PENETAPAN KADAR BESI (Fe) SECARA SPEKTROFOTOMETRI

I.

TUJUAN
Untuk mengetahui kadar besi (Fe) dalam sampel.

II.

METODE

Spektrometri secara ortho Fenantrolin

II.

PRINSIP KERJA

Ion besi (III) dalam suasana asam dan panas, direduksi oleh hidroksilamin hidroksida menjadi
besi (II). Ferro dengan 1,10-fenatrolin pada pH 3,2-3,3 membentuk senyawa Ferro fenantrolin
khelat yang berwarna orange yang diukur absorbansinya pada panjang gelombang 510 nm.

IV.

DASAR TEORI
Spektrofotometri merupakan suatu perpanjangan dari penelitian visual dalam studi yang

lebih terinci mengenai penyerapan energi cahaya oleh spesi kimia, memungkinkan kecermatan
yang lebih besar dalam perincian dan pengukuran kuantitatif.
Pengabsorpsian sinar ultraviolet atau sinar tampak oleh suatu molekul umumnya menghasilkan
eksitasi electron bonding, akibatnya panjang gelombang absorpsi maksimum dapat dikorelasikan
dengan jenis ikatan yang ada didalam molekul yang sedang diselidiki. Oleh karena itu
spektroskopi serapan molekul berharga untuk mengidentifikasi gugus-gugus fungsional yang ada
dalam suatu molekul. Akan tetapi yang lebih penting adalah penggunaan spektroskopi serapan
ultraviolet dan sinar tampak untuk penentuan kuantitatif senyawa-senyawa yang mengandung
gugus-gugus pengabsorpsi.

Metode spektroskopi sinar tampak berdasarkan penyerapan sinar tampak oleh suatu larutan
berwarna. Oleh karena itu metode ini dikenal juga sebagai metode kalorimetri. Hanya larutan
senyawa yang berwarna ynag dapat ditentukan dengan metode ini. Senyawa tak berwarna dapat
dibuat berwarna dengan mereaksikannya dengan pereaksi yang menghasilkan senyawa berwarna.
Contohnya ion Fe3+ dengan ion CNS- menghasilkan larutan berwarna merah. Lazimnya
kalorimetri dilakukan dengan membandingkan larutan standar dengan cuplikan yang dibuat pada
keadaan yang sama. Dengan kalorimetri elektronik (canggih) jumlah cahaya yang diserap (A)
berbanding lurus dengan konsentrasi larutan. Metode ini sering digunakan untuk menentukan
kadar besi dalam air minum.
Pada metode spektroskopi ultraviolet, cahaya yang diserap bukan cahaya tampak tapi
cahaya ultraviolet. Dengan cara ini larutan tak berwarna dapat diukur, contoh aseton dan
asetaldehid. Pada spektroskopi ini energi cahaya terserap digunakan untuk transisi
elektron.Karena energi cahaya UV lebih besar dari energi cahaya tampak maka energi UV dapat
menyebabkan transisi elektron dan .
( Kimia Analitik Instrumen,1994: 4-5)
Penentuankadar besi berdasarkan pada pembentukan senyawa kompleks berwarna antara
besi (II) dengan orto-penantrolin yang dapat menyerap sinar tampak secara maksimal pada
panjang gelombang tertentu.
Kadar besi dalam suatu sampel yang diproduksi cukup kecil dapat dilakukan dengan teknik
spektrofotometri UV-Vis menggunakan pengompleksan orto-fenantrolin. Pada persiapan larutan,
sebelum pengembangan warna perlu ditambahkan didalamnya pereduksi seperti hidroksilamina
HCl yang akan mereduksi Fe3+ menjadi Fe2+. pH larutan harus dijaga pada 6-7 dengan cara
menambahkkan ammonia dan natrium asetat.
(Hendayana, S, dkk,2001 : 22)
Dengan menggunakan penentuan kadar konsentrasi , suatu senyawa dilakukan dengan
membandingkan kekuatan serapan cahaya oleh larutan contoh terhadap terhadap larutan standar
yang telah diketahui kunsentrasinya. Terdapat dua cara standar adisi , pada cara yang pertama
dibuat dahulu sederetan larutan standar, diukur serapannya, kemudian tentukan konsentrasinya
dengan menggunakan cara kalibrasi. Cara yang kedua dilakukan dengan menambahjkan
sejumlah larutan contoh yang sama kedalam larutan standar .

(Hendayana, S, dkk,2001 : 12)

IV.

ALAT DAN BAHAN

A. Alat :
1. Labu ukur 25 mL (5 buah),50 mL (3 buah)
2. Pipet ukur 1 mL (3 buah), 5 mL (1 buah)
3. Gelas beaker 100 mL (5 buah)
4. Pipet volume 25 mL (5 buah)
5. Serbet
6. Batu didih
7. Pemanas listrik
8. Kuvet
9. Botol semprot
B. Bahan :
1. Hidroksilamin HCl 10 %
2. Fenantrolin 0,1 %
3. HCl pekat
4. Buffer Ammonium Asetat
5. Larutan standar besi 100 ppm

6. Sampel air

IV.

CARA KERJA

A. Pengenceran larutan standar Fe 100 ppm

1. Pengenceran larutan standar Fe 100 ppm menjadi 10 ppm.
Diambil 25 mL larutan standar Fe 100 ppm ke dalam labu ukur 250 mL,diencerkandengan
aquades sampai tanda tera.
2. Pengenceran larutan standar Fe 10 ppm menjadi 1 ppm.
Diambil 10 mL larutan standar Fe 10 ppm ke dalam labu ukur100 mL,diencerkandengan aquades
sampai tanda tera.
3. Pengenceran larutan standar Fe 10 ppm menjadi 2 ppm.
Diambil 20 mL larutan standar Fe 10 ppm ke dalam labu ukur 100 mL,diencerkan dengan
aquades sampai tanda tera.
4. Pengenceran larutan standar Fe 10 ppm menjadi 3 ppm.
Diambil 30 mL larutan standar Fe 10 ppm ke dalam labu ukur 100 mL,diencerkandengan
aquades sampai tanda tera.

B. Pengujian Kadar Besi

1. Diambil 25 mL sampel, blanko, dan derat standar. Kemudian dimasukkan ke dalam
beaker glass 100 mL.
2. Ditambahkan 1 ml HCl pekat. 0,5 ml hidroksilamin HCl dan beberapa butir batu didih.

3. Dipanaskan diatas pemanas listrik, sampai semua besi larut, volume larutan menjadi 10
mL. Volume larutan 100 mL (jika sempel mengandung unsure-unsur penggangu, maka
dilakukan pemanasan sampai kering. Kemudian di larutkan kembali dengan 2 mL HCl
pekat dan 5 mL air suling).
4. Didinginkan kedalam labu ukur 25 mL sampai suhu kamar.
5. Ditambahkan 5 mL larutan buffer ammonium asetat dan 1 mL fenantrolin.
6. Diencerkan sampai tanda tera,aduk hingga homogen. Didiamkan 10-15 menit.
7. Dibacaabsorbansi dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 510 nm.
8. Dihitungkadar (mgl) Fe dalam sampel tersebut.

IV.

HASIL ANALISIS

A. Data pengamatan
Panjang gelombang 510 nm
Larutan
Standar 1
Standar 2
Standar 3

Konsentrasi
1 ppm
2 ppm
3 ppm

Dari data pembacaan, diperoleh :

r = 0,881156
Absorbansi sampel = 0,143
Konsentrasi sampel = 1,7482ppm

B. Perhitungan
Abs = a+bc

Absorbansi
0,098
0,180
0,183

0,143 = 0,0687 + 0,0425 c

C = Abs-ab
C = 0,143-0,06870,0425
C = 1,7482 ppm

IV.

PEMBAHASAN
Analisa ini bertujuan untuk mengetahui kadar besi (Fe)dalam sampel. Sebelum dilakukan

pengujian kadar besi, terlebih dahulu mengencerkan larutan induk Fe 100 ppm menjadi 10 ppm.
Dan pembuatan deret standar 1 ppm,2 ppm, 3ppm. Untuk pengenceran larutan induk yaitu
dengan memipet 25 mL larutan induk dan diencerkan dengan aquades sampai tanda batas,
digojog hingga homogen.Setelah digojog larutan disimpan agar terlindung dari cahaya karena
larutan standar Fe ini mudah rusak apabila terpapar oleh cahaya terlalu lama.
Spektrofotometri merupakan metode analisis yang didasarkan pada absorpsi radiasi
elektromagnet. Cahaya terdiri dari radiasi terhadap mana mata manusia peka, gelombang dengan
panjang berlainan akan menimbulkan cahaya yang berlainan sedangkan campuran cahaya
dengan panjang-panjang ini akan menyusun cahaya putih. Cahaya putih meliputi
seluruh spektrum nampak 400-760 mm. Spektrofotometri ini hanya terjadi bila terjadi
perpindahan elektron dari tingkat energi yang rendah ke tingkat energi yang lebih tinggi.
Perpindahan elektron tidak diikuti oleh perubahan arah spin, hal ini dikenal dengan sebutan
tereksitasi singlet.
Keuntungan utama pemilihan metode spektrofotometri bahwa metode ini memberikan
metode sangat sederhana untuk menetapkan kuantitas zat yang sangat kecil.
Pada percobaan ini kita menentukan kadar besi (II) dalam suatu larutan sampel dengan
panjang gelombang 510 nm. Seperti yang dijelaskan di atas, karena kita menggunakan
instrumen, maka kita akan menghitung konsentrasi dengan berdasarkan interaksi antara energi
dan materi. Energi dalam hal ini adalah energi dari sinar UV visible yang kemudian dilewatkan
pada suatu larutan sampel yang dicurigai mengandung besi (II) dengan konsentrasi tertentu.
Dalam usaha untuk menentukan konsentrasi Fe dalam larutan sampel, tidak serta merta
sampel air langsung dianalisis pada spektrofotometer. Akan tetapi harus melalui tahap-tahap
preparasi sampel. Tapi sebelumnya dalam metode analisis ini digunakan suatu larutan standar.

Larutan standar adalah larutan yang konsentrasinya telah diketahui secara pasti dan mempunyai
komposisi yang sama dengan komposisi cuplikan yang dianalisis(larutan sampel). Pada proses
preparasi sampel sama persis yang dilakukan pada pembuatan larutan standar, yang pertama
dilakukan yaitu natrium asetat dan hidroksilamin hidroklorida 10 % di tambahkan ke dalam
larutan sampel dengan maksud untuk menjaga agar besi (II) tidak teroksidasi menjadi besi (III)
atau tetap bifalen.
Perlu diingat bahwa UV-Vis hanya dapat diserap oleh larutan berwarna. Pada sampel yang
digunakan ternyata larutannya belum berwarna agar dapat menyerap sinar UV-Vis. Dalam usaha
itu, maka digunakanlah orto-phenantrolin sebagai ligan pengompleks, sehingga terbentuk
senyawa besi-phenantrolin yang berwarna merah. Karena larutan yang akan dianalisis sudah
berwarna, maka dilakukanlah pengukuran besi (II) dengan panjang gelombang 510 nm.
Dalam pengukuran absorbansi larutan sampel, mungkin saja titik absorbansi yang kita
dapatkan bukanlah murni absorbansi dari besi akan tetapi absorbansi phenantrolin juga reagenreagen yang lain yang ditambahkan pada larutan sampel. Oleh sebab itu, maka dibuatlah larutan
blanko dengan cara yang sama tetapi tidak menggunakan larutan besi (II). Hal ini dilakukan
untuk menolkan atau agar alat tidak membaca lagi absorbansi dari reagen itu pada saat dilakukan
pengukuran terhadap sampel.

IV.

KESIMPULAN

Kadar besi yang terkandung dalam air sebesar 1,7482 ppm.

http://bumikimia.blogspot.com/2014/06/laporan-penetapan-kadar-besi-fesecara.html

PENENTUAN KADAR BESI (Fe) DALAM SAMPEL DENGAN TEKNIK

SPEKTROFOTOMETER UV-VIS
Tanggal percobaan : 16 april 2010
PENENTUAN KADAR BESI (Fe) DALAM SAMPEL
DENGAN TEKNIK SPEKTROFOTOMETER UV-VIS
A. Tujuan
1. Menentukan kadar Fe(II) dalam sampel dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis.
2. Dapat mengoperasikan alat spektrofotometer UV-VIS
B. Tinjauan Pustaka
Spektrofotometri merupakan suatu perpanjangan dari penelitian visual dalam studi yang
lebih terinci mengenai penyerapan energi cahaya oleh spesi kimia, memungkinkan kecermatan
yang lebih besar dalam perincian dan pengukuran kuantitatif.
Pengabsorpsian sinar ultraviolet atau sinar tampak oleh suatu molekul umumnya
menghasilkan eksitasi electron bonding, akibatnya panjang gelombang absorpsi maksimum dapat
dikorelasikan dengan jenis ikatan yang ada didalam molekul yang sedang diselidiki. Oleh karena

itu spektroskopi serapan molekul berharga untuk mengidentifikasi gugus-gugus fungsional yang
ada dalam suatu molekul. Akan tetapi yang lebih penting adalah penggunaan spektroskopi
serapan ultraviolet dan sinar tampak untuk penentuan kuantitatif senyawa-senyawa yang
mengandung gugus-gugus pengabsorpsi.
Metode spektroskopi sinar tampak berdasarkan penyerapan sinar tampak oleh suatu larutan
berwarna. Oleh karena itu metode ini dikenal juga sebagai metode kalorimetri. Hanya larutan
senyawa yang berwarna ynag dapat ditentukan dengan metode ini. Senyawa tak berwarna dapat
dibuat berwarna dengan mereaksikannya dengan pereaksi yang menghasilkan senyawa berwarna.
Contohnya ion Fe3+ dengan ion CNS- menghasilkan larutan berwarna merah. Lazimnya
kalorimetri dilakukan dengan membandingkan larutan standar dengan cuplikan yang dibuat pada
keadaan yang sama. Dengan kalorimetri elektronik (canggih) jumlah cahaya yang diserap (A)
berbanding lurus dengan konsentrasi larutan. Metode ini sering digunakan untuk menentukan
kadar besi dalam air minum.
Pada metode spektroskopi ultraviolet, cahaya yang diserap bukan cahaya tampak tapi
cahaya ultraviolet. Dengan cara ini larutan tak berwarna dapat diukur, contoh aseton dan
asetaldehid. Pada spektroskopi ini energy cahaya terserap digunakan untuk transisi electron.
Karena energy cahaya UV lebih besar dari energy cahaya tampak maka energy UV dapat
menyebabkan transisi electron dan .
( Kimia Analitik Instrumen,1994: 4-5)
Penentuan kadar besi berdasarkan pada pembentukan senyawa kompleks berwarna antara
besi (II) dengan orto-penantrolin yang dapat menyerap sinar tampak secara maksimal pada
panjang gelombang tertentu.
Kadar besi dalam suatu sample yang diproduksi akan cukup kecil dapat dilakukan dengan
teknik spektrofotometri UV-Vis menggunakan pengompleksan orto-fenantrolin. Dasar penentu
kadar besi (II) dengan orto-Fenantrolin. Senyawa ini memiliki warna sangat kuat dan kestabilan
relatife lama dapat menyerap sinar tampak secara maksimal pada panjang gelombang tertentu.
Pada persiapan larutan, sebelum pengembangan warna perlu ditambahkan didalamnya pereduksi
seperti hidroksilamina. HCl yang akan mereduksi Fe3+ menjadi Fe2+. pH larutan harus dijaga
pada 6-7 dengan cara menambahkkan ammonia dan natrium asetat.
(Hendayana, S, dkk,2001 : 22)

Dengan menggunakan penentuan kadar konsentrasi , suatu senyawa dilakukan dengan

membandingkan kekuatan serapan cahaya oleh larutan contoh terhadap terhadap larutan standar
yang telah diketahui kunsentrasinya. Terdapat dua cara standar adisi , pada cara yang pertama
dibuat dahulu sederetan larutan standar, diukur serapannya, kemudian tentukan konsentrasinya
dengan menggunakan cara kalibrasi. Cara yang kedua dilakukan dengan menambahjkan
sejumlah larutan contoh yang sama kedalam larutan standar .
(Hendayana, S, dkk,2001 : 12)
Instrumen pada spektrofotometri UV-Vis terdiri dari 6 komponen pokok, yaitu :
1. sumber radiasi

Lampu deuterium (= 190nm-380nm, umur pemakaian 500 jam)

Lampu tungsten, merupakan campuran dari flamen tungsten dan gas iodine. Pengukurannya
pada daerah visible 380-900nm.

Lampu merkuri, untuk mengecek atau kalibrasi panjang gelombang pada spectra UV-VIS pada
365 nm.
2. Monokromator
Alat yang paling umum dipakai untuk menghasilkan berkas radiasi dengan satu panjang
gelombang. Monokromator untuk UV-VIS dan IR serupa, yaitu mempunyai celah, lensa, cermin
dan prisma atau grating.

1. wadah sampel (sel atau kuvet)

Wadah sampel umumnya disebut kuvet. Berikut jenis-jenis kuvet yang bisa digunakan:
(a)

Gelas
Umum digunakan (pada 340-1000 nm) Biasanya memiliki panjang 1 cm (atau 0,1, 0,2 , 0,5 , 2
atau 4 cm)

(b)

Kwarsa

Mahal, range (190-1000nm) (c) Cell otomatis (flow through cells)

(d)

Matched cells

(e)

Polystyrene range ( 340-1000nm) throw away type

(f)

Micro cells.
2. detektor
Radiasi yang melewati sampel akan ditangkap oleh detektor yang akan
mengubahnya menjadi besaran terukur. Berikut jenis-jenis detektor dalam sperktrofotometer UVVIS.
(a) Barrier layer cell (photo cell atau photo voltaic cell)
(b) Photo tube, lebih sensitif daripada photo cell, memerlukan power suplai yang stabil dan
amplifier
(c) Photo multipliers, Sangat sensitif, respons cepat digunakan pada instrumen double beam
penguatan internal

5. Recorder
Radiasi yang ditangkap detektor kemudian diubah menjadi arus listrik oleh recorder dan
terbaca dalam bentuk transmitansi.
6. Read out
(a) Null balance, menggunakan prinsip null balance potentiometer, tidak nyaman, banyak diganti
dengan pembacaan langsung dan pembacaan digital
(b) Direct readers, %T, A atau C dibaca langsung dari skala
(c) Pembacaan digital, mengubah sinyal analog ke digital dan menampilkan peraga angka Light
emitting diode (LED) sebagai A, %T atau C. Dengan pembacaan meter seperti gambar, akan
lebih mudah dibaca skala transmitannya, kemudian menentukan absorbansi dengan A = - log T.
(sumber:http://tjahkimiaunnes.blogspot.com/2010/03/instrumentasi-pada-spektrofotometeruv.html

Sumber radiasi untuk spektroskopi UV-Vis adalah lampu tungsten. Cahaya yang
dipancarkan sumber radiasi adalah cahaya polikromatik. Cahaya polikromatik UV akan melewati
monokromator yaitu suatu alat yang paling umum dipakai untuk menghasilkan berkas radiasi
dengan satu panjang gelombang (monokromator). Monokromator radiasi UV, sinar tampak dan
infra merah adalah serupa yaitu mempunyai celah (slit), lensa, cermin dan perisai atau grating.
Wadah sampel umumnya disebut sel/kuvet. Kuvet yang terbuat dari kuarsa baik untuk
spektrosokopi UV dan juga untuk spektroskopi sinar tampak. Kuvet plastik dapat digunakan
untuk spektroskopi sinar tampak.
Radiasi yang melewati sampel akan ditangkap oleh detektor yang berguna untuk
mendeteksi cahaya yang melewati sampel tersebut. Cahaya yang melewati detektor diubah enjadi
arus listrik yang dapat dibaca melalui recorder dalam bentuk transmitansi absorbansi atau
konsentrasi.
(Hendayana, S, dkk,2001 : 67)
Reaksi reduksi Fe3+ menjadi Fe2+ adalah :
2 Fe3+ + 4NH2OH + 2OH-

2Fe2+ + N2 + 4H2O

Prinsip dasar yang digunakan adalah hukum Lambert-Beer

A=-Log T = a.b.c
Keterangan :
A= absorbansi (A)
T = transmitan ( %T)
= absorbtivitas molar (L/cm.mol
b = panjang sel (cm)
c = konsentrasi zat penyerap sinar (mol/L)
Syarat hukum Lambert-Beer dapat digunakan , apabila :

1. larutan yang hendak dianalisis encer

2.

sifat kimia, yaitu : zat pengabsorbsi tidak terdisosiasi, berasosiasi/ bereaksi dengan pelarut,
sehingga menghasilkan suatu produk pengabsorbsi spectra yang berbeda dari zat yang dianalisis.

3. sumber cahaya : monokromatis

4. syarat kejernihan : kekeruhan larutan yang disebabkan oleh partikel-partikel dapat menyebabkan
penyimpangan hokum lambert beer.
C. Alat Dan Bahan
1. Alat-alat yang digunakan
Spektronik -20
Labu takar
Labu takar
Gelas kimia
Botol semprot
Spatula
Corong pendek
Kuvet
Batang pengaduk

100 mL
25 mL
100 mL
250 mL

1 set
1 buah
5 buah
1 buah
1 buah
1 buah
1 buah
3 buah
1 buah

2. Bahan-bahan yang digunakan

Garam Fe(NH4OH)2SO4
Hidroksilamina-HCl 5%
Fenantrolin 0,1%
Natrium asetat 5%
Aquades

0,03 gram
2,5 gram
0,1 gram
5 gram
Secukupnya

H2SO4

mL

D. Prosedur Kerja
1. Pembuatan Larutan Baku Fe(II) 100 ppm
Untuk membuat larutan baku diawali dengan menimbang garam Fe(NH4OH)2SO4 sebanyak
0,03 gram, kemudian dilarutkan dalam labu takar 100mL dengan menggunakan corong pendek
dan batang pengaduk. Lalu ditambahkan 5 mL larutan asam sulfat 2M untuk menghindari
terjadinya proses hidrolisis. Selanjutnya ditambahkan aquades hingga tanda batas.

4.

2. Pembuatan Larutan 1,10-Fenantrolin 0,1% dalam 100 mL air

Untuk membuat larutan 1,10-Fenantrolin 0,1% dalam 100 mL air dibutuhkan 0,105 gram
fenantrolin, kemudian dilarutkan dengan menambahkan aquades. Setelah larutan homogen,
dimasukkan ke dalam labu takar 100 mL. Dikeringkan bagian atas labu takar sebelum ditanda
batasi, kemudian diaduk. Larutan siap dipakai.

3. Pembuatan larutan hidroksilamina-HCl 5% dalam 100 mL air

Ditimbang 2,5 gram kemudian larutkan dengan menggunakan aquades dimasukkan
kedalam labu takar 50 mL. Dikeringkan bagian atas labu takar sebelum ditanda batasi. Setelah
ditanda batasi, kemudian diaduk. Larutan siap dipakai.
Pembuatan larutan hidroksilamina-HCl 5% dalam 100mL air
2,5 g hidroksilamina-HCl dilarutkan dengan aquades, lalu dimasukka dalam labu takar
50mL. Kemudian diencerkan sampai tanda batas.
Pembuatan larutan CH3COONa 5%
5 gram CH3COONa dilarutkan dengan aquades, lalu dimasukkan dalam labu takar
100mL. Kemudian diencerkan sampai tanda batas.
6. Pembuatan larutan blanko dan pengukuran serapannya
Dimasukkan 1 mL larutan hidroksilamina-HCl 5%, 5mL 1,10-fenantrolin 0,1% dan 8 mL
Natrium asetat 5% kedalam labu takar 25 mL, diencerkan dengan menambahkan aquades,
dikeringkan bagian atas labu takar sebelum ditanda batasi. Ditambahkan lagi aquades hingga
tanda batas, kemudian diaduk. Diukur absorbansi larutan menggunakan spektronik-20 (345600)nm.
7. Preparasi Deret Standar dan Sampel
Dibuat larutan deret standar Fe(II) 1 ppm, 1,5 ppm, 2 ppm, 2,5 ppm dan 3 ppm ke dalam
labu takar 25 mL. Sebelum diencerkan, ditambahkan ke dalam masing-masing labu 1 mL larutan

hidroksilamina-HCl 5%, 5 mL 1,10-fenantrolin 0,1% dan 8 mL Natrium asetat 5%. Untuk

larutan sampel, pipet sejumlah sampel ke dalam labu takar 25 mL, kemudian ditambahkan
pereaksi dengan jumlah yang sama dengan larutan deret standar sebelum diencerkan. Didiamkan
larutan standar maupun sampel selama 10 menit. Diukur absorbansi larutan menggunakan
spektronik-20.
E. Analisis Dan Pembahasan
Pada percobaan kali ini, dilakukan analisis penentuan kadar besi Fe(II) dalam sampel air
dengan teknik spektrofotometri UV-Vis. Spektrofotometri yang digunakan tepatnya adalah
spektrofotometri cahaya tampak, karena logam besi mempunyai panjang gelombang lebih dari
400nm, sehingga jika menggunakan spktrofotometri UV, logam besi dalam sampel tidak
terdeteksi.
Syarat analisis menggunakan visibel adalah cuplikan yang dianalisis bersifat stabil
membentuk kompleks dan larutan berwarna. Oleh karena itu, dalam pennetuan kadar besi dalam
air, perlu ditambahakan hidroksilamin-HCl 5% untuk mereduksi Fe3+ menjadi Fe2+. Besi dalam
keadaan Fe2+ akan lebih stabil dibandingkan besi Fe 3+. Dalam keadaan dasar, larutan besi tidak
berwarna sehingga perlu ditambhankan larutan orto-fenantrolin agar membentuk kompleks
larutan berwarna.
Reaksi antara besi dengan orto-fenantrolin merupakan reaksi kesetimbangan dan
berlangsung pada pH 6 sampai 8. Karena alasan tersebut, pH larutan hrus dijaga tetap dengan
cara menmbahkan garam natrium asetat. Penambahan larutan natrium asetat seharusnya
dilakukan sebelum penambahan orto-fenantrolin. Namun pada prakteknya telah dilakukan
kesalahan didalam percobaan yaitu membahkan natrium asetat setelah penambahan ortofenantrolin sehingga kemungkinan terdapat endapan Fe(OH)2 atau endapan fosfat. Endapan ini
membuat cahaya yang diterima, dihamburkan oleh larutan sehingga absorbansinya kecil.
Kemungkinan yang lain yaitu kesalahan dalam menandabataskan dan memipet larutan sampel.
Dalam penentuan kadar fe dalam sampel menggunakan spektrofotometri visibel perlu
dibuat larutan standar. Tujuannya adalah untuk membuat kurva kalibrasi yang nantinya akan
digunakan untuk menghitung kadar besi dalam sampel air.
Sebelumnya dilakukan pematchingan kuvet dengan larutan CoCl2 berwarna merah muda.
Sedangkan dalam pengukuran larutan standar dan sampel digunakan blanko berupa campuran

larutan hidroksilamin-HCl, larutan natrium asetat, orto-fenantrolin dan aquades. Larutan

kompleks yang terbentuk berwarna orange.
Langkah selanjutnya adalah penentuan panjang gelombang maksimum. Rentang panjang
gelombang yang diuji adalah 400-600 nm. Dari percobaan, pada panjang gelombang yang
berbeda zat sampel menyerap cahaya dengan absorbansi yang berbeda pula. Semakin besar
panjang gelombang yang diberikan semakin besar pula absorbansinya, namun pada keadaan
tertentu nilai absorbansi kembali menurun dengan bertambahnya panjang gelombang. Jika dilihat
dari data percobaan, pada panjang gelombang 400 nm molekul-molekul dalam larutan standar
hanya mampu memperoleh absorbansi sebesar 0,125 atau hanya 12,5% cahaya yang diserap pada
panjang gelombang tersebut. Nilai absorbansi ini terus meningkat hingga pada panjang
gelombang 520 nm dengan absorbansi 0,453 atau 45,3 % cahaya diserap. Kemudian absorbansi
kembali menurun dengan meningkatnya panjang gelombang. Hal ini berarti pada panjang
gelombang tersebut kemampuan molekul-molekul menyerap cahaya kembali menurun. Dari
hasil percobaan ini dapat disimpulkan bahwa larutan standar tersebut menyerap cahay secara
naksimal terjadi pada panjang gelombang 520 nm.
Kemudian dilakukan pengukuran absorbansi pengukuran deret standar pada panjang
gelombang maksimum 520 nm. Sesuai hukum Lambert beer, A = b c, dimana absorbansi
sebanding dengan konsentrasi larutan. Semakin besar konsentrasi larutan, maka absorbansi yang
diperoleh juga akan semakin besar. Dari data absorbansi deret standar ini dibuat kurva kalibrasi
dengan persamaan garis y = 0,207x (persamaan garis y = ax karena melalui titik (0,0)).
Selanjutnya dilakukaan pengukuran absorbansi sampel. Dari percobaan, diperoleh
absorbansi sampel yaitu 0,119. Dari data ini diketahui bahwa konsentrasi sampel sebesar 0,572
ppm dengan persen kesalahan 43,03%. Kesalahan ini terjadi karena penambahan natrium asetat
setelah orto-fenantrolin, sehingga pembentukan kompleks tidak maksimal dikarenakan larutan
tidak terjaga pH nya. Hal ini membuat larutan tersebut bisa bersifat asam atau basa, sehingga
absorbansi larutan juga ikut terpengaruh.
Dari pengukuran deret larutan standar diperoleh data konsentrasi dan % transmitansi.
Nilai %transmitansi, kemudian dikonversikan dalam nilai absorbansi yaitu A= -log T. Dari data
tersebut dibuat kurva kalibrasi yaitu plot kedalam grafik hubungan antara konsentrasi dan
transmitansi sehingga grafik yang dihasilkan adalah sebagai berikut :

Dari grafik tersebut diperoleh nilai persamaan garis y = 0.207x. Persamaan garis tersebut
digunakan untuk menghitung kadar besi dalam sample air sumur. Secara analisis kualitatif dan
data yang diperoleh, data absorbansi sample air sample dibanding dengan larutan deret standar.
Jika ada salah satu deret larutan standar mempunyai nilai absorbansi yang sama dengan nilai
absorbansi sample air sumur, maka kemungkinan konsentrasi sample tersebut mengandung
kadar besi yang sama dengan konsentrasi salah satu larutan deret standard tersebut.
Untuk memastikan hasil analisis kualitatif tersebut, maka dilakukan analisis kuantitatif,
dengan menggunakan persamaan garis y = 0.207x. Melalui perhitungan, diperoleh hasil bahwa
konsentrasi besi dalam sample air sumur yang dianalisis adalah 0,57488 ppm.
D. Kesimpulan
Dari hasil pengamatan yang telah dilakukan maka dapat disimpulkan bahwa sampel air
sumur yang dianalisa memiliki konsentrasi sebesar 0,57488 ppm.
Daftar pustaka
Hendayana, Sumar. (1994). Kimia Analitik Instrumen.Semarang:Semarang Press.
Hendayana, Sumar (2009). Penuntun Praktikum Kimia Analitik Instrumen. Bamdung:Jurusan
Pendidikan Kimia FPMIPA UPI.
Tim kimia analitik instrumen. (2009). Penuntun Praktikum Kimia Analitik Instrumen. Bandung : Jurusan
Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan Indonesia.
Wiryawan, A, dkk. (2008). Kimia Analitik SMK E-Book. Jakarta: Direktorat Pembinaan Sekolah
Menengah Kejuruan.

Lampiran
1. Perhitungan
a. Pembuatan larutan baku Fe(II) 100 mL air dari garam Fe (NH4OH)2SO4
Diketahui:
Mm Fe = 56 g/mol
Mm (NH4)2.Fe(SO4)2.6H2O = 392 g/mol
Konsentrasi = 100 ppm
V = 100 mL = 0,1 L
Ditanya:
Massa (NH4)2.Fe(SO4)2.6H2O?
Jawab:
mg Fe = 10 mg = 0,01 g
maka garam yg ditimbang adalah:

b. Pembuatan larutan 1,10-fenantrolin 0,1% dalam 100 mL

Massa fenantrolin = 0,1 % x 100 mL = 0,1 gram
c.

Pembuatan larutan hidroksilamina-HCl 5% dalam 50 mL

Massa hidroksilamin-HCl 5% = 5 % x 50 mL = 2,5 gram

d.

Pembuatan larutan Natrium asetat 5%. dalam 100 mL

massa CH3COONa = 5% x 50 mL = 2,5 gram

e.

Pembuatan larutan standar Fe (II) dalam 25 mL

Konsentrasi larutan baku Fe(II):
Massa (NH4)2.Fe(SO4)2.6H2O yang ditimbang sebesar 0,0706 g, sehingga konsentrasi
larutan Fe (II) menjadi
M1 = konsentrasi larutan baku Fe (II) = 10,0857 ppm
M2= konsentrasi larutan standar (1, 1,5, 2, 2,5 dan 3, ppm)

V1= volume larutan baku Fe (II)

V2= volume larutan standar Fe(II) =25 mL
Untuk menentukan V1 yang akan digunakan dapat dihitung dengan menggunakan rumus
pengenceran, yaitu :
M1 x V1 = M2 x V2, maka V1 =( M2 x V2)/M1

V1 untuk larutan M2= 1,00857 ppm

V1 =( M2 x V2)/M1 , maka V1= (1 ppm x 25 mL) / 10,0857 ppm
V1 = 2,5 mL

V1 untuk larutan M2= 1,512855 ppm

V1 =( M2 x V2)/M1 , maka V1= (1,5 ppm x 25 mL) / 10,0857 ppm
V1 = 3,75 mL

V1 untuk larutan M2= 2,10714 ppm

V1 =( M2 x V2)/M1 , maka V1= (2 ppm x 25 mL) / 10,0857 ppm
V1 = 5 mL

V1 untuk larutan M2= 2,52143 ppm

V1 =( M2 x V2)/M1 , maka V1= (2,5 ppm x 25 mL) / 10,0857 ppm
V1 = 6,25 mL

V1 untuk larutan M2= 3,02571 ppm

V1 =( M2 x V2)/M1 , maka V1= (3 ppm x 25 mL) / 10,0857 ppm
V1 = 7,5 mL
f.

Perhitungan konsentrasi Fe dalam sample sampel air

Hasil Pengukuran Absorbansi sample ( Y ) = 0,0119
Persamaan garis yang diperoleh Y = 0,207x
Konsentrasi Fe dalam sample (x) adalah sebagai berikut :

Y = 0,207x
0,119 = 0,207x
x = 0,57488
Data pengamatan

uan panjang gelombang maksimum pada konsentrasi 2 ppm

400

A
0.125

510

410
420
430
440
450
460
470
480
490
500

0.163
0.213
0.251
0.271
0.304
0.325
0.357
0.392
0.411
0.42

520
530
540
550
560
570
580
590
600

kuran deret standard dan sample pada () maks = 520 nm.

konsentrasi

absorbansi

1,00857

0,090

1,51286

0,187

2,01714

0,453

2,52143

0,565

3,02571

0,679

penentuan panjang gelombang maksimum

A
0.445
0.45
3
0.432
0.372
0.27
0.173
0.107
0.068
0.05
0.039

pengukuran deret standar dan sample pada maks=520 nm

http://tivachemchem.blogspot.com/2010/10/penentuan-kadar-besi-fe-dalam-sampel.html