LA

TRANSCRIPCIN

Manuel Surez Barreiro

En que consiste el ARN?

Consiste en una larga cadena

de unidades de nucletidos.
Cada nucletido est formado
por una base nitrogenada, un
azcar y un fosfato.
los nucletidos del ARN

contienen ribosa y en
sustitucin de la timina tienen
uracilo.

ARN y el origen de la
vida
La estructura tridimensional del ribosoma, revela que los

lugares claves del ribosoma estaban hechos de ARN y que

las protenas eran de importancia funcional accesoria.

Se sabe que la formacin del enlace peptdico. la reaccin

que une los aminocidos entre s est catalizada por un

residuo de adenina del ARN ribosmico y por tanto el
ribosoma es una ribozima.

Este descubrimiento sugiere que las molculas de ARN

fueron con toda probabilidad capaces de generar las

primeras protenas.

Descubrimientos mostraron que el ARN es ms que un

adaptador para transferir sino que en Eucariotas trabajan

en el mantenimiento de los telmeros.

Tipos de ARN
ARN implicados en la sntesis de protenas:
ARN mensajero.
ARN de transferencia.
ARN ribosmico.

ARN reguladores:
ARN de interferencia.

Micro ARN.
ARN interferente pequeo.
ARN asociados a Piwi.

ARN antisentido.
ARN largo no codificante.
Riboswitch.

ARN con actividad cataltica:

Ribozimas.
ARN pequeo nucleolar.

LA TRANSCRIPCIN

Pribnow

P. A. Sharp

R. J. Roberts

T. Cech

DEFINICIN
La transcripcin es el proceso, mediante el cul se

transfiere la informacin contenida en la secuencia del

ADN hacia la secuencia de protenas utilizando diversos
ARN como intermediarios.
En Eucariotas tiene lugar en el ncleo celular.
Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN

son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN

polimerasa.

CARACTERSTICAS

CARACTERSTICAS

ARN POLIMERASA
conjunto de protenas con carcter enzimtico

capaces de formar los ribonucletidos para

sintetizar ARN a partir de una secuencia de
ADN que sirve como patrn o molde.

Tipos de ARN
Polimerasa
En las clulas eucariotas existen tres tipos de

ARN polimerasa, cada uno especializado en

sntesis de ARN determinados.
ARN polimerasa I: sntesis, reparacin, revisin,

Sintetiza precursores de ARN ribosmico. se

encargan de transcribir los genes
"housekeeping.
ARN polimerasa III: sintetiza ARN de

transferencia, ARN ribosmico, ARN nucleares.

ARN POLIMERASA II
Tiene como funcin la unin de

ribonucletidos trifosfato. Reparacin, cataliza

la transcripcin de los genes que codifican
protenas Sintetiza, microARNs .
Est formada por polipptidos, tiene dos

cadenas de tipo , una y otra '.

La enzima se completa contiene el factor

(holoenzima) que es necesario para unirse a

las secuencias promotoras del ADN adems
de para iniciar la transcripcin .

Fases de la
Transcripcion
1. Iniciacin.
2. Disgregacin del

promotor.
3. Elongacin.
4. Terminacin.

Para transcribir un gen, la ARN polimerasa

necesita factores protecos llamados TIFs

(transcription initiation factors) o factor sigma
que la ayudan a ubicarse en la posicin
adecuada.
Los TIFs se unen al ADN y forman un complejo

que atrae la ARN pol. Formando un complejo

de pre-iniciacin maquinaria basal de la
transcripcin.

INICIACIN

Se necesita que el factor unido al ncleo

central de la ARN polimerasa. Existen unas

secuencias de ADN especficas y necesarias para
que la holoenzima reconozca el lugar de
comienzo de la transcripcin, dichas secuencias
especficas se denominan secuencias
promotoras.
La actividad de los promotores puede
modificarse por
secuencias estimuladoras
Resumen de las secuencias consenso promotoras en eucariontes
secuencias
atenuadoras
5' .... GGGCGG ......... GGCCAATCT ...... TATAAAA ........ 3'
5' .....

-90

.........

-75

......

-25

.....

1 bases transcrita

Una Helicasa separa las hebras de ADN en las

cajas TATA. Formandose la burbuja de

transcripcin.
la ARN polimerasa comienza a unir

ribonucletidos mediante enlaces fosfodister

, una vez formado el primer enlace
fosfodister acaba la etapa de iniciacin.

DISGREGACIN DEL PROMOTOR

Sintetizado el primer enlace fosfodister, se

debe deshacer el complejo del promotor para

poder volver a funcionar de nuevo.
La disgregacin del promotor coincide con
una fosforilacin de la serina 5 debido a la
actuacin de una quinasa en el carboxilo
terminal de la ARN polimerasa.
Durante esta fase hay una tendencia a
desprenderse el transcrito inicial de ARN.
5' .... GGGCGG ......... GGCCAATCT ...... TATAAAA ..... Pir-Pir-C-A-Pir-Pir-Pir-Pir-Pir ....... 3'
5' .....

-90

.........

-75

......

-25

.....

1 bases transcrit

ELONGACIN DE LA
TRANSCRIPCIN
La ARN polimerasa II cataliza la elongacin de

cadena del ARN.

Para que se formen correctamente los enlaces
de hidrgeno, el centro activo de la ARN
polimerasa reconoce a los ribonucletidos
trifosfato entrantes.
Cuando el nucletido entrante forma los
enlaces de hidrgeno idneos con la cadena de
ADN, entonces la ARN polimerasa cataliza la
formacin del enlace fosfodister entre el
fosfato del carbono 5' del nucletido nuevo y el
hidroxilo 3' de la primera base.

3`

5`

 La hidrlisis del ATP conduce a la formacin de

pirofosfato que proporciona la energa necesaria

para el enlace fosfodister y para mover la RNA
polimerasa a lo largo del DNA la distancia
equivalente a un nucletido ms.

TERMINACIN

La RNA pol II reconoce tambin seales de

terminacin de la cadena.
Se dan dos tipos de terminacin:
Directa .
Mediada por protenas.

TERMINACIN DIRECTA
La terminacin directa hace referencia a

determinadas secuencias palindrmicas.

Secuencias ricas en guanina, citosina Y timina
, situadas en el extremo de los genes.

TERMINACIN
MEDIADA
Se necesita de la protena rho que reconoce la

seal de terminacin(secuencias ricas en G C y

finalmente una regin de poliuracilos). RHO es un
hexmero formado por seis subunidades idnticas
que utiliza la energa del ATP para desencadenar la
reaccin de terminacin.
EN primer lugar RHO se une a un sitio especfico

del ARN llamado RUT, tras unirse a l RHO viaja

hasta que encuentra a la ARN pol, desenrolla el
segmento bicatenario RNA-DNA.

PROCESAMIENTO DEL ARNm

1. El primer nucletido transcrito se modifica por la

enzima ARNm guaniltransferasa para aadirle un
casquete de 7'-metilguanosina tambin llamado CAP
mediante un enlace 5'-5' trifosfato.
Funcin del CAP:
-Proteger del ARNm de degradacin.
-Reconocimiento para la sntesis proteca.
2. En el extremo 3 encontramos la secuencia AAUAAA.
Es la seal que se necesita la endonucleasa para
cortar el ARN y posteriormente aadirle una cola polyA de alrededor de 15 nucletidos (polimerasa poly-A).
Funcin cola poly-A:
- Estabiliza el ARNm.
-Permite la iniciacin de la traduccin.

3. Seales de empalme.
El empalme se lleva a cabo por dos
reacciones de trans-esterificacin. Este
mecanismo involucra a cinco molculas
pequeas de ARN nuclear (U1, U2, U4, U5 y
U6) que interaccionan con proteinas
formandose un espliceosoma.
Eliminados l0s intrones, los exones se unen
mediante enlaces fosfodister.

FUTURAS
APLICACIONES

ARN DE INTERFERENCIA
Ej: proteina pcsk9

BIBLIOGRAFA
1. La transcripcin. [consultado el 7 de

octubre de 2011]. Disponible en: www.infofarmacia.com (seccin Bioqumica).

2. Transcripcin del ADN. [consultado el 7 de
octubre de 2011]. Disponible en:
http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/.
3. DNA transcription. [consultado el 10 de
octubre de 2011]. Disponible en:
http://rst.gsfc.nasa.gov/Sect20/A12c.html.