• Curiga gangguan fungsi trombosit: – Pasien dengan perdarahan kulit dan mukosa – Pasien dengan masa perdarahan yang memanjang, walaupun jumlah trombositnya normal • Dapat herediter atau didapat Gangguan Fungsi Trombosit • Herediter • Didapat – Trombastenia (penyakit – Obat anti Glazmann) trombosit(aspirin, – Sindrom Bernard-soulier dipiridamol, clopidogrel) – Penyakit penyimpanan – Hiperglobulinemia (storage pool disease) – Kelainan mieloproliferatif dan mielodisplastik – Uremia Kelainan Jumlah Trombosit Trombositosis/Trombositemia • Peningkatan jumlah trombosit > 400.000/mm3 • Trombositosis primer terjadi proliferasi abnormal megakariosit dengan jumlah trombosit melebihi 1 juta.(polisitemia vera, leukemia granulositik kronik) • Trombositosis sekunder – Terjadi sementara setelah stres/olahraga dengan pelepasan trombosit dari sumber cadangan atau dapat menyertai keadaan meningkatnya permintaan sumsum tulang seperti pada perdarahan , anemia hemolitik atau anemia defisiensi besi – Pada pasien splenektomi terjadi trombositosis spleen merupakan tempat penyimpanan dan penghancuran trombosit Trombositopenia • Jumlah trombosit < 100.000/mm3 • Penyebab: – Sumsum tulang menghasilkan sedikit trombosit – Trombosit terperangkap di dalam limpa yang membesar – Trombosit menjadi terlarut – Meningkatnya penggunaan atau penghancuran trombosit