Trabajo sobre el origen de la Vida

ndice general
1

Abiognesis

1.1

Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.1.1

La cuestin de la generacin espontnea: de Aristteles a Pasteur . . . . . . . . . . . . . .

1.1.2

De Pasteur a Oparin y Haldane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.1.3

Inicio de la qumica prebitica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.1.4

La sntesis prebitica y la estructura del ADN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Condiciones iniciales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.2.1

Primeras evidencias directas de aparicin de la vida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.2.2

Composicin de la atmsfera, los ocanos y la corteza terrestre en el en Hadeico

. . . . .

1.2.3

Biognesis en ambiente clido contra fro

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Modelos de origen de la vida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.3.1

Hiptesis de Eigen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.3.2

Hiptesis de Wchstershuser

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.3.3

Teora de la playa radiactiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10

1.3.4

Homoquiralidad

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10

1.3.5

Autoorganizacin y replicacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10

1.3.6

De las molculas orgnicas a las protoclulas

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

11

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

12

1.4.1

Autocatlisis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

13

1.4.2

Teora de la arcilla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

13

1.4.3

Modelo de Gold de Biosfera profunda y caliente

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

13

1.4.4

El mundo de lpidos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

13

1.4.5

El modelo del polifosfato . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

14

1.4.6

Hiptesis del mundo de HAP

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

14

1.4.7

El modelo de la ecopoiesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

14

1.4.8

Exognesis: vida primitiva extraterrestre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15

1.4.9

Hiptesis de la gnesis mltiple

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15

1.2

1.3

1.4

Otros modelos

1.5

Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

16

1.6

Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

16

1.7

Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

16

1.8

Enlaces externos

19

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Compuesto orgnico

30
i

ii

NDICE GENERAL
2.1

Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

31

2.2

Clasicacin de compuestos orgnicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

31

2.2.1

Clasicacin segn su origen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

31

2.2.2

Natural . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

32

2.2.3

Sinttico

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

33

Introduccin a la nomenclatura en qumica orgnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

33

2.3.1

Hidrocarburos

33

2.3.2

Radicales y ramicaciones de cadena

2.3

2.4

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

34

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

35

2.4.1

Oxigenados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

35

2.4.2

Nitrogenados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

37

2.4.3

Cclicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

37

2.4.4

Aromticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

37

Clasicacin segn los grupos funcionales

2.5

Ismeros

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

38

2.6

Fuentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

38

2.7

Variedad

39

2.8

Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

39

2.9

Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

40

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Polmero
3.1

Polimerizacin
3.1.1

3.2

3.3

41
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Tipos de polimerizacin

41

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

41

Propiedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

44

3.2.1

Propiedades elctricas

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

44

3.2.2

Propiedades fsicas de los polmeros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

45

3.2.3

Las propiedades mecnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

45

Clasicacin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

45

3.3.1

Segn su origen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

45

3.3.2

Segn su mecanismo de polimerizacin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

46

3.3.3

Segn su composicin qumica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

46

3.3.4

Segn sus aplicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

47

3.3.5

Segn su comportamiento al elevar su temperatura

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

47

3.4

Nomenclatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

48

3.5

Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

48

3.6

Ejemplos de polmeros de gran importancia

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

49

3.6.1

Polmeros comunes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

49

3.6.2

Polmeros de ingeniera

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

49

3.6.3

Polmeros funcionales

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

50

3.7

Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

50

3.8

Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

50

3.9

Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

50

3.10 Enlaces externos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

51

NDICE GENERAL

iii

Biognesis

52

4.1

Abiognesis o generacin espontnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

52

4.2

Vase tambin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

53

Burbujas de plasma

54

5.1

54

Fuente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Caldo primigenio

55

6.1

Demostracin experimental . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

56

6.2

Argumentacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

56

6.3

Trabajo posterior . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

56

6.4

Vase tambin

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

56

6.5

Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

56

Falacia de Hoyle

57

7.1

Argumentacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

57

7.2

Detalles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

57

7.3

Impacto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

58

7.4

Vase tambin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

58

7.5

Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

58

7.6

Texto e imgenes de origen, colaboradores y licencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

59

7.6.1

Texto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

59

7.6.2

Imgenes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

60

7.6.3

Licencia de contenido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

61

Captulo 1

Abiognesis

Estromatolitos del precmbrico en la Formacin Siyeh, Parque Nacional de los Glaciares, Estados Unidos. En 2002, William Schopf
de la UCLA public un artculo en la revista Nature defendiendo que estas formaciones geolgicas de hace 3500 millones de aos
son fsiles debidos a cianobacterias[1] y, por tanto, seran las seales de las formas de vida ms antiguas conocidas.

La abiognesis (en griego: -- [a-bio-gensis], -/- no + - vida + - origen/principio)?

se reere al proceso natural del surgimiento u origen de la vida a partir de la no existencia de esta, es decir, de materia
inerte, como simples compuestos orgnicos. Es un tema que ha generado en la comunidad cientca un campo de estudio especializado cuyo objetivo es dilucidar cmo y cundo surgi la vida en la Tierra. La opinin ms extendida en
el mbito cientco establece la teora de que la vida comenz su existencia en algn momento del perodo comprendido entre 4400 millones de aos cuando se dieron las condiciones para que el vapor de agua pudiera condensarse
por primera vez[2] y 2700 millones de aos atrs cuando aparecieron los primeros indicios de vida.[n. 1]
Con el objetivo de reconstruir el evento o los eventos que dieron origen a la vida se emplean diversos enfoques basados
en estudios tanto de campo como de laboratorio. Por una parte el ensayo qumico en el laboratorio o la observacin
de procesos geoqumicos o astroqumicos que produzcan los constituyentes de la vida en las condiciones en las que
se piensa que pudieron suceder en su entorno natural. En la tarea de determinar estas condiciones se toman datos de
la geologa de la edad oscura de la tierra a partir de anlisis radiomtricos de rocas antiguas, meteoritos, asteroides
1

CAPTULO 1. ABIOGNESIS

y materiales considerados prstinos, as como la observacin astronmica de procesos de formacin estelar. Por otra
parte, se intentan hallar las huellas presentes en los actuales seres vivos de aquellos procesos mediante la genmica
comparativa y la bsqueda del genoma mnimo. Y, por ltimo, se trata de vericar las huellas de la presencia de la
vida en las rocas, como microfsiles, desviaciones en la proporcin de istopos de origen biognico y el anlisis de
entornos, muchas veces extremlos semejantes a los paleoecosistemas iniciales.
Existe una serie de observaciones que intentan describir las condiciones sicoqumicas en las cuales pudo emerger
la vida, pero todava no se tiene un cuadro razonablemente completo dentro del estudio de la complejidad biolgica,
acerca de cmo pudo ser este origen. Se han propuesto varias teoras, siendo la hiptesis del mundo de ARN y la
teora del mundo de hierro-sulfuro[7] las ms aceptadas por la comunidad cientca.

1.1 Historia
El concepto de un origen de la vida basado en principios naturales y no en relatos mticos o actos creativos ya aparece
esbozado en varias culturas antiguas. As, los lsofos presocrticos armaron que todos los seres, incluidos los vivos,
surgan del arj. Anaximandro (aprox. 610-546 a. C.) armaba que la vida se haba desarrollado originalmente en el
mar y que posteriormente esta se traslad a la tierra, en tanto Empdocles (aprox. 490-430 a. C.) escribi sobre un
origen no sobrenatural de los seres vivos.[8] Posteriormente Lucrecio, siguiendo la doctrina epicuresta arma en De
rerum natura, que todos los organismos surgen de Gea sin necesidad de intervencin divina, y que slo los organismos
ms aptos han sobrevivido para tener descendencia. Aunque esta armacin pudiera parecer una anticipacin de la
teora de la seleccin natural, a diferencia de sta los epicreos no admiten un origen comn para todas las especies,
sino ms bien generaciones espontneas para cada una de ellas. Estas ideas inuyeron a varios lsofos a partir del
renacimiento.[9]

1.1.1

La cuestin de la generacin espontnea: de Aristteles a Pasteur

En el momento en que Darwin deende el transformismo y la ascendencia comn de todos los organismos vivos,
asume que, en ltima instancia, el primer organismo original debi surgir a partir de la materia inorgnica. Esto
queda claro cuando en su segundo cuaderno, escrito en 1837, arma:
la ntima relacin de la vida con las leyes de la combinacin qumica y la universalidad de estas
ltimas hacen que la generacin espontnea no sea improbable
Sin embargo, cuando los evolucionistas de los siglos XVIII y XIX, entre ellos Darwin, se muestran partidarios de la
generacin espontnea, el concepto haba variado sustancialmente de lo expuesto por Aristteles. Mientras que ste
invocaba una causa extraa a la naturaleza, los avances cientcos en el campo de la qumica hacan pensar a las
evolucionistas, como vemos en la cita de Darwin, que la vida surga de las propiedades de la materia.
Segn el lsofo estagirita, por ejemplo, era una verdad patente que los pulgones surgan del roco que cae de las
plantas, las pulgas de la materia en putrefaccin, los ratones del heno sucio o los cocodrilos de los troncos en descomposicin en el fondo de las masas acuticas. Todos ellos se originaban a partir de una fuerza vital a la que nombr
entelequia. Esta fuerza insuaba el "pneuma" o alma a la materia inerte, animndola.[10] La autoridad que se le reconoci a Aristteles hizo que esta opinin prevaleciera durante siglos y fuera admitida por pensadores tan ilustres como
Descartes, Bacon o Newton. Tambin importantes naturalistas defendieron esta doctrina, como Alexander Ross o
Jan Baptista van Helmont. Pero comienza a aparecer fuertes oposiciones a esta teora entre otros naturalistas, como
Sir Thomas Browne o Lazzaro Spallanzani, siguiendo la doctrina de William Harvey sumarizada en el aforismo omne
vivum ex ovum.
En 1668, el italiano Francesco Redi, realiz un experimento en el que comprob que no apareca ninguna larva en la
carne en descomposicin cuando se impeda que las moscas depositaran en ellas sus huevos. Tras este experimento
pareci claro que el fenmeno de la generacin espontnea no se poda aplicar a organismos pluricelulares. Pero
este experimento, debido al tamao de poro de la gasa que emple para impedir que penetraran los huevos de las
moscas, no invalidaba la posibilidad de la generacin espontnea para los microorganismos. La existencia de estos
seres haba sido intuida en 1546 el mdico Girolamo Fracastoro, argumentando en contra de la generacin espontnea,
y estableciendo la teora de que las enfermedades epidmicas estaban provocadas por pequeas partculas diminutas
e invisibles o "esporas", que podran no ser criaturas vivas, pero no fue aceptada ampliamente. Ms tarde Robert
Hooke public los primeros dibujos sobre microorganismos en 1665. Por otra parte, en 1676, Anton van Leeuwenhoek

1.1. HISTORIA

Lazzaro Spallanzani, humanista, erudito y cientco italiano, llamado el bilogo de bilogos. Uno de los primeros personajes que
se preocup de buscar una explicacin cientca al origen de la vida, combatiendo la idea de la generacin espontnea.

descubri los microorganismos que, segn sus dibujos y descripciones, podran tratarse de protozoos y bacterias. Esto
encendi el inters por el mundo microscpico.[11] Tras ello, el sacerdote catlico ingls John Needham defendi el
supuesto de la abiognesis para los microorganismos en su obra Observations upon the generation, composition and
descomposition of animal and vegetable substances (Londres, 1749) realizando un experimento en el que calent un
caldo mixto de pollo y maz en un frasco de boca ancha y en el que an aparecieron microorganismos a pesar de
haber sido tapado con un corcho. Contra esto, en 1768 Lazzaro Spallanzani prob que los microorganismos estaban
presentes en el aire y se podan eliminar mediante el hervido.

CAPTULO 1. ABIOGNESIS

Darwin, pensando en estos antecedentes, y dado que los evolucionistas defendan el materialismo, y en ltima instancia
esto supona que de la propia naturaleza de la materia deba surgir la vida, fue excesivamente cauteloso a la hora de
proponer un paso entre la materia inorgnica y la vida, hasta tal punto que su amigo Ernst Haeckel lleg a decir:
Cuando Darwin asume un acto creativo para su primera especie, no es consistente, y pienso que
tampoco es demasiado sincero
Haecklel, 1892

Finalmente, doce aos tras la publicacin de su El origen de las especies, Darwin escribe una clebre carta el 1 de
febrero de 1871a su amigo Joseph Dalton Hooker en la que declara:[12]
"Se dice a menudo que hoy en da estn presentes todas las condiciones para la produccin de un
organismo vivo, y que pudieron haber estado siempre presentes. Pero si pudiramos concebir que en
algn charquito clido, encontrando presentes toda suerte de sales fosfricas y de amonio, luz, calor,
electricidad, etc., que un compuesto proteico se formara por medios qumicos listo para sufrir cambios
an ms complejos, al da de hoy ese tipo de materia sera instantneamente devorado o absorbido, lo
que no hubiera sido el caso antes de que los seres vivos aparecieran.
El mismo ao de la publicacin de el origen de las especies, 1859, Louis Pasteur comienza a realizar los clebres
experimentos que prueban la imposibilidad de la generacin espontnea para cualquier organismo viviente, incluyendo
los microorganismos. Desde tiempos de Lamarck la generacin espontnea estaba asociada en Francia no slo con
el pensamiento evolucionista, sino con el radicalismo poltico y el laicismo. En contra de la generacin espontnea se
posicionaba la iglesia Catlica y el conservadurismo poltico. Consciente de las implicaciones de sus experimentos,
Pasteur arma en una disertacin en 1864 en la Universidad de la Sorbona:
Qu victoria sera para el materialismo si pudiera armar que se basa en el hecho establecido de que
la materia se autoorganiza, que promueve la vida por si misma [...] Si admitimos la idea de la generacin
espontnea, no sera sorprendente asumir que los seres vivos se transforman a si mismos y escalan de
peldao en peldao, por ejemplo, desde insectos tras 10 000 aos y sin duda a monos y el hombre tras
100 000 aos
.
Los experimentos de Pasteur causaron tal impacto, que durante un tiempo el debate se desplaz de la comunidad
cientca. El propio Huxley, amigo y rme partidario de Darwin, rechaz la posibilidad de que la materia orgnica
surgiera de la inerte en una conferencia impartida en 1870 titulada Biognesis y abiognesis, en la que acu
este ltimo trmino hacindolo sinnimo de generacin espontnea. Comienza a popularizarse por ello la idea de
la eternidad de la vida, sostenida entre otros por el qumico William Thierry Preyer. Ms tarde Oparin dira que
sta sera la ltima formulacin de la doctrina conocida como vitalismo, que sostiene que la materia viva posee una
cualidad esencial llamada fuerza vital que la distingue de la materia inanimada.
Para salvar la cuestin, algunos cientcos comienzan a apoyar la teora de la panspermia, publicada por Richter en
1865, en la que se propone que la vida pudo haber llegado a la tierra desde el espacio. Hermann von Helmholtz arma
que los microbios primitivos o cosmozoa llegaron a la tierra en meteoritos. Curiosamente, este punto de vista tambin
fue adoptado por opositores de la evolucin, como Lord Kelvin.
An encontramos en estos aos cientcos que arman haber presenciado hechos de generacin espontnea, como
el parasitlogo Henry Charlton Bastian, quien sin embargo arma que detrs de estos fenmenos no haba ninguna
comunicacin de fuerza vital, sino slo la arquebiosis, otro trmino similar a la abiognesis. El propio Darwin en
una carta a Alfred Russel Wallace duda de la validez de los experimentos de Bastian, aun cuando se muestra partidario
de la arquebiosis.

1.1.2

De Pasteur a Oparin y Haldane

En 1828 Friedrich Whler realiza la sntesis de la urea, la primera sustancia qumica presente en los seres vivos en
ser sintetizada en el laboratorio. Esto refutaba la armacin que Berzelius haba hecho el ao anterior, quien escribi:

1.1. HISTORIA

El arte no puede combinar los elementos de la materia inorgnica en la forma en que lo hace la
naturaleza viviente
Aunque Whler fue aclamado como un paladn contra la doctrina del vitalismo, lo cierto es que nunca present su
descubrimiento de esta manera y tampoco se preocup del alcance de sus implicaciones en el terreno de la biologa
fundamental. Desde que Purkinje y Hugo von Mohl arman que el protoplasma es el componente sicoqumico bsico
de la vida, y Thomas Graham la caracteriza como un coloide de protenas, se entiende, como escribe Huxley que los
rasgos de la vida se deben entender desde las propiedades fsicas y qumicas de las molculas que lo componen.
A lo largo de todo el siglo XIX se va a completar la sntesis de todos los componentes orgnicos de la clula con
qumicos como Adolph Strecker (alanina), Aleksandr Btlerov (azcares) y Dmitri Mendelyev (cidos grasos). A
nales de este siglo, la sntesis de biomolculas haba avanzado bastante utilizando gases y descargas elctricas. Sin
embargo, ninguno de estos qumicos, al igual que Whler, se preocup en exceso de las implicaciones de sus trabajos
en la cuestin del origen de la vida.
Mientras tanto, del lado de los tericos de la biologa fundamental va ganando aceptacin la idea de que la vida surgi
de una transformacin gradual de la materia inorgnica, si bien las teoras que se presentan no son muy aceptadas
debido a que eran bastante incompletas y especulativas. Todas ellas tienen en comn que consideran que el primer
organismo debi ser auttrofo. Al descubrirse el fenmeno de la catlisis qumica de las enzimas, empieza a aparecer
la hiptesis de que alguna de estas molculas podra estar viva y representara estados primordiales de la evolucin. En
1917 Felix D'Herelle descubre una sustancia ltrable que atacaba a los bacilos y que posteriormente se identic como
bacterifagos, y la propone como una de estas entidades primordiales. Entre 1914 y 1917 Leonard Troland propone
que el primer organismo vivo debi de ser una enzima autorreplicante, lo que constituye el primer precedente terico
del mundo de ARN. Incluso la llega a denominar como enzima gentica. No mucho despus, Hermann Joseph
Muller, un colaborador del redescubridor de las leyes de Mendel, Morgan, corrije a Troland y arma que esta enzima
autorreplicante debi ser un gen o conjunto de genes, y que deban de ser auttrofos.
Sin embargo, dada la complejidad de los mecanismos de nutricin auttrofa actuales, varios autores, como Charles
Lipman y Rodney Beecher Harvey, ambos en 1924, comienzan a proponer un origen hetertrofo de la vida. Harvey
incluso propone un origen de la vida en fuentes hidrotermales, siendo sta la primera propuesta de este tipo.
El mismo ao, Aleksandr Oparin publca su obra El origen de la vida en la Tierra,[13][14] Asumiendo que el primer
ser vivo debi ser hetertrofo, se haca necesario que estuvieran presentes en la tierra los nutrientes necesarios, procedentes o bien del espacio o bien de algn tipo de sntesis inorgnica natural. Sin embargo, en ningn momento
asumi ningn tipo de atmsfera anxica primitiva.
Tambin ese mismo ao J. B. S. Haldane sugiri que los ocanos prebiticos de la Tierra, muy diferentes a los actuales, habran formado una sopa caliente diluida en la cual se podran haber formado los compuestos orgnicos
constituyentes elementales de la vida gracias a la ausencia de oxgeno, inuido por los experimentos de Edward Charles Cyril Baly, que haba sintentizado azcares mediante una disolucin acuosa de dixido de carbono y radiacin
ultravioleta. Esta idea se llam biopoesis, es decir, el proceso por el cual la materia viva surge de molculas autorreplicantes pero no vivas.[15] Familiarizado con los trabajos de D'Herelle, propone que los virus fueron el paso intermedio
entre la sopa prebitica y la vida. Posteriormente, en la edicin en ruso de 1936 de El origen de la vida, Oparin
tambin adoptara el punto de vista de una atmsfera original altamente reductora, en parte debido al conocimiento
de la composicin atmosfrica de Jpiter, y en parte por las observaciones de Vladmir Vernadski de que el oxgeno
proceda de la actividad biolgica.
Oparin era un evolucionista convencido, y por ello estableci una secuencia de acontecimientos por la que estas
primeras sustancias orgnicas se transformaban gradualmente mediante seleccin natural hasta formar un organismo
vivo. Uno de los escollos era la necesidad de concentrar dentro de una localizacin varios sustratos que actuaban
conjuntamente formando un metabolismo, evitando la dilucin. Oparin fue un rme partidario, y tal vez el primer
postulante de la idea de metabolismo primero en el origen de la vida. Y por ello propuso que los coacervados eran
las estructuras qumicas ms idneas para ello. Sin embargo, posteriormente, dadas las evidencias experimentales
que se acumularon rechazando esta posibilidad, se arrepentira de esta idea armando que si pudiera volver atrs,
investigara en los liposomas.

1.1.3

Inicio de la qumica prebitica

La segunda guerra mundial marc un intervalo en la comprobacin experimental de las hiptesis de Haldane y Oparin.
Sin embargo, slo tres aos despus de la victoria aliada, se realizan los primeros experimentos a cargo de Melvin
Calvin, descubridor del ciclo de Calvin, intentando simular las condiciones existentes en la tierra primigenia utilizando

CAPTULO 1. ABIOGNESIS

una fuente de radiacin de alta energa, obteniendo un xito muy discreto.

En estas fechas, Harold Urey se traslad a la Universidad de Chicago, y ya estaba convencido de que la atmsfera
primitiva era altamente reductora, y nalmente imparti un seminario en 1951 en el que propuso que la condicin
reductora primitiva del sistema solar fue importante para el origen de la vida. Ese mismo ao lleg a la universidad
Stanley Miller, quien cuando an era estudiante de licenciatura, inmediatamente propuso que sera interesante simular
esas condiciones de la tierra primitiva para comprobar si era posible la sntesis de compuestos orgnicos. Ambos
estaban familiarizados con las teoras de Oparin, pero al mismo tiempo estaban sorprendidos de que nadie hubiera
realizado experimentos con xito basados en sus ideas.
Los experimentos, que comenzaron en 1953, fueron llevados a cabo bajo condiciones que recordaban aquellas que se
pensaba que haban existido en el sistema ocano-atmsfera despus de que la Tierra completara su acrecin a partir
de la nebulosa solar primordial. El experimento usaba una mezcla altamente reductora de gases (metano, amonaco
e hidrgeno) y agua, a la que se le aplicaban descargas elctricas para simular las fuentes de energa presentes en la
atmsfera a partir de rayos y descargas coronales.
Las reacciones tenan lugar en un aparato con varios depsitos esterilizados de vidrio comunicados mediante conductos. Uno de ellos, de forma esfrica (baln), estaba lleno hasta la mitad con agua a la que se le aplicaba calor para
producir evaporacin. El vapor, era conducido a otra cmara de vidrio esfrica con la mezcla de gases a una presin
mxima de 1,5 bares. En esa cmara, un par de electrodos de tungsteno generaban arcos voltaicos de corta duracin
y elevada frecuencia con un voltaje de 60 000 voltios. Los productos de esta cmara se condensaban y reintroducan
en el baln de evaporacin.
Tras dos semanas de operacin encontraron que entre un 10 - 15% de el carbono haba formado compuestos orgnicos,
un 2% de ellos aminocidos en forma de mezcla racmica, siendo el ms abundante la glicina. Tambin registraron
la presencia de azcares. Stanley Miller continu toda su vida con estos experimentos, consiguiendo xito en los ms
variados supuestos de la composicin de la atmsfera primitiva, includos los que actualmente se piensa que existieron.
En 2007, una revisin de los materiales originales del experimento sellados y preservados, comprob la presencia de
ms de 20 aminocidos distintos que Urey y Miller no pudieron detectar.

1.1.4

La sntesis prebitica y la estructura del ADN

La publicacin de Stanley Miller en 1953 apareci tan slo tres semanas despus de que Francis Crick y James
Dewey Watson dieran a conocer la estructura del ADN. ste descubrimiento marcara completamente los posteriores
trabajos y teoras sobre el origen de la vida.
Una excepcin fue Sidney Fox, quien no abord en sus experimentos los cidos nucleicos. Uno de los problemas que
achacaban a los experimentos de Miller era que aunque se obtenan biomolculas sencillas, no se encontraban los
biopolmeros que estn presentes en todos los organismos vivos. Fox dirigi una serie de experimentos a nales de
los aos 1950 y principios de los 60 imitando las condiciones que existan en las proximidades de los volcanes y fuentes hidrotermales. Mediante un proceso que denomin copolimerizacin trmica de aminocidos obtuvo distintos
polipptidos que recordaban a las protenas, los proteinoides, que bajo determinadas circunstancias se agregaban
formando microesferas, que exhiban ciertos comportamientos semejantes a las clulas, y por ello propuso que este
tipo de estructuras podran ser las antecesoras de la organizacin celular.
Por el contrario, Joan Or intent hacer conuir los avances en la qumica prebitica con la creciente importancia
de los estudios sobre el ADN, en especial, de la polinucletido fosforilasa, enzima capaz de polimerizar cido ribonucleico sin ningn molde, que su compatriota Severo Ochoa acababa de aislar en 1955. En la Navidad de 1959
consigui sintentizar adenina en condiciones que se supona que existan en la tierra primitiva. Se obtuvieron cantidades signicativas de esta sustancia calentando una disolucin de cianuro de hidrgeno y amoniaco en agua durante
varios das a temperatura moderada (27 C - 100 C). Segn aparece en su publicacin original, se considera que
estos materiales son abundantes en el sistema solar.
Pronto estos estudios generaron un gran debate el el contexto de la guerra fra. Hermann Joseph Muller reactualiz
su teora original sobre la naturaleza primordial de los genes en la vida. En 1961 publca un artculo titulado "cido
nucleico gentico: el material clave en el origen de la vida en el que arma:
.. sera de esperar que al nal, poco antes de la aparicin de la vida, el mismsimo ocano acab siendo,
en la vvida fraseologa de Haldane, un gigantesco sopero [...]] echmosle una cadena de nucletidos
y nalmente acabar dando descendencia.[...] Slo el material gentico, de entre todos los materiales
naturales, posee facultades, y por tanto es legtimo llamarle un material viviente, para ser considerado el
representante actual de la primera forma de vida.

1.2. CONDICIONES INICIALES

Para Muller, la esencia de la vida es una sustancia capaz de catalizar reacciones y al mismo tiempo ser capaz de
autorreplicarse. Esta es la formulacin dura de las posteriores teoras clasicadas como de genes primero.
El mismo ao, y al respecto de la polinucletido fosforilasa, Oparin contestara a Muller admitiendo un papel esencial de los cidos nucleicos en el origen de la vida, pero armando que la sntesis de protenas era el resultado de
una evolucin prebitica entre los polipptidos primordiales y los cidos nucleicos, tachando de reduccionista la
propuesta de Muller y enmarcando esta evolucin dentro de un ujo metablico. Este tipo de propuestas seran
clasicadas posteriormente como teoras de metabolismo primero.

1.2 Condiciones iniciales

El conocimiento de las condiciones iniciales es de extrema importancia para el estudio del origen de la vida. Para
ello se emplea la teora geoqumica en el estudio de las rocas antiguas y se efectan simulaciones de laboratorio por
medio de ordenadores (experimentos que se denominan in silico). Uno de los puntos centrales es determinar la disponibilidad de elementos y molculas esenciales, en especial metales, puesto que son indispensables como cofactores en
la bioqumica, as como su estado redox en las distintas localizaciones.[16] Asimismo, es esencial datar las primeras
manifestaciones de la vida para aproximar el lapso de tiempo en el que estamos buscando. Segn las evidencias,
aunque estn sujetas a controversia, la vida debi aparecer tras el enfriamiento del planeta que sigui al bombardeo
intenso tardo, hace unos 4000 millones de aos. Aunque todos los seres vivos parecen provenir de un nico organismo ancestral, en este apartado cabe preguntarse si hubo varias apariciones fortuitas de formas de vida tras las
que slo sobrevivi una, o si bien esas formas de vida an sobreviven tal vez en ambientes extremos como en las
profundidades de la corteza continental o en el manto.[16]

1.2.1

Primeras evidencias directas de aparicin de la vida

Una de las formas de vericar la actividad biolgica es una curiosa propiedad de los sistemas celulares, como la
fotosntesis que incorporan CO2 de diversas fuentes para transformarlo en molculas orgnicas. Existen dos istopos
estables del carbono, C12 y C13 , siendo estables sus abundancias relativas en la atmsfera. Cuando se incorpora
CO2 por un sistema biolgico, este preere el istopo ms ligero, enriqueciendo las rocas carbonatadas por el otro
istopo.[17]
La prueba de una aparicin temprana de la vida viene del cinturn supracortical de Isua en Groenlandia occidental y
formaciones similares en las cercanas islas de Akilia. El carbono que forma parte de las formaciones rocosas tiene una
concentracin de 13 C elemental de aproximadamente 5,5, lo que debido a que en ambiente bitico se suele preferir
el istopo ms ligero del carbono,12 C, la biomasa tiene una 13 C de entre 20 y 30. Estas rmas isotpicas se
preservan en los sedimentos, Mojzis[18] ha usado esta tcnica para sugerir que la vida ya existi en el planeta hace
3850 millones de aos. Lazcano y Miller (1994) sugieren que la rapidez de la evolucin de la vida est determinada
por la tasa de agua recirculante a travs de las fumarolas submarinas centroocenicas. La recirculacin completa lleva
10 millones de aos, por ello cualquier compuesto orgnico producido por entonces podra ser alterado o destruido
por temperaturas que excedan los 300 C. Ambos estiman que el desarrollo a partir de un genoma de 100 kilobases
de un hetertrofo primitivo de ADN/protenas hasta la generacin de un genoma de 7.000 genes de una cianobacteria
lamentosa hubiera requerido slo 7 millones de aos.[19]

1.2.2

Composicin de la atmsfera, los ocanos y la corteza terrestre en el en Hadeico

La acrecin y formacin de la Tierra tuvo que haber tenido lugar en algn momento hace 4500 a 4600 millones de
aos, segn diferentes mtodos radiomtricos.[20] La diferenciacin del manto terrestre, a partir de anlisis de la serie
samario-neodimio en rocas de Isua, Groenlandia, pudo haber sido bastante veloz, tal vez en menos de 100 millones
de aos.[21] Posteriores estudios conrman esta formacin temprana de las capas de silicatos terrestres.[22]
Se ha sugerido que los ocanos podran haber aparecido en el en Hadeico tan pronto como 200 millones de aos
despus de la formacin de la Tierra,[23] en un ambiente caliente (100 C) y reductor y con un pH inicial de 5,8
que subi rpidamente hacia la neutralidad. Esta idea ha sido apoyada por Wilde[24] quien elev la datacin de los
cristales de zircn encontrados en cuarcitas metamorzadas del terrane de gneis del Monte Narryer, en Australia
occidental, del que previamente se pensaba que era de 4100-4200 millones de aos a 4402 millones de aos. Otros
estudios realizados ms recientemente en el cinturn de basalto de Nuvvuagittuq, al norte de Quebec, empleando
neodimio142 conrman, estudiando rocas del tipo falsa anbolita (cummingtonita-anbolita), la existencia muy

CAPTULO 1. ABIOGNESIS

temprana de una corteza, con una datacin de 4360 millones de aos.[25] Esto signica que los ocanos y la corteza
continental existieron dentro de los 150 primeros millones de aos tras la formacin de la Tierra. A pesar de esto,
el ambiente hadeico era enormemente hostil para la vida. Se habran dado frecuentes colisiones con grandes objetos
csmicos, incluso de ms de 500 kilmetros de dimetro, sucientes para vaporizar el ocano durante meses tras el
impacto, lo que formara nubes de vapor de agua mezclado con polvo de rocas elevndose a elevadas altitudes que
cubriran todo el planeta. Tras unos cuantos meses la altitud de esas nubes comenzara a disminuir, pero la base de la
nube continuara an estando elevada probablemente durante los siguientes mil aos, tras lo cual comenzara a llover
a una altitud ms baja. Durante 2.000 aos las lluvias consumiran lentamente las nubes, devolviendo los ocanos a
su profundidad original slo 3.000 aos tras el impacto.[26] El posible bombardeo intenso tardo provocado probablemente por los movimientos posicionales de los planetas gaseosos gigantes, que acribillaron la Luna y otros planetas
interiores (Mercurio, Marte y, posiblemente, la Tierra y Venus) hace 3800 a 4100 millones de aos probablemente
habran esterilizado el planeta si la vida ya hubiera aparecido en ese periodo.

1.2.3

Biognesis en ambiente clido contra fro

Si se examinan los periodos libres de cataclismos producidos por impactos de meteoros que impediran el establecimiento de protoorganismos autoreplicantes, la vida pudo haberse desarrollado en diferentes ambientes primitivos.
El estudio llevado a cabo por Maher y Stephenson[27] muestra que si los sistemas hidrotermales marinos profundos
propician un lugar aceptable para el origen de la vida y la abiognesis pudo haber sucedido hace 4000 y 4200 millones
de aos, mientras que si hubiera sucedido en la supercie de la Tierra la abiognesis slo podra haber ocurrido hace
3700 o 4000 millones de aos.
Otros trabajos de investigacin sugieren un comienzo de la vida ms fro. Los trabajos de Stanley Miller mostraron
que las bases nitrogenadas adenina y guanina requieren condiciones de congelacin para su sntesis, mientras que la
citosina y el uracilo precisan temperaturas de ebullicin.[28] Basndose en estas investigaciones sugiri que el origen
de la vida implicara condiciones de congelacin y meteoritos impactando.[29]
Un artculo de la publicacin Discover Magazine seala hacia la investigacin de Stanley Miller indicando que se
pueden formar siete aminocidos diferentes y 11 tipos de nucleobases en hielo, como cuando se dej amonaco y
cianuro en el hielo antrtico entre 1972 y 1997,[30] as como a la investigacin llevada a cabo por Hauke Trinks
mostrando la formacin de molculas de ARN de 400 bases de longitud en condiciones de congelacin utilizando un
molde de ARN (una cadena sencilla de ARN que gua la formacin de una nueva cadena). A medida que la nueva
cadena de ARN creca, los nuevos nucletidos se iban adhiriendo al molde.[31] La explicacin dada para la inusitada
velocidad de estas reacciones a semejante temperatura es que se trataba de una congelacin eutctica. A medida
que se forman cristales de hielo, ste permanece puro: slo las molculas de agua se unen al cristal en crecimiento,
mientras que las impurezas como la sal o el cianuro quedan excluidas. Estas impurezas acaban apiadas en bolsillos
microscpicos de lquido entre el hielo, y es esta concentracin lo que hace que las molculas choquen entre s con
ms frecuencia.[32]

1.3 Modelos de origen de la vida

1.3.1

Hiptesis de Eigen

A principios de los aos 1970 se organiz una gran ofensiva al problema del origen de la vida por un equipo de
cientcos reunidos en torno a Manfred Eigen, del instituto Max Planck. Intentaron examinar los estados transitorios
entre el caos molecular de una sopa prebitica y los estados transitorios de un hiperciclo de replicacin y entre el caos
molecular en una sopa prebitica y sistemas macromoleculares autorreproductores simples.
En un hiperciclo, el sistema de almacenamiento de informacin (posiblemente ARN) produce una enzima, que
cataliza la formacin de otro sistema de informacin en secuencia hasta que el producto del ltimo ayuda a la formacin del primer sistema de informacin. Con un tratamiento matemtico, los hiperciclos pueden crear cuasiespecies,
que a travs de seleccin natural entraron en una forma de evolucin darwiniana. Un impulso a la teora del hiperciclo
fue el descubrimiento de que el ARN, en ciertas circunstancias, se transforma en ribozimas (una forma de enzima de
ARN) capaces de catalizar sus propias reacciones qumicas.

1.3. MODELOS DE ORIGEN DE LA VIDA

1.3.2

Hiptesis de Wchstershuser

Otra posible respuesta a este misterio de la polimerizacin fue propuesta por Gnter Wchtershuser en 1980, en su
teora del hierro-sulfuro. En esta teora, postul la evolucin de las rutas (bio) qumicas como el fundamento de la
evolucin de la vida. Incluso present un sistema consistente para rastrear las huellas de la actual bioqumica desde
las reacciones ancestrales que proporcionaban rutas alternativas para la sntesis de ladrillos orgnicos a partir de
componentes gaseosos simples.
Al contrario que los experimentos clsicos de Miller, que dependan de fuentes externas de energa (como relmpagos
simulados o radiacin UV), los sistemas de Wchstershuser vienen con una fuente de energa incorporada, los
sulfuros de hierro y otros minerales como la pirita. La energa liberada a partir de las reacciones redox de esos
sulfuros metlicos, no slo estaba disponible para la sntesis de molculas orgnicas, sino tambin para la formacin
de oligmeros y polmeros. Se lanza por ello la hiptesis de que tales sistemas podran ser capaces de evolucionar hasta
formar conjuntos autocatalticos de entidades autorreplicantes metablicamente activas que seran los precursores de
las actuales formas de vida.
El experimento tal y como fue llevado a cabo rindi una produccin relativamente pequea de dipptidos (del 0,4%
al 12,5 %) y una produccin inferior de tripptidos (0,003%) y los autores advirtieron que bajo estas mismas condiciones los dipptidos se hidrolizaban rpidamente.[33] Otra crtica del resultado es que el experimento no inclua
ninguna organomolcula que pudiera con mayor probabilidad dar reacciones cruzadas o terminar la cadena (Huber
y Wchsterhuser, 1998).
La ltima modicacin de la hiptesis del hierro-sulfuro fue propuesta por William Martin y Michael Russell en
2002.[34] De acuerdo con su escenario, las primeras formas celulares de vida pudieron haber evolucionado dentro de
las llamadas chimeneas negras en las profundidades donde se encuentran las zonas de expansin del fondo ocenico.
Estas estructuras consisten en cavernas a microescala que estn revestidas por delgadas paredes membranosas de
sulfuros metlicos. Por tanto, estas estructuras resolveran varios puntos crticos de los sistemas de Wchstershuser
de una sola vez:
1. Las microcavernas proporcionan medios para concentrar las molculas recin sintetizadas, por tanto aumentando la posibilidad de formar oligmeros.
2. Los abruptos gradientes de temperatura que se encuentran dentro de una chimenea negra permiten establecer
zonas ptimas de reacciones parciales, por ejemplo la sntesis de monmeros en las zonas ms calientes, y
la oligomerizacin en las zonas ms fras.
3. El ujo de agua hidrotermal a travs de la estructura proporciona una fuente constante de ladrillos y energa
(sulfuros metlicos recin precipitados).
4. El modelo permite una sucesin de diferentes pasos de evolucin celular (qumica prebitica, sntesis de monmeros y oligmeros, sntesis de pptidos y protenas, mundo de ARN, ensamblaje de ribonucleoprotenas y
mundo de ADN) en una nica estructura, facilitando el intercambio entre todos los estadios de desarrollo.
5. La sntesis de lpidos como medio de aislar las clulas del medio ambiente no es necesaria hasta que bsicamente estn todas las funciones celulares desarrolladas.
Este modelo sita al ltimo antepasado comn universal (LUCA, del ingls Last Universal Common Ancestor) dentro
de una chimenea negra, en lugar de asumir la existencia de una forma de vida libre de LUCA. El ltimo paso evolutivo
sera la sntesis de una membrana lipdica que nalmente permitiera al organismo abandonar el sistema en el interior
de la microcaverna de las chimeneas negras y comenzar su vida independiente. Este postulado de una adquisicin
tarda de los lpidos es consistente con la presencia de tipos completamente diferentes de lpidos de membrana en
arqueobacterias y eubacterias (ms los eucariotas) con una siologa altamente similar en todas las formas de vida en
otros aspectos.
Otro asunto sin resolver en la evolucin qumica es el origen de la homoquiralidad. Por ejemplo, todos los monmeros
tienen la misma mano dominante (los aminocidos son zurdos y los cidos nucleicos y azcares son diestros). La
homoquiralidad es esencial para la formacin de ribozimas funcionales (y probablemente tambin de protenas). El
origen de la homoquiralidad podra explicarse simplemente por una asimetra inicial por casualidad seguida de una
descendencia comn.
Los trabajos llevados a cabo en 2003 por cientcos de Purdue identicaron el aminocido serina como la probable
raz que provoca la homoquiralidad de las molculas. La serina produce enlaces particularmente fuertes con los

10

CAPTULO 1. ABIOGNESIS

aminocidos de la misma quiralidad, lo cual resulta en un grupo de ocho molculas que podran todas ella ser diestras
o zurdas. Esta propiedad se contrapone a la de otros aminocidos que son capaces de formar enlaces dbiles con
los aminocidos de quiralidad opuesta. Aunque el misterio de por qu acab siendo dominante la serina an est sin
resolver, los resultados sugieren una respuesta a la cuestin de la transmisin quiral: el cmo las molculas orgnicas
de una quiralidad mantienen la dominancia una vez que se establece la asimetra.

1.3.3

Teora de la playa radiactiva

Zachary Adam,[35] de la Universidad de Washington en Seattle, arma que procesos mareales mayores que los actuales, producidos por una luna situada a una distancia mucho menor podran haber concentrado partculas radiactivas
de uranio y otros elementos radiactivos en la marea alta en las playas primordiales donde debieron haber sido los
responsables de generar los componentes elementales de la vida. De acuerdo con los modelos de computacin publicados en Astrobiology[36] un depsito de tales materiales radiactivos podra haber mostrado la misma reaccin
nuclear autosostenida que se encuentra en el yacimiento de uranio de Oklo, en Gabn. Esta arena radiactiva proporciona suciente energa para generar molculas orgnicas, como aminocidos y azcares a partir de acetonitrilo
procedente del agua. La monazita radiactiva tambin libera fosfatos solubles en las regiones que se encuentran entre
los granos de arena, hacindolos biolgicamente accesibles. As pues los aminocidos, azcares y fosfatos solubles
pueden ser producidos simultneamente, de acuerdo con Adam. Los actnidos radiactivos, que entonces se encontraban en mayores concentraciones, pudieron haber formado parte de complejos rgano-metlicos. Estos complejos
pudieron haber sido importantes como primeros catalizadores en los procesos de la vida.
John Parnell, de la Universidad de Aberdeen, sugiere que tales procesos formaron parte del crisol de la vida en
los comienzos de cualquier planeta rocoso hasta que ste fuera lo sucientemente grande para generar un sistema de
tectnica de placas que aportara minerales radiactivos a la supercie. Puesto que se cree que la Tierra en sus orgenes
estaba formada por muchas microplacas, se daran condiciones favorables para este tipo de procesos.

1.3.4

Homoquiralidad

Algunos procesos de la evolucin qumica deberan explicar el origen de la homoquiralidad, es decir, el hecho de que
todos los componentes elementales de los seres vivos tienen la misma quiralidad, siendo los aminocidos levgiros,
los azcares ribosa y desoxirribosa de los cidos nucleicos son dextrgiros, as como los fosfoglicridos quirales.
Se pueden sintetizar molculas quirales, pero en ausencia de una fuente de quiralidad o de un catalizador quiral
se forman en una mezcla 50/50 de ambos enantimeros, a la cual se le llama mezcla racmica. Clark sugiri que la
homoquiralidad pudo comenzar en el espacio, puesto que los estudios sobre los aminocidos del meteorito Murchison
mostraron que la L-alanina era dos veces ms frecuente que la forma D, y el cido L-glutmico era 3 veces ms
prevalente que su contrapartida dextrgira. Se ha sugerido que la luz polarizada tuvo el poder de destruir uno de
los enantimeros dentro del disco protoplanetario. Noyes ha demostrado que la desintegracin beta provocaba la
destruccin de la D-leucina en una mezcla racmica y que la presencia de 14 C, presente en grandes cantidades en las
sustancias orgnicas del ambiente temprano de la tierra, podra haber sido la causa.[37] Robert M. Hazen ha publicado
informes de experimentos realizados en distintas supercies cristalinas quirales que actuaban como posibles lugares
de concentracin y ensamblaje de monmeros quirales en macromolculas.[38] Una vez estabilizado el sistema, la
quiralidad podra haber sido seleccionada favorablemente por la evolucin.[39] Los trabajos con compuestos orgnicos
encontrados en meteoritos tienden a sugerir que la quiralidad es una caracterstica de la sntesis abiognica, puesto
que los aminocidos actuales son levgiros, mientras que los azcares son predominantemente dextrgiros.[40]
Un trabajo llevado a cabo en 2003 por cientcos de Purdue identicaron el aminocido serina como la probable
raz causal de la homoquiralidad de las molculas orgnicas.[41] La serina forma enlaces particularmente fuertes con
los aminocidos de la misma quiralidad, lo cual resulta en un grupo de ocho molculas que deben ser todas o bien
dextrgiras o levgiras. Esta propiedad contrasta con otros aminocidos que son capaces de formar enlaces dbiles con
los aminocidos de la quiralidad opuesta. Aunque el misterio de por qu la serina levgira acab siendo la dominante
an permanece sin resolver, estos resultados sugieren una respuesta a la cuestin de la transmisin quiral: cmo las
molculas orgnicas de una quiralidad mantienen la dominancia una vez que la asimetra ha sido establecida.

1.3.5

Autoorganizacin y replicacin

Si se considera, como a menudo sucede, que la autoorganizacin y autoreplicacin son los procesos principales que
caracterizan a los sistemas vivos, hay que decir que hay muchos tipos de molculas abiticas que exhiben estas

1.3. MODELOS DE ORIGEN DE LA VIDA

11

caractersticas en las condiciones adecuadas. Por ejemplo, Martin y Russel mostraron que la formacin de un compartimento distinto del ambiente por membranas celulares y la autoorganizacin de reacciones redox autocontenidas
son los atributos ms conservados entre los seres vivos, y esto les lleva a argumentar que la materia inorgnica con
estos atributos podran estar entre los atributos ms probables del antepasado comn de todos los seres vivos.[42]

1.3.6

De las molculas orgnicas a las protoclulas

La cuestin de cmo unas molculas orgnicas simples forman una protoclula lleva mucho tiempo sin respuesta,
pero existen muchas hiptesis. Algunas de stas postulan una temprana aparicin de los cidos nucleicos (teoras
denominadas primero los genes) mientras que otras postulan que primero aparecieron las reacciones bioqumicas
y las rutas metablicas (las primero el metabolismo). Tambin hay tendencias con modelos hbridos que combinan
aspectos de ambas.
Modelos primero los genes: el mundo de ARN
La hiptesis del mundo de ARN fue enunciada por Walter Gilbert, de Harvard, con base en los experimentos de Thomas Cech (Universidad de Colorado) y Sidney Altman (Yale) en 1980.[43] Sugiere que las molculas relativamente
cortas de ARN se podran haber formado espontneamente de modo que fueran capaces de catalizar su propia replicacin continua. Es difcil de calibrar la probabilidad de esta formacin. Se han expuesto algunas hiptesis de cmo
pudo haber sucedido. Las primeras membranas celulares pudieron haberse formado espontneamente a partir de proteinoides (molculas similares a protenas que se producen cuando se calientan soluciones de aminocidos). Cuando
estn presentes a la concentracin correcta en solucin acuosa, forman microesferas que, segn se ha observado,
presentan una conducta similar a los compartimentos rodeados de membrana.
Otras posibilidades incluyen sistemas de reacciones qumicas que tienen lugar en el interior de sustratos de arcilla o en
la supercie de rocas pirticas. Entre los factores que apoyan un papel importante para el ARN en la vida primitiva se
incluye su habilidad para replicar (vase el Monstruo de Spiegelman); su habilidad para actuar tanto para almacenar
informacin y catalizar reacciones qumicas (como ribozimas); su papel extremadamente importante como intermediario en la expresin y mantenimiento de la informacin gentica (en forma de ADN) en los organismos modernos
y en la facilidad de su sntesis qumica o al menos de los componentes de la molcula bajo las condiciones aproximadas de la Tierra primitiva. Se han producido articialmente en el laboratorio molculas de ARN relativamente
cortas capaces de duplicar a otras.[44]
Un punto de vista ligeramente distinto sobre esta misma hiptesis es la de que un tipo diferente de cido nucleico,
como los cidos nucleicos peptdicos (ANP) o los cidos nucleicos de treosa (TNA) fueron los primeros en emerger
como molculas autorreproductoras para ser reemplazadas por el ARN slo despus.[45][46]
An quedan algunos problemas con la hiptesis del mundo de ARN, en particular la inestabilidad del ARN cuando
se expone a la radiacin ultravioleta, la dicultad de activar y ligar los nucletidos y la carencia de fosfato disponible
en solucin requerida para construir su columna vertebral y la inestabilidad de la base citosina (que es susceptible a
la hidrlisis). Recientes experimentos tambin sugieren que las estimaciones originales del tamao de una molcula
de ARN capaz de autorreplicacin eran muy probablemente ampliamente subestimadas. Formas ms modernas de la
teora del mundo de ARN proponen que una simple molcula era capaz de autorreplicacin (que otro mundo por
tanto evolucion con el tiempo hasta producir el mundo de ARN). En este momento, no obstante, las distintas hiptesis
tienen insucientes pruebas que lo apoyen. Muchas de stas pueden ser simuladas y probadas en el laboratorio, pero
la ausencia de rocas sedimentarias sin alterar de un momento tan temprano en la historia de la Tierra nos deja pocas
oportunidades de probar robustamente esta hiptesis.
Modelos primero el metabolismo: el mundo de hierro-sulfuro y otros
Algunos modelos rechazan la idea de la autorreplicacin de un gen desnudo y postulan la emergencia de un
metabolismo primitivo que pudo proporcionar un ambiente para la posterior emergencia de la replicacin del ARN.
Una de las ms tempranas encarnaciones de esta idea fue presentada en 1924 por la nocin de Alexander Oparin
de primitivas vesculas autorreplicantes que precedieron al descubrimiento de la estructura del ADN. Las variantes
ms recientes de los aos 1980 y 1990 incluyen la teora del mundo de hierro-sulfuro de Gnter Wchtershuser y
modelos presentados por Christian de Duve basados en la qumica de los tiosteres.
Entre algunos modelos ms abstractos y tericos de la plausibilidad de la emergencia del metabolismo sin la presencia de genes se incluye un modelo matemtico presentado por Freeman Dyson a principios de los aos 1980 y

12

CAPTULO 1. ABIOGNESIS

la nocin de Stuart Kauman de conjuntos colectivamente autocatalticos, discutidos ya avanzada la dcada. Sin
embargo, la idea de que un ciclo metablico cerrado, como el ciclo reductor del cido ctrico propuesto por Gnter
Wchstershuser, pudo formarse espontneamente, an permanece sin pruebas. De acuerdo con Leslie Orgel, un
lder en los estudios sobre el origen de la vida durante algunas de las pasadas dcadas, hay razones para creer que la
armacin permanecer as. En un artculo titulado Self-Organizing Biochemichal Cycles,[48] Orgel resume su anlisis
de la propuesta estipulando que por ahora no existe razn para esperar que ciclos de mltiples pasos como el ciclo
reductor del cido ctrico pudiera autoorganizarse en la supercie de FeS/FeS2 o de algn otro mineral. Es posible
que otro tipo de ruta metablica fuera usado en los comienzos de la vida. Por ejemplo, en lugar del ciclo reductivo
del cido ctrico, la ruta abierta del acetil-CoA (otra de las cuatro vas reconocidas de jacin de dixido de carbono
en la naturaleza) podra ser ms compatible con la idea de autoorganizacin en una supercie de sulfuro metlico. La
enzima clave de esta va, monxido de carbono deshidrogenasa/acetil-CoA tiene anclados grupos mixtos de sulfuro
de hierro y nquel en sus centros de reaccin y cataliza la formacin de acetil-CoA (que podra ser recordado como
una forma moderna de acetilo-tiol) en un nico paso.
Teora de la burbuja
Las olas que rompen en las costas crean una delicada espuma compuesta por burbujas. Los vientos que barren el
ocano tienen tendencia a llevar cosas a la costa, de forma similar a la madera que se junta a la deriva en una playa.
Es posible que las molculas orgnicas se pudieran concentrar en los bordes costeros de un modo parecido. Las
aguas costeras ms someras tambin tienden a ser ms clidas, concentrando ms tarde las molculas orgnicas por
evaporacin. Mientras las burbujas formadas mayormente por agua estallan rpidamente, sucede que las burbujas de
grasas son mucho ms estables, dndole ms tiempo a cada burbuja en particular para llevar a cabo estos cruciales
experimentos.
Los fosfolpidos son un buen ejemplo de un compuesto graso que se cree que fue prevalente en los mares prebiticos.
Debido a que los fosfolpidos contienen una cabeza hidroflica en un extremo y una cola hidrofbica en el otro, tienen
tendencia a formar espontneamente bicapas lipdicas en agua. Una burbuja de monocapa lipdica slo puede contener grasa y una burbuja de bicapa lipdica slo puede contener agua y fue un probable precursor de las modernas
membranas celulares. Si una protena acaba incrementando la integridad de su burbuja nodriza, entonces la burbuja
tiene una gran ventaja y acaba situndose en la cspide de la seleccin natural. La primitiva reproduccin se podra
visualizar cuando las burbujas estallaban, liberando el resultado del experimento en su medio circundante. Una vez
que se libera una cantidad suciente del material correcto, el desarrollo de los primeros procariotas, eucariotas
y organismos multicelulares se poda lograr.[49] De modo similar, las burbujas formadas completamente por molculas similares a protenas, llamadas microesferas, se formaran espontneamente bajo las condiciones adecuadas.
Pero no hay precursores probables de las modernas membranas celulares, puesto que las membranas celulares estn
compuestas primariamente de componentes lipdicos ms que de componentes aminoacdicos.
Un modelo propuesto por Fernando y Rowe[50] sugiere que el connamiento de un metabolismo autocataltico noenzimtico dentro de las protoclulas podra haber sido un modo de evitar el problema de las reacciones colaterales
que son tpicas de los modelos de metabolismo primero.
Modelos hbridos
Una creciente comprensin de los fallos de los modelos que consideran puramente primero los genes o primero el metabolismo est llevando a tendencias hacia modelos que incorporan aspectos de ambos. Concretamente, y
basndose en la implausibilidad logstica del modelo de mundo de ARN, Robert Grith ha establecido un modelo
de cooperacin entre el ARN, los primitivos pptidos y lpidos cuya secuencia sera como sigue: la materia orgnica
generada mediante sntesis abitica en los ocanos primitivos se separara en fases por densidad y solubilidad. La
sntesis de monmeros complejos y tambin de polmeros tendra lugar en supercies hidroflicas y en sus proximidades (interfases) tanto con el medio acuoso como areo. La replicacin y la traduccin encontraran su lugar idneo
en la interfase de elementos emulsicados de carcter hidrofbico. Los primeros cidos nucleicos codicaran preferentemente arginina. Estos pptidos enriquecidos en arginina serviran para secuestrar y transferir enlaces de fosfato
ricos en energa. Esto hara que los pptidos fueran esenciales para el mantenimiento de los cidos nucleicos, ricos
en fosfato, y al mismo tiempo los mantendran cerca de las interfases lipdicas.[51]

1.4 Otros modelos

1.4. OTROS MODELOS

1.4.1

13

Autocatlisis

El etlogo britnico Richard Dawkins escribi sobre la autocatlisis como una explicacin potencial para el origen
de la vida en su libro La historia del antepasado (2004). Los autocatalizadores son substancias que catalizan su propia produccin y tienen por tanto la propiedad de ser un replicador molecular simple. En este libro, Dawkins cita
experimentos llevados a cabo por Julius Rebek y colaboradores en el Sripps Research Institute de California en el que
combinan aminoadenosina y ster de pentauorofenilo con el autocatalizador ster tricido de aminoadenosina (AATE). Un sistema del experimento contena variantes de AATE que catalizaban su propia sntesis. Este experimento
demostraba la posibilidad de que la autocatlisis poda mostrar competicin entre una poblacin de entidades con
herencia, que poda ser interpretada como una forma rudimentaria de seleccin natural.

1.4.2

Teora de la arcilla

Graham Cairns-Smith, de la Universidad de Glasgow, present una hiptesis sobre el origen de la vida en 1985
basada en la arcilla y fue adoptada como una ilustracin plausible por slo unos pocos cientcos, incluyendo a
Richard Dawkins. La teora de la arcilla postula que las molculas orgnicas complejas crecieron gradualmente en
una plataforma de replicacin no orgnica preexistente cristales de silicato en disolucin. La complejidad de las
molculas acompaantes que se desarrollaba como una funcin de las presiones de seleccin en tipos de cristales de
arcilla es entonces extrada para servir a la replicacin de molculas orgnicas independientemente de su pista de
despegue en su silicato.
Cairns-Smith es un rme crtico de otros modelos de evolucin qumica.[52] No obstante, l admite que, como muchos
modelos del origen de la vida, el suyo tambin tiene defectos (Horgan 1991). Es verdaderamente, sacar la vida de
debajo de las piedras.
Peggy Rigou del Instituto Nacional de Investigacin Agronmica de EE. UU. (INRA), en Jouy-en-Josas, Francia,
public en la edicin del 11 de febrero de Science News que los priones son capaces de unirse a partculas de arcilla
y abandonar estas partculas cuando la arcilla se carga negativamente. Aunque no se hace ninguna referencia en el
apartado de implicaciones para las teoras del origen de la vida, esta investigacin podra sugerir que los priones
son una ruta probable hacia las primeras molculas reproductoras. En 2007, Kahr y colaboradores publicaron sus
experimentos que examinan la idea de que los cristales pueden actuar como una fuente de informacin transferible,
usando cristales de ftalato de potasio hidrogenado. Los cristales madre con imperfecciones fueron cortados y usados como semillas para criar cristales hijos a partir de la disolucin. Entonces examinaron la distribucin de las
imperfecciones en el sistema cristalino y encontraron que las imperfecciones de los cristales madre realmente se reproducan en los hijos. Los cristales hijos tenan muchas imperfecciones adicionales. Para una conducta paragentica
las imperfecciones adicionales deberan ser mucho menores que las de los padres, y de ah que Kahr concluya que los
cristales no eran lo sucientemente eles como para almacenar informacin de una generacin a la siguiente.[53][54]

1.4.3

Modelo de Gold de Biosfera profunda y caliente

El descubrimiento de los nanobios (estructuras lamentosas ms pequeas que las bacterias que contienen ADN)
en rocas profundas, llev a una teora controvertida presentada por Thomas Gold a principios de los aos 1990 en
la que se expona que la vida se desarroll al principio no en la supercie de la Tierra, sino varios kilmetros bajo
la supercie. Ahora se sabe que la vida microbiana es abundante a ms de cinco kilmetros bajo la supercie de
la Tierra en forma de arqueobacterias, que se considera que se originaron o antes o aproximadamente al mismo
tiempo que las eubacterias, muchas de las cuales viven en la supercie (incluyendo los ocanos). Se ha armado que
el descubrimiento de vida microbiana bajo la supercie de otro cuerpo del Sistema Solar dara un crdito signicativo
a esta teora. Tambin deca que un suministro de nutrientes de una fuente profunda e inalcanzable promovera la
supervivencia porque la vida que surge en un montn de materia orgnica probablemente consumira todo su alimento
y acabara extinguindose.

1.4.4

El mundo de lpidos

Hay una teora que arma que las primeras sustancias autorreplicantes eran de tipo lipdico.[55] Se sabe que los
fosfolpidos forman bicapas en el agua si estn sometidas a agitacin. Esta estructura es idntica a la de las membranas
celulares. Estas molculas no se encontraban en la tierra primigenia, aunque otras cadenas anflicas largas tambin
forman membranas. Adems, estos cuerpos se pueden expandir por insercin de lpidos adicionales, y bajo una

14

CAPTULO 1. ABIOGNESIS

expansin excesiva pueden sufrir escisiones espontneas que conservan el mismo tamao y composicin de lpidos
en ambas progenies. La idea principal de esta teora es que la composicin molecular de los cuerpos lipdicos es la
primera forma de almacenar informacin y la evolucin conduce a la aparicin de entidades polimricas como el
ARN o el ADN que pueden almacenar informacin favorablemente. An no se ha hablado de ningn mecanismo que
apoye la teora del mundo de lpidos.

1.4.5

El modelo del polifosfato

El problema con muchos de los modelos de abiognesis es que el equilibrio termodinmico favorece a los aminocidos
dispersos antes que a sus polmeros, los polipptidos; es decir, que la polimerizacin es endotrmica. Lo que hace falta
es una causa que promueva la polimerizacin. Una solucin al problema puede encontrarse en las propiedades de los
polifosfatos.[56][57] Los polifosfatos se forman por la polimerizacin de los iones ordinarios de monofosfato (PO4 3 )
bajo la accin de la radiacin ultravioleta. Los polifosfatos pueden catalizar la polimerizacin de los aminocidos
a polipptidos, reduciendo la barrera de energa y haciendo as factible el proceso. En los meteoritos metlicos es
relativamente abundante el fosfuro de hierro y nquel (schreibersita), el cual, en contacto con el agua, libera iones
fosfato y fosto solubles y muy reactivos.[cita requerida]

1.4.6

Hiptesis del mundo de HAP

Se han postulado otras fuentes de molculas complejas, incluyendo algunas de origen extraterrestre, estelar o interestelar. Por ejemplo, se sabe a partir de anlisis espectrales y directos que las molculas orgnicas estn presentes en
cometas y meteoritos. En 2004, un equipo de investigacin detect trazas de hidrocarburos aromticos policclicos
(HAPs) en una nebulosa.[58] stas son las molculas ms complejas encontradas en el espacio hasta el momento. El
uso de los HAP ha sido tambin propuesto como precursor del mundo de ARN en la hiptesis del mundo de HAP.[59]
El Telescopio espacial Spitzer ha detectado recientemente una estrella, la HH 46-IR, que est formndose en un proceso similar al del Sol. En el disco de material que rodea la estrella hay una gran variedad de molculas que incluyen
los compuestos de cianuro, hidrocarburos e hidrxido de carbono. Tambin se han encontrado HAPs por toda la
supercie de la galaxia M81, que est a 12 millones de aos luz de la Tierra, conrmando su amplia distribucin en
el espacio.[60]

1.4.7

El modelo de la ecopoiesis

El modelo de la ecopoiesis ha sido desarrollado por los cientcos brasileos Flix de Sousa y Rodrigues Lima.[61] Es
un modelo que integra elementos y observaciones de varios otros. En esta teora es el ambiente fsico () el que
promueve la aparicin de la vida en los estadios tempranos en lugar de hacerlo la aparicin al azar de organismos
que posteriormente condicionan el entorno, en especial, en cuanto a la acumulacin de oxgeno. Propone que los
ciclos geoqumicos de los elementos biognicos, dirigidos por una atmsfera primordial rica en oxgeno procedente
de la fotlisis del vapor de agua evaporado de los ocanos e hipercarbnica, pudieron ser la base de un metabolismo
planetario de carcter espacialmente continuo y global, que habra precedido y condicionado la aparicin gradual
de una vida como la actual, organizada en organismos discontinuos (individualizados). Algunas de sus predicciones
seran las siguientes:
La fotlisis y posterior escape del hidrgeno acumularan una cantidad signicativa de oxgeno en la atmsfera
primitiva.
Se generara un potencial reductor entre las zonas de produccin fotoltica de oxgeno y el ambiente submarino
con minerales reductores, en especial, de hierro divalente.
Estas interacciones daran lugar a un metabolismo global de base geoqumica, el holoplasma, con la aparicin
de ciclos (como los actuales del carbono o del fosfato) de elementos biognicos.
Este protometabolismo debera ser congruente con las principales rutas metablicas que encontramos hoy
en da.
En el medio hipercarbnico aumentan los cationes divalentes y por ello la carboxilacin (jacin de CO2 a otras
molculas) es energticamente favorable. Se requerira, no obstante, de ciertos hidrocarburos de la litosfera, en
especial acetileno, que podra convertirse por hidratacin y carboxilacin en intermediarios del ciclo de Krebs
reversible. Este sera el elemento ms caracterstico de la circulacin del carbono en la ecosfera primitiva.

1.4. OTROS MODELOS

15

Se aplica el principio de congruencia: se postula la existencia de una continuidad entre los factores protobiolgicos ambientales y el metabolismo actual. ste se puede rastrear en las coenzimas claves. Posteriormente se
producira la incorporacin de estas actividades a unidades catalticas durante el mundo de ARN. El hecho de
que estas coenzimas estn relacionadas estructuralmente con los nucletidos con ribosa parece conrmar este
extremo. El ambiente hipercarbnico tambin favorecera la propagacin quiral de uno de los enantimeros
una vez seleccionado.
El camino hacia las protoclulas se realizara mediante una sucesin de hbitos. En principio habra una agregacin de materia orgnica (hbito ocular) debida a principios sencillos como la baja actividad de agua, la
coalescencia hidrfoba y la formacin de tiocidos y su extraccin parcial en la fase lipdica.
En la siguiente fase evolutiva (hbito reticular) aumenta la integracin entre las fases de los culos (lipdica, peptdica y de polmeros fosforilados) dando lugar a la traduccin. Se agregaran vacuolas metablicas
con vacuolas cidas o respiratorias, dando lugar a retculos que posteriormente se fusionaran en un nico
compartimiento con el hbito celular.

1.4.8

Exognesis: vida primitiva extraterrestre

Otra alternativa a la abiognesis terrcola es la hiptesis de que la vida primitiva pudo haberse formado originalmente
fuera de la Tierra (advirtase que exognesis est relacionado, pero no es lo mismo que la nocin de panspermia). Se
supone que una lluvia de material procedente de cometas que se precipit sobre la Tierra primitiva pudo haber trado
cantidades signicativas de molculas orgnicas complejas y, quizs, la misma vida primitiva formada en el espacio
fue trada a la Tierra por material cometario o asteroides de otros sistemas estelares.
Los componentes orgnicos son relativamente comunes en el espacio, especialmente en el Sistema Solar exterior,
donde las sustancias voltiles no son evaporadas por el calentamiento solar. En los cometas se encuentran incrustaciones de capas externas de material oscuro que, se piensa, son sustancias bituminosas compuestas por material orgnico
complejo formado por compuestos de carbono simples tras reacciones iniciadas mayormente por irradiacin por luz
ultravioleta.
Una hiptesis relacionada con sta es que la vida se form en primer lugar en el Marte primigenio y fue transportada
a la Tierra cuando material de su corteza fue expulsada de Marte por un asteroide e impactos cometarios para ms
tarde alcanzar la Tierra. Es difcil encontrar evidencias para ambas hiptesis y puede que haya que esperar a que se
traigan muestras de cometas y de Marte para su estudio. Ninguna de ellas responde realmente a la cuestin de cmo
se origin por primera vez la vida, sino que meramente traslada este origen a otro planeta o cometa. No obstante,
esta hiptesis extiende tremendamente el abanico de condiciones bajo el cual se pudo haber formado la vida, desde
las posibles condiciones primitivas de la Tierra a literalmente las condiciones de todo el Universo.
Teora de la panspermia
La ventaja de las hiptesis de un origen extraterrestre de la vida primitiva es que incrementa el campo de probabilidad
para que la vida se desarrolle. No se requiere que se desarrolle en cada planeta en el cual se halle, sino ms bien en
una sola localizacin y posteriormente se extiende por la galaxia hacia otros sistemas estelares a travs del material
cometario. Esta idea ha recibido impulsos debido a los descubrimientos sobre microbios muy resistentes.[62] Una
alternativa a la abiognesis terrestre es la hiptesis de la panspermia, que sugiere que las semillas o la esencia
de la vida prevalecen diseminadas por todo el Universo y que la vida comenz en la Tierra gracias a la llegada de
tales semillas a nuestro planeta. Estas ideas tienen su origen en algunas de las consideraciones del lsofo griego
Anaxgoras. El astrnomo Sir Fred Hoyle tambin apoy la idea de la panspermia. Se basa en la comprobacin
de que ciertos organismos terrestres (ciertas bacterias, cianobacterias y lquenes) son tremendamente resistentes a
condiciones adversas y que eventualmente pueden viajar por el espacio y colonizar otros planetas.

1.4.9

Hiptesis de la gnesis mltiple

Se habra dado la aparicin de diferentes formas de vida casi simultneamente en la historia temprana de la Tierra,[63]
dado que parece existir un nico antepasado comn entre todos los seres vivos, las otras formas estaran extintas,
dejndonos fsiles a travs de su diferente bioqumica. Por ejemplo, por el uso de otros elementos, como el arsnico
en lugar del fsforo, y sobreviviendo como extremlas o simplemente permaneciendo ignoradas al ser anlogas a los
organismos del actual rbol de la vida. Hartman, por ejemplo, combina algunas teoras proponiendo lo siguiente:[64]

16

CAPTULO 1. ABIOGNESIS
Los primeros organismos autorreplicantes fueron arcillas ricas en hierro que jaban dixido de
carbono en el cido oxlico y otros cidos dicarboxlicos. El sistema de replicacin de las arcillas y
su fenotipo metablico evolucion entonces hacia la regin rica en sulfuro del manantial hidrotermal,
adquiriendo la capacidad de jar nitrgeno. Finalmente se incorpor el fosfato en el sistema en evolucin
que permita la sntesis de nucletidos y fosfolpidos. Si la biosntesis recapitula la biopoiesis, entonces
la sntesis de los aminocidos precedi a la sntesis de bases pricas y pirimidnicas. Ms all de esto la
polimerizacin de los tiosteres de aminocido en polipptidos precedi la polimerizacin dirigida de
steres de aminocidos por polinucletidos.

1.5 Vase tambin

ltimo ancestro universal
Evolucin biolgica
Origen de la clula eucariota
El origen del hombre
Historia de la Tierra
Biognesis
Sistemas complejos
Astrobiologa
Astroqumica
Ecuacin de Drake
Habitabilidad planetaria
Vida extraterrestre
Principio antrpico
Principio de mediocridad
Stuart Kauman
Sentido de la vida

1.6 Notas
[1] La proporcin entre los istopos estables del carbono, del hierro y del azufre inducen a pensar en un origen biognico de
los minerales y sedimentos que se produjeron en esa poca,[3][4] as como los biomarcadores moleculares que indican ya
exista la fotosntesis.[5][6]

1.7 Referencias
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1.7. REFERENCIAS

17

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[43] Gilbert, Walter (Feb de 1986). The RNA World. Nature 319: 618. doi:10.1038/319618a0. |month= y |mes= redundantes
(ayuda)
[44] W. K. Johnston, P. J. Unrau, M. S. Lawrence, M. E. Glasner and D. P. BartelRNA-Catalyzed RNA Polymerization: Accurate and General RNA-Templated Primer Extension, Science 292, 1319 (2001)
[45] Orgel, Leslie (Nov 2000). A Simpler Nucleic Acid. Science 290 (5495): 1306 - 1307
[46] Nelson, K.E., Levy, M., and Miller, S.L. Peptide nucleic acids rather than RNA may have been the rst genetic molecule
(2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97, 38683871.
[47] Robinson, R (2005). Jump-Starting a Cellular World: Investigating the Origin of Life, from Soup to Networks. PLoS 3
(11). doi:10.1371/journal.pbio.0030396.
[48] PNAS, vol. 97, no. 23, Noviembre 7 2000, p12503-12507
[49] Esta teora est ampliada del libro La clula: Evolucin del primer organismo de Joseph Panno Ph.D.
[50] www.cogs.susx.ac.uk/users/ctf20/dphil_2005/publications.htm. Consultado el 10 de julio de 2007.
[51] Grith, RW (2009). A Specic Scenario for the Origin of Life and the Genetic Code Based on Peptide/Oligonucleotide
Interdependence. Orig Life Evol Biosph. PMID 19468859.
[52] Genetic Takeover: And the Mineral Origins of Life ISBN 0-521-23312-7
[53] Test of Cairns-Smiths crystals-as-genes hypothesis, Theresa Bullard, John Freudenthal, Serine Avagyan and Bart Kahr,
Faraday Discuss., 2007, DOI: 10.1039/b616612c
[54] Caroline Moore (16 de julio de 2007). Crystals as genes?. Chemical Science.
[55] ool.weizmann.ac.il/. Consultado el 10 de julio de 2007.
[56] Michael R. W. Brown y Arthur Kornberg (2004). Inorganic polyphosphate in the origin and survival of species. Proc
Natl Acad Sci U S A. 101 (46): 1608516087. doi:10.1073/pnas.0406909101.
[57] The Origin Of Life
[58] Descubrimiento de uorescencia en el azul debida a hidrocarburos aromticos policclicos en el rectngulo rojo. A. N. Witt,
y otros.
[59] Battersby, S. (2004). Space molecules point to organic origins. Visitado el 11 de enero de 2004 en Newscientist
[60] Leslie Mullen (23 de diciembre de 2003). First Images Show Organic Molecules. Astrobiology Magazine. Consultado el
26 de abril de 2008.
[61] Flix de Sousa, Raul A., (2006). Ecopoese - A criao da ecosfera, 2 Ed., Rio de Janeiro

1.8. ENLACES EXTERNOS

19

[62] Stuart Clark (25 de septiembre de 2002). Tough Earth bug may be from Mars. New Scientist.
[63] Are Aliens Among Us? In pursuit of evidence that life arose on Earth more than once, scientists are searching for microbes
that are radically dierent from all known organisms Scientic American. 19 de noviembre de 2007.
[64] Hartman, Hyman (1998) Photosynthesis and the Origin of Life (Origins of Life and Evolution of Biospheres, volumen
28, nmeros 46 / octubre de 1998)

1.8 Enlaces externos

Espaol:
Artculo: Una simulacin ayuda a comprender la aparicin de la vida a partir de materia inerte
Artculo: El origen de la vida desde un punto de vista geolgico
Artculo: El origen de la vida en la tierra.
Ingles:
Web de la Sociedad Internacional para el Estudio del Origen de la Vida.
Origins of Life - Contenidos de la revista acadmica especializada
Video en Ingls 'El origen de la vida, por John Maynard-Smith' Discurso ante la Real Institution por la sociedad
Vega Science
Web sobre el origen de la vida que incluye artculos y recursos del Dr. Michael Russell, de la Universidad de
Glasgow
Libro: Possible Connections Between Interstellar Chemistry and the Origin of Life on the Earth

Wikiquote alberga frases clebres de o sobre Abiognesis. Wikiquote

20

Aleksandr Oparin (derecha) en el laboratorio.

CAPTULO 1. ABIOGNESIS

1.8. ENLACES EXTERNOS

21

John Burdon Sanderson Haldane, marxista militante y coincidente en el tiempo con el sovitico Aleksandr Oparin como proponente
de un mecanismo heterotrco para el origen de la vida.

22

Stanley Miller junto a su experimento en 1999.

CAPTULO 1. ABIOGNESIS

1.8. ENLACES EXTERNOS

Diagrama del experimento de Miller y Urey.

23

24

Sidney W. Fox.

CAPTULO 1. ABIOGNESIS

1.8. ENLACES EXTERNOS

Fumarolas negras. Algunas teoras arman que la vida surgi en las proximidades algn tipo de fuente hidrotermal submarina.

25

26

ARN con sus bases nitrogenadas a la izquierda y ADN a la derecha.

CAPTULO 1. ABIOGNESIS

1.8. ENLACES EXTERNOS

27

Chimeneas de Tynagh (crculos oscuros) junto con burbujas. Segn una teora[47] los lugares donde surgi el metabolismo podran
ser semejantes a estas formaciones.

28

Ensamblaje de un apilamiento de HAPs.

CAPTULO 1. ABIOGNESIS

1.8. ENLACES EXTERNOS

Formacin en un meteorito marciano que se crea que era una bacteria.

29

Captulo 2

Compuesto orgnico

Frmula estructural del metano , un alcano y el compuesto orgnico ms simple.

Compuesto orgnico o molcula orgnica es un compuesto qumico ms conocido como micro molcula o estitula
que contiene carbono, formando enlaces carbono-carbono y carbono-hidrgeno. En muchos casos contienen oxgeno,
30

2.1. HISTORIA

31

nitrgeno, azufre, fsforo, boro, halgenos y otros elementos menos frecuentes en su estado natural. Estos compuestos
se denominan molculas orgnicas. Algunos compuestos del carbono, carburos, los carbonatos y los xidos de carbono, no son molculas orgnicas. La principal caracterstica de estas sustancias es que arden y pueden ser quemadas
(son compuestos combustibles). La mayora de los compuestos orgnicos se producen de forma articial mediante
sntesis qumica aunque algunos todava se extraen de fuentes naturales.
Las molculas orgnicas pueden ser de dos tipos:
Molculas orgnicas naturales: son las sintetizadas por los seres vivos, y se llaman biomolculas, las cuales
son estudiadas por la bioqumica y las derivadas del petrleo como los hidrocarburos.
Molculas orgnicas articiales: son sustancias que no existen en la naturaleza y han sido fabricadas o
sintetizadas por el hombre, por ejemplo los plsticos.
La lnea que divide las molculas orgnicas de las inorgnicas ha originado polmicas e histricamente ha sido arbitraria, pero generalmente, los compuestos orgnicos tienen carbono con enlaces de hidrgeno, y los compuestos
inorgnicos, no. As el cido carbnico es inorgnico, mientras que el cido frmico, el primer cido carboxilico,
es orgnico. El anhdrido carbnico y el monxido de carbono, son compuestos inorgnicos. Por lo tanto, todas las
molculas orgnicas contienen carbono, pero no todas las molculas que contienen carbono son molculas orgnicas.

2.1 Historia
La etimologa de la palabra orgnico signica que procede de rganos, relacionado con la vida; en oposicin a
inorgnico, que sera el calicativo asignado a todo lo que carece de vida. Se les dio el nombre de orgnicos en el
siglo XIX, por la creencia de que slo podran ser sintetizados por organismos vivos. La teora de que los compuestos
orgnicos eran fundamentalmente diferentes de los inorgnicos, fue refutada con la sntesis de la urea, un compuesto
orgnico por denicin ya que se encuentra en la orina de organismos vivos, sntesis realizada a partir de cianato
de potasio y sulfato de amonio por Friedrich Whler (sntesis de Whler). Los compuestos del carbono que todava
se consideran inorgnicos son los que ya lo eran antes del tiempo de Whler; es decir, los que se encontraron a partir
de fuentes sin vida, inorgnicas, tales como minerales.[1]

2.2 Clasicacin de compuestos orgnicos

La clasicacin de los compuestos orgnicos puede realizarse de diversas maneras, atendiendo a su origen (natural o
sinttico), a su estructura (p.ejm.: aliftico o aromtico), a su funcionalidad (p. ejm.:alcoholes o cetonas), o a su peso
molecular (p.ejem.: monmeros o polmeros).
Los compuestos orgnicos pueden dividirse de manera muy general en:
Compuestos alifticos
Compuestos aromticos
Compuestos heterocclicos
Compuestos organometlicos
Polmeros

2.2.1

Clasicacin segn su origen

La clasicacin por el origen suele englobarse en dos tipos: natural o sinttico. Aunque en muchos casos el origen
natural se asocia a el presente en los seres vivos no siempre ha de ser as, ya que la sntesis de molculas orgnicas
cuya qumica y estructura se basa en el carbono, tambin se sintetizan ex-vivo, es decir en ambientes inertes, como
por ejemplo el cido frmico en el cometa Halle Bop.

32

CAPTULO 2. COMPUESTO ORGNICO

2.2.2

Natural

In-vivo
Los compuestos orgnicos presentes en los seres vivos o biosintetizados constituyen una gran familia de compuestos
orgnicos. Su estudio tiene inters en bioqumica, medicina, farmacia, perfumera, cocina y muchos otros campos
ms.
Carbohidratos Los carbohidratos estn compuestos fundamentalmente de carbono (C), oxgeno (O) e hidrgeno
(H). Son a menudo llamados azcares pero esta nomenclatura no es del todo correcta. Tienen una gran presencia
en el reino vegetal (fructosa, celulosa, almidn, alginatos), pero tambin en el animal (glucgeno, glucosa). Se suelen
clasicar segn su grado de polimerizacin en:
Monosacridos (fructosa, ribosa y desoxirribosa)
Disacridos (sacarosa, lactosa)
Trisacridos (maltotriosa, ranosa)
Polisacridos (alginatos, cido algnico, celulosa, almidn, etc)
Lpidos Los lpidos son un conjunto de molculas orgnicas, la mayora biomolculas, compuestas principalmente
por carbono e hidrgeno y en menor medida oxgeno, aunque tambin pueden contener fsforo, azufre y nitrgeno.
Tienen como caracterstica principal el ser hidrfobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgnicos como
la bencina, el benceno y el cloroformo. En el uso coloquial, a los lpidos se les llama incorrectamente grasas, ya
que las grasas son slo un tipo de lpidos procedentes de animales. Los lpidos cumplen funciones diversas en los
organismos vivientes, entre ellas la de reserva energtica (como los triglicridos), la estructural (como los fosfolpidos
de las bicapas) y la reguladora (como las hormonas esteroides). (ver artculo "lpido")
Protenas Las protenas son polipptidos, es decir estn formados por la polimerizacin de pptidos, y estos por la
unin de aminocidos. Pueden considerarse as poliamidas naturales ya que el enlace peptdico es anlogo al enlace
amida. Comprenden una familia importantsima de molculas en los seres vivos pero en especial en el reino animal.
Ejemplos de protenas son el colgeno, las bronas, o la seda de araa.
cidos nucleicos Los cidos nucleicos son polmeros formados por la repeticin de monmeros denominados
nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister. Se forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a alcanzar pesos moleculares gigantescos, con millones de nucletidos encadenados. Estn formados
por las partculas de carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y fosfato.Los cidos nucleicos almacenan la informacin
gentica de los organismos vivos y son los responsables de la transmisin hereditaria. Existen dos tipos bsicos, el
ADN y el ARN. (ver artculo "cidos nucleicos")
Molculas pequeas Las molculas pequeas son compuestos orgnicos de peso molecular moderado (generalmente se consideran pequeas aquellas con peso molecular menor a 1000 g/mol) y que aparecen en pequeas
cantidades en los seres vivos pero no por ello su importancia es menor. A ellas pertenecen distintos grupos de hormonas como la testosterona, el estrgeno u otros grupos como los alcaloides. Las molculas pequeas tienen gran
inters en la industria farmacutica por su relevancia en el campo de la medicina.
Ex-vivo
Son compuestos orgnicos que han sido sintetizados sin la intervencin de ningn ser vivo, en ambientes extracelulares
y extravirales.
Procesos geolgicos El petrleo es una sustancia clasicada como mineral en la cual se presentan una gran cantidad
de compuestos orgnicos. Muchos de ellos, como el benceno, son empleados por el hombre tal cual, pero muchos
otros son tratados o derivados para conseguir una gran cantidad de compuestos orgnicos, como por ejemplo los
monmeros para la sntesis de materiales polimricos o plsticos.

2.3. INTRODUCCIN A LA NOMENCLATURA EN QUMICA ORGNICA

33

Estructura de la testosterona. Una hormona, que se puede clasicar como molcula pequea en el argot qumico-orgnico.

Procesos atmosfricos
Procesos de sntesis planetaria En el ao 2000 el cido frmico, un compuesto orgnico sencillo, tambin fue
hallado en la cola del cometa Hale-Bopp.[2],[3] Puesto que la sntesis orgnica de estas molculas es inviable bajo las
condiciones espaciales este hallazgo parece sugerir que a la formacin del sistema solar debi anteceder un periodo
de calentamiento durante su colapso nal.[3]

2.2.3

Sinttico

Desde la sntesis de Whler de la urea un altsimo nmero de compuestos orgnicos han sido sintetizados qumicamente para benecio humano. Estos incluyen frmacos, desodorantes, perfumes, detergentes, jabones, bras txtiles
sintticas, materiales plsticos, polmeros en general, o colorantes orgnicos.

2.3 Introduccin a la nomenclatura en qumica orgnica

2.3.1

Hidrocarburos

El compuesto ms simple es el metano, un tomo de carbono con cuatro de hidrgeno (valencia = 1), pero tambin
puede darse la unin carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples,
dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrgeno, se habla de hidrocarburos, que pueden
ser:
Saturados: con enlaces covalentes simples, alcanos.
Insaturados, con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos).
Hidrocarburos cclico: Hidrocarburos saturados con cadena cerrada, como el ciclohexano.

34

CAPTULO 2. COMPUESTO ORGNICO

Sello alemn conmemorativo de 1964 con la descripcin de la estructura del benceno por Friedrich August Kekul en 1865

Aromticos: estructura cclica.

2.3.2

Radicales y ramicaciones de cadena

Los radicales o grupos alquilo son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-, tres carbonos prop-,
cuatro carbonos but-, cinco carbonos pent-, seis carbonos hex-, y as sucesivamente...) y el sujo -il. Adems, se
indica con un nmero, colocado delante, la posicin que ocupan. El compuesto ms simple que se puede hacer con
radicales es el metilpropano. En caso de que haya ms de un radical, se nombrarn por orden alfabtico de las races.
Por ejemplo, el 5-metil, 2-etil, 8-butil, 10-docoseno.

2.4. CLASIFICACIN SEGN LOS GRUPOS FUNCIONALES

35

Estructura de un hidrocarburo ramicado nombrado 5-butil-3,9-dimetil-undecano

2.4 Clasicacin segn los grupos funcionales

Los compuestos orgnicos tambin pueden contener otros elementos, tambin otros grupos de tomos adems del
carbono e hidrgeno, llamados grupos funcionales. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los alcoholes: un
tomo de oxgeno enlazado a uno de hidrgeno (-OH), al que le queda una valencia libre. Asimismo tambin existen funciones alqueno (dobles enlaces), teres, steres, aldehidos, cetonas, carboxlicos, carbamoilos, azo, nitro o
sulfxido, entre otros.
Alquino
Hidroxilo
ter
Amina
Aldehdo
Cetona
Carboxilo
ster
Amida
Azo
Nitro
Sulfxido

2.4.1

Oxigenados

Son cadenas de carbonos con uno o varios tomos de oxgeno y puenden ser:
Alcoholes: Las propiedades fsicas de un alcohol se basan principalmente en su estructura. El alcohol esta
compuesto por un alcano y agua. Contiene un grupo hidrofbico (sin anidad por el agua) del tipo de un
alcano, y un grupo hidroxilo que es hidrlo (con anidad por el agua), similar al agua. De estas dos unidades
estructurales, el grupo OH da a los alcoholes sus propiedades fsicas caractersticas, y el alquilo es el que las
modica, dependiendo de su tamao y forma.
El grupo OH es muy polar y, lo que es ms importante, es capaz de establecer puentes de hidrgeno: con sus
molculas compaeras o con otras molculas neutras.
Aldehdos: Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se
denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminacin -ol por -al:
Es decir, el grupo carbonilo H-C=O est unido a un solo radical orgnico.

36

Monmero de la celulosa.

2-Butanona o metil-etil-cetona

CAPTULO 2. COMPUESTO ORGNICO

2.4. CLASIFICACIN SEGN LOS GRUPOS FUNCIONALES

37

Cetonas: Una cetona es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a
dos tomos de carbono, a diferencia de un aldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos
a un tomo de hidrgeno.1 Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto
orgnico, las cetonas se nombran agregando el sujo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona;
heptano, heptanona; etc). Tambin se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales est unido
(por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prejo oxo(ejemplo: 2-oxopropanal).
El grupo funcional carbonilo consiste en un tomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un tomo de
oxgeno. El tener dos tomos de carbono unidos al grupo carbonilo, es lo que lo diferencia de los cidos carboxlicos,
aldehdos, steres. El doble enlace con el oxgeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y teres. Las cetonas suelen
ser menos reactivas que los aldehdos dado que los grupos alqulicos actan como dadores de electrones por efecto
inductivo.
cidos carboxlicos: Los cidos carboxlicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque
poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (COOH); se produce cuando coinciden
sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH
CO2H...
steres: Los steres presentan el grupo ster (-O-CO-) en su estructura. Algunos ejemplos de sustancias con
este grupo incluyen el cido acetil saliclico, componente de la aspirina, o algunos compuestos aromticos como
el acetato de isoamilo, con caracterstico olor a pltano. Los aceites tambin son steres de cidos grasos con
glicerol.
teres: Los teres presentan el grupo ter(-O-) en su estructura. Suelen tener bajo punto de ebullicin y son
fcilmente descomponibles. Por ambos motivos, los teres de baja masa molecular suelen ser peligrosos ya que
sus vapores pueden ser explosivos.

2.4.2

Nitrogenados

Aminas: Las aminas son compuestos orgnicos caracterizados por la presencia del grupo amina (-N<). Las
aminas pueden ser primarias (R-NH2 ), secundarias (R-NH-R) o terciarias (R-NR-R). Las aminas suelen
dar compuestos ligeramente amarillentos y con olores que recuerdan a pescado u orina.
Amidas: Las amidas son compuestos orgnicos caracterizados por la presencia del grupo amida (-NH-CO-)
en su estructura. Las protenas o polipptidos son poliamidas naturales formadas por enlaces peptdicos entre
distintos aminocidos.
Isocianatos: Los isocianatos tienen el grupo isocianato (-N=C=O). Este grupo es muy electrlo, reaccionando
fcilmente con el agua para descomponerse mediante la transposicin de Hofmann dar una amina y anhdrico
carbnico, con los hidroxilos para dar uretanos, y con las aminas primarias o secundarias para dar ureas.

2.4.3

Cclicos

Son compuestos que contienen un ciclo saturado. Un ejemplo de estos son los norbornanos, que en realidad son
compuestos bicclicos, los terpenos, u hormonas como el estrgeno, progesterona, testosterona u otras biomolculas
como el colesterol.

2.4.4

Aromticos

Los compuestos aromticos tienen estructuras cclicas insaturadas. El benceno es el claro ejemplo de un compuesto
aromtico, entre cuyos derivados estn el tolueno, el fenol o el cido benzoico. En general se dene un compuesto
aromtico aquel que tiene anillos que cumplen la regla de Hckel, es decir que tienen 4n+2 electrones en orbitales
(n=0,1,2,...). A los compuestos orgnicos que tienen otro grupo distinto al carbono en sus cilos (normalmente N, O
u S) se denominan compuestos aromticos heterocclicos. As los compuestos aromticos se suelen dividir en:
Derivados del benceno: Policclicos (antraceno, naftaleno, fenantreno, etc), fenoles, aminas aromticas, fulerenos,
etc

38

CAPTULO 2. COMPUESTO ORGNICO

El Furano (C4 H4 O) es un ejemplo de compuesto aromtico. Estructura tridimensional del Furano mostrando la nube electrnica de
electrones .

Compuestos heterocclicos: Piridina, furano, tiofeno, pirrol, porrina, etc

2.5 Ismeros
Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes conguraciones de enlace dando lugar a los llamados ismeros, molculas tienen la misma frmula qumica pero distintas estructuras y
propiedades.
Existen distintos tipos de isomera: isomera de cadena, isomera de funcin, tautomera, estereoisomera, y estereoisomera conguracional.
El ejemplo mostrado a la izquierda es un caso de isometra de cadena en la que el compuesto con frmula C6 H12
puede ser un ciclo (ciclohexano) o un alqueno lineal, el 1-hexeno. Un ejemplo de isomera de funcin sera el caso
del propanal y la acetona, ambos con frmula C3 H6 O.

2.6 Fuentes
Los compuestos orgnicos pueden ser obtenidos por puricacin a partir de organismos o del petrleo y por sntesis
orgnica.
La mayora de los compuestos orgnicos puros se producen hoy de forma articial, aunque un subconjunto importante

2.7. VARIEDAD

39

H
H

H
C

C
H

C
H

H
H

H
H

H H
C C

C
H

H
C

C C
H H

H
H

Ismeros del C6 H12

todava se extrae de fuentes naturales porque sera demasiado costosa su sntesis en laboratorio. Estos ltimos son
utilizados en reacciones de semi-sntesis.

2.7 Variedad
El anlisis estadstico de estructuras qumicas se llama informtica qumica. La base de datos de Beilstein contiene
una amplia coleccin de compuestos orgnicos. Un estudio informtico que implicaba 5,9 millones de sustancias y
6,5 millones de reacciones, demostr que el universo de compuestos orgnicos consiste en una base de alrededor de
200.000 molculas muy relacionadas entre s y de una periferia grande (3,6 millones de molculas) a su alrededor.[4]
La base y la periferia estn rodeadas por un grupo de pequeas islas no-conectadas que contienen 1,2 millones de
molculas, un modelo semejante al www.
Ms estadsticas:
Las molculas de la base (solamente 3,5% del total) estn implicadas en el 35% de todas las reacciones que
dan lugar al 60% de todas las molculas.
La distancia media entre dos molculas en la base es de 8,4 pasos sintticos, y el 95% de todas las reacciones
conectan con menos de 15 pasos. Cualquier molcula de la periferia puede ser alcanzada por una de la base en
menos de 3 pasos.
La base contiene el 70% de los 200 productos qumicos industriales ms utilizados.
Un inventario qumico ptimo de 300 productos qumicos que contenga 10 reactivos de Wittig, 6 reactivos de
Grignard, 2 bloques de DNA y 18 aldehdos aromticos, permite a una compaa qumica hipottica la sntesis
de hasta 1,2 millones de compuestos orgnicos.
Se ha dicho que es suciente reconocer cerca de 30 molculas para tener un conocimiento que permita trabajar
con la bioqumica de las clulas. Dos de esas molculas son los azcares glucosa y ribosa; otra, un lpido; otras
veinte, los aminocidos biolgicamente importantes; y cinco las bases nitrogenadas, molculas que contienen
nitrgeno y son constituyentes claves de los nucleidos.
Tambin algunos elementos son orgnicos como el carbono, nitrgeno, oxgeno, fsforo, azufre, selenio, berilio,
magnesio, calcio, estroncio, bario, radio, potasio, cloro, sodio, boro

2.8 Vase tambin

Qumica orgnica
Isomera

40

CAPTULO 2. COMPUESTO ORGNICO

Grupo funcional
Petrleo
Sntesis orgnica
Qumica

2.9 Referencias
[1] Spencer L. Seager y Michael R. Slabaugh: Chemistry for Today: general, organic, and biochemistry. Thomson Brooks/Cole,
2004, p. 342. ISBN 0-534-39969-X
[2] D. Bockele-Morvan et.al.: New molecules found in comet C/1995 O1 (Hale-Bopp): Investigating the link between cometary
and interstellar material. In: Astronomy and Astrophysics. 2000, 353, S. 11011114.
[3] S.D. Rodgers, S. D. Charnley: Organic synthesis in the coma of comet Hale-Bopp? In: Monthly Notices of the Royal Astronomical Society. 2000, 320, 4, S. L61L64 (Volltext).
[4] Kyle J. M. Bishop, Rafal Klajn, Bartosz y A. Grzybowski: The Core and Most Useful Molecules in Organic Chemistry (Angewandte Chemie International Edition). Volumen 45, edicin 32, pginas 5348 - 5354 2006 doi 10.1002/anie.200600881

Captulo 3

Polmero

El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad repetitiva conocida como estireno.

Los polmeros (del griego poly: muchos y mero: parte, segmento) son macromolculas (generalmente orgnicas)
formadas por la unin de molculas ms pequeas llamadas monmeros.
El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales, entre los ms comunes de estos y
entre los polmeros sintticos encontramos el nailon, el polietileno y la baquelita.

3.1 Polimerizacin
En qumica orgnica, la reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al polmero, esta
se clasica como "polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier caso, el tamao de
la cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao
distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del polmero.

3.1.1

Tipos de polimerizacin

Existen dos tipos fundamentales de polimerizacin:

Polimerizacin por condensacin.
En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea, por ejemplo agua. Debido a esto, la masa molecular del polmero no es necesariamente un mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Los polmeros de
condensacin se dividen en dos grupos:
41

42

CAPTULO 3. POLMERO
Los Homopolmeros.
Polietilenglicol
Siliconas
Los Copolmeros.
Baquelitas.
Polisteres.
Poliamidas.

La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros bifuncionales. Deben de saber que los
polmeros pueden ser maquinables.
Ejemplo: HOOC--R1--NH2
Si reacciona consigo mismo, entonces:
2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1-NH--CO--R1--NH2 +
H2O
Polimerizacin por adicin.
En este tipo de polimerizacin la masa molecular del polmero es un mltiplo exacto de la masa molecular del
monmero.
Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura homoltica:
Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl
Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl
Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o bien se unen dos
cadenas con un terminal neutralizado.

Polimerizacin del estireno para dar poliestireno

n indica el grado de polimerizacin
Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena de monmeros, o bien esta cadena
puede presentar ramicaciones de mayor o menor tamao. Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados
por el enlace entre tomos de distintas cadenas.
La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras propiedades fsicas, as como la estructura que
presentan, determinan diferentes caractersticas para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero presenta entrecruzamiento, el material ser ms difcil de fundir que si no presentara ninguno.
Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso dependiendo del orden estereoqumico
de los enlaces, un polmero puede ser: atctico (sin orden), isotctico (mismo orden), o sindiotctico (orden alternante)
a esta conformacin se la llama tacticidad. Las propiedades de un polmero pueden verse modicadas severamente
dependiendo de su estereoqumica.
En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina homopolmero y si proviene
de varios monmeros se llama copolmero o heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero, pues

3.1. POLIMERIZACIN

43

Tacticidad de poliestireno, atctico, sindiotctico, isotctico.

proviene de un nico tipo de monmero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede
obtener un copolmero de estos dos monmeros.
En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras, particularmente para polmeros
naturales, los monmeros pueden repetirse de forma aleatoria, informativa (como en los polipptidos de las protenas
o en los polinucletidos de los cidos nucleicos) o peridica, como en el peptidoglucano o en algunos polisacridos.
Los monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar en la cadena principal alternndose segn diversos patrones, denominndose copolmero alternante, copolmero en bloque, copolmero aleatorio,
copolmero de injerto. Para lograr este diseo, la reaccin de polimerizacin y los catalizadores deben ser los adecuados.

a) Homopolmero b) Copolmero alternante

c) Copolmero en bloque d) Copolmero aleatorio
e) Copolmero de injerto

44

CAPTULO 3. POLMERO

La estructura puede ser lineal o tambin ramicada (aparte de poder presentar entrecruzamientos). Tambin pueden adoptar otras
estructuras, por ejemplo radiales.

Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la cadena polimrica, sin embargo
es mucho ms importante el resto de la cadena que estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensin
comparada con los extremos.

3.2 Propiedades
Fotoconductividad
Electrocromismo
Fotoluminiscencia (uorescencia y fosforescencia)

3.2.1

Propiedades elctricas

Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores elctricos, por lo que se emplean masivamente
en la industria elctrica y electrnica como materiales aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con
ventaja a las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos; termoplsticos como el
PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando en la actualidad a tensiones de
aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos electrnicos se construyen en termoplsticos

3.3. CLASIFICACIN

45

de magncas propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran duracin y resistencia al medio ambiente, como
son, por ejemplo, las resinas ABS.
Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha generalizado el uso de antiestticos que permite en
la supercie del polmero una conduccin parcial de cargas elctricas.
Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas aplicaciones est en relacin a la prdida
de caractersticas mecnicas y geomtricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que resisten
sin problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los 200 C).
Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas principalmente, por la naturaleza qumica
del material (enlaces covalentes de mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o
amorfa del material, que afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se acomete mediante ensayos de
comportamiento en campos elctricos de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se analizan las caractersticas
elctricas de estos materiales.
Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones an estn siendo estudiadas.

3.2.2

Propiedades fsicas de los polmeros

Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran que este material, constituido
por molculas que pueden contener desde 1000 hasta 150 000 grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto
ordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas se les considera defectos del
cristal. En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van der
Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en los enlaces de H.
La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los polmeros. A temperaturas ms bajas
los polmeros se vuelven ms duros y con ciertas caractersticas vtreas, debido a la prdida de movimiento relativo
entre las cadenas que forman el material. La temperatura a la que funden las zonas cristalinas se llama temperatura
de fusin (Tf). Otra temperatura importante es la de descomposicin y es conveniente que sea bastante superior a Tf.

3.2.3

Las propiedades mecnicas

Son una consecuencia directa de su composicin, as como de la estructura molecular, tanto a nivel molecular como
supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas de inters son las de los materiales polmeros y stas han
de ser mejoradas mediante la modicacin de la composicin o morfologa: por ejemplo, cambiar la temperatura
a la que los polmeros se ablandan y recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado global del orden
tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es generalmente debido a la
necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de condiciones con objeto de predecir
el comportamiento de estos polmeros en aplicaciones prcticas.
Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero
los esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos de procesos operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto, se considerarn los diferentes tipos de respuesta mostrados por los polmeros
slidos a diferentes niveles de tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, ujo plstico y fractura.

3.3 Clasicacin
Existen varias formas posibles de clasicar los polmeros, sin que sean excluyentes entre s.

3.3.1

Segn su origen

Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las biomolculas que forman los seres vivos
son macromolculas polimricas. Por ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos (como la
celulosa y la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc.
Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa,
el caucho vulcanizado, etc.

46

CAPTULO 3. POLMERO
Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los monmeros. Por ejemplo,
el nailon, el poliestireno, el Policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc.

3.3.2

Segn su mecanismo de polimerizacin

En 1929 Carothers propuso la siguiente clasicacin:

Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada paso la formacin de una molcula
de baja masa molecular, por ejemplo agua.
Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn compuesto de baja masa molecular.Esta polimerizacin se genera cuando un catalizador, inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin
doble carbono en los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a los electrones libres,
y as se van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin termina.
Clasicacin de Flory (modicacin a la de Carothers para considerar la cintica de la reaccin):
Polmeros formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador para comenzar la polimerizacin; un
ejemplo es la polimerizacin de alquenos (de tipo radicalario). En este caso el iniciador reacciona con una
molcula de monmero, dando lugar a un radical libre, que reacciona con otro monmero y as sucesivamente. La concentracin de monmero disminuye lentamente. Adems de la polimerizacin de alquenos, incluye
tambin polimerizacin donde las cadenas reactivas son iones (polimerizacin catinica y aninica).
Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso molecular del polmero crece a lo largo del tiempo
de manera lenta, por etapas. Ello es debido a que el monmero desaparece rpidamente, pero no da inmediatamente un polmero de peso molecular elevado, sino una distribucin entre dmeros, trmeros, y en general,
oligmeros; transcurrido un cierto tiempo, estos oligmeros empiezan a reaccionar entre s, dando lugar a
especies de tipo polimrico. Esta categora incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers y adems algunos otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente, como por ejemplo los
poliuretanos.

3.3.3

Segn su composicin qumica

Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono.

Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est formada exclusivamente por tomos
de carbono.
Dentro de ellos se pueden distinguir:
Poliolenas, formados mediante la polimerizacin de olenas.
Ejemplos: polietileno y polipropileno.
Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros.
Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.
Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos (cloro, or...) en su composicin.
Ejemplos: PVC y PTFE.
Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.
Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos de oxgeno o nitrgeno en su cadena
principal.
Algunas sub-categoras de importancia:

3.3. CLASIFICACIN

47

Polisteres
Poliamidas
Poliuretanos
Polmeros inorgnicos. Entre otros:
Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.
Basados en silicio. Ejemplo: silicona.

3.3.4

Segn sus aplicaciones

Atendiendo a sus propiedades y usos nales, los polmeros pueden clasicarse en:
Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta extensibilidad; es decir, se deforman
mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de
extensin y contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada resiliencia.
Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo sucientemente intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se aplica a veces
incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros.
Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite confeccionar tejidos cuyas
dimensiones permanecen estables.
Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la supercie de otros materiales
para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin.
Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo que les permite unir dos o
ms cuerpos por contacto supercial.

3.3.5

Segn su comportamiento al elevar su temperatura

Para clasicar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en calentarlos por encima de cierta
temperatura. Segn si el material funde y uye o por el contrario no lo hace se diferencian tres tipos de polmeros:
Termoplsticos, que uyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos:
polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC.
Termoestables, que no uyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es que se descompongan qumicamente, en vez de uir. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos, que
impiden los desplazamientos relativos de las molculas.
Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden ser deformados fcilmente sin que se rompan sus enlaces o modique su estructura.
La clasicacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasicacin elastmeros / plsticos / bras.
Existen plsticos que presentan un comportamiento termoplstico y otros que se comportan como termoestables.
Esto constituye de hecho la principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se habla de
los termoestables en realidad se haga referencia solo a los plsticos termoestables. Pero ello no debe hacer olvidar
que los elastmeros tambin se dividen en termoestables (la gran mayora) y termoplsticos (una minora pero con
aplicaciones muy interesantes).

48

CAPTULO 3. POLMERO

3.4 Nomenclatura
A parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe otro mecanismo alternativo con el que tambin
se pueden nombrar los polmeros y es tomando como base el monmero del cual son provenientes. Este sistema es el
ms comn. Entre los compuestos nombrados de esta manera se encuentran: el polietileno y el poliestireno. Se tiene
que cuando el nombre del monmero es de una sola palabra, el polmero constituido a partir de este sencillamente se
nombra agregando el prejo poli.
Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio general para nombrar polmeros bsicos
es utilizar el prejo poli- seguido de la unidad estructural repetitiva (UER) que dene al polmero, escrita entre
parntesis. La UER debe ser nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para molculas sencillas.[1]

Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros de estructura complicada, ya que permiten
identicarlos sin ambigedad en las bases de datos de artculos cientcos.[2] Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los polmeros de estructura ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos polmeros fueron
inventados antes de que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por tanto sus nombres comunes o
tradicionales ya se haban popularizado.
En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn alguna de las siguientes opciones:
Prejo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta convencin es diferente de la IUPAC
porque el monmero no siempre coincide con la UER y adems se nombra sin parntesis y en muchos casos
segn una nomenclatura tradicional, no la IUPAC. Ejemplos: polietileno frente a poli (metileno); poliestireno
frente a poli(1-feniletileno)
Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que los forman, a veces precedidos de las palabras caucho o goma si se trata de un elastmero o bien resina si es un plstico. Ejemplos: acrilonitrilo butadieno
estireno; caucho estireno-butadieno; resina fenol-formaldehdo.
Es frecuente tambin el uso indebido de marcas comerciales como sinnimos del polmero, independientemente
de la empresa que lo fabrique. Ejemplos: Nailon para poliamida; Teon para politetrauoretileno; Neopreno
para policloropreno.
La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn rmemente asentados por su uso y no pretende abolirlos
sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilizacin en las publicaciones cientcas.[1]

3.5 Historia
Los polmeros son muy grandes sumas de molculas, con masas moleculares que puede alcanzar incluso los millones
de UMAs que se obtienen por la repeticiones de una o ms unidades simples llamadas monmeros unidas entre s
mediante enlaces covalentes. Estos forman largas cadenas que se unen entre s por fuerzas de Van der Waals, puentes
de hidrgeno o interacciones hidrofbicas.
El desarrollo de los polmeros fue inducido a travs de las modicaciones de estos con el n de mejorar sus propiedades
fsicas en pro del auge de las aplicaciones de los mismos. En 1839, Charles Goodyear modic el hule a travs del
calentamiento con azufre (vulcanizacin), ya que este por lo general era frgil en temperaturas bajas y pegajoso a
altas temperaturas.
Mediante la vulcanizacin el hule se convirti en una sustancia resistente a un amplio margen de temperaturas. Otro
acontecimiento que contribuy al desarrollo continuo de los polmeros fue la modicacin de la celulosa que permiti
el surgimiento de las bras sintticas llamadas rayones. Posteriormente Leo Baekeland instaur el primer polmero
totalmente sinttico al que llam baquelita; este se caracteriz por ser un material muy duradero y por provenir de
otros materiales de bajo costo como el fenol y el formaldehdo. Este compuesto lleg a tener gran xito durante cierto
tiempo. Sin embargo independientemente de los avances aplicativos de los polmeros, no se tena mucha informacin
en cuanto a la estructura de estos.
En el transcurso de la dcada de 1920, Herman Staudinger fue el primero en instituir que los polmeros eran compuestos de gran peso molecular que se encontraban unidos mediante la formacin de enlaces covalentes. Tal idea fue

3.6. EJEMPLOS DE POLMEROS DE GRAN IMPORTANCIA

49

apoyada aos ms tarde por Wallace Carothers, de DuPont, los cuales llegaron a establecer concepciones similares.
Estos conceptos dieron paso al desarrollo de la qumica de los polmeros tanto sintticos como naturales.
Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han empleado profusamente y han tenido
mucha importancia a lo largo de la historia. Sin embargo, hasta nales del siglo XIX no aparecieron los primeros
polmeros sintticos, como por ejemplo el celuloide.
Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de transformaciones de polmeros naturales. En 1839
Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846
por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a partir de nitrato de
celulosa.
El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1907,[3] cuando el qumico belga Leo Hendrik Baekeland fabrica
la baquelita a partir de formaldehdo y fenol. Otros polmeros importantes se sintetizaron en aos siguientes, por
ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el poli (cloruro de vinilo) (PVC) en 1912.
En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los polmeros y en 1926 expone su hiptesis de
que se trata de largas cadenas de unidades pequeas unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales
del poliestireno y del polioximetileno, tal como las conocemos actualmente, como cadenas moleculares gigantes,
formadas por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos grupos atmicos llamados unidades estructurales.
Este concepto se convirti en fundamento de la qumica macromolecular solo a partir de 1930, cuando fue aceptado
ampliamente. En 1953 recibi el Premio Nobel de Qumica por su trabajo.
Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarroll un gran nmero de nuevos polmeros:
polisteres, poliamidas, neopreno, etc.
La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de polmeros. Por ejemplo, fue muy importante
la sustitucin del caucho natural por caucho sinttico.
En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los catalizadores de Ziegler-Natta y
obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a Paul J. Flory en 1974.
En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin, polmeros y aplicaciones. Por
ejemplo, catalizadores metalocnicos, bras de alta resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan
G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de estos polmeros),
estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos, etc.

3.6 Ejemplos de polmeros de gran importancia

3.6.1

Polmeros comunes

Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta y baja densidad)

Polipropileno (PP)
Poliestireno (PS)
Poliuretano (PU)
Policloruro de vinilo (PVC)
Politereftalato de etileno (PET)
Polimetilmetacrilato (PMMA)

3.6.2

Polmeros de ingeniera

Nailon (poliamida 6, PA 6)
Polietilenimina
Polilactona

50

CAPTULO 3. POLMERO
Policaprolactona
Polister
Polisiloxanos
Polianhidrido
Poliurea
Policarbonato
Polisulfonas
Poliacrilonitrilo
Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS)
Polixido de etileno
Policicloctano
Poli (n-butil acrilato)
Tereftalato de Polibutileno (PBT)
Estireno Acrilonitrilo (SAN)
Poliuretano Termoplstico (TPU)

3.6.3

Polmeros funcionales

Copolmeros

3.7 Vase tambin

Clula fotovoltaica de polmeros
Fsica de polmeros
Qumica de los polmeros

3.8 Referencias
[1] IUPAC (2002). Nomenclature of Regular Single-Strand Organic Polymers (IUPAC Recommendations 2002). Pure Appl.
Chem. (74). pgs. 1921-1956.
[2] Macossay, J.y Wilks, E. S. Nota de Nomenclatura Macromolecular No. 18: SRUs: Usando las reglas. Division of Polymer
Chemistry de la American Chemical Society.
[3] ACS

3.9 Bibliografa
J. W. Nicholson (2006). The Chemistry of Polymers, 3rd ed. University of Greenwich. ISBN 0-85404-684-4.
Qumica Fsica Macromolecular I. Issa Katime. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao, 1994.
Qumica Fsica Macromolecular II. Issa Katime. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao, 2004.
Anbinder, Pablo Sebastin (2011). Caracterizacin, evaluacin y aplicaciones de pelculas polimricas activas.
p. 159. ISBN 978-950-34-0810-0. Consultado el 29 de abril de 2014.

3.10. ENLACES EXTERNOS

3.10 Enlaces externos

Wikcionario tiene deniciones y otra informacin sobre polmero.Wikcionario

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Polmero. Commons

Ingeniera de los Polmeros - Ingeniera Qumica - Wikiversidad

Hipertexto de Qumica Polimrica - Ecuaciones de Qumica Fsica de Polmeros
Revista Iberoamericana de Polmeros - Artculos de investigacin sobre polmeros
Sitio web del Proyecto Curie

51

Captulo 4

Biognesis
La biognesis tiene dos signicados. Por un lado es el proceso fundamental de los seres vivos que produce otros seres
vivos. Ejemplo, una araa pone huevos, lo cual produce ms araas. Un segundo signicado fue dado por el sacerdote
Jesuita, cientco y lsofo francs Pierre Teilhard de Chardin para signicar de por s el origen de la vida.
La biognesis es aquella teora en la que la vida solamente se origina de una vida preexistente (que ha existido antes)
Todos los organismos visibles surgen slo de grmenes del mismo tipo y nunca de materia inorgnica. Si la vida alguna
vez se origin de materia inorgnica, tuvo que aparecer en la forma de una clula organizada, ya que la investigacin
cientca ha establecido a la clula como la unidad ms simple y pequea de vida independiente visible.
Esta teora se contrapone a la teora de la generacin espontnea y Abiogenesis

La gnration spontane est une chimre (La generacin espontnea es un sueo, la frase
en francs alude ms a su carcter quimrico) (Louis Pasteur).

Los resultados empricos de Pasteur (y otros) se resumen en la frase, Omne vivum ex vivo (o Omne vivum ex ovo,
en latn Toda vida es de vida). Tambin conocida como la ley de la biognesis. Demostraron que la vida no se
origina espontneamente de cosas no-vivas presentes en el medio.
Algunos de los conceptos presentes en Biognesis son:
Evolucin Mutacin Cdigo gentico Metabolismo Fotosntesis Respiracin Ciclo del carbono Ciclo del oxgeno
Factor limitante Ecosistema

4.1 Abiognesis o generacin espontnea

Se conoce como abiognesis al origen de la vida a partir de materia inerte. Este planteamiento dominaba el mundo
cientco desde la poca de los lsofos griegos. Es as como Aristteles sostena que animales y plantas se originaban
por generacin espontnea, es decir, espontneamente a partir de restos de seres vivos en descomposicin, del barro
o la basura.
La hiptesis de la generacin espontnea fue rechazada por Francesco Redi (1626-1697), quien en 1665 demostr
que los gusanos que eran detectados en la carne provenan de las larvas de moscas, que no aparecan si se protega la
carne con una malla na. La aparicin espontnea de microorganismos que descompona la materia orgnica fue ms
difcil de refutar, ya que los microorganismos eran muy pequeos y no se podan ver claramente si provenan de otros
antecesores o bien de la materia inerte. El cientco J. T. Needham (1713-1781) propuso que las molculas inertes
podan reagrupase para dar lugar a la aparicin de microorganismos. Para poner a prueba esta idea Lazzaro Spallanzani
(1729-1799) realiz una serie de experimentos que demostraron que la presencia de microorganismos puede evitarse
si los medios en donde proliferan son previamente hervidos y se mantienen cerrados hermticamente. Finalmente,
Louis Pasteur (1822-1895), alrededor de 1860, demostr que en el aire hay gran cantidad de microorganismos que
son los responsables de la descomposicin de la materia orgnica.
52

4.2. VASE TAMBIN

4.2 Vase tambin

Abiognesis
Origen de la vida

53

Captulo 5

Burbujas de plasma
Burbujas de plasma, las burbujas de plasma creadas en el laboratorio son capaces de crecer, reproducirse y comunicar informacin, similar a las diversas formas de vida, se cree que estas esferas pueden explicar el aparecimiento
de algunas formas de vida.
En la universidad de Cuza en Rumania, Mircea Sanduloviciu cree que estos fennemos pueden explicar el origen de la
vida en nuestro planeta, ya que durante su formacin, la tierra estaba envuelta de nubes de plasma ionizado mientras
se formaba la atmsfera. A estas burbujas de plasma se les llama gases clulas. Sanduloviciu piensa que las burbujas
de plasma fueron las primeras clulas en la Tierra.
El sicoqumico Gregoire Nicolis de la Universidad de Bruselas piensa que el ADN no pudo surgir a las temperaturas
que existen las bolas de plasma, pero Sanduloviciu opina que las burbujas de plasma sobreviven a temperaturas ms
bajas donde se producen interacciones bioqumicas normales.
Segn Sanduloviciu las burbujas de plasma podran ser el origen de otras formas de vida que no hemos considerado,
pudiendo habitar incluso la supercie del sol, la vida incluso puede no estar formada necesariamente por ADN o por
ARN, opina que nuestra bsqueda de vida extraterrestre puede necesitar cambiar de opinin sobre lo que esperamos
encontrar.

5.1 Fuente
http://www.newscientist.com/article/dn4174

54

Captulo 6

Caldo primigenio

El Grand Prismatic Spring del Parque Nacional Yellowstone. Se supone que el ambiente de este lago con elevadas temperaturas y
ambiente reductor (ausencia de oxgeno), sera similar al ambiente primigenio de los mares de la Tierra.

El caldo primigenio, tambin llamado primordial, primitivo, primario, de la vida, sopa primitiva,[1] prebitica[2] o nutricia, entre otras denominaciones, es el punto central de la hiptesis ms aceptada para la creacin de la
vida en nuestro planeta. El experimento se basa principalmente en reproducir en un lugar hermtico las condiciones
que se dieron en la tierra hace millones de aos junto con el caldo primitivo, es decir, los elementos en las proporciones en las que se encontraban entonces. El lquido, rico en compuestos orgnicos, se compone de carbono, nitrgeno
e hidrgeno mayoritariamente, expuesto a rayos ultravioletas y energa elctrica. El resultado es que se generan unas
estructuras simples de ARN, en su momento versin primitiva del ADN, base de las criaturas vivas. Parte de este
resultado dio origen a la teora dawkinsiana de la evolucin.
El concepto se debe al bilogo ruso Aleksandr Oparin, que en 1924 postul la hiptesis de que el origen de la vida
en la Tierra se debe a la evolucin qumica gradual a partir de molculas basadas en el carbono, todo ello de manera
abitica.
55

56

CAPTULO 6. CALDO PRIMIGENIO

6.1 Demostracin experimental

Stanley Miller demostr un modelo experimental del caldo primigenio en 1953 en la Universidad de Chicago. Introdujo agua, metano, amonaco e hidrgeno en un recipiente de vidrio para simular las supuestas condiciones de la
Tierra primitiva. La mezcla fue expuesta a descargas elctricas y, una semana despus, una cromatografa en papel
mostr que se haban formado varios aminocidos y otras molculas orgnicas. El modelo postula que el origen de
la vida se produjo a partir de tales molculas que, tras formarse en la atmsfera primitiva, fueron arrastradas por la
lluvia hasta el ocano primordial, donde se combinaron para formar protenas, cidos nucleicos y otras molculas de
la vida.

6.2 Argumentacin
El problema central es el tiempo de vida de los polmeros, debido a la ruptura de los mismos por hidrlisis en el
ocano primitivo. Adems, la sntesis abitica produce una mezcla racmica de ismeros D y L, y los seres vivos
utilizan casi exclusivamente formas L. Se ha sugerido que los polmeros primigenios se ensamblaron sobre minerales
slidos, como la arcilla. As, se han conseguido sintetizar en el laboratorio polinucletidos y polipptidos de unas 50
unidades.[cita requerida]

6.3 Trabajo posterior

Christopher Wills y Jerey Bada de la Universidad de California, San Diego, sostienen que molculas orgnicas
pequeas pudieron reaccionar con molculas mayores en pelculas aceitosas en playas y charcos de marea. Algunas
molculas que permanecieron en la pelcula y resisterieron el lavado de las olas fueron seleccionadas de acuerdo
con las reglas de la seleccin natural. Gradualmente, evolucionaron sistemas ms complejos con primitivas funciones
bioqumicas. Finalmente, tales sistemas empezaron a replicarse por mecanismos genticos ms simples que los del
ADN y ARN actuales.[cita requerida]
Los ribozimas pueden catalizar la unin de nucletidos para originar cortos oligonucletidos que son cadenas complementarias de ellos mismos, siguiendo las reglas de emparejamiento de las bases nitrogenadas. Es posible que la
vida comenzase con ARN antes de que las protenas empezasen a actuar como enzimas y que el el ADN adquiriese
el papel gentico que desempea en las formas de vida actuales. Estas ideas se ven apoyadas por el hecho de que la
ribosa (componente del ARN pero no del ADN) sea una parte esencial en la estructura de molculas universales y
claves para la vida, como el ATP, NAD, FAD, coenzima A, AMP cclico, etc., mientras que la desoxirribosa se halle
casi exclusivamente en el ADN.

6.4 Vase tambin

Origen de la vida
Aleksandr Oparin
Experimento de Miller y Urey

6.5 Referencias
[1] Aldridge, Susan; Clar, Mara Teresa (2003). El hilo de la vida. Ediciones AKAL. p. 74. ISBN 9788483230503. Consultado
el 28 de noviembre de 2012. Urey y Miller intentaron recrear este medio, frecuentemente llamado sopa primordial,
mediante simulaciones de laboratorio [...].
[2] Castillo Rodrguez, Francisco; Roldn Ruiz, Mara Dolores (2005). Biotecnologa ambiental. Editorial Tebar. p. 40. ISBN
9788473602112. Consultado el 28 de noviembre de 2012. Sopa prebitica: Expresin usada por J. B. S. Haldane (1928)
para el caldo ocenico primordial de A. I. Oparin (1924) en el que se sintetizaron las primeras clulas mediante procesos
qumico-fsicos graduales.

Captulo 7

Falacia de Hoyle
La falacia de Hoyle es el nombre que recibe el anlisis estadstico errneo usado por Fred Hoyle para refutar la
abiognesis. A pesar del nombre, el argumento es anterior a Hoyle, y se puede rastrear hasta la poca de Darwin.[1][2][3]

7.1 Argumentacin
Segn su anlisis, la probabilidad de que la vida celular evolucionara es de alrededor de 1 en 1040000 .[cita requerida]
La probabilidad de que formas de vida superior pudieran haber emergido de esta manera es comparable a la probabilidad de que un tornado pasando sobre un montn de chatarra arme un Boeing 747 en
base a los materiales encontrados all.
que es una reexin basada en otra armacin previa:[4]
La vida tal como la conocemos, entre otras cosas, depende de al menos 2000 enzimas diferentes.
Cmo pudieron las fuerzas ciegas del ocano primordial arreglrselas para combinar los elementos
qumicos correctos para construir enzimas?

7.2 Detalles
La falacia de Hoyle se deriva de argumentos populares en los aos 1920, anteriores a la sntesis evolutiva moderna, y
todos los bilogos evolutivos la rechazan.[3][5]
El primer paso consiste en establecer que el espacio de fases que contiene a cualquier entidad biolgica (por ejemplo:
los humanos, una clula, el ojo, etc.) es enorme esto es algo que no est en discusin. La falacia consiste en inferir
a partir del enorme tamao del espacio de fases, que la probabilidad de que la entidad aparezca por evolucin es
extremadamente baja.[3] A veces tambin se invoca una supuesta Ley de Borel, para armar que los eventos altamente improbables no ocurren.[6] (Si todos los posibles resultados de un proceso natural son altamente improbables,
entonces un resultado altamente improbable ocurrir con certeza).
La falacia de Hoyle es una reelaboracin del viejo teorema de los innitos monos aplicado a la bioqumica celular
en lugar de las obras de Shakespeare.[3] En la falacia se arma que la probabilidad de que una molcula de protena
pudiera lograr una secuencia funcional de aminocidos es demasiado baja para que ocurra exclusivamente por azar.
Hoyle calcul que esto era comparable a la probabilidad de que un tornado pasando sobre un montn de chatarra
pudiera armar un Boeing 747.[1]
Segn Ian Musgrave (Lies, Damned Lies, Statistics, and Probability of Abiogenesis Calculations):[1]
Estas personas, incluyendo a Fred, cometen alguno de los siguientes errores:
1. Calculan la probabilidad de formacin de una protena moderna, o hasta de una bacteria completa
con todas las protenas modernas, mediante eventos al azar. Esto no es lo que la teora de la
abiognesis arma en lo absoluto.
57

58

CAPTULO 7. FALACIA DE HOYLE

2. Asumen que hay un nmero jo de protenas, con secuencias jas por cada protena, que son
necesarias para la vida.
3. Calculan la probabilidad de intentos secuenciales, en lugar de intentos simultneos.
4. No comprenden lo que signica el clculo de probabilidades.
5. Subestiman el nmero de enzimas funcionales/ribozimas que estn presentes en un grupo de secuencias al azar.

7.3 Impacto
Todos los bilogos evolutivos rechazan la falacia de Hoyle,[3] dado que ningn bilogo imagina que las estructuras
complejas aparecen de una sola vez.[5] La sntesis evolutiva moderna explica cmo evolucionaron las estructuras
celulares, mediante el anlisis de los pasos intermedios requeridos por la vida precelular.

7.4 Vase tambin

Argumento teleolgico
Historia de las objeciones y crticas a la teora de la evolucin

7.5 Referencias
[1] Ian Musgrave (1998). Lies, Damned Lies, Statistics, and Probability of Abiogenesis Calculations. Consultado el 26 de
abril de 2011.
[2] George Johnson (28 de octubre de 2007). Bright Scientists, Dim Notions. New York Times.
[3] Derek Gatherer (2008). Finite Universe of Discourse: The Systems Biology of Walter Elsasser (19041991). The Open
Biology Journal 1: 920.
[4] Fred Hoyle (1983). The Intelligent Universe. ISBN 0-7181-2298-4.
[5] John Maynard Smith (1986). The Problems of Biology. p. 49. ISBN 0-19-289198-7.
[6] Borels Law and the Origin of Many Creationist Probability Assertions

7.6. TEXTO E IMGENES DE ORIGEN, COLABORADORES Y LICENCIAS

59

7.6 Texto e imgenes de origen, colaboradores y licencias

7.6.1

Texto

Abiognesis Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Abiog%C3%A9nesis?oldid=83622105 Colaboradores: Joseaperez, Oblongo, Fibonacci, Sabbut, JorgeGG, Lourdes Cardenal, Angus, Sanbec, Bigsus, Dodo, Ejrrjs, Ascnder, IvanPerez~eswiki, Truor, Rsg, Opinador,
Tostadora, Tano4595, Murphy era un optimista, Wricardoh, Dianai, Xenoforme, Poniol60, Cinabrium, Darz Mol, Robotico, Ecemaml,
Chewie, FAR, Digigalos, Gusarrgg, Petronas, Airunp, Patrick McKleinschuss, Natrix, Emijrp, Rembiapo pohyiete (bot), LP, NekroByte,
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Tomatejc, Kuanto, Dragom.lm, Carlosblh, Alexquendi, Axxgreazz, Aleator, BOTpolicia, Qwertyytrewqqwerty, CEM-bot, Laura Fiorucci,
Pinar~eswiki, F.A.A, -jem-, Durero, Retama, Nuen, Eamezaga, Rastrojo, Rosarinagazo, Antur, Julianrod, Gafotas, FrancoGG, Ggenellina, Resped, Thijs!bot, Maxisi, Leonudio, Lauranrg, Relampague, P.o.l.o., Zupez zeta, RoyFocker, Sergionava, Ninovolador, Ignacio
Egea, Will vm, Cratn, Isha, Gusgus, JAnDbot, Muro de Aguas, PaleoFreak, Gaius iulius caesar, Apardo1, Xavigivax, CommonsDelinker, TXiKiBoT, MarcoPRT~eswiki, Hidoy kukyo, Mercenario97, Quijote3000, Gustronico, Humberto, Netito777, Pabloallo, HAMM,
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Matdrodes, Synthebot, Carocbax, Lucien leGrey, Vatelys, AlleborgoBot, Seraphita~eswiki, Muro Bot, Edmenb, J.M.Domingo, Fran4004,
Feministo, Komputisto, Racso, YonaBot, BotMultichill, SieBot, Ctrl Z, PaintBot, Cobalttempest, CASF, Bigsus-bot, BOTarate, Manw,
Derlis py, Furado, Brindys, Belb, Mafores, Fadesga, Copydays, Tirithel, Mutari, XalD, Amoceann~eswiki, MetsBot~eswiki, StarBOT,
Blitox, Gsaenz, Nicop, Juancab, Siina, Quijav, Makete, Eduardosalg, Botelln, Leonpolanco, Pan con queso, Petruss, Poco a poco, Jax
Drake, Darkicebot, Valentin estevanez navarro, Paporrubio, Rge, Alfonso Mrquez, Raulshc, Aipni-Lovrij, Kintaro, Osado, PePeEfe,
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2701, Diucn, Gtr. Errol, Vandal Crusher, Lufke, Nixn, SuperBraulio13, PAULOGARCIA2005, Manuelt15, Xqbot, Jkbw, Cally Berry,
Partofwhole, -Erick-, Ricardogpn, Aurora vequez, Kismalac, Botarel, AstaBOTh15, RubiksMaster110, Zulucho, EmBOTellado, Yabama, BOTirithel, TiriBOT, Hprmedina, Halfdrag, neas, Abece, Jesusugenio, PatruBOT, AldanaN, Ganmedes, Nachosan, Jorge c2010,
Foundling, Reverendojorge, Wikilptico, Fjsalguero, Peregring Lok0ooo0, Savh, Sergio Andres Segovia, Grillitus, JackieBot, Danilo103,
El Ayudante, Emiduronte, Kilimaru, Mentibot, Geologozapalero, MadriCR, Waka Waka, ErIcKo-gaara, Metrnomo, XanaG, MerlIwBot,
KLBot2, TeleMania, HrAd-ATO, Rinoplida, MetroBot, Invadibot, Elvisor, Helmy oved, Anonimyus, Ralgisbot, Humbertom, Elboy99,
Christian Cario, Addbot, Balles2601, Edgar.quirogar, Seba.sergini, Teen Young Video, Jhonatan09, Shiruo09, Carolina.alvarezm, Jarould, BenjaBot, Kilitlalco Buluk Ben, Lectorina y Annimos: 576
Compuesto orgnico Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_org%C3%A1nico?oldid=83811625 Colaboradores: AstroNomo, PACO, Moriel, Pabloes, JorgeGG, Lourdes Cardenal, Eduardo Rentera, Zwobot, Jynus, Sms, Truor, Rsg, Cookie, Tano4595, Robotito, Xenoforme, Loco085, Kordas, Richy, LeonardoRob0t, Xuankar, JMPerez, Rembiapo pohyiete (bot), Magister Mathematicae,
RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, Amads, Varano, YurikBot, Mortadelo2005, Sasquatch21, Jyon, Lobillo, KnightRider, Idelso, Baneld,
Maldoror, Folkvanger, BOTpolicia, Qwertyytrewqqwerty, CEM-bot, Laura Fiorucci, Heavyrock, Mister, Rastrojo, HHH, Ninjasecreto,
Alvaro qc, Escarbot, Yeza, Gusgus, JAnDbot, VanKleinen, Muro de Aguas, Xavigivax, Zufs, TXiKiBoT, Xosema, R2D2!, Humberto,
Netito777, Ale ashero, Nioger, Nono64, Behemot leviatan, Plux, Biasoli, Filumestre, VolkovBot, Snakeyes, Technopat, C'est moi,
Matdrodes, DJ Nietzsche, BlackBeast, Muro Bot, Edmenb, Gerard 123, Racso, SieBot, Mushii, Loveless, Cobalttempest, Marcelo9486,
Ailn Mer, Drinibot, Pascow, Fernandx, Tirithel, Jarisleif, Antn Francho, Nicop, Eduardosalg, Leonpolanco, Botito777, Petruss, Walter closser, Poco a poco, Darc-lord, SilvonenBot, UA31, AVBOT, Eesiyii, Louperibot, Samsungman~eswiki, Angel GN, MarcoAurelio,
Diegusjaimes, DumZiBoT, MelancholieBot, Arjuno3, Saloca, Lampsako, Luckas-bot, Andresc2511, Dangelin5, Lebasi1992, DSisyphBot, SuperBraulio13, Ortisa, Manuelt15, Xqbot, Jkbw, FrescoBot, Ricardogpn, Emopg, Botarel, MauritsBot, Pyr0, RubiksMaster110,
Panderine!, Caritdf, Halfdrag, PatruBOT, CVBOT, Alph Bot, Humbefa, Nachosan, DivineAlpha, Foundling, Bolt58, GrouchoBot, Miss
Manzana, EmausBot, AVIADOR, Grillitus, Emiduronte, MadriCR, Waka Waka, WikitanvirBot, Frigotoni, Palissy, Tokvo, Abin, JABO,
KLBot2, Travelour, Gins90, Acratta, Harpagornis, LlamaAl, Ksmiguel, YFdyh-bot, Susanaaqui, 9900x, Rubenvhl, Addbot, Balles2601,
Ananicole21, Fadelkpo, Cristina-ortega13, Luzoliviafs, Jarould, Mjosarm y Annimos: 364
Polmero Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Pol%C3%ADmero?oldid=83656870 Colaboradores: Joseaperez, Sabbut, Moriel, Pabloes, JorgeGG, Untrozo, Lourdes Cardenal, ManuelGR, Angus, Kraton~eswiki, Aparejador, Interwiki, Dodo, Triku, Sms, Tostadora,
Tano4595, Dianai, Renabot, Napolen333, Deleatur, Xuankar, Airunp, Cmx, Taichi, Rembiapo pohyiete (bot), LP, Magister Mathematicae, Orgullobot~eswiki, RobotQuistnix, Alhen, Superzerocool, Chobot, Yrbot, BOT-Superzerocool, FlaBot, Vitamine, BOTijo, .Sergio,
YurikBot, Victorgarces, Idelso, Gothmog, Eskimbot, Kepler Oort, Cheveri, Chlewbot, Tomatejc, Zanaqo, BOTpolicia, CEM-bot, Cantero, Laura Fiorucci, Ca in, F.A.A, -jem-, Alexav8, Salvador alc, Hispalois, Jjvaca, Eli22, Eamezaga, Davius, Antur, Iqmann, Erodrigufer,
Dorieo, Daniel JG, Montgomery, FrancoGG, Thijs!bot, Alvaro qc, AngelHerraez, RoyFocker, Ninovolador, PhJ, Cratn, Isha, Egaida,
Bernard, Wdechent~eswiki, JAnDbot, Pacoperez6, VanKleinen, Kved, Mansoncc, BetBot~eswiki, Jvmvidela, Gsrdzl, CommonsDelinker,
TXiKiBoT, Alexec68, Humberto, Netito777, AS990, Bedwyr, Behemot leviatan, Chabbot, Plux, Magnanimo, Manuel Trujillo Berges,
Biasoli, Delphidius, Bucephala, AlnoktaBOT, VolkovBot, Technopat, Penarc, Nacho haller, Jos A. Saldivia, Matdrodes, DJ Nietzsche,
BlackBeast, Lucien leGrey, Doniene, Muro Bot, Aivoges, Edo lda, SieBot, Mushii, Ctrl Z, PaintBot, Loveless, Gduwen, Marianela43,
Cobalttempest, Aeroforce20~eswiki, Marcelo9486, Drinibot, Mel 23, OboeCrack, Manw, Greek, Mafores, Mottomoyoi, Tirithel, Javierito92, Fidel Gamarra, StarBOT, Antn Francho, Nicop, Tosin2627, Eduardosalg, Veon, Leonpolanco, Pan con queso, Poco a poco,
BetoCG, Valentin estevanez navarro, Rge, Frei sein, Aipni-Lovrij, Leyo, SilvonenBot, Camilo, UA31, Ucevista, Tosiani, AVBOT,
Defcon2, Dermot, Amy baby, Angel007, MastiBot, Angel GN, MarcoAurelio, Tanhabot, FiriBot, Ialad, Diegusjaimes, Arjuno3, Micoke, Andreasmperu, Luckas-bot, Astronomir, ArthurBot, SuperBraulio13, Ortisa, Manuelt15, Xqbot, Jkbw, Makeiko, Miguel angel montes
beltran, Botarel, Pyr0, Googolplanck, Halfdrag, Abece, Mario 122, Keptside~eswiki, KamikazeBot, Humbefa, Der Knstler, Jorge c2010,
Miss Manzana, Axvolution, EmausBot, Savh, AVIADOR, Allforrous, Sergio Andres Segovia, Grillitus, Paulhita, Rubpe19, Yikrazuul,
MadriCR, Waka Waka, Diamondland, Lcampospousa, MerlIwBot, TeleMania, Milenonga, UAwiki, Gonabarcas, Gins90, Invadibot,
Maquedasahag, Acratta, Pregonao, Giqa, Un Tal Alex.., EduLeo, Simon0123salazar, Legobot, Lautaro 97, Angarmonte, Balles2601,
Angeblo12, Prolactino, Gonzalo.villarreal, Richantoni, Jarould, Lectorina, Sfr570, Ulisesby11 y Annimos: 499
Biognesis Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Biog%C3%A9nesis?oldid=81142181 Colaboradores: Rosarino, Magister Mathematicae, Gmelean, Alhen, Yrbot, FlaBot, Vitamine, YurikBot, GermanX, KnightRider, Eloy, Baneld, Maldoror, BOTpolicia, CEM-bot,

60

CAPTULO 7. FALACIA DE HOYLE

F.A.A, Nuen, Rastrojo, Chalgaro, Isha, Uli poisonous, Gaius iulius caesar, Gsrdzl, TXiKiBoT, Humberto, Fixertool, Plux, VolkovBot,
Technopat, Matdrodes, Gerakibot, SieBot, Roder16, Mel 23, Manw, Jtspotau, Eduardosalg, Leonpolanco, Petruss, Walter closser, Mel
D'artagnan, UA31, AVBOT, Ellinik, Angel GN, SpBot, Diegusjaimes, DumZiBoT, Saloca, Luckas-bot, Dangelin5, Leiro & Law, Jkbw,
Rubinbot, Cally Berry, Ricardogpn, Igna, Botarel, AldanaN, Ganmedes, DavLu29, Foundling, GrouchoBot, Edslov, Bachi 2805, Savh,
AVIADOR, ZroBot, Grillitus, MercurioMT, Jcaraballo, Waka Waka, Thuvieja, KLBot2, -seb-, JYBot, Lune bleue, Nazroon, Juansabioasdfghjkl, Jarould, Vivianittaaaaaa y Annimos: 135
Burbujas de plasma Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Burbujas_de_plasma?oldid=48015045 Colaboradores: Vitamine, Muro Bot,
Kikobot, Dangelin5 y Annimos: 1
Caldo primigenio Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Caldo_primigenio?oldid=79862505 Colaboradores: Schummy, BOT-Superzerocool,
GermanX, Martinmartin, Baneld, Folkvanger, CEM-bot, 333, F.A.A, Rosarinagazo, Thijs!bot, Gusgus, Mpeinadopa, JAnDbot, Hidoy
kukyo, Xvazquez, Libertad y Saber, Matdrodes, BlackBeast, Edmenb, SieBot, Tirithel, Jarisleif, Neodop, Maulucioni, A ver, Emoplow,
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Acratta, Pinscher miniatura, Kolega2357, 2rombos, Jean70000, Catanino06 y Annimos: 55
Falacia de Hoyle Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Falacia_de_Hoyle?oldid=81332800 Colaboradores: Ggenellina, Urdangaray, Marcelo, TiriBOT, Humbefa, ZroBot, Sahaquiel9102, KLBot2, HikaruBOT, MetroBot y Annimos: 2

7.6.2

Imgenes

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org/wikipedia/commons/thumb/9/97/Question_book.svg/38px-Question_book.svg.png 1.5x, https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/
thumb/9/97/Question_book.svg/50px-Question_book.svg.png 2x' data-le-width='252' data-le-height='199' /></a> Artista original: GNOME
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be slightly warped.) Artista original: SVG version was created by User:Grunt and cleaned up by 3247, based on the earlier PNG version,
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Service

7.6. TEXTO E IMGENES DE ORIGEN, COLABORADORES Y LICENCIAS

61

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