AULA 17

MTODOS DE EXAMES PARASITOLGICOS

Pesquisa de protozorios nas fezes
1. OBJETIVOS
1. Conhecer os principais mtodos de processamento de amostras para identificao de
parasitos em fezes;
2. Observar protozorios em preparaes de fezes humanas e de materiais de ambiente.

2. TEORIA
Exame Parasitolgico de Fezes Pesquisa de Helmintos
Os mtodos qualitativos so os mais utilizados, demonstrando a presena das formas
parasitrias, sem, entretanto, quantific-las.
Muitas vezes o nmero de formas parasitrias eliminadas com as fezes pequeno,
havendo necessidade de recorrer a processos de enriquecimento para concentr-las.
Os principais processos de enriquecimento so:
Sedimentao espontnea: mtodo de Hoffman, Pons e Janer, tambm conhecido
como mtodo de Lutz. Permite o encontro de ovos e larvas de helmintos e de cistos de
protozorios;
Sedimentao por centrifugao: mtodo de Blagg (tambm conhecido por mtodo
de MIFC), mtodo de Ritchie, Coprotest. Usados para a pesquisa de ovos e larvas de helmintos,
cistos e alguns oocistos de protozorios;
Concentrao de larvas de helmintos por migrao ativa devido ao hidrotropismo e
termotropismo positivos: mtodo de Baermann-Moraes e mtodo de Rugai. Indicados para a
pesquisa de larvas de Strongyloides stercoralis.
Alm destes, o mtodo de Kato concentra os ovos de helmintos atravs de filtrao
em tela metlica ou de nilon, de uma determinada malha, que retm os detritos maiores e
permite a passagem dos detritos menores e ovos, ocorrendo, consequentemente, a
concentrao destes ltimos na amostra fecal. Sua visualizao facilitada pelo emprego de
uma soluo de verde malaquita. A preparao obtida no permite a visualizao de cistos de
protozorios, apesar destes passarem atravs da tela.

3. PROCEDIMENTO
3.1 Mtodo de Hoffmann, Pons e Janer (Sedimentao Espontnea)
Material necessrio
1. Clice de decantao
2. Peneira
3. Gaze dobrada em 4

4. gua corrente ou destilada

5. Esptula de madeira (tipo abaixador de lngua)
6. Lmina e lamnula
Tomar cerca de 4 g de fezes recm emitidas, dissolv-las no prprio recipiente de
coleta (frasco padro para coleta de amostra) utilizando um pouco de gua. Transferir o
material dissolvido para um clice de decantao fazendo filtrar em peneira contendo gaze
dobrada em 4. Completar at do volume de gua e deixar repousar em superfcie firme e
livre de vibraes por no mnimo 2 horas.
Retirar o sedimento com uma pipeta Pasteur e transferir para lmina de vidro
adicionando 2 gotas de soluo de Lugol e cobrindo com lamnula. Observar ao microscpio
em objetiva de 10x.

3.2 Mtodo de Baermann-Moraes

O mtodo de Baermann-Moraes baseia-se no hidrotermotropismo positivo das larvas
de Strongyloides stercoralis.
Material necessrio
1. Estante para Baermann
2. Tubos de Hemlise
3. Peneira e gaze
4. Lminas e lamnulas
5. Tubo de ltex e pina de Mohr
6. Funil
7. gua aquecida a 45C
Colocar a gua aquecida no funil com o tubo de ltex
vedado pela pina de Mohr, quantidade suficiente para
tocar a extremidade inferior da peneira contendo as
fezes.
Depositar pequena quantidade de fezes sobre a
peneira contendo gaze e deixar em repouso por 45 a
60 minutos.

Aps este tempo, soltar a pina de Mohr e deixar que o

material escorra para um tubo de hemlise.
Centrifugar o material em baixa rotao e observar o
sedimento em objetiva de 10x. Este mtodo
especfico para a pesquisa de larvas de S. stercoralis.

AULA 18___________________________________________Relatrio de aula prtica

Mtodos de exames parasitolgicos pesquisa de helmintos
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Grupo: _________

Data: __ / __ / 2014

Objetivos:
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Materiais:
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Procedimento:
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Resultado:
1. Representao esquemtica dos principais ovos e lavas de helmintos observados.

Ovos _________________

Larvas ________________

Cistos ______________

Questes:
1 Explique a importncia do ovo de Ascaris lumbricoides como indicador de qualidade
ambiental?
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2. Qual a importncia epidemiolgica do Schistosoma mansoni no Brasil?

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3. Descreva o ciclo evolutivo do Ancylostoma duodenale.

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Referncias:
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