SULFATO FERROSO

NOMBRE GENRICO: Hierro (Sulfato Ferroso)

NOMBRE QUMICO: Hierro

(II) Sulfato 7- hidrato. (FeSO4)

NOMBRE DEL FRMACO :

NOMBRECOMERCIAL: Fer-In-Sol; Iberol; Hemo-Fer; Ferricol; Siderblut; Preparado magistral (sin hidratos de
carbono)

PRINCIPIO ACTIVO

INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES

El hierro es esencial para el organismo, cofactor de muchos enzimas e

indispensable para la sntesis de hemoglobina y mioglobina.la deficiencia
de hierro en neonatos, lactantes, nios y adolescentes (A). Tambin se ha
utilizado como suplemento durante el uso de epoetina
Prevencin y tto. de las anemias ferropnicas, como las de tipo hipocrmico y las posthemorrgicas, y de los estados
carenciales de hierro ,Deficiencia severa de hierro. Alteracin de la absorcin de Fe. Intolerancia gastrointestinal.
Hipersensibilidad; sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, hemosiderosis); transfusiones sanguneas repetidas; terapia
parenteral concomitante con hierro; anemias no relacionadas con dficit de hierro, tales como anemia aplsica, hemoltica y
sideroblstica; pancreatitis y cirrosis heptica
.

REACCIONES ADVERSAS
Dolor abdominal, acidez, nusea, vmito, estreimiento, diarrea, oscurecimiento de las heces
Es esencial para el transporte de oxgeno (Hb) as como para la transferencia de energa en el organismo.
MECANISMO DE ACCIN
DOSIS PEDITRICAS
PRESENTACIN

VA DE ADMINISTRACIN

CUIDADOS EN LA
ADMINISTRACIN

Todas las dosis estn expresadas como Hierro elemental. Requerimientos 0-1ao: 6-10 mg/da, 1-10 aos: 10 mg/da, >10
aos: 12-15 mg/da Tratamiento de la Anemia: 3 mg/kg/da Profilctica RN trmino: 1 mg/kg/da RN pretrmino: 2 mg/kg/da.
Gotas: 125 mg/ml ( 1 gotero=0,6 ml=15 mg de Fe elemental) Preparado magistral (solucin sin hidratos de carbono): 125
mg/ml Comprimidos: 200 mg (equivalente a 60 mg de Fe)
V.O.
Afeccin aguda del tracto digestivo. No deben administrarse a nios < 28 kg. No responde al tto. la hiposideremia asociada a
sndrome inflamatorio. Aparicin de heces de color oscuro.
Se recomienda realizar estudios peridicos de la funcin heptica y renal
Educar al paciente sobre los efectos secundarios se pueden presentartras la administracin del medicamento, para que si los
presenta elpaciente no se preocupe
Est indicado particularmente en los estados ferropnicos que se presentan durante la lactancia, por lo tanto no se tiene que
adoptar ninguna precaucin especial
Administrar separado de la leche. La vitamina C aumenta la absorcin. Anticidos y vitamina E disminuyen la absorcin.
Importante: indicar en ml o goteros (no en mg) ya que se confunde la sal con el hierro elemental.
http://www.vademecum.es/principios-activos-sulfato+ferroso-b03aa07
http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Hierro+

VANCOMICIN
NOMBRE GENRICO: Vancomicina Clorhidrato *

NOMBRE DEL FRMACO :

NOMBRE QUMICO:
NOMBRECOMERCIAL:

Vancocn; Vancoled; Vancomax; Vancotie

VANCOMICINA es un antibitico natural derivado de Nocardia orientalis.

Se considera de espectro reducido para uso parenteral obtenido de
PRINCIPIO ACTIVO

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES
REACCIONES ADVERSAS

MECANISMO DE ACCIN

la Nocardia orientalis. Es eficaz solo contra bacterias grampositivas. La vancomicina se absorbe bastante mal por va oral
aunque ocasionalmente, se utiliza para tratar infecciones del tracto
digestivo como la colitis seudomembranosa debida al Clostridium
difficile.

VANCOMICINA est indicada como tratamiento de segunda eleccin en

pacientes alrgicos a penicilinas, en infecciones causadas por
microorganismos sensibles y en enfermedades en las que han fallado otros
tratamientos.
Se ha usado tambin como tratamiento preventivo en el drenaje quirrgico
de abscesos por estafilococos
Se ha empleado tambin en pacientes inmunocomprometidos con
neutropenia febril, meningitis y peritonitis, as tambin en infecciones
porCorynebacterium y estreptococos anaerobios.
Contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a este
medicamento o a alguno de los excipientes.

puede causar ototoxicidad, zumbido de odos,

vrtigo, tinnitus y mareo, hasta sordera temporal o
permanente.
precipite colitis seudomembranosa de intensidad
variable

hipotensin arterial, bradicardia, eritema, urticaria,

reaccin anafilactoide y prurito.

La administracin intravenosa en bolo rpido puede

inducir hipotensin arterial severa e incluso arresto
cardiaco, por lo que se recomienda administrarla en no
menos de 60 minutos en solucin diluida.

bactericida y parece ejercer sus efectos unindose los precursores de la pared celular de las bacterias, impidiendo la sntesis
de estas.. El resultado final es una alteracin de la permeabilidad de la pared celular de la bacteria incompatible con la vida.
Adems, la vancomicina inhibe la sntesis del RNA bacteriano, siendo quizs este mecanismo dual el responsable de que la
resistencia a la vancomicina sea muy poco frecuente, si bien se han detectado algunas cepas de estreptococo D que lo son.

Los organismos gram-negativos no son sensibles a la vancomicina, probablemene debido que las porinas que forman los
canales en la pared bacteriana son demasiado pequeas como para dejar pasar las molculas de gran tamao de
vancomicina. Los grmenes sensibles son destrudos por concentraciones de vancomicina de 1-5 g/m, incluso los que son
productores de penicilinasa y meticilina-resistentes. La vancomicina es particularmente til en las infecciones producidas por
estafilococos resistentes a las penicilinas y en las infecciones por grmenes gram-positivos en los pacientes alrgicos a las
penicilinas..

Intravenosa.La administracin I.V. de VANCOMICINA se debe ajustar

para no inyectar ms de 5 mg/ml y a no ms de 10 mg/min. Antes de
administrarse se requiere dilucin adicional con 100 ml para 500 mg, y 200
ml para 1 g con cualquiera de las siguientes soluciones: cloruro de sodio al
0.9%, dextrosa al 5% y Ringer lactato. En neonatos de 0 a 1 semana de
DOSIS PEDITRICAS

edad: La dosis ponderal es de 15mg/kg como dosis inicial, seguido de 10

mg/kg cada 12 horas.En recin nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 15 mg/kg
como dosis inicial, seguido de 10 mg/kg cada 8 horas.En nios de 1 mes a 12
aos: Se emplean 10 mg/kg de peso cada 6 horas.

PRESENTACIN
Vancomicina........................................................................... 1 g
Vehculo, c.b.p. 20 ml.

Cada ampolleta contiene:

Vancomicina.................................................................... 500 mg

VA DE ADMINISTRACIN

CUIDADOS EN LA
ADMINISTRACIN

Vehculo, c.b.p. 10 ml.

E..V.

No debe administrarse va intramuscular y debe evitarse la extravasacin

en la infusin intravenosa, por riesgo de necrosis tisular
Usar con precaucin en pacientes con: fallo renal (modificar
dosis/intervalo), alteracin de la funcin auditiva y/o vestibular,
hipocalcemia, especialmente si administracin concomitante con
frmacos nefro/ototxicos
en caso de tratamientos prolongados (> 1 semana) o concomitante con
frmacos mielotxicos, deben realizarse hemogramas peridicos. El uso
concomitante de vancomicina y agentes anestsicos en nios se ha
asociado a eritema y reacciones anafilactoides, se aconseja administrar
los anestsicos una vez haya finalizado la infusin de vancomicina.

no se debera indicar en el embarazo.

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Vancomicina.htm
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/v004.htm
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Vancomicina.htm