PENDAHULUAN
BAB 2
LEUKEMIA MIELOSITIK KRONIK
2.1 Definisi
Leukemia granulositik kronik atau Chronic Myelogenous Leukemia (CML) merupakan
kelainan myeloproliferative yang ditandai dengan peningkatan proliferasi dari seri sel granulosit
tanpa disertai gangguan diferensiasi, sehingga pada apusan darah tepi dapat ditemukan berbagai
tingkatan diferensiasi seri granulosit, mulai dari promielosit (bahkan mieloblas), meta mielosit,
mielosit, sampai granulosit.2
2.2 Epidemiologi
CML adalah salah satu dari beberapa kanker diketahui disebabkan oleh mutasi tunggal
genetik tertentu. Lebih dari 90% kasus dihasilkan dari kelainan sitogenetika dikenal sebagai
kromosom Philadelphia.
CML menyumbang 20% dari semua leukemia mempengaruhi orang dewasa. Leukemia
jenis ini sering menyerang individu setengah baya. Penyakit ini jarang terjadi pada individu yang
lebih muda. Pasien yang lebih muda mungkin mengalami bentuk yang lebih agresif dari CML,
seperti pada fase akselerasi atau krisis blast. Leukemia jenis ini dapat muncul sebagai penyakit
onset baru pada orang tua.
2.3 Patofisiologi
CML adalah kelainan diperoleh yang melibatkan sel batang hematopoietik. Hal ini
ditandai oleh kelainan sitogenetika terdiri dari translokasi timbal balik antara lengan panjang
kromosom 22 dan 9 [t (9; 22)]. Hasil translokasi dalam kromosom, dipersingkat 22 pengamatan
pertama dijelaskan oleh Nowell dan Hungerford dan kemudian disebut kromosom Philadelphia
(Ph1).
Seperti yang telah dijelaskan di atas, gen BCR-ABL pada kromosom Ph menyebabkan
proliferasi yang berlebihan dari sel induk pluripoten pada system hematopoiesis. Klon-klon ini,
selain proliferasinya berlebihan, juga dapat bertahan hidup lebih lama disbanding sel normal,
karena gen BCR-ABL juga bersifat anti-apoptosis. Dampak kedua mekanisme di atas adalah
terbentusknya klon-klon abnormal yang akhirnya mendesak system hematopoiesis lainnya.
Mekanisme terbentuknya kromosom Ph dan waktu yang dibutuhkan sejak terbentuknya Ph
sampai menjadi CML dengan gejala klinis yang jelas, hingga kini masih belum diketahui secara
pasti. Berdasarkan kejadian Hiroshima dan Nagasaki, diduga Ph terjadi akibat pengaruh radiasi,
sebagian ahli berpendapat akibat mutasi spontan. Sejak tahun 1980 diketahui bahwa translokasi
ini menyebabkan pembentukan gen hybrid BCR-ABL pada kromosom 22 dan gen resiprokal
ABL-BCR pada kromosom 9.
Gen hybrid BCR-ABL yang berada dalam kromosom Ph ini selanjutnya mensintesis
protein 210 kD yang berperan dalam lekemogenesis, sedangkan peran gen resiprokal ABL-BCR
tidak diketahui. Jadi sebenarnya gen BCR-ABL pada kromosom Ph (22q-) selalu terdapat pada
semua pasien CML, tetapi gen BCR-ABL pada 9q+ hanya terdapat pada 70% pasien CML.
Dalam perjalanan penyakitnya, pasien dengan Ph+ lebih rawan terhadap adanya kelainan
kromosom tambahan, hal ini terbukti pada 60-80% pasien Ph+ yang mengalami fase krisis blas
ditemukan adanya trisomi 8, trisomi 19, dan isokromosom lengan panjang kromosom 17i (17)q.
dengan kata lain selain gen BCR-ABL, ada beberapa gen-gen lain yang berperan dalam
patofisiologi CML atau terjadi abnormalitas dari gen supresor tumor, seperti gen p53, p16, dan
gen Rb.
2.4 Diagnosis
2.4.1 Anamnesis
Manifestasi klinis leukemia myelogenous kronis (CML) adalah membahayakan. Penyakit
ini sering ditemukan secara kebetulan dalam fase kronis, ketika didapatkan hitung leukosit
meningkat pada pemeriksaan darah rutin atau adanya splenomegali pada pemeriksaan fisik
umum. Gejala nonspesifik meliputi kelelahan dan penurunan berat badan dapat terjadi lama
setelah timbulnya penyakit. Kehilangan energi dan penurunan toleransi latihan dapat terjadi
selama fase kronis setelah beberapa bulan.
Pasien sering memiliki gejala yang berkaitan dengan pembesaran limpa, hati, atau
keduanya. Limpa besar dapat mengganggu pada lambung dan menyebabkan cepat kenyang
sehingga asupan makanan berkurang. Nyeri perut kuadran kiri atas digambarkan sebagai nyeri
dengan kualitas "mencengkeram" mungkin terjadi akibat infark limpa. Limpa yang membesar
juga dapat dikaitkan dengan keadaan hipermetabolik, demam, penurunan berat badan, dan
kelelahan kronis. Hati yang membesar dapat menyebabkan penurunan berat badan pasien.
Beberapa pasien dengan CML memiliki demam ringan dan berkeringat berlebihan terkait dengan
hipermetabolisme.
Pada beberapa pasien yang ada dalam fase akselerasi, atau fase akut dari penyakit
(melewatkan fase kronis), perdarahan, petechiae, ekimosis dan mungkin merupakan gejala
menonjol. Dalam situasi ini, demam biasanya berhubungan dengan infeksi. Nyeri tulang dan
demam, serta peningkatan fibrosis sumsum tulang, merupakan pertanda dari fase blast.
Krisis blast ditandai oleh peningkatan dalam sumsum tulang atau ledakan jumlah darah
perifer atau oleh perkembangan leukemia infiltrat jaringan lunak atau kulit. Gejala khas adalah
karena trombositopenia, anemia, basophilia, limpa cepat memperbesar, dan kegagalan obat yang
biasa untuk mengontrol leukositosis dan splenomegali.
Fase Akselerasi
tulang
Jumlah sel blasts 10-19% dari jumlah leukosit pada sel sumsum tulang
nucleated dan atau perifer; trombositopenia persisten (< 100 109/L) tidak
terkait dengan terapi atau trombositosis persisten (> 1000 109/L) tidak
responsive terhadap terapi; peningkatan jumlah leukosit dan ukuran limpa
Krisis Blast
Gambar 2.3 Hapusan Darah Tepi Pasien CML. fillm blood pada perbesaran 400x menunjukkan
leukositosis dengan kehadiran sel-sel prekursor dari garis keturunan myeloid. Selain itu,
basophilia, eosinofilia, dan trombositosis dapat dilihat. Courtesy of U. Woermann, MD, Divisi
Media Instruksional, Lembaga Pendidikan Kedokteran, Universitas Bern, Swiss.
Fase transisi atau akselerasi CML ditandai dengan penurunan respon terhadap terapi obat
myelosuppressive, munculnya sel-sel blast perifer ( 15%), promyelocytes ( 30%), basofil (
20%), dan penurunan trombosit jumlah sampai kurang dari 100.000 sel/uL. Promyelocytes dan
basofil ditunjukkan pada Gambar 2.4.
Gambar 2.4. Hapusan Darah Tepi Pasien CML Fase Transisi. Film Blood pada perbesaran 1000X
menunjukkan promyelocyte, eosinofil, dan basofil 3. Courtesy of U. Woermann, MD, Divisi
Media Instruksional, Lembaga Pendidikan Kedokteran, Universitas Bern, Swiss.
Gambar 2.5 Hapusan Darah Tepi Pasien CML Fase Blast Film Blood pada perbesaran 1000X
menunjukkan garis keturunan granulocytic keseluruhan, termasuk eosinofil dan basofil a.
Courtesy of U. Woermann, MD, Divisi Media Instruksional, Lembaga Pendidikan Kedokteran,
Universitas Bern, Swiss.
Tanda-tanda transformasi atau fase akselerasi pada pasien dengan CML adalah penurunan
respon terhadap obat-obatan myelosupresi atau interferon, meningkatnya sel blast dalam darah
tepi dengan basophilia dan trombositopenia tidak berhubungan dengan terapi, kelainan
sitogenetika baru, dan meningkatnya splenomegali dan myelofibrosis.
Di sekitar dua pertiga kasus, sel blast yang ditemukan adalah myeloid. Namun, pada
sepertiga kasus sisanya, sel blast yang ditemukan memperlihatkan fenotipe limfoid, bukti lebih
lanjut dari sifat sel induk penyakit asli. Kelainan kromosom tambahan biasanya ditemukan pada
saat fase blast krisis, termasuk tambahan Ph translokasi kromosom atau lainnya.
Sel myeloid awal seperti myeloblasts, mielosit, metamyelocytes, dan berinti sel darah
merah yang biasa hadir dalam hapusan darah, meniru temuan di sumsum tulang. Kehadiran selsel progenitor yang berbeda midstage membedakan CML dari leukemia myelogenous akut, di
mana leukemic gap (maturation arrest) atau hiatus ada dan menunjukkan adanya sel-sel ini.
Anemia ringan sampai anemia sedang sangat umum pada saat diagnosis dan biasanya
normokromik normositik dan. Jumlah trombosit pada diagnosis bisa rendah, normal, atau bahkan
meningkat pada beberapa pasien (> 1 juta pada beberapa).
Gambar 2.6 Hapusan Sumsum Tulang Pasien CML. Sumsum tulang Film pada perbesaran 400x
menunjukkan dominasi jelas granulopoiesis. Jumlah eosinofil dan megakaryocytes meningkat.
Courtesy of U. Woermann, MD, Divisi Media Instruksional, Lembaga Pendidikan Kedokteran,
Universitas Bern, Swiss.
Pemeriksaan sitogenetik pada sel sumsum tulang, dan darah bahkan perifer, harus
mengungkapkan kromosom khas Ph1, yang merupakan translokasi resiprokal antara kromosom
dari bahan kromosom 9 dan 22 (lihat gambar di bawah). Ini adalah ciri khas CML, ditemukan di
hampir semua pasien dengan penyakit dan terdapat sepanjang perjalanan klinis seluruh CML.
Gambar 2.8 Fluoresensi hibridisasi in situ menggunakan unik-urutan, DNA probe ganda fusi
untuk bcr (22q11.2) dengan warna merah dan c-ABL (9q34) gen daerah di hijau. Para bcr normal
/ ABL fusi hadir di Philadelphia kromosom-positif sel-sel dalam kuning (kanan panel)
dibandingkan dengan kontrol (panel kiri). Courtesy of Emmanuel C. Besa, MD.
Dua bentuk mutasi BCR / ABL telah diidentifikasi. Ini bervariasi sesuai dengan lokasi
dari daerah mereka bergabung pada domain bcr 3 '. Sekitar 70% pasien yang memiliki 5
'breakpoint DNA memiliki pesan RNA b2a2, dan 30% pasien memiliki 3' breakpoint DNA dan
pesan RNA b3a2. Yang terakhir ini dikaitkan dengan fase kronis lebih pendek, kelangsungan
hidup lebih pendek, dan trombositosis.
CML harus dibedakan dari Ph1-negatif dengan hasil PCR negatif untuk BCR / ABL
mRNA. Penyakit ini termasuk gangguan myeloproliferative lain dan leukemia myelomonocytic
kronis, yang sekarang diklasifikasikan dengan sindrom myelodysplastic. Kelainan kromosom
tambahan, seperti kromosom Ph1-positif tambahan atau ganda atau trisomi 8, 9, 19, atau 21, 17
isochromosome, atau penghapusan kromosom Y, telah digambarkan sebagai pasien memasuki
sebuah bentuk transisi atau fase percepatan krisis blast.
Pasien dengan kondisi selain CML, seperti yang baru didiagnosis leukemia limfositik
akut (ALL) atau leukemia nonlymphocytic, mungkin juga mempunyai kromosom Ph1. Beberapa
menganggap pasien ini ada dalam fase blastic CML tanpa fase kronis. Kromosom ini jarang
ditemukan pada pasien dengan gangguan myeloproliferative lain, seperti polisitemia vera atau
2.6 Penatalaksanaan
Tujuan pengobatan leukemia myelogenous kronis (CML) telah berubah signifikan dalam
10 tahun terakhir meliputi:
1. Remisi hematologi (jumlah sel darah lengkap [CBC] normal dan pemeriksaan fisik
normal [yaitu, tidak ada organomegali])
2. Remisi sitogenetika remisi (kembali normal dengan sel kromosom Ph-positif 0%)
3. Remisi molekular ( hasil polymerase chain reaction negatif [PCR] untuk mutasi
BCR/ABL mRNA), yang merupakan upaya untuk penyembuhan dan memperpanjang
hidup pasien
CML memiliki 3 fase klinis: fase kronis awal, selama proses penyakit mudah dikontrol,
kemudian fase transisi dan tidak stabil (fase akselerasi), dan, akhirnya, tentu saja lebih agresif
(blast krisis), yang biasanya berakibat fatal. Dalam semua 3 fase, terapi suportif dengan transfusi
sel darah merah atau platelet dapat digunakan untuk meringankan gejala dan meningkatkan
kualitas hidup. Di negara-negara Barat, 90% pasien dengan CML didiagnosis dalam tahap
kronis. Jumlah sel darah putih pasien (WBC) biasanya dikontrol dengan obat-obatan (remisi
hematologi). Tujuan utama dari pengobatan selama fase ini adalah untuk mengendalikan gejala
dan komplikasi akibat anemia, trombositopenia, leukositosis, dan splenomegali. Pengobatan
standar pilihan sekarang mesylate imatinib (Gleevec), yang merupakan molekul kecil inhibitor
spesifik BCR / ABL dalam semua tahap CML.
Fase kronis bervariasi dalam durasi, tergantung pada terapi pemeliharaan yang
digunakan, biasanya berlangsung 2-3 tahun dengan terapi HU (Hydrea) atau busulfan, tetapi
dapat berlangsung selama lebih dari 9,5 tahun pada pasien yang merespon dengan baik untuk
terapi interferon-alfa. Selain itu, munculnya mesylate imatinib telah secara dramatis
meningkatkan durasi hematologi dan, memang, remisi sitogenetik. Beberapa pasien dengan
kemajuan CML pada fase transisi atau cepat, yang bisa berlangsung selama beberapa bulan.
Kelangsungan hidup pasien yang didiagnosis pada tahap ini adalah 1-1,5 tahun. Fase ini ditandai
dengan penurunan respon remisi dari jumlah darah dengan obat myelosuppressive dan
munculnya sel blast perifer ( 15%), promyelocytes ( 30%), basofil ( 20%), dan jumlah
trombosit kurang dari 100.000 sel / uL tidak berhubungan dengan terapi. Untuk mencapai remisi
HU
HU
(Hydrea),
penghambat
sintesis
deoksinukleotida,
adalah
agen
saat ini telah dijelaskan. Karena imatinib mengikat ke domain kinase ABL di konformasi
tertutup atau tidak aktif untuk menginduksi perubahan konformasi, resistensi terjadi
ketika mutasi mencegah domain kinase dari mengadopsi konformasi spesifik terhadap
ikatan.
Leukapheresis
Leukapheresis menggunakan pemisah sel dapat menurunkan jumlah WBC dengan
cepat dan aman pada pasien dengan jumlah WBC lebih dari 300.000 sel / uL, dan dapat
mengurangi
gejala
akut
leukostasis,
hiperviskositas,
dan
infiltrasi
jaringan.
Transplantasi
Sumsum tulang alogenik transplantasi (BMT) atau transplantasi sel induk saat ini
satu-satunya obat yang telah terbukti untuk CML. Idealnya, harus dilakukan dalam tahap
kronis dari penyakit daripada pada fase transformasi atau krisis blast. Calon pasien harus
ditawarkan prosedur ini jika mereka memiliki donor terkait cocok atau single-antigencocok tersedia. Secara umum, pasien yang lebih muda umum lebih baik daripada pasien
yang lebih tua. BMT harus dipertimbangkan dini pada pasien muda (<55 y) yang
memiliki donor saudara kandung yang cocok. Semua saudara harus bertipe untuk antigen
leukosit manusia (HLA)-A, HLA-B, dan HLA-DR. Jika tidak cocok, jenis HLA dapat
dimasukkan ke dalam register sumsum tulang untuk donor yang tidak sepenuhnya cocok.
BMT alogenik dengan donor yang cocok tidak berhubungan telah menghasilkan
hasil yang sangat menggembirakan dalam penyakit ini. Prosedur ini memiliki tingkat
yang lebih tinggi dari kegagalan graft awal dan akhir (16%), penyakit host graft akut
kelas III-IV (50%), dan extensive chronic graft versus host disease (55%). Tingkat
kelangsungan hidup secara keseluruhan berkisar dari 31% menjadi 43% untuk pasien
yang lebih muda dari 30 tahun dan dari 14% menjadi 27% untuk pasien yang lebih tua.
Manfaat dan risiko harus dinilai dengan hati-hati dengan setiap pasien.
Angka kematian yang terkait dengan BMT adalah 10-20% atau kurang dengan saudara
cocok dan 30-40% dengan donor yang tidak berhub ungan. Registri sumsum tulang
mendekati angka kesembuhan untuk pasien dengan CML pada 50%. Transplantasi telah
ditujunkan ke pasien yang tidak mencapai remisi molekular atau menunjukkan resistensi
terhadap imatinib dan kegagalan generasi kedua bcr-abl inhibitor kinase seperti dasatinib.
Paparan sebelumnya untuk imatinib sebelum transplantasi tidak mempengaruhi hasil
posttransplant seperti kelangsungan hidup secara keseluruhan dan kelangsungan hidup
bebas perkembangan.
Sebuah analisis retrospektif yang mencakup 70 pasien dengan CML (44% pada
fase akselerasi atau krisis blast) yang telah menerima imatinib sebelum transplantasi sel
induk menunjukkan engraftment 90% dan diperkirakan transplantasi terkait kematian
44% dan mortalitas kambuh diperkirakan 24% pada 24 bulan . Graft versus host tingkat
penyakit adalah 42% untuk% akut dan 17 untuk kronis. [35] Sebagian besar data berasal
dari transplantasi alogenik dari donor yang cocok HLA-saudara dan transplantasi
syngeneic beberapa dari saudara kembar identik. Data menunjukkan bahwa transplantasi
alogenik memiliki hasil lebih baik dibandingkan transplantasi syngeneic karena beberapa
efek
graft
versus
leukemia.
BMT adalah autologous yang diteliti, tetapi, relatif baru-baru ini, kemoterapi kombinasi
atau
interferon
telah
ditemukan
untuk
menginduksi
remisi
sitogenetik
dan
memungkinkan pemanenan Ph-negatif CD34 sel induk hematopoietik dari darah perifer
pasien.
Munculnya terapi imatinib telah dibayangi transplantasi sel induk alogenik
hematopoietik di CML baru didiagnosa. Namun, telah menyarankan bahwa pasien
dengan skor Sokal miskin berisiko (lihat Prognosis), tetapi risiko yang baik untuk
transplantasi sel induk alogenik hematopoietik ditransplantasikan awal atau dimuka.
Tidak ada konsensus saat ini ada pada masalah ini. Namun, konsensus secara luas
diterima adalah bahwa pasien yang kemajuan luar fase kronis pada imatinib harus
ditawarkan transplantasi sel induk hematopoietik jika ini adalah pilihan.
Dengan pasien dalam krisis ledakan yang belum terpapar imatinib, obat ini
digunakan dalam kombinasi dengan rejimen induksi sama dengan yang digunakan di
myelogenous akut atau leukemia limfoblastik. Namun, karena persentase yang tinggi dari
imatinib-tahan mutasi ada pada pasien, kambuh lebih sering terjadi dan pada waktu
sebelumnya dari induksi. Dengan demikian, semua upaya yang dilakukan untuk
melakukan transplantasi sel induk alogenik hematopoietik sesegera mungkin.
Kebanyakan pasien dengan penyakit sisa minimal (MRD) setelah transplantasi
membutuhkan terapi pemeliharaan interferon. Atau, mereka mungkin memerlukan
reinfusion sel T yang dikumpulkan dari donor.
Splenektomi
Splenektomi dan radiasi limpa telah digunakan pada pasien dengan splenomegali,
biasanya dalam tahap akhir dari CML. Ini jarang diperlukan pada pasien dengan CML
yang terjaga. Beberapa penulis percaya bahwa splenektomi mempercepat terjadinya
metaplasia myeloid di hati. Selain itu, splenektomi berhubungan dengan morbiditas
perioperatif tinggi dan tingkat kematian karena perdarahan atau komplikasi trombotik.
dengan rata-rata sel PH1-positif menurun dari 100% menjadi 65% (kisaran 0-95%). Penurunan
lengkap dari kromosom PH1 diamati pada 20% pasien.
Lebih dari 80% pasien yang baru didiagnosis dengan CML dalam tahap kronis akan
mencapai respon sitogenetika lengkap dengan dosis standar 400 mg / hari imatinib. Probabilitas
kelangsungan hidup sangat berkorelasi dengan tingkat respon, mendekati 100% pada pasien yang
mencapai remisi molekular (pengurangan BCR / ABL mRNA oleh paling sedikit 3-log pada 12
bulan).
Pada pasien dengan CML fase kronis yang telah gagal terapi interferon, respon
sitogenetika lengkap adalah 41% pada 18 bulan dan 52% pada 40 bulan, dengan kelangsungan
hidup 2 tahun adalah 76%. Pengembangan menjadi fase akselerasi atau krisis blast memiliki
puncaknya pada 2 tahun sebesar 7,6%, namun kejadian tetap konstan selama bertahun-tahun
dengan rata-rata 2%.
Tonggak terapi standar yang ingin dicapai adalah sebagai berikut:
1. Pada 3 bulan: respon hematologi lengkap (normal hitung darah lengkap dan tidak ada
bukti penyakit extramedullary)
2. Pada 6 bulan: kecil sitogenetika respon (36% sampai 65% sel PH1 +)
3. Pada 12 bulan: utama sitogenetika respon (0% sampai 35% PH1 +)
4. Pada usia 18 bulan: lengkap sitogenetika respon (0% PH1 +)
Kebanyakan pasien dengan respon sitogenetika lengkap terus memiliki temuan RT-PCR
positif, menunjukkan kehadiran MRD. Penghentian obat pada pasien ini biasanya diikuti oleh
kambuh, menunjukkan bahwa imatinib gagal untuk membasmi sel-sel induk leukemia pada
pasien ini.
Awal intensifikasi dengan penggunaan dosis tinggi dari imatinib (800 mg / hari) atau
imatinib dalam kombinasi dengan sitarabin atau interferon alfa dapat menyebabkan tingginya
tingkat
RT-PCR
negatif,
tapi
ini
perlu
dikonfirmasi
dalam
studi
lebih
lanjut.
Kriteria respon molekul utama adalah 3-log pengurangan BCR / ABL mRNA, dan untuk
respon molekul lengkap itu adalah negatif dengan RT-PCR. Karena hubungan yang baik
terbentuk antara BCR / ABL mRNA dalam sumsum tulang dan darah tepi, ini dapat dipantau dari
sampel darah perifer.
Pasien harus diskrining untuk mutasi dari domain kinase BCR / ABL apabila terdapat
indikasi hilangnya respon terhadap imatinib di tingkat manapun. Resistensi hematologi Utama
untuk imatinib terjadi pada sekitar 5% pasien yang gagal mencapai remisi histologis lengkap,
dan menunjukkan resistensi sitogenetika 15% primer dalam fase kronis. Resistensi sekunder atau
didapat (hilangnya respon sebelumnya) adalah 16% pada 42 bulan dan meningkat menjadi 26%
pada mereka yang sebelumnya diobati dengan interferon, dan 73-95% pada fase akselerasi atau
fase blast.
2.8 Prognosa
Secara historis, kelangsungan hidup rata-rata pasien dengan CML adalah 3-5 tahun dari
saat diagnosis. Saat ini, pasien dengan CML memiliki hidup rata-rata 5 tahun atau lebih dan 5
tahun tingkat kelangsungan hidup 50-60%. Peningkatan tersebut telah dihasilkan dari diagnosis
dini, terapi ditingkatkan dengan interferon dan transplantasi sumsum tulang, dan perawatan
suportif yang lebih baik.
Sebagai pengobatan ditingkatkan, kebutuhan untuk tahap pasien menurut prognosis
mereka menjadi perlu untuk membenarkan prosedur dengan morbiditas dan mortalitas yang
tinggi, seperti transplantasi sumsum tulang. Pementasan pasien didasarkan pada beberapa
analisis menggunakan analisis variate beberapa antara asosiasi dari host pretreatment dan
karakteristik sel leukemia dan tingkat kelangsungan hidup yang sesuai. Temuan dari studi ini
mengklasifikasikan pasien ke dalam kelompok berikut:
Low-risk (kelangsungan hidup rata-rata 5-6 tahun)
Moderate-risk (kelangsungan hidup rata-rata 3-4 tahun)
High-risk (kelangsungan hidup rata-rata 2 tahun)
Satu banyak digunakan indeks prognostik, skor Sokal, dihitung untuk pasien berusia 5-84
tahun dengan persamaan berikut:
Hazard ratio = exp 0.0116 (age - 43) + 0 .0345 (spleen size [cm below costal margin] - 7.5
cm) + 0.188 [(platelet count/700)2 - 0.563] + 0.0887 (% blasts in blood - 2.1)
Terapi terkait faktor berikut mungkin menunjukkan prognosis buruk pada pasien dengan
CML:
Sebuah penelitian di Jerman dari 139 pasien berisiko rendah dengan CML, menurut skor
Sokal, menunjukkan bahwa agen terapi baru telah membawa kemajuan dalam kelangsungan
hidup. Hidup rata-rata sesuai perlakuan yang digunakan adalah sebagai berikut:
busulfan: 6 tahun (50 pasien)
HU: 6,5 tahun (55 pasien)
Interferon alfa: sekitar 9,5 tahun (34 pasien)
Beberapa pasien dengan remisi molekuler dari interferon alfa dapat disembuhkan, tapi ini
hanya dapat dibentuk dari waktu ke waktu. Para imatinib tirosin kinase inhibitor telah
menggantikan interferon sebagai terapi lini pertama, karena dikaitkan dengan tingkat respons
yang lebih tinggi dan toleransi yang lebih baik dari efek samping. Jangka panjang tindak lanjut
dari pasien yang menerima imatinib dalam pengobatan CML dan mencapai respon cytogenic
lengkap 2 tahun setelah awal pengobatan menunjukkan bahwa kelangsungan hidup mereka
secara statistik tidak signifikan berbeda dari masyarakat umum. [11]
Manifestasi dari blast krisis serupa dengan leukemia akut. Hasil pengobatan tidak
memuaskan, dan kebanyakan pasien menyerah pada penyakit sekali fase ini berkembang. Fase
akut, atau krisis blast, mirip dengan leukemia akut, dan kelangsungan hidup adalah 3-6 bulan
pada tahap ini.
BAB 3
PENUTUP
3.1 Kesimpulan
1. CML adalah kelainan diperoleh yang melibatkan sel batang hematopoietik. Hal ini
ditandai oleh kelainan sitogenetika terdiri dari translokasi timbal balik antara lengan
panjang kromosom 22 dan 9 [t (9; 22)]
2. Diagnosis CML ditegakkan melalui pemeriksaan hapusan darah tepid an analisis sumsum
tulang.
3. Terapi CML tergantung pada fase penyakitnya, meliputi pemberian sitostatika,
splenektomi, serta cangkok sumsum tulang.
DAFTAR PUSTAKA
Cancer. Mar 1
2011;117(5):982-91. [Medline].
3. Tang M, Gonen M, Quintas-Cardama A, et al. Dynamics of chronic myeloid leukemia
response to long-term targeted therapy reveal treatment effects on leukemic stem cells.
Blood. Aug 11 2011;118(6):1622-31. [Medline].
4. Ibrahim AR, Eliasson L, Apperley JF, Milojkovic D, Bua M, Szydlo R, et al. Poor
adherence is the main reason for loss of CCyR and imatinib failure for chronic myeloid
leukemia patients on long-term therapy. Blood. Apr 7 2011;117(14):3733-6. [Medline].
5. Marcolino MS, Boersma E, Clementino NC, et al. Imatinib treatment duration is related
to decreased estimated glomerular filtration rate in chronic myeloid leukemia patients.
Ann Oncol. Sep 2011;22(9):2073-9. [Medline].
6.
[Best Evidence] Cortes JE, Jones D, O'Brien S, Jabbour E, Ravandi F, Koller C, et al.
Results of dasatinib therapy in patients with early chronic-phase chronic myeloid
leukemia. J Clin Oncol. Jan 20 2010;28(3):398-404. [Medline]. [Full Text].
7. Kantarjian H, Shah NP, Hochhaus A, Cortes J, Shah S, Ayala M, et al. Dasatinib versus
imatinib in newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukemia. N Engl J Med. Jun
17 2010;362(24):2260-70. [Medline].
8. Saglio G, Kim DW, Issaragrisil S, le Coutre P, Etienne G, Lobo C, et al. Nilotinib versus
imatinib for newly diagnosed chronic myeloid leukemia. N Engl J Med. Jun 17
2010;362(24):2251-9. [Medline].
9. Kantarjian HM, Hochhaus A, Saglio G, et al. Nilotinib versus imatinib for the treatment
of patients with newly diagnosed chronic phase, Philadelphia chromosome-positive,
chronic myeloid leukaemia: 24-month minimum follow-up of the phase 3 randomised
ENESTnd trial. Lancet Oncol. Sep 2011;12(9):841-51. [Medline].
10. Jabbour E, Kantarjian H, O'Brien S, et al. The achievement of an early complete
cytogenetic response is a major determinant for outcome in patients with early chronic
phase chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors. Blood. Oct 27
2011;118(17):4541-6; quiz 4759. [Medline].
11. Hughes TP, Hochhaus A, Branford S, Mller MC, Kaeda JS, Foroni L, et al. Long-term
prognostic significance of early molecular response to imatinib in newly diagnosed
chronic myeloid leukemia: an analysis from the International Randomized Study of
Interferon and STI571 (IRIS). Blood. Nov 11 2010;116(19):3758-65. [Medline].
12. FDA. Sprycel (dasatinib): Drug Safety Communication Risk of Pulmonary Arterial
Hypertension.
US
Food
and
Drug
Administration.
Available
at
http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedical
Products/ucm275176.htm. Accessed October 11, 2011.
13. Sawyers CL. Even better kinase inhibitors for chronic myeloid leukemia. N Engl J Med.
Jun 17 2010;362(24):2314-5. [Medline].
14. Jabbour E, Kantarjian H, O'Brien S, Shan J, Garcia-Manero G, Wierda W, et al.
Predictive factors for outcome and response in patients treated with second generation
tyrosine kinase inhibitors for chronic myeloid leukemia in chronic phase post imatinib
failure. Blood. Oct 28 2010;[Medline].
15. Verma D, Kantarjian H, Strom SS, et al. Malignancies occurring during therapy with
tyrosine kinase inhibitors (TKIs) for chronic myeloid leukemia (CML) and other
hematologic malignancies. Blood. Oct 20 2011;118(16):4353-8. [Medline].
16. Simonsson B, Gedde-Dahl T, Markevarn B, et al. Combination of pegylated IFN-a2b
with imatinib increases molecular response rates in patients with low- or intermediaterisk chronic myeloid leukemia. Blood. Sep 22 2011;118(12):3228-35. [Medline].
17. Lima L, Bernal-Mizrachi L, Saxe D, Mann KP, Tighiouart M, Arellano M, et al.
Peripheral blood monitoring of chronic myeloid leukemia during treatment with imatinib,
second-line agents, and beyond. Cancer. Mar 15 2011;117(6):1245-52. [Medline].