Anda di halaman 1dari 32

BAB I

PENDAHULUAN
Sumber energi yang banyak digunakan untuk memasak, kendaraan
bermotor dan industri berasal dari minyak bumi, gas alam, dan batubara. Ketiga
jenis bahan bakar tersebut berasal dari pelapukan sisa-sisa organisme sehingga
disebut bahan bakar fosil. Minyak bumi dan gas alam berasal dari jasad
renik,tumbuhan dan hewan yang mati.
Minyak bumi selain sebagai bahan bakar juga sebagai bahan industri kimia
yang penting dan bermanfaat dalam kehidupan sehari-hari. Bahan-bahan atau
produk yang terbuat dari bahan dasarnya minyak dan gas bumi disebut
petrokimia. Bahan-bahan petrokimia dapat digolongkan: plastik, serat sintetik,
karet sintetik, pestisida, detergen, pelarut, pupuk, berbagai jenis obat dan vitamin.
Proses petrokimia umumnya melalui tiga tahapan, yaitu:
Mengubah minyak dan gas bumi menjadi bahan dasar petrokimia
Mengubah bahan dasar petrokimia menjadi produk antara, dan
Mengubah produk antara menjadi produk akhir yang dapat dimanfaatkan.
Dalam makalah ini akan membahas salah satu proses industri petrokimia
khusunya pembuatan Aseton sebagai bahan intermediate bagi industri petrokimia
lain.

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1. Bahan Baku
2.1.1 Isopropil Alkohol
Isopropil alkohol (nama IUPAC : 2-propanol) adalah senyawa kimia
dengan rumus molekul C3H8O atau C3H7OH atau CH3CHOHCH3. Senyawa ini
tidak berwarna, mudah terbakar dan memiliki bau yang kuat. Senyawa ini adalah
contoh sederhana dari alkohol sekunder, di mana atom karbon alkohol melekat
pada dua atom karbon lain kadang-kadang ditampilkan sebagai
(CH3)2CHOH.Senyawa ini adalah isomer struktural propanol.
Isopropil alkohol larut dalam air, alkohol, eter dan kloroform.Senyawa ini
dapat melarutkan etil selulosa, polivinil butiral, banyak minyak, alkaloid, gum dan
resin alami.Senyawa ini tidak larut dalam larutan garam. Tidak seperti etanol atau
metanol, isopropil alkohol dapat dipisahkan dari larutan air dengan menambahkan
garam seperti natrium klorida, natrium sulfat, atau salah satu dari beberapa garam
anorganik lainnya, karena alkohol jauh lebih sedikit larut dalam larutan garam
dari pada dalam air bebas garam. Proses ini bahasa sehari-hari disebut
penggaraman, dan menyebabkan isopropil alkohol terkonsentrasi untuk
memisahkan menjadi lapisan yang berbeda.
Isopropil alkohol membentuk azeotrop dengan air, yang memberikan titik
didih 80,37C (176,67F) dan komposisi 87,7% berat (91 vol%) isopropil alkohol.
Campuran alkohol air-isopropil dapat menurunkan titik lebur.Senyawa ini
memiliki rasa sedikit pahit, dan tidak aman untuk diminum.
Isopropil alkohol menjadi semakin kental dengan menurunnya suhu. Pada
suhu di bawah -70C(-94F), isopropil alkohol menyerupai viskositas sirup maple.
Isopropil alkohol memiliki serapan maksimum pada 205 nm dalam
spektrum ultraviolet-tampak.
Produksi
Pada tahun 1994, 1,5 juta ton isopropil alkohol yang diproduksi di
Amerika Serikat, Eropa, dan Jepang. Senyawa ini terutama diproduksi dengan

menggabungkan air dan propena dalam reaksi hidrasi.Senyawa ini juga diproduksi
dengan cara hidrogenasi aseton.
Ada dua rute untuk proses hidrasi: hidrasi tak langsung melalui proses
asam sulfat, dan hidrasi langsung. Proses hidrasi tak langsung, yang dapat
mengggunakan propena berkualitas rendah, mendominasi di Amerika Serikat
sedangkan proses kedua, yang membutuhkan propena dengan kemurnian tinggi,
lebih sering digunakan di Eropa. Proses ini menghasilkan dominasi isopropil
alkohol daripada 1-propanol karena penambahan air atau asam sulfat ke propena
mengikuti aturan Markovnikov.
Kegunaan
Pada tahun 1990, 45 ribu ton isopropil alkohol digunakan di Amerika
Serikat. Sebagian besar dari isopropil alkohol digunakan sebagai pelarut untuk
pelapis atau untuk proses industri. Pada tahun itu, 5,4 ton dikonsumsi untuk
keperluan rumah tangga dan produk perawatan pribadi. Isopropil alkohol
khususnya sangat populer untuk aplikasi farmasi, karena dianggap memiliki
toksisitas rendah dari residu apapun. Beberapa isopropil alkohol digunakan
sebagai bahan bakuperantara kimia. Isopropil alkohol dapat dikonversi menjadi
aseton, tetapi proses kumena lebih signifikan. Senyawa ini juga dapat digunakan
sebagai aditif bensin.
1. Solvent (Pelarut)
Isopropil alkohol dapat melarutkan berbagai senyawa non-polar.Senyawa
ini juga cepat menguap, meninggalkan hampir nol jejak minyak, dibandingkan
dengan etanol, dan relatif tidak beracun, dibandingkan dengan pelarut
alternatif.Oleh karena itu, senyawa ini digunakan secara luas sebagai pelarut dan
sebagai cairan pembersih, terutama untuk melarutkan minyak. Bersama dengan
etanol, n-butanol, dan metanol, senywa ini termasuk ke dalam kelompok pelarut
alkohol, sekitar 6,4 juta ton yang digunakan di seluruh dunia pada tahun 2011.
Contoh aplikasinya meliputi pembersihan perangkat elektronik seperti pin
kontak (seperti pada ROM cartridge), pita magnetik dan kepala disk (seperti di
audio dan video tape recorder dan floppy disk drive), lensa laser di cakram optik

drive ( misalnya, CD, DVD) dan menghapus thermal paste dari heatsink dan paket
IC (seperti pada CPU). Isopropil alkohol digunakan dalam pembersihan keyboard,
LCD dan laptop, dijual secara komersial sebagai pembersih papan tulis, dan
merupakan alternatif yang kuat tapi aman untuk produk pembersih rumah tangga
biasa.Senyawa ini umumnya digunakan untuk membersihkan serat optik sebelum
penyambungan.Senyawa ini digunakan untuk membersihkan LCD dan komputer
kaca layar monitor (di beberapa risiko dengan lapisan anti-refleksi pada beberapa
layar [rujukan?]), Dan digunakan untuk memberikan piringan hitam non-vinil
bekas atau kusan sehingga tampak baru.Senyawa ini efektif menghilangkan HotMelt Adhesive dari berbagai macam permukaan, menghilangkan lem sisa dari
beberapa label lengket meskipun beberapa perekat lain yang digunakan pada kaset
dan label kertas tahan untuk itu. Senyawa ini juga dapat digunakan untuk
menghilangkan noda dari sebagian kain, kayu, kapas, dan lain-lain.Selain itu, juga
dapat digunakan untuk membersihkan cat atau produk berbasis minyak lainnya
sehingga mereka dapat digunakan kembali.Senyawa ini digunakan sebagai bahan
pembasah dalam larutan air mancur yang digunakan dalam pencetakan litograf,
dan sering digunakan sebagai pelarut untuk polishing shellac Perancis yang
digunakan dalam pembuatan kabinet.
2. Bahan antara
Isopropil alkohol diesterifikasi menjadi isopropil asetat, pelarut lain.
Bereaksi dengan karbon disulfida dan natrium hidroksida untuk
menghasilkan natrium isopropylxanthate, herbisida dan reagen flotasi bijih.
Isopropyl alkohol bereaksi dengan titanium tetraklorida dan logam
aluminium untuk memberikan titanium isoproxides (katalis) dan aluminium
isopropoxides (reagen kimia).
Senyawa ini dapat berfungsi sebagai pereaksi kimia dalam dirinya sendiri,
dengan bertindak sebagai donor dihidrogen dalam transfer hidrogenasi.
3. Medis

Bantalan desinfektan biasanya berisi larutan 60-70% dari isopropil alkohol


dalam air.Air diperlukan untuk membuka membran pori-pori bakteri, yang
bertindak sebagai gerbang dalam untuk isopropil.
Larutan Isopropil alcohol 75% v/v dalam air dapat digunakan sebagai
pembersih tangan.
Isopropyl alkohol digunakan sebagai bantuan air kering untuk pencegahan
otitis eksterna, lebih dikenal sebagai telinga perenang.
Isopropil alkohol juga dapat digunakan mirip dengan eter sebagai pelarut
atau sebagai obat bius dengan menghirup asap atau secara oral. Kegunaan awal
termasuk menggunakan pelarut sebagai anestesi umum untuk mamalia kecil dan
tikus oleh para ilmuwan dan beberapa dokter hewan. Namun, segera dihentikan,
karena banyak komplikasi muncul, termasuk iritasi pernapasan, perdarahan
internal, dan masalah visual dan pendengaran. Dalam kasus yang jarang terjadi,
gagal pernafasan menyebabkan kematian pada hewan yang diamati.
4. Otomotif
Isopropil alkohol adalah bahan utama dalam "pengering gas" aditif bahan
bakar. Dalam jumlah yang signifikan, air merupakan masalah di tangki bahan
bakar, karena memisahkan dari bensin, dan dapat membeku dalam jalur pasokan
pada suhu dingin. Alkohol tidak menghapus air dari bensin; melainkan, alkohol
melarutkan air dalam bensin. Setelah larut, air tidak menimbulkan risiko yang
sama seperti air larut, karena akan tidak lagi menumpuk di jalur pasokan dan
membeku.
Isopropil alkohol sering dijual dalam kaleng aerosol sebagai alat penyapu
es pada jendela.
Isopropil alkohol juga digunakan untuk mengeluarkan cairan rem jejak
dari sistem pengereman hidrolik, sehingga minyak rem (biasanya DOT 3, DOT 4,
atau minyak mineral) tidak mencemari bantalan rem, yang akan menghasilkan
pengereman yang buruk.

Sifat Fisika
Rumus Kimia

C3H8O

Massa molar

60.096 gmol1

Pemerian

Colorless liquid

Densitas

0.786 g/cm3 (20 C)

Titik leleh

88.5 C

Titik didih

82.2 C

Titik Kritis

508.3 C

Entalpi pembentukan standar

-272.60 (kJ/kmol)

Konstanta pada Cp gas ideal (A)

32.427

Konstanta pada Cp gas ideal (B)

1.886x10-1

Konstanta pada Cp gas ideal (C)

6.405x10-5

Konstanta pada Cp gas ideal (D)

-9.261x10-8

Kelarutan dalam air

Larut

Kelarutan

Larut dalam benzene, chloroform,


ethanol, ether, glycerin, acetone.
Tak larut dalam larutan garam

Keasaman (pKa)

16.5

Viskositas

2.86 cP at 15 C
1.96 cP at 25 C
1.77 cP at 30 C

Sifat Kimia

Isopropil alkohol dapat teroksidasi menjadi aseton, yang merupakan keton


yang sesuai. Hal ini dapat dicapai dengan menggunakan oksidator seperti
asam kromat, atau dengan dehidrogenasi isopropil alkohol melalui katalis
tembaga yang dipanaskan:
(CH3) 2CHOH (CH3) 2CO + H2

Isopropil alkohol sering digunakan baik sebagai sumber pelarut dan hidrida
dalam Reduksi Meerwein-Ponndorf-Verley dan reaksi transfer hidrogenasi
lainnya.

Isopropil alkohol dapat dikonversi menjadi 2-bromopropana menggunakan


fosfor tribromide, atau dehidrasi menjadi propena dengan memanaskan

bersama asam sulfat.


Isopropil alkohol diesterifikasi menjadi isopropil asetat, pelarut lain.
Bereaksi dengan karbon disulfida dan natrium hidroksida untuk menghasilkan

natrium isopropylxanthate, herbisida dan reagen flotasi bijih.


Isopropyl alkohol bereaksi dengan titanium tetraklorida dan logam aluminium
untuk memberikan titanium isoproxides (katalis) dan aluminium
isopropoxides (reagen kimia).

2.1.2 Seng Oksida (Katalis)


Seng oksida merupakan senyawa anorganik dengan rumus ZnO. ZnO
adalah bubuk putih yang tidak larut dalam air, dan itu secara luas digunakan
sebagai aditif dalam berbagai bahan dan produk termasuk karet, plastik, keramik,
kaca, semen, pelumas, cat, salep, perekat, sealant, pigmen, makanan, baterai, ferit,
retardants api, dan kaset pertolongan pertama. Hal ini terjadi secara alami sebagai
zincite mineral, tetapi kebanyakan seng oksida diproduksi secara sintetis.
ZnO adalah semikonduktor lebar celah pita dari kelompok semikonduktor
II-VI.Doping asli semikonduktor karena kekosongan oksigen atau seng interstisi
adalah tipe-n.Semikonduktor ini memiliki beberapa sifat yang menguntungkan,
termasuk transparansi yang baik, mobilitas elektron tinggi, celah pita lebar, dan
kuat pendaran suhu kamar. Properti-properti yang digunakan dalam aplikasi untuk
elektroda transparan di layar kristal cair, di hemat energi atau jendela panas
melindungi muncul, dan dalam elektronik transistor film tipis dan dioda pemancar
cahaya.
Sifat kimia
ZnO murni muncul sebagai bubuk putih, tapi di alam terjadi sebagai
zincite mineral langka, yang biasanya mengandung mangan dan lainnya kotoran
yang memberi warna kuning untuk warna merah.
Kristal seng oksida termokromik, berubah dari putih ke kuning ketika
dipanaskan dan di udara kembali kepada putih pada pendingin [9] Warna ini

perubahan disebabkan oleh kerugian kecil oksigen ke lingkungan pada suhu tinggi
untuk membentuk Zn1 non-stoikiometrik. + xO, di mana pada 800 C, x =
0,00007 [9].
Seng oksida adalah oksida amfoter. Hal ini hampir tidak larut dalam air,
tetapi larut dalam (terdegradasi oleh) kebanyakan asam, seperti asam klorida:
ZnO + 2 HCl ZnCl2 + H2O
Basa juga menurunkan padat untuk memberikan zincates larut:
ZnO + 2 NaOH + H2O Na2 [Zn (OH) 4]
ZnO bereaksi lambat dengan asam lemak dalam minyak untuk
menghasilkan karboksilat yang sesuai, seperti oleat atau stearat.ZnO bentuk
produk semen seperti bila dicampur dengan larutan yang kuat dari seng klorida
dan ini digambarkan sebagai seng klorida hidroksi.Semen ini digunakan dalam
kedokteran gigi.
ZnO juga membentuk bahan semen seperti ketika direaksikan dengan
asam fosfat; bahan terkait yang digunakan dalam kedokteran gigi.Komponen
utama dari semen seng fosfat yang dihasilkan oleh reaksi ini hopeite, Zn3 (PO4) 2
4H2O.
ZnO terurai menjadi uap seng dan oksigen pada sekitar 1975 C dengan
tekanan oksigen standar.Dalam reaksi carbothermic, pemanasan dengan karbon
mengubah oksida menjadi uap seng pada suhu yang jauh lebih rendah (sekitar 950
C).
ZnO + C Zn (Vapor) + CO
Seng oksida dapat bereaksi dengan aluminium dan magnesium bubuk,
dengan karet diklorinasi dan minyak biji rami pada pemanasan menyebabkan
kebakaran dan bahaya ledakan.
Bereaksi dengan hidrogen sulfida untuk memberikan sulfida.Reaksi ini
digunakan secara komersial.

ZnO + H2S ZnS + H2O

2.2. Produk
2.1.1 Aseton
Aseton (secara sistematis dinamakan propanon) adalah senyawa organik
dengan rumus (CH3)2CO. Senyawa ini mudah menguap, cairan yang mudah
terbakar tidak berwarna, dan merupakan keton yang paling sederhana.
Aseton larut dengan air dan berfungsi sebagai pelarut yang penting,
biasanya untuk tujuan kebersihan di laboratorium. Sekitar 6,7 juta ton yang
diproduksi di seluruh dunia pada tahun 2010, terutama untuk digunakan sebagai
pelarut dan produksi metil metakrilat dan bisphenol A. Penggunaan rumah tangga
yang akrab dengan aseton adalah sebagai bahan aktif dalam cat kuku dan thinner
pada cat.
Aseton diproduksi dan dibuang dalam tubuh manusia melalui proses
metabolisme normal. Hal ini biasanya hadir dalam darah dan urin.Orang dengan
diabetes memproduksinya dalam jumlah yang lebih besar.Uji toksisitas reproduksi
menunjukkan bahwa senyawa ini memiliki potensi rendah untuk menyebabkan
masalah reproduksi.Wanita hamil, ibu menyusui dan anak-anak memiliki tingkat
yang lebih tinggi dari aseton.Ketogenik diet yang meningkatkan aseton dalam
tubuh yang digunakan untuk melawan serangan epilepsi pada bayi dan anak-anak
yang menderita epilepsi refrakter bandel.
Produksi
Pada tahun 2010, kapasitas produksi di seluruh dunia untuk aseton
diperkirakan 6,7 juta ton per tahun. Dengan 1,56 juta ton per tahun, Amerika
Serikat memiliki kapasitas tertinggi produksi, diikuti oleh Taiwan dan daratan
China. Produsen terbesar aseton adalah INEOS Fenol, memiliki 17% dari
kapasitas dunia, dengan kapasitas juga signifikan (7-8%) dengan Mitsui, Sunoco
dan Shell pada tahun 2010. INEOS Fenol juga memiliki lokasi produksi terbesar
di dunia (420.000 ton / tahun) di Beveren (Belgia).Harga spot aseton di musim
panas 2011 adalah 1100-1250 USD / ton di Amerika Serikat.

Aseton diproduksi langsung atau tidak langsung dari propylene. Sekitar


83% dari aseton diproduksi melalui proses kumena. Akibatnya, produksi aseton
terkait dengan produksi fenol. Dalam proses kumena, benzena dialkilasi dengan
propilena untuk menghasilkan kumena, yang teroksidasi oleh udara untuk
menghasilkan fenol dan aseton:

Proses lainnya melibatkan oksidasi langsung propilena (proses WackerHoechst), atau hidrasi propilena untuk memberikan 2-propanol, yang teroksidasi
menjadi aseton.
Sebelumnya, aseton diproduksi oleh distilasi kering asetat, misalnya
kalsium asetat di dekarboksilasi ketonic.
Ca(CH3COO)2 CaO(s) + CO2(g) + (CH3)2CO(v)
Sebelum itu, selama Perang Dunia I aseton diproduksi menggunakan
fermentasi aseton-butanol-etanol dengan Clostridium bakteri acetobutylicum,
yang dikembangkan oleh Chaim Weizmann (presiden pertama Israel) untuk
membantu upaya perang Inggrisdalam persiapan mesiu.Fermentasi asetonbutanol-etanol ini akhirnya ditinggalkan ketika metode baru dengan hasil yang
lebih baik ditemukan.

Kegunaan
Sekitar sepertiga dari aseton dunia digunakan sebagai pelarut, dan
seperempat dikonsumsi sebagai aseton sianohidrin, prekursor untuk metil
metakrilat.
1. Pelarut
Aseton adalah pelarut yang baik bagi banyak plastik dan beberapa serat
sintetis.Senyawa ini digunakan untuk thinner bagi resin poliester, dan melarutkan
dua bagian epoksi serta superglue sebelum mengeras. Senyawa ini digunakan

sebagai salah satu komponen volatile beberapa cat dan pernis. Sebagai degreaser,
dalam persiapan logam sebelum pengecatan. Senyawa ini juga berguna untuk
aplikasi keandalan yang tinggi solder untuk menghapus rosin fluks solder setelah
selesai, ini membantu untuk mencegah efek baut berkarat.
Aseton digunakan sebagai pelarut oleh industri farmasi dan sebagai
denaturant dalam alkohol didenaturasi.Aseton juga hadir sebagai eksipien dalam
beberapa obat farmasi.
Meskipun senyawa ini mudah terbakar, aseton digunakan secara luas
sebagai pelarut untuk transportasi yang aman dan penyimpanan asetilena, yang
tidak aman bila ditekan sebagai senyawa murninya.Tangki yang berisi bahan
berpori yang pertama diisi dengan aseton diikuti oleh asetilena, yang larut ke
aseton.Satu liter aseton dapat melarutkan sekitar 250 liter asetilena.
2. Bahan Antara
Aseton digunakan untuk mensintesis metil metakrilat. Ini dimulai dengan
konversi awal dari aseton menjadi aseton sianohidrin:
(CH3)2CO + HCN (CH3)2C(OH)CN
Dalam langkah berikutnya, nitril dihidrolisis dengan amida tak jenuh, yang
diesterifikasi:
(CH3)2C(OH)CN + CH3OH CH2=(CH3)CCO2CH3 + NH3
Penggunaan utama ketiga dari aseton (sekitar 20%) adalah sintesis
bisphenol A. Bisphenol A adalah komponen dari banyak polimer seperti
polikarbonat, poliuretan, dan resin epoxy. Sintesis melibatkan kondensasi aseton
dengan fenol:
(CH3)2CO + 2 C6H5OH (CH3)2C(C6H4OH)2 + H2O

Jutaan kilogram aseton dikonsumsi dalam produksi pelarut metil isobutil


alkohol dan metil isobutil keton.Produk ini muncul melalui kondensasi aldol awal
untuk memberikan diaseton alkohol.
2 (CH3)2CO (CH3)2C(OH)CH2C(O)CH3

3. Penggunaan medis dan kosmetik


Aseton digunakan dalam berbagai aplikasi medis dan kosmetik umum dan
juga tercatat sebagai komponen dalam makanan tambahan dan kemasan
makanan.Dermatologists menggunakan aseton dengan alkohol untuk perawatan
jerawat membantu pengelupasan kulit kering.
Aseton umumnya digunakan dalam chemical peeling.Senyawa umum
yang digunakan saat ini untuk chemical peeling adalah asam salisilat, asam
glikolat, 30% asam salisilat dalam etanol, dan asam trikloroasetat (TCA).
Sebelum chemexfoliation, kulit dibersihkan dan kelebihan lemak dibersihkan
dalam proses yang disebut defatting. Aseton, Septisol, atau kombinasi dari obatobat ini umumnya digunakan dalam proses ini.
4. Penggunaan rumah tangga dan lainnya
Aseton merupakan komponen utama dalam bahan pembersih seperti cat
kuku.Aseton merupakan komponen remover superglue dan mudah menghilangkan
residu dari kaca dan porselen. Make-up artis menggunakan aseton untuk
menghapus perekat kulit dari jaring wig dan kumis dengan caramemberikan
aseton, kemudian menghapus sisa lem yang melunak dengan sikat yang kaku.
Senyawa ini juga digunakan sebagai bahan seni; ketika digosok di
belakang cetak laser atau fotokopi ditempatkan menghadap ke bawah pada
permukaan lain dan mengelap dengan tegas, toner dari gambar berpindah ke
permukaan tujuan.
Aseton juga dapat digunakan dalam kombinasi dengan cairan transmisi
otomatis untuk membuat minyak tembus yang efektif.Minyak rem kadang-kadang

digunakan di tempat ATF.Campuran ini (biasanya 1: 1).Dapat berguna dalam


melonggarkan baut berkarat atau terjebak.
Sifat Fisika
Rumus Kimia

C3H6O

Massa molar

58.08 gmol1

Pemerian

Cairan tak berwarna

Densitas

0.791 g/cm3 (20 C)

Titik leleh

95 C

Titik didih

56.2 C

Titik Kritis

508.1 C

Entalpi pembentukan standar

20.43 (kJ/kmol)

Konstanta pada Cp gas ideal (A)

3.710

Konstanta pada Cp gas ideal (B)

2.345x10-1

Konstanta pada Cp gas ideal (C)

-1.16x10-4

Konstanta pada Cp gas ideal (D)

2.204x10-8

Kelarutan dalam air

Larut

Kelarutan

Larut dalam benzene, sietil eter, methanol,


chloroform, ethanol.

Keasaman (pKa)

19.2

Viskositas

0.36 cP pada 10 C
0.295 cP pada 25 C

2.1.2 Hidrogen
Hidrogen adalah unsur kimia dengan simbol H dan nomor atom 1. Dengan
berat atom 1,00794 u, hidrogen adalah unsur teringan di tabel periodik. Bentuk
monoatomic.Unsur ini adalah zat kimia yang paling berlimpah di alam semesta,
yang merupakan sekitar 75% dari seluruh massa baryonik. Isotop yang paling
umum dari hidrogen, disebut protium (nama jarang digunakan, simbol 1H),
memiliki satu proton dan neutron nol.

Gas hidrogen pertama buatan diproduksi pada awal abad ke-16, melalui
pencampuran logam dengan asam. Pada 1766-1781, Henry Cavendish adalah
orang pertama yang menyadari bahwa gas hidrogen adalah zat diskrit, dan yang
menghasilkan air ketika dibakar, properti yang kemudian memberikannya nama:
dalam bahasa Yunani, hidrogen berarti "pembentuk air" .
Produksi industri terutama dari uap reformasi gas alam dari pada metode
produksi hidrogen dengan energi-intensif seperti elektrolisis air.Sebagian besar
hidrogen digunakan di dekat lokasi produksi, dengan dua penggunaan terbesar
adalah pengolahan bahan bakar fosil (misalnya, hydrocracking) dan produksi
amonia, sebagian besar untuk pasar pupuk.
Sejarah penemuan dan penggunaan
Pada 1671, Robert Boyle menemukan dan menggambarkan reaksi antara
serbuk besi dan asam encer, yang menghasilkan produksi gas hidrogen.Pada 1766,
Henry Cavendish adalah orang pertama yang mengenali gas hidrogen sebagai zat
diskret, dengan penamaan gas dari reaksi logam-asam "udara yang mudah
terbakar".Ia berspekulasi bahwa "udara yang mudah terbakar" sebenarnya identik
dengan substansi hipotetis yang disebut "phlogiston" dan temuan lebih lanjut pada
tahun 1781 bahwa gas menghasilkan air ketika dibakar. Dia biasanya diberikan
kredit untuk penemuannya sebagai elemen. Pada tahun 1783, Antoine Lavoisier
memberikan unsur nama hidrogen (dari bahasa Yunani - hydro yang berarti
"air" dan gen - berarti "pencipta") ketika ia dan Laplace mereproduksi
temuan Cavendish dimana air diproduksi ketika hidrogen dibakar.
Antoine-Laurent de Lavoisier memproduksi hidrogen untuk eksperimen
konservasi massa dengan mereaksikan fluks uap dengan besi metalik melalui
tabung besi pijar dipanaskan dalam api. Oksidasi anaerobik besi oleh proton dari
air pada suhu tinggi dapat skematis diwakili oleh serangkaian reaksi berikut:
Fe + H2O FeO + H2
2 Fe + 3 H2O Fe2O3 + 3 H2
3 Fe + 4 H2O Fe3O4 + 4 H2

Banyak logam seperti zirkonium menjalani reaksi yang sama dengan air
yang mengarah ke produksi hidrogen.
Hidrogen cair untuk pertama kalinya oleh James Dewar pada 1898 dengan
menggunakan pendinginan regeneratif dan penemuannya, labu vakum.Dia
menghasilkan hidrogen padat tahun berikutnya. Deuterium ditemukan di bulan
Desember 1931 oleh Harold Urey, dan tritium disiapkan pada tahun 1934 oleh
Ernest Rutherford, Mark Oliphant, dan Paul Harteck. Air bera yang terdiri dari
deuterium di tempat hidrogen biasa, ditemukan oleh kelompok Urey di tahun
1932.Franois Isaac de Rivaz dibangun pertama mesin de Rivaz, mesin
pembakaran internal didukung oleh campuran hidrogen dan oksigen pada tahun
1806.Edward Daniel Clarke menemukan sumpitan gas hidrogen dalam lampu
1819.The Dbereiner dan pusat perhatian diciptakan pada tahun 1823.
Baterai nikel hidrogen digunakan untuk pertama kalinya pada tahun 1977
di atas kapal Angkatan Laut AS teknologi navigasi satelit-2 (NTS-2).Sebagai
contoh, ISS, Mars Odyssey dan Mars Global Surveyor dilengkapi dengan baterai
nikel-hidrogen. Di bagian gelap dari orbitnya, Hubble Space Telescope juga
didukung oleh baterai nikel-hidrogen, yang akhirnya digantikan pada Mei 2009,
lebih dari 19 tahun setelah peluncuran, dan 13 tahun atas kehidupan desain
mereka.
Produksi
H2 diproduksi di laboratorium kimia dan biologi, sering sebagai produk
sampingan dari reaksi lainnya; dalam industri untuk hidrogenasi substrat tak
jenuh; dan di alam sebagai sarana mengusir mengurangi setara dalam reaksi
biokimia.
Logam-asam
Di laboratorium, H2 biasanya disiapkan oleh reaksi encer asam nonoksidasi pada beberapa logam reaktif seperti seng dengan alat Kipp ini.
Zn + 2 H + Zn2+ + H2

Aluminium juga dapat menghasilkan H2 dengan cara penambahan basa:


2 Al + 6 H2O + 2 OH- 2 Al (OH)-4 + 3 H2
Elektrolisis air adalah metode sederhana untuk menghasilkan hidrogen.
Sebuah arus tegangan rendah dijalankan melalui air, dan bentuk-bentuk gas
oksigen pada anoda sementara bentuk gas hidrogen pada katoda. Biasanya katoda
terbuat dari platinum atau logam lembam lain ketika memproduksi hidrogen untuk
penyimpanan. Namun, jika gas tersebut untuk dibakar di tempat, oksigen
dibutuhkan untuk membantu pembakaran, dan kedua elektroda akan dibuat dari
logam inert. (Besi, misalnya, akan mengoksidasi, dan dengan demikian
mengurangi jumlah oksigen yang dilepaskan.) Efisiensi maksimum teoritis (listrik
yang digunakan vs nilai energik hidrogen yang dihasilkan) berada pada kisaran
80-94%.
2 H2O (l) 2 H2 (g) + O2 (g)
Pada tahun 2007, ditemukan bahwa paduan aluminium dan gallium dalam
bentuk pelet ditambahkan ke air dapat digunakan untuk menghasilkan
hidrogen.Proses ini juga menciptakan alumina, tapi gallium mahal, yang
mencegah pembentukan kulit oksida pada pelet, dapat digunakan kembali. Hal ini
memiliki implikasi potensial penting bagi ekonomi hidrogen, hidrogen dapat
diproduksi di tempat dan tidak perlu diangkut.
Steam reforming
Hidrogen dapat dipersiapkan dengan beberapa cara yang berbeda, tetapi
secara ekonomi proses yang paling penting melibatkan penghapusan hidrogen dari
hidrokarbon. Komersialisasi hidrogen biasanya diproduksi oleh steam reforming
gas alam.Pada suhu tinggi (1000-1400 K, 700-1100 C atau 1300-2000 F), uap
(uap air) bereaksi dengan metana untuk menghasilkan karbon monoksida dan H2.

CH4 + H2O CO + 3 H2
Reaksi ini disukai pada tekanan rendah tetapi tetap dilakukan pada tekanan
tinggi (2,0 MPa, 20 atm atau 600 inHg). Hal ini karena tekanan tinggi H2 adalah
yang paling berharga produk dan Pressure Swing Adsorption (PSA) sistem
pemurnian bekerja lebih baik pada tekanan yang lebih tinggi.Campuran produk ini
dikenal sebagai "gas sintesis" karena sering digunakan secara langsung untuk
produksi metanol dan senyawa terkait.Hidrokarbon selain metana dapat digunakan
untuk menghasilkan gas sintesis dengan berbagai rasio produk. Salah satu dari
banyak komplikasi untuk teknologi ini sangat optimal adalah pembentukan coke
atau karbon:
CH4 C + 2 H2
Akibatnya, steam reforming biasanya menggunakan kelebihan
H2O.Hidrogen tambahan dapat pulih dari uap dengan menggunakan karbon
monoksida melalui reaksi pergeseran gas air, terutama dengan katalis besi oksida.
Reaksi ini juga merupakan sumber industri umum karbon dioksida:
CO + H2O CO2 + H2
Metode penting lainnya untuk H2 produksi meliputi oksidasi parsial
hidrokarbon:
2 CH4 + O2 2 CO + 4 H2
dan reaksi batubara, yang dapat berfungsi sebagai awal untuk reaksi
pergeseran di atas:
C + H2O CO + H2
Hidrogen kadang-kadang diproduksi dan dikonsumsi dalam proses industri
yang sama, tanpa dipisahkan. Dalam proses Haber untuk produksi amoniak,

hidrogen yang dihasilkan dari gas alam. Elektrolisis air asin untuk menghasilkan
klorin juga menghasilkan hidrogen sebagai co-produk.
Termokimia
Ada lebih dari 200 siklus termokimia yang dapat digunakan untuk
pemisahan air, sekitar selusin siklus ini seperti siklus besi oksida, siklus cerium
(IV) oksida-cerium (III) ,siklus seng oksida, siklus sulfur-iodin, siklus tembagaklorin dan siklus hybrid sulfur berada di bawah penelitian dan dalam tahap
pengujian untuk menghasilkan hidrogen dan oksigen dari air dan panas tanpa
menggunakan listrik. Sejumlah laboratorium (termasuk di Perancis, Jerman,
Yunani, Jepang, dan USA) mengembangkan metode termokimia untuk
menghasilkan hidrogen dari energi matahari dan air.
Aplikasi
Konsumsi dalam proses
Jumlah besar H2 diperlukan dalam industri minyak dan kimia.Aplikasi
terbesar dari H2 adalah untuk pengolahan ("upgrade") dari bahan bakar fosil, dan
dalam produksi amonia.Konsumen utama dari H2 di pabrik petrokimia termasuk
hidrodealkilasi, hidrodesulfurisasi, dan hydrocracking.H2 memiliki beberapa
kegunaan penting lainnya.H2 digunakan sebagai agen hidrogenasi, terutama dalam
meningkatkan tingkat kejenuhan lemak tak jenuh dan minyak (ditemukan dalam
barang-barang seperti margarin), dan dalam produksi metanol. Hal ini sama
dengan sumber hidrogen dalam pembuatan asam klorida. H2 juga digunakan
sebagai reduktor bijih logam.
Hidrogen sangat larut dalam banyak bumi dan transisi logam langka dan
larut dalam kedua nanokristalin dan logam amorf. Kelautan hidrogen dalam
logam dipengaruhi oleh distorsi lokal atau kotoran dalam kisi kristal. Sifat-sifat ini
mungkin berguna ketika hidrogen dimurnikan dengan perjalanan melalui disk
paladium panas, tapi kelarutan tinggi gas adalah masalah metalurgi, berkontribusi
terhadap embrittlement banyak logam, menyulitkan desain pipa dan tangki
penyimpanan.

Terlepas dari penggunaannya sebagai reaktan, H2 memiliki aplikasi luas


dalam fisika dan teknik.Hal ini digunakan sebagai shielding gas dalam metode
pengelasan seperti hidrogen pengelasan atom.H2 digunakan sebagai pendingin
rotor di generator listrik di pembangkit listrik, karena memiliki konduktivitas
termal tertinggi gas apapun.H2 cair digunakan dalam penelitian cryogenic,
termasuk studi superkonduktivitas.Karena H2 lebih ringan dari udara, memiliki
sedikit lebih dari 1/14 dari kepadatan udara, itu pernah digunakan secara luas
sebagai gas angkat di balon dan airships.
Dalam aplikasi yang lebih baru, hidrogen digunakan murni atau dicampur
dengan nitrogen (kadang-kadang disebut membentuk gas) sebagai gas pelacak
untuk mendeteksi kebocoran sesaat.Aplikasi dapat ditemukan dalam industri
otomotif, kimia, pembangkit listrik, kedirgantaraan, dan telekomunikasi.Hidrogen
merupakan aditif makanan resmi (E 949) yang memungkinkan pengujian
kebocoran pada paket makanan di antara sifat anti-oksidasi lainnya.
Pendingin
Hidrogen umumnya digunakan dalam pembangkit listrik sebagai
pendingin di pembangkit karena sejumlah sifat yang menguntungkan yang
merupakan akibat langsung dari molekul diatomik ringan.Ini termasuk kepadatan
rendah, viskositas rendah, dan panas spesifik tertinggi dan konduktivitas termal
dari semua gas.
Pembawa energi
Hidrogen bukanlah sumber energi, kecuali dalam konteks hipotesis
pembangkit listrik fusi nuklir komersial menggunakan deuterium atau tritium,
teknologi saat ini jauh dari pembangunan.Energi matahari berasal dari fusi nuklir
hidrogen, namun proses ini sulit tercapai di Bumi. Hidrogen Elemental dari
sumber surya, biologi, atau listrik memerlukan lebih banyak energi untuk
membuatnya daripada yang diperoleh dengan membakar itu, sehingga dalam
kasus ini fungsi hidrogen sebagai pembawa energi, seperti baterai.Hidrogen dapat
diperoleh dari sumber fosil (seperti metana), namun sumber-sumber ini tidak
berkelanjutan.

Kepadatan energi per satuan volume dari kedua hidrogen cair dan gas
hidrogen dikompresi pada tekanan praktis secara signifikan lebih rendah dari
sumber bahan bakar tradisional, meskipun kepadatan energi per satuan massa
bahan bakar yang lebih tinggi. Namun demikian, unsur hidrogen telah banyak
dibahas dalam konteks energi, sebagai kemungkinan pembawa energy masa depan
dalam skala ekonomi yang luas. Sebagai contoh, CO2 penyerapan diikuti oleh
penangkapan dan penyimpanan karbon dapat dilakukan pada titik H2diproduksi
dari bahan bakar fosil. Hidrogen digunakan dalam transportasi akan membakar
relatif bersih, dengan beberapa emisi NOx, tetapi tanpa emisi karbon. Namun,
biaya infrastruktur yang terkait dengan konversi penuh untuk ekonomi hidrogen
akan menjadi besar .Sel bahan bakar dapat mengkonversi hidrogen dan oksigen
langsung ke listrik lebih efisien daripada mesin pembakaran internal.
Sifat Fisika
Rumus Kimia

H2

Massa molar

2.01 gmol1

Pemerian

Gas tak berwarna

Densitas

0.08988 g/L (0 C)

Titik leleh

259.2 C

Titik didih

-252.8 C

Titik Kritis

33.2 C

Entalpi pembentukan standar

0 (kJ/kmol)

Konstanta pada Cp gas ideal (A)

27.143

Konstanta pada Cp gas ideal (B)

2.73x10-3

Konstanta pada Cp gas ideal (C)

-1.38x10-5

Konstanta pada Cp gas ideal (D)

7.645x10-9

Kelarutan dalam air

Larut

Kelarutan

Larut dalam benzene, sietil eter, methanol,


chloroform, ethanol.

Keasaman (pKa)

19.2

Viskositas

0.36 cP pada 10 C
0.295 cP pada 25 C

BAB III
PROSES
.1. Metode Produksi Aseton
Beberapa metode unutk memproduksi Aseton adalah sebagai berikut :
1.
2.
3.
4.
5.

Dehidrogenasi katalitik dari Isopropanol


Oksidasi Isopropyl benzena
Produk Co proses Glycerine- H2O2
Oksidasi Butanol
Oksidasi dari Propylene

1. Aseton oleh oksidasi Propylene


Proses untuk produksi aseton dengan oksidasi langsung propilena
menggunakan udara. Dalam proses ini katalis yang terdiri dari larutan tembaga
klorida yang mengandung sejumlah kecil paladium klorida.
Reaksi keseluruhan adalah sebagai berikut

C3H6+ OCH3COCH3

2. Oksidasi Butanol
Oksidasi katalitik n butana baik menggunakan kobalt atau mangan asetat
menghasilkan asam asetat pada 75-80% hasil. Dimana produk dari nilai komersial
yang diperoleh dalam jumlah bervariasi. Dalam proses Celanese reaksi oksidasi
dilakukan pada rentang suhu 150-2250C dan tekanan sekitar 505 atm.
CH3CH2CH2CH3 + O2CH3COOH + CH3COCH3
3.

Produk Co proses Glycerine- H2O2

Ketika gliserin dihasilkan dari propylene melalui akrolein kemudian


aseton diproduksi sebagai produk.
CH3CHCH2 + H2O

CH3CHOHCH3 + O2 CH3COCH3 + H2O2

4. Oksidasi Isopropyl Benzene (Cumene)


Cumene disintesis dari propilena dan benzena, diikuti oleh oksidasi untuk
pembentukan hidro peroksida dan terbagi sama dalam aseton dan fenol. Produk
mentah kemudian difraksinasi untuk mendapatkan aseton murni dan fenol.

5. Dehidrogenasi dari Isopropanol:


Aseton dihasilkan dari dehidrogenasi katalitik isopropanol. Katalis yang
digunakan dalam proses ini adalah ZnO. Produk mentah diperoleh dari fraksinasi
proses ini serta produk murni diperoleh.
(CH3)2CHOH (CH3)3CO + H2
Aseton diproduksi dalam reaktor melewati bagian pemisah dan kemudian
ke sistem pemisahan yang mencakup satu stripping dan dua kolom distilasi. Aliran
recycle mengambil campuran isopropil alkohol dan air yang tidak bereaksi,

dengan sejumlah sisa aseton, kembali ke mixer sebagai feed reaksi. Menggunakan
katalis yang akan digunakan di seluruh analisis ini, reaksi orde pertama terhadap
konsentrasi isopropanol dan memiliki ketetapan Arrhenius pada suhu dengan E =
72,38 MJ / kmol dan k = 351.000 m kubik gas / m kubik reaktor detik.

Dalam makalah ini akan dibahas mengenai produksi Aseton dengan


metode dehidrogenasi Isopropanol

.1. Deskripsi Proses Produksi Aseton metode Dehidrogenasi


Isopropanol
Dalam proses yang disederhanakan, larutan isopropil alkohol diumpankan
ke dalam reaktor, di mana aliran diuapkan dan bereaksi lebih dengan katalis padat
pada 2 atm. Reaksi yang terjadi di dalam reaktor adalah sebagai berikut:
CH3-CHOH-CH3

CH3-CO-CH3

H2

Diagram alir produksi aseton metode dehidrogenasi Isopropanol


Keterangan proses
Drum umpan adalah jenis tangki yang digunakan untuk pencampuran
aliran daur ulang dan aliran umpan. Konsentrasi aliran daur ulang diasumsikan
sama dengan aliran umpan. Suhu aliran umpan diasumsikan 250C pada 2 tekanan
bar, yang diasumsikan konstan. Suhu daur ulang aliran dihitung sebagai 111.50C.
Suhu aliran meninggalkan drum umpan dihitung sebagai 32.890C, dengan
keseimbangan energi di sekitar drum umpan. Dalam bentuk uap garam cair
digunakan untuk pemanasan. Suhu di pintu masuk unit vaporizer adalah suhu
campuran meninggalkan drum umpan, dengan suhu 32.890C. Dan suhu
yangmeninggalkan unit vaporizer adalah suhu campuran tepat akan mendidih,
yang suhunya 109.50C. Tekanan 2 bar, dan diasumsikan konstan. Karena suhu
meninggalkan vaporizer tidak cukup untuk reaksi,pemanas (heater) digunakan.
Unit ini bekerja pada tekanan 2 bar, dan diasumsikan konstan. suhu masuk dan
keluar masing - masingadalah 109,50 C dan 3250 C. Reaktor menjadi titik awal
dalam perhitungan. Nilai suhu untuk aliran masuk dan keluar yang ditemukan dari
literatur, yaitumasing-masing 3250C dan 3500C. Reaksi yang terjadi di dalam

adalah endotermik, untuk alasan ini reaktor harus dipanaskan. Untuk pemanasan,
garam cair digunakan. Tekanan 1,8 bar, dan diasumsikan konstan. Suhu masuk
pendingin adalah 3500C dan meninggalkan adalah 94.70C. Untuk pendinginan, air
yang digunakan. Alih-alih air pendingin dapat digunakan. Hasil yang lebih baik
bisa mendapatkan. Dari nilai suhu tersebut dapat dilihat bahwa beban adalah pada
pendingin tidak pada kondensor, untuk proses ini. Namun dalam kenyataannya
unit tidak dapat mendinginkan yang banyak, dan beban sebagian besar pada
kondensor. Dalam proses ini, campuran didinginkan ke titik embunnya. Tekanan
1,5 bar, dan diasumsikan constant.Suhu aliran masuk adalah titik embun dan suhu
meninggalkan unit adalah campuran tepat akan mendidih. Dalam kondenser air
digunakan sebagai bahan pendingin. Campuran meliputi aseton, i- propil -alcohol,
air dan hidrogen. Suhu kondensasi hidrogen sangat rendah, tidak mengembun di
kondensor.Suhu meninggalkan kondensor dan memasuki flash drum, masingmasingadalah 94,70C dan 810C. Tekanan 1,5 bar, dan diasumsikan konstan. Unit
flash diasumsikan isotermal, dengan alasan suhu nya tidak berubah. Dimana 810C
di pintu masuk dan keluar. Tekanan 1,5 bar, dan diasumsikan konstan. Scrubber
diasumsikan adiabatik. Suhu air masuk unit diasumsikan 250C. Suhu off gas,
termasuk hidrogen dan jumlah yang sangat sedikit aseton, diasumsikan 700C. Tapi
asumsi ini terlalu tinggi, suhu yang lebih rendah seharusnya diasumsikan, karena
banyak air yang digunakan di unit. Seharusnya sekitar 400C - 500C. Suhu aliran
meninggalkan flash drum 28,10Cdengan tekanan unit 1.5 bar, dan diasumsikan
konstan.

BAB IV
NERACA MASSA dan ENERGI
.1. Neraca Massa pada Reaktor

Basis perhitungan produk (CH3)2CO 1kg


Konversi reaksi 90%

Mula-mula
Reaksi
Sisa/Produk

CH3CHOHCH3
(CH3)2CO
Mol
kg
mol
kg
19.1307 1.1496
0.0000 0.0000
17.2176 1.0346
17.2176 1.0000
1.9131 0.1150
17.2176 1.0000

Neraca massa masuk-keluar reactor


Massa
CH3CHOHCH

Keluar
Masuk (kg) (kg)

1.1496

0.1150

H2O

0.1696

0.1696

(CH3)2CO

0.0000

1.0000

H2
Total

0.0000
1.3192

0.0346
1.3192

.1. Neraca Energi pada Reaktor

H2
Mol
kg
0.0000 0.0000
17.2176 0.0346
17.2176 0.0346

H in feed = nCpdT ke luar reactor


nCpdT CH3CHOHCH3

= 0.0191307 kmol x

325(32.4270 + 1.89E-01 x T+6.41E-05xT2-

25

9.26E-08x T3)dT
= 0.0191307

x 20.104

= 0.384601236 kJ
nCpdT H20
= 0.009421 kmol x
3.60E-08xT3)

25

325(32.2430+1.92E-03

dT

= 0.009421 x 9.794
= 0.092271426kJ
H in feed = 0.476872662 kJ

H out feed = nCpdT ke luar reactor

xT+1.06E-05xT2-

nCpdT CH3CHOHCH3

= 0.00191307 x

350(32.4270 + 1.89E-01 x T+6.41E-05xT2-

25

9.26E-08xT3)dT
= 0.00191307

x 22.599

= 0.043639078 kJ
nCpdT H20
= 0.009421 x25350(32.2430+1.92E-03xT+1.06E-05xT2-3.60E08xT3)dT
= 0.009421 x 10.612
= 0.099975438 kJ
nCpdT (CH3)2CO
= 0.0172176 x

25

350

(3.7100+2.35E-01xT+1.16E-

04xT2+2.20E-08x T3)dT
= 0.0172176 x 13.921
= 0.239687017kJ
nCpdT H2
= 0.0172176 x

25

350

(2.71E+01+2.73E-03xT-1.38E-05xT2+

7.65E-09xT3)dT
= 0.0172176

x 8.819

= 0.151848233kJ
H out feed = 0.535149766 kJ

HR T350 = H1+ H2+Hf25


H1
nCpdT CH3CHOHCH3

= 0.0172176 x

25(32.4270 + 1.89E-01 x T+6.41E-05xT2-9.26E-

350

08xT3)dT
= 0.0172176

x -22.599

= -0.389104192kJ
H2
nCpdT (CH3)2CO
= 0.0172176 x

25

350

(3.7100+2.35E-01xT+1.16E-

04xT2+2.20E-08x T3)dT
= 0.0172176 x 13.921
= 0.239687017kJ
nCpdT H2
= 0.0172176 x

25

350

(2.71E+01+2.73E-03xT-1.38E-05xT2+

7.65E-09xT3)dT
= 0.0172176

x 8.819

= 0.151848233kJ
H2 = 0.39153525 kJ
Hf25
= Hf produk

-Hf reaktan

= (0.0172176 x 20.43) (0.0172176 x 272.6)


= 5.045273328kJ
HR T350= 5.047704385 kJ (endotermis)

Neraca Panas Total


H in feed + Q = H out feed + HR T350
Q = 0.535149766 kJ + 5.047704385 kJ - 0.476872662 kJ
Q = 5.10598149 kJ
Proses produksi Aseton metode ini membutuhkan panas sebesar
5.10598149 kJ/kg produk Aseton yang ingin dihasilkan.Jika panas didapat dari
lelehan garam dengan Cp (360C 410C) = 1,56kJ/kg, maka
Q = m Cp,molten salt T

5.10598149 kJ= 1,56kJ /kg m (50)


m= 0.065461301 kg
Lelehan garam yang dibutuhkan untuk memberikan panas
pada proses produksi Aseton 1 kg sebanyak 0.065461301 kg

KESIMPULAN
Dari makalah tentang proses produksi Aseton metode dehidrogenasi
Isopropil Alkohol dapat ditarik beberapa kesimpulan sebagai berikut :
1. Aseton dapat dirpoduksi dengan berbagai macam cara. Pemilihan prose
bergantung pada kebutuhan akan spesifikasi produk dan ketersediaan bahan
dan alat.
2. Aseton memiliki banyak funsi dan manfaat baik sebagai bahan kimia bagi
industry lain maupun bahan yang dapat langsung diaplikasikan ke kehidupan
sehari-hari.
3. Massa bahan Isopropil alcohol yang dibutuhkan untuk membuat 1 kg Aseton
adalah sebanyak 1.1496 kg.
4. Sedangkan panas yang dibutuhkan dalam reaksi untuk pembentukan 1 kg
Aseton adalah sebesar 5.10598149 kJ.

DAFTAR PUSTAKA
Treybol, R.E, 1980, Mass-Transfer Operations, 3rd Edition, McGraw-Hill Book
Company
Coulson, J.M., Richardson,J.F, 1977, Chemical Engineering Volume6, Great
BritainPergamon Press
Yaws, C., 1977, Physical Properties, McGraw-Hill Book Company, USA
Othmer-K, 1978, Encyclopaedia Of Chemical Technology Volume-1, John Willey
and Sons
Foust, A.S., Wenzel, L.A., Clump, C.W., Meus, L., Anderson, L.B., 1960,
Principles of UnitOperations, John Willey and Sons Inc, USA,
Perry, R.H., Green, D., 1984, Perrys Chemical Engineers Handbook, 5th Edition,
McGraw-Hill International Ed.
McCabe, W.L., Smith, J.C., Horriott, P., 1993, Units Operations of Chemical
Engineering,McGraw-Hill International Edition, USA
Felder, R.M., Rousseau, R.W., 1986, Elementary Principles of Chemical Process,
2ndEdition, John Willey and Sons Inc, USA