CUESTIONARIO DE BIOQUIMICA

1- Qu es el glucgeno?
Es la parte ionizable y de almacenamiento de la glucosa.
2- Cul es el proceso mediante el cual obtenemos energa?
El proceso mediante el cual obtenemos energa se llama aislacin
interna.
3- Qu es la gliclisis?
Es una ruta metablica que ocurre en las clulas, especficamente
en el citoplasma de las clulas, quiere decir que todas las enzimas
que intervienen desde la degradacin de la glucosa hasta el
piruvato, todas las enzimas se encuentran ubicadas en el
citoplasma de las clulas.
4- Cmo se inicia y termina la gliclisis?
La ruta de la gliclisis, que no es ms que la degradacin de
glucosa, se inicia en la glucosa y termina con la produccin de
piruvato. Todas las rutas como la tienen aqu ocurren en el
citoplasma de las clulas.
5- A travs de qu la glucosa entra al citoplasma?
Recordemos que la glucosa se encuentra libre en el torrente
sanguneo. Para que pueda ingresar la glucosa al interior de las
clulas, al citoplasma como tal, necesita de la presencia de las
insulinas. La insulina se apoya o se adopta a los receptores que se
encuentran en la membrana plasmtica, y eso hace que la
permeabilidad de la membrana plasmtica cambie y la glucosa
pueda introducirse en el citoplasma, de esta manera disminuye la
concentracin de glucosa en sangre.
6- Cul es el destino de la glucosa al entrar a la clula?
El destino de la glucosa al entrar a la clula es cumplir el proceso
de gliclisis.
7- Cmo est constada la ruta de la gliclisis?

La ruta de la gliclisis consta de reacciones reversibles e

irreversibles. Las reacciones irreversibles estn ejemplificadas con
una sola flecha, y las reacciones reversibles estn indicadas por
una doble flecha.
8- Cul es la primera reaccin irreversible de la gliclisis?
La reaccin que es catalizada por la hexoquinasa.
9- Cul es la segunda reaccin irreversible de la gliclisis?
La reaccin en la que se transforma fructuosa 6-fosfato en
fructuosa 1,6-difosfato por accin de la enzima fosfofructuosa
kinasa.
10-

Cul es la etapa obligada de la gliclisis y por qu?

Una vez que hemos llegado hasta la transformacin de fructuosa

1,6-difosfato se dice que esta es la etapa obligada de la gliclisis,
obligada porque una vez que esto sucede no le queda otra ruta a
las clulas de no seguir esta va hasta llegar al piruvato, esta es la
segunda reaccin irreversible y la que constituye el punto de
control metablico ms importante. Recuerden que los controles
metablicos se ejercen sobre las enzimas.
11Sobre qu enzima se ejerce la funcin de regulacin
de la va de la gliclisis en la etapa obligada y una de las
ms importantes?
La catalizada por la fosfofructuosa kinasa.
12De dnde provienen las dos molculas de piruvato
producidas en la gliclisis?
Provienen de la transformacin de directa de esta molcula de
gliceraldehido 3-fosfato en piruvato, y la otra de la molcula de
dihidroxiacetona fosfato en una molcula de gliceraldehdo 3fosfato que va a tambin atravesar esta ruta metablica hasta
llegar al piruvato.
13-

Qu es el gliceraldehdo 3-fosfato deshidrogenasa?

Esta deshidrogenasa en la gliclisis es una deshidrogenasa que es

unida como coenzima a los residuos de nicotinamida y adenina en
estado oxidado para producir su estado reducido.

14-

Cul es el metabolito de alta energa en la gliclisis?

El 1,3 difosfoglicerato es un metabolito de alta energa, porque

cuando sobre el acta la fosfoglicerato kinasa va a liberar un
grupo fosfato y va a fosforilar al ADP para producir el ATP.

15Por qu se dice que el 1,3 difosfoglicerato es liberal

de energa?
Porque es la primera reaccin metablica de la gliclisis donde se
produce energa en forma de ATP.
16-

Qu son las mutasas?

Son enzimas que nos revelan el nombre del apellido mutasa, lo

que hace es un reordenamiento intramuscular de un grupo pero
dentro de la misma molcula fjense que de la posicin nmero 3
pasa a la posicin nmero 2.
17Cul es la tercera reaccin irreversible de la
gliclisis?
La reaccin catalizada por la piruvato kinasa, en la que transforma
fosfoenolpiruvato en el producto final piruvato, y donde una
molcula de ADP forma tambin una molcula de ATP.
18Cuntas reacciones producen energa en la gliclisis
y cuntas consumen energa?
Tenemos dos reacciones que producen energa, y dos reacciones
que consumen energa.
19-

A qu llamamos rendimiento energtico?

Cuando hablamos de rendimiento energtico nos referimos a las

reacciones donde se consumen y donde se genera ATP.
20Cules son las reacciones que consumen ATP en la
gliclisis?
La reaccin de glucosa a glucosa 6-fosfato por accin de la
hexoquinasa, es una reaccin que consume energa, consume una
molcula de ATP, por eso es que tiene un signo negativo.

La otra reaccin es la de fructuosa 6-fosfato a fructuosa 1,6difosfato por accin de la enzima fosfofructosa kinasa, es una
reaccin que tambin consume energa.
21Cules son las reacciones que producen ATP en la
gliclisis?
La reaccin de 1,3- difosfoglicerato a 2-fosfoglicerato va a producir
2 ATP, porque son dos molculas que hacen eso, una del
gliceraldehdo 3-fosfato, este es una primera reaccin que se
transforma en 1,3- difosfoglicerato y se va a formar una molcula
de ATP; y el segundo ATP proviene de la molcula del
dihidroxiacetona que se va a transformar en gliceraldehdo 3fosfato, y cuando llega a 1,3- difosfoglicerato y pasa esta a 3fosfoglicerato se produce otra molcula de ATP.
Y la otra reaccin donde se produce energa, 2 ATP, es la de
fosfoenolpiruvato a piruvato.
22-

Cul es el rendimiento energtico de la gliclisis?

Consumimos 2 ATP, en las dos primeras reacciones pero en la

segunda parte producimos 4 molculas. Entonces en el
rendimiento energtico tenemos que restar lo que produce menos
lo que gastemos. 4 molculas de ATP 2 que gasto, el rendimiento
energtico de la gliclisis es 2 ATP.
23Qu sucede cuando la gliclisis se encuentra en
reposo?
Cuando estamos en reposo (dormidos), ya no tenemos actividad,
la gliclisis no se inhibe porque nosotros no estamos muertos, sino
que se hace ms lento, lo necesario para mantener el metabolismo
bastante. Entonces las enzimas deben caer sus actividades, eso se
llama regulacin de las vas o control metablico de las vas. Las
enzimas que regulan o que catalizan las reacciones irreversibles de
una va metablica constituyen los principales puntos de control o
de regulacin de esa va.
24Cules de las reacciones de la gliclisis constituyen
los puntos de control o de regulacin metablica?
Hay tres reacciones irreversibles que constituyen el punto de
control o de regulacin de la va metablica, las cuales son: La
catalizada por la hexoquinasa, la catalizada por la fosfofructuosa
kinasa y la catalizada por la piruvato kinasa.

25Cul de las reacciones irreversibles es la ms

importante en cuanto a su regulacin?
La ms importante en cuanto a su regulacin es la fosfofructuosa
kinasa, esa es la enzima que cataliza al punto de control obligado
de la ruta metablica, y ese es el principal punto de control.
26Quin regula a la fosfofructuosa kinasa? Quin dice
si est activa o inactiva?
Las concentraciones de ATP.
27-

Qu significa si yo tengo grandes cantidades de ATP?

Significa que la clula est dormida, porque las clulas tienen ATP
y el ATP no se est degradando, se est acumulando. Cuando
estoy en actividad es que se degrada, necesito degradar ATP
porque es la que produce energa. El hace un efecto alostrico
sobre la enzima y le dice no sigas degradando que ya no necesito
ms, porque en esta fase donde produzco energa, en la segunda
parte de la gliclisis es all donde produzco la enzima.
28-

En qu se transforma el ATP?

En ADP.
29Qu significa cuando tengo bajas concentraciones
de ATP?
Significa que las estoy rompiendo, degradando, por lo que sus
productos, ADP + fosfato, estar muy altos, por lo que el ADP
acta como un inductor, un estimulador alostrico para que la
enzima se detenga y produzca ms ATP.
30-

Qu es el citrato?

Es un inductor alostrico, otro regulador de la va metablica. Es

un metabolito de la ruta metablica del ciclo de Krebs que es un
inhibidor alostrico de la fosfofructuosa kinasa.
31Qu pasa si yo detengo la fosfofructuosa kinasa, y
ella no hace su funcin porque ella est detenida? Cmo
estarn las concentraciones de fructuosa 6-fosfato? Altas
o bajas?

Altas, va haber una alta concentracin de fructuosa 6-fosfato pues

como no la estoy degradando la estoy es acumulando, est
aumentada. Pero recuerden que la fructuosa 6-fosfato se
encuentra en equilibrio con la glucosa 6-fosfato, esta es una
reaccin que es irreversible.
32Qu pasa al estar la fructuosa 6-fosfato y la glucosa
6-fosfato en equilibrio?
Si la fructuosa 6-fosfato, que es un sustrato, est aumentada, la
glucosa 6-fosfato tambin est aumentada. Las concentraciones
de glucosa 6-fosfato inhiben a la enzima que cataliza esta
reaccin, la hexoquinasa, entonces el segundo punto de control o
de regulacin de esa va es las concentraciones de glucosa 6fosfato que hace un efecto alostrico inhibidor de la hexoquinasa.
33-

Cundo hay mayor concentracin de glucosa?

Cuando la hexoquinasa esta detenida. Si la hexoquinasa esta

detenida el sustrato aumenta y va a tener una afinidad por la
glucosinasa.
34Cundo hablamos de km quin posee menor km, la
hexoquinasa o la glucosinasa?
La km de la glucosinasa es mayor que la km de la hexoquinasa, y
tienen el mismo sustrato que es la glucosa.
35Por cul hay mayor afinidad, por la hexoquinasa o la
glucosinasa? Tomando en cuenta el valor de la km.
Por la hexoquinasa porque a menor km mayor afinidad.
36Qu necesito para que la glucosinasa entre en
funcionamiento?
Que haya grandes concentraciones de sustrato, es decir, de
glucosa.
37-

Cul es el producto final de la gliclisis?

El piruvato. A altas concentraciones de piruvato inhibe primero a la

piruvato kinasa, disminuyendo la degradacin de fosfoenolpiruvato
y as sucesivamente hasta que inhiba la reaccin inicial.
38Por qu las fosfofructuosa kinasa produce fructuosa
1,6-difosfato?

La molcula de fructuosa, por accin de la hexoquinasa produce

fructuosa 6-fosfato, esa fructuosa 6-fosfato est en la ruta
metablica de la gliclisis, y es por eso que la fosfofructuosa
kinasa produce fructuosa 1,6- difosfato, y sigue la ruta metablica
hasta llegar al piruvato
39Qu pasa con el gliceraldehdo libre formado en la
degradacin de fructuosa?
Este gliceraldehdo libre por accin de la enzima denominada
gliceraldehdo deshidrogenasa que utiliza los nucletidos de
nicotinamida y adenina en su forma oxidada para convertirlo en su
forma reducida NADH produce as glicerato y ese glicerato por
accin del glicerato kinasa produce 2-fosfoglicerato, y ese 2fosfoglicerato tambin es un intermediario de la gliclisis.
40Qu pasa con la galactosa cuando se rompe la
lactosa?
La galactosa, por una serie de reacciones enzimticas tienen que
degradarse en glucosa y despus finalmente en piruvato.
CLASE N 2
41-

Cul es el destino del piruvato en el ciclo de Krebs?

El piruvato, en condiciones aerbica, su destino es entrar a travs

de la membrana mitocondrial externa, interna y ubicarse en la
matriz mitocondrial, y transformarse en Acetil CoA, que una vez
que se produce por la accin del piruvato deshidrogenasa, este
acetil de la transformacin de la decarboxilacin oxidativa del
piruvato en acetil CoA por accin del piruvato deshidrogenasa
utiliza como coenzima al NAD para producir NADH
42Cuntas molculas de Acetil CoA y de NADH produce
el piruvato una vez ingresado a la matriz mitocondrial?
Dos molculas de piruvato producen dos molculas de Acetil CoA,
y dos molculas de NADH.
43-

Cul es la reaccin que forma el ciclo de Krebs?

La primera reaccin que sucede en el ciclo de Krebs es la

condensacin de una molcula de Acetil CoA cuando se une al
oxalacetato para formar el ciclo de Krebs.

44Cuntas reacciones de oxido reduccin dependientes

del NAD hay en el ciclo de Krebs?
En el ciclo de Krebs van a ver tres reacciones de xido reduccin
dependiente, por cada vuelta, de NAD para producir NADH.
45Cul es la primera reaccin de xido reduccin
dependiente del NAD en el ciclo de Krebs?
La primera reaccin es la transformacin de la decarboxilacin de
isocitrato en alfacetoglutarato por la accin del isocitrato
deshidrogenasa, que utiliza como coenzima al NAD para producir
su forma reducida NADH.
46Cul es la segunda reaccin de xido reduccin
dependiente del NAD en el ciclo de Krebs?
La segunda reaccin de oxido reduccin dependiente de NAD es la
transformacin de alfacetoglutarato en succinil CoA por la enzima
alfacetoglutarato deshidrogenasa, utiliza al NAD para producir al
NADH.
47Cul es la tercera reaccin de xido reduccin
dependiente del NAD en el ciclo de Krebs?
La tercera reaccin de xido reduccin dependiente del NAD es la
transformacin del malato en oxalacetato por accin de la enzima
malato deshidrogenasa, que utiliza el NAD para producir al NADH

48Cuntas
reacciones
de
xido
dependientes del FAD hay en el ciclo de Krebs?

reduccin

Una sola reaccin de xido reduccin, catalizada por la succinato

deshidrogenasa que transforma el succinato en fumarato pero
que esta vez utiliza, como nucletidos de flavina como coenzima
para producir su forma reducida que es el FADH2.
49Cul es la importancia del oxgeno
organismos que son aerbicos por excelencia?

para

los

Que estos agentes reductores que hemos visto hasta ahora, en

estas vas metablicas, en la gluclisis, en el ciclo de Krebs, deben
donar sus electrones a travs de una serie de transportadores

hasta el aceptor final que es el oxgeno, para volver a recuperar su

forma oxidada y permitir que las vas metablicas se sigan
sucediendo.
50-

Quin es el prembulo del ciclo de Krebs?

La gliclisis es el prembulo del ciclo de Krebs.

51La gliclisis
anaerbicas?

puede

funcionar

en

condiciones

S, la gluclisis s puede funcionar en condiciones anaerbicas, que

la vamos a ver cuando hablemos del ciclo del lactato.
52-

Qu es la fosforilacin oxidativa?

La fosforilacin oxidativa no es ms que el proceso en el que se

forma ATP, es decir, nuestra molcula central de energa cuando
se transfiere los electrones desde la forma reducida del NAD y del
FAD hasta el oxgeno mediante una serie de transportadores de
electrones.
53Dnde se encuentran ubicados los transportadores
de electrones?
En lnea general, los transportadores de electrones se encuentran
ubicados en la membrana mitocondrial interna.
54-

Dnde sucede el ciclo de Krebs?

El ciclo de Krebs sucede en la matriz mitocondrial.

55-

Dnde sucede la gliclisis?

La gliclisis sucede en el citoplasma

56Cul es el destino del NADH en cualquier ruta
metablica, y cuntos ATP va a generar?
Por cada molcula de los nucletidos de nicotinamida y adenina
reducidos, en cualquier ruta metablica donde se produzca NADH,
su destino es donar sus electrones a travs de una serie de
transportadores hasta el oxgeno, y esto va a generar tres
molculas de ATP.

57Cul es el destino del FADH2 en cualquier ruta

metablica, y cuntos ATP va a generar?
En cualquier ruta metablica donde se produzca los nucletidos de
flavina reducidos, FADH2, su destino final es donar sus electrones a
travs de la cadena respiratoria hasta el oxgeno, y esto va a
generar 2 ATP por cada molcula de FADH2.
58Por qu se dice que la fosforilacin oxidativa es un
proceso acoplado?
La fosforilacin oxidativa es un proceso acoplado porque a medida
que ocurre la oxidacin de esos agentes reductores eso va a
generar un potencial de membrana que va a producir la
fosforilacin del ADP para producir ATP.
59-

Qu es un gradiente de protones?

Los gradientes electroflicos de protones son diferentes cargas a

los lados de una membrana citoplasmtica.
60-

Qu son los agentes reductores?

Los agentes reductores son aquellos que se oxidan y pierden

electrones.
61Para qu va a ser
transferencia de electrones?

utilizado

el

potencial

de

Ese potencial de transferencia de electrones va a ser utilizado

como potencial de transferencia de un grupo fosfato hasta el ADP
para producir el ATP.
62Cules son los agentes reductores de las rutas
metablicas?
Los agentes reductores son los nucletidos de nicotinamida y
adenina reducidos (NADH) y los nucletidos de flavina reducidos
(FADH2).
63Qu son agentes oxidantes?
Los agentes oxidantes son aquellos que se reducen y ganan
electrones.
64-

Cmo est formada la cadena respiratoria?

La cadena respiratoria est ubicada en la membrana mitocondrial

interna, est formada por un complejo NADH-Q-reductasa o
tambin llamada NADH deshidrogenasa, est formado por la
coenzima Q ubiquinona, por el citocromo C reductasa y el
complejo citocromo C oxidasa.
65-

Cmo est conformado el NADH-Q reductasa?

En este complejo hay la presencia del flavn mononucletido, y

tambin tiene a un grupo de protenas ferrosinfuradas (FeS).
66-

Qu es el flavin mononucletido?

Es nucletido de flavina que transporta electrones. Una vez que los

electrones de nicotinamida y adenina reducidas, son transportados
al complejo, son captados, en primer lugar, por el flavin
mononucleotido.
67Qu forma el flavin mononucletido al captar al
nucletido de nicotinamida y adenina reducido?
Flavin mononucletido reducido. Este flavin mononucletido va a
donar sus electrones al siguiente componente del complejo NADHQ reductasa, que es el complejo de las protenas de hierro y
azufre. Despus este complejo de hierro y azufre, esos electrones,
van a ser transportados a la coenzima Q tambin llamada
ubiquinona.
68-

Qu es la ubiquinona y donde se encuentra?

Es el nico transportador mvil entre las flavoprotenas y los

citocromos, y est ubicada a lo largo y ancho de la membrana
mitocondrial interna.
69Dnde se encuentra ubicada la enzima del ciclo de
Krebs succinato deshidrogenasa?
Se encuentra ubicada en la membrana mitocondrial interna, y es la
que transforma succinato en fumarato, y es la nica enzima del
ciclo de Krebs que utiliza al flavn dinucletido oxidado para
producir su forma reducida FADH2. Entonces elste flavin
dinucletido dona sus electrones a la coenzima Q.
70-

A quin dona sus electrones la NADH?

Los nucletidos de nicotinamida y adenina reducidos van a donar

sus electrones al complejo NADH-Q reductasa.
71-

Qu es la succinato deshidrogenasa?

La succinato deshidrogenasa no es una enzima como tal, es un

complejo multi enzimtico, donde ese complejo se llama succinato
Q reductasa y esta formado tambin por la succinato
deshidrogenasa pero tambin contiene protenas de hierro y
azufre.
72A dnde van a ser transportados los electrones de la
ubiquinona o coenzima Q?
Los electrones de la coenzima Q van a ser transportados hacia un
complejo formado por citocromo.
73-

Qu son los citocromos?

El citocromo es una protena respiratoria que posee dentro de su

grupo la forma reducida de un tomo de hierro, que pasa a su
forma oxidada, y esa es una manera de transportar los electrones.
74Cuntos tipos de citocromo existen en la cadena
respiratoria? Nmbrelos.
Hay 5 tipos de citocromos. Citocromo A, A3, B, C y C1.
75Cmo
reductasa?

est

formado

el

complejo

citocromo

El citocromo C reductasa est formado por dos tipos de

citocromos, un citocromo B y un citocromo C 1, y tambin estn
presentes las protenas de hierro y azufre.
76A quin va a donar sus electrones el complejo
citocromo C reductasa?
El citocromo C reductasa va a donar electrones al siguiente
complejo denominado citocromo C oxidasa.
77-

Cmo est compuesto el citocromo C oxidasa?

El citocromo C oxidasa est compuesto por dos tipos de

citocromos, un citocromo A y un citocromo A3.

78Qu sucede con los electrones del Citocromo C

oxidasa?
El citocromo A y el citocromo A 3 del complejo Citocromo C oxidasa,
van a transportar los electrones al aceptor final que es el oxgeno.
79Qu ocurre cuando hay la transferencia
electrones, a travs de una serie de transportadores?

de

A medida que ocurre la transferencia de electrones a travs de una

serie de transportadores va a salir un protn de la matriz
mitocondrial hasta fuera de la membrana mitocondrial interna, que
son los que se denominan protones.
80-

Dnde es ms alta la concentracin de protones?

Es ms alta en el espacio intermembranal

81En qu sitio ocurre la transferencia de protones, en
qu complejos?
En el complejo NADH Q reductasa y en el complejo citocromo
oxidasa. En estos tres complejos ocurre la transferencia de
protones, algo que evita que se transfieran los electrones.
82Cul es la importancia del gradiente de protones
para la formacin de ATP?
Hay varias teoras que tratan de explicar cmo el gradiente de
protones es utilizado para movilizar o transferir el grupo fosfato
hasta el ADP para producir ATP.
83-

Cules son estas teoras?

a- El desplazamiento de la reaccin
b- Generacin de una forma de fosfato muy reactiva
c- Cambio conformacional de la ATPasa
84-

Qu es la ATPasa?

Es una protena de membrana que est localizada a lo largo de la

membrana mitocondrial interna.
85-

Qu dice la primera teora?

Dice que el desplazamiento de la reaccin, el gradiente de

protones, produce la movilizacin del grupo fosfato para unirse al
ADP y producir ATP, y unirse a un grupo OH y liberar agua.
86-

Qu dice la segunda teora, la teora de Mitchel?

Dice que el reingreso de protones desde el espacio

intermembrnico a travs de la ATPasa, lo que produce una
liberacin o activacin de un grupo fosfato que ya estaba dentro
de la protena de membrana y que la activa para que se una al
ADP y produzca ATP.
87-

Qu dice la tercera teora?

Dice que el reingreso de protones a travs de la ATPasa lo que

hace es activar una molcula de ATP que ya estaba previamente
formada dentro de la protena transmembrnica, y lo que hace es
liberar esa molcula de ATP.
88Qu es un inhibidor respiratorio, y cuales son uno de
ellos?
Un inhibidor respiratorio es aquel que impide el transporte de
electrones a travs de los elementos de la cadena respiratoria.
Uno de los inhibidores respiratorios son el monxido de carbono, el
cianuro, y algunos antibiticos como la Antimiscina C.
89-

Qu es un desacoplador de la cadena respiratoria?

Un desacoplador de la cadena respiratoria es aquella sustancia

capaz de destruir el potencial electroflico producido por los
protones. Es decir, no impide el transporte de electrones a travs
de los elementos de la cadena respiratoria, sino que una vez que
se transfieren los protones al espacio intermembrnico lo
destruye, y si no hay reingreso de protones tampoco hay ATP. Esa
es la diferencia entre un inhibidor y un desacoplador.
90Cunto es el rendimiento neto de la ruta metablica
desde la formacin de piruvato hasta el ciclo de Krebs?
En condiciones aerbicas los carbohidratos de esa molcula de
glucosa producen 36 a 38 ATP por cada molcula de glucosa.
91-

Qu es un GTP?

Es un equivalente energtico del ATP.

92-

Qu son las lanzaderas?

La lanzadera es un mecanismo indirecto a travs de la cul se

puede transportar una sustancia de un sitio a otro.
93Cuntos tipos de lanzadera existen para transportar
el NADH producido por la gliclisis en el citoplasma a la
membrana mitocondrial interna?
Existen dos tipos de lanzadera, una de ellas es la lanzadera malato
aspartato y glicerol 3-fosfato.
94Qu pasa si hay una acumulacin de citrato en el
ciclo de Krebs?
La acumulacin de citrato es un efecto alostrico que se produce
cuando se genera la cantidad suficiente de ATP. La alta
concentracin de citrato inhibe a la enzima que cataliza la ruta
obligada de la gliclisis, la fosfofructuosa kinasa, entonces se frena
el ciclo.
CLASE N 3
95-

Qu es la va pentosa fosfato?

Es una va alterna que algunos microrganismos la emplean para

generar CO2 y ribulosa 5-fosfato (que es una pentosa), a partir de
la glucosa 6-fosfato.
96-

Para qu se utilizan las deshidrogenasas en esta va?

Las deshidrogenasas de esta va se utilizan como coenzimas al

NADP para formar NADPH.
97Quin va a estar a cargo del control metablico de la
va?
El control metablico de esta va va a estar regulado por los
niveles de NADP.
98-

Cuntas etapas comprende esta va?

Esta va comprende dos etapas: una oxidativa, y una no oxidativa.

99-

Cul es el destino de la glucosa 6-fosfato?

Cuando se requiere mucha ms ribosa 5 fosfato que NADPH.

Cuando las necesidades de NADPH y ribosa 5 fosfato estn
equilibradas
Cuando se requiere mucha ms NADPH que ribosa 5-fosfato

100Cul es la importancia biolgica de la va pentosa

fosfato?
- Suministrar suficiente NADPH a los glbulos rojos.
Para poder tener la estructura normal del glbulo este debe tener
glutatin que junto con el NADPH forman glutatin reducido y as
mantener la forma bicncava del glbulo rojo, y de esta manera
poder transportar oxgeno.
- La produccin de ribosa 5-fosfato y de sus derivados son
componentes de: ATP, COA, NAD, FAD, ADN, ARN.
-

101-

Qu es la gluconeognesis?

Sntesis de glucosa o glucgeno a partir de precursores no

glicosdicos.
102-

Cules son los precursores de la gluconeognesis?

Los precursores de la gluconeognesis son: Lactato, aminocidos y

glicerol.
103Cules
son
gluconeognesis?
Los puntos de
dihidroxiacetona.
104-

los

entrada

puntos
son:

el

de

entrada

piruvato,

de

oxalacetato

la
y

Dnde ocurre la gluconeognesis?

El principal rgano que produce gluconeognesis es el hgado.

Ocurre en muy poca cantidad en la corteza renal.
105-

Qu ocurre en el ciclo de Cori?

A lo largo del ciclo el glucgeno muscular es desglosado en

glucosa, y sta es transformada a piruvato mediante la gliclisis. Este
piruvato se transformar en lactato por la va del metabolismo
anaerbico (por falta de oxgeno en la clula) gracias a la enzima lactato
deshidrogenasa. El lactato es transportado hasta el hgado por va
sangunea y all es reconvertido a piruvato, y despus a glucosa a travs

de la va anaplertica. La glucosa puede volver al msculo para servir

como fuente de energa inmediata o ser almacenado en forma de
glucgeno en el hgado.
106-

Qu es el glucgeno?

Es un homopolisacrido formado por miles de molculas de

glucosa y constituye la principal forma de almacenamiento de
glucosa en el tejido muscular y en el hgado. Tambin es una forma
mobilizable ms fcil de obtener glucosa.
107-

Cul es la importancia del glucgeno?

a- Recula el nivel de glucosa en sangre y suministra un depsito

de glucosa para la actividad muscular vigorosa.
b- Se sintetiza y se degrada por vas diferentes
c- Su metabolismo tiene una regulacin hormonal.