Anda di halaman 1dari 4

SPO: PEMBERIAN TRANSFUSI DARAH ATAU PRODUK DARAH

1;

DEFINISI
Suatu prosedur pemberian darah atau komponen darah melalui jalur intravena dari donor darah
yang cocok dengan darah pasien setelah dilakukan pemeriksaan crossmatching (reaksi silang).

0;

TANGGUNG JAWAB
Dokter, Perawat dan bidan terlatih

2;

TUJUAN

3.1 Agar prosedur pemberian darah transfusi dapat berlangsung dengan aman dan efektif.
3.2 Agar kebutuhan darah dan komponen darah bagi pasien segera dapat dipenuhi.
3.3 Agar masalah atau reaksi yang muncul selama transfusi darah dapat segera ditangani dengan
balk.

3;
4.1

INDIKASI
Sel darah merah
4.1.1 Hb <7g/dL; meskipun nilai Hb lebih rendah dari nilai normal tetapi pada kasus dan pasien
tertentu masih dapat diterima (misal: pasien dalam terapi obat iron)
4.1.2 Transfusi dengan indikasi Hb lebih tinggi dari nilai normal untuk situasi tertentu:

i;

Hb <7-10g/dL Selama operasi terkait dengan risiko kehilangan banyak darah atau
jika adanya gangguan transportasi oksigen.

ii;

Hb <8g/dL; Pasien yang sering mendapatkan transfusi atau pasien dengan terapi
sumsum tulang "marrow suppressive therapy" (untuk mengontrol gejala dan
pertumbuhan agar sesuai)

iii; Hb <10g/dL; Hanya untuk populasi tertentu (neonatus)


4.2

Konsentrat trombosit
4.2.1 Kegagalan sumsum tulang (Bone marrow failure)

i;

Trombosit <10x103/pL Jika tidak ada faktor risiko lain untuk perdarahan (lihat
dibawah ini)

ii; Trombosit <20x103/pL Jika terdapat faktor risiko (demam, antibiotik, kegagalan

hemostatik, risiko perdarahan intrakranial)


4.2.2 Pembedahan/prosedur invasif
Trombosit <50x103/pL. Namun jumlah yang lebih tinggi dari ini mungkin diperlukan
dalam operasi dengan risiko tinggi perdarahan, seperti bedah saraf.
4.2.3 Fungsi trombosit tidak sempurna
Transfusi jika terdapat perdarahan atau risiko tinggi perdarahan, terlepas dari jumlah
trombosit yang sebenarnya.
4.2.4 Perdarahan/ transfusi masif

4.3

i;

Pertahankan trombosit >50x103/pL jika thrombocytopaenia kemungkinan dapat


menyebabkan perdarahan

ii;

Maintain trombosit >100x103/pL dengan adanya perdarahan mikrovaskular atau


"diffuse microvascular bleeding (DIC)" or CNS trauma

FFP sesuai berikut ini:


4.3.1 Efek warfarin, FFP

memiliki cara kerja yang berlawanan dengan walfarin, sehingga


efek koagulasi dari walfarin dosis tinggi dapat diatasi dengan segera.
4.3.2 Defisiensi Vit. K, perdarahan yang mengancam jiwa akibat defisiensi vit. K dapat
diterapi dengan menggunakan FFP.

4.3.3 Penyakit hati, Jika perdarahan dengan koagulasi yang abnormal.


4.3.4 Akut DIC ketika terdapat perdarahan dan koagulasi yang abnormal
4.3.5 Setelah dilakukan transfuse massif cardiac bypass untuk perdarahan yang terjadi atau
perdarahan dengan adanya koagulasi yang abnormal.
4.4 Cryoprecipitate diindikasikan untuk:
Defisiensi Fibrinogen, dalam keadaan klinis perdarahan, prosedur invasive, trauma atau DIC.

SPO: PEMBERIAN TRANSFUSI DARAH ATAU PRODUK DARAH

5;

KONTRAINDIKASI

6;

KEAMANAN DAN PENGUKURAN PENGENDALIAN INFEKSI

6.1 Semua pasien yang memperoleh transfusi darah, harus mengenakan gelang identifikasi
6.2 Transfusi PRC seharusnya dimulai dalam waktu 30 menit setelah darah keluar dari lemari
pendingin laboratorium, dan transfusi untuk satu kantong harus selesai maksimal dalam waktu
4 jam
6.3
Setaip saat hanya satu kantong darah yang diperbolehkan keluar dari pendingin laboratorium,
kecuali terdapat pemberian transfusi darah sangat cepat dalam jumlah besar.
6.4
Dua pertugas harus melakukan pemeriksaan identitas pasien dan kantong darah di sisi tempat
tidur pasien, dan salah satu pertugasnya harus merupakan perawat terlatih atau tenaga medis
terlatih
6.5
Reaksi transfusi yang berat dapat timbul dalam 15 menit pertama saat unit kantong darah
diberikan. Observasi pasien secara ketat selama periode ini.
6.6
Trombosit tidak boleh diberikan melalui perangkat pemberi darah yang telah digunakan untuk
transfusi darah sebelumnya.
6.7 Lama pemberian transfusi yang direkomendasikan, kecuali ada indikasi klinis lainnya.

7;
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7

Sel Darah Merah (PRC)

maksimum 4 Jam

FFP

30 menit 1 jam

Trombosit

30 menit

Kriopresipitat

30 menit

PERALATAN
Perlengkapan pemasangan infuse dengan kanul nomor 18 atau 20 (Jika pasien belum terpasang
infuse).
Set infus tranfusi darah
NaCL 0.9% 100 ml
Leucodepletion filter (jika diperlukan)
Infusion pump
Sarung tangan bersih
Blood warmer (jika diperlukan)

7.8 Form PMI


7.9
Form cairan Infus
7.10 Kartu kendali
7.11 Kantong darah

8;

PERSIAPAN

8.1 Kaji pada lembaran pesanan dokter, instruksi pemberian transfusi darah, yaitu jenis, jumlah, cara
dan waktu tranfusi darah diberikan.
8.2
Kaji apakah pasien memakai infus dan besarnya kanul yang dipakai apakah sesuai untuk
pemberian transfusi (minimal nomor 18 atau 20 ), serta kaji jenis set yang dipakai
8.3 Kaji kondisi pasien, tanda-tanda vital, jika suhu tubuh lebih dari 37.8 OC beritahu dokter sebelum
proses tranfusi

9;

PROSEDUR

9.1
Cuci tangan
9.2 Jelaskan prosedur yang akan dilakukan kepada pasien atau keluarga

SPO: PEMBERIAN TRANSFUSI DARAH ATAU PRODUK DARAH


Nama Lengkap pasien dan Tanggal
lahir

Nomor MR

Nomor kantong darah

Golongan darah pasien

Golongan
darah
kantong darah

pada

Cek kembali:
Gelang identitasi pasien
Form PMI
Form Catatan pemberikan Infus
Kartu kendali pada kantong darah

Check kembali:
Gelang identitas pasien
Form permintaan transfusi
Form catatan pemberian infuse

Form permintaan transfusi

Label pada kantong darah

Tanggal kadaluarsa

Integritas kantong

Cek untuk

Identifikasi positif

Kartu kendali pada kantong darah

Form permintaan transfusi


Kartu kendali pada kantong darah
Label pada kantong darah
Form permintaan transfusi
Kartu kendali pada kantong darah
Catat nomor kantong darah pada kolom tambahan di form
Catatan Pemberian lnfus
Label pada kantong darah
Kantong tidak bocor
Tidak ada bekuan darah, perubahan warna atau benda
asing lain

Pastikan kantong sudah diberi label Non-Reactive untuk


Hepatitis B &C, HIV & Syphilis

9.4Pastikan infus telah terpasang dengan balk dan sesuai dengan nomor kanul yang dibutuhkan, dan
mulailah dengan infus NaCI 0.9% sekitar 50 ml dengan menggunakan set tranfusi.
9.5
Sebelum pemberian transfusi darah/transfusi produk darah, lakukan observasi dasar: Nadi,
pernafasan, tensi darah, suhu dan Sp02
9.6 Kenakan sarung tangan
9.7
Pindahkan set transfusi dari cairan NaCI 0.9% ke kantong darah (sesuai SPO mengganti cairan
infus)
9.8 Gunakan blood warmer jika diperlukan pada kondisi tertentu seperti tranfusi massive atau pasien
post anesthesia. Untuk transfusi rutin biasanya tidak diperlukan.
9.9Berikan infus dengan tetesan sangat pelan (5 ml/mnt) selama 15 menit untuk melihat reaksi alergi
(menggigil, sakit kepala, mual dan muntah, tachikardi, gatal, kemerahan atau hipotensi).
Perawat harus tinggal di Kamar pasien untuk 15 menit pertama
9.10 Check tanda-tanda vital setelah 5 menit untuk 15 menit pertama dan selanjutnya setiap 30 menit
selama transfusi.
9.11 Observasi rutin pada pasien tidak sadar di ruang operasi atau unit perawatan intensif (ICU) tetap
dilakukan, berupa tambahan dan dicatat terpisah dari observasi transfusi darah. Perhatian
khusus ditujukan selama 15 atau 20 menit di awal transfusi, untuk mengobservasi
kemungkinan adanya hipotensi, hemoglobinuria atau oliguria.
9.12 Pada akhir transfusi, alat pemberi darah dibilas dengan larutan natrium klorida 0,9% dalam
jumlah cukup, untuk membersihkan saluran infus dari darah, lalu alat tersebut akan dibuang,
kecuali pakai leukocytedepletion filter
9.13 Lepaskan set transfusi darah yang sudah digunakan dan masukkan ke tempat sampah medis

SPO: PEMBERIAN TRANSFUSI DARAH ATAU PRODUK DARAH


9.13.1 Pembuangan kemasan bekas darah disimpan di ruang dirty utility selama 24 jam jika ada
kemungkinan permintaan investigasi terhadap bacteriological oleh laboratorium
9.13.2 Kemasan bekas darah yang kosong akan dimasukan dalam kantong biohazard dan diberi
tanggal
9.13.3 Kemasan kantong darah bekas di perlakukan sebagai "waste disposal"
9.14 Lepaskan sarung tangan
9.15 Cuci tangan
9.16 Lanjutkan observasi pasien
9.17 Laporan kepada Dokter, jika:
9.17.1 Timbul menggigil
9.17.2 Ruam
9.17.3 Kemerahan
9.17.4 Sesak napas
9.17.5 Nyeri pada extremitas atau pinggang
9.17.6 Suhu >1 C

10;

DOKUMENTASI

10.1 Catatan tanggal, jam, nama dan tanda tangan pertugus yang cek dan pemberikan transfusi darah di:
10.1.1 Form PMI
10.1.2 Kartu kendali
10.1.3 Form Pemberian infus dokumentasi nomor kantong di additive kolom
10.2 Observasi catatan di observasi form
10.3 Catatan respon pasien kepada transfusi darah

11;

REFERENSI

11.1 Guidelines royal childrens hospital 2012, http://www.rch.org.au/bloodtrans/index.cfm?doc_id=5319 11.2


Blood Transfusion Services of the United Kingdom. (2001) Handbook of Transfusion Medicine, 3rd Edition
(ed. McClelland, D.B.L.) HMSO, London
11.3 British Committee for Standards in Haematology, Blood Transfusion Task Force, Royal College of Nurses
and the Royal College of Surgeons of England (1999) The administration of blood and blood
components and the management of transfused patients. Transfusion Medicine, 9, 227-238.
11.4 Herbert, P.C. Weels, G., Blajchman, M.A. et al A multi-center, randomised, controlled clinical trial of
transfusion requirements in critical care. NEJM. 1999, 340: 409 - 417
11.5 Modern Transfusion Medicine, CRC Press, 1995