KULTUR JARINGAN

Feiga Pebriana (21121025)

Moch. Fikri G (21121233)
Rika Antartika (21121174)
Suci Ramadhan (21121178)

Pendahuluan
Media merupakan faktor utama dalam
perbanyakan dengan kultur jaringan.
Media tumbuh untuk eksplan berisi kualitatif
komponen bahan kimia yang hampir sama,
hanya agak berbeda dalam besarnya kadar
untuk tiap-tiap persenyawaan

Pada umumnya komposisi

utama media tanam kultur
jaringan, terdiri dari hormon
(zat pengatur tumbuh) dan
sejumlah unsur yang biasanya
terdapat di dalam tanah yang
dikelompokkan ke dalam
unsur makro, unsur mikro

Zat pengatur tumbuh adalah

persenyawaan organik selain
dari nutrient yang dalam jumlah
yang sedikit (1mM) dapat
merangsang, menghambat,
atau mengubah pola
pertumbuhan dan
perkembangan tanaman (Moore,
1979 dalam Gunawan, 1992)

Zat pengatur tumbuh

Auksin
2,4 Dikloro
Fenoksiasetat (2,4D), Indol Acetid
Acid (IAA), Naftalen
Acetid Acid (NAA),
atau Indol Buterik
Asetat (IBA)

Sitokinin
kinetin, ziatin,
benzilaminopurine
(BAP)
Giberelin
GA3, GA2, dan GA1

Unsur-unsur hara yang

dibutuhkan tanaman di
lapangan merupakan
kebutuhan pokok yang
harus tersedia dalam media
kultur jaringan

Unsur Hara

Makro
Nitrogen
Posfor
Kalium
Calsium
Magnesium
Sulfur
Besi

Mikro
Clor
Mangan
Molibdenum
Tembaga
Kobal
Seng
Boron

Nama- Nama Media

Dasar Kultur Jaringan
1.Medium dasarMurashige dan
Skoog(MS),
2.Medium dasar B5 atauGamborg,
3.Medium dasarwhiite,
4.Medium Vacint Went (VW),
5.Medium dasar Nitsch dan Nitsch,
6.Medium dasar schenk dan Hildebrandt,
7.Medium dasar Woody Plant Medium
(WMP),
8.Medium dasar N6,

Medium dasarMurashige dan

Skoog(MS)
Media MS paling banyak digunakan
untuk berbagai tujuan kultur,
merupakan perbaikan komposisi media
Skoog, Pertama kali unsur-unsur makro
dalam media MS dibuat untuk kultur
kalus tembakau, tetapi komposisi MS
ini sudah umum digunakan untuk
kultur jaringan jenis tanaman lain.

Komposisi
MediaMurashige & Skoog(media MS)

 Prosedur
Persiapan alat dan bahan
praktikumPersiapan bahan lain
Masukkan larutan stok ke dalam
Erlenmeyer
Masukkan larutan gula kedalam wadah.
Penambahan aquades hingga 800ml
Pengukuran pH
Penambahan aquades hingga 1000 ml
Pelarutan
Memasukkan larutan ke dalam botol media
Penutupan dengan aluminium foil
Pelabelan
Sterilisasi media menggunakan autoclave.
Penyimpanan

Contoh kultur jaringan dengan

media MS

Kultur jaringan pohon pisang

Kultur jaringan Tembakau
Kultur jaringan anggrek
dll