2.

Hasil pengamatan
Pengenceran
Pengamatan
A
B
Rata-rata

10-3

10-4

10-5

238
346
292

153
174
163,5

8
18
13

Keterangan :
Mencari nilai yang digunakan untuk melihat berapa pengenceran yang
dipakai untuk observasi dengan rumus
x ratarata pengenceran lebih besar
x ratarata pengenceranlebih kecil
Jika :
> 2 maka menggunakan pengenceran sebelumnya
< 2 maka menggunakan pengenceran terakhir
= 2 maka memakai rata-rata dan hasilnya yang paling
mendekati
Dalam TPC diasumsikan bahwa 1 koloni sama dengan 1 mikrobia
Kesimpulan :
Jumlah koloni bakterinya yaitu 163,5 x 104 CFU

BAB III
METODOLOGI PRAKTIKUM
A. Alat dan Bahan
1. Alat
a. Vortex mix
b. Api spititus
c. Pipet ukur
d. Tabung reaksi
e. Cawan petri
f. Inkubator
g. Erlenmeyer
h. Korek api
2. Bahan
a. Medium PDA
b. Aquades
c. Yeast
d. Alkohol
B. Prosedur praktikum

1 buah
1 buah
6 buah
6 buah
6 buah
1 buah
1 buah
1 buah
1 buah
secukupnya
1 buah
1 buah

No
1
2

Cara kerja
Menuangkan media agar

Hasil
Sampai agar

Keterangan
Dengan metode

PDA yang masih cair ke

merata

aseptis

cawan petri secara aseptis

Dengan kertas

Memberikan label pada

3

label

masing-masing cawan petri

Memasukkan 1 ml larutan

Pengenceran 10-1
Larutan

yeast ke dalam tabung

tercampur

reaksi 10-1 dengan

sempurna

menggunakan pipet lalu

Dengan pipet
ukur dan vortex

Pengenceran 10-1

Dengan vortex

divortex

Menggosok suspensi
Dengan pipet

dengan vortex mixer

6

ukur dan vortex

Memasukkan 1 ml larutan

Pengenceran 10

-2

10-1 ke dalam tabung reaksi

Dengan pipet

-2

10 secara aseptis

ukur dan vortex

Memasukkan 1 ml larutan
10-2 kedalam tabung reaksi
10-3 secara aseptis dengan
8

Pengenceran 10-3

menggunakanpipet lalu

Dengan pipet
ukur dan metode
aseptis

divortex
Memasukkan 0,1 ml larutan
-3

10 kedalam dua petri dish

Dengan pipet
Pengenceran 10

-4

ukur dan vortex

10-3 secara aseptis

Memasukkan 1 ml larutan
10-3 kedalam tabung reaksi
10-4 secara aseptis dengan

Dengan pipet
ukur dan metode
aseptis

menggunakan pipet lalu

divortex
10

Memasukkan 0,1 ml larutan

10-4 ke dalam dua petri dish
10-4 secara aseptis

11

Memasukkan 1 ml larutan

Pengenceran 10-5

Dengan pipet
ukur dan vortex

10-4 ke dalam tabung reaksi

10-5 secara aseptis dengan
menggunakan pipet lalu
divortex

Dengan pipet
ukur dan metode