OLEH :
1. FIKA ANDRIYAWATI
(113234001) / KA11
(113234011) / KA11
Berdasarkan latar belakang diatas, untuk memahami lebih lanjut tentang sifat-sifat gas dan hukum yang
mendasarinya, maka penulis menulis makalah ini.
1.2 Tujuan
Tujuan dari penulisan makalah ini adalah untuk mempelajari sifat-sifat gas dengan penalaran
kinetikanya. Adapun hal-hal yang akan dibahas adalah seputar temperatur, tekanan, dan volume dalam
gas ideal maupun gas nyata beserta hukum-hukum gas yang mendasarinya.
BAB II
ISI
Satu mililiter praktis sama dengan satu sentimeter kubik (cc). sebenarnya
1 liter (l) = 1000,028 cc
Satuan SI untuk volume adalah meter kubik (m3) dan unit yang lebih kecil adalah decimeter3 (dm3).
TEKANAN (P)
Tekanan udara dinyatakan dalam atmosfer atau mmHg.
1 atm = 760 mmHg = 1,013 x 105 pa
Tekanan gas didefinisikan sebagai gaya yang diberikan oleh dampak dari molekul per unit luas
permukaan kontak.
Tekanan dari sampel gas dapat diukur dengan bantuan
manometer Merkuri. (Gambar 1.2)
Demikian pula, tekanan atmosfer dapat ditentukan dengan barometer merkuri. (Gambar 1.3)
SUHU (T)
Suhu gas dinyatakan dalam derajat celcius (oC) atau kelvin (K).
K = oC + 273
JUMLAH MOL (n)
2.4. Hukum Hukum Gas Ideal
Hukum-hukum ini dipatuhi hanya pada tekanan rendah (P 0).
Hukum-hukum gas ideal :
2.4.1
Hukum Boyle
Menurut hukum Boyle, pada suhu tetap, volume sejumlah tertentu gas berbanding terbalik dengan
tekanannya.
(T, n tetap)
atau
V = k . 1/P
atau
P1V1 = P2V2
Hukum Charles
2.4.3
(n tetap)
Jika tekanan, volume dan temperatur gas berubah dari P1 , V1 dan T1 menjadi P2 , V2 dan T2,
sehingga:
2.4.4
Hukum Gay-Lussac
Pada volume tetap, tekanan sejumlah tertentu gas berbanding lurus dengan suhu mutlak (suhu
kelvin)
(V, n tetap)
atau
Untuk kondisi pada tekanan dan suhu berbeda, maka:
Atau
2.4.5
Prinsip Avogadro
Menurut hukum Dalton, tekanan total campuran gas sama dengan jumlah tekanan parsial
masing-masing gas pembentuknya atau dapat ditulis sebagai berikut:
Ptotal = P1 + P2 + P3 ... (V dan T tetap)
Jika diaplikasikan dalam persamaan gas ideal PV = nRT, maka:
dimana n1 , n2 , dan
n3 adalah mol gas 1,2 dan 3, maka tekanan total campuran adalah :
atau
dengan nt = mol total gas
2.8. Hukum Graham
Ketika dua gas ditempatkan di kontak, mereka bergabung atau menyatu dengan spontan. Hal ini
disebabkan pergerakan molekul satu gas ke gas lainnya. Proses pencampuran gas dengan gerakan acak
dari molekul disebut Difusi. Thomas Graham mengamati bahwa makin kecil berat molekul gas, maka
makin besar kecepatan berdifusi dan sebaliknya.
Menurut hukum Graham, pada suhu dan tekanan yang sama, kecepatan difusi gas yang berbeda
adalah berbanding terbalik dengan akar massa molekulnya atau dapat ditulis:
dimana:
Ketika gas lolos melalui lubang pin-menjadi daerah tekanan rendah vakum, proses ini
disebut efusi. Tingkat efusi gas juga tergantung pada massa molekul gas.
Hukum
Dalton
ketika diterapkan
pada efusi gas ini disebut Hukum Dalton tentang efusi. Ini dapat dinyatakan secara matematis sebagai :
( P, T konstan )
Penentuan tingkat efusi jauh lebih mudah dibandingkan dengan laju difusi. Oleh karena itu, hukum
Dalton efusi sering digunakan untuk menentukan massa molekul gas yang diberikan.
Gas terdiri dari partikel yang disebut dengan molekul yang menyebar pada ruangnya.
Molekul gas identik sama dengan massa (m).
2.
Molekul gas bergerak tetap ke segala arah dengan kecepatan tinggi. Molekul bergerak
dengan kecepatan yang sama dan akan berubah arah jika terjadi tumbukan dengan
molekul lain atau dengan dinding wadahnya.
3.
Jarak antar molekul sangat besar dan diasumsikan bahwa terjadi gaya van der
waals antar molekul sehingga molekul gas dapat bergerak bebas.
4.
semua tumbukan yaang terjadi merupakan lenting sempurna sehingga selama
terjadi tumbukan tidak kehilangan energi kinetik.
5.
Tekanan pada gas disebabkan tumbukan molekul pada dinding ruangnya.
6.
Energi kinetik rata-rata ( mv2) molekul gas berbanding lurus dengan suhu mutlak
(suhu kelvin) atau dapat dikatakan bahwa energi kinetik rata-rata molekul sama dengan
suhunya.
2.10.
Gas Nyata
Telah dibahas bahwa gas ideal merupakan gas dengan beberapa postulat, tidak ada gaya tarik
menarik antar molekul, volume total molekulnya kecil dibandingkan terhadap volume wadah sehingga
volume total molekulnya dapat diabaikan. Oleh karena itu gas ideal hanya merupakan gas hipotesis.
Perilaku gas yang sebenarnya (gas nyata) tidaklah sesuai dengan yang telah dibahas, ia
menyimpang dari keadaan ideal, karena adanya gaya tarik menarik antar molekul (terutama pada
tekanan tinggi) dan volume molekul-molekulnya tidak dapat diabaikan begitu saja.
Gambar (1.8) memperlihatkan nilai Z sebagai fungsi tekanan pada suhu 0oC untuk beberapa gas. Dari
gambar tersebut terlihat bahwa untuk gas hydrogen, nilai Z ternyata lebih besar daripada zat lain pada
semua rentang tekanan untuk gas hydrogen nilai Z lebih kecil daripada satu pada rentang tekanan
rendah, tetapi ternyata lebih besar daripada satu pada tekanan tinggi. Untuk gas metana dan
karbondioksida jauh lebih menyimpang lagi. Dari gambar tersebut terlihat bahwa pada tekanan rendah
nilai Z untuk sebagian besar gas mendekati satu. Atau dapat juga dikatakan bahwa pada tekanan
mendekati nol nilai Z untuk semua gas nyata akan sama dengan nilai Z untuk gas ideal. Secara
matematik dinyatakan dengan persamaan:
Dengan tekanan sama dengan nol dan Z = 1
Dengan naiknya tekanan beberapa gas mempunyai Z<1 artinya PV< RT. Gas yang seperti ini lebih
mudah dikompresi daripada gas ideal. Pada kenaikan tekanan selanjutnya. Semua gas mempunyai Z>1
yakni PV> RT. Di daerah ini gas lebih sulit untuk dikompresi daripada gas ideal. Sifat ini berhubungan
dan sesuai dengan gaya antar molekul. Pada tekanan rendah, molekul-molekul gas terpisah jauh,
sehingga gaya antar molekul yang dominan adalah gaya tarik. Pada tekanan yang lebih tinggi,jarak
rata-rata antar molekul berkurang sehingga gaya tolak antar molekul menjadi dominan.
Perngaruh suhu terhadap nilai Z dapat dilihat pada gambar 1.9. gambar ini memperlihatkan variasi Z
terhadap P untuk metana pada berbagai suhu.
Dari gambar 1.9 terlihat bahwa pada suhu rendah (200oC) gas metana memiliki sifat yang jauh dari
ideal, tetapi pada suhu yang sangat tinggi (T menuju tak hingga ) akan mendekati sifat ideal (Z=1).
Pada
keadaan
ini
untuk
sejumlah gas tertentu volume gas menuku tak hingga sedangkan kerapatannya mendekati nol.
Penyimpangan dari keadaan ideal disebabkan oleh gaya antar molekul dan volume molekulnya sendiri
yang tidak nol. Pada kerapatan menuju nol, molekul yang satu dengan yang lainnya terpisah jauh
sehingga gaya antar molekul menjadi nol. Pada volume yang sangat besar (tak terhingga) volume
molekulnya sendiri dapat diabaikan dibandingkan dengan volume (tak terhingga) yang ditempati oleh
gas tersebut. Oleh karena itu perdamaan keadaan gas ideal dapat dipenuhi oleh gas nyata pada
kerapatan gas mendekati nol.
Secara teoritis gas ideal hanya anggapan saja dimana letak partikel gas sangat berjauhan. Ternyata
keadaan ideal suatu gas tergantung pada factor suhu dan tekanan. Untuk memudahkan pemahaman
terhadap karakteristik gas disusun beberapa konsep yaitu :
1.
2.
3.
Tumbukan antar molekul atau partikel dan juga tumbukan partikel pada dinding tabung bersifat
elastis sehingga setelah partikel bertumbukan sistem tidak mengalami perubahan energi.
4.
Tekanan disebabkan oleh tumbukan molekul atau partikel pada dinding tabung. Besar kecilnya
Volume gas adalah ruang bebas dalam wadah di mana molekul bergerak. Volume V suatu gas ideal
adalah sama dengan volume wadah. Molekul dot dari gas ideal memiliki volume nol dan seluruh
ruang dalam wadah yang tersedia untuk gerakan mereka. Namun, van der Waals diasumsikan bahwa
molekul gas nyata adalah partikel berbentuk bola yang kaku yang memiliki pasti volume.
Volume yang Dikecualikan adalah empat kali volume aktual molekul. Volume dikecualikan tidak sama
dengan volume aktual dari molekul gas. Pada kenyataannya, itu adalah empat kali volume sebenarnya
molekul dan dapat dihitung sebagai berikut. Mari kita mempertimbangkan dua molekul bertabrakan
radius r satu sama lain (Gambar 10.26). Jelas, mereka tidak dapat mendekati satu sama lain lebih dekat
dari jarak (2r) terpisah. Oleh karena itu, ruang lingkup ditunjukkan oleh titik-titik yang memiliki jari-
jari (2r) tidak akan tersedia untuk semua molekul lain dari gas. Dengan kata lain ruang bola bertitik
dikecualikan volume per sepasang molekul. Dengan demikian,
Volume yang dikecualikan untuk dua molekul
Volume yang dikecualikan per molekul
Dimana Vm adalah volume yang sebenarnya dari sebuah molekul tunggal. Oleh karena itu secara
umum volume yang dikecualikan dari molekul gas empat kali dari volume yang sebenarnya.
Tekanan Koreksi
Sebuah molekul di bagian dalam gas tertarik oleh molekul lain di semua sisi. Kekuatan-kekuatan yang
menarik saling meniadakan. Tapi molekul akan memukul dinding yang tertarik oleh molekul pada
satu sisi saja. Oleh karena itu molekul mengalami gaya tarik ke dalam (Gbr. 1.12). Oleh karena itu,
menuju dinding dengan kecepatan berkurang dan tekanan yang sebenarnya dari gas, P, akan kurang
dari tekanan yang ideal. Jika tekanan P yang sebenarnya, kurang dari P ideal oleh p kuantitas, kita
memiliki
P = Pideal P
Pideal = P+P
P ditentukan oleh gaya tarik-menarik antar molekul (A) menyerang di dinding wadah, dan molekul (B)
menarik mereka ke dalam. Kekuatan bersih tarik-menarik adalah, oleh karena itu, sebanding dengan
konsentrasi (A) molekul jenis dan juga dari (B) jenis molekul. Yaitu;
atau
Dimana n adalah jumlah total dari molekul gas pada volume V dan A adalah suatu tetapan yang
nilainya tergantung pada jenis zat. Kemudian untuk tekanan P gas ideal dirumuskan sebagai
Tekanan Kohesi
Tekanan yang ditimbulkan oleh molekul gas pada dinding ruangan dimana ia barada disebut tekanan
termal seharusnya ditambahkan gaya kohesi yaitu gaya yang menarik molekul-molekul yang sedang
menumbuk dinding.
2.
Jika volume setiap molekul kita sebut B maka untuk n molekul gas, volume fisik gas adalah nB.
Persamaan gas ideal yang dihasilkan dari persamaan van der waals adalah
Untuk satu mol gas, persamaannya adalah
Penentuan a dan b
Dari persamaan
Nilai dari a adalah
Jika tekanan dinyatakan dalam atmosfer dan volume dalam liter
a dinyatakan dalam satuan atm liter2 mol-2
Karena nb adalah volume per mol gas, maka
Jika volume dinyatakan dalam liter, maka b dinyatakan dalam satuan liter mol-1
Satuan SI dari a dan b adalah
Nilai-nilai (a) dan (b) dapat ditentukan dengan mengetahui P, V dan T dari suatu sistem gas di bawah
dua kondisi yang berbeda. Tabel 10.2 memberikan nilai dari b dan untuk beberapa gas yang umum.
Sekarang kita lanjutkan untuk menafsirkan penyimpangan gas nyata dari perilaku ideal.
(a) Pada tekanan rendah. Ketika P kecil, V akan menjadi besar. Dengan demikian kedua istilah Pb dan
ab/V2 di
Persamaan (2) dapat diabaikan dibandingkan dengan / V. Mengabaikan,
atau
atau
ketika pada tekanan rendah factor kompresibilitas kurang dari satu. Ini menerangkan bagian awal dari
hubungan Z/P kurva dari N2 dan CO2 yang terletak diantara kurva gas ideal. Ketika tekanan naik,
volume akan turun dan nilai Z naik.
(b) Pada suhu tinggi. Ketika P besar, V akan kecil,, oleh karena itu, nilai a/V dan ab/V2 diabaikan
Jadi pada tekanan tinggi, Z lebih besar dari 1 dan Z / P berada di atas kurva gas ideal. Dengan
meningkatnya tekanan, nilai Z akan masih lebih tinggi. Perhitungan ini untuk meningkatnya bagian
dari kurva pada Gambar. 1.9.
(c) Pada tekanan yang sangat rendah. Pada tekanan yang sangat rendah, V menjadi sangat besar.
Oleh karena itu semua istilah Pb, a / V dan ab/V2 dalam persamaan (2) yang diabaikan kecil. Ini bisa
diabaikan dibandingkan dengan RT. Dengan demikian persamaan (2) mengurangi untuk......
Oleh karena itu, pada tekanan rendah gas riil berperilaku ideal
(d) Pada suhu tinggi. Pada suhu tinggi, volume akan menjadi besar (VT). Maka P akan menjadi kecil.
Kemudian dalam persamaan (2) RT istilah mendominasi istilah lain dan persamaan direduksi menjadi.
Dengan demikian pada temperatur yang sangat tinggi gas riil cenderung menunjukkan perilaku yang
ideal. Namun, pada suhu rendah, baik P dan V akan menjadi kecil dan hasil bersih dari Pb, - a / V, dan
ab/V2 akan cukup. Oleh karena itu penyimpangan akan cukup menonjol.
(e) Perilaku istimewa hidrogen. Karena massa molekul kecil H2, atraksi antara molekul diabaikan.
Oleh karena itu 'a' istilah sangat kecil dan istilah a / V dan ab/V2 dalam persamaan (2) dapat diabaikan.
Persamaan kini menjadi
atau
atau
Karena Z selalu lebih besar dari 1, kurva Z / P berada di atas kurva yang ideal.
KEADAAN KRITIS
Suatu gas dapat dicairkan dengan menurunkan suhu dan meningkatkan tekanan. Pada suhu rendah,
molekul gas kehilangan energi kinetik. Molekul-molekul bergerak lambat kemudian menggabungkan
atraksi antara mereka dan diubah menjadi cair. Efek yang sama diproduksi oleh kenaikan tekanan.
Molekul-molekul gas mendekat dengan kompresi dan bergabung membentuk cairan.
Andres (1869) mempelajari P - kondisi T dari beberapa pencairan gas. Dia menetapkan bahwa untuk
setiap gas pada suhu pada table di bawah ini gas dapat diubah menjadi cair tetapi di atas itu gas tidak
dapat dicairkan. Suhu ini disebut suhu kritis dari gas.
Suhu kritis, Tc, gas yang dapat didefinisikan sebagai suhu yang di atas tidak bisa dicairkan tidak
bergantung seberapa besar tekanan yang diberikan.
Tekanan kritis, Pc, adalah tekanan minimum yang diperlukan untuk mencairkan gas pada suhu kritis.
Volume kritis, Vc, adalah volume yang ditempati oleh satu mol gas pada suhu kritis dan tekanan kritis.
Tc, Pc dan Vc secara kolektif disebut konstanta kritis gas. Semua gas nyata memiliki konstanta kritis
gas.
Pada suhu kritis dan tekanan kritis, gas lebih identik dengan cairan dan dikatakan dalam keadaan
kritis. Kelancaran penggabungan dari gas dengan cairan yang disebut sebagai keadaan kritis. Andrews
menunjukkan fenomena penting dalam gas dengan mengambil contoh karbondioksida.
ISOTERM KARBONDIOKSIDA ANDREWS
Kurva P-V dari gas dengan temperature konstan dinamakan isotherm atau isothermal. Untuk
gas ideal PV=nRT dan dengan hasil PV adalah konstan jika T ditentukan. Oleh karena itu kurva
isotherm akan seperti seperempat parabola.
Untuk gas ideal PV=nRT dan dengan hasil PV konstan jika ditentukan. Oleh karena itu kurva
isotherm akan membentuk seperti seperempat parabola.
Kurva Andrews menggambarkan kurva isotherm karbondioksida dengan berbagai temperature dan
dari gambar 1.15 terlihat adanya tiga tipe isotherm yaitu pada saat di atas 31 oC,dibawah 31oC dan
tepat pada 31oC
A)
Kurva Isotherm di atas 31oC yaitu saat 25oC adalah seperempat hiperbola dan kurang
Kurva Isotherm di bawah 31oC. contohnya kurva isotherm pada suhu 31oC dengan
tiga bagian
i)
Kurva AB. Adalah sebuah kurva PV untuk gas CO 2. Di sepanjang AB, volume
berkurang sedangkan tekanan naik. Pada B volume berkurang tiba-tiba berubah menjadi
cair dengan kerapatan yang lebih tinggi
ii)
Garis horizontal BC. Di sepanjang garis BC pada isotherm, fase gas dan cair
tetap berlangsung selama tekanannya tetap. Pada C semua gas berubah menjadi cair.
iii)
Kurva vertical CD, bagian isotherm ini ternyata kurva P-V karbondioksida cair.
Isoterm pada saat 31oC. suhu kritis gas karbondioksida terletak pada saat suhu 31 oC.
Titik EFG pada kurva isotherm dinamakan tekanan kritis. Titik EF pada kurva isotherm
menggambarkan kurva P-V dari gas karbon dioksida. Pada titik F, terdapat titik kritis dan
tekanan kritis.
Untuk mengetahui nilai a dan b yang didapat dari persamaan gas ideal, konstanta kritis dapat mudah
dihitung dengan mengkonversikan Pc dan Tc maka dapat ditentukan nilai dari konstanta a dan b.