PENATALAKSANAAN KASUS OLIGODONTIA PADA ANAK PEREMPUAN

SINDROM ECTODERMAL DYSPLASIA

Arlette Suzy Puspa Pertiwi*,**, Inne Suherna Sasmita*, Eka Chemiawan
*Bagian Kedokteran Gigi Anak FKG Unpad, Jl Sekeloa Selatan I Bandung
**Dokter Gigi Mitra RSI Al-Ihsan, Jl. KiastraManggala Baleendah

ABSTRAK
Oligodontia merupakan istilah yang menunjukkan tidak adanya lebih dari
enam gigi pada rahang, baik rahang atas maupun rahang bawah secara kongenital.
Keadaan ini merupakan kelainan yang jarang terjadi dan biasanya merupakan suatu
manifestasi dari kelainan herediter seperti ectodermal dysplasia, yaitu suatu kelainan
perkembangan struktur-struktur yang berasal dari ektoderm (rambut, gigi, kuku, kulit,
dan jaringan keringat) yang diturunkan. Makalah ini membahas penatalaksanaan
kasus oligodontia yang berkaitan dengan ectodermal dysplasia dan lengkapi dengan
laporan kasus.
Kata kunci: oligodontia, ectodermal dysplasia, gigi tiruan
ABSTRACT
Oligodontia is a term to describe the congenitally absence of more than six
teeth in either mandible or maxilla. This is a rare condition and usually related to the
manifestation of hereditary disorders such as ectodermal dysplasia. The latter was the
inherited disorder of ectoderm structure development (hair, teeth, nail, skin, and
sweat glands). This paper discuss about the management of oligodontia related to
ectodermal dysplasia completed by a case report.
Keywords: oliigodontia, ectodermal dysplasia, protheses
PENDAHULUAN
Gigi sulung dan permanen memiliki berbagai variasi dalam jumlah, ukuran
dan bentuk gigi serta struktur jaringan gigi. Kelainan ini dapat terjadi secara genetik
ataupun dipengaruhi oleh faktor lingkungan. Salah satu kelainan dalam jumlah gigi
adalah oligodontia.
1

Oligodontia, hipodontia, dan anodontia merupakan istilah yang menunjukkan

derajat missing teeth, namun istilah hipodontia lebih sering dipergunakan karena
menunjukkan setiap jumlah missing teeth. Oligodontia menunjukkan tidak adanya
lebih dari enam gigi dan anodontia menunjukkan tidak adanya seluruh gigi dalam
rongga mulut.1
Gigi-gigi yang biasanya tidak ada adalah gigi terakhir dalam setiap seri (insisif
lateral, premolar kedua, dan molar ketiga). Secara klinis, yang terpenting bukan
jumlah hilangnya gigi, tetapi tipe gigi yang hilang. Hilangnya insisif sentral, kaninus,
atau molar permanen pertama jarang terjadi.
Multiple missing teeth seringkali merupakan manifestasi dari beberapa
kelainan bawaan, antara lain ectodermal dysplasia (ED), celah langit-langit, trisomi
21, sindrom William, sindrom Rieger, dan sindrom craniosynostosis.1 Oligodontia
merupakan istilah yang menunjukkan tidak adanya lebih dari enam gigi pada rahang,
baik rahang atas maupun rahang bawah secara kongenital. Keadaan ini merupakan
kelainan yang jarang terjadi dan biasanya merupakan suatu manifestasi dari kelainan
herediter seperti ED.1,2
ED adalah suatu kelainan perkembangan struktur-struktur yang berasal dari
ektoderm (rambut, gigi, kuku, kulit, dan jaringan keringat) yang diturunkan2. Pertama
ditemukan oleh Thurnam pada tahun 1848 dan sampai saat ini terdapat lebih dari 170
subtipe yang berbeda secara klinis. Insidensi diperkirakan sekitar 7 dalam 10,000
kelahiran.3
ED merupakan suatu kelainan herediter yang bisa berbentuk dominan
autosomal maupun resesif X-linked.3,4 Bentuk resesif X-linked hipohidrotik
2

merupakan kelainan yang paling sering terjadi. Kelainan ini mengenai tangan panjang
kromosom X (Xq12-q13.1). Pada kondisi ini, kelainan sering terlihat pada anak lakilaki dengan multiple missing teeth, rambut yang tipis dan jarang, kulit yang kering,
hipoplasia maksila, bibir yang tipis, pigmentasi sekitar mulut dan mata.2
Gigi-gigi berbentuk konus dan kecil, biasanya terdapat diastema yang besar di
anterior. ED sangat jarang terjadi pada anak perempuan. Pada pemeriksaan dental,
wanita heterozigot dapat teridentifikasi dengan manifestasi yang lebih terbatas pada
missing tooth tunggal atau bentuk insisif lateral yang konus.2
Perawatan oligodontia pada anak-anak dengan ED sangat kompleks dan
melibatkan pedodontis, ortodontis, serta prostodontis.1 Tujuan perawatan adalah
untuk memperbaiki fungsi pengunyahan dan bicara, mempertahankan dimensi
vertikal, dan mengembalikan penampilan estetik. Idealnya, untuk alasan sosial,
perawatan harus dimulai sekitar usia 2-3 tahun.2 Rencana perawatan harus
dipertimbangkan secara multidisiplin dengan mempertimbangkan kebutuhan saat ini
dan masa depan serta perkembangan anak.4
Perawatan-perawatan yang dapat dilakukan antara lain mahkota komposit
untuk memperbaiki bentuk gigi yang konus, gigi tiruan sebagian lepasan, surgical
exposure gigi-gigi yang impaksi, penatalaksanaan ruangan secara ortodontik,
pembuatan mahkota veneer dan jembatan, serta implan osseointegrasi setelah
pertumbuhan selesai.4,5

LAPORAN KASUS
Seorang anak perempuan, 14 tahun, datang ke poli gigi RSI Al-Ihsan dengan
3

keluhan utama tidak erupsinya beberapa gigi anterior pada rahang atas dan bawah.
Tidak adanya gigi-gigi tersebut terjadi sejak bayi. Tidak ada riwayat kelainan tersebut
dalam keluarga.

Gambar 1. Profil pasien. Gambar kanan menunjukkan rambut yang jarang dan tipis

Pemeriksaan fisik sesuai dengan perkembangan usia dengan ciri-ciri fisik

sesuai dengan gambaran ED (kulit kering, rambut jarang dan tipis, pigmentasi sekitar
mulut dan mata). Pemeriksaan intra oral menunjukkan tidak adanya gigi-gigi 15, 14,
12, 11, 21, 22, 24, 25, 35, 34, 32, 31, 41, 42, 44, 45; persistensi 55, 51, 61, 65, 75, 85;
maksila kurang berkembang. Foto panoramik menunjukkan agenesi gigi-gigi 15, 14,
12, 11, 21, 22, 24, 25, 35, 34, 32, 31, 41, 42, 44, 45. Gigi 51 dan 61 terdapat karies
mengenai pulpa serta diastema 5 mm. Oklusi posterior berada pada cusp to cusp.
Pasien dan orang tua pasien menginginkan gigi 51 dan 61 diekstraksi dan
diganti dengan gigi tiruan. Namun, karena pasien tidak ingin terlihat tidak bergigi
pada bagian anterior RA, maka direncanakan dibuat gigi tiruan imediate RA.

Pencetakan RA dan RB dilakukan satu minggu sebelum ekstraksi gigi 51 dan

61 dilanjutkan dengan pembuatan gigi tiruan lepasan untuk mengganti gigi 12, 11, 21,
22, 32, 31, 41, 42. Ekstraksi gigi 51 dan 61 dilakukan dibawah anestesi lokal yang
langsung dilakukan pemasangan gigi tiruan imadiate dari akrilik. Cangkolan yang
digunakan adalah C-clasp pada gigi 16, 55, 65, 26, 36, dan 46.

Gambar 2. Model kerja (die cast)

Gambar 3. Foto Panoramik

5

Gambar 4. Intraoral. Gambar kanan, setelah ekstraksi 51 dan 61

Penyesuaian gigi tiruan dilakukan 2 kali, yaitu 1 minggu dan 2 minggu setelah
insersi. Pasien merasa puas dengan perubahan pada penampilan, bicara, dan
pengunyahan.

Gambar 5. Insersi Gigi Tiruan Sebagian Lepasan

PEMBAHASAN
Oligodontia secara kongenital memerlukan rencana perawatan yang seksama
dan pertimbangan yang serius mengenai perawatan-perawatan yang akan dipilih
6

dalam rangka mempertahankan gigi-gigi yang ada dan untuk mendapatkan hasil
jangka panjang yang optimal. Pengembalian fungsi pengunyahan, bicara, dan estetik
harus dipertimbangkan dalam melakukan rencana perawatan.2 Menurut Finn (2003),
pembuatan gigi tiruan sebagian lepasan diindikasikan pada kasus hilangnya gigi-gigi
secara kongenital misalnya pada oligodontia karena ED.6
Dalam kasus ini, pada bagian anterior atas masih terdapat persistensi gigi 51
dan 61 yang dipisahkan oleh diastema selebar 5 mm. Gigi 51 dan 61 nonvital dengan
karies mengenai pulpa. Pada gigi-gigi tersebut sulit untuk dilakukan restorasi untuk
memperbaiki bentuk mahkota, oleh karena itu (dan juga atas permintaan pasien)
diputuskan untuk diekstraksi dan selanjutnya dibuat gigi tiruan lepasan. Gigi tiruan
dibuat dari akrilik dengan pertimbangan ekonomis karena pasien masih dalam tahap
pertumbuhan sehingga gigi tiruan perlu dibuat kembali dalam interval waktu tertentu
sesuai dengan pertumbuhan rahang pasien.
Prognosis pada kasus ini adalah baik, karena pasien dapat menerima gigi
tiruan dengan baik dan terjadi perbaikan dalam fungsi pengunyahan, bicara, dan
estetik pasien.

KESIMPULAN
Perawatan kasus hilangnya gigi-geligi secara kongenital yang berhubungan
dengan kelainan EDdapat dilakukan dengan pembuatan gigi tiruan lepasan sebagian.
Pembuatan gigi tiruan ini harus dapat mengembalikan atau memperbaiki fungsi
pengunyahan, bicara, dan estetik. Selain itu, pembuatan gigi tiruan pada anak-anak
harus mempertimbangkan aspek tumbuh kembang anak.
7

ED merupakan kelainan genetik yang jarang terjadi dan lebih sering pada pria.
Kami melaporkan kasus suspect ED yang terjadi pada wanita. Berbagai variasi dapat
terjadi sebagai gambaran ED, maka klinisi harus menyadari bahwa ED
memperlihatkan berbagai gambaran yang harus dipertimbangkan sebagai diagnosis
banding pada setiap pasien dengan anomali bentuk, struktur, atau jumlah gigi.

DAFTAR PUSTAKA
1. Welbury RR. Paediatric dentistry. New York: Oxford Univ. Press, 2000: 2745.
2. Koch G. Pediatric dentistry, a clinical approach. Copenhagen: Munksgaard,
2001: 91, 258, 261, 266
3. Ryan FS, Mason C, Harper JI. Ectodermal dysplasia an unusual dental
presentation. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry: 2005; 30(1): 55-8.
4. Cameron AC. Handbook of pediatric dentistry. 2nd ed. Sydney: Mosby, 2003:
18690.
5. Guckes AD, McCarthy GR, Brahim J. Use of endoosseous implants in a 3year-old child with ectodermal dysplasia: case report and 5-year follow-up.
AAPDJ: 1997;19; 282-5.
6. Finn SB. Clinical pedodontics.4th ed. New Delhi: WB. Saunders Company,
2003: 616 7.
7. Goodman RM, Gorlin RJ. Atlas of the face in genetic disorder. St. Louis: CV
Mosby Co, 1977: 3823.
8. Ectodermal Dysplasia. (Editorial) Available at www.dental.mu.edu. Accessed
in 13th March 2006.
9. Dental Management of Development Disorder. (Editorial) Available at
www.dentalimplans-usa.com. Accessed in 13th March 2006
10. Mathewson RJ, Primosch RE. Fundamentals of pediatric dentistry. 3rd ed. St.
Louis: Quintessence Publishing, 1995: 344-5.
11. Ohno K, Ohmori I. Anodontia with hypohidrotic ectodermal dysplasia in a
young female: a case report. Pediatr Dent: 2000;22: 49-52.
12. Nussbaum R.L. Thompson & thompson genetics in medicine. Philadelphia:
WB. Saunders Company, 2001: 33645.