Anda di halaman 1dari 40

MODUL 1

KESETIMBANGAN PARTIKEL DAN


MOMEN
PRAKTIKUM FISIKA
Diajukan guna memenuhi tugas
Mata kuliah praktikum fisika

Oleh :
Harsono Prasetyo
NIM : 111910101097

PROGRAM STRATA 1 TEKNIK


JURUSAN TEKNIK MESIN
FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS JEMBER
2011

PENDAHULUAN
Puji syukur atas kehadirat ALLAH S.W.T atas segala rahmat dan ridhonya
sehingga kami dapat menyelesaikan makalah ini. Sholawat serta salam semoga
tetap tercurahkan kepada junjungan kita Nabi Muhammad SAW. Sehubungan
dengan pembuatan makalah ini, kami sudah berusaha semaksimal mungkin untuk
membuat makalah ini.Semoga makalah ini bermanfaat bagi kami sendiri maupun
pembaca makalah ini.

PEMBAHASAN
Termodinamika

Sebuah sistem termodinamika


Termodinamika(bahasa Yunani: thermos = 'panas' and dynamic =
'perubahan') adalah fisikaenergi , panas, kerja, entropi dan kespontanan proses.
Termodinamika berhubungan dekat dengan mekanika statistik di mana banyak
hubungan termodinamika berasal.
Pada sistem di mana terjadi proses perubahan wujud atau pertukaran
energi, termodinamika klasik tidak berhubungan dengan kinetika reaksi

(kecepatan suatu proses reaksi berlangsung). Karena alasan ini, penggunaan istilah
"termodinamika" biasanya merujuk pada termodinamika setimbang. Dengan
hubungan ini, konsep utama dalam termodinamika adalah proses kuasistatik, yang
diidealkan, proses "super pelan". Proses termodinamika bergantung-waktu
dipelajari dalam termodinamika tak-setimbang.Karena termodinamika tidak
berhubungan dengan konsep waktu, telah diusulkan bahwa termodinamika
setimbang seharusnya dinamakan termostatik.

Hukum termodinamika kebenarannya sangat umum, dan hukum-hukum ini tidak


bergantung kepada rincian dari interaksi atau sistem yang diteliti. Ini berarti mereka dapat
diterapkan ke sistem di mana seseorang tidak tahu apa pun kecual perimbangan transfer
energi dan wujud di antara mereka dan lingkungan. Contohnya termasuk perkiraan Einstein
tentang emisi spontan dalam abad ke-20 dan riset sekarang ini tentang termodinamika
benda hitam.
Konsep dasar dalam termodinamika
Pengabstrakan dasar atas termodinamika adalah pembagian dunia menjadi
sistem dibatasi oleh kenyataan atau ideal dari batasan.Sistem yang tidak termasuk
dalam pertimbangan digolongkan sebagai lingkungan.Dan pembagian sistem
menjadi subsistem masih mungkin terjadi, atau membentuk beberapa sistem
menjadi sistem yang lebih besar.Biasanya sistem dapat diberikan keadaan yang
dirinci dengan jelas yang dapat diuraikan menjadi beberapa parameter.
Sistem termodinamika
Sistem

termodinamika

adalah

bagian

dari

jagat

raya

yang

diperhitungkan.Sebuah batasan yang nyata atau imajinasi memisahkan sistem


dengan jagat raya, yang disebut lingkungan.Klasifikasi sistem termodinamika
berdasarkan pada sifat batas sistem-lingkungan dan perpindahan materi, kalor dan
entropi antara sistem dan lingkungan.Ada tiga jenis sistem berdasarkan jenis
pertukaran yang terjadi antara sistem dan lingkungan:

sistem terisolasi: tak terjadi pertukaran panas, benda atau kerja dengan
lingkungan. Contoh dari sistem terisolasi adalah wadah terisolasi, seperti
tabung gas terisolasi.

sistem tertutup: terjadi pertukaran energi (panas dan kerja) tetapi tidak
terjadi pertukaran benda dengan lingkungan. Rumah hijau adalah contoh
dari sistem tertutup di mana terjadi pertukaran panas tetapi tidak terjadi
pertukaran kerja dengan lingkungan. Apakah suatu sistem terjadi
pertukaran panas, kerja atau keduanya biasanya dipertimbangkan sebagai
sifat pembatasnya:
o pembatas adiabatik: tidak memperbolehkan pertukaran panas.
o pembatasrigid: tidak memperbolehkan pertukaran kerja.

sistem terbuka: terjadi pertukaran energi (panas dan kerja) dan benda
dengan lingkungannya. Sebuah pembatas memperbolehkan pertukaran
benda disebut permeabel. Samudra merupakan contoh dari sistem terbuka.

Dalam kenyataan, sebuah sistem tidak dapat terisolasi sepenuhnya dari


lingkungan, karena pasti ada terjadi sedikit pencampuran, meskipun hanya
penerimaan sedikit penarikan gravitasi. Dalam analisis sistem terisolasi, energi
yang masuk ke sistem sama dengan energi yang keluar dari sistem.
Keadaan termodinamika
Ketika sistem dalam keadaan seimbang dalam kondisi yang ditentukan, ini
disebut dalam keadaan pasti (atau keadaan sistem).Untuk keadaan termodinamika
tertentu, banyak sifat dari sistem dispesifikasikan.Properti yang tidak tergantung
dengan jalur di mana sistem itu membentuk keadaan tersebut, disebut fungsi
keadaan dari sistem.Bagian selanjutnya dalam seksi ini hanya mempertimbangkan
properti, yang merupakan fungsi keadaan.

Jumlah properti minimal yang harus dispesifikasikan untuk menjelaskan


keadaan dari sistem tertentu ditentukan oleh Hukum fase Gibbs.Biasanya
seseorang berhadapan dengan properti sistem yang lebih besar, dari jumlah
minimal tersebut.Pengembangan hubungan antara properti dari keadaan yang
berlainan dimungkinkan.Persamaan keadaan adalah contoh dari hubungan
tersebut.
Hukum-hukum Dasar Termodinamika
Terdapat empat Hukum Dasar yang berlaku di dalam sistem termodinamika, yaitu:
a) Zeroth

hukum

Ini

adalah

definisi

kesetimbangan

termodinamika. Ketika dua sistem yang dimasukkan ke


dalam kontak dengan satu sama energi, lain dan / atau
materi akan dipertukarkan antara mereka kecuali mereka
berada dalam kesetimbangan termodinamika. Dengan kata
lain,

dua

sistem

berada

dalam

kesetimbangan

termodinamika dengan satu sama lain jika mereka tetap


sama setelah dimasukkan ke dalam kontak. Hukum zeroth
asli dinyatakan sebagai Jika A dan B berada dalam
kesetimbangan termodinamika, dan B dan C berada dalam
kesetimbangan termodinamika, maka A dan C juga dalam
kesetimbangan

termodinamika.Kesetimbangan

termodinamika meliputi kesetimbangan termal (terkait


untuk

pertukaran

keseimbangan
pertukaran

panas

mekanik

dan

dan

parameter

(berhubungan

kekuatan

umum

oleh

suhu),

untuk

bekerja

parameter

seperti

tekanan), dan kesetimbangan kimia (yang terkait dengan


hal pertukaran dan parameter dengan potensial kimia).
b) Hukum 1 Ini adalah hukum konservasi energi. Hal ini
dinyatakan dalam
berikut:

berbagai

bentuk

alternatif

sebagai

Pekerjaan

dipertukarkan

dalam

proses

adiabatik

tergantung hanya pada awal dan keadaan akhir dan bukan


pada rincian proses.
Atau
Panas mengalir ke sistem sama dengan peningkatan
energi internal sistem minus kerja yang dilakukan oleh
sistem.
Atau
Energi tidak dapat diciptakan, atau dihancurkan, hanya
diubah

dalam

bentuk.

Pernyataan kedua dapat dinyatakan secara matematis


dalam bentuk Pers. (1)dengan pekerjaan W negatif yang
mewakili dilakukan oleh sistem. Proses adiabatik pada
pernyataan pertama mengacu pada sistem dengan tidak
ada transfer panas, yaitu Q = 0.

c)Hukum 2 - Hal ini dapat dinyatakan


dalam banyak cara, yang paling populer
yang adalah:
Ini adalah mustahil untuk mendapatkan
proses tersebut bahwa efek unik adalah
pengurangan panas positif dari reservoir
dan

produksi

kerja

yang

positif.

atau
Sebuah sistem operasi dalam satu siklus
tidak dapat menghasilkan aliran panas
yang positif dari tubuh lebih dingin ke
benda yang lebih panas.
Pernyataan

pertama

adalah

untuk

menyingkirkan un-realistis situasi seperti


mengemudi kapal uap di seberang lautan
dengan mengekstraksi panas dari air,
atau

untuk

menjalankan

pembangkit

listrik dengan mengekstraksi panas dari


udara

sekitarnya.

menyatakan
menjalankan

Pernyataan

kedua

ketidakmungkinan
pendinginan

tanpa

Bentuk lain dari negara hukum 2:

kerja.

Entropi dari suatu sistem yang terisolasi


cenderung

tetap

konstan

atau

untuk

meningkatkan Ini adalah dalam bentuk ini


bahwa

panah

Gambar

01b

berbagai

cara

waktu

didefinisikan..

menunjukkan
dapat

entropi

ditambahkan

sistem.
d) Hukum 3: Hukum ini menjelaskan mengapa sangat sulit untuk
sesuatu yang dingin ke nol mutlak: Semua proses berhenti
karena

suhu

mendekati

nol.

Pernyataan ini dinyatakan secara matematis oleh persamaan (4).


, yang menunjukkan bahwa sebagai suhu T mendekati nol jumlah
panas yang diekstraksi dari sistem juga berkurang menjadi nol.
Jadi, bahkan menggunakan laser pendingin tidak akan mampu
mencapai suhu nol mutlak.
Terminologi
Termodinamika

adalah

cabang

ilmu

pengetahuan

yang

berhubungan dengan konversi berbagai bentuk energi dan efek


pada keadaan sistem.Ini dikembangkan di abad

ke-19,

ketika itu

penting praktis yang besar di era mesin uap.Karena struktur


mikroskopis materi tidak diketahui pada waktu itu, hanya dapat
resep pandangan makroskopik. Ini tetap berlaku dan berguna di
abad 21

th,

tetapi sekarang kita memahami deskripsi makroskopik

seperti ini hanya perilaku rata-rata dari sebuah koleksi besar


konstituen mikroskopis.
Hal ini penting untuk mendefinisikan terminologi sebelum
belajar lebih lanjut tentang subjek:

ke

Panas - Panas (Q) adalah suatu bentuk transfer energi


yang

berkaitan

dengan

gerakan

acak

dari

partikel

mikroskopis.

Kerja - Kerja (W) adalah bentuk yang terorganisir transfer


energi yang berkaitan dengan gerakan partikel mikroskopis
secara keseluruhan (dalam arah tertentu), misalnya, gas
memperluas yang mendorong piston.

Energi internal - Energi internal (U) dari sebuah sistem


adalah energi total akibat gerakan molekul, ditambah
rotasi, dan getaran dari atom-atom dalam molekul. Panas
dan kerja adalah dua metode untuk menambahkan atau
mengurangi energi untuk energi dari sistem. Mereka
mewakili energi dalam transit dan adalah istilah yang
digunakan ketika energi bergerak. Setelah transfer energi
selesai, sistem ini dikatakan telah mengalami perubahan
energi internal d U. Jadi, dalam hal jumlah panas Q dan
kerja d d W:
d U = Q + d d W ---------- (1)
dimana d Q dan W d positif untuk transfer energi dari
lingkungan ke sistem, dan negatif untuk transfer energi
dari sistem ke lingkungan. Jika proses transfer energi
dipecah menjadi rincian yang lebih halus, misalnya,
perubahan dalam gangguan (dS), ekspansi volume /
kontraksi (dV), dan menambahkan spesies baru partikel
(dN), maka perubahan energi internal dapat dinyatakan
sebagai:
d U = T dS - p dV + dN ---------- (2)

mana adalah potensial kimia .

Energi Bebas - Jumlah energi yang tersedia yang mampu


melakukan pekerjaan.

Suhu - Suhu (T) berhubungan dengan jumlah energi


internal dalam suatu sistem. Seperti banyak panas atau
pekerjaan tambah naik suhu, juga penurunan temperatur
sesuai dengan kehilangan panas atau pekerjaan yang
dilakukan dari sistem. Suhu adalah properti intrinsik dari
suatu sistem, artinya tidak tergantung pada ukuran sistem
atau jumlah bahan dalam sistem. Sifat intrinsik lainnya
termasuk tekanan dan kepadatan. Energi internal (U)
berhubungan dengan suhu (T) dengan rumus:
U = (3nR / 2) ---------- T (3)
dimana R = 8.314x107 ERG / K

o-mol

disebut gas konstan.

Tekanan - Tekanan (p) adalah gaya normal terhadap


permukaan luas atas mana hal diberikannya. Mikroskopis,
itu

adalah

transfer

momentum

dari

partikel

yang

menghasilkan gaya pada permukaan.

Volume - Volume (V) disebut ruang tiga dimensi yang


ditempati oleh sistem.

Partikel Nomor - nomor Partikel (N) adalah jumlah suatu


konstituen tertentu dalam suatu sistem.

Nomor Avogadro - bilangan Avogadro (N


10

23.

0)

adalah 6,023 x

Satu mol didefinisikan sebagai unit yang berisi bahwa

banyak jumlah partikel seperti atom, molekul, atau ion,


misalnya, itu adalah jumlah atom karbon-12 dalam 12
gram zat, atau jumlah proton dalam 1 gram substansi yang
sama, dll

Jumlah Moles - Jumlah mol (n) adalah jumlah partikel dalam


unit mol, yaitu, n = N / N

0.

Kepadatan - Kepadatan (

) Didefinisikan sebagai massa

per satuan volume.

Entropi - Entropi (S) adalah ukuran ketidakteraturan dalam


sistem. Secara matematis, perubahan entropi dS adalah
terkait dengan jumlah perpindahan panas Q d dengan
rumus:
dS = d Q / T atau T = T d dS ---------- (4)

Kimia Potensi - Potensi kimia (

) Dari suatu sistem

termodinamika adalah perubahan energi dari sistem yang


berbeda ketika partikel konstituen diperkenalkan, dengan
entropi dan volume dipertahankan tetap.
Beberapa definisi termodinamika sini seperti suhu, tekanan, dan
kepadatan

yang

ditentukan

di

bawah

kondisi

ekuilibrium.Perubahan dalam variabel-variabel yang ideal dengan


suksesi negara ekuilibrium. Banyak penting biokimia dan fisik

proses (seperti di microfluid, reaksi


kimia, lipat molekul, membran sel, dan
ekspansi kosmik ) beroperasi jauh dari
ekuilibrium, di mana teori standar
termodinamika
Gambar

tidak

berlaku.

menunjukkan

kasus

01A
untuk

berbagai jenis teori termodinamika.


Kasus 1 adalah untuk atas semua
keseimbangan

dalam

sistem,

yang

dijelaskan oleh termodinamika klasik.


Kasus 2 memiliki kesetimbangan lokal
di

berbagai

daerah.

termodinamika
(menggunakan
fluks)

telah

Sebuah

teori

nonequilibrium
konsep

aliran

dikembangkan

atau
untuk

situasi seperti itu. Dalam kasus 3


molekul menjadi kacau campur aduk
sedemikian rupa sehingga konsep
suhu tidak berlaku lagi. Sebuah teori
baru

telah

dirumuskan

dengan

menggunakan satu set baru variabel


dalam

skala

waktu

yang

sangat

singkat

untuk

transformasi.

Hukum

kedua termodinamika telah terbukti


berlaku untuk semua kasus.

Entropi

Definisi

umum

dari

entropi

dirumuskan oleh
Boltzmann

pada

tahun 1872. Hal


ini

dinyatakan

dalam

"kasar-

kembang

kayu

volume"

dalam

ruang fase, yang


amalgamates
posisi

dan

momentum

dari

semua

partikel

dalam

sistem

menjadi satu titik


(Gambar

01C).

Peningkatan
tanpa
menuju

henti
entropi

yang lebih tinggi


sampai mencapai
maksimum
(yaitu,

dalam

keadaan termal

ekuilibrium)
adalah berkaitan
dengan
bahwa
fase

fakta
evolusi

titik

lebih

menguntungkan
terhadap volume
"kasar-kembang
kayu" lebih besar
(Gambar 01d).
Rincian lebih lanjut dari definisi dan implikasinya disajikan
dalam berikut:

Konfigurasi Space - Ini adalah ruang terdiri dari semua 3dimensi koordinat spasial partikel N (N = 4 pada Gambar
01C, diwakili oleh panah biru) dengan semua sumbu
koordinat ortogonal 3N (tegak lurus) untuk satu sama lain.
Sumbu horizontal untuk ruang fase pada Gambar 01C
adalah bantuan visual yang disederhanakan untuk ruang
konfigurasi 3N. Pada 300

K dan tekanan atmosfir standar

101 kpa, jumlah molekul gas N dalam sebuah kubus 10 cm


akan menjadi sekitar 3x10

22.

Ruang Momentum - Selain posisi partikel, masing-masing


membutuhkan setidaknya tiga nomor untuk menentukan
negara, yaitu tiga komponen momentumnya (panah merah
pada Gambar 01C). Serupa dengan ruang konfigurasi,
ruang momentum adalah dibuat oleh sumbu ortogonal 3N
mewakili momentum partikel N. Pada 300

K dan tekanan

atmosfir standar 101 kpa dan dengan asumsi molekul gas


menjadi hidrogen atom dengan massa m = 1.67x10
kecepatan akar-mean-kuadrat dari partikel v

rms

-24

gm,

= (3kT / m)

1/2

rms

~ 3x10
(2me)

6x10

1/2

cm / detik, momentum yang sesuai. p = mv =


~ 4.5x10

-20

erg-sec/cm (atau E ~ 10

-16

ERG ~

-5

ev). Ukuran ruang momentum bagi setiap partikel

dapat diperkirakan dari berbagai bawah dan di atas nilai


rms sehingga probabilitas% sekitar 0,1 arah ujung ekor
dikecualikan.

Ruang Fase - Ini adalah kombinasi ortogonal dari ruang


konfigurasi dan momentum memiliki dimensi 6N sama
sekali seperti yang ditunjukkan pada Gambar 01C. Dimensi
yang sering disebut sebagai derajat kebebasan. Para ruang
fase W volume:
3N / 2

W = {[

(2me)

3N / 2

N]

/ [(N!

(3N / 2)]} (

E / E),

dimana
p = (2me)
/

E/2E) adalah rentang momentum,

(2me)

(3N-1)

mengintegrasikan

3N

1 / 2

berasal dari energi hingga


=

2m,

V adalah volume ruang yang mengandung partikel,


N! dan (3N / 2) adalah untuk menghilangkan degenerasi
terkait dengan simetri permutasi dari partikel identik.

(3N

/ 2) adalah fungsi Gamma identik dengan (3N / 2)! jika


argumen adalah integer.

Fungsi Partisi - Ini adalah jumlah dari negara mikroskopis


dalam cangkang energi
Planck

ketidakpastian

-27

E dari ruang fase. Konstanta

6.625x10

ERG-detik

dari

hubungan

x ~ h dalam teori kuantum adalah

mudah diambil sebagai unit dasar (ukuran minimum) dari

negara mikroskopis. Dengan demikian fungsi partisi Z


hanya:
Z =W / h

3N

= {[(

2)]} ( E / E) ~ {(10

1 / 2

(2me)

8) 3N

/ [N! (3N / 2)]} ( E / E)

dimana nilai numerik 10

1 / 2

1 / 3)

/ h]

3N

/ [N!

(3N /

dihitung dari asumsi sebelumnya

untuk ukuran wadah dan hal Ini menunjukkan bahwa


jumlah negara mikroskopis yang tersedia sangat besar di
urutan 10

24

bahkan untuk sistem hanya satu partikel (N =

1).

Entropi - Boltzmann definisi entropi S adalah:


S = k ln (Z)
dimana k = 1.38x10

-16

ERG /

K adalah konstanta

Boltzmann. Hal ini segera jelas bahwa entropi akan


meningkat dengan menambahkan # partikel N, energi E,
atau volume V seperti yang ditunjukkan pada gambar 01b
(derajat kebebasan internal tidak dipertimbangkan di sini).
Karena Z tergantung pada parameter dalam kekuatan 3N,
itu bervariasi dengan jumlah besar dengan perubahan
yang relatif kecil dalam parameter ini.

Kasar-kembang kayu Wilayah - Setiap sub-w ini volume


dalam ruang fase ini ditandai dengan beberapa sifat
makroskopik seperti suhu,, warna kepadatan tekanan,, dll
komposisi kimia dengan sejumlah negara mikroskopis. W
sub-volume

memiliki

sejumlah

tetangga

naik

drastis

dengan dimensi meningkat - biasanya 6 dalam kasus 2


dimensi, 14 dalam 3 dimensi, ... Seperti disebutkan di atas,

berbagai sub-w volume cenderung berbeda dalam ukuran


oleh faktor sangatlah besar.

Hukum Kedua Termodinamika - Jalur evolusi fase titik dalam


ruang fase ini ditunjukkan oleh kurva seperti ditunjukkan
dalam Gambar 01d . Meskipun waktu dan karenanya
tingkat perubahan tidak ada dalam gambar, arah evolusi
diwakili oleh panah. Jalan ditentukan oleh hukum fisik
seperti persamaan N-tubuh gerak Newton, ia memiliki
probabilitas lebih tinggi dari volume yang lain pindah ke
sub-w dengan ukuran yang lebih besar dan karenanya lebih
tinggi

entropi

konsepsi

dasar

dari

Hukum

Kedua

Termodinamika. Munculnya keacakan adalah manifestasi


dari

kenyataan

mikroskopis

bahwa

yang

ada

berbeda

begitu

banyak

negara

tersedia

untuk

negara

makroskopik yang sama. Sistem mencapai kesetimbangan


termal ketika titik memasuki fase sub-volume terbesar dan
terus berkeliaran di dalamnya. Perhatikan bahwa ada
kemungkinan tertentu pergi ke w lebih kecil, tetapi
probabilitas turun cepat dengan menurunnya sub-ukuran
volume.

Sistem
Sebuah sistem termodinamika adalah bagian dari alam semesta
yang berada di bawah pertimbangan.Sebuah batasan yang nyata
atau imajinasi memisahkan sistem dari seluruh alam semesta,
yang

disebut

sebagai

lingkungan.Sebuah

Klasifikasi

sistem

termodinamika berdasarkan pada sifat batas dan arus materi,


energi dan entropi melalui itu.

Ada tiga jenis sistem berdasarkan jenis pertukaran yang


terjadi antara sistem dan lingkungan:
1. Sistem terisolasi - Ini tidak pertukaran panas, benda atau
kerja dengan lingkungan. Contoh dari sistem terisolasi
adalah wadah terisolasi, seperti tabung gas terisolasi. Pada
kenyataannya,

sebuah

sistem

tidak

dapat

terisolasi

sepenuhnya dari lingkungan, karena selalu ada setidaknya


beberapa kopling sedikit, meskipun hanya penerimaan
sedikit

penarikan

gravitasi.

Gambar

02

menunjukkan

esensi dari termodinamika klasik: Dalam sistem terisolasi


dari dunia luar, panas
dalam gas suhu, T

2,

akan mengalir dalam

waktu, t, menuju gas suhu, T


2>

total

dan T = T
sistem

hukum

-T

1,

adalah

1,

sehingga E energi
konstan

pertama

di mana T
(melalui

termodinamika),

sementara F energi bebas nya menurun,


dan naik entropi nya S (melalui hukum
kedua termodinamika), sampai akhirnya
T

0 pada kesetimbangan.

Beberapa literatur merujuk sistem yang


Gambar 02 Sistem
Terisolasi

terisolasi

sebagai

sistem

tertutup,

sementara sistem lain yang disatukan


sebagai sistem terbuka.

2. Sistem Tertutup - Ini pertukaran energi (panas dan kerja)


tetapi tidak peduli dengan lingkungan. Sebuah rumah kaca
adalah contoh dari sistem tertutup pertukaran panas tetapi
tidak bekerja dengan lingkungannya. Contoh lain adalah
mesin panas yang ditunjukkan pada Gambar 03. Hal ini

didefinisikan sebagai perangkat yang mengubah energi


panas menjadi energi mekanik atau lebih tepatnya sistem
yang
beroperasi dengan panas saja dan bekerja
melintasi

batas-batasnya.

Sebagai

pekerjaan yang dilakukan pada gas di


dalam ruangan, peningkatan temperatur
dan tekanan dan panas sebagian akan
ditransfer keluar dari sistem. Ketika panas
dipindahkan ke sistem, gas mengembang,
itu tidak bekerja pada lingkungan dan
penurunan suhu dan tekanan.
Gambar 03 Sistem
Tertutup

3. Buka System - Hal pertukaran energi (panas dan kerja) dan


benda

dengan

lingkungan.

Sebuah

batas

yang

memungkinkan pertukaran materi disebut permeabel. Itu


mungkin bagi sistem terbuka untuk mengimpor ketertiban
dan gangguan ekspor, lokal meningkatkan ketertiban. Apa
Hukum Kedua mengatakan bahwa sedemikian gangguan
transaksi

lebih

dari

order

akan

dibuat.

Ini

tidak,

bagaimanapun, melarang penciptaan kantong ketertiban.


Apa yang terjadi adalah bahwa gangguan di seluruh sistem
akan meningkat meskipun sistem terbuka individu dalam
itu bisa menjadi lebih teratur. Seperti ditunjukkan dalam
Gambar 04, dalam sistem termodinamika terbuka, energi
(dalam bentuk radiasi atau materi) dapat memasuki sistem
dari lingkungan luar, sehingga meningkatkan energi total
sistem, E, selama perjalanan waktu, t. Aliran energi

tersebut dapat mengakibatkan peningkatan, penurunan,


atau tidak ada perubahan bersih sama sekali dalam
entropi, S, dari sistem. Meskipun demikian, entropi bersih
sistem dan lingkungannya akan
masih meningkat
sesuai

dengan

kedua

termo-

dinamika.

Para

laut akan menjadi


contoh

dari

sistem

terbuka.

Contoh lain yang


baik

akan

menjadi
fotosintesis pada
tanaman

seperti

yang ditunjukkan
pada Gambar 05.
Infus energi dan
pertukaran materi
yang

terjadi

dalam
yang

kloroplas
dihasilkan

dalam
glukosa,
dalam

di

produksi
yang
tingkat

energi yang lebih


tinggi.

Sistem

menjadi
nonequilibrium
dan

akan

membusuk

ke

bentuk
stabil

lebih
dalam

jangka panjang.
Gambar 04
Sistem Buka

Amerika
Sebuah konsep kunci dalam termodinamika adalah keadaan
sistem.Sebuah

negara

terdiri

dari

semua

informasi

yang

dibutuhkan untuk benar-benar menggambarkan suatu sistem


pada

waktu

instan.Ketika

sebuah

sistem

berada

dalam

kesetimbangan di bawah seperangkat kondisi tertentu, dikatakan


berada dalam keadaan tertentu. Untuk keadaan termodinamika
tertentu, banyak sifat sistem (seperti T, p, dan

) Memiliki nilai

tertentu yang sesuai untuk menyatakan bahwa. Nilai sifat ini


merupakan fungsi dari keadaan sistem. Jumlah properti yang
harus ditentukan untuk menggambarkan keadaan dari sistem
tertentu (jumlah derajat kebebasan) yang diberikan oleh aturan
fase

Gibbs:

f = c - p + 2 ---------- (5a)
dimana f adalah jumlah derajat kebebasan, c adalah jumlah
komponen dalam sistem, dan p adalah jumlah fase dalam sistem.
Komponen menunjukkan jenis spesies yang berbeda dalam
sistem.Tahap berarti sistem dengan komposisi kimia yang
seragam
Sebagai

dan
contoh,

aturan

sifat
fase

menunjukkan

fisik.
bahwa

sistem

komponen tunggal (c = 1) dengan hanya satu fase (p = 1),

seperti air cair, memiliki 2 derajat kebebasan (f = 1 - 1 + 2 = 2).


Untuk kasus ini derajat kebebasan sesuai dengan temperatur dan
tekanan,

menunjukkan

bahwa

sistem

dapat

ada

dalam

kesetimbangan untuk setiap kombinasi sewenang-wenang dari


suhu dan tekanan. Namun, jika kita membiarkan pembentukan
fasa gas (maka p = 2), hanya ada 1 derajat kebebasan. Ini
berarti bahwa pada temperatur tertentu, air dalam fase gas akan
menguap atau berkondensasi hingga air kesetimbangan tekanan
uap yang sesuai tercapai. Hal ini tidak mungkin lagi untuk
sewenang-wenang memperbaiki kedua suhu dan tekanan, karena
sistem

akan

cenderung

bergerak

ke

arah

tekanan

uap

keseimbangan. Untuk komponen tunggal dengan tiga fase (p = 3


- gas, cair, dan padat) tidak ada derajat kebebasan. Sistem
seperti ini hanya mungkin dilakukan pada suhu dan tekanan
sesuai

dengan

titik

triple.Salah

satu

tujuan

utama

dari

Termodinamika adalah memahami hubungan antara sifat-sifat


berbagai negara dari suatu sistem.Persamaan negara adalah
contoh dari beberapa hubungan ini. Hukum yang ideal gas:
pV = nRT ---------- (5b)
adalah salah satu persamaan sederhana negara. Meskipun cukup
akurat untuk gas pada tekanan rendah dan suhu tinggi, menjadi
semakin tidak akurat jauh dari kondisi ideal. Hukum gas ideal
dapat diturunkan dengan mengasumsikan bahwa gas terdiri dari
sejumlah besar molekul kecil, dengan tidak ada gaya tarik
menarik atau menjijikkan. Dalam molekul gas kenyataannya
tidak berinteraksi dengan gaya tarik menarik dan menjijikkan.
Bahkan itu adalah kekuatan-kekuatan yang mengakibatkan
pembentukan cairan. Dengan mengambil ke dalam rekening
daya tarik antara molekul dan ukuran terbatas mereka (total
volume gas diwakili oleh persegi merah pada Gambar 06),

persamaan yang lebih realistis untuk gas riil dikenal sebagai


persamaan van der Waals berasal perjalanan kembali pada tahun
1873:
(P + an2 / V

2)

(V - nb) = nRT ---------- (5c)

Hal ini jelas bahwa dengan meningkatkan kemudahan pencairan


gas, hal ini diharapkan jika itu adalah ukuran dari daya tarik
antara molekul.Pada volume besar dan tekanan rendah, istilah
koreksi baik dalam persamaan van der Waals dapat diabaikan,
dan Pers. (5c) dikurangi dengan Pers. (5b). Gambar 06 adalah
plot dari pV untuk sampel H

2,

CO

gas versus tekanan gas-

gas. Ini menunjukkan penyimpangan dari hukum gas ideal


sebagai meningkatkan tekanan.
Proses termodinamika
Proses termodinamika adalah cara untuk mengubah satu atau
lebih sifat dalam suatu sistem yang mengakibatkan perubahan
keadaan sistem. Berikut ini merangkum beberapa proses yang
lebih umum:

Proses

adiabatik

Ini

adalah

proses

yang

terjadi

sedemikian rupa sehingga tidak panas memasuki atau


meninggalkan sistem. Perubahan tersebut dapat dicapai
baik oleh sekitar sistem dengan lapisan tebal bahan isolasi
panas atau dengan melakukan proses dengan cepat. Aliran
panas adalah proses yang cukup lambat; sehingga proses
apapun yang dilakukan cukup cepat akan praktis adiabatik.
Fase kompresi dan ekspansi dari mesin bensin adalah
contoh dari proses sekitar adiabatik.

Proses Isochoric - Jika suatu sistem mengalami perubahan


di mana volume tetap konstan, proses ini disebut isochoric.
Ledakan uap bensin dan udara di mesin bensin dapat
diperlakukan seolah-olah tambahan isochorie panas

Proses isobarik - Sebuah proses berlangsung pada tekanan


konstan adalah panggilan proses isobarik. Ketika air masuk
boiler dari mesin uap dan dipanaskan sampai titik didihnya,
menguap, dan kemudian uap superheated, semua proses
ini berlangsung isobarically.

Proses isotermal - proses isotermal perubahan sistem


perlahan-lahan sehingga ada cukup waktu untuk aliran
panas untuk mempertahankan suhu konstan. Perubahan
yang lambat adalah proses reversibel, karena pada
setiap

instan

sistem

dalam

konfigurasi

yang

paling

mungkin. Secara umum, proses akan reversibel jika:


1. itu dilakukan quasistatically (lambat);
2. tidak

disertai

dengan

efek

disipatif,

seperti

turbulensi, gesekan, atau hambatan listrik.

Proses isentropik - Jika perubahan lambat dicapai dalam


wadah
Eq.

(4)

terisolasi,
juga

tidak

tidak

ada

ada

aliran

perubahan

panas.

Menurut

entropi.

Dengan

demikian, proses adiabatik reversibel adalah isentropik.

Proses ireversibel - Proses ini tidak dapat diubah karena


efek disipatif (seperti turbulensi, gesekan, atau hambatan
listrik), untuk kemudian bekerja ekstra harus disediakan
untuk mengatasi disipasi.

Kerja dan Mesin


Fitur mendominasi masyarakat industri adalah kemampuannya
untuk memanfaatkan sumber energi lain selain otot-otot manusia
atau binatang. Kebanyakan pasokan energi dalam bentuk bahan
bakar seperti batubara atau minyak, di mana energi disimpan
sebagai energi internal. Proses pembakaran melepaskan erergy

internal dan mengkonversi ke panas. Dalam bentuk ini energi


dapat digunakan untuk pemanasan, memasak, ... dll Tapi untuk
mengoperasikan mesin, atau untuk menggerakkan kendaraan
atau proyektil, panas harus dikonversi ke energi mekanik, dan
salah satu masalah insinyur mekanik untuk melaksanakan
konversi

ini

dengan

efisiensi

maksimal.

Transformasi energi dalam mesin panas mudah diwakili oleh


diagram skematik aliran dalam Gambar 07. Mesin sendiri diwakili
oleh lingkaran. Panas Q

dipasok ke mesin adalah sebanding

dengan penampang dari "pipa" yang masuk di bagian atas


diagram. Penampang pipa keluar di bagian bawah adalah
proporsional dengan bagian panas, Q

1,

yang ditolak sebagai

panas di knalpot.Garis cabang ke kanan menyatakan bahwa


sebagian dari panas yang disediakan, yang mengkonversi mesin
untuk bekerja mekanik. Para Eff efisiensi termal (%) dinyatakan
dengan

rumus:

Eff (%) = W / Q2 = (Q2 - Q1) / T2 ---------- (6)

Siklus

mesin

panas

yang

paling

efisien

adalah

siklus

Carnot,

yang

terdiri dari dua


proses
isotermal
dua

dan

proses

adiabatik (lihat
Gambar
Siklus

08).
Carnot

dapat dianggap
sebagai

siklus

mesin

panas

yang

paling

efisien
diperbolehkan
oleh

hukum

fisik.

Ketika

hukum

kedua

termodinamika
menyatakan
bahwa
tidak

panas
semua

disediakan
dalam

mesin

panas

dapat

digunakan
untuk
melakukan
pekerjaan,

efisiensi Carnot
set

nilai

membatasi
pada sebagian
kecil dari panas
yang

bisa

begitu
digunakan.
Dalam

rangka

pendekatan
efisiensi
Carnot, proses
yang
dalam

terlibat
siklus

mesin panas

harus
reversibel

dan

tidak
melibatkan
perubahan
entropi.

Ini

berarti

bahwa

siklus

Carnot

adalah sebuah
idealisasi,
Gambar 07
Mesin Panas

Gambar 08 Siklus Carnot


Mesin

karena
ada

tidak
proses

mesin
sebenarnya
adalah
reversibel
semua

dan

proses

fisik

yang

nyata
melibatkan
beberapa
peningkatan
entropi.

Diagram

pV

untuk kasuskasus

yang

lebih realistis
diperlihatkan
pada
Gambar
10,

09,

dan

11

untuk
bensin, solar,
dan

mesin

uap masingmasing.
Sementara
mesin bensin
dan

diesel

beroperasi
pada sekitar
50%
efisiensi,
mesin

uap

berjalan
pada

hanya

sekitar 30%.
Sebuah
deskripsi
singkat

dari

proses dapat
ditemukan
dalam
masingmasing

diagram.
Gambar 09

Gambar 10

Mesin Bensi

Mesin Diesel

Koneksi ke View mikroskopis


Cabang fisika yang dikenal sebagai mekanika statistik (atau teori
kinetik

gas)

mencoba

untuk

berhubungan

dengan

sifat

makroskopik dari perakitan partikel terhadap sifat mikroskopik


dari partikel itu sendiri.Mekanika statistik, seperti namanya tidak
peduli dengan gerakan aktual atau interaksi dari partikel
individu, tetapi perilaku mereka menyelidiki bukannya yang
paling mungkin.Keadaan sistem partikel klasik sepenuhnya
ditentukan pada suatu saat tertentu jika r posisi dan kecepatan v
dari masing-masing partikel penyusunnya dikenal.Jumlah partikel
menempati sel yang sangat kecil dalam ruang faser dan v
ditentukan oleh fungsi distribusi f (r, v, t), dimana t adalah
waktu.Fungsi distribusi biasanya dilestarikan kecuali dari efek
tabrakan. Dengan demikian, rumus paling umum untuk evolusi
dari fungsi distribusi dapat dinyatakan sebagai:

di mana indeks pasangan (dalam subscript dan superscript)


menunjukkan jumlah lebih dari i = 1, 2, 3, sebuahi adalah
percepatan berkaitan dengan gaya pada partikel, dan sisi kanan
persamaan merupakan efek dari tabrakan.Ini dikenal sebagai
persamaan Boltzmann. Hal ini sangat berguna sebagai alat
matematika dalam mengobati proses aliran fluida. Dengan
mengalikan fungsi distribusi dengan kekuatan dari kecepatan,
misalnya, v

0,

Navier-Stokes,

1,

dan

dan v

2,

persamaan kontinuitas, persamaan

konservasi

energimasing-masing

dalam

dinamika fluida dapat diturunkan langsung dari Persamaan. (7 )

dengan mengambil rata-rata dalam ruang kecepatan. Dengan


demikian, kepadatan

didefinisikan oleh: (X

i,

t) =

f (x

i,

i,

t)
vi

dan setiap jumlah rata-rata seperti kecepatan fluida u

adalah

diberikan oleh:

ui (x i, t) = (

f (x i, v i, t) v i v i d
Solusi

3)

analitis

Boltzmann
bawah
Metode

dari

yang

asumsi

persamaan

mungkin
yang

numerik

hanya

sangat

untuk

di

ketat.

simulasi

komputer langsung telah dibatasi oleh


kompleksitas

dari

persamaan,

yang

dalam 3-D yang lengkap tergantung


waktu

membutuhkan

tujuh

variabel

bentuk independen untuk waktu, ruang


dan

kecepatan.

Sebuah

animasi

2-

dimensi dari proses aliran disajikan


dengan

mengklik

Gambar

12.

Ini

menunjukkan perkembangan gumpalan


molekul gas awalnya dirilis dari kiri.
Aliran

partikel

ke

kanan,

yang

dicerminkan oleh dinding di ujung yang


lain, kemudian mendirikan konfigurasi
ekuilibrium

setelah

beberapa

tabrakan antara partikel.

4000

Gambar 12 Simulasi
Persamaan
Boltzmann
Mengingat kasus yang paling sederhana ketika gaya pada
partikel dimatikan seketika. . Jika distribusi adalah ruangindependen, maka Persamaan (7) dikurangi menjadi:
---------- (8)
Istilah benturan pada sisi kanan dari Pers. (7) diganti dengan
istilah fenomenologis dalam Persamaan (8),.Mana

adalah waktu

relaksasi - sebuah peluruhan karakteristik konstan untuk kembali


ke keadaan ekuilibrium, dan f

adalah distribusi kesetimbangan.

Solusi untuk persamaan ini adalah:


f=f

e-t /
i

+F

dimana f

(1 -

e-t /

) ---------- (9)

adalah distribusi awal. Hal ini menunjukkan bahwa

pendekatan f f

0,

dan istilah tabrakan menghilang untuk waktu

t>> .
Dalam kesetimbangan termodinamika fungsi distribusi f

tidak

berubah dengan waktu, hal itu dapat dinyatakan dalam bentuk:


---------- (10)
di mana kepadatan dan suhu dapat menjadi fungsi dari r pada
umumnya, dan v

adalah kecepatan gas bergerak secara

keseluruhan.
Dalam kasus khusus ketika tidak ada kekuatan eksternal seperti
gravitasi atau interaksi elektrostatik, kepadatan dan temperatur
yang konstan, dengan v

0,

dan dengan menjumlahkan seluruh

ruang 3-D, Persamaan (10) menjadi:

---------- (11)
yang disebut distribusi Maxwell-Boltzmann, di mana N adalah
jumlah total partikel. Hal ini sebenarnya formula tentang
distribusi energi kinetik E = mv

di antara partikel.

Ada tiga macam fungsi distribusi energi tergantung pada apakah


diperlakukan sebagai partikel klasik atau kuantum.Dalam teori
kuantum, paket gelombang tumpang tindih ketika partikel datang
bersama-sama, adalah mustahil untuk membedakan identitas
mereka.Dengan demikian, hasil dalam perilaku yang berbeda
dalam statistik kuantum.Modifikasi lebih lanjut disebabkan oleh
prinsip pengecualian , yang memungkinkan hanya satu fermion
dalam keadaan tertentu. Hal ini berkaitan dengan fakta bahwa
fungsi

gelombang

dua-partikel

adalah

fermion, misalnya,

anti-simetris

untuk

, Di mana a dan b

menunjukkan dua keadaan kuantum yang berbeda. Mereka tidak


bisa sama, karena fungsi gelombang dan karenanya probabilitas
kejadian tersebut menjadi nol. Di sisi lain dua boson fungsi

gelombang adalah simetris, misalnya,

Fungsi gelombang tidak hilang ketika b. = Jadi boson dapat


menempati negara yang sama. Gambar 13 menunjukkan formula
dan grafik untuk setiap distribusi, di mana A = e

adalah

konstanta normalisasi. Distribusi klasik dan Bose-Einstein adalah


serupa kecuali bila kT>> E. Dekat nol mutlak

suhu,

sebagian

menempati

besar

keadaan

boson

yang

sama

dengan E ~ 0. Ini adalah BoseEinstein

kondensat

pertama

kali

ditemukan pada tahun 1995. Contoh


lain

dari

Bose-Einstein

distribusi

adalah radiasi benda hitam .Dalam


distribusi

Fermi-Dirac,

normalisasi

konstanta A dapat didefinisikan ulang


sebagai A =

e-E

f,

di mana E

adalah

dikenal sebagai energi Fermi, yang


memiliki nilai dari beberapa ev untuk
gas elektron dalam logam banyak.
Perhatikan bahwa f (E) = 1 / 2 di E =
E

untuk semua suhu. Pada suhu

rendah sebagian besar negara energi


rendah
E <E

dengan
diisi. Pada suhu tinggi dengan

kT>> (E - E

f),

distribusi fungsi

menjadi f (E) ~ (1 / 2) (1 - (E - E

f)

2kT). Jadi dalam hal ini, negaraGambar 13 Fungsi

negara

Distribusi

E <E

energi
f

dengan

lebih dari setengah-pengisi,

sedangkan untuk E> E

kurang dari setengah penuh.

mereka

Dalam

statistik

kecepatan

dari

diberikan

oleh

klasik,
gas

distribusi

ideal

distribusi

adalah
Maxwell

seperti yang ditunjukkan pada Gambar


14. Sebuah hubungan antara v akarmean-kuadrat kecepatan

rms

dari

dapat

diturunkan

distribusi

rms

mv

fungsi

seperti:

= 3 k T atau M v

---------di

dan suhu

2
rms

= 3 RT

(12)

mana

menunjukkan

molekul, M = mN
molekul / mol, N

0
0

Avogadro, dan k = R / N

massa

adalah berat
adalah angka
0

= 1.38x10

-16

ERG / K o adalah konstanta Boltzmann.


Rumus dalam Pers. (12) menyediakan
Gambar 14 Distribusi
Maxwell

link

antara

kecepatan v

rms

akar-mean-kuadrat
mikroskopis partikel

dan properti T. makroskopik

Kriteria untuk mengadopsi statistik kuantum atau klasik untuk


sistem tergantung pada nilai dari "Broglie panjang gelombang de
Termal". Awalnya, panjang gelombang de Broglie = H / p
didefinisikan untuk satu partikel dengan momentum p = mv (h
adalah konstanta Planck). Ini telah umum untuk suatu agregat
dari partikel gas dalam gas ideal pada suhu tertentu T. The
"Thermal

panjang

gelombang

de

Broglie"

berasal

dengan

menggantikan Pers. (12) untuk panjang gelombang de Broglie


(dengan v = v

rms),

yang menghasilkan :

= H / (3mkT)

1/2

---------- (13)

Sekarang kita dapat mengambil jarak antar-partikel rata-rata


dalam gas menjadi sekitar (V / N)

1 / 3

di mana V adalah volume

dan N adalah jumlah partikel.Ketika panjang gelombang de


Broglie termal jauh lebih kecil dari jarak antar-partikel, gas dapat
dianggap sebagai gas klasik atau Maxwell-Boltzmann. Di sisi lain,
ketika de Broglie panjang gelombang termal pada urutan, atau
lebih

besar

dari

jarak

antar-partikel,

efek

kuantum

akan

mendominasi dan gas harus diperlakukan sebagai gas Fermi atau


gas Bose, tergantung pada sifat partikel gas. Ini mengikuti
sebagai konsekuensi bahwa partikel masif dalam sistem panas
tidak harus berperilaku kuantum mekanis.
Kriteria

lain

menggunakan

adalah

untuk

termodinamika

menentukan
(deskripsi

apakah

makroskopik)

akan
atau

mekanika statistik (dengan pertimbangan mikroskopis). K Nomor


Knudsen digunakan untuk membuat seleksi. Ini adalah rasio dari
molekul Maksudku jalan panjang bebas untuk L panjang skala
perwakilan fisik, yaitu, K = l / L. Masalah dengan angka Knudsen
pada atau di atas kesatuan, yakni, panjang berarti jalan bebas;
harus dievaluasi menggunakan mekanika statistik untuk solusi
handal. Sistem padat dengan K <1 dapat diperlakukan sebagai
kontinum.

Mean

free

path

(Gambar

15)

dapat

dinyatakan secara matematis sebagai:


l = 1 / nA = (l1 + l2 +

+ ... l + lN) / N

---------- (14)
dimana n adalah jumlah kepadatan, A
adalah penampang tabrakan, li adalah
panjang

jalur

antara

tabrakan,

yaitu,

panjang jalan bebas, dan N adalah jumlah

total dari tabrakan. Konsep mean free


path

dapat

memikirkan

digambarkan
seorang

pria

dengan
menembak

senapan tanpa tujuan ke hutan. Sebagian


besar peluru akan memukul pohon, tetapi
beberapa peluru akan perjalanan lebih
jauh daripada yang lain.Pada
jarak rata-rata yang ditempuh oleh peluru
Gambar 15 Rata-

akan

rata Jalan Gratis

padatnya dari hutan dan ukuran pohon.

tergantung

terbalik

di

kedua

PENUTUP
Demikian makalah yang kami buat, semoga makalah ini
bermanfaat bagi semua orang khususnya yang membaca.Apabila
ada kekurangan dan kesalahan kami mohon maaf.
Terima kasih.