Struktur Kromatin: Sisi Sensitif Nuklease Berdekatan dengan Gen Aktif

Studi subsequence telah menunjukkan sensitivitas nuklease dari transcriptionally aktif

gen di beberapa organisme lainnya. Selain itu, sensitivitas nuklease bahan aktif gen telah
ditemukan untuk tergantung pada keberadaan ot dua protein histon kromosom non disebut HMG
14 dan HMG 17 (HMG untuk kelompok mobilitas tinggi, protein-protein kecil dengan mobilitas
tinggi selama elektroforesis gel poliakrilamida).
Ketika kromatin diisolasi mengandung gen transcriptionally aktif diperlakukan dengan
konsentrasi yang sangat rendah dari DNAse I, molekul DNA yang dibelah di situs tertentu saja.
Beberapa situs hipersensitif telah menunjukkan untuk berbohong "hulu" (berdekatan dengan
ujung gen homolog ke 5 ujung mRNA) dari gen transcriptionally aktif.
KONTROL HORMON PADA EKSPRESI GEN
Hormon peptida seperti insulin dan hormon steroid seperti estrogen dan testosteron
merupakan dua jenis sistem sinyal yang digunakan dalam komunikasi antar sel. Pada hewan
tingkat tinggi, hormon disintesis dalam berbagai sel sekretori khusus dan dilepaskan ke dalam
aliran darah. Hormon steroid di sisi lain adalah molekul kecil yang mudah memasuki sel melalui
membran plasma. Setelah bagian dalam sel-sel sasaran yang tepat, hormon steroid menjadi erat
terikat pada protein reseptor spesifik.

Aktifasi transkripsi oleh hormon steroid

Histone disintesis, seperti DNA, selama fase S dari siklus sel. Ketika kromatin dari S-fase
(fase sintesis DNA) sel ditranskripsi in vitro, histone mRNA disintesis. Ketika kromatin dari fase
G1 (periode setelah selesainya mitosis, tetapi sebelum S) digunakan, tidak ada Histon mRNA
disintesis. Ketika non Histon ere dihapus dari fase G1 kromatin dan diganti dengan protein
kromosom non Histon dari S-fase kromatin dan kromatin dilarutkan ini menuliskan in vitro
histone mRNA disintesis.
Hormon Glukokortikoid Bekerja Melalui Elemen Peningkat

Efek hormon glukokortikoid telah dianalisis dengan menggunakan hormon sintetis yang
disebut dexamethasome. Hormon glukokortikoid bertindak dengan terlebih dahulu mengikat
protein reseptor yang hadir dalam sitoplasma sel target. Hormon-reseptor kompleks protein
kemudian accumulatesin inti sel dan mengikat urutan DNA tertentu disebut elemen respon
glukokortikoid (Gres). Dengan tidak adanya hormon, protein reseptor dikaitkan dengan protein
cytoplaasmic lain dan memiliki afinitas rendah untuk DNA. Kompleks hormon-reseptor
glukokortikoid mengaktifkan transkripsi gen target dengan mengikat urutan GRE di enhancer
berlokasi dekat masing-masing gen tersebut (gbr. 15.28). Pengikatan hormon-reseptor untuk
penambah pada gilirannya mengaktifkan promotor gen target yang berdekatan.
Ecdison dan gumpalan kromosom pada lalat
Gumpalan ini sebenarnya adalah pita dari kromosom yang memanjang. Fenomena itu
disebut menggumpal. Selama perkembangan lalat diptera, hormon ecdison disekresikan dan
memicu pergantian kulit. Proses penggumpalan kromosom tadi terjadi pada saat molting. Jika
pada saat molting lalat disuntik dengan hormon ecdison, maka gumpalan kromosom yang terjadi
adalah identik dengan yang terjadi pada molting alami.
REGULASI MELALUI JALUR ALTERNATIF PENGGABUNGAN TRANSKRIP
Salah satu contoh yang paling spektakuler mode alternatif transkrip splicing terjadi dalam
kasus gen tropomyosin Drosophila dan vertebrata hewan. Tropomyosins adalah keluarga protein
yang terkait erat yang memediasi interaksi antara aktin dan troponin dan dengan demikian
membantu mengatur otot dan Nonmuscle, yang ditandai dengan adanya isoform tropomyosin
berbeda. Banyak contoh lain dari jalur alternatif dari penggabungan transkrip diketahui.
REGULASI SIRKUIT KOMPLEKS EKSPRESI GEN PADA EUKARIOT
Menurut model Britten-davidson, gen sensor spesifik merupakan situs mengikat-urutan
tertentu yang merespon sinyal tertentu. Ketika gen sensor menerima sinyal yang tepat, mereka
mengaktifkan transkripsi gen integrator yang berdekatan. Integrator gen-produk kemudian
berinteraksi dengan cara-urutan tertentu dengan gen reseptor. Britten dan Davidson mengusulkan
agar integrator gen-produk yang RNA aktivator yang berinteraksi langsung dengan gen reseptor
untuk memicu transkripsi gen-gen penghasil bersebelahan. Namun, mereka menunjukkan bahwa,

secara resmi, itu akan membuat perbedaan apakah integrator gen-produk aktif yang molekul
RNA atau protein.
Jika kedua gen integrator dan gen reseptor yang berlebihan, sirkuit terpadu kompleks
ekspresi gen dapat dengan mudah dibuat. Sayangnya, pengujian validitas model tersebut adalah
jauh lebih sulit daripada menyusun mereka. Fitur yang paling menarik dari model Britten dan
Davidson adalah bahwa ia menyediakan alasan yang masuk akal untuk pola diamati interspresion
urutan DNA cukup repetitif dan urutan DNA tunggal copy. Bukti langsung menunjukkan bahwa
sebagian besar gen struktural memang urutan DNA tunggal copy. Urutan DNA cukup berulang
berdekatan akan berisi berbagai macam gen regulator, menurut model Britten dan Davidson.

Pertanyaan:
1. Mengapa inti sel telur yang dipindahkan dari sel telur satu ke sel telur lain berkembang secara
normal?
Karena perkembangan dikontrol oleh gen. Sehingga apabila gen yang berada pada sel telur tidak
dirusak, maka perkembangannya akan normal.
2. Mengapa ada keterkaitan hormon dalam regulasi gen?
Dalam regulasi gen, hormon berfungsi sebagai peningkat. Disini hormon bisa memicu beberapa
proses seperti transkripsi dan translasi. Sehingga keberadaanya diperlukan.