UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CHIAPAS

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y

ZOOTECNIA
AREA: BIOMEDICA

CAMPUS: II

TRABAJO DE PRACTICAS DEL LABORATORIO

PRESENTA:
NUEZ ALTUNAR MIGUEL

DOCENTE:

Mara Eugenia rincon

Tuxtla Gutirrez, Chiapas
noviembre de 2013

MANEJO Y CUIDADO DEL MICROSCOPIO

INTRODUCCIN:
El microscopio es, sin lugar a dudas, el instrumento ms importante en el
laboratorio microbiolgico. Se usa para aumentar el tamao de la imagen
aparente de los objetos, lo cul hace posible ver los detalles estructurales de
los microorganismos. Sus antecedentes ms notables se remontan al s. XVII
cuando Anthony Van Leewenhoek (Delft, Holanda, 1632 1723), reporta lo
siguiente en una de las cartas que dirigi a la British Royal Society : En el
ao de 1675,descubr criaturas vivientes en agua de lluvia que haba
permanecido slo unos das en un recipiente esto me invit a observar ms
atentamente el agua, especialmente los pequeos animalejos que me parecan
diez mil veces ms pequeos que aquellos que pueden percibirse en el agua a
simple vista .Leewenhoek observ, entre otras cosas, bacterias y protozoarios
en el agua de la lluvia, en infusiones diversas y en su sarro dental. Sus
descripciones son, hasta la fecha excelentes y fcilmente reconocibles .El
estudio microscpico de los organismos proporciona datos fundamentales para
su identificacin, como forma, tamao, reaccin a diferentes colorantes y
estructuras celulares; orienta al microbilogo cuando trata de aislar
microorganismos y permite establecer caractersticas como pureza, presencia
de contaminantes, variedad dada de una poblacin entre otras cosas. Por ello
es tan importante saber utilizar este instrumento y desde luego, cuidarlo
adecuadamente. Para ello, en esta practica se incluye la descripcin de los
componentes de un microscopio compuesto y las funciones de cada uno de
ellos; asimismo. Se describen las caractersticas de las lentes amplificadoras y
las condiciones en las que se puede utilizar cada objetivo, as como los pasos
que se deben seguir para establecer una iluminacin adecuada, el enfoque
correcto y la forma precisa de manejar el microscopio.
OBJETIVOS:
Mediante esta practica, el alumno lograra: identificar cada una de las partes de
el microscopio iluminar correctamente el microscopio ptico de campo claro
enfocar adecuadamente el microscopio en todos sus aumentos reportar
correctamente las observaciones microscpicas cuidar esmeradamente el
microscopio en todo momento, sobre todo, cuando lo utilice.
GENERALIDADES:

En la actualidad existen dos tipos de microscopia, segn la forma en que se

amplifica la imagen: La microscopia ptica: en esta la imagen se amplifica
sucesivamente por una seria de lentes. Este sistema permite obtener
aumentos de 100 a 1000 dimetros y en algunos casos, hasta 2000 segn el
tipo de luz que se utilice y la forma de iluminar el objeto en estudio o
preparacin. Los microscopios pticos pueden ser de campo claro, de campo
oscuro, de contraste de fases, defluorescencia y de ultravioleta. El de campo
claro es el mas utilizado para el estudio microbiolgico en general. La
microscopia electrnica: es aquella en la cual la amplificacin de la imagen se
obtiene mediante un haz de electrones (que sustituye la luz) y un campo
magntico (que hace las veces de lentes) produce imgenes con aumentos de
200000 a 400000 dimetros.

A continuacin se describen brevemente las funciones de los componentes

fundamentales del microscopio:
1.- Base, soporte y cuerpo del tubo , sirven para mantener en posicin a todos
los componentes del microscopio y son gruesos y fuertes, para disminuir la
vibracin.
Tubo intercambiable del microscopio:
Se encuentra insertado en la parte superior del cuerpo del tubo, soporta el
ocular y permite alinearlo con el objetivo seleccionado para una observacin.
Platina:
En ella se coloca la preparacin o portaobjetos de estudio, la platina esta
equipada con pinzas para sujetar la preparacin y dos tornillos 3.1, para
desplazarla en sentido vertical y horizontal, lo que facilita la localizacin del
objeto y la revisin de la preparacin.
Revlver: Es el disco que soporta a los objetivos y se gira para colocar el
objetivo requerido bajo el tubo.

Tornillo micromtrico o de enfoque preciso: Con este se puede desplazar el

tubo en forma ms lenta, lo que permite hacer los movimientos finos que se
requieren para obtener el enfoque exacto y preciso.

Tornillo macro mtrico o de enfoque aproximado: Este permite desplazar el

tubo del microscopio (o ala platina en algunos modelos) acercando el objetivo a
la preparacin, lo que permite localizar la imagen y lograr un enfoque
aproximado.
Sistema ptico: Esta integrado por una fuente luminosa, una lente
condensadora de luz que la dirige hacia el espcimen y dos juegos de lentes
que ayudan a la amplificacin de imagen.

Fuente de luz : Es una lmpara que se encuentra colocada debajo de el objeto

y emite la luz que pasa por el condensador, para despus iluminar la
preparacin, para regular la intensidad de la luz algunos microscopios tienen
integrado a la lmpara, un diafragma, el que se abre o se cierra, en otros
nicamente regula el voltaje.

Condensador: Esta interpuesto entre la fuente de luz y la muestra, el

condensador recibe la luz de la lmpara, rectifica los rayos de luz y los
concentra o enfoca en un cono de luz sobre el campo donde se sita la
muestra, de tal manera que los rayos despus de atravesar la preparacin,
penetra a la lente de el objetivo con el mejor ngulo posible, para ello el
condensador se baja o se sube hasta alcanzar una posicin que origine un foco
preciso.

Diafragma Iris: Controla el dimetro del circulo de luz que sale de el sistema
condensador, al mover la palanca del diafragma iris, es posible controlar la
cantidad de luz que entra al condensador y regular el paso de la luz para dar
nitidez a la imagen, el propsito de el diafragma no es controlar la intensidad
de la luz que llega al objeto, sino asegurar que la que sale del condensador
llene exactamente la lente de el objetivo, si el diafragma es demasiado grande,
parte de la luz pasara alrededor del objeto y originara brillo reduciendo la
claridad de la imagen.
Objetivos: Son las lentes que amplifican la imagen del campo del microscopio y
por lo tanto, del objeto en estudio, la mayora de los microscopios tiene tres
objetivos que proporcionan diferentes aumentos, siendo los mas comunes el
10x, 40x, 90x y 100x , la lente de bajo poder de aumento abarca un campo
microscpico con una superficie mayor, se utiliza para localizar los objetos de
inters y para seleccionar al espcimen a observar, la lente de 40x permite la
visualizacin detallada de microorganismos grandes, como algas, protozoarios
y hongos, la lente de 90x 0 100x ( que se emplea con aceite de inmersin ) se

utiliza para observar bacterias o microorganismos eucariontes pequeos.

Cuando el microscopio es par focal, las distintas lentes estn ajustadas de tal
manera que, al enfocar el espcimen con una lente, as permanece al cambiar
a otros objetivos, de esta manera se puede enfocar con el objetivo de poco
aumento y cambiar a los objetivos de mayos aumento sin volver a enfocar o
realizando ajustes menores.

Ocular: Esta lente amplifica aun ms la imagen procedente del objetivo y

permite que el ojo la perciba, el ocular se encuentra insertado en el tubo
intercambiable. La funcin de los sistemas de lentes amplificadoras
interpuestas entre la muestra y el ojo (objetivo y ocular)consiste, en gran
parte, en aumentar el ngulo aparente que forman con el ojo los objetos que
estas dentro del campo microscpico. Para hacer una buena observacin es
muy importante que la imagen aumentada no se encuentre distorsionada, de
manera que retenga los detalles esenciales del espcimen, en la microcopia
ptica, especialmente en la de pequeo aumento existen varios tipos de
distorsiones que resultan de las propiedades de las lentes por lo que, en los
microscopios modernos, cada sistema de lentes (condensador objetivo y
ocular)consiste en un juego de varias lentes de diversas formas y dimensiones,
cuyo diseo permite corregir las distintas distorsiones, de este modo la
amplificacin y la calidad de la imagen quedan determinadas por : las
caractersticas y calidad de las lentes la longitud de onda de luz empleada el
medio que atraviesa la luz antes de llegar al objetivo (aire, agua, aceit de
inmersin).

CONCLUSIONES:
Por medio de esta prctica se identificaron cada una de las partes del
microscopio, para despus lograr una buena iluminacin y enfoque del mismo
al realizar algunas pruebas para este fin con algunas muestras preparadas y
otras preparadas por nosotros mismos para observar algunos microorganismos
y lograr enfocarlos correctamente, para su posterior estudio. Esta es una
prctica indispensable y muy importante ya que uno de los elementos
indispensables en microbiologa es el microscopio, debido a que en esta
materia su principal objetivo de estudio son los organismos microscpicos, para
los que se requiere este aparato y si no se sabe utilizar correctamente, ser
muy difcil lograr una buena prctica en laboratorio

Cuidado y manejo de autoclave

INTRODUCCION.

La esterilizacin es un proceso esencial para el funcionamiento de un hospital,

en el cual se deben utilizar todos los instrumentos quirrgicos, implantes y
muchos otros dispositivos absolutamente esterilizados. La desecacin y la
congelacin eliminan muchas especies de bacterias, pero otras simplemente
permanecen en estado vegetativo. El calor seco o hmedo elimina todas las
bacterias combinando adecuadamente factores como la temperatura a la que
se someten y el tiempo de exposicin. Se puede esterilizar por calor seco en
estufas a ms de 160 C durante media hora, o por calor hmedo en
autoclaves a 120 C durante 20 minutos y a presin superior a la atmosfrica.
La ebullicin a 100 C no elimina todos los grmenes patgenos (entre los que
no slo estn incluidas las bacterias sino tambin virus y levaduras). Otro
medio habitual de esterilizacin, utilizado para objetos no resistentes al calor,
son los medios qumicos: el cido fnico, iniciador de la era de la antisepsia

(vase Fenol), el cido cianhdrico (vase Cianuro de hidrgeno), el xido de

etileno, la clorhexidina, los derivados mercuriales, los derivados del yodo
(especialmente la povidona yodada) y muchas otras sustancias. El alcohol
etlico no produce esterilizacin completa. Otro medio de esterilizacin actual
son las radiaciones ionizantes (beta, gamma).

La esterilizacin implica la destruccin, de todos los organismos incluyendo

esporas, y la desinfeccin supone la destruccin de los microrganismos
vegetativos que pueden causar enfermedades, pero la desinfeccin no mata
necesariamente esporas.

Los mtodos ms usados corrientemente en los laboratorios microbiolgicos

son:
.Calor rojo (flameado).
,Calor seco (aire caliente).
.Vapor a presin (calor hmedo)
.Vapor fluente (tyndallizacin)

Calor rojo: Los instrumentos tales como las asas y alambres de siembra y
varillas secas se esterilizan calentndolas en la llama del mechero bunsen
hasta que se ponga rojo.

Calor seco: Se aplica en un horno calentado elctricamente que se controla

mediante termostatos y que estn provistos de un gran ventilador circulante
que asegura la uniformidad de la temperatura en todas las partes del
contenido. Los equipos modernos pueden llevar la temperatura al nivel
requerido, este dispositivo salvaguarda y protege al personal de quemaduras
accidentales. El material que puede esterilizarse por este mtodo incluye
placas petri, matraces, pipetas de vidrio y objetos de metal. El aire no es buen
conductor del calor, por lo que las estufas deben cargarse sin apretar el
contenido, de forma que queden abundantes espacios para permitir que circule
el aire caliente. Cuando se calculan los tiempos de funcionamiento para el
equipo de esterilizacin por aire caliente, deben considerarse tres periodos.

El periodo de asenso de temperatura, que es el tiempo necesario para que toda

la carga alcance la temperatura de esterilizacin; puede llevar alrededor de
una hora.

Los periodos de mantenimiento a las diferentes temperaturas de esterilizacin

recomendadas por el Medical Research Coucil que son 160C durante 45
minutos, 170C durante 18 minutos, 180C durante 7 minutos y 190C
durante 1 minutos.

El periodo de enfriamiento, que se realiza gradualmente para prevenir la rotura

del material de vidrio como consecuencia de un descenso demasiado rpido de
temperatura; este periodo lleva dos horas.

Vapor a presin: Se realiza mediante la esterilizacin en autoclave. Las

bacterias se matan ms fcilmente por el calor hmedo que por calor seco. El
vapor mata las bacterias por desnaturalizacin de protenas. Una condicin de
seguridad convenida para la esterilizacin es utilizar vapor a 121C durante 15
a 20 minutos. El aire tiene influencia importante en la eficacia de la
esterilizacin, porque su presencia modifica la relacin presin/temperatura,
adems, la existencia de bolsas de aire impedir la penetracin del vapor,
debe de eliminarse todo el aire primero todo el aire que rodea y penetra en la
carga antes de que pueda comenzar la esterilizacin por vapor.

Autoclave.
Una buena esterilizacin por autoclave depende de la eliminacin de todo el
aire de la cmara y la carga, de los materiales que van a esterilizarse deben
colocarse sin apretarse. Los artculos limpios pueden ponerse en cestillos de
alambre, pero el material contaminado debe estar en un recipiente de fondo
slido en una altura no mayor a 8 cm. Deben dejarse grandes espacios de aire
alrededor de cada recipiente y ninguno debe estar cerrado. Existen dos tipos
de autoclave:

El tipo olla de presin.

El de desplazamiento por la gravedad.

Por razones practicas slo trataremos el tipo olla de presin ya que es el que
tenemos en el laboratorio.

El tipo olla de presin es el ms comn, es un aparato para agua hirviendo a

presin . Tiene una cmara vertical de metal provista de una tapa metlica
fuerte que se aprieta y cierra hermticamente mediante un aro de goma. Se
disponen en la tapa una espita para la salida del aire y el vapor, un indicador
de presin y una vlvula de seguridad. El agua del fondo del autoclave se
calienta mediante mecheros de gas exteriores, un calentador elctrico de
inmersin o un serpentn de vapor.

Instrucciones de funcionamiento.

Debe haber agua suficiente dentro de la cmara. Se carga el autoclave y se

aprieta la tapa manteniendo la espita de descarga abierta. Se ajusta
seguidamente la vlvula de seguridad a la temperatura requerida y se conecta
ala fuente de calor. Cuando el agua hierva, fluir el vapor por la espita de
descarga, arrastrando con l el aire caliente existente en la cmara. Se deja
que salgan libremente el aire y el vapor hasta que se haya eliminado todo el
aire. Cuando se haya alcanzado esta fase, se cierra la espita de descarga airevapor. La presin del vapor se eleva en la cmara hasta que la presin
deseada, generalmente 1,054 kg/cm2, se alcanza y fluye vapor por la vlvula
de seguridad. Cuando la carga ha alcanzado la temperatura requerida se
mantiene la presin de 15 a 20 minuto. Al termino del periodo de esterilizacin,
se apaga el calentador y se deja que el autoclave se enfre. Se abre la espita
de descarga muy lentamente una vez que el indicador ha llegado a cero, se
deja que el material se enfre hasta que tenga una temperatura a la cual pueda
cogerse con las manos. Nunca se debe dejar enfriar el autoclave por mucho
tiempo, ya si no se abre se forma un vaco, el cual puede romper el material
estril.

Bennet ha elaborado una cinta indicador, la cual se coloca en los materiales, y

segn la tonalidad de dicha cinta, se sabe si fue un buena o mala esterilizacin.
Adems, cuando los autoclaves se descargan, los operarios deben llevar
viseras protectoras de toda la cara del tipo que recubra la piel de la barbilla y
de la garganta. Tambin deben usar guantes de proteccin trmica.

Tyndallizacin: Utilizar un vaporizador de Koch, que es una caja metlica

en el fondo de la cual hierve el agua mediante un mechero de gas o un
serpentn de vapor. Se utiliza este mtodo para esterilizar medios de cultivo
que pueden alterarse por exposicin a temperaturas ms elevadas. Estos
medio se vaporizan durante 30-45 minutos al da durante tres das
consecutivos. La primera vez, se matan las bacterias vegetativas; cualquier
espora que sobreviva germinar en el medio nutritivo durante toda la noche,
dando lugar a formas vegetativas que sern muertas durante la segunda y
tercera vaporizaciones.

DESINFECCIN. Para esto pueden usarse una gran variedad de sustancias

qumicas y todas ellas reciben el nombre comn de biocidas. Los efectos del
tiempo, temperatura, pH y la naturaleza fsica y qumica del artculo que se va
a desinfectar y la materia orgnica presente, no son a menudo totalmente
consideradas. Los tipos de desinfectantes son muchos, y su efectividad
depende de la sensibilidad de los microorganismos, los ms sensibles son las
bacterias vegetativas, los hongos y los virus que contienen lpidos. Las
mycobacterias y los virus que no contienen lpidos son menos sensibles y las
esporas son por lo general resistentes. En la eleccin de los desinfectante
deben tomarse en cuenta algunas consideraciones a cerca de su toxicidad y de
los efectos perjudiciales que pueden tener sobre la piel, ojos y vas
respiratorias. Los desinfectantes ms utilizados corrientemente en los trabajos
de laboratorio son los fenoles y los hipocloritos. Los aldehdos tienen una
aplicacin limitada y el alcohol y las mezclas de alcoholes son menos
populares, aunque merecen mayor atencin.

CENTRFUGA

Descripcin del Equipo:

Las centrfugas son equipos mdicos utilizados en los laboratorios, clnicas y
otros, para la separacin de solutos de sus solventes. Por ejemplo en la rama
de laboratorio clnico, para el anlisis de sangre, por lo general es necesario
separar el plasma de los otros componentes para poder ser analizado.
Existen varios tipos bsicos: centrfugas de separacin de sueros o plasma
de baja velocidad (Macro centrfuga, entre 2,000 y 6,000 R.P.M.
aproximadamente), centrfugas para micro hematocritos (Micro centrfuga
entre 10,000 y 18,000 R.P.M. aprox.) y las ultracentrfugas (de 20,000 hasta
75,000 R.P.M.) para la separacin de protenas.
Tambin pueden ser catalogadas basndose en otras caractersticas, como:
grandes, medianas y pequeas; o de piso, de mesa, refrigeradas, etc. De
acuerdo a su rotor (araa) y a sus tubos porta muestras tambin pueden ser
catalogadas, pues existen diversas formas y tamaos.

Cargado de la Centrfuga
El cargar la centrfuga en una forma adecuada es muy importante para el
funcionamiento correcto de la misma, y su preservacin. Un procedimiento
incorrecto de cargado, ocasiona que la centrfuga vibre durante el proceso de
centrifugacin, lo que ocasiona que el rotor sufra daos que pueden llevar a su
sustitucin.
Un procedimiento de cargado correcto, implica el colocar las cargas en el rotor
en forma balanceada. Las centrfugas estn diseadas para obtener un balance
cuando estn en movimiento. Para esto es necesario cumplir los siguientes
requisitos:
a) Colocar las cargas de modo que las cargas que tienen la misma masa o peso
queden colocadas de forma opuesta en el rotor. Si tiene un nmero impar de
muestras para ser cargadas, busque otra muestra de igual peso a modo de
siempre formar pares opuestos de igual peso; nunca coloque un nmero impar
de muestras dentro de la centrfuga.
Utilice la balanza para estar seguro de la igualdad de los pesos.
b) Adems de tener la misma masa (peso), deben tener el mismo centro de
gravedad, es decir: no coloque tubos y recipientes como pares contrapuestos,
que tengan diferente forma, tamao, espesor, etc.

c) Utilice la centrfuga colocando todos los accesorios en el rotor, ya que estos

equipos han sido diseados para trabajar con estos.

d) Utilice el rotor y accesorios originales del equipo. Las piezas no originales

pueden producir un desbalance y acortamiento de la vida til del equipo.
e) Complemente estas recomendaciones con las instrucciones del fabricante.

Otras Recomendaciones de Uso

Adems de seguir las recomendaciones de la seccin IV.2, es importante tomar

en cuenta otras para mantener la centrfuga en las condiciones adecuadas:
1. Mantenga la centrfuga limpia de restos de muestras, vidrio o polvo.
2. Cuando est centrifugando mantenga cerrada la tapadera. Si algo se rompe
apague inmediatamente el equipo y no lo abra hasta que se detenga o el
indicador de apertura de la tapadera lo indique.
3. Reemplace los recipientes metlicos que estn deformados, pues producen
una presin no uniforme sobre el tubo de muestra.
4. No utilice equipo de vidrio rallado o agrietado, porque la presin centrfuga
puede producir una ruptura en estos puntos, pulverizando el vidrio y
contaminando las otras muestras.
5. Reemplace los tapones amortiguadores de los porta muestras. Cuando se
deterioren y/o se rompa un tubo de vidrio, limpie los restos (macro centrfuga).
6. Compruebe que la superficie donde tiene el equipo est perfectamente
nivelada, ya que si sucede lo contrario causara vibraciones.
7. Compruebe el funcionamiento del equipo realizando los siguientes pasos:

Cargue la centrfuga correctamente y cirrela.

Asegrese que la centrfuga est bien cerrada.
Accione el interruptor de encendido, fijando previamente la velocidad y/o el
tiempo de
centrifugacin (s el equipo cuenta con estos controles).
Observe detenidamente el funcionamiento; si no existiese ningn problema
contine con su trabajo. Si existen problemas de vibracin, balancear
correctamente los porta muestras. Si no funciona el equipo, revisar el cable de
conexin elctrica, carbones o fusibles.

Mantenimiento Preventivo del operador

1. Tome un pauelo humedecido con agua y limpie internamente la cmara y la

superficie externa; luego pase suavemente un pauelo seco. Si tiene manchas
pngale al pauelo humedecido, un poco de detergente, si las manchas
persisten reprtelas a mantenimiento. Recuerde que la orina y la sangre son
altamente corrosivas, por lo tanto, cuando se derramen limpie inmediatamente
como se detall anteriormente.
2. Revise que el mecanismo de seguridad de la puerta funciona correctamente.
3. Verifique el funcionamiento y exactitud del control de tiempo y velocidad, si
los tuviese.
4. Revise el estado del freno automtico o manual, si lo tuviera.
5. Revise l o los empaques de hule, en la mayora de los casos el tubo capilar
(en la micro centrfuga) perfora el empaque, botando la muestra de sangre, la
plastilina y/o pulverizando el tubo capilar. No hay necesidad de cambiar el
empaque, basta con despegarlo con mucho cuidado y girarlo un tercio del
espacio entre marca y marca de un tubo capilar y el otro; pegarlo nuevamente
con pega de zapatero. Este procedimiento puede hacerse hasta dos veces,
despus cmbielo.
6. Verifique la alimentacin elctrica del equipo para detectar posibles
peladuras, cortes o degradacin del material aislante.
7. Para cambiar los carbones, algunas centrfugas tienen acceso directo a ello,
y basta con desmontar las tapaderas de los porta carbones y verificar el estado
de estos. Si estuviesen bien gastados (entre un 60% y 75% de su tamao

normal), agrietados o astillados, cmbielos inmediatamente. Siempre se

cambian los dos carbones, nunca debe cambiarse solo uno. En la mayora de
las centrfugas el acceso a los carbones se tiene por la parte de abajo del
equipo, basta con retirar los portamuestras e invertir el equipo, con un
destornillador plano o phillips (segn sea el caso), retirar los tornillos de la tapa
inferior; verificar los carbones usando el criterio anterior. Antes de realizar este
procedimiento es importante que el tcnico de mantenimiento le haya
explicado como hacerlo, de lo contrario reporte la falla a mantenimiento.
8. Verifique que al centrifugar las muestras, no exista vibracin excesiva. Si la
hay, verifique las cargas; si estas estn bien y la vibracin persiste, reprtelo al
departamento de Mantenimiento del establecimiento.

. BALANZA ANALTICA
Descripcin del Equipo
Se estudia la balanza analtica en el presente manual por ser un equipo que
tiene importancia en el Laboratorio Clnico, ya que de su buen uso depende la
exactitud en la preparacin de reactivos y de estndares.
Entre las balanzas ms usadas estn:

Triple platillo.
Analtica de doble platillo.
Analtica de un solo platillo.
Balanza de Platillo superior
La balanza analtica es la que nos proporciona mayor exactitud se utiliza en
donde se requiere de gran precisin en la medida.

Cuidados del Equipo

a) La balanza debe protegerse de las variaciones de temperatura y humedad,
exposicin a la luz solar, no colocarse cerca de hornos, baos de Mara, etc.,
tanto al almacenarse como en su uso, ya que los objetos calientes o tibios
tienen un peso menor que cuando estn fros, debido a corrientes que se
establecen con el aire que los rodea.
b) Debe colocarse en una mesa que sea firme y protegerla de vibraciones (de
ser posible una mesa exclusiva para ella).
c) Los platillos y el fiel deben descansar en sus soportes, siempre que no se
est utilizando la balanza.
d) La campana debe permanecer siempre cerrada.
e) Mientras la balanza est oscilando, la sustancia a pesar no debe colocarse
obre los platillos, ni removerse. Para colocar el peso, debe de estar cerrado el
fiel y los platillos colocados sobre los soportes.

f) Si se derrama algn reactivo durante la pesada, hay que limpiar de

inmediato con un pao limpio y seco.
g) No manipular con los dedos, hay que utilizar las pinzas que se encuentran
en la caja de pesas.
h) Para mantener un ambiente libre de humedad dentro de la campana, colocar
en las esquinas de la misma dos beakers (de 100 ml.) llenos de slica gel o
Carbonato de Sodio.
i) Los pesos mayores de 1 gr deben ser aadidos estando el brazo en posicin
de reposo, pues de lo contrario se puede daar la porcin oscilante que une el
platillo al brazo. El brazo siempre debe soltarse suave y lentamente.
j) Se debe observar si hay una marcada oscilacin del platillo despus de
soltarse el brazo, pues esto indica falta de alineacin. La alineacin debe
hacerla personal capacitado. Reprtela al departamento de mantenimiento.
k) La balanza debe protegerse de corrientes de aire, pues estas producen
inestabilidad. Se requiere ms o menos 15 minutos con 30 segundos para que
el flujo de aire cese despus de que se ha cerrado la puerta.

HORNOS
Descripcin del Equipo
Bsicamente tienen el mismo diseo, se diferencian unos de otros en el control
de temperatura que utilizan.
Las estufas son un equipo indispensable en la seccin de bacteriologa, se
utilizan a una temperatura de 37C, para realizar cultivos de bacterias, hongos,
a una temperatura igual a la del cuerpo humano. Existen estufas especiales al
vaco, para cultivos de anaerobios. El aire de la estufa se elimina mediante una
bomba de vaco y se sustituye por nitrgeno; luego ste se elimina y se
sustituye por otro, repitindose este procedimiento hasta obtener una
atmsfera pura. La admisin de nitrgeno se regula mediante una vlvula
dosificadora. Los hornos son utilizados en el Laboratorio para el secado de
material y para secar sales qumicas, regularmente sus temperaturas oscilan
de 60C a 300C. La circulacin del aire asegura una intensa transmisin del
calor y, por lo tanto, un secado ms rpido. Un orificio de salida de aire, en la
pared superior (en el techo) asegura una renovacin continua del aire.

Operacin del Equipo

1. Estos equipos deben de estar colocados sobre una superficie nivelada.
2. La separacin mnima entre estos equipos y la pared debe ser de
aproximadamente 20 cm. (distancia necesaria para la salida y circulacin del
aire).
3. Encender el equipo con el interruptor de encendido y marcar la temperatura
deseada, con el control de temperatura. Cuando se quieren secar sales
qumicas se debe usar una temperatura entre 70C a 80C.
4. Esperar un tiempo prudencial para que el equipo alcance la temperatura
deseada.
5. Nunca coloque dentro del horno material que no soporte temperaturas
elevadas, ya que ste puede derretirse o quemarse produciendo malos olores,
y contaminando las muestras o el material.

6. Cercirese que durante el proceso los diferentes indicadores (termmetros,

luz piloto, etc.) se encuentren funcionando perfectamente.

Cuidados del Equipo

a) Para asegurar un calentamiento homogneo de todo el material colocado en
la estufa o en un horno de secado, se recomienda colocarlo en los estantes de
forma que no impida la circulacin del aire.
b) Las estufas no deben utilizarse para procesos de secados u otros
tratamientos trmicos que originen vapores (como secado de reactivos).
c) Un horno no debe utilizarse para esterilizar material descartable.
d) Nunca trate de limpiar un horno o una estufa utilizando objetos punzantes,
ya que puede daar la cmara interna.
e) Cuando un horno ha iniciado el proceso de secado de material, nunca
introduzca material mojado porque el que se encuentra ya seco, se quiebra por
el cambio brusco de temperatura.
f) El mantenimiento y reparacin de una estufa o de un horno deben ser
solicitados al Departamento de Mantenimiento de equipos y laboratorio de la
entidad.

Este trabajo fue realizado con el propsito de conocer los cuidados que se
deben tener en cuenta en un laboratorio. Para el uso de los instrumentos a si
mismo aprender a elaborar algunas preparaciones en el laboratorio. Como
desinfectar, como medir peso exactamente. Y mucho mas.