Anda di halaman 1dari 4

Efek dari kekurangan kalium pada mekanisme fotosintesis dan fotoproteksi

kedelai (Glycine max (L.) Merr.)

Abstrak
Kalium merupakan elemen nutrisi penting yang membutuhkan konsentrasi tinggi
untuk metabolisme fotosintesis. Kalium Kekurangan dalam tanah bisa menghambat
kedelai (Glycine max (L.) Merr.) fotosintesis dan menghasilkan penurunan hasil.
Penelitian di variasi fotosintesis varietas soyben toleran yang berbeda harus
memberikan informasi penting bagi hasil tinggi toleran program pemuliaan kedelai.
Dua perwakilan varietas kedelai Tiefeng 40 (toleransi terhadap defisiensi K +) dan
GD8521 (sensitif terhadap K defisiensi +) yang hidroponik tumbuh untuk mengukur
fotosintesis, klorofil fluoresensi parameter dan aktivitas Rubisco dalam kondisi
kalium yang berbeda. Dengan memperpanjang waktu stres K-kekurangan, yang
tingkat fotosintesis bersih (Pn), tingkat transpirasi (Tr) dan konduktansi stomata (Gs)
dari GD8521 yang menurun secara signifikan dalam kondisi K-kekurangan,
sedangkan konsentrasi CO2 antar (Ci) meningkat secara signifikan. Sebagai kontras,
variasi Tiefeng 40 hampir sedikit di bawah kondisi K-kekurangan, yang menunjukkan
toleransi terhadap K + berbagai kekurangan bisa mempertahankan fotosintesis
efisien tinggi. Di d 25 setelah pengobatan, fluoresensi minimal (F0) dari GD8521
adalah meningkat secara signifikan dan fluoresensi maksimal (Fm), efisiensi
kuantum maksimum PSII Fotokimia (Fv /Fm), efisiensi aktual fotokimia PSII (PSII),
pendinginan fotokimia (QP), dan tingkat transpor elektron dari PSII (ETR) secara
signifikan menurun di bawah kondisi defisiensi K +. Selain itu, kandungan Rubisco
dari GD8521 secara signifikan menurun di daun. Hal ini terutama penting bahwa
parameter klorofil fluoresensi dan Rubisco isi Tiefeng 40 tidak terpengaruh pada
kondisi defisiensi K +. Di sisi lain, pendinginan non-fotokimia (QN) dari Tiefeng 40
meningkat secara signifikan. Berat bahan kering Tiefeng 40 sedikit terpengaruh
pada kondisi defisiensi K +. Hasil menunjukkan bahwa Tiefeng 40 bisa menghindari
atau mengurangi kerusakan yang disebabkan oleh PSII melebihi diserap energi
matahari di bawah Kondisi K-kekurangan dan mempertahankan fotosintesis alam
dan pertumbuhan tanaman. Itu adalah mekanisme fisiologis penting untuk kedelai
rendah K-toleran bawah tekanan K-kekurangan.
Pendahuluan
Kalium (K) merupakan salah satu unsur nutrisi penting dan memainkan peran
utama dalam pertumbuhan dan perkembangan tanaman salah satunya
memodifikasi aktivasi enzim yang berlebih, mengontrol osmoregulasi sel dan
gerakan stomata fotosintesis (Broadley Putih 2005; Coskun et al. 2014). Selain itu,
kalium juga dapat meringankan efek berbahaya dari stres abiotik pada tanaman
(Maser et al, 2002;. Cakmak 2005;. Li et al 2014). sumber kalium yang baik dan
pemborosan penggunaan pupuk telah dilakukan untuk peningkatan tanaman

produksi (Rmheld dan Kirkby 2010; Jin 2012). Banyak persawahan di Cina
kekurangan kalium, terutama kedelai yang merupakan salah satu tanaman penting
yang umumnya tumbuh di tanah subur. Hasil dan kualitas kedelai (Glycine max (L.)
Merr.), yang merupakan tanaman minyak yang paling penting dan sumber protein
nabati berkualitas tinggi untuk manusia, telah menurun karena kekurangan
kalium(Yin dan Vyn 2004; Abbasi et al. 2012).
Kemampuan menyerap dan efisiensi pemanfaatan antara tanaman dan varietas
berbeda. kultur toleran memiliki efisiensi penyerapan yang tinggi dan kekurangan
nutrisi sedikit berpengruh pada pertumbuhan tanaman dan produksi (Chen dan
Warren 2000; Agata et al 2001;. Cao et al. 2007; Jiang et al. 2008; Ao et al. 2014).
Penelitian ini mempelajari sifat fisiologi untuk batas minimal kekurangan K+, tidak
hanya kontribusi untuk mengetahui mekanisme tentang kekurangan K +, tetapi
juga h bermanfaat untuk meningkatkan pemanfaatan pupuk dan meningkatkan
hasil panen di tanah yang kekurangan kalium(Pettigrew 2008; Hermans et al. 2006;
Wang dan Wu 2013).
Fotosintesis adalah dasar dari pertumbuhan tanaman dan produksi hasil. Tingkat
fotosintesis daun dan konduktansi stomata berkurang jika kekurangan kalium,
sementara aktivitas fosforilasi fotosintesis, energi transfer electron dan aktivitas
serta kandungan Rubisco mengalami penurunan pada tanaman beras, kapas dan
jagung (Jiang et al. 1992; Zhao et al. 2001; Wang et al. 2012). Namun, untuk
kinetika fluoresensi klorofil dan mekanisme pertahanan fotosintesis kedelai yang
kekurangan kalium jarang dilaporkan. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk
membandingkan perbedaan fotosintesis dan kinetika fluoresensi klorofil dua
varietas di bawah kekurangan K+, dan untuk menguraikan toleransi mekanisme
pertahanan fotosintesis dalam berbagai variasi kekurangan K+ ,studi ini juga dapat
memberikan informasi yang tepat untuk ambang batas yang ditoleransi untuk
kekurangan K+ pada kedelai.
5. Bahan dan metode
Bahan tanaman dan kondisi pertumbuhan
Dua varietas kedelai, Tiefeng 40 (varietas yang tahan kekurangan K+) dan GD8521
(varietas yang sensitif terhadap kekurangan K+), disaring di bawah kondisi
defisiensi K + menurut hasil relatif0.9 dan 0.7 dalam penelitian kami
sebelumnya (Li et al. 2011; Sun et al. 2011). Dua varietas tersebut diisolasi dengan
metode penanaman hidroponik di Universitas Pertanian Shenyang. Desinfektan dan
benih dari dua varietas ditunaskan dalam waterish sand 15 Mei 2013. Ketika daun
pertama berkembang, akar bibit dicuci menggunakan air suling dan
ditransplantasikan ke dalam ember plastic yang mengandung 3 L larutan nutrisi
dalam rumah kaca tahan hujan di bawah kondisi alami. Larutan nutrisi yang
digunakan adalah modifikasi larutan nutrisi Hoagland dan unsure mikro arnon,
mengandung 4000 umol L-1 Ca (NO3)2, 1000 umol L-1 NH4H2PO4, 2 000 umol L-1

MgSO4, 200 umol L-1 FeSO4, 260 umol L-1 EDTA, 46 umol-L 1 H3BO3, 10 umol L-1
MnSO4, 0,76 umol L-1 ZnSO4, 0,32 umol L-1 ZnSO4CuSO4, dan 0,0162 umol-L 1
(NH4) 6Mo7O24. Dua tingkat perlakuan K + dimodifikasi pada 0,5 mmol L-1 (-K)
dan 2,5 mmol L-1 (Kontrol) menggunakan KNO3. Lima bibit ditransplantasikan ke
dalam satu ember, dan tiga kali pengulangan dilakukan untuk setiap perlakuan
termasuk 15 bibit. Oksigen ditambahkan ke larutan nutrisi setiap 15 menit dengan
kontrol otomatis pompa listrik selama 45 menit. Larutan disesuaikan pada pH 6,0
dengan NaOH atau HCl dan diisi ulang sekali dalam seminggu.
5.2. Pertukaran gas dan pengukuran fluoresensi klorofil
Pertukaran gas dan parameter fluoresensi klorofil diukur menggunakan sistem
fotosintesis yang dapat potable (LI 6400, LI-COR, Inc, Lincoln, NE, USA). Tempat
fotosintesis dikendalikan pada laju aliran udara dari 600 umol s-1, suhu daun (25
0,5) C, konsentrasi CO2 dari (375 5) umol mol-1,
kerapatan fotosintesis fluks phtoton (PPFD) dari 1 000 umol m-2 s-1 oleh sumber
cahaya merah / biru. Laju fotosintesis bersih (Pn), tingkat transpirasi (Tr),
konduktansi stomata (Gs), dan konsentrasi CO2 interselular (Ci) diukur pada
perkembangan daun ketiga untuk batang utama pada 9: 30 - 11: 30 15, 25 dan 35
hari setelah perlakuan. parameter fluoresensi klorofil diukur pada daun yang sama
setelah diletakkan dalam suasana gelap selama 30 menit pada tanggal 25 setelah
perlakuan, termasuk fluoresensi minimal (F0), fluoresensi maksimal (Fm), efisiensi
kuantum maksimum dari Fotokimia PSII (Fv / Fm), efisiensi fotokimia nyata PSII
(PSII), tingkat transpor elektron dari PSII (ETR), pendinginan fotokimia (QP), dan
pendinginan non-fotokimia (QN). Untuk setiap pengukuran, tiga sampel daun
dievaluasi dan digunakan sebagai nilai perlakuan untuk setiap perlakuan. Tujuh
daun dengan peningkatan radiasi untuk kurvaa respon terhadap cahaya diatur 200,
400, 600, 800, 1 000, 1 200, 1 400, dan 1 600 umol m-2 -s 1 di bawah suhu konstan
daun sampai keadaan stabil dari Pn. Rangkaian nilai Pn digunakan untuk
menggambar kurva respon cahaya.
5.3. Kandungan Rubisco
Sampel daun untuk pengukuran kandungan Rubisco dikumpulkan dan dibekukan
dalam cairan N2 dan disimpan pada -80 C setelah Evaluasi Pn. Kandungan rubisco
diukur dengan metode fotometri (Jiang et al. 2000).
5.4. Pengukuran berat bahan kering
Tanaman sampel dipanen pada 35 hari setelah perlakuan di tiga kali pengulangan.
Sampel dikeringkan pada 105 C selama 1 jam, kemudian menyesuaikan dengan
75 C sampai benar-benar kering. Semua pengukuran dilakukan dengan tiga
tanaman yang berbeda.
5.5. Analisis statistik

Data untuk sasaran teknik analisis variasi(ANOVA) sesuai dengan desain


eksperimen untuk mengetahui perlakuan. Kemampuan ANOVA signifikansi pada
tingkay P 0.05