberapa diagram fase di mana pertimbangan stabilitas fase
jauh di bawah 0? C yang cukup menarik dan rekayasa kepentingan praktis (lihat
misalnya [4], dan Hecker et al. Simposium ini). Tujuan dari kontribusi ini adalah
untuk mempertimbangkan beberapa aspek tertentu dari stabilitas fase, batas fasa,

dan diagram fase terkait dalam terang pembatasan didalilkan dikenakan oleh
Hukum Ketiga Termodinamika. Sebelum kita membahas aplikasi spesifik Hukum
Ketiga ke rendah kesetimbangan fase suhu kita memberikan gambaran singkat dari
tempatnya dalam termodinamika.