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UNIVERSIDADE DE LISBOA

INSTITUTO SUPERIOR TCNICO


DEEC / rea Cientfica de Energia

PRODUO E CONSUMO DE ENERGIA ELCTRICA

Produo de Energia Elctrica

Prof. J.M. Ferreira de Jesus

Maro 2010

ii

1
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
2
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
2.8
2.9
3
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
3.7
3.8
4
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
5
5.1
5.2

INTRODUO FUNDAMENTOS DA ENERGIA


FORMAS DE ENERGIA
UNIDADES E CONVERSES
TRABALHO E POTNCIA
CALOR
PRINCIPIO DA CONSERVAO DA ENERGIA
OFERTA E PROCURA DE ENERGIA
BIBLIOGRAFIA
PROPRIEDADES TERMODINMICAS DAS SUBSTNCIAS.
SUBSTNCIAS PURAS E SIMPLES.
SUBSTNCIAS INCOMPRESSVEIS.
COMBUSTO
BIBLIOGRAFIA
APNDICE 2.1: TABELAS VAPOR SOBREAQUECIDO.
APNDICE 2.2: TABELAS LIQUIDO COMPRIMIDO
APNDICE 2.3: TABELAS DE LIQUIDO SATURADO (TABELAS DE TEMPERATURA).
APNDICE 2.4: TABELAS DE LIQUIDO SATURADO (TABELAS DE PRESSO).
APNDICE 2.5: PROPRIEDADES DO AR COMO GS IDEAL.
CENTRAIS TRMICAS A VAPOR. O CICLO DE RANKINE.
RENDIMENTO TRMICO E CICLO DE CARNOT.
O CICLO DE RANKINE.
IRREVERSIBILIDADES E PERDAS.
REAQUECIMENTO.
REGENERAO.
CRITRIOS DE DESEMPENHO DAS CENTRAIS TRMICAS.
CALDEIRAS, TURBINAS E CONDENSADORES .
BIBLIOGRAFIA

1
2
6
9
12
14
15
20
23
25
49
51
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53
57
58
60
62
65
65
67
72
74
75
81
83
92

CENTRAIS EQUIPADAS COM TURBINAS A GS. O CICLO DE BRAYTON. 93


O CICLO DE BRAYTON.
IRREVERSIBILIDADES E PERDAS
REGENERAO
AQUECIMENTO E ARREFECIMENTO INTERMDIO.
TURBINAS A GS
INTRODUO S CENTRAIS DE CICLO COMBINADO.
BIBLIOGRAFIA
CENTRAIS HIDROELCTRICAS.
TURBINAS HIDRULICAS.
VELOCIDADES ESPECFICAS.

94
99
104
106
110
112
121
123
126
136

iii

5.3
5.4
6

ESCOLHA DO TIPO DE TURBINA PARA UM APROVEITAMENTO HIDROELCTRICO.138


BIBLIOGRAFIA
142
CENTRAIS NUCLEARES

145

6.1 FUNDAMENTOS DA ENERGIA NUCLEAR


6.2 A CISO NUCLEAR
6.3 RADIOACTIVIDADE
6.4 TAXAS DE DECAIMENTO
6.5 ENERGIA DOS NEUTRES
6.6 SECES TRANSVERSAIS NUCLEARES
6.7 REACTORES NUCLEARES
6.8 CONTROLO DOS REACTORES NUCLEARES
6.9 BIBLIOGRAFIA

145
147
151
153
156
159
167
174
176

iv

1 Introduo Fundamentos da Energia


Energia a aptido que a matria possui de produzir trabalho e transferir
calor. Esta aptido assume formas diversas e manifesta-se de diferentes
maneiras. Independentemente da forma que assume e da maneira como se
manifesta, a energia permite caracterizar o estado de um sistema.
A energia contida na radiao electromagntica, a energia libertada numa
reaco qumica, a energia nuclear que garante a ligao dos ncleos dos
tomos, a energia mecnica, a energia trmica e a energia elctrica so
diferentes formas e manifestaes da funo de estado energia.
Qualquer que seja a forma que a energia assuma, possvel converte-la
numa outra forma de energia. As energias mecnica, qumica e elctrica
podem ser integralmente convertidas em energia trmica. Contudo, a
converso de energia trmica em energia mecnica s parcialmente pode ser
realizada, dependendo o rendimento desta converso da diferena de
temperatura entre o fludo de trabalho do sistema e o meio circundante: o
rendimento de uma central a carvo situa-se entre 38 e 44%, enquanto que o
rendimento dos motores de combusto interna e das turbinas a gs se situam
entre 32 e 40%.
A converso de uma forma de energia noutra ou na mesma forma de energia
exige a realizao de trabalho e/ou a transferncia de calor. O trabalho pode
assim ser visto como um dos meios utilizados para transferir energia de um
sistema para outro sistema ou para o mesmo sistema. De salientar que o
termo trabalho no qualifica o que est a ser transferido entre sistemas nem o
que pode estar a ser armazenado nesses sistemas. A energia transferida e
armazenada quando se realiza trabalho e/ou se transfere calor.
A adaptao do Homem ao meio em que vive e a possibilidade do Homem
actuar sobre esse mesmo meio, exigem que o Homem transforme energia e a
converta numa forma que lhe seja til. As formas de energia mais utilizadas
pelo Homem so a energia trmica, mecnica e elctrica.
Por forma a que o Homem converta a energia quando dela necessita,
necessrio que esta esteja disponvel, ou seja, que esteja armazenada.
Uma primeira classificao possvel para as diferentes formas que a energia
assume, refere-se possibilidade de armazenamento, podendo assim
agrupar-se as diferentes formas de energia em dois grandes grupos: energia
armazenada e no armazenada. A energia qumica contida nos combustveis
fsseis, a energia interna de uma substncia, a energia potencial associada
posio de uma massa num campo de foras (seja gravtico ou
electrosttico), constituem exemplos de energia armazenada. A energia
cintica do vento, de um rio ou a energia trmica veiculada pela radiao
solar, so exemplos de formas de energia no armazenadas.
Uma classificao diferente das vrias formas de energia a utilizada nas
estatsticas que contabilizam o consumo energtico dos Pases. Estas

estatsticas geralmente classificam as formas de energia em energia primria


e energia final. Por energia primria entende-se a forma de energia no
convertida como sejam a energia solar, a energia qumica dos combustveis
fsseis, a energia potencial e cintica dos recursos hdricos, a energia
cintica do vento, etc.
Por energia final entende-se as formas de energia que se obtm por
converso da energia primria, sendo a energia mecnica, a energia trmica
e a energia elctrica exemplos de energia final.
Uma outra classificao, hoje muito em voga, para as diferentes formas de
energia, a que agrupa as diferentes formas de energia em renovveis e no
renovveis. Por energias no renovveis entendem-se as formas de energia
que no so repostas durante o perodo de tempo correspondente ao tempo
de vida do ser humano. Exemplos de formas de energia no renovveis so a
energia qumica contida nos combustveis fsseis, a energia dos
combustveis nucleares e a energia contida nos combustveis artificiais como
sejam o carvo gaseificado e o gs liquefeito.
Sob a denominao de energias renovveis agrupam-se as formas de
energia que so repostas durante o perodo de tempo de vida do ser
humano, como sejam as energias solar, hdrica, elica, geotrmica,
biomassa, ondas e mars.

1.1 Formas de Energia


Previamente a abordar a converso da energia, conveniente caracterizar
algumas formas de energia com o objectivo de clarificar conceitos.
Energia Electromagntica
Por energia electromagntica entende-se a energia armazenada nos campos
elctricos e magnticos. Um condensador com cargas de polaridade oposta
armazena energia elctrica. Uma bobine percorrida por uma intensidade de
corrente constante armazena energia magntica.
A energia electromagntica est tambm presente nos fotes. Os fotes
podem ser definidos como pacotes de energia. A energia contida nos fotes
libertada quando os tomos mudam de configurao ou quando partculas
carregadas so travadas.
O foto, enquanto pacote de energia, possui caractersticas que o permitem
definir quer como uma onda quer como uma partcula. A quantidade de
energia transportada por um foto medida em termos da frequncia, ( ou
comprimento de onda, ) da onda:

E = h =

hc

(1.1)

onde h a constante de Planck (6,626*10-34 Js) e c a velocidade da luz


(2,998*108 ms-1).
O espectro da radiao electromagntica inclui a radiao gama, ,
(comprimento de onda, , 10-11 m), os raios X ( < 10-8 m) a radiao solar
( < 10-4 m) e as ondas de radio, TV e radar ( < 10-2 m).
Energia Solar
A energia solar a energia electromagntica na gama de comprimentos de
onda compreendidos entre os 0,25 e os 4 m. O espectro da radiao solar
engloba a radiao ultravioleta ( entre 0,25 e 0,38 m), a luz visvel ( 0,78
m) e a radiao infravermelha ( 4 m).
A energia solar disponvel na superfcie terrestre da ordem dos 3,7*1024 J,
sendo uma pequena parcela da energia veiculada pela radiao solar. Esta
quantidade de energia que se encontra disponvel na superfcie terrestre
corresponde a 13000 vezes a energia primria consumida anualmente no
planeta.
O sol a fonte de energia mais abundante na Terra. Infelizmente a sua
utilizao dificultada pela baixa intensidade que possui e pelo caracter
estocstico da radiao solar incidente que fortemente influenciada pela
estao do ano, pelo ciclo dia-noite, e pela nebulosidade. Estas
peculiaridades da radiao solar incidente na superfcie terrestre,
condicionam fortemente o dimensionamento dos sistemas que aproveitam a
energia solar.
Energia Qumica
Por energia qumica entende-se a energia armazenada nos compostos
qumicos. A converso de energia qumica em energia trmica tem por base
a energia de formao das molculas (energia resultante da formao da
molcula a partir dos elementos que a constituem) e da energia da reaco
qumica.
A energia libertada numa reaco exotrmica, como seja a combusto dos
compostos qumicos e absorvida nas reaces endotrmicas, como seja a
gaseificao de um combustvel.
A entalpia de formao, Hf, de um composto, define-se como sendo o calor
necessrio para a formao de 1 mol do produto a partir dos reagentes que
se encontram num estado termodinmico padro. Na generalidade dos casos
Hf dada para a temperatura ambiente (25C) e presso atmosfrica
(1atm). Por exemplo a entalpia de formao de vapor de gua de 242,0
kJ/mol. Para substncias simples na forma natural como sejam o H2, O2 e C o
valor de Hf nulo. O sinal negativo de Hf significa que estamos em
presena de uma reaco exotrmica, ou seja que libertado calor.

A entalpia de uma reaco, Hr, , por definio, a diferena entre a soma


das entalpias de formao dos produtos, Hfp, e a soma das entalpias de
formao dos reagentes.

H r = H fp H fr

(1.2)

Como exemplo, considere-se a reaco que consiste na combusto do H2:


H 2 + 1 O2 = H 2 O
2

(1.3)

ento, de acordo com a eq. (1.2):

H r = H f ( H 2 O) H f ( H 2 ) + 1 H f (O2 ) = 242,0 kJ / mol 0


2

(1.4)

O poder calorfico de um combustvel define-se como sendo igual a - Hr.


Para o hidrognio o poder calorfico 120,04 MJ/kg, dado que a massa molar
do hidrognio igual a 2,016 g/mol.
Energia Nuclear
A energia nuclear libertada por radioactivo, ciso ou fuso dos ncleos.
Um ncleo de um tomo com um nmero de massa A composto por z
protes e n (n = (A - z)) neutres. A massa do ncleo de alguns tomos
inferior massa dos elementos que o constituem. Esta diferena
denominada por defeito mssico:
m = zm p + nm n mncleo

(1.5)

A energia total de ligao do ncleo encontra-se relacionada com o dficit


mssico do ncleo atravs de:
E = mc 2

(1.6)

Geralmente E exprime-se em MeV e m em unidades de massa atmica,


sendo E = 931,5m MeV.
O excesso de energia de ligao liberta-se quer num processo de ciso quer
num processo de fuso. A ciso ocorre quando um ncleo pesado absorve
um neutro e se cinde em dois ncleos leves:
92 U

235

+ 0 n1 56 Ba 137 + 36 Kr 97 + 2 0 n1

Balano mssico
235,0439 + 1,00867 136,9061 + 96,5212 + 2 1,00867
236,0526 235,8446
m = 0,2080 amu
E = 193,6 Mev
A massa dos ncleos dos produtos da reaco (nuclear) menor que a
massa dos ncleos dos reagentes, pelo que libertada uma determinada

quantidade de energia. A quantidade de energia libertada pela ciso de 1g de


U235, da ordem de 78,5 GJ, energia idntica que se obtm na combusto
de 2700 kg de carvo possuindo um poder calorfico de 29,3 MJ/kg.
Num processo de fuso, dois ncleos leves combinam-se e originam um
ncleo pesado sendo libertada uma quantidade de energia que corresponde
ao dficit mssico resultante da reaco.
No centro do sol quatro ncleos de hidrognio originam um ncleo de hlio, 2
positres e 2 neutrinos:

4 1 H 1 2 He 4 + 2e + + 2
4 1,00783 4,0026
m = 0,02862 amu
libertando-se neste processo, 26,75 MeV de energia.
Numa reaco nuclear os ncleos dos reagentes no aparecem nos produtos
da reaco: encontramos istopos e outros ncleos.
Numa reaco qumica os tomos mantm a identidade mas as molculas
mudam devido troca de electres na banda de valncia.
Energia Mecnica
As formas conhecidas de energia mecnica so a energia potencial e a
energia cintica. A energia potencial est associada a um corpo inserido num
campo de foras. A energia potencial de um corpo de massa m, num campo
gravtico dada por:

E p = gmz = gVz (1.7)


sendo g a acelerao da gravidade, m a massa do corpo, a massa
especfica, V o volume do corpo e z a altura do centro de gravidade do corpo
relativamente a um plano de referncia. A modificao da posio do corpo
origina uma variao da energia potencial ou de posio.
A energia cintica est associada com um movimento de translao, rotao
ou oscilao de um corpo. Para um corpo de massa m animado de uma
velocidade v, a energia cintica dada por:

Ec = 1 mv 2
2

(1.8)

A variao da velocidade v do corpo, ocasiona uma modificao da energia


cintica.

Energia Interna (Trmica)


A energia interna, ou trmica, um parmetro termodinmico que caracteriza
o estado de uma substncia. A energia interna devida energia cintica
das molculas, tomos e partculas subatmicas e energia potencial devida
posio relativa que ocupam. Num gs perfeito a energia interna, U,
depende apenas da temperatura. Para um fluido de trabalho genrico, como
por exemplo o vapor, a energia interna depende da temperatura e volume. A
modificao da energia interna de um gs perfeito dada por:

U = U 2 U 1 = mcv (T2 T1 )

(1.9)

onde m representa a massa do gs, cv representa o calor especfico do gs a


volume constante e T1, T2 as temperaturas inicial e final do gs.
Entalpia
Tal como a energia interna, a entalpia um parmetro termodinmico que
caracteriza o estado de uma substncia. A entalpia define-se como a soma
da energia interna com a energia de presso:
H = U + pV

(1.10)

A variao da entalpia de um gs perfeito dada por:

H = H 2 H 1 = mc p (T2 T1 ) J (1.11)
onde cp o calor especfico do gs a presso constante.

1.2 Unidades e Converses


No Sistema Internacional (SI) a energia expressa-se em Joule (J), que se
define como sendo.
1 J = 1 N.m = 1 kg.m2.s-2 = 1 W.s (1.12)
Apesar de ser esta a unidade de energia que o SI estipula, a energia elctrica
expressa-se usualmente em kilowatt-hora (kWh). Atendendo a (1.12), o kWh
e o J encontram-se relacionados atravs de:
1 kWh = 3,6 106 J = 3,6 MJ

(1.13)

No que concerne a energia qumica contida nos combustveis fsseis usual


exprimi-la atravs do seu poder calorfico. Define-se poder calorfico de um
combustvel como sendo a quantidade de calor libertada por um mole de
combustvel, quando completamente queimado e os produtos da

combusto arrefecidos at se atingir a temperatura inicial a que se


encontrava o combustvel.
A eq. (1.2) define poder calorfico, PC, de um combustvel como sendo igual
a:
PC = H r

J/mol

(1.14)

onde Hr representa a entalpia de reaco que assume um valor negativo para


os processos de combusto.
O poder calorfico expressa-se, contudo, em kJ.kg-1 ou, mais frequentemente,
em kilocalorias por kilograma (kcal.kg-1). No caso de combustveis gasosos o
poder calorfico expressa-se normalmente em kJ/Nm3, onde Nm3 significa
metros cbicos presso atmosfrica.
Normalmente definem-se dois poderes calorficos: o poder calorfico inferior
(PCI), que se obtm se a gua contida nos produtos da combusto se
encontra no estado de vapor; o poder calorfico superior (PCS), que se obtm
se o vapor de gua se condensou. Nas estatsticas normalmente utilizado o
PCI dos combustveis. O PCI obtm-se a partir do PCS, subtraindo a este a
entalpia de vaporizao da gua.

PCI = PCS h fg m H 2 O J/kg

(1.15)

onde hfg representa a entalpia especfica de vaporizao da gua( que igual


a 2,257 MJ/kg para 100C e presso atmosfrica) e mH2O representa a massa
de vapor de gua por kg de combustvel.
A relao entre kcal e kWh expressa-se atravs da equivalncia de Joule
[1.2], que estabelecida a partir da converso de 1 kWh de energia elctrica
em energia trmica:
1 kWh = 861 kcal

(1.16)

As estatsticas normalmente exprimem o consumo de energia em toneladas


equivalentes de petrleo, tep. A unidade tep, no uma unidade de massa,
mas sim uma unidade de energia e que traduz a quantidade de calor que se
pode obter queimando uma tonelada de petrleo. Como existem diversos
tipos de petrleo, possuindo PCI diversos, estabeleceu-se como poder
calorfico de um petrleo padro o valor de 10 000 kcal.kg-1. Nestas
condies tem-se, da definio de tep:
1 tep = 107 kcal

(1.17)

No caso da energia nuclear, a unidade em que se exprime a energia o


electro - Volt, eV, que se relaciona com o J atravs de:
1 MeV = 1,60210-13 J

(1.18)

As equivalncias acima definidas so estabelecidas com base na converso


das diversas formas de energia em energia trmica.
H, contudo, formas de energia que so utilizadas pelo Homem e que no
envolvem a sua converso em energia trmica, como sejam as energias
hdrica, elica, das ondas e das mars. Estas formas de energia so

directamente convertidas em energia mecnica, sendo esta, por sua vez,


convertida em energia elctrica.
Nas estatsticas estas formas de energia so contabilizadas a partir da
energia elctrica entregue anualmente rede de energia elctrica, ou seja
contabilizadas em kWh. A forma como esta contabilizao feita pelas
estatsticas merece alguns comentrios:
1. Nas estatsticas [1.3] as energias hdrica, elica, das ondas e das mars
so contabilizadas a partir da energia elctrica resultante da sua
converso. Normalmente estas formas de energia so consideradas pelas
estatsticas como energia primria, ou seja admite-se que o rendimento da
converso destas formas de energia em energia elctrica 100%. No
caso da converso de energia geotrmica em energia elctrica, assumese um rendimento da converso de 10% se o rendimento da converso
no for conhecido [1.3].
Nestas mesmas estatsticas, a converso de energia nuclear em energia
elctrica contabilizada assumindo que esta converso possui um
rendimento de 33%.
Os combustveis fsseis so contabilizados, nestas mesmas estatsticas,
a partir do seu poder calorfico. Uma quantidade aprecivel do consumo
anual de combustveis fsseis destina-se a ser convertido em
electricidade.
As energias hdrica, elica, das ondas e das mars, so formas de energia
no armazenada e dependem das condies meteorolgicas. Nos Pases
em que a penetrao destas formas de energia seja aprecivel e nos anos
em que as condies meteorolgicas sejam favorveis, pode verificar-se
uma diminuio substancial do consumo de combustveis fsseis, o que
pode ocasionar uma aparente diminuio do consumo total de energia
primria, quando comparado com anos em que as condies
meteorolgicas no sejam favorveis.
Uma forma de obviar esta possvel inconsistncia seria o de atribuir um
rendimento equivalente energia elctrica convertida nas centrais
hdricas, elicas, das mars e das ondas semelhana do que feito para
as centrais nucleares e geotrmicas.
Admita-se que num dado ano, o rendimento mdio das centrais trmicas
foi de ta e que a energia elctrica entregue rede de energia elctrica
pelas centrais no trmicas, nesse mesmo ano, foi de W elnt. Nestas
condies, o consumo equivalente de combustvel, W eqcomb, que seria
consumido por uma central trmica equivalente com um rendimento de
ta para entregar rede de energia elctrica, nesse ano, a energia W elnt,
dado por:

Weqcomb =

We ln t

ta

(1.19)

2. A energia elctrica no uma forma de energia primria pelo que,


formalmente, no deveria ser contabilizada como uma forma de energia
primria

As Tabelas 1.1 e 1.2 apresentam os poderes calorficos de diversos


combustveis fsseis, derivados e da electricidade, utilizados para a produo
das estatsticas de consumo energtico de Portugal [1.4].

Tabela 1.1: Poder calorfico. Combustveis slidos [1.4].

Tabela 1.2: Poder calorfico. Combustveis lquidos e gasosos. Converso da energia elctrica
[1.4].

1.3 Trabalho e Potncia


Uma forma de converter um tipo de energia noutro tipo ou no mesmo tipo de
energia a realizao de trabalho.
Por definio trabalho o produto de uma fora, Fs, por uma distncia, s, o
que, para uma distncia infinitesimal ds, conduz a:

dW = Fs ds

(1.20)

em que Fs a componente da fora F na direco s, expressa em N, ds, a


distncia infinitesimal expressa em m e dW o trabalho infinitesimal.
A Figura 1.1 ilustra a aplicao de uma fora a um corpo que, em virtude da
aplicao desta fora, se move. Por outras palavras, se for efectuado trabalho
sobre o corpo, este move-se e a energia potencial associada posio do
corpo modifica-se.

Figure 1-1 Corpo a movimentar-se num plano inclinado. [1.5]

Considere-se agora o sistema representado na Figura 1.2.

Figure 1-2 Trabalho associado com a variao de volume de um sistema fechado. [1.5]

Nesta Figura um fluido caracterizado por ocupar um dado volume V [m3] e se


encontrar a uma presso, p [Pa], est contido num cilindro equipado com um
mbolo. A fora, F, aplicada ao mbolo iguala a presso a que se encontra
sujeito o fluido multiplicada pela rea do mbolo. A distncia, ds [m],
percorrida pelo mbolo iguala a variao de volume dividida pela rea do
mbolo. A aplicao da eq (1.20) a este sistema conduz a:
dV
dW = Fds = ( pA)
A

= pdV

(1.21)

Um processo que conduza a uma reduo de volume (compresso do fluido)


implica um valor de dW negativo, ou seja foi executado trabalho sobre o
sistema. Um processo que conduza a um aumento de volume (expanso do
fluido) conduz a um valor de dW positivo, ou seja implica que o sistema
produziu trabalho. Em qualquer dos casos verifica-se uma variao da
entalpia do sistema (eq.(1.10)).

10

Da eq.(1.21) conclui-se que o trabalho realizado sobre/pelo sistema depende


da relao que exista entre a presso, p, e o volume, V do fluido.
Se o processo termodinmico de expanso/contraco do fluido for isobrico,
ou seja conduzido a presso constante, o integral da eq. (1.21) conduz a :
W = p (V2 V1 )

(1.22)

onde V2 e V1 so, respectivamente, o volume final e inicial ocupado pelo


fluido.
Se o processo termodinmico for adiabtico (no h trocas de calor com o
exterior) e reversvel ou seja, isentrpico, a relao entre p e V para um gs
perfeito expressa atravs de:

pV k = cte. (1.23)
pelo que a integrao da eq.(1.21) conduz a:
W =

( p 2V2 p1V1 )

(1 k )

(1.24)

As equaes (1.20) e (1.21) definem trabalho com base num deslocamento.


Pode-se denominar este tipo de trabalho como trabalho de deslocamento e
defini-lo como sendo o trabalho que se realiza na fronteira de um sistema
termodinmico quando o volume do fluido de trabalho se modifica [1.1].
Considere-se de seguida o sistema termodinmico representado na Figura
1.3.

Figure 1-3 Converso de calor em trabalho num sistema termodinmico aberto. [1.1]

11

Para o sistema representado na Figura 1.3 pretende determinar-se o trabalho


necessrio para deslocar o fluido de trabalho atravs das fronteiras do
sistema termodinmico. Admitindo que na entrada do sistema o fluido
caracterizado pela presso p1 e volume V1 e que na sada do sistema estes
parmetros so p2 e V2, o trabalho ser dado por:

Wesc = p 2V2 p1V1

(1.25)

Este trabalho denomina-se trabalho de escoamento [1.1].


Um outro tipo de trabalho que possvel definir o trabalho medido no veio
de uma mquina, W shaft. Por definio [1.1], o trabalho no veio obtido
atravs da diferena entre o trabalho de deslocamento e o trabalho de
escoamento. Para uma variao infinitesimal do estado do fluido de trabalho
o trabalho no veio dado por:

dWshaft = dW dWesc = pdV d ( pV ) = Vdp


p2

Wshaft = Vdp

(1.26)

(1.27)

p1

Por potncia entende-se a velocidade de transferncia de energia ou seja, a


transferncia de energia realizada por unidade de tempo. A potncia
expressa-se em Watt [W].
No caso da transferncia de energia ocorrer sob a forma de trabalho, W,
escreve-se:
P=

dW
dt

(1.28)

1.4 Calor
O calor, Q, traduz a parcela de energia transferida para um sistema que no
foi transferida atravs de trabalho. A experincia revela que esta
transferncia de energia induzida pela diferena de temperaturas entre o
sistema e o meio que o rodeia e que s ocorre no sentido decrescente da
temperatura. A transferncia de calor, Q, para o sistema assume-se como
positiva, enquanto que a rejeio de calor pelo sistema se assume como
negativa.
A experincia permitiu a identificao de dois mecanismos bsicos para a
transferncia de calor: conduo e radiao. A experincia permitiu, ainda,
identificar mecanismos de transferncia de calor que so uma combinao
dos dois mecanismos bsicos acima mencionados.
A transferncia de calor por conduo tem lugar nos slidos, lquidos e
gases. A conduo pode ser visualizada como sendo a transferncia de
energia entre as partculas de uma substncia que possuem mais energia
para as partculas dessa mesma substncia que possuem menos energia. A
taxa (velocidade) de transferncia de energia quantificada
macroscopicamente pela lei de Fourier:

12

dT
Q& x = kA
dx x

(1.29)

O factor de proporcionalidade, k, que pode depender da coordenada, x,


uma propriedade da substncia que se denomina condutividade trmica. O
sinal negativo na eq. (1.29) resulta do facto de o calor se propagar na
direco das temperaturas mais baixas.
A radiao trmica emitida pela matria devido variao da configurao
dos tomos e molculas que a compem, sendo a energia transportada por
ondas electromagnticas (fotes). Ao invs da conduo, a radiao no
necessita de um meio para se propagar, podendo inclusive propagar-se no
vcuo. As superfcies dos slidos, lquidos e gases, emitem, absorvem e
transmitem radiao trmica em menor ou maior grau. A velocidade de
emisso, Q& e ,da energia de uma substncia com uma rea superficial, A, de
um ponto de vista macroscpico, obedece lei modificada de StefanBoltzman:
Q& e = ATb4

(1.30)

Em (1.30), , representa a emissividade da superfcie (0 1), sendo a


constante de Stefan-Boltzman (5,67610-8 W m-2 K-4). Apesar da eq (1.30)
ter uma forma relativamente simples, a transferncia de calor por radiao
um fenmeno bastante complexo [1.5].
A transferncia de calor entre uma superfcie slida, a uma dada temperatura,
e um gs ou lquido em movimento a uma outra temperatura, um
mecanismo que se verifica em muitas situaes reais e que denominado
por conveco. Neste caso, a energia transferida por conduo do slido
para o lquido ou gs, que por sua vez a transporta de acordo com o
movimento com que se encontra animado. A velocidade de transferncia de
calor do slido para o lquido ou gs pode ser quantificado pela equao
emprica devida a Newton:

Q& = hA(Tb Tl , g )

(1.31)

onde Tb representa a temperatura da superfcie do slido, Tl,g a temperatura


do lquido ou gs e h o coeficiente de transmisso de calor, que no uma
propriedade termodinmica.

13

1.5 Principio da Conservao da Energia


O principio da conservao da energia estipula que a energia no pode ser
criada ou destruda, pode simplesmente ser convertida noutras formas de
energia.
A equao da energia uma traduo matemtica do principio da
conservao da energia aplicado a um sistema termodinmico utilizado para
converter energia trmica em energia mecnica. A equao da energia (que
traduz a 1 Lei da Termodinmica) para um sistema fechado estipula que a
soma das trocas de energia sob a forma de calor e de trabalho de um
sistema com o exterior igual soma das variaes da energia interna, U,
energia cintica, Ec e energia potencial, Ep desse sistema.
A equao da energia aplicada ao sistema termodinmico fechado, tal como
o representado na Figura 1.2, conduz a:

Q W = dE = dU + dEc + dE p

J (1.32)

Na eq (1.32) dE traduz a variao da quantidade de energia contida num


sistema num dado intervalo de tempo, Q traduz a quantidade lquida de
energia transferida por calor atravs da fronteita do sistema no mesmo
intervalo de tempo e W traduz a quantidade lquida de energia transferida
por trabalho atravs da fronteira do sistema no mesmo intervalo de tempo.
A energia total E do sistema engloba a energia cintica (macroscpica), Ec, a
energia potencial (macroscpica), Ep, e a energia interna, U (devida energia
cintica das molculas, tomos e partculas subatmicas e energia
potencial contabilizada atravs da posio relativa que ocupam).
Em termos de potncia, a equao da energia assume a forma:

dE Q W
=

= Q& W&
dt
dt
dt

(1.33)

onde Q& e W& representam a potncia trmica e mecnica trocadas entre o


sistema e o exterior, respectivamente.
Aplicado a um sistema aberto em regime permanente (Figura 1.4), o principio
da conservao da energia estipula que a transferncia de energia por calor,
Q, para o volume de controlo, iguala a soma da transferncia de energia por
trabalho no veio, Wshaft, com a variao da energia interna, dU, com o
trabalho de escoamento, d(pV), com a variao da energia cintica, dEc, e
com a variao da energia potencial, dEp:

Q = Wshaft + dU + d ( pV ) + dE c + dE p

14

J (1.34)

Figure 1-4 Fluxo de energia num sistema termodinmico aberto. [1.1]

Atendendo a que:

dU + d ( pV ) = U 2 U 1 + p 2V2 p1V1 = H 2 H 1 = dH

(1.35)

vem:

Q = Wshaft + dH + dEc + dE p

J (1.36)

frequente escrever a eq (1.36) em por unidade de massa do fluido,


tomando a eq a seguinte forma:

q = wshaft + dh + dec + de p

J/kg (1.37)

em que q o calor especfico, wshaft o trabalho especfico no veio, dh a


variao da entalpia especifica, dec a variao da energia cintica especfica
e , dep a variao da energia potencial especfica.

1.6 Oferta e Procura de Energia


As estatsticas da Agncia Internacional de Energia (AIE) para o ano de 1999
[1.3] indicam que o consumo de energia primria no Mundo foi de 9702 Mtep.
A repartio deste consumo de energia primria pelas diferentes regies do
mundo a que se apresenta na Tabela 1.3. Os dados apresentados na
Tabela 1.3 so dados globais e fornecem uma indicao do nvel de
desenvolvimento das diferentes regies do mundo.
Na Tabela 1.4 apresenta-se a repartio da oferta de energia primria pelas
diferentes fontes de energia no mesmo ano. Nesta tabela, sob a designao
de Outras inclui-se o consumo de energia geotrmica, solar, elica, das
ondas e das mars.
A anlise da Tabela 1.4 permite concluir que no ano de 1999, 79,2% da
energia primria consumida no mundo tem origem nos combustveis fsseis,
6,8 % tem origem na energia nuclear e 14% em energias renovveis (Hdrica,
Outras e Biomassa e Resduos).

15

Consumo de Energia Primria no Mundo


1999 - [Mtep]
9702
1753,1
87,3
912
1076,9
1106
824,1
2671,6
446,3
339,6
485,1

Total
Europa(OCDE)
Europa (Pases no pertencentes OCDE)
Ex URSS
sia
China
Pacfico (OCDE)
Amrica do Norte
Amrica Latina
Mdio Oriente
frica

Tabela 1.3: Consumo de Energia Primria no Mundo em 1999. [1.3]

Energia Primria
Petrleo
Gs
Nuclear
Hdrica
Biomassa e Resduos
Outras
Carvo

Mtep
3395,70
2008,31
659,74
232,85
1076,92
48,51
2279,97

Tabela 1.4: Consumo de Energia Primria por fonte em 1999. [1.3]

Na Tabela 1.5 apresenta-se o consumo de energia final no Mundo, por fonte,


em 1999.
Energia Final
Petrleo
Gas
Carvo
Biomassa e Resduos
Electricidade
Outras
Total

Mtep
2883,53
1080,48
553,75
958,93
1039,96
236,36
6753

Tabela 1.5: Consumo de Energia Final por fonte em 1999. [1.3]

No consumo de energia final, importa quantificar qual o uso dado s fontes de


energia final. Assim, e de acordo com as estatsticas da AIE referentes ao
ano de 1999, do consumo final de carvo, 78% foi utilizado na indstria, do
consumo final de petrleo, 57,6% foi utilizado nos transportes, do consumo
final de gs, 50,8% foi utilizado na agricultura, comrcio, servios pblicos e
sector residencial, sendo de 56,3% o consumo final de electricidade utilizado
na agricultura, comrcio, servios e sector residencial.
Na Figura 1.5 apresenta-se a fonte utilizada para converso em energia
elctrica, de acordo com as estatsticas da AIE de 1999.

16

6000

5000

Energia Elctrica [TWh]

4000

3000

2000

1000

0
Carvo

Petrleo

Gs

Nuclear

Hdrica

Renovveis

Fonte de Energia

Figure 1-5: Oferta de Energia Elctrica por fonte em 1999. [1.3]

A elaborao de estatsticas visa, por um lado, caracterizar o consumo


energtico de um Pas ou grupo de pases, visando, por outro lado, analisar
tendncias de consumo, por forma a prever consumos futuros e avaliar os
resultados das medidas levadas a cabo no mbito da poltica energtica.
Nas Figuras 1-6 e 1-7 comparam-se os consumos de energia primria e final
dos anos 1973 e 1999.
Da Figura 1-6 conclui-se que nos ltimos 26 anos houve um decrscimo da
percentagem de consumo de petrleo como energia primria. Este
decrscimo resultou dos choques petrolferos de 1973 e 1982, que motivou a
substituio do petrleo por outros combustveis nas aplicaes em que tal
era possvel. Um exemplo desta poltica a utilizao do petrleo para a
converso em energia elctrica: em 1973 a converso do petrleo em energia
elctrica representava 24,6% da oferta total mundial de energia elctrica. Em
1999 esta percentagem tinha decrescido para 8,5%. O incremento da
percentagem de penetrao da energia nuclear entre 1973 e 1999 tambm
radica nos choques petrolferos.
Recentemente as preocupaes ambientais tm incentivado a substituio da
utilizao do carvo por gs natural. previsvel que num futuro no muito
longnquo as estatsticas comecem a reflectir esta poltica, pese o facto da
China ter previsto a instalao de uma potncia aprecivel de centrais de
converso em energia elctrica utilizando carvo.

17

Figure 1-6 Consumo de Energia Primria por fonte em 1973 e 1999. [1.3]

Figure 1-7 Consumo de Energia Final por fonte em 1973 e 1999. [1.3]

Esta tendncia que se verifica no consumo de energia final confirmada


pelos dados presentes na Figura 1-7: entre 1973 e 1999 o petrleo e o
carvo diminuram a percentagem de penetrao no consumo de energia
final. Esta diminuio de percentagem particularmente relevante no caso do

18

carvo, sendo menos sensvel no petrleo em virtude da dependncia do


sector dos transportes deste combustvel.
As estatsticas anuais permitem estimar modelos que traduzam a taxa de
crescimento anual do consumo de energia primria e final, bem como a
evoluo da utilizao dos diferentes tipos de fontes. O modelo de evoluo
do consumo utilizado nos anos 70 era o modelo exponencial:
dy
= cy
dt

(1.38)

Neste modelo a taxa de crescimento do consumo, dy/dt, proporcional ao


consumo, y, sendo c a taxa de crescimento.
At ao inicio dos anos 70 a eq. (1.38) permitia determinar a evoluo do
consumo com suficiente rigor. Os choques petrolferos ocasionaram uma
alterao nos padres de consumo de energia, e a eq.(1.38) deixou de
fornecer resultados fiveis.
O modelo de crescimento a que actualmente se recorre para determinar a
evoluo do consumo de energia o modelo composto que satisfaz :

y = y 0 (1 + r )n

(1.39)

em que y0 representa o consumo num ano de referncia, r a taxa de


crescimento anual do consumo e n o nmero de anos.
Se se aplicar este modelo ao consumo de energia primria nos anos de 1973
e 1999, obtm-se uma taxa de crescimento anual do consumo de energia
primria de 1,77%. Em 1997 o consumo anual de energia primria no mundo
cifrou-se em 9654 Mtep. Aplicando a eq.(1.39) para calcular o consumo em
1997 e considerando uma taxa anual de crescimento do consumo de energia
primria de 1.77%, obtm-se um consumo de 9367 Mtep, pelo que o erro na
estimativa de cerca de 3%.
Nas Tabelas 1.6 e 1.7 apresentam-se os consumos de energia primria e
final em Portugal no trinio 1996-1998.
Energia Primria [ktep]
Carvo
Energia Elctrica*
Lenhas e Resduos
Petrleo
Gs Natural
Total

1996
3431
1380
1130
13147
0
19088

1997
3513
1390
1093
14445
96
20537

1998
3232
1159
1110
15622
698
21821

Tabela 1.6: Consumo de Energia Primria em Portugal entre 1996 e 1998.[1.4]


* Energia Hdrica, Elica, Geotrmica e Electricidade Importada.

Da Tabela 1.6 conclui-se que no ano de 1998 a energia elctrica de origem


hdrica, elica geotrmica e importado foi parcialmente substituda pelo gs
natural.

19

1996
13200
632
8986
2600

Energia Final [ktep]


Carvo
Petrleo e gs de cidade
Electricidade
Gs Natural
Outros**

982

1997
13797
526
9495
2747
50
979

1998
14607
448
10032
2911
238
978

Tabela 1.7: Consumo de Energia Final em Portugal entre 1996 e 1998. [1.4]
**Inclui lenhas, resduos, gs de coque e gs de alto forno.

A Figura 1-8 ilustra a oferta de energia elctrica em Portugal nos anos de


1998 e 1999. De salientar o aumento de produo de origem trmica em
1999 devido s condies climatricas.
1998

1999

34000

Energia Elctrica [GWh]

29000

24000

19000

14000

9000

4000

-1000

Fios de gua

Albufeira

Mini-Hdricas

Carvo

Fuel

Gs Natural

Cogerao

Elica

Saldo
Importador

Total

Recurso

Figure 1-8 Oferta de Energia Elctrica em Portugal nos anos de 1998 e 1999.[1.6][1.7]

1.7 Bibliografia
[1.1] N.V. Khartchenko: Advanced Energy Systems, Taylor &Francis,1998.
[1.2] Domingos Moura: Fontes de Energia Elctrica Volume I Fontes
Clssicas, AEIST, 1985.
[1.3] IEA: Key World Energy Statistics from the IEA, International Energy
Agency, 2001.
[1.4] DGE: Informao Energia nos 22/23, Direco Geral de Energia, 2001
[1.5] Reiner Decher: Energy Conversion, Oxford University Press, 1994
20

[1.6] REN: Caracterizao da Rede Nacional de Transporte em 31 de


Dezembro de 1998, REN, Julho de 1999.
[1.7] REN: Caracterizao da Rede Nacional de Transporte em 31 de
Dezembro de 1999, REN, Outubro de 2000.

21

22

2 Propriedades Termodinmicas das Substncias.


Em Termodinmica o termo sistema utilizado para identificar o que se
pretende analisar. Na grande maioria das aplicaes o que se analisa so as
mudanas de estado de uma substncia que processada por um conjunto
de equipamentos. A substncia, que sujeita a um conjunto de processos
que induzem mudanas no seu estado, designa-se por fluido de trabalho.
Muitas vezes a anlise realizada considerando a unidade de massa dessa
substncia.
As mudanas de estado do fluido de trabalho ou sistema so causadas pela
interaco entre calor e trabalho, ou seja, por transferncias de energia.
Em Termodinmica tambm usual classificar os sistemas em abertos e
fechados. Esta classificao exige a definio de uma fronteira para o
processo, ou conjunto de processos, a que o sistema sujeito, sendo a
definio da fronteira condicionada pelo tipo de processo ou processos e
podendo esta fronteira ser mvel ou fixa. A interaco entre o sistema e o
meio exterior sua fronteira desempenha um papel importante na anlise das
transferncias de energia que ocorrem.
Um sistema designa-se por fechado quando a massa da substncia que se
estuda sempre a mesma, no podendo haver transferncia de massa
atravs das fronteiras do sistema. A Figura 1-2 exemplifica um sistema
fechado com fronteira mvel.
Um sistema fechado em que se no verifique qualquer tipo de interaco com
o exterior designa-se sistema isolado.
Um sistema designa-se por aberto quando existe transferncia de massa
atravs das fronteiras do sistema. A Figura 1-4 exemplifica um sistema aberto
com fronteira fixa.
Para descrever um sistema e prever o seu comportamento necessrio
conhecer as suas propriedades e a forma como as propriedades se
relacionam. Por propriedades entendem-se as caracteristicas macroscpicas
do sistema como sejam a massa, energia, volume, presso e temperatura s
quais possvel atribur um valor numrico sem o conhecimento prvio da
histria do sistema. H, contudo, grandezas de um sistema que no so
propriedades, como sejam os caudais mssicos ou volmicos, ou as
transferncias de energia por calor e trabalho.
As grandezas que permitem definir o estado em que o sistema se encontra
designam-se por propriedades.
Como as propriedades permitem definir o estado do sistema, o valor que
estas grandezas assumem quando o sistema se encontrar num dado estado
no depende da forma como o sistema foi conduzido a esse estado,
dependendo nicamente do estado em que o sistema se encontra.
O estado de um sistema fechado em equilbrio descrito atravs das suas
propriedades termodinmicas. A observao de diversos sistemas

23

termodinmicos permitiu concluir que nem todas as propriedades que


descrevem o sistema so independentes umas das outras, podendo o estado
do sistema ser caracterizado atravs das propriedades do sistema que so
independentes.
A determinao das propriedades do sistema que so independentes e que
servem de base caracterizao do estado do sistema denomina-se principio
de estado[2.1].
Estudos empricos permitiram concluir que, para sistemas com determinada
massa e composio e em que se no considera o efeito do movimento e do
campo gravitacional da terra, existe uma propriedade independente
associada a cada forma de variao da energia do sistema. Sabendo que a
energia de um sistema fechado pode ser alterada quer pelas trocas de calor,
quer pelas trocas de trabalho, possvel estabelecer uma propriedade
independente associada com a transferncia de energia por calor e uma
propriedade independente associada com as transferncias de energia por
trabalho [2.1].
O principio de estado estipula que, o nmero de propriedades independentes
de um sistema, com as condicionantes acima mencionadas, igual soma
do nmero de transferncias de energia por trabalho com a transferncia de
energia por calor. A experincia tambm ensina que, o nmero de
transferncias de energia por trabalho, pode ser limitado s que ocorrem
quando o sistema sujeito a processos que esto em quasi-equilibro
termodinmico .
Designa-se por sistema simples aquele em que existe apenas uma forma de
alterar significativamente a energia do sistema por trabalho, quando o
sistema sujeito a um processo em quasi-equilibrio termodinmico [2.1].
Dado que a outra transferncia possvel de energia por calor, conclui-se
assim, de acordo com o principio de estado, que num sistema simples
existem apenas duas propriedades independentes. Apesar de no existirem
sistemas que verdadeiramente se possam classificar como simples, muitos
sistemas podem ser modelados como simples quando se procede sua
anlise termodinmica.
Para as aplicaes que nos interessam, o mais importante modelo o dos
sistemas compressveis simples. Como o prprio nome sugere, as variaes
de volume podem ter uma influncia determinante na energia destes
sistemas. Assim, o nico modo relevante de transferncia de energia atravs
da realizao de trabalho, num processo em quase equilibrio, est associado
variao de volume e dado por:

pdV

(2.1)

Visto ter-se considerado negligencivel a influncia do campo gravitacional


terrestre, a presso pode considerar-se uniforme nestes sistemas.
Encontrando-se, nestes sistemas, a transferncia de calor associada
temperatura, T, e a transferncia de energia por trabalho trabalho associada
variao do volume, V, ou do volume especfico (volume por unidade de
massa), v, a temperatura e o volume especfico podem ser seleccionadas
como propriedades independentes. Todas as restantes propriedades do

24

sistema como sejam a presso, a energia interna especfica e restantes


propriedades especificas podem ser determinadas como funo de T e v. Na
prtica, no usual possuir medidas do volume especfico, mas sim da
presso, pelo que usual utilizar a presso e temperatura como propriedades
independentes.
Neste captulo abordam-se as propriedades termodinmicas de sistemas
compressveis simples constitudos por substncias puras e no puras. Por
substncia pura entende-se aquela que possui uma composio qumica
uniforme e invarivel. Substncias no puras so aquelas cuja composio
qumica varia em virtude da ocorrncia de reaces qumicas.

2.1 Substncias Puras e Simples.


Neste captulo abordam-se as propriedades de substncias puras e simples,
bem como as relaes entre estas propriedades.
Conforme referido acima, a temperatura, T, e o volume especifico, v, podem
ser consideradas as propriedades independentes. A presso determinada
como funo destas variveis independentes.
A Figura 2-1 relaciona a presso, p, com as propriedades independentes, T e
v, para o caso de uma substncia que se expande quando congela, como o
caso da gua. Na Figura 2-2 esta relao apresentada para o caso de uma
substncia que se contrai quando congela, caso que se verifica na maioria
das substncias.
As Figuras 2-1 e 2-2 revelam que a relao p = f(v, T) se define ao longo de
superfcies. As coordenadas de um ponto nas superfcies p, v, T,
representam os valores de presso, volume especfico e temperatura da
substncia quando se encontra em equilbrio.
H regies nas superfcies p, v, T apelidadas de slido, liquido e vapor.
Nestas regies, em que uma s fase est presente, o estado
completamente caracterizado por duas das trs propriedades.
Entre as regies de uma s fase encontram-se as regies de duas fases, em
que duas fases podem coexistir em equilbrio: liquido - vapor, slido - liquido
e slido - vapor. Duas fases podem coexistir quando ocorrem variaes de
fase como sejam a vaporizao, a fuso e a sublimao. Nas regies de duas
fases a presso e a temperatura no so independentes, ou seja a
modificao de uma implica a modificao da outra. Conclui-se assim que
nestas regies o estado no pode ser determinado somente pela temperatura
e presso, podendo, contudo, ser determinado a partir do volume especfico e
presso ou temperatura.
No diagrama existe uma linha, denominada linha tripla, onde podem coexistir
as trs fases.

25

Figure 2-1: Relaes p-v-T para a gua.[2.1]

Um estado no qual se inicia ou termina uma mudana de fase denomina-se


estado de saturao. Na Figura 2-1 o domo, no interior do qual as fases
liquida e de vapor coexistem, delimitado por linhas que se denominam
linhas de saturao. No topo do domo, o ponto onde as linhas de liquido
saturado e vapor saturado se encontram, denominado ponto crtico. A
temperatura crtica, Tc, de uma substncia pura , por definio, o valor mais
elevado de temperatura em que as fases liquida e de vapor podem coexistir
em equilbrio. A presso no ponto crtico, pc, e o volume especfico no ponto
crtico, vc, denominam-se presso crtica e volume especfico crtico
respectivamente.

26

Figure 2-2: Relao p-v-T para uma substncia que contrai quando congela. [2.1]

Se a superfcie p-v-T for projectada no plano p T obtm-se um diagrama de


fases (Figuras 2-1(b) e 2-2 (b)).
Projectando a superfcie p-v-T no plano p v permite obter os diagramas p-v
(Figuras 2-1 (c) e 2-2 (c)). Nestes diagramas, para uma temperatura inferior
temperatura crtica, Tc, a presso mantm-se constante quando a regio das
duas fases percorrida. Nas regies onde se verifica uma s fase (liquido ou
vapor), a presso, a temperatura constante, diminui com o aumento do
volume especfico.
Na Figura 2-3 apresenta-se a projeco da superfcie p-v-T no plano T-v.
Desta figura conclui-se que para uma presso inferior presso crtica, a
presso e temperatura mantm-se constantes quando a regio das duas
fases percorrida. Nas regies de uma s fase (liquido ou vapor), para uma
presso constante, a temperatura aumenta com o aumento do volume
especfico. Para presses superiores presso crtica a temperatura, para

27

uma presso constante, aumenta com o aumento do volume especfico, no


atravessando a regio de duas fases.

Figure 2-3 Diagrama temperatura - volume especfico para a gua (a figura no se


encontra escala). [2.1]

Relao presso-volume especfico-temperatura para a gua.


Considere-se o sistema fechado constitudo por uma massa unitria (1 kg) de
gua temperatura de 20 C no interior de um cilindro equipado com um
mbolo , tal como representado na Figura 2-4.

Figure 2-4: Modificao, a presso constante, da gua do estado liquido para o estado de vapor.
[2.1]

O estado em que se encontra a gua, representado na Figura 2-3 pelo


ponto1. Suponha-se que se a gua lentamente aquecida a uma presso
uniforme e constante de 1,014 bar. medida que o sistema aquecido a
presso constante, a temperatura aumenta consideravelmente, enquanto que
o volume especfico aumenta moderadamente. O sistema assim conduzido
28

ao ponto f da Figura 2-3. Neste ponto, a temperatura do liquido presso


imposta (1,014 bar), a temperatura de saturao e tem o valor de 100 C.
Os estados por que passa o liquido medida que percorre o segmento de
curva 1-f so denominados estados sub-arrefecidos ou estados de liquido
comprimido, visto a presso em cada um destes estados ser superior
presso do liquido saturado para a temperatura a que o liquido se encontra.
Uma vez atingido o ponto f, qualquer calor adicional fornecido ao lquido,
origina a formao de vapor sem modificao da temperatura mas com um
aumento considervel do volume especfico. Conforme representado na
Figura 2-4 (b), no cilindro coexistem gua no estado liquido e no estado de
vapor, ou seja coexistem duas das fases da gua. Se continuarmos a
fornecer calor ao sistema atinge-se uma situao em que toda a gua se
encontra no estado de vapor, o que corresponde na Figura 2-3 a ter-se
atingido o ponto g e na Figura 2-4 situao ilustrada em (c).
Quando a gua se encontra numa situao em que duas fases coexistem
usual caracterizar a gua atravs de um parmetro denominado titulo ou
qualidade do vapor, x, e que por definio dado por:

x=

mvapor
mliquido + mvapor

(2.2)

O valor da qualidade x, varia entre 0 (na situao liquido saturado) e 1 (na


situao vapor saturado).
Se se continuar a aquecer, mantendo a presso constante, o vapor a partir do
ponto g (vapor saturado), resulta um aumento da temperatura do vapor e do
volume especfico. Ao vapor, num estado como o estado s da Figura 2-3, dizse no estado de vapor sobre-aquecido, em virtude da temperatura do vapor
ser superior temperatura de vapor saturado para a presso a que o vapor
se encontra.
Admita-se que a experincia descrita acima se repete para uma presso da
gua igual presso crtica. Conforme se conclui da Figura 2-3, nestas
condies a gua passa do estado liquido ao estado de vapor sem ocorrer
vaporizao, ou seja a gua mantm-se num s estado, no coexistindo
nunca dois estados. Quando a temperatura e presso so superiores aos
valores crticos, os termos liquido e vapor perdem significado, sendo a
substncia usualmente designada apenas por fluido.
Do acima exposto conclui-se que necessrio conhecer as propriedades
termodinmicas da gua nos diferentes estados em que esta se possa
encontrar. Os dados que permitem caracterizar as propriedades
termodinmicas da gua podem ser obtidos atravs de bacos, grficos,
equaes e tabelas, tendo-se optado pela utilizao de tabelas para
determinar as propriedades termodinmicas da gua.
As propriedades da gua no estado de vapor e no estado liquido encontramse listadas nas tabelas de vapor sobre-aquecido (Apndice 2 .1) e liquido
comprimido (Apndice 2.2). O diagrama de fases da Figura 2-5 ajuda a
compreender a estrutura das tabelas.

29

Figure 2-5 : Diagrama de fases enquanto guia para a estrutura das tabelas. [2.1]

Em virtude da presso e temperatura serem propriedades independentes


quando a gua se encontra quer no estado liquido quer no estado de vapor,
as tabelas de vapor sobreaquecido e liquido comprimido so organizadas em
torno destas propriedades. As propriedades termodinmicas, listadas nas
tabelas em funo da presso ou temperatura, so o volume especfico, v,
energia interna especfica, u, entalpia especfica, h, e entropia especfica, s.
Nas tabelas de vapor sobreaquecido para cada presso, indicada a
temperatura de saturao, Tsat, e a tabela desenvolve-se segundo linhas
correspondentes a isobricas (linhas de presso constante), e segundo
colunas de temperatura crescentes, tendo inicio na temperatura de saturao.
Nas tabelas de liquido comprimido, para cada presso, indicada a
temperatura Tsat. A tabela desenvolve-se, para cada presso, por valores
crescentes de temperatura at ser atingida a temperatura de saturao.
Na generalidade dos casos, os valores de presso e temperatura que se
encontram nos problemas de engenharia, no coincidem com os valores
constantes nas tabelas, tornando-se assim necessrio recorrer a
interpolaes entre valores de presso e /ou temperatura adjacentes. As
tabelas apresentadas permitem que seja efectuada uma interpolao linear
entre valores adjacentes sem perda excessiva de rigor.
As tabelas apresentadas nos Apndices 2.3 e 2.4 so tabelas de liquido
saturado. Estas tabelas permitem determinar as propriedades de estados em
que coexistem duas fases, liquido e vapor. Conforme j se referiu, na regio
em que duas fases coexistem, temperatura e presso no so
independentes, pelo que estas tabelas se encontram organizadas tendo
como varivel independente quer a temperatura (Apndice 2.3) quer a
presso (Apndice 2.4). As propriedades indicadas nas tabelas so,
semelhana das tabelas de vapor sobreaquecido e liquido comprimido, o
volume especfico, v, a energia interna especfica, u, a entalpia especfica, h,
e a entropia especfica, s.

30

Na tabela de liquido saturado organizada em termos dos valores crescentes


da temperatura (Apndice 2.3), na primeira coluna apresenta-se a
temperatura, apresentando-se na segunda coluna a presso de saturao
correspondente temperatura. As propriedades especficas, pe, listadas nas
restantes colunas so apresentadas em termos dos valores correspondentes
situao de liquido saturado, pef, vapor saturado, peg, e incremento dos
valores da propriedade entre a situao de liquido saturado e vapor saturado,
pefg = peg pef.
A determinao dos valores de uma propriedade especfica, pe, na regio
onde coexistem duas fases exequvel a partir dos valores constantes nesta
tabela e da eq. (2.2). Assim, admita-se que uma propriedade, Pe, na regio
de duas fases dada por:
Pe = Peliquido + Pevapor

(2.3)

onde Peliquido o valor da propriedade da fase liquida e Pevapor, o valor da


propriedade da fase vapor.
Um valor mdio da propriedade especfica, pe, obtm-se dividindo (2.3) pela
massa total da mistura, m :

pe =

Pe Peliquido Pevapor
=
+
m
m
m

(2.4)

Da tabela constante no Apndice 2.3 (ou 2.4), obtm-se os valores das


propriedades especficas correspondentes situao de liquido saturado, pef
e vapor saturado, peg. Se se multiplicar o valor destas propriedades
especficas pela massa de liquido saturado e vapor saturado,
respectivamente obtm-se:

Peliquido = pe f mliquido
(2.5)
Pe vapor = pe g mvapor
substituio de (2.5) em (2.3) conduz a:

mliquido
pe =
m

pe f + vapor pe g

(2.6)

Atendendo eq. (2.3), a eq. (2.6) pode ser posta na forma:


pe = pe f + x( pe g pe f ) = (1 x ) pe f + xpe g

(2.7)

Por forma a ilustrar a utilizao da eq.(2.7) admita-se que se pretende


determinar o volume especfico da gua na regio de duas fases a uma
temperatura de 100 C e uma entalpia especfica, h, de 2600 kJ/kg. A partir
da tabela no Apndice 2.3, para a temperatura de 100 C, determina-se o
titulo, x, que corresponde entalpia especfica estipulada, utilizando a eq.
(2.7). O valor de x assim obtido 0,966309. Recorrendo de novo eq.(2.7) e
aos valores de volume especfico de liquido e vapor saturado constantes na
tabela do Apndice 2.3, obtm-se um valor de volume especfico, v, igual a
1,626062 m3/kg.

31

Relao presso-volume especfico-temperatura para os gases.


Considere-se um gs inserido num cilindro equipado com um mbolo a
temperatura constante. O mbolo pode ser movido por forma a serem
analisados um conjunto de estados de equilbrio mantendo a temperatura
constante. Admita-se que, para cada um dos estados de equilbrio
analisados, se obtm medidas da presso e volume especfico do gs e se
determina a relao pv*/T, em que v* representa o volume molar (volume por
mole). Esta relao pode ento ser representada graficamente em funo da
presso e parametrizada em funo da temperatura. A Figura 2-6 ilustra os
resultados obtidos.

Figure 2-6: Relao pv*/T em funo da presso e parametrizada em T.[2.1]

Projectando os resultados obtidos para um valor de presso nula, verifica-se


que todas as curvas coalescem no mesmo ponto independentemente do
valor da temperatura a que a experincia foi conduzida. O limite
pv *
lim T = R *
p 0

(2.8)

representa-se por R* e denomina-se constante universal do gs, j que este


valor igual para qualquer tipo de gs. O valor de R* obtido
experimentalmente igual a 8,314 kJ/kmol K.
O factor adimensional pv*/R*T designa-se factor de compressibilidade e
representa-se por Z. Atendendo a que a relao entre v* (volume molar) e v
(volume especfico) obedece a v*=Mv, em que M o peso atmico, o factor
de compressibilidade pode, alternativamente, ser expresso atravs de:

Z=

pv
RT

(2.9)

onde R=R*/M [kJ/kg K].


Na Figura 2-7 representa-se a variao de Z com a presso para o
hidrognio, para diferentes valores da temperatura, T.

32

Figure 2-7: Variao do factor de compressibilidade do H2 com a presso, para temperatura


constante. [2.1]

Grficos semelhantes poderiam ser traados para outros gases, sendo os


resultados qualitativamente semelhantes. A anlise destes traados permitiu
concluir que, existindo uma mudana de coordenadas conveniente, os
grficos se tornam qualitativamente e quantitativamente semelhantes. A
mudana de coordenadas acima referida corresponde a traar os grficos
utilizando em abcissas valores da presso reduzida e parametrizando as
curvas em termos da temperatura reduzida. Presso e temperatura reduzida,
so os valores de presso e temperatura adimensionalizados,
respectivamente, pela presso e temperatura criticas.
pR =

p
T
; TR =
pc
Tc

(2.10)

Na Figura 2-8 apresentam-se os grficos (usualmente designados por


diagramas generalizados) do factor de compressibilidade em funo da
presso reduzida, parametrizados em funo da temperatura reduzida, para
diversos gases.
Estes diagramas apresentam algumas imprecises prximo do ponto critico.
Por outro lado, para introduzir os valores para o volume especifico nestes
diagramas, torna-se necessrio recorrer ao volume especifico pseudoreduzido, que se define atravs da relao:

v R' =

v*
R * Tc

(2.11)
pc

O mrito da utilizao dos diagramas generalizados para determinar p, v e T


para os gases a simplicidade aliada a uma aprecivel preciso. Contudo,
estes diagramas no devem substituir as tabelas apropriadas caso estejam

33

disponveis: os diagramas generalizados so teis para ter estimativas das


propriedades na ausncia de dados mais precisos.

Figure 2-8: Diagrama generalizado da compressibilidade para diversos gases. [2.1]

A anlise do diagrama generalizado permite concluir que o factor Z unitrio,


ou aproximadamente unitrio, para um conjunto de situaes a saber:

Para valores de pR inferiores a 0,05 e para uma gama considervel da


temperatura, TR.

Para valores de TR entre 2 e 3 e para uma gama considervel de presso,


pR.

Para valores de TR superiores a 15.

Conclui-se assim que, para muitos gases em estados diversos, a relao


entre presso, volume especfico e temperatura obedece a:
Z=

pv
= 1 pv = RT
RT

(2.12)

A eq, (2.12) denominada relao do gs ideal. Um gs ideal aquele em


qua as molculas e atmos no interagem entre si.
Para qualquer gs cuja equao de estado seja dada exactamente pela
eq.(2.12), a energia interna especfica depende somente da temperatura.
Dada a definio de entalpia especfica, h = u+pv, e a eq.(2.12), conclui-se
que, para um gs ideal, a entalpia especfica tambm depende somente da
temperatura. O modelo do gs ideal assim descrito pelas equaes (2.13)
(2.15).
34

pv = RT

(2.13)

u = u (T )

(2.14)

h = h(T ) = u (T ) + RT

(2.15)

Duas propriedades termodinmicas particularmente teis para os clculos


das propriedades de um gs ideal so o calor especfico a volume constante,
cv, e o calor especfico a presso constante, cp. Por definio:

cv =

u (T , v )

T v

(2.16)

cp =

h(T , p )

T p

(2.17)

Dado que, num gs ideal, a energia interna especfica e a entalpia especfica


dependem s da temperatura, as derivadas parciais das eqs (2.16) e (2.17)
tornam-se derivadas totais e cv e cp so funo s da temperatura, pelo que
possvel escrever:
T2

du = cv (T )dT u (T2 ) u (T1 ) = cv (T )dT

(2.18)

T1
T2

dh = c p (T )dT h(T2 ) h(T1 ) = c p (T )dT

(2.19)

T1

Derivando (2.15) em ordem a T e atendendo s eqs. (2.16) e (2.17)


particularizadas para o caso de um gs ideal, possvel obter:

c p (T ) c v (T ) = R

(2.20)

Adicionalmente, para um gs ideal, a relao, k, entre os calores especficos


a presso e volume constantes s funo da temperatura (eq. (2.21), pelo
que possvel deduzir as eqs (2.22) e (2.23):
k=

c p (T )
cv (T )

(2.21)

kR
k 1
R
cv (T ) =
k 1
c p (T ) =

(2.22)
(2.23)

Salienta-se que k, cp e cv so funo da temperatura, pelo que se torna


necessrio conhecer esta dependncia por forma a integrar as eqs. (2.18) e
(2.19). Na Figura 2-9 apresenta-se a variao de k com a temperatura para
alguns gases.

35

ar

azoto

Oxignio

Hidrognio

1,42

1,4

k [kJ/kgK]

1,38

1,36

1,34

1,32

1,3
200

300

400

500

600

700

800

900

1000

T [K]

Figure 2-9: Variao de k com a temperatura.

No Apndice 2.5 encontram-se tabelados os valores da energia interna


especfica e entalpia especfica do ar em funo da temperatura. Esta tabela
desenvolvida assumindo que o ar obedece eq.(2.13), ou seja, que o ar
um gs ideal. Nesta tabela, o integral (2.19) assume a forma:
h(T ) =

c (T )dT + h(T )
p

ref

(2.24)

Tref

onde Tref uma temperatura de referncia arbitrria e h(Tref) a entalpia do


ar a essa temperatura de referncia. Para o caso da tabela constante no
Apndice 2.5, Tref = 0 K e h(Tref) = 0.
Um processo politrpico num sistema fechado descrito por uma relao
presso-volume do tipo:

pV n = cte

(2.25)

onde n uma constante que pode assumir qualquer valor entre - e +


.Se n for nulo o processo diz-se isobrico. Se n for o processo diz-se
isocrico (volume constante).
A eq. (2.26) rege o comportamento de um processo politrpico entre os
estados 1 e 2.
p 2 V1
=
p1 V2

(2.26)

Para um processo politrpico verifica-se ainda:

36

pdV =
1

p 2V2 p1V1
(n 1)
1 n

pdV = p V

1 1

V
ln 2
V1

(2.27)

(n = 1)

(2.28)

As eqs (2.25) a (2.28) aplicam-se a qualquer gs ou liquido sujeito a um


processo politrpico. No caso de um gs ideal, as eqs (2.26)-(2.28) assumem
a forma:
T2 p 2
=
T1 p1
2

pdV =
1
2

n 1

V
= 1
V2

n 1

(2.29)

mR(T2 T1 )
1 n

(n 1) (2.30)

V2

(n = 1) (2.31)

pdV = mRT ln V
1

Entropia
A 2 lei da Termodinmica, na formulao de Clausius, estipula que
impossvel, de uma forma espontnea transferir energia na forma de calor de
um corpo a temperatura mais baixa para um corpo a temperatura mais
elevada. Clausius no estipula que impossvel transferir energia de um
corpo a temperatura mais baixa para um corpo a temperatura mais elevada (
os sistemas de refrigerao ou as bombas de calor executam exactamente
esta operao). O que Clausius diz que impossvel, de uma forma
espontnea, que essa transferncia se execute. Num frigorifico existe um
motor elctrico que, para operar, necessita que lhe seja fornecido trabalho. O
que o enunciado de Clausius afirma que um sistema de refrigerao no
pode operar sem lhe ser fornecido trabalho do exterior.
Na formulao de Kelvin-Planck, a 2 lei da Termodinmica estipula que
impossvel que um sistema opere num ciclo termodinmico e fornea uma
quantidade de trabalho liquida ao meio que o circunda, se receber energia
por transferncia de calor de um nico reservatrio. O enunciado de KelvinPlanck no afirma que um sistema alimentado por uma s fonte trmica no
possa trocar trabalho liquido com o exterior. S nega esta possibilidade se o
sistema executar um ciclo termodinmico.
Implicitamente, tanto a formulao de Clausius como a formulao de Kelvin
Planck da 2 lei da Termodinmica, revelam que, h processos que no so
espontaneos (transferir energia sob a forma de calor de um corpo a
temperatura mais baixa para um corpo a temperatura mais elevada) e h
processos que no so reversveis ( para realizar um ciclo termodinmico
com base numa nica fonte necessrio fornecer mais trabalho ao sistema
do que aquele que obtemos do sistema).

37

A transferncia de energia de um corpo a elevada temperatura para um corpo


ou meio a mais baixa temperatura, um processo natural e obedece
tendncia natural de disperso da energia. Para se realizar a operao
inversa tem que se produzir trabalho, ou seja tem que se adicionar energia
sob a forma de trabalho ao processo.
A formulao de Kelvin Planck da 2 lei refere que no possvel, com base
numa nica fonte de energia, realizar um ciclo termodinmico em que seja
transferida energia por trabalho para o exterior. A realizao de um ciclo
termodinmico implica que no final do ciclo se regressa s condies iniciais.
O que o enunciado de Kelvin Planck afirma que impossvel, nas
condies por eles postuladas, regressar s condies iniciais sem transferir
energia por trabalho para o sistema, ou seja o sistema no regressa
espontneamente ao estado inicial: o processo irreversvel. Esta
irreversibilidade do processo deve-se ao facto de a energia ter tendncia para
se dispersar e no para se concentrar.
O conceito de irreversibilidade central na formulao da 2 lei da
Termodinmica e uma consequncia da tendncia da energia para a
disperso.
Um processo diz-se irreversvel se o sistema e meio que o circunda no
podem ser exactamente conduzidos situao inicial em que se
encontravam aps a ocorrncia do processo. Um processo diz-se reversvel
se, tanto o sistema como o meio que o circunda puderem, aps a ocorrncia
do processo, ser reconduzidos exactamente situao inicial em que se
encontravam.
A irreversibilidade de um processo no exclui a possibilidade de o sistema
poder ser reconduzido situao inicial em que se encontrava, o que exclui
a possibilidade de reconduzir, simultaneamente, o sistema e meio que o
circunda situao inicial em que ambos se encontravam.
Em Termodinmica sistema e meio circundante no podem ser analisados
separadamente, j que as transferncias de energia atravs das fronteiras do
sistema afectam ambos.
Exemplos de processos irreversveis so a transferncia de calor devido ao
atrito, a expanso livre de um gs ou liquido para uma presso mais baixa,
uma reaco qumica espontnea, uma resistncia a ser percorrida por uma
intensidade de corrente, a magnetizao ou polarizao com histerese e a
deformao inelstica. Estes exemplos de irreversibilidade sugerem que
todos os processos reais so irreversveis, o que na realidade acontece.
muitas vezes conveniente dividir as irreversibilidades em irreversibilidades
externas e internas conforme se verificam dentro do sistema ou no meio que
o circunda. Esta classificao largamente arbitrria, j que implica a
definio de uma fronteira, que muitas vezes puramente imaginria.
Apesar de tudo, a definio de irreversibilidades externas e internas
extremamente conveniente para o estudo e anlise dos sistemas
termodinmicos.
Um corolrio da 2 lei da Termodinmica, proposto por Clausius, aplicvel a
qualquer ciclo independentemente das fontes ou sumidouros (poos) de
energia transferida por calor , estipula que:
38

Q
0
b

(2.32)

onde Q representa a transferncia de calor numa parte da fronteira do


sistema num dado ponto do ciclo e T a temperatura absoluta nessa parte da
fronteira. O ndice b impe que o integral cclico seja calculado ao longo da
fronteira do sistema que executa o ciclo.
O significado do corolrio de Clausius melhor compreendido atravs de um
exemplo. Considere-se o reservatrio trmico e sistema ilustrados na Figura
2-10. Um sistema troca energia trmica Q num ponto da sua fronteira em
que a temperatura absoluta T e desenvolve o trabalho W. O calor Q
recebido de (ou fornecido a) um reservatrio trmico que se encontra
temperatura Tres. Por forma a assegurar que no se verificam
irreversibilidades resultantes da transferncia de calor entre o reservatrio e o
sistema, assuma-se que esta transferncia de calor ocorre atravs de um
sistema intermdio que realiza um ciclo onde no ocorre qualquer tipo de
irreversibilidade. Este ciclo, realizado no sistema intermdio, troca uma
quantidade de calor Q com o reservatrio e uma quantidade de calor Q
com o sistema, realizando, simultaneamente, o trabalho W.

Figure 2-10: Ilustrao utilizada para a desigualdade de Clausius. [2.1]

Da definio de escala de Kelvin [2.1], verifica-se a seguinte relao:

Q '
Tres

Q
=

T b

(2.33)

Considere-se de seguida o sistema combinado delimitado pela linha a


ponteado na Figura 2-10. A aplicao do principio da conservao da energia
(eq.(1.32)) conduz a:

dE c = Q'WC

(2.34)

onde W C o trabalho total realizado pelo sistema combinado (soma de W


com W) e dEC representa a variao de energia deste sistema.

39

Utilizando a eq. (2.33) para eliminar Q em (2.34) vem:

Q
dE c
T b

Wc = Tres

(2.35)

Admita-se que o sistema realiza um ciclo, realizando o sistema intermdio um


ou mais ciclos. O trabalho total do sistema combinado dado por:
Q
Q
Wc = Tres
dEc = Tres

T b
T b

(2.36)

Num sistema que realiza um ciclo as variaes de energia so nulas, pelo


que o integral cclico de dEc se anula. Em virtude de o sistema composto
realizar um ciclo e trocar energia com um s reservatrio e, atendendo ao
enunciado de Kelvin-Planck do 2 principio da Termodinmica que estipula
que o trabalho liquido trocado com o exterior tem de ser negativo ou nulo,
conclui-se que W c na eq.(2.36) tem de ser menor ou igual a zero, pelo que o
corolrio de Clausius (eq.(2.32)) fica demonstrado.
O sinal de igualdade na eq.(2.32) verifica-se no caso de o sistema no
possuir irreversibilidades internas, aplicando-se o sinal de desigualdade
quando o sistema as possua.
A eq (2.32) pode ser posta na forma:

Q
= ciclo
b

(2.37)

em que o valor de ciclo pode ser maior ou igual a zero e traduz o grau de
irreversibilidade do processo.
Admita-se um ciclo constitudo por um processo reversvel A que conduz o
sistema do estado 1 ao estado 2, seguido de um processo reversvel C que
conduz o sistema do estado 2 ao estado inicial, 1. Aplicando a eq. (2.37) a
este ciclo obtm-se:
2 Q
1 Q

+
= ciclo = 0
T

1
A 2 T C

(2.38)

em virtude do ciclo no possuir irreversibilidades.


Admita-se agora que entre os mesmos estados 1 e 2 se realiza um ciclo
constitudo por um processo reversvel B que conduz o sistema do estado 1
ao estado 2 seguido do processo reversvel C anteriormente considerado,
que conduz o sistema do estado 2 ao estado 1. Nesta caso a eq. (2.37)
assume a forma:
2 Q
1 Q

+
= ciclo = 0
T

1
B 2 T C

As eqs. (2.38) e (2.39) conduzem assim a:

40

(2.39)

2 Q
2 Q

T
T
1
A 1
B

(2.40)

Este resultado revela que o integral de Q/T idntico em ambos os


processos. Em virtude dos processos A e B serem arbitrrios, conclui-se que
o integral Q/T possui o mesmo valor para qualquer processo reversvel que
se realize entre dois quaisquer estados. Conclui-se assim que o resultado do
integral depende apenas dos estados inicial e final, encontrando-nos assim
em presena de uma funo de estado, ou seja, o integral traduz a
modificao de uma propriedade do sistema. Seleccionando o smbolo S para
definir esta propriedade e denominando-a por entropia, tem-se a definio:

2 Q

S 2 S1 =

1 T int, rev

(2.41)

No sistema internacional a entropia exprime-se em J/K. semelhana de


outras propriedades termodinmicas, define-se entropia especfica, s, como
sendo a entropia por unidade de massa e exprime-se em J/kgK.
Em virtude da entropia ser uma funo de estado, a variao depende
apenas dos estados final e inicial e no da forma como so atingidos. A
variao da entropia assim igual para todos os processos estabelecidos
entre dois determinados estados, independentemente da reversibilidade ou
irreversibilidade dos processos. A eq.(2.41) permite assim determinar a
variao da entropia entre os estados genricos 1 e 2, para qualquer
processo que se desenvolva entre estes dois estados.
A eq. (2.41) utilizada para a construo de tabelas e diagramas para
determinao dos valores da entropia. Para tanto basta seleccionar um
estado de referncia (estado 1 na eq. (2,41)). A utilizao de valores de
entropia referidos a um dado estado de referncia suficiente, desde que os
clculos a efectuar envolvam apenas a diferena de entropias visto que,
nestas condies, o valor tomado para referncia cancela-se. Esta
aproximao suficiente quando estamos em presena de substncias
simples, puras e compressveis, Contudo, quando ocorrem reaces
qumicas torna-se necessrio trabalhar com os valores de referncia da
entropia, pelo que esta aproximao deixa de ser vlida.
As tabelas constantes dos Apndices 2.1 a 2.4 incluem os valores da entropia
especfica da gua enquanto substncia simples, pura e compressvel. Um
diagrama frequentemente utilizado, o diagrama temperatura-entropia que
se apresenta na Figura 2-11.

41

Figure 2-11: Diagrama Temperatura-Entropia. [2.1]

Este diagrama apresenta uma similaridade muito grande com o diagrama T-v
apresentado na Figura 2-3. Uma das vantagens deste diagrama reside no
facto de ser possvel a representao das linhas de entalpia especfica
constante. Na regio de vapor sobreaquecido, estas linhas tornam-se
praticamente horizontais, o que indicia que, para os estados do vapor que se
encontrem nesta regio, a entalpia especfica depende fundamentalmente da
temperatura, sendo pouco sensvel variao de presso entre estados.
Nesta regio do diagrama a considerao do vapor como um gs ideal
constitui uma aproximao razovel.
Uma forma alternativa de escrever a eq. (2.41) a constante na eq. (2.42).

Q
dS =

T int,rev

(2.42)

Considere-se um qualquer sistema simples, compressvel sujeito a um


processo internamente reversvel. Na ausncia de energia cintica e
desprezando o efeito da gravidade, a aplicao do principio de conservao
da energia ( eq. (1.32)) conduz a :

(Q )int,rev

= dU + (W )int, rev.

(2.43)

Da eq. (2.1), que caracteriza os sistemas simples, compressveis, tem-se:

(W )int,rev

= pdV

(2.44)

A partir das eqs (2.42)-(2.44) conclui-se:


TdS = dU + pdV

42

(2.45)

Por outro lado, a partir da definio de entalpia (eq.(1.10)) e das eqs (2.42)
(2.45), possvel obter:
TdS = dH Vdp

(2.46)

As eqs (2.45) e (2.46) podem ser expressas em por unidade de massa:


Tds = du + pdv

(2.47)

Tds = dh vdp

(2.48)

Apesar das equaes TdS (ou Tds) terem sido derivadas considerando um
processo internamente reversvel, a variao da entropia do sistema obtida
por integrao destas equaes, a modificao da entropia do sistema para
qualquer processo reversvel ou irreversvel entre dois estados de equilibrio.
Esta assero s verdadeira porque a entropia uma funo de estado, ou
seja, a variao s depende dos estados inicial e final e no da forma como
so atingidos.
No caso de estarmos em presena de um gs ideal, a determinao da
variao da entropia especfica entre dois estados pode ser obtida a partir da
combinao das eqs. (2.47) e (2.48) com as eqs. (2.13), (2.18) e (2.19).

dT
dv
+R
T
v
dT
dp
ds = c p (T )
R
T
p
ds = c v (T )

(2.49)
(2.50)

A integrao das eqs (2.49) e (2.50) conduz a:


T2

s(T2 , v 2 ) s (T1 , v1 ) = c v (T )
T1

v
dT
+ R ln 2
T
v1

T2

s(T2 , p 2 ) s (T1 , p1 ) = c p (T )
T1

(2.51)

p
dT
R ln 2
T
p1

(2.52)

semelhana da energia interna e entalpia, os valores da entropia do ar,


modelado como gs ideal, encontram-se tabelados (Apndice 2.5). Por forma
a construir esta tabela necessrio escolher um estado de referncia e um
valor de referncia para a entropia: o valor da entropia especfica suposto
ser nulo quando a temperatura for 0 K e a presso 1 atm. Utilizando a eq.
(2.52) possvel determinar a entropia de um gs ideal a uma temperatura
genrica T e presso de 1 atm tendo como base esta referncia:
T

s 0 (T ) =
0

cp
T

dT

(2.53)

Salienta-se que o valor de s0(T) se refere temperatura T e presso de 1


atm. Porque s0 depende s da temperatura, pode ser tabelado como h ou u.
Por forma a determinar a entropia para condies de presso diferente,
tendo em conta os valores tabelados, deve recorrer-se eq.(2.54).
s(T2 , p 2 ) s (T1 , p1 ) = s 0 (T2 ) s 0 (T1 ) R ln

p2
p1

(2.54)

43

A variao da entropia, tal como definida pelas eqs. (2.41) e (2.42), obtm-se
a partir da relao entre a transferncia de energia trmica que ocorre num
processo e a temperatura absoluta a que esta transferncia ocorre. Acresce
que a deduo das eqs (2.41) e (2.42) realizada para processos
reversveis, concluindo-se que a entropia uma funo de estado, o que
implica que os resultados expressos por (2.41) e (2.42) so aplicveis a todos
os processos reversveis ou no. Todos os desenvolvimentos subsequentes
obteno de (2.41) e (2.42) so realizados com base em processos
reversveis, contudo, como a entropia uma funo de estado, os resultados
so tambm aplicveis a processos irreversveis.
Analise-se ento um ciclo que se desenvolve entre dois estados 1 e 2
constitudo por dois processos: o processo A irreversvel e conduz o
sistema do estado 1 ao estado 2; o processo B reversvel e conduz o
sistema do estado 2 ao estado 1. A aplicao do corolrio de Clausius
conduz a:

Q
Q
1 T b + 2 T int, rev =
2

(2.55)

A partir da eq. (2.41), que define a variao de entropia entre dois estados,
possvel pr (2.55) na forma:

Q
S 2 S1 =
+
T b
1
2

(2.56)

A eq. (2.56) revela que, uma vez fixados os estados finais, possvel calcular
a variao da entropia sem ter em considerao os detalhes do processo.
Os dois termos do lado direito de (2.56) dependem do processo e no podem
ser calculados apenas com o conhecimento dos estados inicial e final. O
2
Q
termo
est associado transferncia de energia por calor de/para o
T b
1
sistema durante o processo. Este termo pode ser interpretado como sendo a
transferncia de entropia que acompanha a transferncia de energia por
calor. A direco de transferncia de entropia processa-se no mesmo sentido
que a direco de transferncia de calor, o que significa que se a
transferncia de energia por calor for positiva (energia fornecida ao sistema),
a variao da entropia tambm positiva. Se a transferncia de energia por
calor for negativa (energia fornecida pelo sistema) a variao da entropia
negativa. Quando no h transferncia de energia por calor, no h
transferncia de entropia.
O segundo termo de (2.56), que, de acordo com o corolrio de Clausius,
sempre positivo, pode ser visualizado como sendo a produo de entropia
devido s irreversibilidades dos processo. Se no processo no existirem
irreversibilidades o valor de nulo. Note-se que se no existirem
transferncias de energia por calor, mas existirem transferncias de energia
por trabalho, num processo irreversvel h sempre produo de entropia.

44

Do exposto pode concluir-se que a entropia se encontra associada ao


processos de transferncia de energia e que uma medida da energia no
til, ou seja da parcela de energia que se no pode aproveitar.
Boltzmann estendeu o conceito de entropia ao nvel atmico. Boltzmann
apercebeu-se que, quando observamos um sistema macroscpico no
conseguimos registar as propriedades exactas de cada um dos tomos que
constituem este sistema: h diferentes arranjos possveis para cada tomo
particular que no so distinguveis a nvel macroscpico.
Em termos atmicos, Boltzmann definiu a entropia da seguinte forma: a
Entropia uma medida do nmero de arranjos microscpicos dos tomos
que no so distinguveis macroscpicamente.
Com esta definiao torna-se perceptvel porque que num sistema isolado a
entropia tende a aumentar: o nmero de arranjos possveis dos tomos
maior num sistema de elevada entropia do que num sistema de baixa
entropia, da a tendncia para a entropia do sistema aumentar.
A definio de Boltzmann introduz uma ligeira alterao na 2 lei da
Termodinmica. Na formulao de Clausius a entropia de um sistema isolado
ou se mantm constante ou aumenta. Na formulao de Boltzmann a
entropia de um sistema isolado tem uma elevada tendncia para aumentar, o
que implica que no tem necessriamente de aumentar.
Em termos gerais, o 2 principio da Termodinmica estipula que a energia
tem, espontaneamente, tendncia para se difundir e no para se concentrar.
O 2 principio da Termodinmica afirma que nem todos os processos que
obedecem 1 lei da Termodinmica so possveis, permitindo distinguir os
que se podem verificar daqueles que se no podem verificar.
O conceito de entropia est umbilicalmente ligado ao 2 principio da
Termodinmica, pelo que se pode dizer que a entropia a quantificao
deste principio, ou seja que a entropia uma medida da tendncia da energia
para se difundir.
Processos Isentrpicos. Rendimento Isentrpico
O termo isentrpico significa que no h variao da entropia. A anlise de
muitos sistemas termodinmicos frequentemente realizada admitindo que o
processo decorre sem variao da entropia, ou seja que no h
irreversibilidades internas no processo e que no h trocas de calor com o
exterior (processo adiabtico). Considerar que os processos so isentrpicos
facilita a utilizao das tabelas e grficos que listam as propriedades das
substncias em funo das propriedades independentes. Considere-se a
Figura 2-12 onde se encontram diagramas T-s para a gua e para um gs
ideal.

45

(a)

(b)

Figure 2-12: Diagramas T-s. (a):gua (b) Gs ideal. [2.1]

Conforme representado na Figura 2-12 todos os estados situados sobre a


linha vertical dos diagramas possuem entropia constante.
Tomando o caso representado na Figura 2-12 (a), suponha-se que o estado
do ponto 1 conhecido. A caracterizao deste estado dada atravs dos
valores de temperatura e presso no ponto 1 (T1,p1). Dado que o ponto 1 se
encontra na zona de vapor sobreaquecido do diagrama, recorrendo tabela
do Apndice 2.1, possvel determinar a entalpia especfica e entropia
especfica neste ponto. Sendo o processo isentrpico, a entalpia especfica,
temperatura e presso no ponto 2 ( que se encontra ainda na regio de vapor
sobreaquecido) pode ser determinada recorrendo de novo aos valores
tabelados no Apndice 2.1. No caso do ponto 3 da Figura 2-12 (a) o
procedimento idntico, s que neste caso se recorre tabela constante no
Apndice 2.3 ( ou tabela constante no Apndice 2.4) em virtude do ponto 3
se situar na regio do diagrama onde coexistem duas fases. A determinao
da entalpia, presso e temperatura no ponto 3 passa ainda pela
determinao do titulo do vapor (eq.(2.7)).
Na Figura 2-12 (b) encontram-se representados dois estados de um gs ideal
possuindo a mesma entropia. Nestas condies a eq.(2.54) escreve-se na
forma:

0 = s 0 (T2 ) s 0 (T1 ) R ln

p2
p1

(2.57)

A eq. (2.57) envolve 4 valores de propriedades p1, T1, p2 eT2. Conhecendo 3


dos 4 valores possvel determinar o outro. Admita-se que se conhece T1 e a
relao p2/p1. Da tabela do Apndice 2.5 e eq. (2.57) possvel determinar
s0(T2). A partir deste valor, por interpolao dos valores constantes na tabela
do Apndice 2.5, determina-se T1.
Se forem conhecidos p1, T1, eT2, a partir da eq. (2.57) na forma:

46

s 0 (T2 )
exp
R
p2

=
p1
s 0 (T1 )
exp
R

(2.58)

possvel determinar p2.


O termo exp[s0(T)/R] da eq.(2.58) depende s da temperatura pelo que
possvel inclui-lo nas tabelas. Este termo frequentemente denominado por
presso relativa e representado por pr(T), apesar de pr no ser efectivamente
uma presso. Convm ainda no confundir pr, presso relativa, com pR,
presso reduzida que utilizada nos diagramas de compressibilidade
(eq.(2.10)).
Expressa em termos da presso relativa, a eq. (2.58) vem:

p2 pr 2
=
(s1 = s 2 ) (2.59)
p1
p r1
possvel deduzir uma equao semelhante a (2.59) em que se relacionam
os volumes especficos nos estados 2, v2, e 1,v1, utilizando as eqs.(2.13) e
(2.59):

v 2 RT2 p r1
=

(2.60)
v1 p r 2 RT1
Dado que o termo [RT/pr] da eq.(2.60) depende s da temperatura, possvel
tabel-lo. Este termo denominado volume relativo e representado por vr. A
eq.(2.60) pode assim ser expressa em funo dos volumes relativos:

v2 vr 2
=
(s1 = s2 ) (2.61)
v1 v r1
No caso de se estar na presena de um gs ideal sujeito a um processo
isentrpico para o qual se possa considerar que os calores especficos no
variam com a temperatura, T, as eqs.(2.51)-(2.52) assumem a forma:
0 = c p ln

T2
p
R ln 2
T1
p1

(2.62)

0 = cv ln

T2
v
+ R ln 2
T1
v1

(2.63)

Substituindo as eqs (2.21)-(2.23), em (2.62) e (2.63) permite obter:


T2 p 2
=
T1 p1
T2 v1
=
T1 v 2

k 1
k

( s1 = s 2 , k = cte)

(2.64)

( s1 = s 2 , k = cte)

(2.65)

k 1

p 2 v1
=
p1 v 2

( s1 = s 2 , k = cte)

(2.66)

47

Da eq. (2.66) conclui-se que o processo politrpico, pvk = cte, de um gs ideal


em que k seja constante em todo o processo, um processo isentrpico.
A hiptese de isentropia de um processo, uma hiptese que auxilia a
anlise termodinmica do processo mas que raramente se verifica, ou seja,
os processos reais no so isentrpicos. Por forma a contabilizar o
comportamento real do processo, recorre-se utilizao do rendimento
isentrpico que permite quantificar a diferena entre o comportamento real
de um equipamento num processo e o comportamento ideal ( isentrpico,
sem irreversibilidades) do mesmo equipamento no mesmo processo.
O rendimento isentrpico possui uma definio diferente conforme se esteja
na presena de um equipamento que produz trabalho ou de um equipamento
ao qual fornecido trabalho. Admita-se que se verifica a expanso de um
fluido (vapor ou gs) numa turbina. entrada da turbina o fuido
caracterizado por se encontrara a uma presso p1 e a uma temperatura T1,
sendo a presso sada da turbina, p2, conforme ilustrado na Figura 2-13.
Admita-se que no h transferncia de calor entre a turbina e o meio
circundante (processo adiabtico). Nestas condies, a aplicao do principio
da conservao da energia (eq.(1.37)) conduz a:

w = h1 h2

(2.67)

Figure 2-13: Comparao de uma expanso real e isentrpica numa turbina. [2.1]

Conhecidas as condies do fluido no estado 1, possvel determinar a


entalpia especfica, h1. O valor do trabalho produzido depende de h2 e
aumenta com a diferena entre h1 e h2. O maior valor de w verifica-se quando
a expanso se verificar isentrpicamente, ou seja, da eq (2.37), quando ciclo
for nulo. Como ciclo tem de ser maior ou igual a zero (ver eq.(2.32)), qualquer
valor de ciclo diferente de zero implica que a entalpia sada (h2) superior
entalpia isentrpica sada (h2s), tal como ilustrado na Figura 2-13. Por

48

definio, para processos em que seja produzido trabalho, o rendimento


isentrpico dado pela eq.(2.68):

isent =

h1 h2
h1 h2 s

(2.68)

No caso de ocorrer a compresso de um fluido torna-se necessrio fornecer


trabalho ao sistema. O trabalho fornecido ao sistema , neste caso, dado
ainda por (2.67). Dado que h1 < h2 (Figura 2-14), o trabalho negativo, o que
se encontra conforme a conveno estabelecida no pargrafo 1.3.
Dadas as condies iniciais T1, p1, possvel determinar h1. De acordo com a
eq,(2.67) o trabalho fornecido ao sistema diminui com a diminuio de h2,
pelo que o menor valor possvel para h2 (h2s) corresponde situao em que
a compresso do fluido se verifica isentrpicamente( eq.(2.37)). Num
processo real h2 > h2s, tornando-se assim necessrio fornecer ao processo
mais trabalho que o mnimo necessrio. Para processos em que seja
fornecido trabalho ao sistema, o rendimento isentrpico dado por:

isent =

h1 h2 s
h1 h2

(2.69)

Figure 2-14: Comparao de uma expanso real e isentrpica num compressor. [2.1]

2.2 Substncias Incompressveis.


Para diversas substncias existem regies no plano p-v-T em que o volume
especfico varia pouco com a presso e temperatura e em que a energia
interna especfica varia pouco com a presso. Na Figura 2-15, representa-se
a variao do volume especfico e energia interna especfica da gua no
estado de liquido comprimido, com a presso para dois valores de
temperatura.

49

v (T=20 C)

v (T=40 C)

u(T=20 C)

u(T=40 C)

0,00101

180

0,001005

160

0,001

0,000995
120

u[kJ/kg]

v [m3/kg]

140

0,00099
100
0,000985

80

0,00098

0,000975

60
25

50

75

100

150

200

250

300

p [bar]

Figure 2-15: Variao do volume e energia interna especfica da gua com a presso para
diferentes valores de temperatura.

Os resultados apresentados na Figura 2 -15 revelam que o volume especfico


da gua varia pouco com a presso e temperatura e que a energia interna ,
praticamente, constante com a presso, variando substancialmente com a
temperatura. A uma substncia em que se assume que o volume especfico
se mantm constante e que a energia interna s funo da temperatura,
denomina-se substncia incompressvel.
Nas eqs (2.16) e (2.17) define-se, com generalidade, os calores especficos a
presso e volume constante. No caso de uma substncia incompressvel,
(2.16) e (2.17), transformam-se, atendendo a (1.10), em:

cv (T ) = c p (T ) = c(T )

(2.70)

pelo que as variaes da energia interna e entalpia especfica entre o estado


de entrada, 1, e o estado de sada, 2, vm expressas na forma:
T2

u 2 u1 = c(T )dT

(2.71)

T1
T2

h2 h1 = c(T )dT + v( p 2 p1 )

(2.72)

T1

A variao de entropia especfica entre o estado 1 e o estado 2 pode ser


determinada a partir de (2.47) e (2.71):

c(T )
dT
T
T1

T2

s 2 s1 =

50

(2.73)

2.3 Combusto
Quando ocorre uma reaco qumica, a ligao entre as molculas dos
reagentes quebram-se e verifica-se um novo arranjo entre tomos e electres
que originam os produtos da reaco. Numa reaco de combusto verificase uma oxidao rpida dos elementos combustveis do combustvel, o que
origina a libertao de energia e a formao dos produtos desta reaco
qumica. Nos combustveis mais frequentemente utilizados, os principais
elementos qumicos que entram em combusto so o carbono, o hidrognio e
o enxofre. A combusto do enxofre tem um contributo modesto para a
libertao de energia, mas tem um impacte decisivo na gerao de produtos
da combusto agressores do meio ambiente.
Diz-se que a combusto de um combustvel completa se todo o carbono
existente no combustvel se transforma em dixido de carbono, CO2, todo o
hidrognio se transforma em gua e todo o enxofre se transforma em dixido
de enxofre, SO2. Se estas condies se no verificarem diz-se que a
combusto foi incompleta.
Por forma a que se verifique uma reaco de combusto, torna-se necessrio
a presena de oxignio. Na maioria das aplicaes, o ar que fornece o
oxignio necessrio para que se verifique a combusto.
menor quantidade de ar que fornece a quantidade suficiente de oxignio
para que se verifique a combusto completa de todo o carbono, hidrognio e
enxofre presentes no combustvel, designa-se por ar terico. Nestas
condies os produtos da combusto seriam o CO2, H2O, SO2, o azoto
proveniente do ar e o azoto proveniente do combustvel. Neste caso, se a
combusto for completa, no deve existir oxignio livre entre os produtos da
combusto.
Normalmente a quantidade de ar fornecido ou maior ou menor que a
quantidade terica. A quantidade de ar realmente fornecida para que a
combusto ocorra normalmente expressa em percentagem da quantidade
de ar terico. Assim, 150% de ar terico, significa que a quantidade de ar
envolvido no processo de combusto 1,5 vezes superior quantidade de ar
terico.
A combusto o resultado de uma srie de reaces qumicas muito
complexas e rpidas, dependendo os produtos formados de diversos
factores. Quando queimado um combustvel no cilindro de um motor de
combusto interna, os produtos da reaco variam com a temperatura e
presso no interior do cilindro. Em todo o equipamento de combusto o grau
de mistura de combustvel e ar o factor de controlo das reaces a partir do
instante em que se verifique a ignio desta mistura. Apesar da quantidade
de ar fornecida nos processos de combusto reais, exceder a quantidade
terica, no rara a existncia de monxido de carbono e oxignio no
queimado entre os produtos de combusto. Este facto pode ocorrer em
virtude da mistura combustvel/ar ser incompleta, o tempo de durao da
combusto ser insuficiente ou outros factores. Conclui-se assim que, ao invs

51

da combusto completa, o tipo e percentagem de produtos originados por um


processo real de combusto s pode ser determinado experimentalmente.
O estudo da combusto merece uma abordagem prpria e est para alm
dos objectivos prosseguidos neste curso introdutrio.
Os processos que so objecto de anlise neste curso utilizam um dado fluido
como fluido de trabalho, ou seja existe um fluido que, em dadas condies,
o veculo da converso de energia seja sob a forma de calor seja sob a forma
de trabalho.
Nas centrais denominadas a vapor, o fluido de trabalho a gua quer na fase
lquida, quer na fase de vapor, quer nas duas fases. Nas centrais a vapor, a
energia trmica transferida para o fluido de trabalho atravs de calor,
podendo o processo de combusto ser visualizado como um processo
externo.
H contudo processos de converso de energia qumica em energia
mecnica que utilizam o ar como fluido de trabalho. Nestas condies a
considerao da combusto do combustvel como um processo externo
constitui uma aproximao grosseira que no conduz a resultados fiveis sob
o ponto de vista quantitativo. Nestes processos usual modelar o ar como
um gs ideal, a combusto substituda por um processo de transferncia de
energia trmica de uma fonte externa e no se modelam a admisso de ar e
a exausto de produtos ao/do processo. A anlise de processos que tm o ar
como fluido de trabalho e em que estas hipteses de modelao so
impostas, denominam-se analises com ar padro. esta a aproximao
seguido neste curso.

2.4 Bibliografia
[1.1] M.Moran; H. Shapiro: Fundamentals of Engineering Thermodynamics,
3rd Edition, John Wiley & Sons, 1998.
[1.2] N.V. Khartchenko: Advanced Energy Systems, Taylor &Francis,1998.
[1.3] Reiner Decher: Energy Conversion, Oxford University Press, 1994.

52

2.5 Apndice 2.1: Tabelas vapor sobreaquecido.

53

54

55

56

2.6 Apndice 2.2: Tabelas liquido comprimido

57

2.7 Apndice 2.3: Tabelas de liquido saturado (tabelas de temperatura).

58

59

2.8 Apndice 2.4: Tabelas de liquido saturado (tabelas de presso).

60

61

2.9 Apndice 2.5: Propriedades do ar como gs ideal.

62

63

64

3 Centrais Trmicas a Vapor. O Ciclo de Rankine.


Nas centrais trmicas a vapor o fluido de trabalho a gua. A Figura 3-1
ilustra os componentes bsicos de uma central trmica a vapor. A anlise
termodinmica da central facilitada se se considerarem quatro subsistemas:
o subsistema A onde se verifica a converso de calor em trabalho, sendo a
energia trmica armazenada no fluido de trabalho convertida em energia
mecnica na turbina; o subsistema B em que se verifica a converso da
energia qumica contida no combustvel (ou a converso da energia nuclear,
ou a converso da energia da
radiao solar) em energia trmica
armazenada no fluido de trabalho; o subsistema C em que a energia contida
no fluido de trabalho cedida fonte fria; e o subsistema D em que a energia
mecnica da turbina convertida em energia elctrica no gerador.

Figura 3-1: Componentes de uma central trmica a vapor. [3.1]

3.1 Rendimento Trmico e Ciclo de Carnot.


Considere-se o subsistema A da Figura 3-1. Neste subsistema no h
transferncia de massa atravs das fronteiras, pelo que nos encontramos em
presena de um sistema fechado. Acresce que o fluido de trabalho, a gua,
retorna ciclicamente ao estado inicial, pelo que realizado um ciclo
termodinmico que, numa primeira aproximao, se admite no possuir
irreversibilidades.
A aplicao do principio da conservao de energia ao subsistema A conduz
a:
65

E ciclo = Qciclo Wciclo

(3.1)

onde Qciclo e W ciclo representam, respectivamente, os valores lquidos de


transferncia de energia por calor e trabalho do ciclo. Como realizado um
ciclo termodinmico , Eciclo nulo. Na Figura 3-1 o subsistema B funciona
como uma fonte de energia trmica para o subsistema A, funcionando o
subsistema C como um sumidouro de energia trmica para o subsistema A.
Nestas condies possvel rescrever a eq. (3.1) na forma:

Qciclo = Qin Qout = Wciclo

(3.2)

onde Qin representa a energia transferida por calor do subsistema B,


representando Qout a energia transferida por calor para o subsistema C.
De acordo com a formulao de Kelvin-Planck da 2 lei da Termodinmica, o
valor de Qout tem de ser maior que zero para que o ciclo possa fornecer
trabalho liquido ao exterior, pelo que se conclui que s uma parcela da
transferncia de energia Qin pode ser convertida em trabalho.
Definindo rendimento trmico do ciclo, th, como sendo a relao entre o
trabalho lquido, W ciclo, fornecido pelo ciclo e a energia trmica transferida por
calor para o ciclo, Qin, tem-se:

th =

Wciclo
Q
= 1 out
Qin
Qin

(3.3)

O ciclo que conduz ao maior valor de th o ciclo de Carnot que se encontra


representado na Figura 3-2

Figura 3-2: O Ciclo de Carnot. [3.2]

O ciclo de Carnot constitudo por quatro processos reversveis: um


processo de expanso isotrmica 1-2, em que transferida energia trmica
por calor, qin, para o ciclo a partir de um reservatrio a uma temperatura, Th;
uma expanso isentrpica 2-3; um processo de compresso isotrmica 3-4,
em que transferida energia por calor, qout, para um reservatrio a uma
temperatura, Tc (Tc<Th); e um processo de compresso isentrpica 4-1.
66

A partir da eq.(2.33), possvel escrever a eq. (3.3) na forma:

th = 1

Tc
Th

(3.4)

A eq. (3.4) revela que para se aumentar o rendimento de Carnot


necessrio, simultaneamente, aumentar Th e diminuir Tc. Existem limites
tecnolgicos para o aumento de Th e diminuio de Tc, pelo que para as
temperaturas que correntemente possvel atingir, o rendimento de Carnot
constitui um limite mximo para o rendimento de sistemas termodinmicos.

3.2 O Ciclo de Rankine.


As centrais trmicas a vapor constituem uma realizao tecnolgica baseada
no ciclo de Rankine. A Figura 3-3 (a) identifica os componentes bsicos de
uma central trmica a vapor que so utilizados para estabelecer o ciclo de
Rankine.

(a)

(b)

Figura 3-3: Ciclo de Rankine. (a) Componentes; (b) Diagrama T-s. [3.1]

Se o fluido de trabalho percorrer os diferentes componentes ilustrados na


Figura 3-3 (a) sem irreversibilidades, no ocorrem variaes de presso na
caldeira e condensador, pelo que a passagem do fluido de trabalho por estes
componentes se realiza a presso constante. Acresce que, a ausncia de
irreversibilidades e transferncias de calor com o exterior na turbina e bomba,
impe que a expanso e compresso do fluido de trabalho nestes
componentes se realize isentrpicamente. Nestas condies, o fluido de
trabalho sujeito aos seguintes processos termodinmicos medida que
percorre os diferentes componentes da central a vapor:

Expanso isentrpica do fluido de trabalho na turbina entre 1 e 2.

Transferncia da energia armazenada no fluido de trabalho por calor, a


presso constante, no condensador, entre 2 e 3.

67

Compresso isentrpica do fluido de trabalho na bomba entre 3 e 4.

Transferncia da energia qumica do combustvel, por calor, a presso


constante, para o fluido de trabalho, na caldeira, entre 4 e 1.

A Figura 3-3 (b) ilustra o ciclo de Rankine no plano T-s.


A anlise do ciclo de Rankine faz-se assumindo que no existem
irreversibilidades, que na turbina e bomba no existem trocas de calor com o
exterior e que cada um dos componentes est num regime permanente de
funcionamento. A anlise feita por componente, encontrando-se a fronteira
representada na Figura 3-3 (a) a tracejado.
Turbina
O fluido de trabalho encontra-se na fase de vapor sada da caldeira (ponto
1 na Figura 3-3), sendo o seu estado caracterizado pela presso p1 e
temperatura T1. O fluido de trabalho expandido na turbina sendo
descarregado para o condensador que se encontra a uma presso
relativamente baixa, p2 (p2<p1). A expanso do fluido de trabalho na turbina
ocasiona a transferncia de energia por trabalho para a turbina. Desprezando
a transferncia de energia por calor atravs da fronteira, a aplicao do
principio de conservao de energia unidade de massa do fluido ( eq.
(1.37)) conduz a:

V 2 V 2
0 = wT + (h2 h1 ) + s 2 s1 + g ( z 2 z1 )
2
2

(3.5)

onde Vs1,2, representa a velocidade do fluido entrada e sada da turbina e


wT, o trabalho especfico realizado na turbina. Admitindo que Vs2 Vs1 e que
z2 z1, a eq. (3.5) reduz-se a:
wT = (h1 h2 )

(3.6)

Condensador
No condensador (ponto 2 da Figura 3-3) verifica-se uma transferncia de
energia por calor do fluido de trabalho para a fonte fria: o vapor condensa e a
temperatura da fonte fria aumenta. Em regime permanente a equao da
energia (1.37) conduz a:

q out = (h3 h2 )

(3.7)

O facto de qout ser negativo resulta da conveno seguida: a transferncia de


calor positiva quando transferida energia por calor para o fluido de
trabalho.
Bomba
O liquido no estado saturado entra na bomba no ponto 3 da Figura 3-3, onde
comprimido at se encontrar presso de trabalho da caldeira. Admitindo
que no h trocas de calor com o exterior e que a variao das energia
cintica e potencial negligenciavel, a eq.(1.37) conduz a:

w p = (h3 h4 )

68

(3.8)

O valor de wp obtido da eq. (3.8) negativo em virtude da conveno


adoptada: o trabalho positivo quando resulta de uma transferncia de
energia do fluido de trabalho e negativo quando resulta de uma transferncia
de energia para o fluido de trabalho.
Em virtude da bomba ser considerada ideal, ou seja, no existirem
irreversibilidades, possvel utilizar a eq, (1.27) para calcular a transferncia
de energia por trabalho para a bomba:
4

w p = vdp

(3.9)

Dado que o volume especfico da gua varia pouco quando esta


comprimida pela bomba, possvel considerar o volume especfico, v, como
constante entre 3 e 4 e escrever (3.9) na forma:

w p v3 ( p 3 p 4 )

(3.10)

Caldeira
O liquido sada da bomba entra na caldeira (ponto 4 da Figura 3-3) onde
aquecido at atingir o ponto de saturao ( ponto a da Figura 3-3 (b). O
troo 4-a na caldeira denomina-se economizador), continuando a ser-lhe
fornecido calor at se vaporizar (ponto 1 da Figura 3-3). A aplicao da
equao da energia conduz a:

q in = h1 h4

(3.11)

No ponto 1 o fluido percorreu um ciclo ( regressou ao estado inicial).


O rendimento trmico do ciclo , por definio, a razo entre o trabalho
liquido trocado com o exterior e a energia trmica transferida por calor para o
ciclo (eq.(3.3)):

th =

wT w p
qin

(h1 h2 ) v3 ( p 4 p3 )
h1 h4

(3.12)

Visto o ciclo de Rankine ser constitudo por processos internamente


reversveis, possvel exprimir o rendimento trmico do ciclo em funo das
temperaturas mdias a que se verificam as transferncias de energia por
calor.
Na Figura 3-3 (b) a rea compreendida entre os pontos 1-b-c-4-a-1 traduz a
quantidade de energia transferida por calor para a unidade de massa de
fluido de trabalho na caldeira. Assim, de acordo com a eq. (2.42), tem-se:
1

(qin )rev ,int = Tds = rea 1 b c 4 a 1

(3.13)

podendo o integral (3.13) ser exprimido em funo da temperatura mdia


Tmed,in:

(qin )rev ,int

= Tmed ,in (s1 s 4 )

(3.14)

69

De idntica forma, a rea 2-b-c-3-2 traduz a energia transferida por calor do


fluido de trabalho para a fonte fria no condensador, pelo que possvel
escrever:

(qout )rev ,int

= Tout (s 2 s3 ) = Tout (s1 s 4 ) = rea 2 b c 3 2

(3.15)

O rendimento trmico do ciclo de Rankine pode assim ser expresso em


funo da temperatura mdia, Tmed,in, e da temperatura Tout:

th = 1

Tout
Tmed ,in

(3.16)

A eq.(3.16) explicita a importncia da temperatura a que transferida e


rejeitada energia do fluido de trabalho por calor no rendimento trmico do
ciclo. O aumento da temperatura mdia a que fornecida energia ao fluido de
trabalho por calor e a diminuio da temperatura em que o fluido de trabalho
cede energia fonte fria, contribuem para um aumento do rendimento trmico
do ciclo. Como se observou no Captulo 2, para a gua na regio de duas
fases, presso e temperatura no so propriedades independentes uma da
outra, pelo que a eq.(3.16) permite analisar a variao do rendimento trmico
do ciclo para variaes da presso de trabalho da caldeira e condensador.
Na Figura 3-4 ilustra-se a variao da presso de trabalho da caldeira (Figura
3-4 (a)) e presso de trabalho do condensador (Figura 3-4 (b)) no ciclo de
Rankine.

Figura 3-4: Efeito da variao de presso de trabalho no ciclo de Rankine: (a) variao da
presso da caldeira: (b) variao da presso do condensador. [3.1]

70

A anlise da Figura 3-4 permite concluir que um aumento da presso de


trabalho da caldeira implica um aumento da temperatura mdia, Tmed,in, a que
transferida energia por calor para o fluido de trabalho, enquanto que uma
diminuio da presso de trabalho do condensador implica uma diminuio
da temperatura a que o fluido de trabalho cede energia.
A presso de trabalho mais baixa possvel para o condensador a que
corresponde presso de saturao para a temperatura ambiente, visto ser
esta a presso que permite que haja transferncia de calor do fluido de
trabalho para o exterior.
A existncia de um condensador nas centrais trmicas a vapor tem por
objectivo permitir a existncia de uma presso baixa (inferior atmosfrica)
sada da turbina, por forma a maximizar a transferncia de energia por
trabalho e assim maximizar o rendimento trmico do ciclo. A existncia de um
condensador permite, adicionalmente, que o fluido de trabalho seja sempre o
mesmo, ou seja, que se est em presena de um sistema fechado, pelo que
possvel utilizar gua purificada evitando assim a ocorrncia de problemas
de eroso no equipamento.
Formalmente, a eq.(3.16) idntica eq.(3.4), contudo o rendimento do ciclo
de Rankine inferior ao rendimento do ciclo de Carnot equivalente (ciclo
que se estabelece entre as mesmas temperaturas da fonte quente, TH, e
fonte fria, TC) conforme ilustrado na Figura 3-5. Este facto resulta da
temperatura mdia do ciclo de Rankine ser inferior temperatura da fonte
quente, TH, do ciclo de Carnot.

Figura 3-5: Comparao do ciclo ideal de Rankine com o ciclo de Carnot. [3.1]

O ciclo de Carnot apresenta duas limitaes importantes no que concerne a


sua utilizao como ciclo em centrais trmicas a vapor. A transferncia de
calor para o fluido de trabalho processa-se, a presso constante, a partir dos
produtos de combusto do combustvel. Por forma a maximizar a energia
libertada na combusto, os produtos da combusto devem ser integralmente
arrefecidos. O processo 4-4 ilustrado na Figura 3-5, implica que os produtos

71

de combusto devem ser arrefecidos at a uma temperatura


consideravelmente inferior a TH. No ciclo de Carnot o arrefecimento deveria
processar-se at temperatura, TH, com o consequente desaproveitamento
da energia libertada na combusto.
A segunda limitao importante prende-se com o processo de compresso do
fluido. No ciclo de Carnot o fluido seria comprimido entre 3 e 4 (Figura 3-5),
ou seja, estando o fluido na regio de duas fases. Existem problemas
considerveis de ordem tecnolgica no desenvolvimento de bombas para
lidar com um fluido em que coexistam duas fases, sendo mais fcil
desenvolver bombas para um fluido no estado liquido.
A Figura 3-6 ilustra o aumento do rendimento trmico do ciclo de Rankine
com o aumento da presso e temperatura do vapor.

Figura 3-6: Variao do rendimento trmico do ciclo de Rankine com a temperatura e presso do
vapor entrada da turbina. [3.2]

Da Figura 3-6 conclui-se que, para uma dada presso, o aumento da


temperatura do vapor melhora o rendimento trmico do ciclo. esta
concluso que justifica o sobre - aquecimento do vapor na caldeira antes de
ser conduzido para a turbina. Na Figura 3-3 este sobre aquecimento
encontra-se representado pelo troo 1-1 no diagrama T-s. Para alm do
incremento do rendimento, o sobre - aquecimento ainda vantajoso porque
induz um incremento no titulo do vapor sada da turbina (pontos 4 e 4 no
diagrama T-s da Figura 3-3).

3.3 Irreversibilidades e Perdas.


Nos quatro subsistemas ilustrados na Figura 3-3 (a) ocorrem
irreversibilidades e perdas que se no encontram contabilizadas na anlise

72

efectuada. Algumas das irreversibilidades e perdas possuem um impacto


maior no rendimento trmico da central do que outras.
A principal irreversibilidade est associada expanso do fluido de trabalho
na turbina (evoluo entre 1 e 2 na Figura 3-3 ). A transferncia de energia
por calor da turbina para o meio exterior representa uma perda, sendo
contudo de importncia secundria pelo que desprezada (considera-se o
processo adiabtico). Conforme ilustrado na Figura 3-7, a expanso
adiabtica na turbina entre 1 e 2 verifica-se com um aumento da entropia,
pelo que se conclui que a energia por unidade de massa transferida por
trabalho na turbina menor que a que corresponderia expanso isentrpica
1-2s representada na referida Figura.

Figura 3-7: Ilustrao das irreversibilidades que ocorrem na bomba e turbina no diagrama T-s
do ciclo de Rankine. [3.1]

As irreversibilidades na turbina so contabilizadas atravs do rendimento


isentrpico desta (eq. (2.66)).
Conforme tambm ilustrado ilustrado na Figura 3-7, o processo de
compresso, que semelhana do que ocorre na turbina se considera
adiabtico, origina um aumento da entropia, pelo que a transferncia de
energia por trabalho para a bomba superior que ocorreria se o processo
fosse isentrpico (troo 3-4s na Figura 3-7). As irreversibilidades na bomba
so contabilizadas atravs do seu rendimento isentrpico (eq.(2.67)).
Para alm das irreversibilidades que ocorrem na turbina e bomba, existem
outras irreversibilidades e/ou perdas que ocorrem no ciclo, no possuindo,
contudo, o mesmo impacto no rendimento trmico que o devido s
irreversibilidades acima discutidas. As quedas de presso na caldeira e
condensador e as quedas de presso nas tubagens da instalao, constituem
exemplos de irreversibilidades que ocorrem nos equipamentos e que no so
abordadas neste curso.
At este ponto discutiram-se as irreversibilidades internas ao subsistema A
da Figura 3-1. A irreversibilidade externa mais importante afecta a
transferncia de calor para o subsistema A e encontra-se localizada na
caldeira: as irreversibilidades que ocorrem no processo de combusto e na
transferncia de energia por calor para o fluido de trabalho, ocasionam que,

73

s uma parcela da energia trmica disponvel no combustvel seja transferida


por calor para o fluido de trabalho.

3.4 Reaquecimento.
Nas centrais a vapor modernas a presso e temperatura do vapor entrada
da turbina variam entre os 250 e os 300 bar e os 580 e 650 C. Estes valores
de presso e temperatura do vapor entrada da turbina visam aumentar o
rendimento trmico do ciclo, conforme ilustrado na Figura 3-6. Contudo, para
estes valores de presso o titulo do vapor, x, sada da turbina deteriora-se,
ou seja, o teor de gua (1-x) existente na sada da turbina elevado, o que
pode originar a eroso do material da turbina. Por forma a obviar que ocorra
a danificao da turbina, torna-se necessrio garantir que o titulo do vapor
sada desta no seja inferior a 0,9. A forma prtica de garantir que o titulo na
exausto do vapor no seja inferior a este valor, consiste em reaquecer o
vapor aps uma primeira expanso , conforme ilustrado na Figura 3-8.

Figura 3-8: Ciclo de reaquecimento ideal.[3.1]

Conforme ilustrado na Figura 3-8, o vapor sada da caldeira expandido


num primeiro andar da turbina, aps o que regressa caldeira, sendo
reaquecido. O vapor assim reaquecido, a uma presso mais baixa,
expandido num segundo andar da turbina. No existindo reaquecimento, a
expanso do vapor na turbina conduziria ao ponto de funcionamento 4 no
diagrama T-s da Figura 3-8. Com reaquecimento o ponto de funcionamento
sada da turbina o ponto 4, ponto em que o titulo do vapor superior ao que
ocorreria se o ponto de funcionamento sada da turbina fosse 4.
Da Figura 3-8 possvel concluir que, para alm de garantir um titulo de
vapor superior na exausto, o reaquecimento tambm contribui para um
aumento do rendimento trmico do ciclo ( a rea 1-2-3-4-5-6-1 superior
rea 1-4-5-6-1).

74

A anlise do diagrama T-s da Figura 3-8, realizada por unidade de massa do


fluido, conduz a:

Energia transferida por calor para o fluido de trabalho.

q in = (h1 h6 ) + (h3 h2 s )

(3.17)

Energia transferida por trabalho para a turbina.

wT = (h1 h2 s ) + (h3 h4 s )

Energia transferida por trabalho para a bomba

wP = v5 ( p1 p 4 )

(3.18)

(3.19)

Energia transferida por calor do fluido de trabalho.

q out = h4 s h5

(3.20)

No caso de se considerarem as irreversibilidades nas turbinas e bomba, nas


eqs. (3.17) a (3.20) substituem-se as entalpias isentrpicas, his, pelas
entalpias reais, hi, e, no calculo da energia transferida para a bomba por
trabalho, tem-se em conta o rendimento isentrpico da bomba. Assim, nestas
condies, a eq. (3.19) assume a forma:

wP =

v5 ( p1 p 4 )

isent , P

(3.21)

e as entalpias reais, hi, obtm-se a partir das entalpias isentrpicas his,


atravs dos rendimentos isentrpicos das turbinas:
hi = hi 1 (hi 1 his ) isent ,T

(3.22)

3.5 Regenerao.
Um mtodo muito utilizado nas centrais a vapor para aumentar o rendimento
trmico da central consiste em pr - aquecer a gua entre o condensador e a
caldeira por forma a minimizar a transferncia de energia por calor para
colocar o fluido de trabalho temperatura de operao entrada da turbina.
Tomando como referncia a Figura 3-3 (b), o objectivo do pr aquecimento
da gua colocar o fluido de trabalho entrada da caldeira num ponto de
funcionamento que esteja entre o ponto 4 e o ponto a desta Figura. Desta
forma aumenta-se o valor da temperatura mdia a que transferida energia
por calor para o fluido de trabalho, com o consequente aumento do
rendimento trmico.
Este processo denomina-se regenerao e executado a partir de
extraces de vapor dos diferentes andares da turbina.
Nas centrais trmicas a vapor existem dois tipos de pr aquecedores, pr aquecedores abertos e pr- aquecedores fechados, sendo a anlise de cada
um destes tipos de pr aquecedores realizada separadamente.

75

Pr aquecedores Abertos.
Um pr aquecedor aberto um permutador de calor em que o vapor
extrado de um andar da turbina se mistura com a gua no estado saturado
proveniente do condensador. A mistura destes dois fluidos origina um fluido
com uma temperatura intermdia. A Figura 3-9 ilustra este processo.
No ciclo representado na Figura 3-9, o fluido de trabalho percorre,
isentrpicamente, os andares da turbina e bombas, ocorrendo a passagem
do fluido pela caldeira, condensador e pr aquecedor sem variaes de
presso, ou seja, consideram-se os processos ideais. O fluido de trabalho sai
do primeiro andar da turbina, num estado caracterizado por 2 na Figura 3-9,
onde uma parcela de vapor retirado para um pr - aquecedor do tipo aberto
com uma presso de trabalho, p2.

Figura 3-9: Circuito de regenerao com pr aquecedor do tipo aberto. [3.1]

O restante vapor expandido no segundo andar da turbina, at se encontrar


no estado 3 da Figura 3-9, que caracteriza o estado do fluido de trabalho
entrada do condensador. sada do condensador (estado 4 na Figura 3-9),
esta poro do fluido de trabalho total , de seguida, comprimido at
presso de trabalho do pr aquecedor, sendo misturado no pr - aquecedor
com a parcela de fluido de trabalho extrado da entrada do segundo andar da
turbina. O fluido de trabalho total , de seguida, comprimido at presso de
trabalho da caldeira. No diagrama T-s da Figura 3-9, o estado do fluido
entrada da caldeira encontra-se no estado 7, pelo que a energia transferida
por calor para o fluido de trabalho na caldeira a que corresponde
evoluo do estado do fluido entre os pontos 7 e 1 do referido diagrama, pelo
que a quantidade de energia necessria para vaporizar e sobreaquecer o
fluido inferior que seria necessria se no existisse regenerao.

76

A anlise termodinmica do ciclo representado na Figura 3-9 pode realizar-se


supondo que os dois andares da turbina constituem um processo com uma
fronteira indicada pelo tracejado. O balano de massa nos dois andares da
turbina deve obedecer a:

m1 = m2 + m3

(3.23)

Se se dividir a eq.(3.23) pela massa total do fluido entrada do andar de alta


presso da turbina, m1, tem-se:
1=

m
m
m 2 m3
+
= y + 3 3 = 1 y
m1 m1
m1
m1

(3.24)

A fraco, y, da massa de vapor total m1 pode ser obtida se se aplicar o


principio de conservao de energia ao pr aquecedor aberto. Admitindo
que no existem transferncias de energia para o exterior e que as variaes
de energia cintica e potencial so desprezveis, tem-se:
y (h2 h6 ) = (1 y )(h6 h5 ) y =

h6 h5
h2 h5

(3.25)

A anlise, por unidade de massa de fluido, do ciclo termodinmico


representado na Figura 3-9 conduz a:

Transferncia de energia por trabalho para a turbina.

wT = (h1 h2 ) + (1 y )(h2 h3 )

Transferncia de energia por trabalho para as bombas.

wP = (h7 h6 ) + (1 y )(h5 h4 )

(3.27)

Transferncia de energia por calor para o fluido de trabalho.

q in = h1 h7

(3.26)

(3.28)

Transferncia de energia por calor do fluido de trabalho.

q out = (1 y )(h3 h4 )

(3.29)

Pr aquecedores Fechados.
Os pr aquecedores fechados so permutadores de calor em que no
existe contacto entre o vapor extrado da turbina e a gua saturada que pr
aquecida. Em virtude de no haver mistura dos dois fluidos, estes podem
encontrar-se a presses diferentes.
Nos pr aquecedores fechados a energia trmica contida no vapor cedida
gua que se encontra no estado saturado sada do condensador. Esta
transferncia de energia resulta na condensao do vapor extrado da turbina
que, na sada do pr aquecedor, se encontra no estado de liquido saturado.
Nestes pr aquecedores torna-se assim necessrio dispor do liquido
saturado proveniente do vapor extrado da turbina. A Figura 3-10 ilustra duas
solues possveis.

77

Figura 3-10: Tipos de pr - aquecedores fechados.[3.1]

No pr aquecedor fechado representado na Figura 3-10 (a), o vapor


extrado da turbina no estado de liquido saturado (designado na Figura por
condensado), comprimido para zonas do ciclo a presso superior. No pr
aquecedor fechado ilustrado na Figura 3-10 (b), o condensado expandido
para zonas de presso mais baixa no ciclo. Esta expanso realiza-se atravs
de uma vlvula que assegura que s transita liquido para as zonas do ciclo a
presso mais baixa.
A Figura 3-11 exemplifica um ciclo com um pr aquecedor fechado em que
o condensado devolvido ao condensador.

Figura 3-11: Ciclo regenerativo de vapor com um pr aquecedor fechado.[3.1]

No ciclo representado na Figura 3-11, o fluido de trabalho percorre


isentrpicamente a turbina e as bombas e no existem quedas de presso no
percurso deste fluido pelos restantes componentes da ciclo.
No diagrama T-s possvel identificar os diferentes estados do fluido de
trabalho no ciclo:

Expanso do vapor no primeiro andar da turbina do estado1 para o estado


2.

78

Em 2, uma parcela da massa do vapor, y, extrado para alimentar o pr


aquecedor, sendo a outra parcela da massa de vapor, 1-y, expandida do
estado 2 para o estado 3.

Na sada do pr aquecedor, estado 7 na Figura, o vapor extrado


encontra-se no estado de liquido saturado, sendo expandido para a
presso de trabalho do condensador. Esta expanso entre 7 e 8
irreversvel, conforme ilustrado pelo troo a tracejado no diagrama T-s da
Figura 3-11.

A massa unitria de fluido que sai do condensador (estado 4 da Figura)


comprimida e posta presso de trabalho da caldeira (fluido no estado 5
da Figura).

A temperatura da gua no estado saturado aumenta na passagem do


fluido pelo pr aquecedor, encontrando-se o fluido no estado 6 da
Figura entrada da caldeira.

O ciclo completa-se com a transferncia de energia por calor para o fluido


de trabalho na caldeira, colocando o fluido no estado 1.

A equao da energia aplicada ao pr aquecedor fechado conduz a:

y (h2 h7 ) = (h6 h5 ) y =

h6 h5
h2 h7

(3.30)

O rendimento trmico de um ciclo com regenerao pode ser melhorado


colocando no ciclo diversos pr aquecedores. O nmero de pr
aquecedores a colocar condicionado por consideraes de ordem
econmica. O incremento no rendimento induz um aumento das receitas
provenientes da venda de energia. Este aumento das receitas deve ser
comparado com o custo adicional do equipamento a colocar na central. O
resultado desta comparao permite a definio do nmero ptimo de pr
aquecedores a colocar na central.
A Figura 3-12 ilustra a configurao de uma central a vapor equipada com 4
pr- aquecedores.

79

Figure 3-12: Configurao de uma central trmica a vapor.[3.1]

As centrais trmicas equipadas com diversos pr aquecedores possuem


geralmente um pr aquecedor do tipo aberto, usualmente designado como
desgasificador, em que o vapor extrado dos andares de baixa presso da
turbina. Este tipo de pr aquecedor possui uma presso de trabalho
superior presso atmosfrica por forma a permitir a extraco de oxignio e
outros gases do fluido de trabalho e assim precaver a ocorrncia de
fenmenos de corroso.
A avaliao do nmero de pr - aquecedores a colocar no ciclo no
independente da sua localizao no ciclo, ou seja, a presso a que deve ser
efectuada a extraco de vapor da turbina (usualmente designada como sub
tiragem), condiciona o incremento do rendimento trmico da central.
Por forma a determinar a localizao dos pr aquecedores no ciclo,
considere-se a Figura 3-11. A questo que se pretende resolver a de saber
onde colocar o ponto 2 no diagrama T-s desta Figura, por forma a maximizar
o incremento do rendimento trmico do ciclo. Uma resposta cabal a esta
pergunta exige a utilizao de metodologias de calculo que esto fora do
mbito dos objectivos deste curso e de ferramentas computacionais
especficas que no se encontram facilmente disponveis.
, contudo, possvel obter uma resposta a esta pergunta com base em
conceitos fsicos. A utilizao de pr aquecedores prende-se com o
aumento da temperatura da gua por forma a que atinja um valor, to
prximo quanto possvel, da temperatura do ponto de liquido saturado
correspondente presso de trabalho da caldeira. Dado que a temperatura
da gua sada do condensador a do ponto 4 da Figura 3-11, o objectivo
elevar esta temperatura no pr aquecedor at um valor to prximo quanto
possvel da temperatura de liquido saturado presso de trabalho da
caldeira. Para tanto a soluo, que do ponto de vista fsico parece mais
sensata, seria a de ter o vapor a uma temperatura intermdia entre estas
duas temperaturas, ou seja selecciona-se a temperatura que seja a mdia da
temperatura correspondente ao ponto 4 e temperatura de liquido saturado

80

para a presso de trabalho da caldeira. Determinada esta temperatura,


determina-se o valor da presso que possui a temperatura assim calculada
como temperatura de saturao.
Designando por Tsat1, a temperatura de liquido saturado correspondente
presso a que se encontra o ponto 1 do diagrama T-s da Figura 3-11, e por
T4 a temperatura do ponto 4 do mesmo diagrama, o incremento T da
temperatura relativo a T4 a que se deve colocar o pr aquecedor dado
por:
T =

Tsat1 T4
2

(3.31)

Se se pretender colocar n pr aquecedores no ciclo, o incremento ptimo


de temperatura, Topt, entre pr aquecedores adjacentes, obtm-se
recorrendo eq. (3.32).
Topt =

Tsat1 T4
n +1

(3.32)

3.6 Critrios de Desempenho das Centrais Trmicas.


Os critrios que usualmente se utilizam para caracterizar o desempenho de
uma central trmica so a potncia, o rendimento, a taxa de calor e a
utilizao da potncia.
A eq. (1.28) define potncia como sendo a velocidade de transferncia de
energia por trabalho. Em termos do trabalho especfico lquido, possvel
rescrever a eq. (1.28) na forma:
P=

d (mwliq )
dt

= m& wliq

(3.33)

& , traduz o caudal mssico expresso em kg/s.


onde m
O trabalho liquido realizado num ciclo corresponde energia transferida por
trabalho para a turbina, sendo a energia armazenada na turbina energia
mecnica. Assim, a potncia expressa pela eq. (3.33) a potncia mecnica,
Pm .
A potncia elctrica, Pel, sada da central obtm-se subtraindo potncia
mecnica as potncias de perdas mecnicas na turbina e gerador, Ppmec, de
perdas elctricas no gerador e transformador elevador, Ppel, e a consumida
nos servios auxiliares da central, Paux.

Pel = Pmec Ppmec Ppel Paux

(3.34)

O rendimento da central, t, pode ser obtido atravs de:

t =

Pel
m& f PC

(3.35)

81

& f representa o caudal mssico de combustvel que alimenta a central


onde m
expresso em kg/s e PC representa o poder calorfico do combustvel. A
utilizao do poder calorfico inferior do combustvel ocasiona rendimentos
cerca de 2% superiores aos obtidos com o poder calorfico superior.
Uma forma alternativa de calcular t a expressa na eq. (3.36).

t = b th isent,T mec el aux

(3.36)

em que se contabiliza o rendimento da caldeira, b, o rendimento trmico do


ciclo, th, o rendimento isentrpico da turbina, isent,T, o rendimento mecnico
da turbina e gerador, mec, o rendimento elctrico do gerador e transformador
elevador, el, e o rendimento dos servios auxiliares, aux.
Um parmetro importante que se estabelece para as centrais o consumo
especfico de combustvel, CEC, que se define como sendo a massa de
combustvel que necessria para a produo de 1 kWh de energia elctrica
e que se obtm atravs da eq. (3.37).

CEC =

kg

kWh

3600m f
Wel

(3.37)

onde W el se encontra expresso em kJ.


Um outro parmetro que usual utilizar para caracterizar as centrais trmicas
a taxa de calor, HR, que se define como sendo a energia trmica (expressa
em kJ) que necessrio fornecer ao ciclo para se produzir W mec kWh de
energia mecnica:

HR =

3600Qin

Wmec

= 3600

th

(3.38)

onde, Qin = mqin, representa a energia fornecida por calor ao fluido de


trabalho na caldeira.
Por factor de carga anual, aa, de uma central trmica, entende-se a razo
entre a potncia mdia anual fornecida pela central e a potncia nominal da
central.

aa =

Wel , anual
8760 Pnom

(3.39)

onde W el,anual representa a energia elctrica anualmente fornecida pela


central, Pnom representa a potncia nominal da central e 8760 o nmero de
horas do ano.
Muitas vezes, em lugar do factor de carga anual, usual especificar a
utilizao anual da potncia nominal, ha, que se define como sendo a razo
entre a energia elctrica anualmente fornecida pela central e a potncia
nominal da central:

ha =

82

Wel ,anual
Pnom

(3.40)

A utilizao anual, ha, exprime-se em horas, h, e traduz o nmero de horas


anuais que a central funcionaria potncia nominal para fornecer a energia
elctrica W el,anual.

3.7 Caldeiras, Turbinas e Condensadores .


Caldeiras
Actualmente as caldeiras utilizadas so do tipo tubo de gua, em que o fluido
de trabalho (gua e vapor) flui no interior de tubos. As caldeiras do tipo tubo
de gua podem ser classificadas em caldeiras de circulao natural,
caldeiras de circulao forada e caldeiras de presso universal. A Figura 313 ilustra estes tipos de caldeiras.

Figura 3-13: Tipos de Caldeiras. (a) Caldeira de circulao natural (at 18MPa); (b)Caldeira de
circulao combinada (at 20MPa); (c) Caldeira de presso universal.[3.2]

83

Em todos os tipos de caldeira o fluido de trabalho entra no economizador,


onde fornecido calor gua colocando-a no estado de liquido saturado
(ponto a da Figura 3-3). Nas caldeiras de circulao natural e forada
(Figuras 3-13 (a) e 3-13 (b)) existe um reservatrio denominado barrilete,
onde o fluido coexiste no estado de vapor e lquido. O fluido no estado de
vapor conduzido ao sobreaquecedor onde colocado no estado que
corresponde ao ponto 1 da Figura 3-3. O fluido no estado liquido conduzido
por tubos de circulao descendente, no aquecidos, at ao colector
(header na Figura). Esta circulao descendente do fluido no estado lquido
pode ser natural (Figura 3-13 (a)) ou forada, atravs de uma bomba (Figura
3-13 (b)). O fluido de trabalho lquido flui, de seguida, por um conjunto de
tubos de circulao ascendente (aquecidos) colocados junto parede da
caldeira at reentrar no barrilete. Neste conjunto de tubos, denominado como
evaporador, ocorre a vaporizao parcial da gua, pelo que o fluido se
encontra num estado em que coexistem duas fases.
Nas caldeiras de presso universal (Figura 3-13 (c)) no existem nem
barrilete, nem tubos de circulao de gua descendente, nem colector.
Nestas caldeiras a presso de trabalho consideravelmente elevada e
limitada somente pela temperatura de saturao. Estas caldeiras podem ser
utilizadas quer para presses sub criticas, que para presses super
criticas.
Turbinas.
As turbinas a vapor so mquinas de escoamento axial onde se verifica a
expanso do vapor entre a presso de trabalho da caldeira e a presso do
condensador. Nas centrais trmicas a vapor geralmente no existe uma nica
turbina, mas sim um conjunto de turbinas, denominadas como andares e de
acordo com a presso a que o fluido de trabalho se encontra na sua entrada.
Na Figura 3-12 exemplifica-se a configurao de uma central trmica com
uma turbina constituda por 3 andares de alta presso e 3 andares de baixa
presso.
Na generalidade dos casos as turbinas de alta presso no so do mesmo
tipo das turbinas de presso intermdia e baixa presso. Nas presses mais
elevadas so utilizadas turbinas de impulso, sendo utilizadas turbinas de
reaco nas presses mais baixas.
A Figura 3-14 ilustra a configurao das turbinas de impulso (Figura 3-14 (a))
e de reaco (Figura 3-14 (b)) bem como o perfil de presses e velocidade do
fluido ao longo da sua passagem pelas turbinas.
O estator das turbinas de impulso pode ser constitudo por uma tubeira,
conforme representado na Figura 3-14 (a), ou ser constitudo por um conjunto
de ps fixas e simtricas. Qualquer que seja a constituio do estator das
turbinas de impulso, o fluido expande-se da presso inicial p1 at presso
p2 sada do estator. A velocidade do escoamento aumenta de c0, entrada
do estator, at c1, sada do estator (Figura 3-14 (a)). entrada do rotor da
turbina de impulso, a presso p2 e a velocidade do escoamento c1. O rotor

84

de uma turbina de impulso constitudo por um conjunto de ps mveis


simtricas que se deslocam a uma velocidade linear u. Numa turbina de
impulso ideal todo o rotor se encontra mesma presso, que idntica
presso existente sada do estator da turbina, p2. A velocidade do
escoamento do fluido na passagem pelo rotor diminui de c1 para c2.
O estator de uma turbina de reaco geralmente constitudo por um
conjunto de ps fixas assimtricas conforme ilustrado na Figura 3-14 (b).

Figure 3-14: Estator e rotor de uma turbina. (a) Turbina de impulso; (b) Turbina de
reaco.[3.3]

A presso entrada do estator p1, sendo a presso sada do estator p1.


A velocidade do escoamento do fluido no estator da turbina aumenta de c0,
velocidade entrada do estator, at um valor de c1, sada do estator. No
rotor de uma turbina de reaco ideal, ao invs do que sucede nas turbinas
de impulso ideais, a presso decresce de p1 at p2, sada do rotor. A
velocidade de escoamento decresce de c1, valor que esta velocidade possui
entrada do rotor, at ao valor de c2, sada do rotor. As ps do rotor de
uma turbina de reaco so assimtricas e deslocam-se com uma velocidade
linear, u.
O Estator das Turbinas
Quer nas turbinas de impulso quer nas turbinas de reaco, o fluido de
trabalho expandido no estator com o consequente aumento da velocidade
de escoamento. No estator das turbinas no realizado trabalho.
Se se admitir que no escoamento do fluido pelo estator da turbina, no h
trocas de calor com o exterior, ou seja que o processo adiabtico, e
admitindo no existirem irreversibilidades, a aplicao da equao da energia

85

(eq.(1.37)) ao escoamento do fluido de trabalho pelo estator da turbina


conduz a:
h0 + gz 0 +

c02
c2
= h1 + gz1 + 1
2
2

(3.41)

onde h0 e h1 so as entalpias do fluido entrada e sada do estator da


turbina, respectivamente, c0 e c1 as velocidades do escoamento entrada e
sada do estator da turbina, respectivamente e z0 e z1 as cotas geomtricas
entrada e sada do estator da turbina respectivamente. Admitindo que a
diferena de cotas entrada e sada do estator pequena e que a
velocidade c0 do fluido entrada do estator da turbina muito pequena,
quando comparada com a velocidade do escoamento sada do rotor da
turbina, a partir da eq. (3.41) possvel calcular c1, velocidade do
escoamento sada do estator da turbina:
c1 = 2(h0 h1 ) = 2h f

(3.42)

onde hf representa a variao da entalpia do fluido entre a entrada e sada


do estator da turbina. Se as entalpias vierem expressas em J/kg, a
velocidade, c1, do escoamento vem expressa em m/s.
O Rotor das Turbinas
Na Figura 3-15 ilustra-se o escoamento do fluido nas ps mveis do rotor de
uma turbina.

c1

-(2u-c1)

Figure 3-15: Impulso do escoamento numa p mvel. [3.4]

Na Figura 3-15 admite-se que o escoamento incide na p mvel fazendo um


ngulo nulo com a direco do movimento da p. O jacto de fluido entra na
p animado de uma velocidade absoluta c1, velocidade do escoamento
sada do estator. A velocidade relativa, w1, do escoamento em relao p

86

assim w1 = c1-u. Admitindo que no existe frico, expanso ou contraco


do fluido na passagem pela p, a velocidade relativa do fluido sada da p,
w2 ser ainda c1-u. A velocidade absoluta do fluido sada da p, c2 = w2 + u,
assim:
c 2 = u (c1 u ) = 2u c1

(3.43)

O escoamento do fluido de trabalho na p mvel origina a aplicao de uma


fora sobre essa p, fora que se pode determinar a partir da variao do
momentum angular do escoamento:
F = m& [c1 (2u c1 )] = 2m& (c1 u )

(3.44)

& representa o caudal mssico que se escoa na p mvel do rotor da


onde m
turbina.
O trabalho desenvolvido sobre a p mvel obtm-se atravs do produto da
fora pela distncia percorrida por esta p. Por unidade de tempo, a p
desloca-se u, pelo que o trabalho realizado por unidade de tempo, a potncia,
ser dado por:
P = 2m& u (c1 u )

(3.45)

Na realidade, o ngulo de incidncia do escoamento na p mvel do rotor da


turbina na direco do deslocamento desta p no pode ser nulo, em virtude
de ter de corresponder direco com que o fluido sai do estator da turbina.
Tambm o ngulo de sada do escoamento da p no pode ser 180 pois tal
impediria que o escoamento se realizasse para o exterior do rotor.
Por forma a determinar o trabalho realizado sobre a p mvel do rotor, na
direco do movimento da p, torna-se necessrio recorrer ao diagrama de
velocidades que se representa na Figura 3-16.

Figure 3-16: Diagrama de velocidades numa p do rotor de uma turbina.[3.2]

Na Figura 3-16 encontram-se representadas as seguintes grandezas:


u velocidade linear da p mvel.
c1 velocidade absoluta do escoamento entrada da p do rotor (igual
velocidade do escoamento sada do estator).
w1 velocidade relativa do escoamento entrada da p do rotor.

87

w2 velocidade relativa do escoamento sada da p do rotor.


c2 velocidade absoluta do escoamento sada da p do rotor.

- ngulo de incidncia do escoamento na p mvel do rotor, tendo como


referncia a direco do movimento da p do rotor.
- ngulo de entrada da p mvel do rotor.
- ngulo de sada da p mvel do rotor.
- ngulo de sada do fluido da p mvel do rotor.
Da Figura 3-16 possvel extrair as seguintes relaes:

c1 cos = u + w1 cos

(3.46)

c 2 cos = u w2 cos

(3.47)

Considerando ngulos de entrada e sada do escoamento nas ps moveis do


rotor diferentes de 0 ou 180, as eqs (3.44) e (3.45) assumem a forma:

F = m& (c1 cos c 2 cos )


P = m& u (c1 cos c 2 cos )

(3.48)
(3.49)

Da Figura 3-16 ainda possvel obter a seguinte relao:

(c

2
1

w12 ) (c 22 w22 ) = 2u (w1 cos + w2 cos )

(3.50)

Substituio das eqs (3.46) e (3.47) na eq. (3.49) conduz a:


P = m& u (w1 cos + w2 cos )

(3.51)

Das eqs (3.50) e (3.51), obtm-se a eq. (3.52)

P = m&

(c

2
1

) (

c 22 + w22 w12
2

(3.52)

A eq. (3.52) uma equao geral para a potncia extrada do rotor de uma
turbina e inclui os efeitos de frico, expanso ou contraco do fluido no seu
escoamento pelo rotor da turbina. Esta equao assim genrica e aplica-se
quer s turbinas de impulso quer s turbinas de reaco.
Comparando a eq.(3.52) com a eq.(3.33), torna-se possvel deduzir uma
equao genrica para o trabalho desenvolvido no rotor de uma turbina:

wT =

(c

2
1

) (

c 22 + w22 w12
2

(3.53)

A aplicao da equao da energia, eq. (1.37), ao rotor de uma turbina


conduz a:
wT = h1 h2 +

c12 c 22

2
2

(3.54)

em que h1 e h2 so as entalpias do fluido entrada e sada da p do rotor


respectivamente.
Comparando as eqs (3.53) com (3.54) conclui-se:

88

h1 h2 =

w22 w12

2
2

(3.55)

No rotor de uma turbina de impulso ideal no h variao de presso, pelo


que a velocidade relativa do escoamento entrada e sada do rotor igual e
a eq. (3.52) reduz-se a:

Pimpulso,ideal = m&

(c

2
1

c 22
2

(3.56)

Nas ps mveis do rotor de uma turbina de impulso real, os efeitos de frico,


contraco ou expanso do fluido fazem-se sentir, pelo que se torna
importante contabiliz-los. Uma forma de contabilizar estas irreversibilidades
atravs de um coeficiente de velocidade, kv, que possui um valor
compreendido entre 0 e 1 e que se define como sendo:

kv =

w2
w1

(3.57)

Da eq. (3.55) conclui-se que numa turbina de impulso ideal no h variao


da entalpia do fluido na passagem deste pela p mvel do rotor, situao
expectvel j que numa turbina de impulso ideal no existe variao de
presso no rotor.
Numa turbina de reaco existe variao de presso entre a entrada e sada
do rotor, pelo que as velocidades relativas do escoamento variam entre a
entrada e a sada da p mvel do rotor, com a consequente variao da
entalpia do fluido (eq.(3.55)). Ao invs das turbinas de impulso, em que a
variao da entalpia do fluido se concentra toda no estator, nas turbinas de
reaco a variao da entalpia do fluido reparte-se pelo estator e pelo rotor.
Designando por hf a variao da entalpia no estator de uma turbina de
reaco e por hm a variao da entalpia no rotor, define-se o grau de
reaco, GR, de uma turbina a partir da eq. (3.58).

GR =

hm
h f + hm

(3.58)

Na eq. (3.58) as variaes de entalpia so variaes isentrpicas, pelo que


no so contabilizadas as irreversibilidades A contabilizao das
irreversibilidades nos rotores das turbinas de impulso e reaco geralmente
efectuada a partir de coeficientes de velocidade, kv, que possuem definies
semelhantes s expressas pela eq. (3.57) e traduzem os efeitos da frico,
expanso ou contraco do escoamento na passagem pelo rotor da turbina.
Os coeficientes de velocidade para as ps mveis do rotor geralmente so
definidos em termos da relao entre as velocidades relativas sada e
entrada das ps mveis.
O rendimento do rotor (ou da p do rotor) define-se como sendo a relao
entre a potncia mecnica do rotor da turbina e a soma da potncia cintica
do escoamento sada do estator com a variao isentrpica da entalpia no
rotor, hm,s:

89

p =

m& u (c1 cos c 2 cos )


m& c12 + m& h
m, s
2

(3.59)

Para o estator das turbinas as irreversibilidades so,


contabilizadas a partir do rendimento isentrpico do estator.

geralmente,

A velocidade linear das ps das turbinas de impulso e reaco geralmente


um dado do projecto das turbinas, sendo o seu valor determinado por forma a
maximizar a potncia mecnica das ps.
Nas turbinas de impulso, as ps do rotor so simtricas ( = ) e, se se
considerar que o escoamento do fluido no rotor no possui irreversibilidades,
as velocidades relativas entrada e sada das ps so iguais (w1 = w2).
Nestas condies possvel escrever a eq. (3.51) na forma:
P = 2m& uw1 cos

(3.60)

A partir das eqs. (3.46) e (3.60), determina-se a velocidade ptima das ps,
uopt, que maximiza a potncia mecnica do rotor da turbina de impulso,
obtendo-se:
u opt =

c1 cos
2

(3.61)

Nas turbinas de reaco as ps fixas e mveis do rotor possuem


configuraes semelhantes ( ver Figura 3-14). Admitindo a no existncia de
irreversibilidades no rotor da turbina, verifica-se a igualdade:
c1 cos = w2 cos

(3.62)

Substituio da eq.(3.62) na eq.(3.51) e atendendo eq. (3.46) conduz a:

P = m& u (w1 cos + c1 cos ) = m& u (2c1 cos u )

(3.63)

A velocidade ptima das ps mveis, uopt, de uma turbina de reaco


determina-se determinando o valor de u que maximiza a eq. (3.63), obtendose:

u opt = c1 cos

(3.64)

Conforme referido, as turbinas de impulso utilizam-se nos pontos do ciclo em


que a presso a que o fluido se encontra mais elevada e o volume
especfico do fluido menor, pelo que necessitam de uma rea de escoamento
consideravelmente menor do que a necessria a presses mais baixas. Este
facto implica que as ps mveis das turbinas de impulso sejam curtas e de
seces rectas constantes.
Nas turbinas de reaco existe variao da presso a que o fluido se
encontra sujeito no rotor da turbina. Este facto desaconselha a utilizao
destas turbinas nos pontos de presso elevada do ciclo, j que nestes pontos
se verificam variaes elevadas de presso por unidade de variao da
entalpia. Assim, as turbinas de reaco utilizam-se nos pontos do ciclo em
que a presso mais baixa o que implica comprimentos das ps mveis
considerveis.

90

Dado que a velocidade angular de rotao das turbinas, , constante, a


velocidade linear, u, da p mvel variaria consideravelmente do topo
(entrada) para a base (sada) da p se o passo desta se mantivesse
constante. Assim, as ps moveis das turbinas de reaco possuem um perfil
em que o passo varia do topo para a base
Condensadores
A potncia de calor rejeitado no condensador de uma central a vapor pode
ser calculado a partir da eq. (3.35):

Q& rej = Pel 1


t

(3.65)

O fluido de refrigerao do condensador das centrais trmicas , geralmente


a gua. Nas regies ridas utiliza-se o ar como meio de refrigerao dos
condensadores. O caudal mssico de fluido refrigerante determina-se com
base na eq. (3.65) , no calor especfico a presso constante do fluido
refrigerante, cp,refr, e do incremento de temperatura admissvel para o fluido
refrigerante, tadm, refr.
m& refr =

Q& rej
c p ,refr t adm,refr

(3.66)

Nas centrais a vapor a transferncia de energia, por calor, para a fonte fria
verifica-se temperatura do fluido refrigerante do condensador. O
abaixamento da temperatura a que se verifica esta transferncia de energia
no condensador s possvel se se baixar a presso de trabalho do
condensador, sendo este abaixamento de presso condicionado pela
temperatura do fluido refrigerante.
Os sistemas de arrefecimento podem classificar-se como sistemas hmidos
ou secos, conforme ilustrado na Figura 3-17. Nos sistemas hmidos
utilizada a gua como fluido refrigerante, enquanto que nos sistemas secos o
ar o fluido refrigerante. As propriedades termofsicas da gua ( o calor
especfico a presso constante da gua , por unidade de volume, 3200
superior ao do ar) so substancialmente superiores s do ar, pelo que os
sistemas hmidos so mais eficazes que os sistemas secos. Em virtude do
valor elevado do calor especifico a presso constante da gua, o aumento da
temperatura da gua de refrigerao no condensador pequena (cerca de 9
K).
Os valores mais baixos da presso de trabalho do condensador ( entre 0,03 e
0,04 bar) verificam-se quando os sistemas de refrigerao so directos, como
o caso da fonte do fluido de refrigerao ser a gua do mar ou a gua de
rios com caudais apreciveis. Quando o caudal dos rios no aprecivel
recorre-se a torres de refrigerao como a representada na Figura 3-17 (a).
Nestas, uma parte da gua aquecida pela passagem no condensador
evapora-se, sendo a outra parte da gua arrefecida devido s correntes de
conveco do ar no interior das torres.

91

Figura 3-17: Sistemas de rejeio de calor. (a) Sistema hmido. (b) Sistema seco.[3.2]

3.8 Bibliografia
[3.1] M.Moran; H. Shapiro: Fundamentals of Engineering Thermodynamics,
3rd Edition, John Wiley & Sons, 1998.
[3.2] N.V. Khartchenko: Advanced Energy Systems, Taylor &Francis,1998.
[3.3] Shvets;Tolubinsky;Kirakovsky;Nedhuzy;Sheludko: Heat Engineering,
MIR Publishers,1975.
[3.4] M. M. El-Wakil: Power Plant Technology, McGraw-Hill,1985.
[3.5] Reiner Decher: Energy Conversion, Oxford University Press, 1994

92

4 Centrais Equipadas com Turbinas a Gs. O Ciclo de


Brayton.
As centrais equipadas com turbinas a gs podem operar quer em sistema
aberto quer em sistema fechado. A operao em sistema aberto, ilustrada na
Figura 4-1 (a), a mais correntemente utilizada.
Numa central equipada com turbinas a gs que opere em sistema aberto, o ar
o fluido de trabalho. O ar conduzido a um compressor, onde comprimido
at atingir uma presso elevada. De seguida, o ar comprimido introduzido
numa cmara de combusto onde misturado com o combustvel, ocorrendo
a combusto. Esta combusto origina a formao de produtos a uma
temperatura elevada. Os produtos de combusto so de seguida expandidos
numa turbina e descarregados para a atmosfera. Uma parte da transferncia
de energia por trabalho que ocorre na turbina utilizada pelo compressor,
podendo, a restante parcela de energia transferida por trabalho na turbina,
ser utilizada, quer para converso em energia elctrica, quer para a
propulso de um veculo.

Figura 4-1: Central com turbina a gs. (a) Sistema aberto. (b) Sistema Fechado.[4.1]

Na configurao representada na Figura 4-1 (b), a energia transferida por


calor para o fluido de trabalho num permutador de calor, sendo o fluido de
trabalho, sada da turbina, conduzido a um outro permutador de calor onde
transferida energia, por calor, do fluido de trabalho para o exterior. Neste
caso a turbina a gs utilizada num sistema fechado, e o fluido de trabalho
no o ar.
A anlise de centrais utilizando turbinas a gs num sistema aberto
geralmente efectuada utilizando a aproximao ar- padro, em que se admite
que o ar um gs ideal e em que a cmara de combusto substituda por
um permutador de calor onde ocorre a transferncia de energia por calor para
o fluido de trabalho (o ar). A hiptese ar padro simplifica a anlise j que

93

no necessrio modelar o processo de combusto nem ter em conta a


composio dos produtos que se formam na cmara de combusto. Contudo,
esta hiptese no fornece resultados quantitativamente correctos.

4.1 O Ciclo de Brayton.


A Figura 4-2 ilustra a hiptese ar-padro numa central equipada com turbinas
a gs. Salienta-se que para alm da substituio da cmara de combusto
por um permutador de calor, o sistema artificialmente fechado atravs de
um permutador de calor que permite ter em conta as diferentes condies em
que se encontra o fluido de trabalho na exausto da turbina e na entrada do
compressor. Este permutador de calor fictcio, permite considerar o sistema,
que na realidade aberto, como fechado e o estabelecimento de um ciclo
termodinmico.

Figura 4-2: Ciclo ar-padro da turbina a gs. [4.1]

A aplicao da equao da energia por unidade de massa do fluido aos


processos que se desenvolvem na Figura 4-2 conduzem a:

Expanso do fluido de trabalho na turbina (transferncia de energia por


trabalho entre 3 e 4)

wT = h3 h4

(4.1)

Arrefecimento do fluido de trabalho (transferncia de energia por calor do


fluido de trabalho para o permutador fictcio entre 4 e 1)

q out = h1 h4

94

(4.2)

Compresso do fluido de trabalho (transferncia de energia por trabalho


para o compressor entre 1 e 2)

wC = h1 h2

(4.3)

Aquecimento do fluido de trabalho (transferncia de energia por calor para


o fluido de trabalho entre 2 e 3)

q in = h3 h2

(4.4)

O rendimento trmico do ciclo representado na Figura 4-2 obtm-se a partir


de:

th =

wT wC
q in

(h3 h4 ) (h2 h1 )
h3 h2

(4.5)

Na Figura 4-3 apresentam-se os diagramas p-v e T-s do ciclo ar - padro


ideal, usualmente denominado por ciclo de Brayton. Nesta Figura admite-se
que no existem irreversibilidades, ou seja que a expanso e contraco do
fluido de trabalho ocorrem isentrpicamente e que a aquecimento e
arrefecimento do fluido de trabalho se processa isobricamente

Figura 4-3: Ciclo de Brayton.[4.1]

Para o mesmo aumento de presso, o compressor de um sistema com


turbina a gs, necessita de consumir uma quantidade de energia
consideravelmente superior que o compressor de uma central a vapor
necessita de consumir. Tipicamente, a relao entre a potncia do
compressor e a potncia da turbina, numa central equipada com turbinas a
gs, varia entre os 40% e os 80%, enquanto que numa central equipada com
turbinas a vapor esta relao se situa entre os 1% e os 2%.
Se as temperaturas nos diferentes pontos numerados nas Figuras 4-2 e 4-3
forem conhecidas, as entalpias especficas podem ser obtidas recorrendo
tabela constante no Apndice 2.5. Salienta-se que os resultados constantes
nas eqs (4.1) a (4.5) foram desenvolvidas com base na equao da energia
expressa em por unidade de massa, pelo que so aplicveis mesmo no caso
em que ocorram irreversibilidades.

95

Dado que as irreversibilidades contribuem para diminuir o rendimento


trmico, til analisar o ciclo de Brayton ideal (sem irreversibilidades) dado
que o valor do rendimento trmico deste ciclo constitui um limite mximo para
os rendimentos trmicos das centrais equipadas com turbinas a gs.
No ciclo de Brayton ideal representado na Figura 4-3, a expanso e
contraco do fluido de trabalho realizam-se isentrpicamente, pelo que a
relao expressa pela eq. (2.57) vlida, sendo assim possvel escrever:
p r 2 = p r1

p2
p1

(4.6)

pr 4 = pr 3

p4
p
= pr 3 1
p3
p2

(4.7)

Dado que a transferncia de energia por calor para o fluido de trabalho e do


fluido de trabalho para o permutador fictcio se realizam a presso constante,
conclui-se que, no ciclo ideal, as relaes de presso na turbina e
compressor so idnticas.
No caso de um ciclo ideal de Brayton em que se assuma que o calor
especfico a presso constante, cp, e k (k = cp/cv) no variam com a
temperatura, T, possvel, a partir da eq. (2.64) escrever:
k 1
k

p
T2 = T1 2
p1

(4.8)

p
T4 = T3 1
p2

k 1
k

(4.9)

Sendo cp independente de T possvel escrever a eq.(4.5) em funo de cp


e T:

th =

c p [(T3 T4 ) (T2 T1 )]
c p (T3 T2 )

T
= 1 1
T2

T4 1
T

T3 1
T2

(4.10)

Atendendo s eqs (4.8) e (4.9) possvel escrever

th = 1

T1
1
= 1(k 1)
T2
p2 k
p
1

(4.11)

Da eq.(4.11) conclui-se que o rendimento trmico do ciclo ideal de Brayton,


em que se considere que os calores especficos so independentes da
temperatura, funo da relao entre as presses entrada e sada do
compressor. Quanto maior for esta relao de presses tanto maior ser o
rendimento trmico.
Da eq.(4.9) conclui-se tambm que o aumento da relao de presses aos
terminais do compressor, ocasiona, para um valor da temperatura dos gases
de escape da turbina, T4, constante, um aumento de T3. Na Figura 4-3 os
pontos 2-3 esto numa isobrica em que o valor de presso superior ao
96

valor de presso da isobrica que une os pontos 2-3. Em virtude da


temperatura mdia a que transferida energia por calor para o fluido de
trabalho no ciclo 1-2-3-4-1 ser superior temperatura mdia a que
transferida energia por calor para o fluido de trabalho no ciclo 1-2-3-4-1,
conclui-se que o rendimento do primeiro ciclo superior ao rendimento deste
ltimo ciclo.
Na Figura 4-4 apresenta-se a variao do rendimento trmico do ciclo ideal
de Brayton, em funo da relao de presses sada e entrada do
compressor, assumindo um valor de k constante e igual a 1,4.

Figura 4-4: Rendimento trmico de um ciclo ideal de Brayton em funo de p2/p1 para k
constante e igual a 1,4.[4.1]

O limite metalrgico de temperatura nas turbinas a gs da ordem dos 1700


K, pelo que no possvel possuir valores de temperatura superiores a este
entrada das turbinas a gs.
Tomando este limite de temperatura, como temperatura mxima admissvel
entrada da turbina, na Figura 4-5 representam-se no diagrama T-s dois ciclos
possuindo idntica temperatura entrada da turbina mas diferentes relaes
de compresso.

Figura 4-5: Ciclos de Brayton ideais com idntica temperatura entrada da turbina e relaes
p2/p1 diferentes.[4.1]

97

Na Figura 4-5 as reas 1-2-3-4 e 1-2-3-4 traduzem o trabalho liquido


trocado com o exterior, pelo que se conclui que a energia especifica
transferida, por trabalho, para o exterior maior no ciclo B. Contudo, a
temperatura mdia a que fornecida energia, por calor, ao fluido de trabalho
maior no ciclo A, pelo que este apresenta um melhor rendimento.
A Figura 4-6 ilustra o rendimento trmico e o trabalho liquido especfico em
funo da relao de presses sada e entrada do compressor, para
diversos valores da temperatura entrada da turbina, T3.

Figura 4-6: Rendimento trmico e trabalho liquido especfico em funo de p2/p1 parametrizados
em termos de T3 para uma central equipada com turbinas a gs.[4.2]

Da Figura 4-6 conclui-se que tanto o rendimento como o trabalho liquido


especfico aumentam com o aumento da temperatura do fluido de trabalho
entrada da turbina. Desta Figura conclui-se ainda que, para uma dada
temperatura, existem relaes de presso ptimas do compressor que
maximizam o rendimento e o trabalho especfico liquido do ciclo. Para a
mesma temperatura a relao de presses no compressor que maximiza o
rendimento trmico no , contudo, igual relao de presses do
compressor que maximiza o trabalho especfico. Da Figura 4-6 conclui-se
ainda que a relao de presses que maximizam o rendimento trmico
maior que a relao de presses que maximizam o trabalho especfico.
O menor valor do custo especfico ( custo por unidade de potncia) das
centrais equipadas com turbinas a gs corresponde situao em que se
maximiza o trabalho especfico liquido trocado com o exterior. devido a este
facto que se projecta a central para uma relao de presses que maximize o
trabalho especfico liquido trocado com o exterior.
No ciclo de Brayton, o trabalho lquido trocado com o exterior obtm-se a
partir das eqs (4.1) e (4.3).

wliq = wT wC = (h3 h4 ) (h2 h1 )

(4.12)

Considerando que no existem irreversibilidades, que o ar se comporta como


um gs ideal e que os calores especficos a presso e volume constante no
variam com a temperatura, a partir da eq.(2.24), possvel pr a eq.(4.12) na
forma:

98

T T T

wliq = c p [(T3 T4 ) (T2 T1 )] = c pT1 3 4 2 1

T1 T1 T1
k 1
k 1

T T T T

T
= c p T1 3 4 3 2 + 1 = c p T1 3 rp k 3 rp k + 1
T1
T1 T1T3 T1

T1

(4.13)

onde rp representa a relao de presses entre a sada e entrada do


compressor (rp = p2/p1) e se recorreu s eqs (4.8) e (4.9).
A relao de presses, rpopt, que maximiza o trabalho lquido especfico
obtm-se derivando (4.13) em ordem a rp e igualando a derivada a zero,
obtendo-se:
k

rpopt

T 2( k 1)
= 3
T1

(4.14)

4.2 Irreversibilidades e Perdas


Numa central equipada com turbinas a gs as irreversibilidades nas turbo mquinas, em conjunto com as quedas de presso na cmara de combusto
e tubagem, devem ser tidas em considerao por forma a obter valores mais
realistas do desempenho destas centrais.
As irreversibilidades nas turbo mquinas so tidas em conta atravs dos
rendimentos isentrpicos definidos pelas eqs (2.66) e (2.67). As quedas de
presso por frico traduzem-se, atendendo Figura 4-3, num valor de
presso entrada da turbina inferior a p2 e num valor de presso sada da
turbina superior a p1. A Figura 4-7 ilustra, no diagrama T-s, o ciclo de uma
central equipada com turbinas a gs em que so contabilizadas as
irreversibilidades e perdas.
As temperaturas nos diversos pontos do ciclo representado na Figura 4-7
variam consideravelmente, pelo que, em rigor, dever-se-iam contabilizar as
variaes do calor especfico a presso constante, cp, e de k com a
temperatura. Uma aproximao possvel para obviar este problema consiste
em considerar valores de cp e k diferentes consoante o local do ciclo que for
objecto de anlise. Assim, no compressor e permutador de calor fictcio,
consideram-se para valores de cp e k os do ar temperatura ambiente (k =
1,4; cp = 1,005 kJ/kg K). Designar-se-o estes valores por cp,ar e kar.
No permutador de calor que simula a cmara de combusto e na turbina
utilizam-se mdias dos valores cp e k do ar para temperaturas elevadas.
Designar-se-o estes valores mdios de cp e k por cp,gs e kgs. O valor de kgs
assume-se constante e igual a 1,33. O valor de cp,gs o indicado na Tabela
4.1, sendo o valor utilizado dependente do valor da temperatura do ar
entrada da turbina (T3 na Figura 4.7).

99

Temperatura [C]

cp [kJ/kgK]

500

1,039

1000

1,091

1500

1,132

2000

1,171

Tabela 4.1: Valores mdios de cp em funo da temperatura do ar entrada


da turbina.

Figura 4-7: Ciclo de uma central equipada com turbinas a gs no diagrama T-s.[4.2]

A anlise termodinmica do ciclo representado na Figura 4-7 executada por


componente e por unidade de massa do fluido:

Compressor
Dadas as condies de presso, p1 e temperatura, T1, do ar entrada do
compressor, o rendimento isentrpico do compressor, isent,C e a relao
de presses p2/p1 do compressor, tem-se:
k ar 1

T2 s p 2 k ar
=
(4.15)
T1 p1
(T T )
T T
isent ,C = 2 s 1 T2 = T1 + 2 s 1
T2 T1
isent ,C
wC = c p ,ar (T1 T2 )

100

(4.17)

(4.16)

Permutador de Calor (simula a cmara de combusto)


Conhecida a temperatura T3 entrada da turbina, determina-se a
quantidade de energia especfica transferida, por calor, para o ar atravs
de:

q in = c p , gs (T3 T2 )

(4.18)

Determina-se ainda a presso p3 entrada da turbina uma vez conhecida


a perda de carga, fi.p2, no permutador de calor e tubagem:

p3 = p 2 (1 f i )

(4.19)

Turbina
A presso sada da turbina de gs pode calcular-se a partir da presso
entrada do compressor e da perda de carga, fe.p1, no permutador de
calor fictcio:

p 4 = p1 (1 + f e )

(4.20)

A relao de presses aos terminais da turbina, rpT, obtm-se a partir de


(4.19) e (4.20), sendo assim possvel determinar a temperatura sada
da turbina, uma vez conhecido o rendimento isentrpico da turbina,isent,T.

rpT =

p3
p4

(4.21)

k g 1
T3
= (rpT ) k g (4.22)
T4 s

isent ,T =

T3 T4
T4 = T3 isent ,T (T3 T4 s ) (4.23)
T3 T4 s

wT = c p , gs (T3 T4 )

(4.24)

onde wT representa a transferncia de energia por trabalho na turbina.


O trabalho lquido do ciclo obtm-se a partir de (4.17) e (4,24):

wliq = wT wC = c p , gs (T3 T4 ) c p ,ar (T2 T1 )

(4.25)

A determinao de uma relao de presses que maximize o trabalho


especfico conduz, neste caso a um resultado diverso do expresso pela eq.
(4.14), ou seja, o resultado expresso por (4.14) no maximiza o trabalho
lquido especfico expresso pela eq. (4.25).
Retome-se a eq. (4.25). Admita-se que cp,medio o valor mdio de cp,gs e cp,ar
e que kmedio o valor mdio de kar e kgas. Nestas condies, a eq. (4.25) pode
escrever-se na forma:

wliq = wT wC = c p ,medio [(T3 T4 ) (T2 T1 )]

(4.26)

A partir das eqs (4.16) e (4.23) posscvel escrever a eq. (4.26) na forma:

101


(T T1 )
wliq = c p,medio T (T3 T4 s ) 2 s
C

(4.27)

Admita-se que p3 = p2 e p1 = p4. Nestas condies verificam-se as relaes:


rp =

p
p2
= 3
p1
p4

T2 s p 2

=
T1 p1

kmedio 1
k medio

T4 s p1
=
T3 p 2

k medio 1
kmedio

(4.28)

Substituindo a eq. (4.28) na eq. (4.27) obtm-se:

wliq

1
T3
= c p ,medioT1 T
1
k medio 1
T1
r p kmedio

( )

1
rp

( )

k medio 1
k medio

(4.29)

A relao de presses, rpopt, que maximiza o trabalho lquido expresso pela


eq. (4.29) obtm-se derivando a eq. (4.29) em ordem a rp e igualando o
resultado a zero. O valor de rp que garante que a derivada nula rpopt e
igual a:
k medio

r popt

T 2(kmedio 1)
= T C 3
T1

(4.30)

Apesar de no contabilizar as quedas de presso, a eq.(4.30) constitui uma


alternativa eq. (4.14) quando forem conhecidos os rendimentos isentrpicos
da turbina e compressor.
Na generalidade dos casos, a temperatura do ar entrada do compressor
imposta pelo local onde instalada a central, encontrando-se a temperatura
do ar e produtos da combusto entrada da turbina limitada pelo limite
metalrgico dos materiais. Assim, designando por TmaxT a temperatura dos
produtos de combusto entrada da turbina e por Tamb a temperatura do ar
no local de instalao da central, a relao Tmax,T/Tamb um dado do projecto
e impe uma relao de presses aos terminais do compressor. As equaes
(4.14) ou (4.30) permitem determinar a relao de presses que maximiza o
trabalho lquido.
O facto da temperatura no local de instalao da central ser um dado do
projecto, conduz necessidade de avaliar a influncia que esta temperatura
tem no projecto da central. Um aumento da temperatura do ar, Tamb, num
dado local caracterizado por uma dada presso, pamb, ocasiona uma
diminuio da massa especfica do ar, ar. Por outro lado, a presso
atmosfrica diminui com a altitude a que a central colocada, o que implica
que a massa especfica do ar diminui com a presso. A relao entre massa

102

especfica do ar a uma dada temperatura e presso e a massa especfica do


ar a uma temperatura e presso de referncia dada por:

ar = 0

T0 p amb
Tamb p 0

(4.31)

onde T0 a temperatura de referncia (T0 = 273,15 K), p0 a presso de


referncia (p0 = 1 atm = 1,013*105 Pa) e 0 a massa especfica do ar nas
condies de referncia (0 = 1,292 kg/m3).
A variao da massa especfica do ar com o local onde a central instalada
afecta o caudal mssico na tomada de ar do compressor:
m& ar = m& 0

ar
0

(4.32)

Para a mesma temperatura mxima do ciclo, Tmax,T, o aumento da


temperatura ambiente, Tamb, impe uma diminuio da relao de presses
no compressor, como se ilustra na Figura 4-8.

Figura 4-8: Efeito da variao da temperatura ambiente no ciclo de uma central equipada com
turbinas a gs.[4.2]

Esta diminuio de presso a que a energia por calor transferida para o


fluido de trabalho, origina uma diminuio da temperatura mdia a que esta
transferncia de energia ocorre, com a consequente diminuio do
rendimento trmico do ciclo.
O trabalho especfico entregue ao compressor, no caso de um processo
isentrpico, dado por:
wC = c p ,ar (Tamb T2 s )

(4.33)

Dado que T2s>Tamb o trabalho negativo, o que significa que trabalho


entregue ao sistema. Atendendo eq. (2.63), possvel rescrever (4.33) na
forma:
v
wC = c p ,ar Tamb 1 amb
v2

k ar 1

(4.34)

103

Em virtude da temperatura ambiente ser maior, a massa especfica do ar


menor e, consequentemente, o volume especfico maior, pelo que o trabalho
especfico do compressor aumenta com o aumento da temperatura ambiente.
Idntico raciocnio para a turbina, permite concluir que o trabalho especfico
na turbina diminui com o aumento de temperatura.
O aumento do trabalho especfico do compressor associado diminuio do
trabalho especfico na turbina, implica a diminuio do trabalho especfico
lquido do ciclo, pelo que se conclui que o aumento da temperatura ambiente
implica uma diminuio do trabalho especfico liquido do ciclo. A Figura 4-9
ilustra a variao da potncia da turbina, taxa de calor e caudal mssico de ar
com a temperatura ambiente,

Figura 4-9: Efeito da temperatura ambiente nos parmetros de desempenho de uma central
equipada com turbinas a gs.[4.2]

4.3 Regenerao
Os produtos da combusto na exausto da turbina encontram-se a uma
temperatura consideravelmente superior temperatura ambiente. Um
principio bsico no que concerne a melhoria do rendimento trmico do ciclo
consiste em manter o valor mdio da temperatura a que transferida energia
por calor para o ciclo to elevado quanto possvel e manter o valor da
temperatura mdia em que a energia transferido por calor do ciclo to baixa
quanto possvel.
Uma forma de conseguir este desiderato nas centrais equipadas com turbinas
a gs consiste em utilizar os gases de escape da turbina para pr aquecer
o ar antes da entrada na cmara de combusto. Desta forma diminui-se a
temperatura dos gases na chamin e aumenta-se a temperatura da gua
entrada da cmara de combusto. Na Figura 4-10 apresenta-se o ciclo de ar
padro de Brayton com regenerao.

104

Figura 4-10: Ciclo ar-padro de Brayton com regenerao.[4.1]

O regenerador um permutador de calor em contra corrente em que os


gases de escape circulam da sada da turbina para a chamin (4-y na Figura
4-10) e o ar circula da sada da bomba para a cmara de combusto (2-x na
Figura 4-10). Desta forma, com regenerao, o ar, na cmara de combusto,
aquecido da temperatura Tx temperatura T3, enquanto que, sem
regenerao, o ar teria de ser aquecido, nesta cmara, da temperatura T2 a
T3. Com regenerao, a temperatura mdia a que transferida energia, por
calor, para o ciclo aumenta e a temperatura de exausto dos gases de
escape diminui, pelo que o rendimento trmico do ciclo aumenta.
De acordo com a Figura 4-10, a quantidade de energia transferida por calor
para o ciclo, por unidade de massa de fluido, na cmara de combusto,
obtm-se a partir de:

qin = h3 h x (4.35)
Da Figura 4-10 conclui-se ainda que, se o regenerador fosse um
equipamento ideal, a temperatura do fluido de trabalho sada do
regenerador, Tx seria igual a T4 e a temperatura dos gases de escape sada
do regenerador (entrada na chamin), Ty, seria igual a T2. Como o
regenerador no um equipamento ideal, define-se o rendimento da
regenerao, reg, como:

105

reg =

hx h2
h4 h2

(4.36)

O rendimento do regenerador geralmente baixo (varia entre 60% e 80%)


pelo que a temperatura Tx consideravelmente inferior a T4. O aumento do
rendimento do regenerador acima dos valores acima indicados, implica um
aumento de custo aprecivel, pelo que importa verificar se este aumento de
custo compensado pelo consumo evitado de combustvel. Acresce que o
aumento do rendimento do regenerador implica que o equipamento tenha
dimenses apreciveis, o que pode originar perdas de carga importantes,
com o consequente impacto na reduo do rendimento do ciclo.

4.4 Aquecimento e Arrefecimento Intermdio.


O trabalho medido no veio de uma mquina, turbina ou compressor, pode
ser calculado atravs da eq. (1.27):
p2

Wveio = Vdp

(1.27)

p1

Admitindo a aproximao de o ar ser modelado como um gs ideal, a


eq.(1.27) pode ser escrita, atendendo eq.(2.13), na forma:
p2

Wveio = mRT
p1

dp
p

(4.37)

Para um dado valor de dp/p, o trabalho no veio directamente proporcional


temperatura. Da Figura 4-10 conclui-se que a energia transferida por trabalho
para o compressor aumenta medida que o ar comprimido entre 1 e 2. De
idntico modo se conclui que a energia transferida por trabalho na turbina
diminui medida que o ar expandido entre 3 e 4 da Figura 4-10. Pode
assim concluir-se que, se a temperatura for mantida to baixa quanto
possvel at se atingir o ponto 2 na Figura 4-10 e for mantida to elevada
quanto possvel at se atingir o ponto 4 na mesma Figura, se consegue
minimizar a transferncia de energia por trabalho no compressor e maximizar
a transferncia de energia por trabalho na turbina. esta concluso que
justifica a insero do arrefecimento no compressor e o reaquecimento na
turbina.
A Figura 4-11 ilustra um compressor de dois andares com arrefecimento
intermdio.

106

Figura 4-11: Compresso em dois andares com arrefecimento intermdio. [4.1]

Os diagramas p-v e T-s da Figura 4-11 ilustram os estados para processos


internamente reversveis. O processo 1-c representa a compresso
isentrpica da ar entre a presso p1 e a presso pi. No processo c-d o ar
arrefecido, isobricamente, da temperatura Tc at temperatura Td. O
processo d-2 representa a compresso isentrpica do ar entre a presso pi e
a presso p2. No diagrama p-v da Figura 4-11 possvel identificar a energia
transferida por trabalho nos dois andares do compressor. A rea 1-2-c-d-2-ab-1 representa o trabalho entregue ao compressor para comprimir o ar entre
os estados 1 e 2. Se este trabalho fosse entregue a um compressor onde no
existisse arrefecimento intermdio a rea 1-2-a-b-1 representaria o trabalho
entregue a este compressor. A rea a tracejado no diagrama p-v representa a
reduo de trabalho ocasionada pelo arrefecimento intermdio.
Um processo de compresso real politrpico, sendo regido pela eq. (2.25).
Particularizando a eq. (1.27) para um processo politrpico que comprime o ar
entre a presso p1 e a presso pi da Figura 4-11 tem-se:
1

Wveio
Wveio
Wveio

cte n
dp
= m
p1 p
p v p1v1
= mn i i
n 1
R(Tc T1 )
= mn
n 1
pi

(4.38)
(4.39)
(4.40)

em que n o coeficiente politrpico (igual a k se o processo for isentrpico) e


se utilizou a eq.(2.13).
107

Se os incrementos de temperatura forem idnticos em cada andar de


compresso, as relaes de presso so tambm idnticas em virtude de se
verificar:
n

pi Tc n1
=
p1 T1

(4.41)

Designando por rp,andar, a relao de presses num andar de compresso e


por rp, total, a relao entre a presso sada do ltimo andar de compresso e
a presso entrada do primeiro andar de compresso, se a relao de
presses por andar for igual verifica-se:
r p ,andar = N c r p,total (4.42)

onde Nc representa o nmero de andares de compresso.


A determinao do nmero de andares, Nc, de compresso bem como das
condies de operao constitui um problema de optimizao onde a vertente
econmica tem um papel determinante. A compresso com arrefecimento
intermdio incrementa o trabalho lquido do ciclo em virtude de diminuir a
energia transferida por trabalho para o compressor.
O efeito da compresso com arrefecimento intermdio no rendimento trmico
do ciclo no contudo, to evidente: da Figura 4-11 retira-se que a
temperatura sada dos andares de compresso com arrefecimento
intermdio, T2, inferior temperatura que existiria na sada de um
compressor em que no existisse arrefecimento intermdio, T2, pelo que
seria necessrio transferir mais energia por calor para idntica temperatura
entrada da turbina. Contudo, verifica-se que a menor temperatura sada do
compressor melhora as condies de regenerao, pelo que a compresso
com arrefecimento intermdio utilizada conjuntamente com a regenerao
melhora apreciavelmente o rendimento trmico do ciclo.
Na Figura 4-12 apresenta-se um esquema de uma central a gs com uma
turbina de dois andares com reaquecimento.
Da Figura 4-12 retira-se que, para se proceder ao reaquecimento dos gases
de escape do andar de alta presso da turbina, necessrio instalar uma
cmara de combusto de reaquecimento, pelo que necessrio que na
exausto do andar de alta presso da turbina exista uma quantidade de ar
suficiente. Em virtude do limite metalrgico do materiais, a temperatura dos
produtos gasoso entrada da turbina deve ser limitada. Uma forma de
controlar a temperatura consiste em fornecer ar em excesso do necessrio
para a queima do combustvel na cmara de combusto.

108

Figura 4-12: Turbina a gs com dois andares com reaquecimento.[4.1]

Assim, os produtos da combusto sada da cmara de combusto,


possuem uma quantidade de ar suficiente para permitir a combusto
adicional de combustvel, pelo que possvel contemplar a existncia de uma
cmara de reaquecimento entre os dois andares da turbina representada na
Figura 4-12.
Na discusso do resultado expresso pela eq. (4.37), conclua-se que o
reaquecimento aumentava a energia transferida por trabalho na turbina. Esta
concluso suportada pelo resultado expresso no diagrama T-s da Figura 412: a rea 1-2-3-a-b-4-1 do ciclo com reaquecimento superior rea 1-2-34-1 do ciclo sem reaquecimento, pelo que se conclui que a energia liquida
transferida por trabalho no ciclo com reaquecimento superior energia
liquida transferida por trabalho no ciclo sem reaquecimento.
No que concerne o rendimento trmico do ciclo com reaquecimento, podem
ser tecidas consideraes com teor idntico s tecidas para o compressor
com arrefecimento intermdio: a temperatura dos gases de escape sada
do andar de baixa presso da turbina, quando comparada com a temperatura
dos gases de escape de uma turbina onde no existisse reaquecimento,
maior. A eficincia da regenerao aumenta com o aumento temperatura de
entrada no regenerador, pelo que a transferncia adicional de energia por
calor na cmara de reaquecimento, largamente compensada pelo aumento
de eficincia do regenerador, concluindo-se assim que a utilizao de
reaquecimento na turbina melhora consideravelmente o rendimento trmico
do ciclo.
A Figura 4-13 ilustra uma central a gs com arrefecimento intermdio e
reaquecimento. No diagrama T-s desta Figura ilustram-se os efeitos das
irreversibilidades internas no ciclo. Dado que o processo de regenerao se
torna mais eficiente com o aumento da temperatura do fluido sada da
turbina e a diminuio da temperatura do fluido sada do compressor,
conclui-se que o arrefecimento intermdio e o reaquecimento utilizados em
conjunto com a regenerao melhoram substancialmente o rendimento
trmico do ciclo.

109

Figura 4-13: Central a gs com arrefecimento intermdio e reaquecimento.[4.1]

4.5 Turbinas a Gs
Os andares das turbinas a gs so similares aos andares das turbinas a
vapor discutidas no captulo 3.7. Nas turbinas a gs o fluido de trabalho o ar
e produtos de combusto no caso dos combustveis fsseis.
A presso do fluido entrada das turbinas a gs consideravelmente inferior
presso do fluido entrada das turbinas a vapor. As turbinas que equipam
as centrais a gs so do tipo turbinas de reaco e geralmente o nmero de
andares destas turbinas, no caso de se verificar a utilizao de combustveis
fsseis, est compreendido entre 1 e 3.
A velocidade do gs entrada do rotor pode ser calculada com base na eq.
(3.42) particularizada para o caso do ar considerado como um gs ideal:

c1 = 2(h0 h1 )
c1 = 2c p (T 0T1 )

(4.43)

Atendendo eq. (2.62), possvel escrever a eq. (4.43) em funo da


relao de presses, rpf, entre a entrada e sada do estator da turbina:

1 k

c1 = 2c p T0 1 rpf k

110

(4.44)

A eq. (4.44) permite determinar a velocidade ideal do fluido de trabalho


sada do estator da turbina (entrada do rotor da turbina) a partir da
temperatura do fluido de trabalho entrada da turbina, T0, da relao de
presses entre a entrada e sada do estator da turbina, rpf, e do grau de
reaco da turbina, GR (eq. (3.58)). Para calcular a velocidade real do fluido
de trabalho sada do estator da turbina necessrio conhecer o rendimento
isentrpico do estator da turbina.
A validade das eqs (4.43) e (4.44) encontra-se condicionada validade da
hiptese de se considerar que os calores especficos a volume e presso
constante no variam com a temperatura. No caso de esta hiptese no ser
vlida deve recorrer-se s tabelas constantes do Apndice 2.5. Uma
alternativa consulta desta tabela consiste em determinar um calor
especfico a presso constante mdio, cpmed, que se define a partir de:
T2

h = c p (T )dT
T1

h = c pmed (T2 T1 ) (4.45)


T2

c p (T )dT

c pmed =

T1

T2 T1

(4.46)

Seguindo um raciocnio semelhante possvel, a partir das eqs (2.18) e


(2.21), determinar um calor especfico a volume constante mdio, cvmed, e um
valor de k mdio, kmed.
A Figura 4-14 ilustra, num diagrama T-s a expanso do gs numa turbina a
gs constituda por 3 andares.

Figura 4-14: Diagrama T-s de uma turbina a gs com 3 andares.[4.3]

Assumindo que o calor especfico a presso constante, cp, no varia com a


temperatura, a variao da entalpia entre a entrada da turbina, 0, e a sada
da turbina, e, obtm-se a partir de:

111

hT = c p (T0 Tes )
k 1
k

Tes p e
=
T0 p 0
T T
T = 0 e
T0 Tes

(4.46)

1
=
r pT

k 1
k

= r pT

1 k
k

(4.47)

(4.48)

Se se pretender que a transferncia de energia por trabalho nos diferentes


andares das turbinas sejam iguais, a diferena de temperatura, T0 Tes
dividida pelo nmero de andares da turbina. Admita-se que a diferena de
temperaturas entre a entrada e sada de um andar da turbina Tandar. Esta
diferena de temperaturas posteriormente dividida entre ps fixas e mveis
de acordo com o grau de reaco, GR, do andar da turbina. Torna-se ento
possvel recorrer s eqs (4.43) e (4.44) para determinar a velocidade do
fluido, c1, sada das ps fixas do andar da turbina (entrada das ps mveis
do mesmo andar da turbina). A energia transferida por trabalho e a potncia
no rotor da turbina determinam-se de forma idntica apresentada para as
turbinas de vapor do tipo turbinas de reaco, recorrendo aos diagramas de
velocidade entrada e sada das ps mveis descritos no captulo 3.8.

4.6 Introduo s Centrais de Ciclo Combinado.


Por ciclo combinado entende-se a juno de dois ciclos termodinmicos em
que o calor rejeitado por um dos ciclos aproveitado pelo outro ciclo. A
Figura 4-15 ilustra o principio de funcionamento de uma central de ciclo
combinado.

Figura 4-15: Principio de funcionamento de uma central de ciclo combinado.[4.2]

A justificao para o recurso utilizao de centrais de ciclo combinado


prende-se com o aumento global do rendimento destas centrais. Analise-se
assim o rendimento da central a ciclo combinado representada na Figura 415.

112

A energia transferida por trabalho no ciclo que se encontra no topo obtm-se


a partir de:

WT = Qin T

(4.49)

A energia transferida por calor para o ciclo inferior (energia rejeitada por calor
pelo ciclo de topo) :
QT ,out = Qin (1 T )

(4.50)

A energia transferida por trabalho no ciclo inferior ser:

WB = QT ,out B = Qin (1 - T ) B

(4.51)

A energia total transferida por trabalho no ciclo combinado ser:

Wcc = WT + WB = Qin (T + (1 T ) B ) (4.52)


O rendimento do ciclo combinado ser:

cc =

Wcc
= T + B T B
Qin

(4.53)

O resultado expresso pela eq.(4.53) permite concluir que o rendimento do


ciclo combinado, cc, maior que o rendimento do ciclo de topo, T, mas
inferior soma do rendimento do ciclo de topo com o rendimento do ciclo
inferior, B.
A anlise do Ciclo de Carnot efectuada no captulo 3.1 permitiu concluir que o
rendimento de um ciclo termodinmico aumenta quando a temperatura mdia
a que transferida energia por calor para o ciclo aumenta e/ou quando a
temperatura mdia a que rejeitada energia por calor pelo ciclo diminui. A
temperatura do fluido de trabalho entrada das modernas turbinas a gs
situa-se entre 1250 C e 1340 C , situando-se a temperatura do fluido na
exausto destas turbinas entre os 500 C e os 600 C. Nas modernas
turbinas a vapor, a temperatura do fluido de trabalho entrada da turbina
situa-se entre 580 C e 650 C. Este facto permite visualizar a existncia de
um ciclo combinado em que no topo se estabelece um ciclo de Brayton,
estabelecendo-se, na base do ciclo combinado, um ciclo de Rankine. A
Figura 4-16 ilustra a configurao deste tipo de central.
Conforme ilustrado na Figura 4-16, os gases de escape da turbina a gs,
alimentam uma caldeira recuperadora de calor, sendo, nesta, transferida
energia trmica, por calor, para o fluido de trabalho de uma turbina a vapor.
Dado que a temperatura dos gases de escape da turbina a gs
aproximadamente, da mesma ordem de grandeza da temperatura entrada
das turbinas de vapor, possvel em muitos casos realizar esta transferncia
de energia sem consumo adicional de combustvel.

113

Figura 4-16: Central a ciclo combinado.[4.1]

A Figura 4-17 ilustra o diagrama T-s da central de ciclo combinado


representada na Figura 4-16.

Figura 4-17: Diagrama T-s da central de ciclo combinado da Figura 4-16.[4.2]

Em regime permanente, na ausncia de transferncia de energia por calor


para o meio exterior e considerando desprezveis as variaes de energia

114

cintica e potencial, a energia transferida dos gases de exausto da turbina


para o fluido de trabalho da turbina a vapor obtm-se a partir de:

m& v (h7 h6 ) = m& ar (h4 h5 )


onde m& v e m& ar
respectivamente.

(4.54)

representam o caudal mssico de vapor e ar,

Dependendo da complexidade da caldeira recuperadora de calor, existem


trs configuraes possveis para as centrais de ciclo combinado: centrais de
ciclo combinado com presso simples, centrais de ciclo combinado com
presso dupla e centrais de ciclo combinado com presso tripla. Esta
classificao baseia-se no nmero de presses existentes na caldeira
recuperadora de calor.
Na Figura 4-18, apresenta-se o diagrama de uma central de ciclo combinado
de presso simples. A Figura 4-19 ilustra os perfis das temperaturas dos
gases de exausto e do fluido de trabalho da caldeira recuperadora de calor
de presso simples.

Figura 4-18: Central de Ciclo Combinado de presso simples [4.2]

115

Figura 4-19: Diagrama Temperatura-Fluxo de Calor de uma caldeira recuperadore de calor de


presso simples. [4.2]

Os gases de exausto da turbina a gs arrefecem na pasagem pela caldeira


recuperadora de calor. A energia dos gases de exausto da turbina
transferida para o fluido de trabalho nesta caldeira, sendo a gua aquecida,
evaporada e o vapor sobreaquecido.
Aplicando o principio da conservao da energia ao sobreaquecedor e
evaporador da caldeira recuperadora de calor, obtm-se:

m& g c pg (t1 t 2 ) = m& s (h6 h5 )

(4.55)

& g e m& s representam o caudal mssico dos gases de escape e da


onde m
gua/vapor, respectivamente. cpg representa o calor especfico a presso
constante dos gases de exausto, h6 a entalpia especfica do vapor
sobreaquecido, h5 a entalpia especfica do lquido saturado, t1 a temperatura
dos gases de exausto sada da turbina a gs/entrada da caldeira
recuperadora de calor e t2 a temperatura dos gases de exausto entrada do
evaporador da caldeira recuperadora de calor.
Na Figura 4-19, t5 a temperatura da gua no estado de liquido/vapor
saturado na caldeira e imposto pela presso de trabalho da caldeira. Os
valores de h5 e t5 so dados do projecto da caldeira recuperadora de calor.
Geralmente a temperatura t5 escolhida por forma a que a diferena t2 t5
seja maior ou igual que um valor PP, designado por Pinch Point. O Pinch
Point o ponto em que as temperaturas dos gases de exausto e do fluido
de trabalho da caldeira mais se aproximam. Um valor tpico para PP de 10
116

K. Tpicamente t2-t5 PP, pelo que no ponto 5 da Figura 4-19 se tem que
observar a seguinte relao:

t 2 = t5 + PP

(4.56)

A partir da equao (4.55) possvel determinat o caudal mssico de gua


que tem de circular na caldeira recuperadora de calor:

m& s =

m& g c pg (t1 t 2 )

(h6 h5 )

(4.57)

Para o economizador a equao do balano da energia obedece a:

m& g c pg (t 2 t3 ) = m& s (h5 h4 )

(4.58)

onde t3 a temperatura dos gases de exausto sada da caldeira


recuperadora de calor e h4 a entalpia especfica da gua entrada da
caldeira recuperadora de calor.
Adicionando (4.55) com (4.58) obtm-se:

Q& crc = m& g c pg (t1 t3 ) = m& s (h6 h4 )

(4.59)

onde Q& crc representa a potncia trmica transferida na caldeira recuperadora


de calor.
A partir das equaes (4.58) e (4.59) possvel obter

t3 = t 2

m& s (h5 h4 )
m& (h h4 )
= t1 s 6
m& g c pg
m& g c pg

(4.60)

A temperatura t3 possui um limite inferior j que h o perigo de ocorrerem


fenmenos de corroso resultantes da condensao do vapor de gua em
presena dos xidos de enxofre. A temperatura deve ser superior
temperatura de orvalho dos gases de exausto, a qual depende da presso
parcial do vapor de gua e do contedo de enxofre do combustvel.
A temperatura da gua entrada do economizador deve ser a mais baixa
possvel por forma a optimizar a utilizao da energia contida nos gases de
exausto da turbina a gs.
Por forma a optimizar a utilizao da energia contida nos gases de exausto
da turbina a gs as centrais de ciclo combinado possuem caldeiras com duas
ou trs presses. A Figura 4.20 ilustra uma central de ciclo combinado com
uma caldeira recuperadora de calor com duas presses.

117

Figura 4-20: Central de Ciclo Combinado de presso dupla [4.2]

A Figura 4.21 ilustra o diagrama temperatura- fluxo de calor de uma caldeira


recuperadora de calor com duas presses.

118

Figura 4-21: Diagrama Temperatura-Fluxo de Calor de uma caldeira recuperadore de calor de


presso dupla. [4.2]

A equao da energia aplicada ao evaporador e sobreaquecedor na caldeira


recuperadora de calor com duas presses conduz a:

m& g c pg (t1 t 2 ) = m& HP (h10 h9 )

(4.61)

& HP representa o caudal mssico de vapor, expresso em kg/s, na


onde m
zona de alta presso da caldeira recuperadora de calor, h10 representa a
entalpia, expressa em kJ/kg, do vapor sobreaquecido sada da
caldeira/entrada no andar de alta presso da turbina a vapor e h9 a entalpia,
expressa em kJ/kg, do liquido saturado presso da zona de alta presso da
& HP :
caldeira. A partir de (4.61) obtm-se o caudal mssico de vapor, m

m& HP =

m& g c pg (t1 t 2 )

(h10 h9 )

(4.62)

A equao da energia aplicada ao economizador da zona de alta presso da


caldeira recuperadora de calor conduz a:

t3 = t 2

m& HP (h9 h8 HP )
m& g c pg

(4.63)

onde t3 representa a temperatura do gs de exausto sada da zona do


economizador de alta presso da caldeira, representado h8HP a entalpia, em
kJ/kg, da gua que alimenta a zona de alta presso da caldeira.

119

O caudal mssico de vapor na zona de baixa presso da caldeira


recuperadora de calor, obtm-se, semelhana do deduzido para a zona de
alta presso, a partir de:

m& LP =

m& g c pg (t3 t 4 )
h fg , LP

(4.64)

em que hfg,LP a entalpia de vaporizao, em kJ/kg, da gua na zona de


baixa presso da caldeira.
A partir de (4.62) e (4.64) possvel determinar o caudal mssico total de
gua na caldeira:

m& s = m& HP + m& LP

(4.65)

& , para a caldeira recuperadora de


A transferncia de energia por calor, Q
crc
calor, CRC, obtm-se a partir de:
Q& crc = m& g c pg (t1 t5 ) = m& HP (h10 h8 HP ) + m& LP (h8 h6 )

(4.66)

Da equao (4.66) possvel calcular a temperatura t5 dos gases de


exausto sada da chamin:

Q&
t5 = t1 crc
m& g c pg
ou
m& (h h6 )
t5 = t3 LP 8
m& g c pg

(4.67)

(4.68)

Em certas aplicaes torna-se necessrio aumentar a energia transferida por


calor para o ciclo da turbina a vapor, pelo que se recorre queima
suplementar de combustvel, conforme ilustrado na Figura 4-22.

Figura 4-22: Central a ciclo combinado com queima suplementar de combustvel.[4.2]

120

Salienta-se que a exausto da turbina a gs rica em oxignio, pelo que esta


queima suplementar de combustvel fazvel.
O rendimento de uma central de ciclo combinado com queima suplementar,
cc, obtm-se a partir de:

PgT + PsT

cc = &
QgT + Q& sf

(4.69)

onde PgT e PsT representam as potncias da turbina a gs e vapor,


respectivamente, representando Q& gT e Q& sf as potncias trmicas da cmara
de combusto e da cmara de queima suplementar, respectivamente.
Representando por gT e sT, os rendimentos trmicos dos ciclos simples de
Brayton e Rankine, a energia transferida por calor para o ciclo de Rankine
ser dada por:

Q& sT = Q& exh + Q& sf = Q& gT 1 gT + Q& sf

(4.70)

O rendimento global, cc, do ciclo combinado com queima suplementar ser


assim dado por:

PgT + PsT { gT + sT (1 gT ) + f sf }
cc = &
=
(1 + f sf
QgT + Q& sf
onde fsf =

Q& sf

(4.71)

.
Q& gT

Comparao das eqs (4.53) com (4.71) permite concluir que a queima
suplementar de combustvel ocasiona uma diminuio do rendimento trmico
global das centrais de ciclo combinado.

4.7 Bibliografia
[4.1] M.Moran; H. Shapiro: Fundamentals of Engineering Thermodynamics,
3rd Edition, John Wiley & Sons, 1998.
[4.2] N.V. Khartchenko: Advanced Energy Systems, Taylor &Francis,1998.
[4.3] M. M. El-Wakil: Power Plant Technology, McGraw-Hill,1985.
[4.4] Reiner Decher: Energy Conversion, Oxford University Press, 1994

121

122

5 Centrais Hidroelctricas.
Na Figura 5-1 representa-se o esquema bsico de uma central hidroelctrica.

Figura 5-1: Configurao de uma central hidroelctrica de albufeira.[5.1]

A central representada na Figura 5-1 constituda por uma albufeira, um


circuito hidrulico de aduo, constitudo por uma galeria e uma conduta
forada, por um ou mais grupos turbina-gerador e pelo canal hidrulico de
restituio. No circuito hidrulico de aduo encontra-se instalada uma
chamin de equilbrio, cuja finalidade amortecer os regimes transitrios que
possam ocorrer no circuito hidrulico.
Nem todas as centrais hidroelctricas possuem a configurao da central
representada na Figura 5-1. Nas centrais apelidadas de fio de gua no
existe uma albufeira, existindo uma cmara de carga que se destina a
armazenar uma quantidade limitada de gua, um circuito hidrulico adutor,
constitudo geralmente por uma conduta forada, o(s) grupo(s) turbinagerador e um circuito hidrulico de restituio.
Com referncia Figura 5-1, a velocidade, cam, presso, pam e cota, zam,
constituem a velocidade da gua, presso e cota na albufeira. A velocidade,
cam aproximadamente nula e a presso, pam, a presso atmosfrica. Na
restituio a velocidade, cav, da gua tambm aproximadamente nula, a
presso, pav, a presso atmosfrica e a cota da gua na restituio zav.
Importa, neste ponto, tecer algumas consideraes sobre a velocidade do
fluido, c. Por definio, o caudal, Q, o volume de gua que, na unidade de
tempo, atravessa uma dada superfcie. Sendo v a velocidade num ponto, o
volume de fluido que atravessa uma rea elementar, dS, no intervalo de
tempo, dt, ser [5.2]:
dQ = v.ndS

(5.1)

123

onde n representa o vector normal a dS. O caudal escoado, Q, atravs da


seco ortogonal direco de escoamento, obtm-se por integrao da eq
(5.1).
Define-se a velocidade mdia, c, como sendo a velocidade de um
escoamento fictcio com velocidade, c, constante em todos os pontos, que
transporta um caudal, Q, igual ao transportado pelo escoamento real atravs
da seco, S, ortogonal ao escoamento:

Q
c= =
S

vdS
S

(5.2)

Assim, a velocidade, c, de um escoamento deve ser entendida como uma


velocidade mdia que obedece eq. (5.2).
A aplicao da equao da energia, por unidade de massa de fluido,
(eq.(1.37)) entre a albufeira e a restituio, conduz a:

c2 c2
q = w + (hav ham ) + av am + g ( z av z am )
2
2

(5.3)

Atendendo eq (2.48) possvel rescrever (5.3) na forma:

c2 c2
q = w + T (s av s am ) + v( p av p am ) + av am + g (z av z am )
2
2

(5.4)

onde se admitiu que, para as presses em jogo, a gua um fluido


incompressvel, conforme ilustrado na Figura 2-15.
No caso de se no considerarem irreversibilidades no processo, a eq. (5.4)
pode ser escrita na forma:

c2
c2
w = v( p am p av ) + am av + g ( z am z av )
2
2

(5.5)

onde se recorreu eq.(2.41).


A tendendo aos valores de cam, cav, pam e pav, a eq. (5.5) conduz a:

z am z av = H b =

w m& w Pdisp
=
=
Pdisp = gQH b
g m& g gQ

(5.6)

onde Hb (altura bruta) a altura geomtrica, medida entre o nvel da gua na


albufeira e o nvel da gua na restituio, a massa especfica da gua
(1000 kg/m3), Q o caudal volmico, expresso em m3/s e Pdisp a potncia
disponvel para a altura Hb e caudal volmico, Q, expressa em W.
A eq.(5.6) exprime a potncia disponvel num empreendimento que possua
uma altura bruta Hb e um caudal Q. Salienta-se que a eq.(5.6) no contabiliza
o efeito dos circuitos hidrulicos adutor e de restituio na energia disponvel
para transferncia na turbina.
No sentido de contabilizar a influncia do circuito hidrulico, considere-se de
novo a eq. (5.4) aplicada entre a cota do nvel de gua na albufeira, zam, e a
cota entrada do estator da turbina, ze.

124

gz am + vp am =

ce2
+ gz e + vp e + pam
2

(5.7)

onde se admitiu que a velocidade do fluido, cam, na albufeira era,


aproximadamente, nula. Na eq. (5.7), pam, representa as irreversibilidades
(perdas) que ocorrem no circuito hidrulico adutor.
Se se aplicar a equao da energia ao circuito hidrulico de restituio temse:
gz av + vp av + pav =

c s2
+ gz s + vp s
2

(5.8)

onde pav representa as perdas no circuito hidrulico de restituio.


Dividindo as eqs (5.7) e (5.8) por g e subtraindo (5.8) de (5.7) obtm-se:

z am z av = H b =

ce2 c s2
p p s pav + pam
+ (z e z s ) + e
+
(5.9)
2g
g
g

Todos os termos da eq. (5.9) representam, dimensionalmente, uma altura, Os


termos da eq. (5.9) que so funo da velocidade do fluido, c, da cota, z, e da
presso, p, designam-se por altura cintica, altura geomtrica e altura
piezomtrica, respectivamente. As perdas no circuito hidrulico, , designamse por perdas de carga.
Apesar de, dimensionalmente, as alturas geomtrica, piezomtrica e cintica
se exprimirem em metros, estas alturas representam energia mecnica por
unidade de peso do liquido. Assim, a altura geomtrica, z, traduz a energia
potencial da unidade de peso do liquido situado cota z (note-se que a
equao da energia utilizada para a obteno da eq. (5.9), se encontra
expressa em por unidade da massa de fluido).
A altura piezomtrica, p/g, representa a energia potencial por unidade de
peso de liquido submetido presso p (a presso, p, num ponto
profundidade, h, relativamente superfcie livre, que se encontra presso
atmosfrica, patm, obtm-se a partir de p = patm+gh). A altura cintica, c2/2g,
representa a energia cintica do fluido por unidade de peso.
A eq. (5.9) pode ser posta na forma:
Hn =

pav + pam
ce2 c s2
p ps
+ (z e z s ) + e
= Hb
g
2g
g

(5.10)

onde Hn representa a altura til aos terminais da turbina, altura que resulta da
soma das alturas cintica, geomtrica e piezomtrica. A altura til ,Hn, obtmse subtraindo altura bruta, Hb, as perdas de carga no circuito hidrulico.
Num escoamento em regime permanente, quer se efectue num interior de um
invlucro (sob presso), quer se efectue em superfcie livre ( em contacto
com a atmosfera), o caudal mantm-se constante qualquer que seja a seco
considerada.[5.2].
Se o escoamento for laminar (as partculas do fluido seguem trajectrias
regulares e trajectrias de partculas vizinhas no se cruzam), a perda de
carga varia proporcionalmente velocidade mdia, c. Dado que, em regime

125

permanente, o caudal constante qualquer que seja a seco considerada, a


perda de carga por unidade de comprimento, constante e proporcional a c
desde que o escoamento se verifique sem singularidades, ou seja, seja
uniforme em toda a sua extenso.[5.2]
Nos escoamentos turbulentos (escoamentos em que a velocidade em cada
ponto varia constantemente em direco e mdulo, sem regularidade), a
perda de carga por unidade de comprimento, varia proporcionalmente ao
quadrado da velocidade mdia, c2, e, consequentemente, ao quadrado do
caudal. [5.2]
usual classificar as perdas de carga nos escoamentos uniformes
(escoamento permanente com velocidade constante ao longo de uma mesma
trajectria) e nos escoamentos gradualmente variados (caso de condutas em
que a seco varia gradualmente) como perdas de carga contnuas, ou seja
perdas de carga em que possvel definir uma perda de carga constante por
unidade de comprimento do percurso do escoamento. Salienta-se que esta
definio abrange quer escoamentos laminares quer escoamentos
turbulentos.
Nos casos em que no seja possvel definir uma perda de carga constante
por unidade de comprimento do trajecto do escoamento, definem-se as
perdas de carga singulares, que se definem como sendo perdas de carga
especficas num dado ponto do percurso do escoamento. Estas perdas de
carga so proporcionais ao quadrado da velocidade mdia do escoamento,
c2, sendo a constante de proporcionalidade dependente da geometria da
singularidade, do regime do escoamento (laminar ou turbulento), e das
condies do escoamento.[5.2]
Quer as perdas de carga sejam contnuas ou singulares, traduzem-se por
uma diminuio da altura til (energia) disponvel para transferncia por
trabalho na turbina. Designando (pav+pam)/g por Hp, em regime hidrulico
puramente turbulento as perdas de carga podem ser obtidas atravs de:
H p =

(K C + K L )c 2
g

(5.11)

onde KC e KL representam os coeficientes de perda de carga contnua e


singular, respectivamente.

5.1 Turbinas Hidrulicas.


semelhana do que sucede com as turbinas a vapor, as turbinas hidrulicas
classificam-se em turbinas de impulso e turbinas de reaco. Nas turbinas de
impulso o escoamento da gua no rotor realiza-se presso atmosfrica,
enquanto que nas turbinas de reaco este escoamento se realiza sob
presso varivel.

126

Turbinas de Impulso
A Figura 5-2 ilustra uma central hidroelctrica equipada com uma turbina de
impulso, denominada turbina Pelton em homenagem ao engenheiro norteamericano que a concebeu em 1880.

Figura 5-2 : Central equipada com uma turbina Pelton.[5.1]

O estator de uma turbina do tipo Pelton constituda por uma ou mais


tubeiras, designadas por injectores, e cuja funo converter a energia
potencial sua entrada em energia cintica na sua sada. Nos injectores o
jacto de sada orientado por forma a que entre nas ps do rotor segundo
uma direco adequada. No interior, os injectores possuem uma agulha cuja
deslocao ocasiona a diminuio da rea de sada do injector e,
consequentemente, o caudal do jacto de gua
As ps do rotor da turbina Pelton tm uma forma de colher dupla, conforme
ilustrado na Figura 5-3.

Figura 5-3: Tringulos de velocidade na p da roda de uma turbina Pelton.[5.2]

127

O jacto de gua proveniente do injector, incide na p do rotor segundo uma


direco quase tangencial. A gua abandona a p do rotor com uma
velocidade absoluta, c, relativamente baixa, caindo para o canal de restituio
que se situa por baixo do rotor. Este facto impe que o rotor da turbina se
situe acima do nvel mximo previsto para o canal de restituio.
As turbinas Pelton podem possuir o eixo quer vertical quer horizontal. No
caso do eixo ser vertical o nmero mximo de injectores de 6, sendo de 2
no caso da montagem ser efectuada com o eixo horizontal.
Aplicando a eq. (5.7) entre a entrada e a sada do injector, obtm-se:

gz e + vpe +

ce2
c2
= gz1 + vp1 + 1 + e1
2
2

(5.12)

onde gz1, vp1, c12/2 representam a energia potencial, energia de presso e


energia cintica sada do estator, respectivamente. e1 representa as
perdas de energia que ocorrem no injector.
Admitindo que a diferena de cotas entre a entrada e sada do injector
baixa, a eq. (5.12) permite de terminar a velocidade do jacto de gua, c1,
sada do injector:
p p1

c1 = 2 e
e1 + ce2

(5.13)

A velocidade c1 sada do injector igual velocidade absoluta do fluido


entrada da p do rotor da turbina.
As eqs (3.49) e (3.53) exprimem a potncia da turbina em funo do caudal
mssico, m& ,da velocidade absoluta do fluido, c, da velocidade relativa do
fluido, w e da velocidade linear da p, u.
Admitindo que a velocidade linear da p na entrada u1 e que a velocidade
linear da p na sada u2, aplicando a eq.(3.49) aos tringulos de
velocidades representados na Figura 5-3, conduz a:

P = Q(c1u1 c 2 u 2 cos )

(5.14)

onde se admitiu que o ngulo entre o vector da velocidade absoluta


entrada da p, c1, e a direco do vector velocidade da p, u, nulo e que o
ngulo entre o vector velocidade absoluta do fluido sada da p e a
direco do vector velocidade da p .
A partir das eqs (3.33) e (5.14) possvel determinar a energia transferida
por trabalho no rotor da turbina:
wT = c1u1 c 2 u 2 cos

(5.15)

A aplicao da equao da energia entre a entrada e sada do rotor conduz


a:
gz1 + vp1 +

c12
c2
= gz 2 + vp 2 + 2 + 12 + wT
2
2

(5.16)

onde 12 representa as perdas de energia que se verificam na p do rotor da


turbina.
128

De acordo com a Figura 5-2 verifica-se que a sada da turbina a sada do


rotor, pelo que se verificam as identidades:

zs = z2
ps = p2

(5.17)

c s = c2
Adicionando as eqs (5.12) e (5.16) e atendendo a (5.17) obtm-se:
ce2 c s2
+ g ( z e z s ) + v( p e p s ) = wT + e1 + 12 = wT + es (5.18)
2

onde es representa as perdas totais na turbina.


Dividindo ambos os termos da eq. (5.18) por g e atendendo definio de
altura til obtm-se:

c e2 c s2
p p s wT es
Hn =
+ (z e z s ) + e
=
+
2g
g
g
g

(5.19)

Designando wT/g por Heff, altura efectiva e es/g por HpT, perda de carga na
turbina, possvel rescrever a eq. (5.19) na forma:

H n = H eff + H pT

(5.20)

Por definio, o rendimento hidrulico de uma turbina dado pela razo entre
a energia transferida por trabalho para a turbina, wT, e a energia mecnica
disponvel para converso na turbina. Conforme se referiu quando da
discusso da eq.(5.9), a energia mecnica, por unidade de peso de liquido,
disponvel entrada da turbina exprime-se em metro, tendo sido denominada
de altura til, Hn. De idntica forma a altura efectiva, Heff, representa a energia
transferida por trabalho, por unidade de peso de liquido. Nestas condies o
rendimento hidrulico da turbina, hT, obtm-se a partir de:

hT =

H eff
Hn

c1u1 c 2 u 2 cos
gH n

(5.21)

O rendimento hidrulico de uma central hidroelctrica, hi, define-se a partir


das eqs (5.10) e (5,20), resultando em:

hi =

H eff
Hb

c1u1 c 2 u 2 cos
gH b

(5.22)

O rotor de uma turbina roda com uma velocidade angular, , que se encontra
relacionada com a velocidade linear, u, de deslocao da p atravs do raio,
r, do rotor, u = r. Assim, possvel rescrever a eq.(5.14) na forma:

P = Q (c1 r1 c 2 r2 cos )

(5.23)

onde r1 representa o raio entre o centro do rotor e o local de entrada do fluido


na p, sendo r2 o raio entre o centro do rotor e o local de sada do fluido da
p.
O binrio, , aplicado ao rotor da turbina ser assim dado por:
129

= Q (c1 r1 c 2 r2 cos )

(5.24)

A velocidade ptima das ps moveis que maximiza a potncia das turbinas


de impulso encontra-se expressa na eq.(3.61). A aplicao desta equao s
turbinas Pelton, conduz a:
u opt =

c1
2

(5.25)

Salienta-se que a eq.(5.25) deduzida no pressuposto que o ngulo de


entrada do fluido na p relativamente direco de movimento da p, nulo,
situao que no se verifica exactamente na realidade, j que a diviso do
jacto nas ps impe que se verifique um ngulo no nulo entre c1 e u1. Este
ngulo contudo pequeno, pelo que o erro cometido por se considerar nulo
este ngulo no grande.
O aumento do rendimento da turbina impe que se minimize o termo
subtractivo da eq.(5.21). Para o mesmo caudal turbinado, a diminuio de c2
impe uma seco de sada do rotor maior, com o consequente aumento das
dimenses e custo da turbina. A diminuio de u2 impe que se diminua a
velocidade de rotao, , do rotor da turbina. Esta diminuio
inconveniente j que implica um aumento do nmero de pares de plos do
gerador, com o consequente aumento de custo deste. Resta assim tentar
garantir, por projecto da p do rotor, que o ngulo possua um valor to
prximo quanto possvel dos 90, situao que a prosseguida pelos
projectistas de turbinas.
Turbinas de Reaco
Uma turbina de reaco constituda por um distribuidor cuja funo
converter uma parcela da energia potencial sua entrada em energia cintica
sua sada. O distribuidor tem ainda por funes orientar a entrada do fluido
no rotor da mquina, distribuindo-o uniformemente por toda a periferia do
rotor. As directrizes do distribuidor so mveis (ver Figura 5-4), pelo que
possvel controlar o caudal admitido no rotor da turbina.

Figura 5-4: Distribuidor de uma turbina de reaco.[5.2]

130

A montante do distribuidor existe a evoluta, ou espiral, que alimenta a gua


ao distribuidor, possuindo uma seco progressivamente decrescente de
montante para juzante, tal como ilustrado na Figura 5-5.

Figura 5-5: Evoluta de uma turbina Francis. [5.2]

sada da roda da turbina colocado um difusor, que um equipamento de


seco progressivamente crescente e que se destina a controlar a energia
cintica do fluido sada do rotor, antes de ser devolvido na restituio.
As turbinas hidrulicas de reaco denominam-se de tipo Francis (engenheiro
norte americano que construiu a primeira turbina deste tipo em 1849) ou tipo
Kaplan (Professor checo que construiu a primeira turbina deste tipo na
dcada 1920-1930), consoante o projecto do rotor.
O rotor das turbinas Francis constitudo por ps encurvadas que modificam
a direco das trajectrias do fluido. As formas e dimenses dos rotores das
turbinas Francis variam com a altura til. Para alturas teis elevadas o
dimetro de entrada do rotor muito superior ao dimetro de sada do rotor.
medida que a altura til vai diminuindo, o dimetro de entrada vai
diminuindo em relao ao dimetro de sada, sendo para quedas baixas, o
primeiro inferior ao segundo.
Os rotores das turbinas tipo Kaplan tm a forma de uma hlice, sendo
equipados com um nmero pequeno de ps curtas. Nestas turbinas as ps
do rotor so orientveis. As turbinas tipo Kaplan que no possuem as ps do
rotor orientveis denominam-se turbinas tipo hlice.
A altura til, Hn, nas turbinas de reaco determinada entre a entrada na
evoluta, no caso de existir, e a sada do difusor.
A velocidade absoluta, c1, da gua sada do distribuidor (entrada no rotor)
pode obter-se a partir da eq.(5.13).
Na Figura 5-6 ilustram-se os tringulos de velocidade entrada e sada de
um rotor de uma turbina Francis.
A eq.(3.49) aplicada aos tringulos de velocidade ilustrados na Figura 5-6,
conduz a:
P = Q(c1u1 cos 1 c 2 u 2 cos 2 )

(5.26)

131

pelo que se pode concluir que:


H eff =

c1u1 cos 1 c 2 u 2 cos 2


g

(5.27)

Utilizando um raciocnio semelhante ao utilizado para obter a eq.(3.52),


possvel rescrever a eq.(5.27) na forma:
H eff =

c12 c 22 w22 w12 u12 u 22


+
+
2g
2g
2g

(5.28)

Figura 5-6: Tringulos de velocidade numa p de um rotor de uma turbina Francis.[5.2]

A eq.(5.28) , semelhana da eq.(3.52), uma equao geral, aplicvel quer


s turbinas de impulso, quer s turbinas de reaco e que contabiliza os
efeitos de expanso ou contraco da gua na sua passagem pelo rotor da
turbina.
A Figura 5-7 ilustra um troo de uma central hidroelctrica equipada com uma
turbina de reaco.

132

Figura 5-7: Central hidroelctrica equipada com uma turbina de reaco.[5.1]

A aplicao da equao da energia por unidade de massa de fluido


(eq.(1.37)) aos diferentes troos identificados na Figura 5-7 conduz a:

Entrada da turbina Entrada do rotor (troo e -1)


ce2 c12
+ v( p e p1 ) + g (z e z1 ) e1 = 0
2

Entrada do rotor Sada do rotor (troo 1 2)


c12 c 22
+ v( p1 p 2 ) + g ( z1 z 2 ) 12 = wT
2

(5.29)

(5.30)

Sada do rotor Sada da turbina (troo 2 s)


c 22 c s2
+ v( p 2 p s ) + g (z 2 z s ) 2 s = 0
2

(5.31)

Adicionando as eqs (5.29) (5.31) e dividindo ambos os termos da equao


resultante por g conduz a:
ce2 c s2 p e p s

w
+
+ (z e z s ) = es + T
2g
g
g
g

(5.32)

Formalmente a eq.(5.32) idntica eq.(5.19), pelo que possvel pr a eq.


(5.32) na forma:

H n = H eff + H pT

(5.33)

133

sendo Heff dado pela eq.(5.28).


Salienta-se que HpT na eq.(5.33) contabiliza todas as perdas entre a entrada
e sada da turbina, incluindo as perdas no rotor desta. Contudo a eq.(5.28)
uma equao que tambm permite contabilizar as perdas no rotor da turbina.
Se se contabilizarem as perdas no rotor da turbina na eq.(5.28), ento deve
considerar-se o termo 12 na eq.(5.30) igual a zero.
Dividindo ambos os termos da eq.(5.30) por g e substituindo a eq (5.28) na
equao resultante, permite obter:

p1 p 2 12 w22 w12 u12 u 22


=
+
+
+ z 2 - z 1 (5.34)
g
g
2g
2g
Se se admitir que z1 z2 e que a turbina ideal ou seja, admitindo que es
nulo, a eq.(5.28) pode ser escrita, atendendo eq.(5.34), na forma:
H eff = H n =

c12 c 22 p1 p 2
+
= H effdin + H effst
2g
g

(5.35)

Da equao (5.35) pode concluir-se que a transferncia de energia por


trabalho numa turbina ideal compreende dois termos: um que resulta da
variao da energia cintica do fluido na sua passagem pelo rotor, que se
denominou por Heffdin, altura efectiva dinmica; e um outro termo que resulta
da variao da presso ao longo da passagem do fluido pelo rotor que se
denominou por Heffst, altura eficaz esttica. A partir de (5.35) possvel definir
o grau de reaco da turbina, GR, a partir de:

GR =

H effst
H eff

p1 p 2
g
=
Hn

(5.36)

O resultado constante na eq.(5.36) permite concluir que o grau de reaco de


uma turbina se define para uma turbina ideal ou seja, um turbina sem perdas,
sendo ento possvel recorre igualdade Hn = Heff (ver eq.(5.33)).
Atendendo eq.(5.27), o rendimento hidrulico de uma turbina de reaco
obtm-se a partir de:

hT =

c1u1 cos 1 c 2 u 2 cos 2


gH n

(5.37)

Um aspecto importante a ter em conta nas turbinas de reaco prende-se


com a existncia do difusor entre a sada do rotor da turbina e o local onde a
gua restituda ao leito do rio (sada da turbina). Considere-se a disposio
ilustrada na Figura 5-8.

134

Figura 5-8: Atura de aspirao, hs.[5.2]

Na Figura 5-8, o ponto A identifica a sada do rotor da turbina. Neste ponto,


atendendo eq (5.31), a velocidade absoluta do fluido, a presso e a cota
so, respectivamente c2, p2 e z2. sada da turbina, na restituio a presso
ps a presso atmosfrica, patm, e a velocidade absoluta do fluido cs. A
diferena de cotas geomtricas entre a sada do rotor e a sada da turbina, z2zs = hs. Esta altura hs denomina-se altura de aspirao.
Dividindo ambos os termos de (5.31) por g e tendo em conta as definies
acima, obtm-se:

hs =

2s
g

c 22 c s2 p atm p 2
+
+

2 g 2 g g
g

(5.38)

Os trs primeiros termos do segundo membro da eq.(5.38) so proporcionais


ao quadrado do caudal turbinado, pelo que podem ser expressos em termos
da altura til, Hn.
k1 H n =

2s
g

c s2
2g

c 22
2g
= (k 2 k1 )H n
k 2 H n=

(5.39)

onde o coeficiente de Thoma. Introduzindo (5.39) em (5.38) obtm-se:


hs =

p atm p 2

H n
g g

(5.40)

De (5.40) conclui-se que quanto maior for a altura de aspirao hs, menor
ser a presso, p2, sada do rotor. Existe, contudo, um valor mnimo
admissvel para p2, que corresponde presso de saturao para a
temperatura a que a gua se encontrar. Para uma dada temperatura do
fluido, valores inferiores presso de saturao implicam a vaporizao do
fluido, o que tem como consequncia a formao de bolhas gasosas nas ps
do rotor da turbina com a consequente deteriorao destas. Este fenmeno
denomina-se de cavitao. As tabelas de temperatura constantes no
Apndice 2.3 permitem determinar para uma dada temperatura qual a
presso de saturao do liquido.

135

Conhecida a presso de saturao do liquido para uma dada temperatura,


psat, possvel determinar qual a altura de aspirao mxima, hsmax.

hs max =

p atm p sat

H n
g
g

(5.41)

5.2 Velocidades Especficas.


No estudo das turbinas hidrulicas usual exprimir as velocidades absolutas
e relativas do fluido e a velocidade linear das ps mveis em por unidade
(pu), utilizando como base a velocidade de Torricelli que se define como
sendo:
vTorr = 2 gH n

(5.42)

onde Hn representa a altura til.


As velocidades absolutas e relativas do fluido e a velocidade linear das ps
mveis em pu obtm-se assim a partir de:
c pu =
w pu =
u pu =

c
vTorr
w
vTorr

(5.43)

u
vTorr

e tomam o nome de velocidades especficas.


A eq.(5.37) expressa em termos das velocidades especficas assume a
forma:

hT = 2(c1 pu u1 pu cos 1 c 2 pu u 2 pu cos 2 )

(5.44)

J se referiu que, se se pretender aumentar o rendimento da turbina, o termo


subtractivo do segundo termo da eq.(5.44) deve ser reduzido, tendo-se
concludo que esta reduo efectuada garantindo que, atravs do projecto
da p da roda, o ngulo 2 to prximo de 90 quanto possvel. Admitindo
que este ngulo 90, a eq.(5.44) vem:

hT = 2c1 pu u1 pu cos 1

(5.45)

Para um dado valor do rendimento, o menor valor que u1pu pode assumir
corresponde aos maiores valores possveis para cos 1 e c1pu. O maior valor
possvel de c1pu 1 e corresponde situao em que a presso a que se
encontra o rotor da turbina a presso atmosfrica, como sucede nas
turbinas Pelton. As turbinas de reaco possuem valores de c1pu inferiores a 1
em virtude da presso entrada da roda no ser a presso atmosfrica.

136

O maior valor possvel para cos 1 1 o que implica que a entrada do jacto
de gua na p seja paralelo direco do vector velocidade linear da p, u.
Esta condio verifica-se, aproximadamente, nas turbinas Pelton.
Sabendo que a velocidade linear ptima das ps de uma turbina Pelton
obedece eq.(5.25), conclui-se que, para a turbina Pelton, u1optpu = 0,5 e w1pu
= 0,5, resultando, em virtude da eq.(5.45), num valor de hT unitrio.
Valores crescentes de u1pu impem valores de c1pu menores e/ou valores de
1 maiores.
Conforme j se referiu, nas turbinas de reaco a velocidade especifica
absoluta entrada do rotor inferior a 1, pelo que a velocidade linear
especfica das ps, u1pu, nestas turbinas superior que se verifica nas
turbinas Pelton. O aumento do valor de 1 resulta num aumento de u1pu.
As turbinas hidrulicas classificam-se em lentas, normais e rpidas consoante
se verifiquem as seguintes relaes:

Turbina lenta: u1pu < c1pucos1

Turbina normal: u1pu = c1pucos1

Turbina rpida: u1pu > c1pucos1

Salienta-se que a classificao de normal para as turbinas de reaco


corresponde situao em que a velocidade linear das ps a velocidade
ptima (ver eq.(3.64)).
A relao entre a frequncia da rede de energia elctrica em corrente
alternada, f, a velocidade de rotao, N, de uma turbina em rpm e o nmero
de pares de polos, p/2, de um gerador obedece relao:
p N
f =
2 60

(5.46)

Nas turbinas hidrulicas o valor de N varia entre 70 e 1500 rpm. Para uma
dada frequncia da rede de energia elctrica, quanto mais baixa for a
velocidade de rotao, N, da turbina, maior o nmero de pares de polos e,
consequentemente, mais caro o gerador.
Por outro lado a velocidade linear especfica da p, u1pu, encontra-se
relacionada com a velocidade de rotao, N, da turbina atravs de:
u1 pu =

D1 N
60 2 gH n

(5.47)

onde D1 representa o dimetro na entrada do fluido na p. Se a altura til for


elevada, conveniente projectar a turbina por forma a que possua uma
velocidade linear especfica da p baixa, e assim evitar dimetros do rotor
exagerados. No caso da altura til ser baixa, importa que o projecto da
turbina conduza a valores de u1pu elevados por forma a minimizar o nmero
de pares de plos do gerador.
Para alturas de queda elevada devem assim utilizar-se turbinas com
velocidades especificas lineares das ps baixas como sejam as turbinas
Pelton e as turbinas Francis lentas. Para baixas alturas de queda devem

137

utilizar-se turbinas Francis rpidas e turbinas Kaplan. A Figura 5-9 ilustra o


domnio de utilizao dos diferentes tipos de turbina em funo da altura til e
do caudal.

Figura 5-9: Gama de utilizao dos tipos de turbina.[5.3]

Salienta-se que as turbinas designadas por lentas (menor velocidade linear


especifica das ps) so as que apresentam maiores velocidades de rotao.
Ao invs as turbinas designadas por rpidas, em termos da velocidade linear
especifica das ps, so as que apresentam menores velocidades de rotao.

5.3 Escolha do tipo de Turbina para um Aproveitamento Hidroelctrico.


A altura til e o caudal permitem, numa primeira aproximao, identificar
quais os tipos de turbina apropriados para a instalao numa central
hidroelctrica. Esta identificao no contudo unvoca j que para uma
gama relativamente larga de alturas teis e caudais existe sobreposio de
domnios de utilizao para os diferentes tipos de turbinas. Importa assim
encontrar outros indicadores que possibilitem a reduo das opes de
escolha. Os indicadores usualmente utilizados so o nmero especfico de
rotaes da turbina, ns, a variao do rendimento hidrulico da turbina com o
caudal, para altura til constante e a variao do rendimento hidrulico da
turbina com a altura de queda, para um caudal constante.

138

Nmero especfico de rotao, ns.


Duas turbinas geometricamente semelhantes funcionam em condies de
semelhana dinmica, logo com o mesmo rendimento (a menos de um efeito
de escala), se as velocidades de rotao n e n, as alturas teis Hn e Hn e as
potncias P e P obedecerem relao [5.2]:
5

n P 2 H n
=
n P H n

(5.48)

O nmero especfico de rotao, ns, expresso em rpm, define-se como sendo


a velocidade de rotao, n, de uma turbina que fornece a potncia, P, de 1
CV para uma altura til, Hn, de 1 m. Atendendo eq.(5.48), uma turbina
geometricamente semelhante a esta, a funcionar com uma altura til de Hn m,
a fornecer uma potncia de P CV , possui uma velocidade de rotao de n
rpm dada por:
5

(H n ) 4
n = ns
1
(P ) 2

(5.49)

O nmero especfico de rotao, ns, permite assim caracterizar famlias de


turbinas geometricamente semelhantes.
Dado que as turbinas funcionam geralmente em condies de caudal e altura
til de queda muito variveis, importa precisar a altura til e potncia a utilizar
para determinar o nmero especfico de rotao, ns: a altura til a utilizar
corresponde altura til para a qual a turbina funciona com o rendimento
mximo, denominada por altura dos melhores rendimentos; a potncia
corresponde potncia mxima sob esta altura til ou seja, potncia que se
obtm sob esta altura com o injector/distribuidor totalmente aberto.
A experincia demonstra que, para maximizar o rendimento das turbinas, o
nmero especfico de rotao das turbinas Pelton deve ser baixo. Para as
turbinas Francis o nmero especfico de rotao aumenta com a velocidade
especfica deste tipo de turbinas. Os valores mais elevados do nmero
especifico de rotao verificam-se para as turbinas tipo Kaplan.
A partir de estatsticas de turbinas construdas, estabeleceram-se relaes
entre ns e a altura dos melhores rendimentos, relaes que estabelecem, em
funo da altura til, os limites superior e inferior do nmero especfico de
rotao das turbinas de reaco e, para as turbinas Pelton de um injector, os
valores mdios de ns. Estas relaes encontram-se apresentadas na Figura
5-10.
Para turbinas Pelton com mais de um injector, a potncia varia
proporcionalmente ao nmero de injectores, pelo que, atendendo eq.(5.49)
tem-se:
n s ,ninj = n

(n P )
inj

5
4
n

1
2

= n ninj

(P ) 2
H

5
4
n

= n s ,1 ninj

(5.50)

139

Figura 5-10: Variao do nmero especfico de rotao com a altura til.[5.2]

Na eq.(5.50) ns,1 representa o nmero especfico de rotao para uma turbina


Pelton com um injector, representando ns,inj o nmero especfico de rotao
para uma turbina Pelton com n injectores.
A Figura 5-10, conjuntamente com a eq.(5.49) permitem definir a velocidade
de rotao do grupo turbina-gerador e assim estipular o nmero de pares de
plos do gerador. A seleco entre dois tipos diferentes de turbina que
conduzam, sensivelmente, mesma energia produzida, faz-se tendo em
conta qual das turbinas que impe o menor nmero de pares de polos ao
gerador.
Turbinas de reaco geometricamente semelhantes, funcionando em
condies de semelhana dinmica, possuem factores de Thoma, ,
idnticos, podendo assim concluir-se que este factor, , varia com ns,
dependendo porm esta dependncia da forma da p do rotor.
O factor de Thoma para cada tipo de turbina geralmente indicado pelos
fabricantes deste equipamento. Uma equao que permite calcular em
funo de ns para turbinas de reaco de eixo vertical a proposta em [5.2]:

140

n1s, 04
50000

(5.51)

Variao do rendimento das turbinas


Uma turbina hidrulica funciona geralmente com alturas teis e caudais
variveis. Dado que as turbinas se encontram acopladas aos geradores e
estes se encontram em paralelo com as redes de energia elctrica, a
velocidade de rotao do grupo turbo-gerador mantm-se, em condies de
funcionamento estacionrias, praticamente constante.
O facto da velocidade de rotao se manter constante implica que, variaes
da altura til e do caudal turbinado, resultem em variaes do rendimento da
turbina.
Conhecido o regime hidrolgico no local em que se situa o aproveitamento
hidroelctrico, importa, para a escolha do tipo de turbina, conhecer a variao
do rendimento desta com o caudal e com a altura til.
Na Figura 5-11 ilustra-se a variao do rendimento dos diferentes tipos de
turbina com o caudal, para uma altura til constante.

Figura 5-11: Variao do rendimento com o caudal para altura til constante.[5.2]

A anlise da Figura 5-11 permite concluir que as turbinas em que os


rendimentos so menos sensveis a variaes importantes do caudal
turbinado so as turbinas Pelton e Kaplan. A insensibilidade do rendimento
da turbina Pelton a variaes importantes do caudal prende-se com o facto
da velocidade de entrada do fluido na p da roda depender
fundamentalmente da altura til (eq.(5.13)). S para caudais muito baixos
que se verifica que as perdas de carga no injector afectam decisivamente o
rendimento da turbina.
As turbinas Kaplan apresentam um rendimento pouco sensvel s variaes
de caudal em virtude de possurem ps da roda com passo varivel, sendo o
passo ajustado por forma a maximizar o rendimento. Uma turbina Kaplan com

141

passo da p da roda fixo uma turbina tipo hlice, concluindo-se da Figura 511 que o rendimento destas turbinas particularmente sensvel s variaes
de caudal.
Da Figura 5-11 conclui-se ainda que as turbinas Francis rpidas se adequam
pouco a regimes de caudais muito variveis.
Diagramas, como o representado na Figura 5-11, so utilizados para definir a
gama de caudais que uma turbina pode turbinar sem que o seu rendimento
desa abaixo de um valor pr-especificado.
No que respeita a variao do rendimento das turbinas com a altura til, a
experincia indica que, para que o rendimento das turbinas de reaco no
baixe muito, a altura til deve manter-se dentro dos limites especificados na
Tabela 5.1.
Nas turbinas Pelton, dado que so utilizadas para alturas teis elevadas,
usual considerar desprezvel a variao do rendimento com a altura til.
Turbina

Hn,max/Hn

Hn,min/Hn

Francis

1,25

0,65

Hlice

1,1

0,9

Kaplan

1,25

0,65

Tabela 5.1: Limites de altura til nas turbinas de reaco para que o rendimento no baixe
demasiado. Hn significa altura dos melhores rendimentos.[5.2]

Os limites mximos indicados na Tabela 5.1 permitem configurar os


descarregadores a colocar na central por forma a evitar que aquele limite seja
excedido. Os limites mnimos indicados na mesma Tabela permitem
estabelecer as condies de operao em que o(s) grupo(s) turbina-gerador
devem ser desligados.
Mantendo-se a altura til dentro dos limites especificados na Tabela 5.1, o
caudal varia com a altura til de acordo com a relao de semelhana [5.2]:
1

Q Hn 2

=
Q ' H n'

(5.52)

A equao (5.52) permite assim contabilizar as variaes de caudal com a


altura til.

5.4 Bibliografia
[5.1] L. Vivier: Turbines Hydrauliques et leur rgulation, Albin Michel, 1966.
[5.2] A. Carvalho Quintela: Hidrulica, 7 edio Fundao Calouste
Gulbenkian, 2000.

142

[5.3] Directorate General for Energy (DGXVII): Laymans Guidebook on How


to Develop a Small Hydro Site, Commission of the European
Communities, 1995.
[5.4] Streeter: Fluid Mechanics, 5th Edition, McGraw-Hill, 1971.

143

144

6 Centrais Nucleares
6.1 Fundamentos da Energia Nuclear
Em 1803 John Dalton postulou que todos os elementos eram constitudos por
partculas de matria indivisveis, os tomos. De acordo com Dalton os
tomos so diferentes para elementos diferentes e preservam a sua
identidade nas reaces qumicas.
Em 1811, Amadeo Avogadro introduziu a teoria molecular que se baseava na
molcula, uma partcula da matria constituda por um nmero finito de
tomos. Hoje em dia sabe-se que os tomos so constitudos por sub
partculas que so comuns a todos os tomos de todos os elementos.
Um tomo constitudo por partculas leves de carga elctrica negativa, os
electres que orbitam em torno de um ncleo pesado que possui uma carga
elctrica positiva. O ncleo constitudo por protes, que possuem uma
carga elctrica positiva, e por neutres que so electricamente neutros. O
tomo electricamente neutro j que o nmero de protes iguala o nmero
de electres. Sabe-se, hoje em dia, que o ncleo de um tomo composto
por sub partculas elementares, os quarks e que no tomo h particulas
insensveis s foras fortes, os leptes. O electro e o neutrino so leptes.
Os electres deslocam-se em torno do ncleo em orbitais bem definidos.
Alguns dos electres esto mais firmemente ligados ao ncleo do que outros:
por exemplo, num tomo de chumbo necessria uma energia de 7,38 eV
para remover um electro do orbital exterior, enquanto que so necessrios
88 keV para remover do tomo um electro do orbital interior. A remoo de
um electro de um tomo denomina-se ionizao e a energia necessria para
remover o electro denomina-se energia de ionizao.
Num tomo neutro possvel encontrar os electres em diferentes orbitais,
estando a cada orbital associado um determinado nvel de energia.O estado
de mais baixa energia aquele em que o tomo geralmente se encontra e
denomina-se estado trreo.
Quando o tomo possui uma energia superior que se verifica no estado
trreo, diz-se que o tomo est excitado. O tomo no pode permanecer
excitado indefinidamente, pelo que se verifica a transio do tomo para um
nvel de energia inferior e, eventualmente para o estado trreo. Esta transio
do tomo de um estado excitado para um estado menos excitado ou para o
estado trreo acompanhada pela emisso de radiao X. A energia contida
na radiao X igual diferena da energia dos estados que o tomo
ocupou.
semelhana dos electres, os nuclees no ncleo organizam-se em
camadas a que correspondem determinados estados de energia. As
camadas de energia do ncleo no so to bem definidas nem to
conhecidas como os orbitais dos electres. No ncleo existe um estado de
energia mnimo, o estado trreo, e alguns estados discretos de excitao do
ncleo ( estados em que a energia em que o ncleo se encontra superior

145

energia do estado trreo). Os estados de energia possveis para os electres


so da ordem dos eV ou keV. Para os ncleos os estados de energia
possveis so da ordem dos MeV.
Tal como os electres de um tomo excitado, um ncleo excitado no
permanece indefinidamnete no estado excitado, regressando a estados
energticos inferiores e, por fim, ao estado trreo. A transio de um estado
energticamente superior a um estado energticamente inferior faz-se com a
emisso de radiao gama, .
Um tomo pode transformar-se num outro tomo cedendo ou capturando as
suas partculas. Estas reaces originam variaes de massa, m, que
originam variaes de energia, E, de acordo com a equao de Einstein:
E = mc 2

(6.1)

em que c a velocidade da luz no vazio.


A eq. (6.1) aplica-se a todos os processos fsicos, qumicos ou nucleares em
que a energia libertada ou absorvida.
A massa do tomo encontra-se concentrada no ncleo. A massa das
partculas atmicas iguala:

Neutro: 1,008665 amu

Proto:

Electro: 0,0005486 amu

1,007277 amu

em que amu significa unidade de massa atmica. Uma unidade de massa


atmica, amu, iguala 1,66 10 27 kg.
O nmero de protes do ncleo denomina-se nmero atmico, Z. O nmero
total de protes e neutres no ncleo designa-se por nmero de massa, A.
Como as massas do proto e do neutro so aproximadamente iguais a 1
amu, A o inteiro mais prximo da massa do ncleo a qual
aproximadamente igual massa atmica do tomo.
A conveno para os smbolos nucleares :
Z

XA

(6.2)

onde X representa o smbolo qumico do elemento, Z o nmero de protes e


A o nmero de massa.
Os tomos cujos ncleos possuem o mesmo nmero de protes (tm
caractersticas qumicas e fsicas similares) e massas atmicas diferentes
designam-se como istopos. Por exemplo o ncleo do Hidrognio representase como 1 H 1 . O Deutrio, que um istopo do Hidrognio, representa-se por
D2 .
1
Para partculas que no possuam protes o subscrito representa a amplitude
e sinal da carga elctrica. Um electro representa-se como 1 e 0 e o neutro
como 0 n1 .

146

Nas reaces nucleares os ncleos que reagem no aparecem nos produtos


de reaco. Nos produtos de reaco encontramos ou istopos ou outros
ncleos.
O balano das equaes que representam uma reaco nuclear impe que a
soma do nmero de protes e de massa dos regentes seja igual soma do
nmero de protes e massa dos produtos da reaco. Por exemplo, sendo K,
L, M e N os smbolos qumicos dos elementos, as seguintes relaes tm de
se verificar:
Z1

K A1 + Z 2 LA 2 Z 3 M A 3 + Z 4 N A 4

Z1 + Z 2 = Z 3 + Z 4
A1 + A2 = A3 + A4
Por vezes os smbolos ou so adicionados aos produtos de reaco, para
indicarem a emisso de radiao electromagntica ou de um neutrino.
Apesar dos nmeros de massa de uma reaco nuclear serem preservados,
as massas dos istopos nos dois termos da equao no so preservadas.
Obtm-se energia endotrmica ou exotrmica consoante se verifica um
excesso ou deficit mssico.

6.2 A Ciso Nuclear


Por ciso espontnea designa-se o processo atravs do qual, sem
interveno externa, um ncleo progenitor se cinde em dois ncleos
descendentes possuindo massas aproximadamente iguais [6.1]. A teoria
prev que a energia libertada no processo de ciso mxima quando os
fragmentos da ciso possuem massas exactamente iguais, mas a
experimentao revela que esta condio pouco provvel [6.1]. A teoria
revela que a ciso espontnea energeticamente possvel para ncleos com
nmeros de massa, A, superiores a 100.
Um exemplo de ciso espontnea a ilustrada pela eq. (6.3).
92 U

238

57 La 145 + 35 Br 90 + 30 n1

(6.3)

que ilustra a natureza assimtrica dos fragmentos da ciso. A energia


libertada nesta reaco de cerca de 154 MeV que transportada sob a
forma de energia cintica dos fragmentos da ciso.
Como os ncleos pesados so ricos em neutres, os fragmentos da ciso
destes ncleos so constitudos por ncleos instveis ( radioactivos) ricos em
neutres e por neutres livres. Os ncleos instveis transformam-se em
ncleos estveis originando uma libertao adicional de energia.
Apesar da probabilidade de ocorrncia de cises espontneas aumentar com
o aumento do nmero de massa, A, as cises espontneas raramente
acontecem.
Hoje em dia sabe-se que a ciso espontnea est relacionada com a barreira
de potencial do ncleo. A Figura 6-1 ilustra a variao da energia potencial

147

nos diversos estados de uma reaco de ciso. A linha a cheio na Figura


traduz a energia potencial do ncleo progenitor. A energia de activao que
tambm se encontra representada nesta Figura traduz a probabilidade de
ocorrncia de uma ciso espontnea. Para ncleos pesados a energia de
activao da ordem dos 6 MeV, contudo para ncleos muito pesados esta
barreira desaparece (linha a tracejado na Figura 6-1) e a mais pequena
deformao do ncleo induz a ciso [6.1].

Figura 6-1: Energia potencial nos diferentes estados de uma reaco de ciso [6.1].

Na Figura 6-1 encontra-se ainda representado o ncleo antes, durante e


depois da ciso. esquerda o ncleo no se encontra distorcido (est no
estado trreo ). Nesta situao as foras atractivas do ncleo so superiores
s foras repulsivas entre protes.
Quando atingido o pico da energia potencial o ncleo est num estado
excitado, designando-se o ncleo neste estado por ncleo composto. Se a
energia de excitao ultrapassar um determinado valor o ncleo comea a
ficar distorcido e as foras atractivas no centro do ncleo diminuem, sendo
esta diminuio superior que se verifica nas foras repulsivas. Quando as
foras repulsivas se tornarem superiores s foras atractivas o ncleo cindese.
Uma forma possvel de provocar a ciso de um ncleo consiste em utilizar um
fluxo de neutres para obter a energia necessria para ultrapassar a barreira
de potencial. Em virtude da ausncia de foras de Coulomb, o neutro pode
aproximar-se do ncleo e ser capturado pela forte atraco nuclear. Esta
captura do neutro pelo ncleo progenitor, fornece uma energia adicional que
possibilita a ultrapassagem da barreira de potencial e assim a ocorrncia da
ciso. Este processo designa - se por ciso induzida e o que se realiza nas
centrais nucleares.
A teoria tambm mostra que a captura de um neutro por um ncleo que
possua um nmero impar de neutres liberta no s parte da energia de

148

ligao mas tambm alguma energia de emparelhamento [6.1]. Esta pequena


contribuio da energia de emparelhamento origina diferenas importantes
nas propriedades da ciso nuclear: neutres com baixa energia podem
induzir a ciso do U235, mas no induzem a ciso do U238. S neutres
rpidos (com alta energia) asseguram que se possa realizar a ciso do U238.
O nmero de protes dos istopos igual ( no caso vertente Z = 92) pelo que
o U235 tem um nucleo que possui um nmero de protes par e um nmero de
massa impar, ou seja tem um ncleo par-impar enquanto que o U238 tem um
ncleo par-par.
A captura de um neutro pelo ncleo do U235 transforma-o no istopo U236, ou
seja um ncleo par-impar transforma-se num ncleo par-par (ncleo que
possui uma ligao nuclear mais forte) libertando a energia de ligao do
ltimo neutro. No U235 esta energia igual a 6,5 MeV. Como a energia de
activao necessria para induzir a ciso no U235 igual a 5 MeV, a captura
do neutro liberta uma quantidade de energia suficiente para que se verifique
a ciso. Ao invs, a captura de um neutro pelo ncleo do U238 transforma um
ncleo par-par num ncleo par-impar, ncleos que possuem uma ligao
nuclear menos forte. A energia libertada por esta captura igual a 4,8 MeV.
Contudo, a energia de activao do U239 (istopo resultante da captura de um
neutro pelo ncleo do U238) de 6,5 MeV, valor superior energia
libertada.So assim necessrios neutres com energias da ordem de 1,7
(6,5-4,8) MeV para cindir o U238.
Os istopos que possuem um nmero de massa, A, impar so cindveis, ou
seja a ciso pode ser induzida por neutres com energia cintica nula.
Encontram-se neste caso o 92 U 235 , 92 U 233 , 94 Pu 239 , 94 Pu 241 .
Os istopos que possuam um nmero de massa A par necessitam de ser
bombardeados com neutres com energia cintica elevada para serem
cindveis. Encontram-se neste caso o 90Th 232 , 92 U 238 , 94 Pu 240 , 94 Pu 242 .
A eq. (6.4) ilustra uma reaco de ciso do istopo 235 do Urnio:
92 U

235

+ 0 n1 54 Xe140 + 38 Sr 94 + 2 0 n1

(6.4)

Os produtos imediatos da reaco de ciso tais como Xe140 e o Sr94


denominam-se fragmentos da ciso. Os fragmentos da ciso e os produtos
do seu decaimento denominam-se produtos da ciso.
A reaco de ciso expressa pela eq. (6.4) origina a libertao de 196 MeV
de energia. Uma outra reaco de ciso possvel a expressa pela eq. (6.5):
92 U

235

+ 0 n1 56 Ba137 + 36 Kr 97 + 2 0 n1

(6.5)

que possui o seguinte balano mssico:


235,0439 + 1,00867136,9061 + 96,9212 + 2 x 1,00867
236,0526235,8446
m = -0,2080 amu
E = 931 x (-0,2080) = -193,6 MeV = - 3,1 x 10-11 J
onde se utilizaram as seguintes converses:

149

E (MeV) = 931m (amu) e 1 MeV = 1,602190 x 10-13 J


Das eqs (6.4) e (6.5) conclui-se que os fragmentos da ciso no so nicos,
ou seja podem existir diferentes estados finais.
Em mdia, a ciso do ncleo de U235 origina a libertao de cerca de 180
MeV. Um valor semelhante seria obtido se se cindisse o U233 ou o Pu239. Esta
energia, que se liberta quando ocorre a ciso, denomina-se energia pronta e
constitui 80 a 85% da energia total libertada na reaco de ciso primria. A
energia cintica dos neutres prontos (neutres libertados na reaco de
ciso primria) constitui cerca de 2,5% da energia total. Para o U235 o nmero
de neutres prontos varia entre 0 e 6, com uma mdia de 2,5, valor que
depende pouco da energia dos neutres incidentes [6.1].
A energia pronta constitui apenas uma parcela da energia que se liberta
numa reaco de ciso nuclear. O lento decaimento radioactivo que
transforma os fragmentos da ciso em produtos da ciso origina a libertao
de uma quantidade adicional de energia, podendo, os ncleos resultantes,
ceder mais neutres. Esta componente atrasada de libertao de energia
constitui cerca de 13 % da energia total da reaco de ciso do ncleo do
U235. Cerca de metade desta energia est associada emisso de neutrinos.
Apesar do atraso mdio ser da ordem dos 13 s, alguns componentes
possuem vidas muito longas, podendo o decaimento prolongar-se por muitos
anos.
A energia total de um processo de ciso origina a libertao de cerca de 200
MeV [6.2, 6.3].
Sabendo que o nmero de tomos por grama de uma substncia dado por:
n tomos =

N Avogadro
0,60225 10 24
=
Massa Atmica Massa Atmica

(6.6)

Sendo a massa atmica do U235 igual a 235,0439 g/mol, a aplicao da eq.


(6.6) conduz a que, por grama de U235, existam 2,56 x 1021tomos, o que
significa a libertao de 0,513 x 1024 MeV, ou 8,190 x 1010 J, ou seja 0,948
MW-dia. Conclui-se assim que 1 g de material cindvel origina uma energia
que aproximadamente igual a 1 MW-dia.
Saliente-se que este resultado obtido no presuposto que todo o material
composto por ncleos cindveis e que todos os ncleos se cindem. O
combustvel utilizado nos reactores nucleares contm, contudo, istopos no
cindveis do urnio, plutnio ou trio. Mesmo os istopos cindveis podem no
ser todos cindidos em virtude da acumulao de produtos da ciso que
absorvem neutres e assim interrompem a reaco em cadeia. Por outro
lado, devido a razes metalurgicas, no possvel a operao a elevadas
temperaturas. Por estas razes valores da ordem de 1 MW-dia/g nunca so
atingidos.

150

6.3 Radioactividade
A grande maioria dos istopos naturais so estveis. H, contudo istopos
naturais de elementos pesados como o Tlio (Z = 81), Chumbo (Z = 82) e
Bismuto (Z = 83) e todos os istopos naturais de elementos mais pesados
com inicio no Polnio ( Z = 84) que no so estveis, ou seja so
radioactivos. H ainda istopos com massa mais baixa como o K40, que
tambm radioactivo. Istopos naturais ou artificiais que exibem
radioactividade designam-se por radioistopos.
Por radioactividade entende-se uma desintegrao espontnea (sem ajuda
externa) do istopo radioactivo, desintegrao que acompanhada pela
emisso de uma ou mais partculas do ncleo paterno que se transforma num
outro ncleo, o ncleo descendente.Diz-se que o ncleo paterno decai no
ncleo descendente. O ncleo descendente pode, ou no, ser estvel,
podendo ocorrer diversos decaimentos at formao de um ncleo estvel.
A radioactividade sempre acompanhada por um decrscimo na massa dos
ncleos, sendo um processo exotrmico. A energia libertada contabilizada
na energia cintica das partculas emitidas e na radiao gama, .
Os radioistopos naturais emitem partculas , ou radiao .
Decaimento
As partculas so ncleos de Hlio que so constitudos por 2 protes e 2
neutres. Estas partculas so geralmente emitidas pelos ncleos
radioactivos mais pesados. Quando um ncleo instvel ejecta uma particula
o nmero atmico reduz-se de 2 e o nmero de massa reduz-se de 4.
Um exemplo o decaimento do Pu239 em U235 cindvel:
94 Pu

239

92 U 235 + 2 He 4

(6.7)

No caso da eq. (6.7) a energia libertada no decaimento a energia cintica


da partcula .
Na generalidade dos casos a energia libertada no decaimento igual
soma da energia cintica da partcula (que constitui cerca de 98% da
energia libertada) com a energia veiculada pela radiao .
Decaimento
O decaimento consiste na emisso de electres por via do ncleo. Estas
partculas so electres que so expelidos por ncleos excitados e podem
possuir uma carga positiva (positres) ou negativa (electres).
Por forma a que, neste tipo de decaimento, a energia e o momentum sejam
preservados, para alm do electro ou positro devem ser emitidos neutrinos,
(no caso de ser emitido um positro) ou antineutrinos (no caso de ser
emitido um electro).
151

A eq. (6.8) exemplifica um decaimento :


82 Pb

214

83 Bi 214 + 1 e 0 +

(6.8)

Dado que os neutrinos e os antineutrinos no possuem nem massa nem


carga elctrica, no interagem com a matria pelo que a energia cintica que
possuem irrecupervel.
A energia das partculas pequena quando comparada com a energia da
radiao , mas superior energia das partculas . O decaimento das
partculas e muitas vezes acompanhado pela emisso de radiao .
A emisso de um electro origina a converso de um neutro em proto (por
forma a que o tomo permanea electricamente neutro), pelo que o numero
atmico aumenta, permanecendo o nmero de massa constante.
No caso de se verificar a emisso de um positro, o nmero atmico
decresce e o nmero de massa permanece constante. Em virtude do tomo
ter de permanecer neutro, a emisso do positro , geralmente,
acompanhada pela emisso de um electro (ver decaimento de positres).
Radiao
A radiao uma radiao electromagntica de comprimento de onda
muito curto e frequncia muito elevada, o que implica energia elevada. O
decaimento no produz alteraes nem no nmero de massa nem no
nmero atmico.
Na generalidade dos casos o ncleo descendente de um ncleo paterno que
sofreu um decaimento do tipo ou ou por captura K, encontra-se num
estado excitado. Este ncleo descendente regressa ao estado trreo com a
emisso de radiao .
Decaimento de positres
O decaimento de positres ocorre quando o ncleo radioactivo contm um
excesso de protes. Neste decaimento o proto convertido num neutro:
7

Ni13 6 C 13 + +1 e 0 +

(6.9)

Em virtude do ncleo descendente possuir menos um proto que o ncleo


paterno, um dos electres orbitais libertado por forma a que o tomo se
mantenha electricamente neutro. Verifica-se ento a aniquilao entre o
electro emitido e o positro:
+1 e

+ 1 e 0 2

(6.10)

A energia emitida iguala 1,02 MeV.


Captura K
A captura K ocorre quando um ncleo possui um excesso de protes,
possuindo contudo uma energia inferior ao limiar de 1,02 MeV necessrio
para ser emitido um positro. Na captura K um electro orbital, da camada K
152

(junto ao ncleo), capturado pelo ncleo. A vaga deixada na camada K


preenchida por um electro de um orbital superior, com a consequente
emissao de radiao X por parte do tomo. O facto do electro ser capturado
por um ncleo que possui um excesso de protes implica que esta captura
origina a formao de um neutro e de um neutrino:
29 Cu

64

+ 1 e 0 28 Ni 64 +

(6.11)

O ncleo descendente desta reaco estvel.


Emisso de neutres
Esta emisso ocorre quando o ncleo possui uma energia de excitao
elevada. A energia de ligao de um neutro ao ncleo (energia que teria de
ser fornecida ao ncleo para expelir um neutro) depende do nmero de
massa, sendo em mdia igual a 8 MeV [6.2]. Assim, se a energia de
excitao do ncleo for, no mnimo, igual a 8 MeV, pode verificar-se um
decaimento por libertao de um neutro:
54

Xe137 54 Xe136 +1 n 0

(6.12)

O ncleo paterno, Xe137 um produto da ciso que se obtm a partir do


decaimento do fragmento da ciso I137 (o percursor). No decaimento por
neutres, o ncleo descendente um istopo do ncleo paterno. Este tipo de
decaimento muito raro, ocorrendo contudo nos reactores nucleares. Nos
reactores nucleares o decaimento por neutres constitui a fonte dos neutres
de ciso atrasados ( no so produzidos na altura em que ocorre a ciso),
que tm uma importncia determinante no controlo do reactor.
6.4 Taxas de Decaimento
No existem indicaes do tempo que leva o decaimento de um determinado
ncleo radioactivo. Contudo se existir um nmero elevado de ncleos
radioactivos existe uma dada probabilidade estatstica para o decaimento de
uma fraco dos ncleos num determinado tempo. Se tivermos duas
amostras, uma contendo 1020 e outra 1030 dos mesmos radioisotopos,
verificaremos que identica fraco, por exemplo 1020/2 e 1030/2, decairo no
mesmo intervalo de tempo.
A taxa de decaimento radioactivo s funo do nmero de ncleos presente
num dado instante de tempo, desde que esse nmero de ncleos seja
grande, ou seja as taxas de decaimento radioactivo no dependem da
temperatura, presso nem dos estado fisicos ou quimicos em que se
encontre a matria.
A probabilidade, por unidade de tempo, de um dado ncleo decair denominase constante de decaimento, .
Sendo N (t) o nmero de ncleos radioactivos na amostra de tempo t, a taxa
de decamento N denomina-se actividade, A, e obtm-se a partir da eq
(6.13):

153

A=

dN
= N
dt

(6.13)

A actividade, A, mede-se em bequerels (Bq) que corresponde a um


decaimento por segundo [6.1].
A integrao da eq. (6.13) conduz a:

A(t ) = N 0 e t

(6.14)

onde N0 o nmero de ncleos iniciais, ou seja, o nmero de ncleos em t =


0.
O tempo mdio de vida, , de um ncleo radioactivo obtm-se a partir da
definio da mdia, x , de uma funo densidade de probabilidade, f(x).
Assim:

tdN (t )
dN (t )

te

dt
=

dt

(6.15)

Em energia nuclear usual definir o tempo mdio de meia vida, t1/2:


e

t 1

1
ln 2
t1 =
= ln 2
2
2

(6.16)

Frequentemente os produtos do decaimento radioactivo so, por sua vez


radiactivos, pelo que originam novos decaimentos.
Considere-se uma cadeia de decaimento A B C ... com constantes
de decaimento iguais a A, B, C,.....
A variao da espcie A com o tempo dada por:
N A (t ) = N A (0 )e At

(6.17)

A equao diferencial que rege a variao da espcie B com o tempo tem um


termo adicional devido ao decaimento da espcie A:
dN B
= B N B + A N A
dt

(6.18)

a integrao desta equao conduz a:


N B (t ) =

A
B A

N A (0 ) e At e Bt

(6.19)

Para trs estadios obtm-se:

e At
e Bt
e C t
N C (t ) = A B N A (0 )
+
+

( B A )(C A ) ( A B )(C B ) ( A C )( B C )

A dependncia temporal das quantidades relativas das diferentes espcies


depende, como bvio, dos valores das constantes de decaimento.
154

(6.20)

A eq (6.21) exemplifica a evoluo temporal do decaimento do Sr79.


38 Sr

79

37 Rb 79 + + e 0 +

(2,25 min)

36 Kr 79 + + e 0 +

(22,9 min)

35 Br 79 + + e 0 +

(6.21)

(35,04 h)

em que A> B> C e em que o ncleo final estvel.


Na Tabela 6.1 [6.2], apresentam-se os tempos mdios de meia vida, t1/2, de
alguns radioisotopos, bem como o tipo de decaimento radioactivo que
exibem.
De acordo com as eqs (6.17), (6.19) e (6.20), o tempo para uma actividade,
A, cessar , em teoria, infinito. Contudo, ao fim de 10 meias-vidas, a
actividade reduz-se a menos de 0,1% da actividade original, sendo
prticamente desprezvel.
Istopo

t1/2

Tipo Decaimento

14

5730 anos

Kr

87

76 min

Sr

90

28,1 anos

135

9,2 h

139

82,9 min

223

11,43 dias

226

1600 anos

Xe
Ba

Ra
Ra

232

Th

1,41X10

10

anos

233

22,1 min

233

27 dias

Th

Pa

233

1,65X10 anos

235

7,1X10 anos

U
U

238

239

Np

239

Pu

e
e

4,51X10 anos

2,35 dias

2,44X10 anos

Tabela 6.1: Tempo mdio de meia vida e tipo de decaimento de alguns istopos. [6.2]

155

6.5 Energia dos Neutres


A energia cintica dos neutres, expressa em MeV dada por:

KE n =

1
mnVn2 = 5,227 10 10 Vn2
2

(6.22)

onde a velocidade dos neutres, Vn, se exprime em cm/s.


Os neutres que so emitidos no processo da ciso possuem energias que
se situam entre 0,075 e 17 MeV.
Quando estes neutres percorrem a matria colidem com outros ncleos e
so desacelarados (principalmente por ncleos mais leves), perdendo parte
da energia que possuem em cada coliso. Este processo denomina-se de
espalhamento.
Os neutres so classificados de acordo com a energia que possuem:
rpidos (energias maiores que 0,1 MeV), intermdios e lentos (energias
inferiores a 1 eV).
A classificao dos reactores feita de acordo com a energia dos neutres:
reactores
rpidos
so
aqueles
em
que
a
ciso
ocorre,
predominantemente,devido aos neutres rpidos; reactores trmicos so
aqueles em que a ciso , predominantemente, efectuada por neutres
lentos.
Os neutres resultantes do processo de ciso transportam, em mdia 2% da
energia libertada na ciso.
Os neutres designam-se como prontos ou atrasados:

Os neutres prontos so os libertados at 10-14 s aps a ocorrncia da


ciso.

Os neutres atrasados so os libertados no decaimento radioactivo


dos fragmentos da ciso Os neutres atrasados representam cerca de
0,645% da totalidade dos neutres produzidos na ciso do U235. Estes
neutres possuem uma energia menor quando comparada com a
energia dos neutres prontos [6.2].

A funo de distribuio da energia dos neutres prontos produzidos numa


reaco de ciso encontra-se representada na Figura 6-2, em que n(E)
representa o nmero de neutres com energia En que existem no intervalo de
energia dEn.

156

Figura 6-2: Espectro da Energia dos neutres prontos da ciso [6.2].

A grande maioria dos neutres prontos possuem uma energia inferior a 1


MeV, sendo, contudo, a mdia de energias aproximadamente igual a 2 MeV.
As mais baixas energias que os neutres lentos possuem so as que se
registam quando os neutres esto em equilibrio trmico com o meio em que
se encontram. Nestas condies os neutres denominam-se neutres
trmicos.
Tal como as molculas a uma dada temperatura, os neutres possuem uma
gama grande de energias e velocidades. Na Figura 6-3 apresentam-se as
funes densidade de probabilidade da energia e velocidade dos neutres
trmicos, bem como as funes densidade de probabilidade da velocidade
para temperaturas diferentes.

Figura 6-3: a) Funes densidade de probabilidade da energia cintica e velocidade dos neutres
trmicos. b) Funo densidade de probabilidade da velocidade dos neutres trmicos para
diferentes temperaturas. [6.2]

157

A velocidade mais provvel, Vm, dada por [6.2]:


2kT
Vm =

0,5

(6.23)

com k, constante de Boltzmann (= 1,3805X10-27 ) expressa em J/K e m


expressa em kg, Vm exprime-se em m/s.
A energia, Em, que corresponde velocidade mais provvel ( que no igual
energia mais provvel) dada por:
Em =

1
mVm2 = kT
2

(6.24)

Da eq. (6.24) conclui-se que a energia das particulas em equilibrio trmico


com o meio onde se encontram independente da massa da particula, sendo
apenas funo da temperatura absoluta do meio. A velocidade com que as
particulas se deslocam depende, contudo da massa das particulas pelo que a
velocidade dos neutres trmicos e das molculas com que interagem no
reactor so diferentes. Se a massa do neutro for expressa em g e a
constante de Boltzmann se exprimir em eV/K, a velocidade mais provvel, Vm
dos neutres dada por:

Vm = 128,39T 0,5

(6.25)

e exprime-se em m/s.
A energia que corresponde velocidade mais provvel, Em, de qualquer
particula dada por:

E m = 8,617 10 5 T
com Em em eV.

158

(6.26)

6.6 Seces Transversais Nucleares


Admita-se um feixe de neutres com uma intensidade I0 neutres/s a incidir
num corpo que possui uma rea alvo de S cm2 e uma densidade nuclear de N
ncleos/cm3 conforme se ilustra na Figura 6-4 . A seco transversal dos
ncleos do alvo em que o feixe de neutres incide muito menor que a rea
alvo S.

Figura 6-4: Feixe de neutres a incidir na rea alvo S [6.2]

A seco transversal real da rea do ncleo obtm-se a partir do raio, rc [6.2]:


1

rc = r0 A 3

(6.27)

onde r0 uma constante que igual a 1,25 X 10-13 cm e A o nmero de


massa do ncleo. O valor mdio da seco recta da rea dos ncleos
assim da ordem de 10-24 cm2.
A probabilidade de ocorrncia de uma reaco entre um neutro e um ncleo
depende do tipo de ncleo envolvido e da energia do neutro. A absoro de
um neutro lento pela maioria dos materiais muito mais provvel que a
absoro de um neutro rpido. A probabilidade de ocorrncia de uma dada
reaco entre um neutro e um ncleo designa-se por seco transversal
microscpica,, do ncleo para essa reaco. Esta seco transversal
microscpica pode tambm ser visualizada como a rea efectiva que o
ncleo oferece ao neutro para essa reaco especfica. Quanto maior a rea
efectiva, maior a probabilidade de ocorrncia da reaco.
O nmero de ncleos, Nnucl, num volume elementar, dVol (= Sx) igual a
NSx. medida que o feixe de neutres passa por x alguns neutres so
retirados do feixe quer por absoro quer por espalhamento, ou seja alguns

159

dos neutres interagem com os ncleos. A fraco de neutres que


interagem com os ncleos igual relao entre a rea efectiva em que
ocorrem reaces, Nnucl , e a rea total, S. Se em x e x+x a intensidade do
feixe for I e I-I respectivamente, no limite (x 0), tem-se:
dI N nucl ( NSdx )
=
=
= Ndx
I
S
S

(6.28)

Integrando a eq. (6.28) obtm-se:

I = I 0 e Nx

(6.29)

Em virtude dos ncleos terem, em mdia uma seco transversal da ordem


do 10-24 cm2, exprimir estas seces em cm2 no adequado. As reas
exprimem-se em barns, sendo que 1 barn = 10-24 cm2. As seces
transversais, , possuem valores compreendidos entre os milibarn e os
milhares de barn.
Os neutres possuem tantas seces transversais quantas as reaces em
que esto envolvidos. Tpicamente as reaces em que os neutres se
encontram envolvidos num reactor so:

Espalhamento. Uma reaco de espalhamento ocorre quando a


coliso de um ncleo com um neutro ocasiona a emisso de um
neutro. Apesar de o neutro inicial e final (aps a coliso) no ter
necessriamente de ser o mesmo (e na maioria das vezes no ),
neste tipo de reaco o neutro incidente s, aparentemente,
desviado pelo ncleo. H dois tipos de reaco de espalhamento:
O espalhamento inelstico (Figura 6-5) ocorre com neutres que
possuem energias elevadas. O neutro incidente absorvido pelo
nucleo e forma-se um ncleo composto. O ncleo composto emite um
neutro que possui uma energia cintica inferior do neutro
incidente, sendo a restante energia utilizada para colocar o ncleo num
estado excitado. Geralmente o ncleo regressa ao estado de energia
inicial aps a emisso de uma ou mais radiaes . A soma da energia
inicial do ncleo com a energia cintica do neutro emitido e a(s)
energia(s) da(s) radiao(es) deve igualar a energia cintica do
neutro incidente.

160

Figura 6-5: Espalhamento inelstico.[6.4]

O espalhamento elstico (Figura 6-6) ocorre com os neutres lentos


(trmicos). Neste tipo de reaco de espalhamento no h energia
transferida para excitar o ncleo. Energia cintica e o momentum so
conservados apesar de ocorrer alguma transferncia de energia do
neutro para o ncleo alvo. O ncleo alvo recebe a energia cintica
que o neutro incidente perde.

Figura 6-6: Espalhamento elstico.[6.4]

O espalhamento elstico de neutres pelos ncleos pode ocorrer de duas


formas.
A mais usual consiste na absoro do neutro por parte do ncleo
formando-se um ncleo composto, a que se segue a emisso de um
neutro com a mesma energia cintica do neutro incidente. O ncleo
regressa assim ao estado energtico que possua inicialmente. Este tipo

161

de espalhamento elstico denomina-se de espalhamento elstico


ressonante.
O segundo tipo de espalhamento elstico denomina-se espalhamento
elstico potencial e pode ser explicado assumindo que o ncleo e neutro
so bolas de bilhar. A energia cintica do neutro incidente transferida,
parcialmente para o ncleo, no havendo absoro do neutro pelo
ncleo. Este tipo de espalhamento elstico ocorre para energias cinticas
dos neutres incidentes da ordem de 1 MeV.

Absoro. A grande maioria das reaces de absoro ocasiona a


perda de um neutro com a consequente emisso de uma particula
carregada (electro ou positro) ou radiao . Quando o ncleo
resultante instvel (radioactivo), verifica-se, posteriormente, a
emisso de radiao adicional. A absoro pode ser por captura
radiante, ejeco de particulas ou ciso.
Na captura radiante o neutro incidente capturado pelo ncleo,
formando-se um ncleo composto. O ncleo composto sofre ento um
decaimento para o estado de energia inicial com a emisso de
radiao .
Na ejeco de partculas o neutro incidente capturado pelo ncleo
com a consequente formao de um ncleo composto. O novo ncleo
composto foi excitado com uma quantidade de energia tal que lhe
permite emitir uma nova particula, permanecendo o neutro incidente
no ncleo. As particulas ejectadas so tpicamente ncleos de hlio
(decaimento por emisso de partculas ). Aps a emisso de
partculas o ncleo pode, ou no, permanecer no estado excitado em
que se encontra, dependendo do balano mssico e energtico da
reaco.
Na ciso o ncleo que absorve o neutro cinde-se em dois ncleos
com a emisso de neutres.

assim usual definir as seguintes seces transversais:

Espalhamento, S = se + si

Espalhamento elstico, se

Espalhamento inelstico, si

Absoro, A =C + f

Captura radiante, C

Ciso, f

A possibilidade de interaco de um neutro com um dado volume de


material no depende s da seco transversal microscpica do ncleo, ;
mas tambm no nmero de ncleos, N por unidade de volume. O produto N
traduz a probabilidade de ocorrncia de uma reaco por unidade de
percurso do neutro e designa-se por seco transversal macroscpica, , e
tem dimenses cm-1.

162

= N
e
I = I 0 e x

(6.30)
(6.31)

A seco transversal macroscpica, , representa assim a probabilidade de


ocorrncia de uma reaco por cm de trajectria do neutro. O inverso da
seco transversal macroscpica designa-se por trajecto livre mdio, , e
representa o caminho percorrido por um neutro antes de ocorrer uma
reaco:

(6.32)

Tal como as seces transversais microscpicas, as seces transversais


macroscpicas tambm se definem de acordo com o tipo de reaco em que
os neutres esto envolvidos.
Em resumo: a seco transversal microscpica, , representa a rea alvo
efectiva que um ncleo apresenta ao neutro incidente e expressa-se em
barn ou cm2; a seco transversal macroscpica, , traduz a rea alvo
efectiva que apresentada por todos os ncleos contidos num cm3 de
material ao neutro incidente.
Por corrente de neutres entende-se o nmero de neutres que atravessam,
numa dada direco, a unidade de rea por unidade de tempo. Esta corrente
de neutres proporcional ao gradiente da densidade de neutres.
No ncleo de um reactor, os neutres deslocam-se em todas as direces.
Seja n a densidade de neutres (n de neutres por cm3) e Vn a velocidade
dos neutres (cm/s). O produto nVn designa-se por fluxo de neutres, , e
traduz o nmero de neutres que atravessam, em todas as direces, a
unidade de rea por unidade de tempo.
Devido ao facto de o fluxo de neutres num dado ponto envolver todos os
neutres de todas as direces, a taxa de reaco entre os ncleos e os
neutres proporcional ao fluxo de neutres.
Admita-se um fluxo de neutres, , a atravessar um meio que contenha uma
densidade de ncleos N. A taxa de reaco, entre os neutres e os ncleos
ser dada por:

Taxa de reaco = nVn N = reaces/(s.cm 3 )

(6.33)

A eq. (6.33) afirma simplesmente que o nmero de neutres envolvidos numa


dada reaco por unidade de tempo e volume proporcional distncia total
percorrida por unidade de tempo, por todos os neutres contidos unidade de
volume (nVn) e ao nmero total de ncleos por unidade de volume (N). , a
probabilidade de ocorrncia de uma reaco o factor de proporcionalidade.
Em virtude de, na generalidade dos casos, N ser fixo num dado meio, a taxa
de ocorrncia de uma dada reaco, para um fixo, directamente
proporcional ao fluxo de neutres. Pode assim concluir-se que a transferncia
de energia por calor num dado ponto numa reaco de ciso proporcional
ao fluxo de neutres nesse ponto.
163

Se na eq.(6.33) a seco macroscpica, , for a seco macroscpica de


ciso, f, e o fluxo de neutres for o fluxo dos neutres trmicos, (nVnth),
obtm-se a taxa de ciso:
Taxa de ciso = nVnth N f = th f

cises/(s.cm 3 )

(6.34)

Se se multiplicar a taxa de ciso (eq.(6.34)) pelo volume do reactor, Vr,


obtm-se o nmero de cises por segundo. Sabendo que, em mdia, cada
reaco de ciso envolve a libertao de 200 MeV (3,2044 X 10-11 J),
possvel de terminar a potncia do reactor atravs de:
P = nVnth N f Vr = th f Vr 3,2044 10 -11

J/s (W)

(6.35)

usual apresentar, num grfico em coordenadas log-log, as seces


transversais microscpicas totais, T = A + S, em funo da energia dos
neutres incidentes. Na grande maioria dos casos as seces transversais
microscpicas de espalhamento so to pequenas quando comparadas com
as seces transversais microscpicas de absoro que as seces
microscpicas totais so praticamente iguais s seces microscpicas de
absoro.
Na Figura 6-7 apresenta-se um grfico que expressa o valor da seco
transversal microscpica de absoro, em barn, em funo da energia
cintica do neutro incidente.

Figura 6-7: Seco transversal microscpica de absoro em funo da energia do neutro


incidente. [6.4]

Para um nmero considervel de ncleos com nmeros de massa


moderadamente elevados e elevados, a anlise da variao da seco

164

transversal microscpica com a energia do neutro incidente revela a


existncia de 3 regies. Inicialmente, na zona das baixas energias do
neutro, a seco transversal decresce com o aumento da energia do
neutro incidente de uma forma contnua. Nesta regio verifica-se que a
seco transversal microscpica (que elevada) inversamente proporcional
velocidade do neutro, Vn. Esta regio denominada por regio 1/V em
virtude da seco transversal ser proporcional a 1/Vn.
Aps a regio 1/V, encontramos a regio de ressonncia na qual a seco
transversal aumenta abruptamente para determinadas energias do neutro
incidente, decrescendo abruptamente para energias do neutro ligeiramente
superiores. As energias do neutro que originam os picos ressonantes da
seco transversal microscpica denominam-se energias ressonantes.
A absoro ressonante verifica-se quando a soma da energia de ligao do
neutro com a energia cintica que possui for da ordem de grandeza da
energia necessria para o ncleo passar para um nvel energtico quantico
superior. Os ncleos pesados possuem, na regio das baixas energias do
neutro incidente, muitos picos ressonantes para valores de energias
ressonantes muito prximas. Este facto deriva da complexidade dos ncleos
pesados e de possuirem um nmero elevado de configuraes energticas
possveis. Como a cada configurao energtica possvel est associado um
nvel quantico de energia, o nmero de niveis quanticos de energia elevado
nos ncleos pesados.
Nos ncleos leves o nmero de niveis quanticos de energia escasso, pelo
que o nmero de ressonncias escasso e encontra-se esparsamente
distribudo na regio da energia elevada dos neutres incidentes.
Para valores maiores da energia dos neutres a seco transversal
microscpica de absoro diminui medida que a energia do neutro
incidente aumenta (ver Figura 6-7). Esta regio denomina-se regio dos
neutres rpidos. Nesta regio as seces transversais microscpicas
possuem valores inferiores a 10 barn.
A Figura 6-8 ilustra as seces transversais microscpicas totais, tot, e de
ciso, ciso, em funo da energia dos neutres incidentes para o U235 e U238.
As concluses mais importantes que se extraem dos grficos representados
nesta Figura so as seguintes:

Para energias dos neutres incidentes inferiores a 0,1 eV, total do U235
muito superior ao total do U238, constituindo a rea transversal
microscpica de ciso do U235, ciso, cerca de 84% do total.

Na regio em que a energia dos neutres incidentes est


compreendida entre 0,1 eV e 1 keV as reas transversais
microscpicas dos dois istopos apresentam picos de ressonncia
com uma largura da ordem dos 0,1 eV. No caso do U235 os ncleos
compostos que resultam da captura dos neutres cindem-se enquanto
que, no caso do U238 a captura do neutro origina um decaimento
radiante do estado excitado.

Acima de 1 keV a relao ciso/total para o U235 ainda significativa,


embora esta relao seja inferior que se verifica para as baixas

165

energias dos neutres incidentes. Acima de 1 keV o total dos dois


istopos deve-se fundamentalmente s seces transversais
microscpicas de espalhamento elstico e espalhamento inelstico.

Figura 6-8:Seco transversal total, total, e de ciso, ciso, em funo da energia do neutro
incidente para o U235 e U238. As seces transversais encontram-se expressas em barn. [6.1]

166

6.7 Reactores Nucleares


No processo de ciso um neutro absorvido pelo ncleo que se vai cindir,
sendo produzidos na reaco dois ou trs neutres rpidos. A Tabela 6.2
detalha o nmero de neutres produzidos na reaco de ciso de trs tipos
de ncleos.
Ncleo

Nmero de neutres
produzidos, por
reaco de ciso,

Nmero de neutres
rpidos produzidos,
por neutro absorvido,

U233

2,510,03

2,280,02

U235

2,470,03

2,070,02

Pu239

2,900,04

2,200,02

Tabela 6.2: Nmero de neutres produzidos. [6.2]

Nem todos os neutres produzidos numa reaco de ciso tm a


oportunidade de originar novas cises devido ao facto de poderem ser
absorvidos por material no cindvel do reactor. Alguns neutres so
absorvidos por material cindvel mas no originam a ciso, outros saem do
reactor, constituindo uma corrente de fuga de neutres. Para que a reaco
em cadeia seja auto sustentada no necessrio que todos os neutres
produzidos no processo de ciso originem um novo processo de ciso.
O ndice usualmente utilizado para descrever o ciclo de vida dos neutres
num reactor nuclear o factor de multiplicao efectivo, keff, definido pela eq.
(6.36).
k eff =

neutres produzidos por ciso numa gerao


neutres absorvidos na gerao anterior + neutres de fuga na gerao anterior

Para que uma reaco de ciso em cadeia seja auto sustentada torna-se
necessrio que a populao de neutres seja estvel, ou seja, o nmero de
neutres no aumenta nem diminui. Esta condio, que se designa como
condio crtica, ocorre quando o factor de multiplicao efectivo unitrio,
ou seja a produo de neutres devido ciso, em cada gerao iguala a
perda de neutres na gerao precedente. Se a produo de neutres for
superior perda de neutres, diz-se que o reactor est numa condio
supercritica (keff >1). Se o valor do factor multiplicativo efectivo, keff, for inferior
a 1 diz-se que o reactor est numa condio subcritica.

167

(6.36)

Quando keff permanece constante de gerao para gerao, torna-se possvel


calcular o nmero de neutres existentes no incio de uma dada gerao com
base no valor de keff e no nmero de neutres existentes na primeira gerao.
Se, na primeira gerao, existirem N0 neutres, ento, no incio da segunda
gerao existiro N0keff neutres. Ao fim de n geraes existiro Nn neutres
que podem ser calculados a partir da eq. (6.37):

( )n

N n = N 0 k eff

(6.37)

Se existem N0 neutres numa gerao precedente e N0keff neutres na


gerao actual, a variao da populao de neutres iguala N0keff-N0. O
aumento ou decrscimo da populao de neutres expresso em por unidade
da populao actual designa-se por reactividade,:

N 0 k eff N 0
N 0 k eff

k eff 1
k eff

(6.38)

A reactividade,, uma medida de quo prximo ou afastado est o reactor


da condio crtica (que corresponde a um valor de reactividade nula).
Em todos os reactores existem correntes de fuga de neutres. Quanto maior
for o reactor menor o nmero de neutres que saem dele, ou seja as
correntes de fuga de neutres so menores.
Admita-se que a corrente de fuga de neutres do reactor conhecida e fixa e
que o nmero de neutres absorvidos por material no cindvel do reactor
tambm conhecido e fixo. Nestas condies as unicas variveis que
determinam ou no a sustentabilidade da reaco so as absores de
neutres que originam cises e as que no originam cises dos ncleos do
combustvel existente no reactor.
O combustvel mais acessvel para utilizar num reactor o urnio natural. O
urnio natural composto por 0,7% de U235, 99,3% de U238 e resduos de
U234.
Considere-se que o reactor constitudo por uma massa de urnio natural
onde so feitos pequenos canais para arrefecimento (Figura 6-9).

Figura 6-9: Massa homognea de urnio natural com canais de arrefecimento [6.2]

168

Admita-se que inicialmente existem, neste combustvel, 110 neutres rpidos


que acabaram de ser produzidos. Admita-se ainda que, durante o seu tempo
de vida, 10 neutres saem do reactor. Os restantes 100 neutres participam
em reaces de espalhamento, captura radiante e ciso.
Na Tabela 6.3 apresentam-se os valores mdios das seces transversais de
espalhamento, S, captura radiante, c, e ciso, f, para trs tipos de
combustvel.

Neutres

Seces
Transversais
[barn]

U235

U238

Unatural

Rpidos
1MeV

5,3

6,6

6,6

0,093

0,14

0,14

1,2

0,018

0,026

112

2,73

3,47

577,1

4,16

Trmicos
0,0253 eV

Tabela 6.3: Seces microscpicas para combustveis nucleares [6.2]

O valor mdio da energia destes 110 neutres que acabaram de ser


produzidos igual a 2 MeV (Figura 6-2). Para este valor de energia a seco
transversal de ciso do U238 cerca de 0,53 barn (Figura 6-8). A grande
maioria destes neutres possui, no entanto, uma energia inferior a 1 MeV
(Figura 6-2). Para estes valores da energia o urnio natural apresenta uma
seco transversal de ciso muito pequena quando comparada com a seco
transversal de espalhamento (ver Tabela 6.3), pelo que, dos 100 neutres
originais s um pequeno nmero originar uma reaco de ciso, produzindo,
cada neutro, em mdia, 2,47 neutres (ver Tabela 6.2). Esta produo de
neutres de tal forma baixa, quando comparada com os 100 neutres
originais, que, por si s, no assegura a manuteno da reaco em cadeia.
A grande maioria dos neutres originais vai ser sujeita a reaces de
espalhamento, com a consequente diminuio da energia que possuem.
medida que a energia dos neutres baixa, estes tm de passar pela regio de
absoro ressonante (ver Figuras 6.7 e 6.8). Em virtude das seces
transversais ressonantes do U238 (istopo predominante no urnio natural)
serem muito elevadas, a grande maioria dos neutres so eliminados nesta
regio, no atingindo a regio 1/V.

169

Uma forma de controlar com eficincia a velocidade dos neutres rpidos


consiste em utilizar um meio que possua ncleos pequenos com
probabilidade elevada de produzir o espalhamento dos neutres,
probabilidade baixa de absoro de neutres e que origine uma perda de
velocidade considervel dos neutres. Exemplos destes meios, denominados
moderadores, so a gua, H2O, a gua pesada, D2O, a grafite, C, e o berlio,
Be. Se se misturar e/ou dispersar um moderador no urnio natural, alguns
dos neutres podem ser travados na passagem pela zona de energia
ressonante do U238. Contudo, dado que o U238 se encontra presente no
ncleo do reactor, o nmero de neutres que atingem a regio das energias
trmicas muito pequeno e insuficiente para garantir a sustentao da
reaco.
Conclui-se assim que no possvel estabelecer uma reaco em cadeia
sustentada com uma massa homognea de urnio natural ou com uma
mistura homognea de urnio natural e de um moderador.
Por forma a garantir uma reaco em cadeia sustentada necessrio
recorrer a um dos seguintes mtodos:
a) Construr um reactor heterogneo.
b) Enriquecer o combustvel.
c) Construir um reactor heterogneo e enriquecer o combustvel.
Se for utilizado urnio natural ou levemente enriquecido o combustvel deve
encontrar-se concentrado em unidades separadas na forma de cilindros cos,
esferas, barras, palettes, etc. Estas unidades so colocadas, espaadas entre
si, no ncleo do reactor. O espao entre unidades de combustvel
concentrado preenchido com um moderador. Este arranjo constitu o
reactor heterogneo (ver Figura 6-10)

Figura 6-10: Reactor Heterogneo. [6.2]

170

As barras de combustvel so muito delgadas pelo que a probabilidade de um


neutro pronto se escapar do local onde foi produzido antes de atingir a
regio da seco transversal ressonante grande. Quando atinge a zona do
reactor onde se encontra o moderador o neutro sujeito a algumas colises
e torna-se um neutro trmico. Quando o neutro reentra no combustvel com
esta energia trmica, a probabilidade de cindir o U235 consideravelmente
superior probabilidade de ser absorvido pelo U238, o que torna exequvel o
estabelecimento de uma reaco em cadeia sustentada.
Nos reactores heterogneos no possvel evitar a absoro ressonante de
neutres, contudo esta absoro no afecta de forma determinante a
produo de neutres trmicos, que constituem o garante de reaces
sustentadas. Nestes reactores verifica-se tambm a ocorrncia de algumas
cises do U238 por neutres rpidos. Tambm nestes reactores,em alguns
casos,a absoro de neutres pelo U238 origina a formao de Pu239 que
um istopo cindvel.
Quando se utiliza urnio natural dificil garantir um nmero de neutres
suficiente para assegurar uma reaco em cadeia sustentada. Nestas
condies o moderador tem de possuir uma seco transversal de absoro
de neutres muito pequena. Este facto elimina a possibilidade de se utilizar a
gua natural e outros materiais hidrogenados como moderadores quando o
combustvel urnio natural. A gua natural e os materiais hidrogenados
(orgnicos) possuem seces transversais de absoro de neutres
elevadas.
Todos os reactores que utilizam como moderador quer a gua natural, quer
materias orgnicos, devem utilizar combustveis levemente enriquecidos com
U235.
Um reactor heterogneo que utilize o urnio natural como combustvel deve
recorrer a moderadores com seces transversais de absoro de neutres
muito pequenas, como sejam a gua pesada (D2O), ou a grafite. Estes
reactores denominam-se reactores de gua pesada. Os reactores Candu (ou
de gua pesada pressurizada), de fabrico canadiano, constituem um exemplo
dos reactores de gua pesada.
Uma segunda forma de garantir uma reaco em cadeia sustentada consiste
em, de uma forma artificial, aumentar a percentagem de U235 (ou outro
combustvel cindvel) no urnio natural. Nestes casos a influncia nefasta do
U238 menos pronunciada. Os combustveis levemente enriquecidos devem,
contudo continuar a utilizar reactores heterogneos. O moderador utilizado
nos reactores que utilizam urnio enriquecido a gua, incorrectamente
designada como gua leve ( por contraposio a gua pesada).
Os reactores de gua leve podem ser de dois tipos: PWR - gua pressurizada
ou BWR gua em ebulio. Estes so o tipo de reactores mais utilizados.
Um terceiro tipo de reactor o reactor arrefecido a gs GCR. O gs de
arrefecimento pode ser quer o CO2 (que um mau moderador apesar da
presena de C) ou He (que no tem as propriedades requeridas a um
moderador). Nestes reactores utilizado a grafite ou o Be como moderador.

171

Um enriquecimento do urnio natural com cerca de 20% de U235 permite a


utilizao de reactores homogneos. Contudo, nunca se verificou a
construo deste tipo de reactores [6.2].
Para combustveis altamente enriquecidos (mais de 20% de U235) o impacto
da regio de ressonncia do U238 deixa de ser importante. A contribuio do
U235 para as seces transversais de ciso do combustvel enriquecido,
predominante face absoro sem ciso no U238. Nestes casos no
necessrio o recurso a um moderador. Estes reactores denominam-se
reactores rpidos, devido ao facto da ciso ser desencadeada,
primordialmente, por neutres rpidos.
Nos reactores reprodutores rpidos o urnio natural enriquecido com mais
de 20% de Pu239 em lugar do U235. O nmero mdio de neutres produzidos
quando se verifica a ciso do Pu239 aproximadamente igual a 2,9 (Tabela
6.2), o que torna este combustvel adequado para ser utilizado num reactor
rpido.
Quando o U238 captura um neutro verifica-se a seguinte reaco de
decaimento :

n + U 238 U 239 (23 min) Np 239 (2,4 dias ) Pu 239 (2,4 10 4 anos)

(6.39)

239

Nestes reactores, devido ao decaimento do U


(eq. (6.39)), produzido
mais material cindvel (o Pu239) do que o consumido. por esta razo que
estes reactores se denominam reprodutores.
Em todos os reactores, a energia libertada pela ciso do combustvel nuclear
retirada por um fluido de arrefecimento que sai do reactor com uma
temperatura substancialmente superior temperatura com que entrou no
reactor. A velocidade com que extrado o calor do reactor deve garantir que
o combustvel no entra em ebulio.
A energia trmica retirada do reactor utilizada num ciclo termodinmico
para a obteno de energia elctrica. A Figura 6-11 ilustra a configurao de
uma central nuclear com reactor de gua pressurizada

Figura 6-11: Configurao de uma central nuclear com reactor de gua pressurizada [6.2].

172

Neste tipo de centrais a presso a que se encontra a gua de arrefecimento


superior presso de saturao correspondente mxima temperatura que
atinge o fluido de arrefecimento no reactor. Tpicamente a presso a que
mantida a gua de arrefecimento do reactor da ordem dos 155 bar [6.2].
Neste tipo de centrais existem dois circuitos: o circuito de arrefecimento do
reactor, em que a gua pressurizada, que se denomina por circuito primrio
e o circuito por onde circula o fluido de trabalho de um ciclo de Rankine. O
permutador de calor da Figura 6-11 assegura a transferncia de energia
trmica do circuito primrio para o circuito do fluido de trabalho.
Na Figura 6-12 apresenta-se a configurao de uma central nuclear com
reactor de gua em ebulio

Figura 6-12: Central Nuclear com reactor de gua em ebulio [6.2].


a) Recirculao interna b) Recirculao externa

Neste tipo de centrais a gua de refrigerao do reactor o fluido de trabalho


do ciclo de Rankine. A gua encontra-se a uma presso de cerca de 70 bar,
cerca de metade da presso a que se encontra a gua nas centrais de gua
pressurizada. O valor mais elevado da temperatura da gua de refrigerao
nos reactores de gua pressurizada e gua em ebulio , sensivelmente, a
mesma.
Nas centrais nucleares do tipo gua em ebulio, no reactor a gua encontrase nas duas fases (liquido e vapor). Neste tipo de central a temperatura do
vapor no estado de vapor saturado a temperatura de saturao para a
presso da gua de refrigerao (cerca de285 C para 70 bar). Conclui-se
assim que nestas centrais o fluido de arrefecimento simultaneamente
moderador e fluido de trabalho.
O facto de a gua e a gua pesada poderem ser utilizadas simultaneamente
como moderador e fluido de arrefecimento constituem uma mais valia para os
reactores que funcionam a gua leve e gua pesada.
Nos reactores arrefecidos a gs, este no tem propriedades moderadoras,
pelo que necessrio recorrer a um moderador distinto do fluido de
refrigerao. Os reactores rpidos no necessitam de moderador mas

173

necessitam de um fluido de refrigerao que no retire energia aos neutres


e que possua um coeficiente de transmisso de calor elevado por forma a
garantir o escoamento da energia trmica libertada no processo de ciso.
Geralmente utilizado o sdio fundido (um metal liquido), como fluido de
arrefecimento.
6.8 Controlo dos Reactores Nucleares
Por controlo dos reactores nucleares entende-se o conjunto de meios de que
se dispe para ligar o reactor, aumentar ou diminuir a potncia do reactor e
desligar o reactor. H diversos mtodos de controlo para realizar este tipo de
operaes. O mais comum consiste na utilizao de barras de controlo.
As barras de controlo tm uma configurao semelhante s barras de
combustvel mas em vez de conterem combustvel contm um material
absorvedor de neutres (que usualmente designado como veneno) tal
como o boro, cdmio ou ndio. Estes materiais possuem seces
transversais microscpicas de absoro elevadas para os neutres e no
contribuem para a produo de novos neutres. A Figura 6-13 ilustra a
seco transversal microscpica total do boro, ndio e cdmio em funo da
energia cintica dos neutres.
As barras de controlo so projectadas para possurem uma quantidade de
material absorvedor de forma a modificar o balano de neutres existente no
ncleo do reactor. As barras de controlo alteram o balano de neutres
assegurando que por cada neutro envolvido num processo de ciso
absorvido um neutro. Esta situao conduz a uma diminuio da potncia
do reactor, podendo conduzir desligao deste.
As barras de controlo possuem uma posio de equilbrio no reactor que
corresponde a estarem semi-inseridas neste. Estas barras so accionadas
por motores que as inserem/retiram do ncleo do reactor a partir da posio
de equilbrio. Quando as barras so retiradas do reactor a potncia deste
aumenta, diminuindo com a insero das barras no reactor. Em qualquer dos
casos, aps o aumento/diminuio da potncia, as barras regressam
posio de equilbrio.

174

Figura 6-13: Seces transversais microscpicas totais em funo da energia cintica dos neutres
para o boro, cdmio e ndio. [6.2]

As barras de controlo podem ser inseridas totalmente no ncleo do reactor de


uma forma rpida quando, numa situao de emergncia, se pretende
desligar o reactor. Geralmente h um conjunto de barras de controlo cuja
posio de equilibrio no estarem inseridas no ncleo do reactor, s sendo
inseridas neste nos casos em que se proceda paragem de emergncia do
reactor.
A posio de equilbrio das barras de controlo varia com o tempo de vida do
ncleo do reactor. medida que o combustvel gasto (ou seja cindido) cada
vez menos neutres so produzidos e cada vez mais neutres so
absorvidos em reaces de no ciso. As barras so ento ligeiramente
retiradas do ncleo do reactor por forma a permitirem uma diminuio da sua
aco e garantirem que o ncleo do reactor se mantm em equilbrio.
Nos reactores de gua pressurizada existe um mtodo de controlo adicional
de neutres que se designa por correco qumica. A correco quimica
consiste na utilizao de um absorvente de neutres solvel (geralmente
cido brico) na gua ( que , simultaneamente, fluido de arrefecimento e
moderador nos reactores de gua pressurizada). A concentrao deste
absorvente na gua diminuda com o tempo de vida do ncleo do reactor
por forma a compensar a utilizao do combustvel. Os nveis de
concentrao do absorvente de neutres na gua so dimensionados por
forma a que as barras de controlo se encontrem praticamente retiradas do
ncleo do reactor. No usual utilizar a correco quimica nos reactores de
gua em ebulio.

175

6.9 Bibliografia

[6.1] B. R. Martin: Nuclear and Particle Physics an Introduction 2nd Ed.,


Wiley, 2009
[6.2] M.M. El Wakil: Power Plant Technology, McGraw Hill, 1988
[6.3] I.T. Shvets et al: Heat Engineering MIR Publishers, 1975
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