0 penilaian0% menganggap dokumen ini bermanfaat (0 suara)
9 tayangan3 halaman
VZV Reaktivasi menyebabkan peradangan dorsal root ganglion, disertai hemorrhagic nekrosis dari sel-sel saraf. Hasilnya adalah kehilangan saraf dan fibrosis. Distribusi ruam sesuai dengan bidang indra neuron yang terinfeksi dalam ganglion tertentu. Lokasi anatomi dermatome terlibat sering menentukan manifestasi tertentu (misalnya, herpes zoster ophthalmicus [HZO], menyebabkan komplikasi okular, ketika trigeminal ganglion yang terlibat).
Sistem saraf pusat keterlibatan
sementara zoster klasik dijelaskan dalam indra (dorsal root) basalis, dapat menyebar untuk mempengaruhi bagian manapun dari sistem saraf. Keterlibatan sel anterior tanduk dapat menghasilkan kelemahan otot, saraf kranial palsies, diafragma kelumpuhan, neurogenic kandung kemih dan usus pseudo-obstruction. Keterlibatan lebih luas sumsum tulang dapat menghasilkan sindrom Guillain-Barré, melintang myelitis dan myositis. Dalam sangat sakit atau terjadi pada pasien, keterlibatan umum sistem saraf pusat (SSP) dapat diamati dalam bentuk meningoencephalitis atau ensefalitis. Presentasi seperti tidak bisa dibedakan dari bentuk-bentuk lain dari meningoencephalitis, meskipun bukti lain akut zoster biasanya hadir.[4] Memberikan Cerebrospinal fluid (CSF) studi sering mengungkapkan pleocytosis tanpa tinggi protein. Infeksi ini dapat hidup mengancam.
Herpes zoster ophthalmicus
hal ini berpotensi bentuk paling menghancurkan zoster akut. Herpes zoster ophthalmicus (HZO) hasil dari Reaktivasi varicella - zoster virus (VZV) di trigeminal saraf (kelima tengkorak). Setiap cabang dari saraf mungkin akan terpengaruh, meskipun cabang frontal dalam divisi pertama trigeminal saraf yang paling umum terlibat. Cabang ini innervates hampir semua struktur ocular dan periocular. Polimerase reaksi berantai (PCR) saraf penelitian telah menunjukkan laten trigeminal VZV di hingga 87% dari pasien.[5] Klinis penyakit telah dilaporkan dalam hanya 8% dan sebanyak 56% dari pasien dalam studi yang fokus pada keterlibatan ophthalmic.[6]
Ramsay Hunt sindrom
yang juga dikenal sebagai herpes zoster oticus, sakit saraf geniculate atau herpes zoster auricularis, Ramsay-Hunt sindrom ini disebabkan oleh VZV Reaktivasi melibatkan saraf wajah dan pendengaran. Pergi ke Herpes Zoster Oticus untuk informasi lebih lengkap mengenai topik ini. Letusan vesikular dapat terwujud pada daun telinga, tragus, atau membran mukus atau di kanal auditori, serta di mana saja dalam distribusi saraf wajah. Pasien mungkin mengalami gangguan pendengaran, nistagmus, vertigo, atau wajah saraf palsy (meniru Bell palsy).[7] Pasien mungkin kehilangan rasa sensasi di anterior dua pertiga lidah.[7] Ramsay Hunt sindrom dapat pergi tanpa diketahui dan sulit untuk mendiagnosa, terutama pada pasien tua.
Etiologi
VZV adalah enveloped, double-terdampar Asam deoksiribonukleat (DNA) virus milik keluarga Herpesviridae. Pada manusia, infeksi VZV terjadi ketika virus datang ke dalam kontak dengan mukosa dari saluran pernapasan atau conjunctiva. Dari situs ini, itu tersebar di seluruh tubuh melalui mononuklear sel dalam aliran darah. Dalam jaringan, VZV menyebar dari sel sel melalui kontak langsung untuk menghasilkan efek. Setelah infeksi utama, virus bermigrasi sepanjang serabut saraf indra sel-sel satelit dorsal akar basalis di mana itu menjadi aktif. Dormancy ini mungkin permanen, atau virus menjadi diaktifkan oleh kondisi penurunan imunitas selular, mengakibatkan herpes zoster.
Mengaktifkan persis mengapa VZV kembali dari latency belum sepenuhnya dipahami. Namun, sel-mediated, VZV-spesifik kekebalan telah ditunjukkan untuk menjadi faktor utama dalam menentukan Reaktivasi VZV. Sel-ditengahi, VZV-spesifik kekebalan berkurang dengan usia dan pada pasien dengan keganasan tertentu. Kelompok-kelompok ini memiliki tingkat yang lebih tinggi dari herpes zoster. Pasien dengan hypogammaglobulinemia (cacat imunitas humoral, tetapi tidak seluler,) tidak memiliki tingkat yang lebih tinggi dari zoster. Ini mendukung konsep penting untuk sel k
VZV Reaktivasi menyebabkan peradangan dorsal root ganglion, disertai hemorrhagic nekrosis dari sel-sel saraf. Hasilnya adalah kehilangan saraf dan fibrosis. Distribusi ruam sesuai dengan bidang indra neuron yang terinfeksi dalam ganglion tertentu. Lokasi anatomi dermatome terlibat sering menentukan manifestasi tertentu (misalnya, herpes zoster ophthalmicus [HZO], menyebabkan komplikasi okular, ketika trigeminal ganglion yang terlibat).
Sistem saraf pusat keterlibatan
sementara zoster klasik dijelaskan dalam indra (dorsal root) basalis, dapat menyebar untuk mempengaruhi bagian manapun dari sistem saraf. Keterlibatan sel anterior tanduk dapat menghasilkan kelemahan otot, saraf kranial palsies, diafragma kelumpuhan, neurogenic kandung kemih dan usus pseudo-obstruction. Keterlibatan lebih luas sumsum tulang dapat menghasilkan sindrom Guillain-Barré, melintang myelitis dan myositis. Dalam sangat sakit atau terjadi pada pasien, keterlibatan umum sistem saraf pusat (SSP) dapat diamati dalam bentuk meningoencephalitis atau ensefalitis. Presentasi seperti tidak bisa dibedakan dari bentuk-bentuk lain dari meningoencephalitis, meskipun bukti lain akut zoster biasanya hadir.[4] Memberikan Cerebrospinal fluid (CSF) studi sering mengungkapkan pleocytosis tanpa tinggi protein. Infeksi ini dapat hidup mengancam.
Herpes zoster ophthalmicus
hal ini berpotensi bentuk paling menghancurkan zoster akut. Herpes zoster ophthalmicus (HZO) hasil dari Reaktivasi varicella - zoster virus (VZV) di trigeminal saraf (kelima tengkorak). Setiap cabang dari saraf mungkin akan terpengaruh, meskipun cabang frontal dalam divisi pertama trigeminal saraf yang paling umum terlibat. Cabang ini innervates hampir semua struktur ocular dan periocular. Polimerase reaksi berantai (PCR) saraf penelitian telah menunjukkan laten trigeminal VZV di hingga 87% dari pasien.[5] Klinis penyakit telah dilaporkan dalam hanya 8% dan sebanyak 56% dari pasien dalam studi yang fokus pada keterlibatan ophthalmic.[6]
Ramsay Hunt sindrom
yang juga dikenal sebagai herpes zoster oticus, sakit saraf geniculate atau herpes zoster auricularis, Ramsay-Hunt sindrom ini disebabkan oleh VZV Reaktivasi melibatkan saraf wajah dan pendengaran. Pergi ke Herpes Zoster Oticus untuk informasi lebih lengkap mengenai topik ini. Letusan vesikular dapat terwujud pada daun telinga, tragus, atau membran mukus atau di kanal auditori, serta di mana saja dalam distribusi saraf wajah. Pasien mungkin mengalami gangguan pendengaran, nistagmus, vertigo, atau wajah saraf palsy (meniru Bell palsy).[7] Pasien mungkin kehilangan rasa sensasi di anterior dua pertiga lidah.[7] Ramsay Hunt sindrom dapat pergi tanpa diketahui dan sulit untuk mendiagnosa, terutama pada pasien tua.
Etiologi
VZV adalah enveloped, double-terdampar Asam deoksiribonukleat (DNA) virus milik keluarga Herpesviridae. Pada manusia, infeksi VZV terjadi ketika virus datang ke dalam kontak dengan mukosa dari saluran pernapasan atau conjunctiva. Dari situs ini, itu tersebar di seluruh tubuh melalui mononuklear sel dalam aliran darah. Dalam jaringan, VZV menyebar dari sel sel melalui kontak langsung untuk menghasilkan efek. Setelah infeksi utama, virus bermigrasi sepanjang serabut saraf indra sel-sel satelit dorsal akar basalis di mana itu menjadi aktif. Dormancy ini mungkin permanen, atau virus menjadi diaktifkan oleh kondisi penurunan imunitas selular, mengakibatkan herpes zoster.
Mengaktifkan persis mengapa VZV kembali dari latency belum sepenuhnya dipahami. Namun, sel-mediated, VZV-spesifik kekebalan telah ditunjukkan untuk menjadi faktor utama dalam menentukan Reaktivasi VZV. Sel-ditengahi, VZV-spesifik kekebalan berkurang dengan usia dan pada pasien dengan keganasan tertentu. Kelompok-kelompok ini memiliki tingkat yang lebih tinggi dari herpes zoster. Pasien dengan hypogammaglobulinemia (cacat imunitas humoral, tetapi tidak seluler,) tidak memiliki tingkat yang lebih tinggi dari zoster. Ini mendukung konsep penting untuk sel k
VZV Reaktivasi menyebabkan peradangan dorsal root ganglion, disertai hemorrhagic nekrosis dari sel-sel saraf. Hasilnya adalah kehilangan saraf dan fibrosis. Distribusi ruam sesuai dengan bidang indra neuron yang terinfeksi dalam ganglion tertentu. Lokasi anatomi dermatome terlibat sering menentukan manifestasi tertentu (misalnya, herpes zoster ophthalmicus [HZO], menyebabkan komplikasi okular, ketika trigeminal ganglion yang terlibat).
Sistem saraf pusat keterlibatan
sementara zoster klasik dijelaskan dalam indra (dorsal root) basalis, dapat menyebar untuk mempengaruhi bagian manapun dari sistem saraf. Keterlibatan sel anterior tanduk dapat menghasilkan kelemahan otot, saraf kranial palsies, diafragma kelumpuhan, neurogenic kandung kemih dan usus pseudo-obstruction. Keterlibatan lebih luas sumsum tulang dapat menghasilkan sindrom Guillain-Barré, melintang myelitis dan myositis. Dalam sangat sakit atau terjadi pada pasien, keterlibatan umum sistem saraf pusat (SSP) dapat diamati dalam bentuk meningoencephalitis atau ensefalitis. Presentasi seperti tidak bisa dibedakan dari bentuk-bentuk lain dari meningoencephalitis, meskipun bukti lain akut zoster biasanya hadir.[4] Memberikan Cerebrospinal fluid (CSF) studi sering mengungkapkan pleocytosis tanpa tinggi protein. Infeksi ini dapat hidup mengancam.
Herpes zoster ophthalmicus
hal ini berpotensi bentuk paling menghancurkan zoster akut. Herpes zoster ophthalmicus (HZO) hasil dari Reaktivasi varicella - zoster virus (VZV) di trigeminal saraf (kelima tengkorak). Setiap cabang dari saraf mungkin akan terpengaruh, meskipun cabang frontal dalam divisi pertama trigeminal saraf yang paling umum terlibat. Cabang ini innervates hampir semua struktur ocular dan periocular. Polimerase reaksi berantai (PCR) saraf penelitian telah menunjukkan laten trigeminal VZV di hingga 87% dari pasien.[5] Klinis penyakit telah dilaporkan dalam hanya 8% dan sebanyak 56% dari pasien dalam studi yang fokus pada keterlibatan ophthalmic.[6]
Ramsay Hunt sindrom
yang juga dikenal sebagai herpes zoster oticus, sakit saraf geniculate atau herpes zoster auricularis, Ramsay-Hunt sindrom ini disebabkan oleh VZV Reaktivasi melibatkan saraf wajah dan pendengaran. Pergi ke Herpes Zoster Oticus untuk informasi lebih lengkap mengenai topik ini. Letusan vesikular dapat terwujud pada daun telinga, tragus, atau membran mukus atau di kanal auditori, serta di mana saja dalam distribusi saraf wajah. Pasien mungkin mengalami gangguan pendengaran, nistagmus, vertigo, atau wajah saraf palsy (meniru Bell palsy).[7] Pasien mungkin kehilangan rasa sensasi di anterior dua pertiga lidah.[7] Ramsay Hunt sindrom dapat pergi tanpa diketahui dan sulit untuk mendiagnosa, terutama pada pasien tua.
Etiologi
VZV adalah enveloped, double-terdampar Asam deoksiribonukleat (DNA) virus milik keluarga Herpesviridae. Pada manusia, infeksi VZV terjadi ketika virus datang ke dalam kontak dengan mukosa dari saluran pernapasan atau conjunctiva. Dari situs ini, itu tersebar di seluruh tubuh melalui mononuklear sel dalam aliran darah. Dalam jaringan, VZV menyebar dari sel sel melalui kontak langsung untuk menghasilkan efek. Setelah infeksi utama, virus bermigrasi sepanjang serabut saraf indra sel-sel satelit dorsal akar basalis di mana itu menjadi aktif. Dormancy ini mungkin permanen, atau virus menjadi diaktifkan oleh kondisi penurunan imunitas selular, mengakibatkan herpes zoster.
Mengaktifkan persis mengapa VZV kembali dari latency belum sepenuhnya dipahami. Namun, sel-mediated, VZV-spesifik kekebalan telah ditunjukkan untuk menjadi faktor utama dalam menentukan Reaktivasi VZV. Sel-ditengahi, VZV-spesifik kekebalan berkurang dengan usia dan pada pasien dengan keganasan tertentu. Kelompok-kelompok ini memiliki tingkat yang lebih tinggi dari herpes zoster. Pasien dengan hypogammaglobulinemia (cacat imunitas humoral, tetapi tidak seluler,) tidak memiliki tingkat yang lebih tinggi dari zoster. Ini mendukung konsep penting untuk sel k