Anda di halaman 1dari 24

LAPORAN PRAKTIKUM

FARMASETIKA I

SUSPENSI
TRISUSPEN

Disusun oleh :
Nama: Linus Seta Adi Nugraha
No. Mahasiswa

: 09.0064

Hari : Jumat
Tanggal Praktikum : 10 Februari 2010
Dosen Pengampu

: Anasthasia Pujiastuti, S.Farm., Apt

LABORATORIUM TEKNOLOGI FARMASI


AKADEMI FARMASI THERESIANA
SEMARANG
2010

PEMBUATAN DAN CARA EVALUASI SUSPENSI


1.

TUJUAN
Mengenal dan memahami cara pembuatan dan evaluasi bentuk sediaan
suspensi.

2.

DASAR TEORI
Larutan adalah sediaan cair yang mengandung satu atau lebih zat kimia
yang terlarut, misal terdispersi secara molekuler dalam pelarut yang sesuai atau
campuran pelarut yang saling bercampur. (Anonim, 2004)
Larutan merupakan sediaan cair yang mengandung bahan kimia
terlarut, sebagai pelarut digunakan air suling, kecuali dinyatakan lain. (Anief, M,
2005)
Larutan terjadi apabila suatu zat padat bersinggungan dengan suatu
cairan, maka zat padat tadi terbagi secara molekuler dalam cairan tersebut.
Pernyataan kelarutan zat dalam bagian tertentu pelarut adalah kelarutan pada
o

suhu 20 , kecuali dinyatakan lain menunjukan 1 bagian bobot zat padat atau 1
bagian volume zat cair larut dalam bagian volume tertentu pelarut. Pernyataan
kelarutan zat dalam bagian tertentu pelarut adalah kelarutan pada suhu kamar.
(Anief, M., 2005)
Karena molekul-molekul dalam larutan terdispersi secara merata, maka
penggunaan larutan sebagai bentuk sediaan, umumnya memberikan jaminan
keseragaman dosis dan memiliki ketelitian yang baik, jika larutan diencerkan
atau dicampur. (Anonim, 1995)
Suspensi adalah sediaan cair yang mengandung partikel padat tidak
larut yang terdispersi dalam fase cair. Sediaan yang digolongkan sebagai
suspensi adalah sediaan seperti tersebut di atas dan tidak termasuk kelompok
suspensi yang lebih spesifik, seperti suspensi oral, suspensi topikal, dan lainlain. Beberapa suspensi dapat langsung digunakan, sedangkan yang lain berupa
sediaan padat yang harus dikonstitusikan terlebih dahulu dengan pembawa yang
sesuai segera sebelum digunakan.
Suspensi topikal adalah sediaan cair mengandung partikel yang
terdispersi dalam pembawa cair yang bertujuan untuk penggunaan pada kulit.

Beberapa suspensi yang diberi etiket sebagai lotio termasuk dalam golongan ini.
(Anonim, 1995)
Suspensi adalah sediaan yang mengandung bahan obat padat dalam
bentuk halus dan tidak larut, terdispersi dalam cairan pembawa. Zat yang
trdispersi harus halus, tidak boleh cepat mengendap, dan bila digojok perlahanlahan, endapan harus segera terdispersi kembali. Dapat ditambahkan zat
tambahan untuk menjamin stabilitas suspensi tetapi kekentalan suspensi harus
menjamin sediaan mudah digojok dan dituang.
Suspensi sering disebut pula mikstur gojog (mixtura agitandae). Bila
obat dalam suhu kamar tidak larut dalam pelarut yang tersedia maka harus
dibuat mikstur gojog atau disuspensi. (Anief, 2006)
Beberapa faktor yang mempengaruhi stabilitas suspensi ialah :
1. Ukuran partikel
Semakin besar ukuran partikel semakin kecil luas penampangnya
(dalam volume yang sama ). Sedangkan semakin besar luas penampang partikel
daya tekan keatas cairan akan semakin memperlambat gerakan partikel untuk
mengendap, sehingga untuk memperlambat gerakan tersebut dapat dilakukan
dengan memperkecil ukuran partikel.
2. Kekentalan (viscositas)
Dengan menambah viscositas cairan maka gerakan turun dari partikel
yang dikandungnya akan diperlambat. Tatapi perlu diingat bahwa kekentalan
suspensi tidak boleh terlalu tinggi agar sediaan mudah dikocok dan dituang.
3. Jumlah partikel (konsentrasi)
Makin besar konsentrasi pertikel, makin besar kemungkinan terjadi
endapan partikel dalam waktu yang singkat.
4. Sifat / muatan partikel
Dalam suatu suspensi kemungkinan besar terdiri dari babarapa macam
campuran bahan yang sifatnya tidak selalu sama. Dengan demikian ada
kemungkinan terjadi interaksi antar bahan tersebut yang menghasilkan bahan
yang sukar larut dalam cairan tersebut. Karena sifat bahan tersebut sudah
merupakan sifat alam, maka kita tidak dapat mempengaruhinya.

( Anonim, 2004 )

Cara Mengerjakan Obat Dalam Suspensi


1. Metode pembuatan suspensi
1Metode dispersi
Dengan cara menambahkan serbuk bahan obat kedalam mucilago yang
telah terbentuk kmudian baru diencerkan.
2Metode praesipitasi
Zat yang hendak didispersi dilarutkan dahulu dalam pelarut organik yang
hrndak dicampur dengan air. Setelah larut diencerkan dengan larutan
pensuspensi dalam air.
2. Sistem pembentukan suspensi
1System flokulasi
1. partikel merupakan agregat yang bebas
2. sedimentasi terjadi capat
3. sediment terbentuk cepat
4. sediment tidak membentuk cake yang keras dan padat dan mudah
terdispersi kembali seperti semula
5. wujud suspensi kurang menyenangkan sebab sedimentasi terjadi
cepat dan diatasnya terjadi daerah cairan yang jernih dan nyata.
2System deflokulasi
1. partikel suspensi dalam keadaan terpisah satu dengan yang lain
2. sedimentasi yang terjadi lambat masing-masing partikel mengendap
terpisah dan ukuran partikel adalah minimal
3. sediment terbentuk lambat
4. akhirnya sediment akan membentuk cake yang keras dan sukar
terdispersi lagi. ( Anonim, 2004 )
Keuntugan sediaan suspensi antara lain sebagai berikut :
1. Bahan obat tidak larut dapat bekerja sebagai depo, yang dapat
memperlambat terlepasnya obat .
2. Beberapa bahan obat tidak stabil jika tersedia dalam bentuk larutan.

3. Obat dalam sediaan suspensi rasanya lebih enak dibandingkan dalam


larutan, karena rasa obat yang tergantung kelarutannya.
Kerugian bentuk suspensi antara lain sebagai berikut :
1. Rasa obat dalam larutan lebih jelas.
2. Tidak praktis bila dibandingkan dalam bentuk sediaan lain, misalnya
pulveres, tablet, dan kapsul.
3. Rentan terhadap degradasi dan kemungkinan terjadinya reaksi kimia antar
kandungan dalam larutan di mana terdapat air sebagai katalisator .
( Anief, M., 1987 )

3.

FORMULA
Tiap 5 ml mengandung :
I

II

Sulfadiazine

167 mg

Sulfadiazine

167 mg

Sulfamerazine

167 mg

Sulfamerazine

167 mg

Sulfadimidin

167 mg

Sulfadimidin

167 mg

Asam Sitrat

200 mg

Asam Sitrat

200 mg

CMC-Na

25 mg

Metil Paraben

5 mg

CMC-Na
Metil Paraben

25 mg
5 mg

NaOH

100 mg

NaOH

100 mg

Sirupus Simpleks

1,5 mg

Sirupus Simpleks

1,5 mg

Etanol
Aqua ad
Tiap formula dibuat sebanyak 600 ml

qs
5 ml

Etanol
Aqua ad

qs
5 ml

4.

PEMERIAN
1Sulfadiazinum
Serbuk, putih sampai agak kuning, tidak berbau atau hampir tidak
berbau, stabil di udara tetapi pada pemaparan terhadap cahaya perlahanlahan menjadi hitam. Praktis tidak larut dalam air, mudah larut dalam
asam mineral encer, dalam larutan kalium hidroksida, dalam larutan
natrium hiroksida dan dalam larutan amonium hidroksida, agak sukar
larut dalam etanol dan dalam aseton, sukar larut dalam serum manusia
o

pada suhu 37 .
Khasiat : Anti mikroba (infeksi saluran pernafasan dan pencernaan)
(Anonim, 1995)
2Sulfamerazine
Serbuk atau hablur putih atau agak putih kekuningan, tidak berbau atau
praktis tidak berbau atau praktis tidak berbau, rasa agak pahit, stabil di
udara, tetapi perlahan-lahan menjadi gelap pada pemaparan terhadap
cahaya. Sangat sukar larut dalam air, agak sukar larut dalam aseton,
sukar larut dalam etanol, sangat sukar larut dalam eter dan dalam
kloroform.
Khasiat : Anti mikroba (infeksi saluran pernafasan dan pencernaan)
(Anonim, 1995)
3Sulfadimidinum
Serbuk, putih sampai putih kekuningan dapat menjadi gelap pada
pemaparan terhadap cahaya, rasa agak pahit, praktis tidak berbau. Sangat
sukar larut dalam air dan dalam eter, larut dalam aseton, sukar larut
dalam etanol.
Khasiat : Anti mikroba (infeksi saluran pernafasan dan pencernaan)
(Anonim, 1995)

1Acidum Citricum
Hablur tak berwarna atau serbuk putih tak berbau, sangat asam agak
higroskopis, merapuh dalam udara kering dan panas. Larut dalam kurang
dari 1 bagian air dan 1,5 bagian etanol 95%P, sukar larut dalam eter P.
Khasiat : zat tambahan. (Anonim,1979)
2Natrium Carboxymetylcelulosum / CMC sodium
Serbuk atau butiran putih higroskopis, mudah mendispersi dalam air,
membentuk suspensi. Praktis tidak larut dalam etanol, dalam eter dan
dalam pelarut organik lain.
Khasiat : Bahan tambahan, suspending agent. (Anonim, 1995)
3Methylis Parabenum / Nipagin
Serbuk hablur halus, putih, hampir tidak berbau, tidak mempunyai rasa
kemudian agak membakar diikuti rasa pedas. Larut dalam 500 bagian air,
dalam 20 bagian air mendidih, 3,5 bagian eter (95%), dan dalam 3
bagian aseton, larut dalam eter dan larut dalam alkali hidroksida, larut
dalam 60 bagian gliserol.
Khasiat : Bahan pengawet
(Anonim, 1979)

4Natrii Hydroksidum
Batang, butiran massa hablur atau keping, kering, keras, rapuh dan
menunjukkan susunan hablur, putih mudah meleleh basah, sangat alkalis
an korosif, segra menyerap O2. Sangat mudah larut dalam air dan etanol
95%P.
Khasiat : zat tambahan. (Anonim,1979)
5Sirupus Simpleks
Cairan jernih tidak berwarna..
Khasiat : Bahan tambahan, Corringen Saporis
(Anonim, 1979)

1Aethanolum
Pemerian : cairan mudah menguap, jernih, tidak berwarna. Bau khas dan
menyebabkan rasa terbakar pada lidah. Mudah menguap walaupun pada
suhu rendah dan mendidih pada suhu 78. mudah terbakar. Bercampur
dengan air dan praktis bercampur dengan semua pelarut organik.
Khasiat : zat tambahan
(Anonim, 1995)

2Aqua destilata
Cairan jernih tak berwarna, tak brbau dan tak mmpunyai rasa.
(Anonim,1979)

5.

PERHITUNGAN BAHAN
Formula I :
=

600

/5 x 167 mg = 20040 mg = 20,040 gr

Sulfamerazine =

600

/5 x167 mg = 20040 mg = 20,040 gr

Sulfadimidin
Asam Sitrat

600

Sulfadiazine

= /5 x167 mg = 20040 mg = 20,040 gr


600
= /5 x 200 mg = 24000 mg = 24 gr

Aqua untuk Asam Sitrat : 24 mL


600
CMC-Na= /5 x 25 mg = 3000 mg = 3 gr
Aqua untuk CMC-Na : 60 mL
Metil Paraben
NaOH

600

600

/5 x 5 mg = 600 mg

/5 x 100 mg = 12000 mg = 12 gr

Aqua untuk NaOH : 10 mL


Sirupus Simpleks =
Etanol

600

/5 x 1,5 mL = 180 mL

= q.s.

Aqua ad = 600-(20,04+20,04+20,04+24+24+3+60+0,6+12+180+10)
= 226,28 mL

Formula II :
=

600

/5 x 167 mg = 20040 mg = 20,040 gr

Sulfamerazine =

600

/5 x167 mg = 20040 mg = 20,040 gr

Sulfadimidin
Asam Sitrat

600

Sulfadiazine

= /5 x167 mg = 20040 mg = 20,040 gr


600
= /5 x 200 mg = 24000 mg = 24 gr

Aqua untuk Asam Sitrat : 24 mL


CMC-Na=

600

/5 x 50 mg = 6000 mg = 6 gr

Aqua untuk CMC-Na : 120 mL


Metil Paraben
NaOH

600

600

/5 x 5 mg = 600 mg

/5 x 100 mg = 12000 mg = 12 gr

Aqua untuk NaOH : 10 mL


Sirupus Simpleks =
Etanol

600

/5 x 1,5 mL = 180 mL

= q.s.

Aqua ad = 600 (20,04+20,04+20,04+24+24+6+120+0,6+180+12+10)


1=

6.

163,28 mL

CARA KERJA
1. Cara Presipitasi
CMC-Na dikembangkan dalam sebagian air yang tersedia

Metil paraben dilarutkan dalam etanol

Ketiga sulfa dicampurkan

NaOH dilarutkan dalam sebagian air, kemudian ditambahkan pada campuran sulfa
tersebut

Ditmbahkan CMC-Na yang sudah mengembang sambil diaduk, kemudian Metil


paraben yang telah larut, lalu dihomogenkan dengan mixer

Tambahkan sirupus simpleks

Sambil diaduk ditambahkan larutan asam sitrat ke dalam campuran

Tempatkan suspensi dalam wadah dan tabung untuk pengamatan

b. Cara Dispersi
CMC-Na dilarutkan dalam air panas, dinginkan

Metil paraben dilarutkan dalam etanol

Ketiga sulfa dicampurkan

Ke dalam campuran sulfa, ditambahkan larutan CMC-Na sedikit demi


sedikit sambil diaduk hingga homogen

Ditambahkan juga larutan metil paraben, sirupus simpleks, larutan asam sitrat

dan larutan NaOH sambil dihomogenkan dengan menggunakan mixer.

Tempatkan suspensi dalam wadah dan tabung untuk pengamatan

7.

PEMBAHASAN
1. Problema dan pemecahannya
Pada pembuatan suspensi salah satu perhitungan yang dipakai untuk
mengetahui kestabilan suspensi adalah Hukum Stokes.
Hokum Stokes :
2

V = d (12) g 18
Keterangan :
V

= kecepatan jatuhnya suatu partikel bulat

= diameter partikel

1 = bobot jenis partikel padat


2 = bobot jenis partikel cair g
= gravitasi
1

= viskositas medium dispersi

Dari hokum tersebut diketahui bahwa ada beberapa faktor dari


pembuatan suspensi yang dapat disesuaikan untuk mengubah kestabilan
suspensi menjadi lebih stabil. Faktor tersebut antara lain ;
1Semakin kecil ukuran partikel dalam suspensi maka semakin stabil
pula suspensi tersebut karena laju endap dari partikel tersebut dapat
berkurang dan suspensi tidak cepat mengendap.
2Jika bobot jenis partikel padat lebih berat dari pada bobot jenis partikel
cairnya maka suspensi tersebut akan cepat mengendap pula.
Selain itu ada beberapa hal yang perlu diperhatikan dalam pembuatan
suspensi agar didapat hasil yang baik.
1Semakin tinggi suhu suspensi yang dibuat maka viskositasnya akan
lebih rendah sehingga menyebabkan suspensi menjadi lebih cepat
mengendap, sebaliknya jika semakin rendah suhu suspensi yang dibuat
maka viskositasnya akan semakin tinggi sehingga suspensi lebih lama
mengendap.
2Pada saat pencampuran bahan, baik menggunakan blender, mixer, atau
alat lain yang memiliki kecepatan putaran tinggi, sebaiknya digunakan

tingkat kecepatan yang tidak terlalu tinggi dan juga jangan dalam
waktu yang terlalu lama. Hal ini dikarenakan akan terbentuk busa pada
suspensi, sehingga dapat menyebabkan hasil yang kurang baik.
1Dalam pembuatan suspensi ada bahan yang digunakan untuk menjaga
kestabilan suspensi. Bahan tersebut adalah suspending agent. Ada
beberapa suspending agent yang dapat digunakan, antara lain CMC,
PGS, dan Kollidon. Dari ketiga bahan tersebut, CMC merupakan
suspending agent yang paling banyak digunakan. Hal ini karena hasil
yang diperoleh jika menggunakan CMC tidak mudah mengendap dan
dapat terdispersi kembali dengan penggojokan ringan. Tetapi perlu
diingat bahwa penambahan suspending agent tidak perlu terlalu
banyak. Karena bila demikian maka suspensi akan menjadi terlalu
kental dan sulit untuk dituang.
2Ada dua metode yang digunakan dalam pembuatan suspensi yaitu
metode dispersi dan praesipitasi. Pada metode dispersi, suspensi dibuat
dengan cara serbuk bahan obat ditambahkan dalam mucilage baru
diencerkan dengan air. Sedangkan pada metode praesipitati, serbuk
bahan obat dilarutkan dengan pelarut organik terlebih dahulu.
3Ciri-ciri dari kedua system tersebut adalah :
flokulasi
1. Partikel obat terflokulasi merupakan

deflokulasi
1. Partikel terdeflokulasi mengendap

agregat yang bebas dalam ikatan

perlahan, membentuk cake yang

lemah.

keras dan tidak mudah terdispersi


kembali.

2. Sedimentasi terjadi cepat (Partikel

2. Partikel dalam keadaan terpisah,

mengendap sebagai flok (kumpulan

masing - masing partikel mengendap

partikel).

secara terpisah.

3. Sedimen dalam keadaan terbungkus,


dan bebas.

3. Metode ini lebih disukai karena tidak


terjadi lapisan yang bening dan
terbentuk endapan secara perlahan.

4. Tidak membentuk cake dan mudah


terdispersi kembali ke bentuk
semula.

Evaluasi Suspensi
1. Uji sedimentasi
1. Masukkan sediaan yang sudah jadi kedalam beker glass.
2. Biarkan dan amati pemisahannya / pengendapannya dalam waktu
yang telah ditentukan (15 menit, 30 menit, 1 hari, 3 hari, 5 hari, 7
hari).
3. Kemudian amati sediaan memisah atau tidak, jika tampak memisah
maka bagian yang bening diukur.
2. Pengamatan viskositas (kekentalan) dengan menggunakan viscometer
Brookfield.
3. Hitung viskositas suspensi menggunakan Hukum Stokes.
4. Ukur diameter Partikel (minimal 20 partikel)
5. Bandingkan hasil yang diperoleh dari kedua metode pembuatan
Cara menghitung BJ
1. Timbang masing - masing sulfa 25 gr
2. Masukkan ke dalam mattglass 100 ml
3. Mampatkan serbuk dengan cara diketuk ketukan di meja sampai
serbuk tidak bisa turun lagi (mampat)
4. Ukur volumenya
m

=
5. Hitung BJ dengan rumus
v
6. Rata - rata hasil ketiga BJ Sulfa

1Cara Menghitung Viskositas dengan menggunakan Viscometer


Brookfield (DV.E viscometer) :
1. Tekan tombol on/of yang terdapat dibagiam belakang hingga
viscometer dalam keadaan on,

2. Tombol pengunci berfungsi agar kotakan tidak dapat turun dan naik saat
kita pakai maka tombol pengunci harus diputar hingga benar benar
terkunci rapat,
3. Tombol putaran berfungsi untuk menurunkan dan menaikkan spindle
ke dalam cairan
4. Spindle yang besar digunakan pada larutan yang cair/encer dan
sebaliknya
5. Sebelum spindle di masukkan dalam cairan, maka harus dipasang dulu
dengan memegang bagian atas kemudian dipasangkan pada viscometer
bagian bawah diputar searah jarum jam. (spindle tidak boleh jatuh, cara
memegangnya pada bagian atas karena bagian bawah sangat sensitif)

6. Setelah cairan dimasukkan dalam beker, spindle yang sudah terpasang


dicelupkan dalam cairan dengan tombol putaran sampai ujung bagian
bawah tenggelam dan penyangga mencapai dasar beker.
7. Tekan tombol on pada bagian belakang, kemudian nomor spindle yang
digunakan disesuaikan dengan kekentalan cairan serta kecepatannya di
atur sesuai dengan kecepatan yang diinginkan.
8. Selanjutnya, tekan tombol on pada bagian depan dan baca angka yang
paling lama muncul, catatlah.
9. Jika spindle yang digunakan tidak sesuai dengan kekentalan zat cair
maka data tidak akan dapat terbaca pada layar.
Menghitung diameter partikel menggunakan mikroskop
1. Letakan sedikit cairan sebagai sample diatas objectglass lalu encerkan
dengan air
2. Letakkan objectglass di atas meja benda kemudian jepit dengan
penjepit spesimen
3. Cari bagian dari objectglass dengan sekrup vertical dan horizontal
sampai terlihat gambar yang jelas

4. Catat hasil pengukuran diameter minimal 10 partikel lingkaran dan 10


partikel oval / memanjang yang berbeda beda lalu hitung rata
ratanya.
2. Data hasil praktikum
1Bobot jenis
25

Sulfadiazine

: 25 gr => 55 mL => /55 = 0,45

Sulfadimidin

: 50 gr => 72 mL => /72 = 0,69

Sulfa merazine :
Rata-rata Bobot jenis = 0,617

50 gr => 70 mL => /70 = 0,71

50

50

Data viscometer (Viskometer Brookfield tipe DV E)


CP

: 5690

rpm

: 50

Autorange

: 47,4%

Spindle

: 64

1Pengukuran pH
Dengan cara mencelupkan indicator pH ke dalam suspensi, kemudian
bandingakn perubahan warna yang terjadi pada indicator dengan tabel
perubahan warna.
pH suspensi

:4

1Pengamatan visual (Uji Sedimentasi)


Tinggi awal sedimentasi = 7 cm
15 menit :
30 menit :
1 hari :
3 hari : 1 cm
7 hari : 10 hari : 1 mm
12 hari : 1 mm

Pengamatan mikroskop
No. Lingkaran ( O )

Memanjang (

1.

2,5

2.

2,5

3.

4.

1,5

5.

6.

7.

1.5

8.

1,5

9.

10.

2,5
-2

1Diameter rata rata : 1,9 x 10 cm


2Menghitung viskositas menggunakan Rumus Hukum Stokes
2

V = d (12) g 18
-2 2

V = (1,9 x 10 ) x (0,617 1) x 981


18 (5690)
-4

2=
3=

3,61 x 10 x 0,383
x 981 102420
-6

1,324 x 10 cm/s

2Data 4 kelompok
Kelompok

Formula

Diameter partikel

Visual

Viskositas(Hk.Stoke)

18,5 x 10 cm

-2

0 cm

7,9 x 10 cm/s

2,15 x 10 cm

-3

7,3 cm

1,05 x 10 cm/s

2,5 x 10 cm

-3

7,0 cm

0,4252 x 10 cm/s

1,9 x 10 cm

-3

7,0 cm

1,324 x 10 cm/s

Waktu
endap

-4

-6

-6

-6

0,22 th
0,149 th
0,167 th

Perhitungan dosis
TP1x = 1 gr
1hr = 2 gr
Pemakaian 7-11 tahun :
1x : 501 mg
1hr : 1503 mg
TP (10
TP (7 th)th)

1000
mg

1x : 7/19 1x :
x 1 gr = 10/20 x
368,42 1 gr =
mg 1hr : 500 mg
7/19 x 2 1hr :
gr =
10/20 x
736,8 mg2 gr =
9/2
0x
TP
(8 1 gr
th) =
1x : 450
8/20 mg
x 1 1hr
gr = :
400 9/2
mg 0 x
1hr : 2 gr
8/20 =
x 2 900
gr = mg
800
mg
TP Pe
(9 ma
th) kai
an
1x : 12-

17 5
tah 0
un :
3
1

m
g

TP
(11
th)
1
x

:
:
5
0
1
m
g

1
1
/
2
0

1
h
r

g
r

5
5
0

1
1
/
2
0

m
g

1
se
= nd
ok
1 te
1 h
0 (5
0 ml
)
m =
g 50
1
m

x
1
h
r

g
gr
=
TP
(12 60
th) 0
1x m
: g
12/ 1h
20 r :
x 1 12
/2
x
1
T
P g
(1 r
3 =
th
) 6
5
1x
0
:
m
13
g
/2
1
0

0
x T
P
2
gr (
= 1
5
12
00 t
mh
g )
hr
r
: =
1
31
/ 3
20
00
x
2m
gg

g (3
sulfa
)
Jadi
dosis
7
11 th
=3x
seha
ri 1
2
cth

1x 0
: m
15 g
/2 1h
0 r:
x 15
1 /2
gr 0
= x
75 2
6 00
T/
mx
P
( 2 g2
1 0 1g
6 x hr
t
1 r=
h
) g :1
r
16
1
= 60
x
8 /0
:
0 2m
1

gr
=
15
00
m
g

TP (14 th)

TP (17 th)

1x : 14/20 x 1 gr = 700 mg

1x : 17/20 x 1 gr = 850 mg

1hr : 14/20 x 2 gr = 1400 mg 1hr : 17/20 x 2 gr = 1700


1 sendok teh (5 ml) = 501 mg (3 sulfa)
Jadi dosis 12 17 th = 3 x sehari 2 3
cth
Pemakaian 18 20 tahun
1x : 501 mg
1hr : 1503 mg
TP (20 th)

TP (18 th)
1x : 18/20 x 1 gr = 900 mg 1hr :
18/20 x 2 gr = 1800 mg
TP (19 th)
1x : 19/20 x 1 gr = 950 mg 1hr :
19/20 x 2 gr = 1900 mg

8.
KESIMPULAN
1Obat
suspensi

dibuat
karena

obat obat tertentu


tidak stabil secara
kimia,

bila

ada

dalam larutan tapi

1
x
:
2
0
/
2
0
x
1
g
r

= 1000
mg
1hr :
20/20 x
2 gr =
2000
mg

1 sendok teh (5 ml)


= 501 mg (3 sulfa)
Jadi dosis 18 20 th
= 3 x sehari 3 4
cth

stab

dan jika

il

ada

bila

bahan

Pengecilan

dib

obat

partikel

uat

yang

suspensoid

dala

tidak

untuk

dapat

suspensi karena laju

ben

larut.

endap

tuk
sus
pen
si,

2Faktor
yang
mempe
ngaruhi

kestabilan suspensi :
ukuran
dari

suatu
berguna

kestabilan
dari

partikel

padat berkurang jika


ukuran

partikel

diperkecil. Selain itu

jumlah

bahan

me

abilan

banyaknya pergerakan

pensuspensi jangan

mpe

cairan

partikel, tolak menolak

terlalu sedikit dan

nga

tersebut

antar partikel karena

jangan

terlalu

ruhi

adanya

banyak

karena

kest

Sedikit

muatan

listrik pada partikel, dan konsentrasi suspensoid

juga dapat

mempengaruhi.
1Suspending agent yang terlalu banyak (CMC) menyebabkan daya alir kurang baik
karena terlalu kental, pada penyimpanan dengan suhu rendah dapat terbentuk
cacking yang keras sehingga sulit dituang.
2Formula yang digunakan adalah formula no.II dengan metode pembuatan dispersi.
3Semakin kecil partikel,luas permukaannya akan semakin besar dan suspensi akan
lama mengendap atau sebaliknya semakin besar partikel, luas permukaan akan
semakin kecil dan menyebabkan suspensi akan cepat mengendap
4Selama 7 hari pengamatan,suspensi mengendap 1,1 cm.

9.

DAFTAR PUSTAKA

Anief M., 2000, Ilmu Meracik Obat Teori dan Praktek, UGM Press, Yogyakarta.
Anief M., 1987, Ilmu Meracik Obat Teori dan Praktek, UGM Press, Yogyakarta.

Anonim,

1979, Farmakope Indonesia, III, Departemen Kesehatan Republik


Indonesia, Jakarta.

Anonim,

1995, Farmakope Indonesia, IV, Departemen Kesehatan Republik


Indonesia, Jakarta.

Semarang, 10 Februari 2010

(Linus Seta Adi Nugraha)