INTRODUCCION A LA INGENIERIA AMBIENTAL

CAPITULO 1
Introduccin:
En la actualidad los ingenieros tiene que saber trabajar ya sea con las
unidades americanas como con el Sistema Internacional de Unidades.
Adems de entender y saber aplicar dos principios fundamentales de la
fsica como lo son: la ley de conservacin de la masa y la ley de
conservacin de energa las cuales nos dicen que dentro de cualquier
sistema ambiental deberamos, tericamente ser capaces de justificar el
flujo de energa y materia dentro y fuera del sistema.
Unidades de medida:
En los Estados Unidos las cantidades ambientales son cuantificadas y
medidas en ambos sistemas, el Sistema consuetudinario en U.S. (USCS) y el
Sistema Internacional de Unidades (SI).
Medida

SI unidades

SI
smbolo
x

Factor de
conversin

=USCS
unidades

Longitud

metro

3,2808

pies

Masa

kilogramo

kg

2,2046

libras

Temperatu
ra

Celsius

1,8(C) +
322

Fahrenheit

rea

metro cuadrado

m2

10,7639

ft2

Volumen

metro cubico

m3

35,3147

ft3

Energa

kilojulio

kJ

0,9478

Btu

Potencia

vatio

3,4121

Btu/ hr

Velocidad

metro/ seg

m/s

2,2369

millas

Tasa de
flujo

metro cubico/
seg

m3 /s

35,3147

ft3/s

Densidad

Kilogramo/metro
cubico

kg/m3

0,06243

lb/ft3

Lquidos:
La concentracin de sustancias disueltas en agua viene expresada
normalmente en trminos de masa o numero por unidad de volumen de
mezcla.
La mayor parte de unidades son miligramos (mg), microgramos (g), o
moles (mol) de sustancia por litro (L) de mezcla.
Las concentraciones se lquidos se expresan como masa de sustancia por
masa de la mezcla en la unidad ms comn, partes por milln (ppm) o
partes por mil millones (ppmm).
1 mg/L = 1 g/m3 = 1ppm (peso)
1 g/L = 1 mg/m3 = 1ppb (peso)
Cuando la concentracin de residuos lquidos es alta, la gravedad especfica
se ve afectada y habr una correccin en las formulas anteriores:
mg/L = ppm (peso) x gravedad especifica de la mezcla
EJEMPLO 1: Fluorizacin del agua
La concentracin de fluoruro en el agua potable puede aumentarse
para ayudar a prevenir el deterioro de los dientes agregando
fluoruro de sodio, sin embargo, si aadimos demasiado fluoruro
puede causarse decoloracin de los dientes. La dosis optima de
fluoruro de sodio (NaF) se compra en bolsas de 25kg Cuntos
galones de agua potable se podran tratar con una bolsa? (suponga
que previamente no hay fluoruro en el agua)

Solucin. Note que en la bolsa de 25kg estn la suma de las masas

de sodio y del fluoruro. El peso atmico del sodio es 23,0 y el
fluoruro es 19,0; asi el peso molecular del NaF es 42,0. La
proporcin de atomos de sodio y fluoruro en NaF es 1:1. Por lo
tanto, la masa de fluoruro en la bolsa es:

19,0 g
mol
=11,31 kg
42,0 g
mol

kg
masaF=25

Convirtiendo la concentracin molar en concentraciones de masa, la

concentracin ptima de fluoruro en el agua es:

La concentracin de masa de una sustancia en un fluido es generalmente:

C=

m
V

Donde m es la masa de las sustancia y V es el volumen del fluido. Usando la

ltima ecuacin y el resultado obtenido en el segundo calculo, el volumen
de agua que puede ser tratado es:

La bolsa podra tratar el suministro de agua potable de unas 20.000

personas en los Estados Unidos.
Gases:
La ley de gases ideales nos ayuda a establecer esta relacin:

Donde:

= Presin absoluta(atm)

= Volumen(m3)

= masa (mol)

= Constante universal de los gases ideales= 0,082056 L* atm*K-1*mol-1

= Temperatura absoluta(K)

La masa se expresa en moles de gas y la temperatura en grados kelvin (K)

K= C + 273,15
Ejemplo 2. Volumen de un gas ideal

Encuentre el volumen que ocupara 1 mol de gas ideal a

temperatura y presin estndares (STP), de 1 atmosfera de presin
y 0C de temperatura. Repita el calcula para 1 atm y 25C.
Solucin:
A temperatura de 0C ser 273,15K tenemos:
1

V=

1 mol0,082056 LatmK mol 273,15 K

=22,414 L
1 atm

Y a 25C tenemos 298,15K

V=

1 mol0,082056 LatmK1mol1298,15 K
=22,465 L
1 atm

Ejemplo 3: Conversin de ppmv a mg/m3

La calidad estndar del aire en Estados Unidos para el monxido de
carbono(medida durante 8 horas) es de 9,0 ppmv. Expresa este
estndar en tanto por ciento de volumen, as como en mg/m3, con 1
atm y 25C
Solucin. Dentro de un milln de volmenes de este aire hay 9,0
volmenes de CO, independientemente de la temperatura y la
presin (esta es la ventaja de las unidades ppmv). De ah obtener el
porcentaje de volumen simple.

porcentajeCO=

9,0
100=0,0009
1102

Para encontrar la concentracin en mg/m3 necesitamos el peso molecular

del CO que es 28 (los pesos atmicos de C y O son 12 y 16,
respectivamente). Utilizando:

mg ppmvmol wt
=
(a 25 C y 1 atm)
24,465
m3
Obtenemos:

Actualmente, el estndar para el CO generalmente se redondea, siendo

10mg/m3
Equilibrio de masas
La ley de la conservacin de la masa nos dice que la materia no se crea ni
se destruye.
Para analizar el equilibrio de masas debemos definir la regin particular del
espacio que va ser analizado (volumen de control). Dibujando una frontera
imaginaria alrededor de una regin se puede cuantificar el flujo de materia
atraves de la frontera como la acumulacin y la reaccin de materiales
dentro de la regin.

Una sustancia que entra a un volumen de control puede salir parcialmente

de la regin a la cual entro, o algo de ella puede acumularse dentro de la
frontera o algo de ella puede convertirse en otra sustancia. Tambin puede
que produzca ms de una sustancia.

Ecuacin de equilibrio de masas.

( Tasade acumulacion )=( Tasade entrada )( Tasa de produccion ) +(Tasa de reaccion)

La tasa de reaccin puede ser positiva, si la generacin de sustancias es ms rpida
que su descomposicin o negativa, si disminuye ms rpido de lo que produce.
En un sistema estable de conservacin. Los contaminantes entran y salen de la
regin con la misma tasa.

Estado estable de conservacin de sistemas

Cuando se asume que el estado es estable, la tasa de acumulacin es cero y
si las sustancias en cuestin se conservan entonces la tasa de reaccin es
cero.

Tasade entrada=Tasa de salida

En la figura anterior es un caso de estado estable de la conservacin del
sistema. El sistema contenido dentro de las fronteras puede ser un lago o
masa de aire existente sobre una ciudad. Una de las entradas al sistema es
una corriente con una tasa de flujo Q s (volumen/tiempo) y una
concentracin de contaminante CS (masa/volumen). La otra entrada es una
corriente de residuos con tasa del flujo Q W y una concentracin de
contaminante Cm. Si el contaminante se conserva y si asumimos condiciones
de estado estable, entonces el equilibrio de masas nos permite escribir lo
siguiente:

( C S Qs ) + ( C W QW )=C m Qm
Ejemplo 4. Dos corrientes contaminantes
Una corriente que recorre 10m3/s se ve incrementada con un
afluente con un flujo de 5m3/s. la concentracin de cloruro de la
corriente, rio arriba de la con fluencia, es 20,0 mg/L y la
concentracin de cloruro del afluente es de 40,0 mg/L. Tratando el
cloruro como una sustancia que se conserva y asumiendo que las
dos corrientes se mezclan completamente, encuentre la
concentracin de cloruro rio abajo.
Solucin. El primer paso para resolver un problema de equilibrio de masas
es el de dibujar el problema, identificando el volumen de la regin o
volumen control que queremos analizar. En este problema hemos nombrado
las variables como se muestra en la figura:

Esquema del sistema, de las variables, y de las cantidades cuando la

corriente y el afluente se mezclan como en el ejemplo.

Despus, la ecuacin de equilibrio de masas la simplificamos segn las

condiciones del problema.

Ahora la escribimos en trminos de las variables del esquema:

0=CSQS + CWQW - CmQm
Luego tenemos que rehacer la expresin despejando las variables que nos
interesan, en este caso la consenctracion de cloruro despus de la
confluencia, Cm . Note que el flujo de la mezcla es la suma de los dos flujos
corriente QS + QW y que podemos sustituirlo por Qm en la siguiente expresin.

Luego sustituimos los valores:

Sistema batch con contaminantes que no se conservan o no

conservativos
El sistema ms simple con un contaminante no conservativo es un sistema
batch. En este sistema se asume que su contenido est distribuido
homogneamente y a menudo se define como reactor batch
completamente mezclado.
Un ejemplo de sistema batch no consertivo sera el dixido de carbono en
un espacio mal ventilado, porque la concentracin de dixido de carbono
aumenta con la respiracin de las personas del cuarto.
Tasa de acumulacin= Tasa de reaccin
En una reaccion de orden cero, la tasa de reaccion de la sustancia r(C), no
es dependiente de la cantidad de la sustancia presente y se puede expresar
como:
r(C) = k(generacin) o r(C) = -k(descomposicin)
Donde k es el coeficiente de la tasa de reaccion y tiene las unidades de
masa.volumen-1.tiempo-1.

Usando las dos ecuaciones anteriores, el equilibrio de masas para una

reaccin de orden cero de una sustancia en un reactor batch es:

dC
=Vk
dt

En un sistema batch el coeficiente del volumen desaparece al dividir ambos

trminos por V. Para resolver la ecuacin diferencial las variables se separan
y se integran de la siguiente forma:
C

dC= k dt
Co

Lo que nos da:

C CO =-kt
Resolviendo para la concentracin tenemos:
C= Co kt
Donde Co es la concentracin inicial
En la siguiente figura se muestra como la concentracin de una sustancia
cambia con el tiempo y reacciona con cintica de orden cero, bien para
descomponerse o generarse.
La tasa de reaccin que nos vamos a encontrar, normalmente es de orden
cero, mientras que la tasa de descomposicin es de primer orden. Una tasa
de reaccin de primer orden es:
r(C) = kC(generacin) o r(C)= -kC(descomposicin)
Donde k es una tasa de reaccion constante pero ahora tiene las unidades de
tiempo reciprocas (tiempo-1)

El equilibrio de masas para un contaminante que experimenta una

descomposicin de primer orden en un reactor batch es:

dC
=VkC
dt

Esta ecuacin puede ser integrada por separacin de las variables y

resolvemos para las concentraciones obtenemos:
kt

C=Coe

La dependencia del tiempo, en concentraciones de contaminantes no

conservativos, en un sistema batch de primer orden, puede verse aqu:

La tasa de reaccion de segundo orden es:

r(C) = KC2 (generacin) o r(C) = -KC 2(descomposicin)
La ecuacin diferencial de segundo orden para la descomposicin de
sustancias no conservativas en un reactor batch es:

dC
=VkC
dt

Podemos integrar y entonces resolvemos para hallar el rendimiento de la

concentracin:

C=1+

Co
1+Cokt

En el siguiente grafico se muestra como la concentracin de una sustancia

cambia con el tiempo, tanto si hay generacin como si hay descomposicin,
para una reaccin de segundo orden en un reactor batch.

Sistemas en estado estable con contaminantes no conservativas

Si las condiciones estables prevalecen y tratamos con contaminantes que
no se conservan, entonces:
0 = Tasa de entrada Tasa de salida + Tasa de reaccin
Se puede escribir la tasa de reaccin para sustancias no conservativas con
las siguientes expresiones:
Tasa de descomposicin, de orden cero = -Vk
Tasa de generacin, de orden cero = Vk
Tasa de descomposicin, de primer orden = -VkC
Tasa de generacin, de primer orden = VkC
Tasa de descomposicin, de segundo orden = -VkC 2
Tasa de generacin, de segundo orden = VkC 2
Una expresin til y sencilla para el equilibrio de masas de un contaminante
no conservativo de estado estable, un sistema CSTR es:
Tasa de entrada = Tasa de salida + kC2V

EJEMPLO 1.5 Un lago contaminado

6

Considere un lago de 10x 10 m alimentado por una

corriente contaminada que tiene una tasa de flujo de 0,5
3
m /s y una concentracin de contaminante igual a 10,0
3

mg/L. Hay tambin un canal que descarga 0,5 m /s de

agua residual, con una concentracin contaminante de
100mg/L. Los desechos de la corriente y el agua residual

tienen un coeficiente de tasa de descomposicin de

0,20/da. Suponiendo que el contaminante esta mezclado
completamente en el lago y que no hay evaporacin ni
otras perdidas ni ganancias de agua, encuentre el estado
estable de concentracin de contaminante en el lago.
Solucin:
Podemos usar el lago de la sig. figura como nuestro
volumen de control. Suponiendo que en el lago se produce
una mezcla completo e instantnea (acta como un CSTR)
la concentracin, C, en el lago es la misma que la
1
concentracin de salida, Cm. Las unidades ( dias ) del
coeficiente de reaccin de reaccin de descomposicin,
indican que es una reaccin de primer orden.
Tasa de entrada = Tasa de salida +KCV

Ahora cada trmino evoluciona de la sig. Forma:

Hay dos fuentes de entrada, as que la tasa de entrada total
es:
Tasa de entrada = Qs C s+ Q w C w
La tasa de salida es:
Qm Qm=(Qs +Qw ) C

Tasa de salida =

Y resolviendo para C:
3

m
mg
m
x 10,0
+0,5
x 100,0 mg/ L
s
L
s
m3 0,20 /dx 10,0 x 106 m3
( 0,5+0,5 ) +
s
24 h
/h
dx 3600 s

5,0
Q s C s +Qw C w

C = Q s +Q w + kQ

C=100/28,65 = 3,5mg/L
Los modelos ideales engloban contaminantes no
conservativos completamente mezclados ,los sistemas de
estado estable se usan para analizar problemas que
podemos encontrar frecuentemente de contaminacin de
agua como el que se muestra en el ejemplo anterior. Los
mismo modelos sencillos pueden ser aplicados a ciertos
problemas de calidad del aire como demuestra el ejemplo
siguiente.
Ejemplo 1.6 Un bar de fumadores
3

En un bar de fumadores con un volumen de 500 m ,se

encuentran 50 fumadores ,cada uno fuma 2 cigarrillos por
hora .Un cigarrillo emite ,entre otras cosas, cerca de 1,4 mg
de formaldehido(HCHO).El formaldehido se convierte en
dixido de carbono con coeficiente de tasa de reaccin
k=0,40/h. El aire fresco entra en el bar a razn de 1000
3
m /h , y el aire acumulado abandona el bar con la misma
tasa. Suponiendo la mezcla completa, estime el estado
estable de concentracin de formaldehido en el aire. A 25C
y 1 atm de presin. Una vez que conozca el resultado,
comprtelo con el umbral para la irritacin de los ojos
situado en 0,05 ppm.

Solucin:
El bar se comporta como un reactor CSTR, y el mezclarse
completamente significa que la concentracin de
formaldehido dentro del bar, C, es igual que la
concentracin del aire que sale de l. Como la
concentracin de formaldehido del aire fresco podemos
considerarla 0 , la tasa de entrada es tambin 0 .Nuestra
ecuacin de equilibrio de masa es, entonces :
Tasa de salida =Tasa de reaccin
Sin embargo, ambos trminos, el de generacin(humo de
cigarrillo) y el descomposicin(la conversin de
formaldehido a dixido de carbono)intervienen en la tasa de
reaccin. Si llamamos a la tasa de generacin ,G, podemos
escribir:
G= 50 fumadores x 2 cig/h x 1,4mg/cig = 140 mg/h
Podemos entonces expresar en los trminos de las variables
del problema y (1.26) como:
QC=G-KCV
As:
G
C = Q+ KV

140 mg/h
1000 m
0,40
+
x 500 m3
h
h
3

( )
3

Utilizaremos 1.9 para convertir mg/ m en ppm. El peso

molecular del formaldehido es 30,asi que :

mg
x 24,465
m3
0,117 x 24,465 =0,095 ppm
=
peso molecular
30

( )

Casi duplica el umbral de 0,05 ppm para la irritacin de los

ojos.

Funcin de respuesta en etapas

Hasta ahora hemos computado concentraciones de
contaminantes en estados estables para sistemas
medioambientales que contenan contaminantes
conservativos y no conservativos. Vamos ahora a
extender el anlisis para incluir estados no estables.
Bastante a menudo, nos interesamos en como la
concentracin cambiaria con el tiempo cuando hay
un cambio repentino en el conjunto de la
contaminacin de todo sistema. Esto se conoce
como funcin de respuesta en etapas de un sistema.
(Una funcin que presenta un valor de cero hasta un
momento determinado, en el cual asume
instantneamente y lo mantiene, un valor finito
constante).
En la siguiente figura hemos dibujado el modelo de
sistema medioambiental como si fuera una caja, con
un volumen V y una tasa de flujo Q dentro y fuera
de la caja.

Vamos a suponer que todos los componentes de la

caja estn completamente mezclados durante todo
el tiempo (un modelo CSTR) y que la concentracin
de contaminante C, en la caja es la misma que la
concentracin que sale. La masa total del
contaminante en la caja es por tanto VC, y la tasa
de acumulacin de contaminante en la caja es
VDC/dt. Designaremos como C la concentracin
de contaminante que entra en la caja. Supondremos
que hay generacin y descomposicin de
componentes, tasa de reaccin, y designaremos
como K d , al coeficiente de descomposicin y
como , K g al coeficiente de generacin. Como es
habitual, la descomposicin sera una ecuacin en
primer orden, luego las unidades que tendra K d
son

tiempo1

, mientras que la generacin es de

orden cero, y las unidades de

volumen1 . tiempo1

K g son masa

.Desde (1.12) podemos escribir

(Tasa acumulacin) = (Tasa de entrada)-(Tasa de

salida)+ (Tas de reaccin)

V=

dC
=QC QCV K d C + K g V
dt

(1.34)

Donde:
V= volumen de la caja (

m3

C= Concentracin en la caja y en la corriente de residuo

3
que sale (g/ m )
C= Concnetracion de contaminante que entra en la caja
3
(g/ m )

Q=Tasa total de flujo dentro y fuera de la caja (

)
K d =

Coeficiente de la tasa descomposicin (

K g =

Coefifiente de la tasa de generacin (g.m.

m /h

h1

).
h1

).
Las unidades dadas en la lista precedente son
representativas de aquella que deberamos
encontrar. Lo ser cualquier conjunto consistente.
Una manera fcil de encontrar la solucin del estado
estable para (1.34) es, simplemente poner dC/dt=o,
que da :
C =

QC + K g V
Q+ K d V

Donde C es la concentracin en la caja con un tiempo t=

.Ahora consciente, aunque la concentracin anterior

alcanza el estado estable,resolver.Reordenar

Q C + K g V
dC
Q
= + K d . c
dt
V
Q+ K d V

)(

La cual, usando (1.35)podemos reescribirla as :

dC
Q
= + K d . ( cC )
dt
V

Una manera de resolver esta ecuacin diferencial es

mediante un cambio de variable. Si suponemos
Y=C- C
Entonces

dy dC
=
dt dt

Por tanto, (1.37) pasa a ser

dC
Q
= + K d y
dt
V

Esta ecuacin diferencial la podemos resolver separando

variables
y

yo

yo

dy =( QV + K d) dt
Donde Yo es el valor de y en t=0.Integrando obtenemos

( QV +K )t

y yo e

Si Co es la concentracin en la caja a tiempo t=o, entonces

sustituimos en (1.38)
Sustituyendo (1.38)y (1.43) en (1.42) obtenemos :

CC =( CoC ) e

(QV +K )t
d

Resolvemos para la concentracin en la caja escribindola

en funcin del tiempo C (t) ,y expresarlo la exponencial
como exp( )

[(

)]

Q
C (t) = C + ( CoC ) exp V + K d t

La ecuacin (1.45) debera tener algn sentido. A tiempo

t=0 la funcin exponencial es igual a 1 y C=Co .Cuando t=
el termino exponencial es igual a 0 y C=C .La
ecuacin esta representad a continuacin.

Figura 1.11 Funcin de respuesta escaln para el modelo de

la caja CSTR
Ejemplo 1.8 Revisin del bar de fumadores
3
El bar del ejemplo 1.6 tena un volumen de 500 m , entrando
3

aire fresco con una tasa de 1000 m /h .Suponga que cuando

el bar abre a las 5pm el aire est limpio. Si el formaldehido,
con una tasa de descomposicin k=0,40/h, es emitido por
cada cigarrillo fumado con una tasa constante de 140 mg/h
empezando a las 5 pm Cul sera la concentracin a las
6pm?
Solucin:
140 mg
3
3
En este caso = 1000 m /h , V= 500 m , G= K g , V = h , C=
0,40
0,y K d = h . La concentracin del estado estable se

encuentra usando (1.35)

QC + K g V
C =
Q+ K d V

G
= Q+ KV =

140 mg/h
3

1000 m
+0,40 /hx 500 m3 =
h

3
0,117mg/ m

Esto concuerda con el resultad obtenido en el Ejemplo

1.6.Para encontrar la concentracin despus de las 5pm.
Podemos aplicar (1.45) con C=Co.

C ( t )=C 1exp (

Q
+ Kd) t
V

]}

{ [(

) ]}

1000
= 0,117 1exp 0,40+ 500 t

A las 6pm t=1, asi que

3
C(1 h ) = 0,117 [ 1exp (2,4 x 1 ) ] = 0,106 mg/ m

1.4 FUNDAMENTOS DE ENERGIA

Se usa la primera ley de la termodinmica para escribir las

ecuaciones de equilibrio de energas, que nos ayudaran a
analizar los flujos de energa.
Energa es la capacidad para hacer un trabajo, donde
trabajo es la fuerza necesaria para desplazar un objeto.
La 2da ley de la termodinmica nos dice que cuando
hacemos un trabajo, siempre habr alguna ineficacia,
alguna parte de la energa se convertir en calor de
desecho, afectando al ambiente.
La fuerza es la tasa de hacer un trabajo, energa por unidad
de tiempo .En unidades SI la fuerza se en julios por segundo
(J/s) o kilojulios (kJ/s), denominamos vatio (W) a julio por
segundo (1 J/s = 1 W = 3,412 Btu/h).

La primera ley de la termodinmica

La energa ni se crea ni se destruye. La energa puede
cambiar de forma en algunos procesos, cuando la energa
potencial de lagua detrs de un dique se convierte en
energa mecnica, lo que la primera ley de la
termodinmica dice es que deberamos poner bajo estudio
y poder justificar cada uno de los bit de energa que forman
parte de un proceso para que al final tengamos lo del
principio.
Para aplicar esta ley definamos primero el sistema de
estudio, representmoslo con una frontera imaginaria
alrededor, el resto del universo se convierte en los
alrededores. Los sistemas en los que tanto la energa como
la materia pueden fluir travs de la frontera se denominan
sistemas abiertos, si no fluye la materia es un sistema
cerrado.

)(

Energia total que

Energia total de
cruzala
masa que
+

frontera como
entra en el
calor y trabajo
sistema

)(

Energia total
de
Cambio neto de e
=
( 1.46 )
masaque
nergia e
sale
n el sistema
del sistema

)(

Tenemos energa cintica y energa potencial, de forma

microscpica energa atmica y la estructura molecular del

sistema, estas formas microscpicas incluyen la energa

cintica de las molculas y la energa asociada con las
fuerzas que actan entre molculas. La suma de estas
formas macroscpicas es el sistema interno de energa
(U).La energa total, E es la suma de su energa interna U,
energa cintica KE y energa potencial PE.
E= U +KE +PE

(1.47)

La cantidad de energa necesaria para elevar la

temperatura de una unidad de masa de una sustancia 1
grado es el calor especifico, el Ce del agua es la base para
definir dos unidades, la unidad trmica britnica(Btu) ,cant
de energa para elevar 1lb de agua 1F,y la kilocalora, cant
de energa para elevar 1kg de agua 1C.Los valores de Ce
en el SI vienen dados por KJ/kg C, donde 1 kcal/kg C =
1Btu/lb F = 4,184 kJ/Kg C.
Para gases el concepto de Ce es complicado, la energa
absorbida puede causar un incremento de la temperatura
realizando un trabajo en su entorno. El Ce a volumen cte.,
Cv, se usa cuando un gas no cambia de volumen al
calentarse o enfriarse, el Ce a presin cte. , Cp, de igual
manera. Para sustancias incompresibles, esto es lquidos y
solidos bajo circunstancias normales, Cv y Cp son idnticos.
Para gases, Cp es mayor que Cv.
Otra propiedad de la termodinmica, la entalpia se define
como:
H = U +PV

(1.48)

U es la energa interna, P es la presin, y Ves el volumen. La

entalpia depende solo de la T.
Cuando un proceso ocurre sin cambios que ocurren bajo
presin constante implicando entalpia
U =mCp T (1.49)

La ecuacin anloga para cambios que ocurran bajo presin

constante implicando entalpia
H=mCp T (1.50)

Para algunos sistemas ambientales las sustancias

calentadas son slidos o lquidos para los que, Cv =Cp = C
y U = H .Nosotros podemos escribir la siguiente ecuacin
para la energa necesaria para elevar la temperatura de
una masa m por una cantidad T :
Cambia en la energa almacenada = mc T ( 1.51 )

Valores a presin constante

Ejemplo 1.10 Un calentador de agua
Cunto tardara un calentador elctrico en elevar la
temperatura de 40 galones de agua, de 50F , si la
resistencia es de 5kW Suponga que toda la energa
elctrica se emplea en calentar el agua, desprecie la
energa requerida para elevar la temperatura del mismo
tanque y, tambin cualquier perdida de calor del tanque al
ambiente.
Solucin:
La primer cosa que debemos tener en cuenta es que la
electricidad que entra esta expresada en kilovatios, que es
una unidad de la tasa de entrada de energa (por ejemplo,
la fuerza).Para conseguir la energa total transferida al agua
debemos multiplicar la tasa por el tiempo. Considerando
que t , es el nmero de horas que esta encendida la
resistencia, da
Entrada de energa =5KW x th=5 tKWh

Suponiendo que no hay prdidas y que no sale agua del

tanque durante el calentamiento, no hay energa de salida
Salida de energa = 0
El cambio en la energa almacenada corresponde al
calentamiento del agua de 50F a 140 F .Usando (1.51) y
sabiendo que el peso del agua 8,34 lb/gal, tenemos
Cambio en la energa almacenada = mc t
=40galx 8,34 lb /gal x 1Btu x 1Btu/lb F x (140-50) F
3
=30x 10 Btu .

Sabiendo que la entrada de energa es igual al cambio de la

energa interna y convirtiendo las unidades, usando la tabla
1.1 tenemos
Btu
3
5 tkWh x 3.412 Kwh =30 x 10 Btu
t=1,76 h

Cuando una sustancia cambia de fase la energa se absorbe

o se libera sin cambio de T, de solido a lquido a presin
cte. se llama calor latente o entalpia de fusin. De lquido a
gaseoso presin cte. calor latente de evaporacin o entalpia
de evaporacin
La energa liberada o absorbida en el cambio de fase =mL
(1.52)
Donde m es la masa y L es el calor latente de fusin o
evaporizacin
La sig. figura ilustra conceptos de calor latente y Ce para
que el agua pasa por sus tres fases.

Se aadi el Ce del agua a 15C por ser la T aprox se la

superficie actual del globo
EJEMPLO 1.11 El poder del ciclo hidrolgico
El promedio de lluvias de todas las superficies de la tierra
ha sido estimado en 1m de agua por ao. Encuentre la
energa necesaria para evaporar esa cantidad de agua cada
ao. Compara este dato con el consumo de energa en el
17
mundo estimado para el 2007 en 4,7 x 10 kJ y , con la tasa
media de luz solar que llega a la superficie de la Tierra, que
2
es aproximadamente 168 W/ m .
Solucin:
En la tabla 1.4, la energa requerida para evaporar 1 kg de
agua a 15C es 2465 KJ. La energa para evaporar toda el
agua es :

Incremento de la energa almacenada = 1m/ao x 5,10x

1014 m2 x 103

kg
kj
x 2465
3
kg
m

21
=1,25x 10 kJ/ao
17

Esto es aprox 2700 veces el consumo (4,7x 10 KJ /ao) de

energa de nuestra sociedad. Con respecto a la tasa
promedio del globo, la energa requerida para poner en
funcionamiento el ciclo hidrolgico es
J
W
x1
ao
J
s
W
=78,0 2
dia 24 h
s
m
365
x
x 3600 x 5,10 x 1014 m2
ao dia
h
1,25 x 1024

En el caso de flujos de energa y fluidos observemos:

Tasa de variacin de energa almacenada =mc T ( 1.53 )
M es la tasa de flujo de masa, T
temperatura del fluido

variacin de la

Ejemplo 1.12 CONTAMINANTE TERMICA DE UN RIO

Una Central trmica de carbn convierte un tercio de la
energa del carbn en energa elctrica. La potencia
elctrica de la central es de 1000 MW. La energa contenida
en los dos tercios restantes del combustibles es emitida al
medio ambiente en forma de calor .Alrededor de un 15%
del calor residual se va por la chimenea, y el otro 85% pasa
al agua refrigerante que se vierte al rio cercano. El rio tiene
3
un caudal de 100 m /s y una temperatura de 20C.
a) Si solo se permite elevar la temperatura de lagua
refrigerante 10C, Qu tasa de flujo requerira la corriente?

b) Cual sera la temperatura del rio en el momento en que

recibe el agua refrigerante caliente.
Solucin:
Puesto que 1000MW representa un tercio de la potencia
liberada por el el combustible en la central, la tasa total al a
cual entra la energa a la central es:
Potencia de salida 1000 MWe
=
=3000 M W t
Rendimiento
1
Potencia de entrada =
3

Es comn usar M W t para potencia trmica y

potencia elctrica.

MWe para

Las prdidas totales en el agua refrigerante y la chimenea

son entonces:
3000 MW -1000MW =2000MW .De estos 2000 MW
Perdidas en chimenea =0, 15 x 2000

MWt

= 300 M W t

Equilibrio de energa del agua refrigerante para un

rendimiento del 33,3 %, en la central trmica de 1000
MWe

y perdidas en el refrigerante =0,85x 2000

M W t=1700 M W t

a) Encontrar el caudal de agua necesario para extraer

1700 M W t , con un incremento de la temperatura
T de 10,0C requerir el uso de (1,53) junto con el

calor especifico del agua,4,184

J
kgC

Tasa de variacin de energa interna = mc T

kg
J
10 6 kg
M
W
=m
x
4184
x
10,0
Cx
1
MW
t
1700
/( s )
s
kgC
1700

kg

M= 4184 x 10.0 x 106 =40,6 x 10 s

o puesto que 100 kg es

3
3
iguala a 1 m de agua, la tasa de flujo es 40,6 m /s .

b) Para encontrar la nueva temperatura del rio, podemos

usar(1.53) con 1700 M W t liberados al rio , que de
3
nuevo tiene un caudal de 100 m /s

Tasa de variacin de energa interna =mc T

T =

1700 MWx

1 x 106

J
s

MW

m3
kg
J
1000
x 103 3 x 4184
s
kgC
m

=4,1C

As la T del rio se elevara de 4,1C hasta 24,1C.

Trasferencia
energa

de

masa

2 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

la segunda ley de la termodinamica establece que si existen siempre un
calor como residuo; es imposible construir una maquina que convierta el
calor en trabajo, con una eficiencia del 100%. Siempre habra una
transformacion de calor de una de mayor a otra de menor entre dos
cuerpos.

La energia no puede destruirse, pero en cada conversion se pierde algo de

energa en forma de un calor inutil. La medida en que se degrada la energia
hasta la inutilidad recibe el nombre de entropia. El concepto tiene
consecuiencias e implicaciones de muy amplia traendenca cientifica, ya que
indica que el universo marcha lentamente a una muerte segura, conocida
como la muerte termica.
En la naturaleza hay procesos que suceden pero cuyos procesos inversos
no, para explicar esta falta de reversibilidad se formulo la segunda ley de
termodinamica. Los procesos tiene a ir hacia la dispersion de la energia
Una forma de expresar esta ley podria ser
ninguna transformacion energetica puede llegar a ser 100%
la entropia total del universo siempre aumenta cuando se realiza un
proceso irreversible
Ademas esta ley implica que: el calor fluye espontaneamente desde un
sistema de mayor hacia uno de menor tempertura y no fluye
espontanemente en sentido apuesto

2.1 EJEMPLO

DE UNA CENTRAL ELECTRICA CON GENERACION DE

VAPOR POR CONBUSTIBLE CONVENCIONAL

La central elctrica de vapor mostrada es u ejemplo de maquina trmica.

Una forma de ver la central de vapor es como una mquina que toma calor

de una fuente de lata temperatura (el combustible ardiendo), convierte

parte de el en trabajo (la energa elctrica generada), y devuelve lo que
sobra a un foco de baja temperatura (el rio o la atmosfera). El mximo
rendimiento de la planta de vapor depende de lo alta que sea la
temperatura de la caldera y de lo baja que sea de la torre de refrigeracin
que recibe el calor no utilizado
El rendimiento de la central elctrica
es la razn entre el trabajo
desarrollado y la cantidad de energa calorfica tomada del por la caldera.

Rendimienton=

W
QH

Y el mayor rendimiento:

nmax =1
Donde

TC
Th

TC

T h son temperaturas

En esta planta el combustible se quema en una cmara rodeada de

tuberas. El agua que circula por ellas se convierte en vapor a alta presin.
Durante esta conversin, de qumica a trmica, se pierde un 10% de la
energa aproximadamente, debido a la combustin incompleta y al calor que
se pierde con los humos por la chimenea.
El vapor producido por la caldera pasa por la tubera. El vapor a alta presin
se expande cuando pasa por los alabes de la turbina. El generador convierte
la energa de rotacin en energa elctrica que sale por los cables a la red
de distribucin. Una turbina bien diseada puede tener un rendimiento del
90%, mientras que el generador puede tener eficiencia an mayor.
El vapor sale de la turbina experimenta otro cambio de fase, retorna a la
fase liquida al enfriarse en el condensador. Este cambio de fase crea un
vaco parcial que ayuda a extraer
El calor liberado cuando el vapor se condensa, se trasfiere al agua
refrigerante .que circula a travs del condensador normalmente el agua de
refrigeracin se toma de un lago o rio, se calienta en el condensador y se
devuelve al medio de donde se extrajo.
Estimaremos el rendimiento como se muestra en el ejemplo puede
desarrollar. Si suponemos que la temperatura de la caldera es de 600
el vapor de la temperatura ambiente es de 20

nmax =1

( 20+273 )
=0.66=66
( 600+273 )

La eficacia media de las centrales trmicas en servicio en los estados

unidos, es de un 33% esto quiere decir de cada 3 unidades de energa que
entran en una central trmica promedio, aproximadamente 1 es convertida

en electricidad y las 2 restantes son devueltas al medio ambiente en forma

de calor residual.

2.2 TRANSFERENCIA

DE CALOR CONDUCTIVA Y CONVECTIVA:

el calor pasa de un cuerpo mas caliente o uno mas frio en forma

espontanea, pero de que manera lo hace? cuales son los mecanismos
para la trasmisin de calor?
Existen tres formas de transmisin de calor:
I.
II.
III.

la conduccin
la conveccin
la radiacin

La conduccin es un proceso lento por el cual se trasmite calor a travs de

una sustancia por actividad molecular, se asocia normalmente a los slidos,
la velocidad de trasmisin del calor es proporcional a la conductividad
trmica del material. Los metales tienen a ser buenos conductores trmicos
La conveccin es un proceso ms rpido donde es la materia en movimiento
la responsable de transportar calor. Contacto de dos t diferentes por
ejemplo, el aire clido de la casa en invierno que entra en contacto con la
superficie fra de una pared, transferir calor a dicha pared
La radiacin se produce de la misma forma y con la misma velocidad con
que se propaga la luz, 300.000km/s.
2.2.1 CONVECCION:
La conveccin es el mecanismo de transferencia de calor por movimiento de
masa o circulacin dentro de la sustancia. Puede ser natural producida solo
por las diferencias de densidades de la materia; o forzada, cuando la
materia es obligada a moverse de un lugar a otro, por ejemplo el aire con un
ventilador o el agua con una bomba. Slo se produce en lquidos y gases
donde los tomos y molculas son libres de moverse en el medio.

En la naturaleza, la mayor parte del calor ganado por la atmsfera por

conduccin y radiacin cerca de la superficie, es transportado a otras capas
o niveles de la atmsfera por conveccin.
Un modelo de transferencia de calor H por conveccin, llamado ley de
enfriamiento de Newton, es el siguiente:
H = h A (TA T)
Donde h se llama coeficiente de conveccin, en W/(m 2K), A es la superficie
que entrega calor con una temperatura TA al fluido adyacente, que se
encuentra a una temperatura T, como se muestra en el esquema de la
figura.

2.2.2 CONDUCCION:
La conduccin es el mecanismo de transferencia de calor en escala atmica
a travs de la materia por actividad molecular, por el choque de unas
molculas con otras, donde las partculas ms energticas le entregan
energa a las menos energticas, producindose un flujo de calor desde las
temperaturas ms altas a las ms bajas. Los mejores conductores de calor
son los metales. El aire es un mal conductor del calor. Los objetos malos
conductores como el aire o plsticos se llaman aislantes.
La conduccin de calor slo ocurre si hay diferencias de temperatura entre
dos partes del medio conductor. Para un volumen de espesor x, con rea
de seccin transversal A y cuyas caras opuestas se encuentran a diferentes
T1 y T2, con T2 > T1, se encuentra que el calor Q transferido en un tiempo
t fluye del extremo caliente al fro. Si se llama H (en Watts) al calor
transferido por unidad de tiempo, la rapidez de transferencia de calor H =
Q/t, est dada por la ley de la conduccin de calor de Fourier.

k (en W/mK) se llama conductividad trmica del material, magnitud que

representa la capacidad con la cual la sustancia conduce calor y produce la
consiguiente variacin de temperatura; y dT/dx es el gradiente de
temperatura.
El signo menos indica que la conduccin de calor es en la direccin
decreciente de la temperatura.

2.2.3 RADIACION:
La radiacin trmica es energa emitida por la materia que se encuentra a
una temperatura dada y se produce directamente desde la fuente hacia
afuera en todas las direcciones. Esta energa es producida por los cambios
en las configuraciones electrnicas de los tomos o molculas constitutivos
y transportada por ondas electromagnticas o fotones, por lo recibe el
nombre de radiacin electromagntica. La masa en reposo de un fotn (que
significa luz) es idnticamente nula. Por lo tanto, atendiendo a relatividad
especial, un fotn viaja a la velocidad de la luz y no se puede mantener en
reposo. (La trayectoria descrita por un fotn se llama rayo). La radiacin
electromagntica es una combinacin de campos elctricos y magnticos
oscilantes y perpendiculares entre s, que se propagan a travs del espacio
transportando energa de un lugar a otro
Los fotones son emitidos o absorbidos por la materia. La longitud de onda
de la radiacin est relacionada con la energa de los fotones, por una
ecuacin desarrollada por Planck

E = hc/

donde h se llama constante de Planck, su valor es h = 6,63 x 10-34 Js.

CAPITULO 2
CAPITULO 2: Qumica medioambiental
2.1.- Introduccin:

Casi todos los problemas de contaminacin con los que nos

enfrentamos tienen base qumica. Incluso las ms cualitativas
descripciones como: la lluvia cida, residuos txicos, efecto
invernadero, entre otros.

En este captulo explicaremos los principios necesarios para la

comprensin de la naturaleza de stos problemas de contaminacin.

2.2.- Estequiometria
En una reaccin qumica escrita se provee de dos tipos de informaciones,
cualitativas y cuantitativas.
-

Las cualitativas se refieren a que los reactivos interactan para

formar sustancias finales como por ejemplo el oxgeno (O 2) y el
hidrogeno (H2) interactan y forman agua(H2O).
- Las cuantitativas se refieren a la ley de conservacin de las masas, la
cantidad d reactivos que entra es la misma a la que sale.
Para resolver problemas de estequiometria se debe tener lo mencionado en
cuenta pero adems se debe hacer un balance previo de la ecuacin. Por
ejemplo
CH4+O2CO2+H2O (no est balanceado)
CH4+2O2CO2+2H2O (est balanceado)
Y como hemos mencionado lneas anteriores, por la ley de conservacin de
masas, el peso molecular que entra debe ser el mismo al que sale y esto no
es ms que la suma d los pesos d los tomos que conforman la ecuacin.

Masa(g)

Moles= Peso molecular

equivale a

donde una mol de cualquier sustancia

6,02 x 1023 molculas (nmero de Avogadro)

2.3 Entalpia en los sistemas qumicos

-

As como hemos empleado la conservacin de la masa para igualar

ecuaciones qumicas, podemos utilizar la conservacin de la energa.
La primera ley de la termodinmica permite decir que la energa de
los ractivos mas cualquier calor aadido al sistema debe ser igual a la

energa contenida d los productos ms el trabajo realizado durante la

reaccin.

U 1 +Q=U 2 +W

Dnde:
U1=Energa interna inicial del sistema qumico.
U2=Energa interna final
Q=Calor absorbido durante la reaccin
W=trabajo realizado por el sistema durante la reaccin
El cambio de entalpia durante una reaccin a presin constante es igual al
calor absorbido por el sistema. Cuando la variacin de entalpia es positiva
se dice que es una reaccin endotrmica por que absorbe calor, si es
negativa se dice que es exotrmica por que pierde calor.

H 2H 1= H =Q
Los valores tabulados de la entalpia vienen expresados generalmente a 1
atm y 25C (298K) en cuyo caso se designan con la notacin.
Sustancia
Ca2+
CaCO3
Ca(OH)2
C
CO
CO2
CO2
CH4
C2H4
CH3COOH
n-C4H10
i-C4H10
H
H+
H2

Estado
aq
s
s
s
g
g
aq
g
g
aq
g
g
g
aq
g

PALMA ----PARTE

H298
-543,0
-1,207
-986,6
0
-110,5
-393,5
-412,9
-74,9
52,3
-488,5
-124,7
-131,6
-217,9
0
0

Sustancia
HCO3H 2O
H 2O
NO
NO2
NO2N
N2
N2O
NH3
O
O2
O3
OHSO2

Estado
aq
l
g
g
g
aq
g
g
g
aq
g
g
g
aq
g

H298
-691,1
-285,8
-241,8
90,4
33,9
-106,3
472,6
0
81,55
80,8
247,5
0
142,9
-229,9
-296,9

CAPTULO 2 ING. AMBIENTAL

parte III
3 QUMICA AMBIENTAL
1

QUMICA ORGNICA:
Es la qumica de compuestos de carbono, la qumica de la vida.
La qumica orgnica es increblemente compleja y variada, se conoce
millones de compuestos orgnicos diferentes y existen otros 100 000
aproximadamente que son desconocidos en la naturaleza.
Para poder visualizar las afinidades de los tomos es mediante las
estructura de Lewis, vendra a ser un diagrama de puntos que representa la
valencia de los electrones en su capa externa. Otro modo de simplificar las
estructuras de Lewis es escribir de manera lineal combinando hidrgenos
enlazados con un carbono dado y se muestran subunidades en los enlaces,
adems otra manera de ordenarlas sera la frmula condensada, se
anotaran los resultados de cada grupo de tomos conectados a cada
carbono y por ltimo el diagrama kinky, en este diagrama cada carbono, se
indica con una lnea en zig-zag, y los hidrgenos no se muestran.

Los hidrocarburos saturados o alcanos son los que poseen cada tomo de
carbono forma cuatro enlaces individuales y tienen como compuestos slo
tomo de C y H, los nombres de estos compuestos acaba en ano, ejemplo
propano o pentano, cuando uno de los hidrgenos se separa de un alcano se
obtiene un radical, y el nombre de los compuestos de este tipo terminarn
en ilo, como ejemplo tenemos al metilo. Los hidrocarburos aparecen como
construcciones en bloque en gran nmero de compuestos de importancia
medioambiental, se pueden reemplazar los tomos de hidrgeno y poder
tener ms compuestos.
Los hidrocarburos insaturados contienen al menos dos tomos de carbono
unidos por un enlace doble en el cual se comparten cuatro electrones. A
esta clase de hidrocarburos se les denomina alquenos, su nombre qumico
termina en eno, como ejemplos tenemos al eteno o al tricloroetileno.
Los hidrocarburos alcano y alqueno tienen enlaces con varios grupos de
tomos funcionales.

Los hidrocarburos alcano y alqueno, a menudo tienen enlaces con varios

grupos de tomos funcionales. El enlace del grupo hidroxilo OH produce
los alcoholes; el grupo HC = O produce aldehdos; un oxgeno O entre
carbonos conforma los teres; conectando un grupo OH a un grupo C=O
se producen los cidos carboxlicos; y del en-lace del grupo NH2 resultan

las aminas.
Los hidrocarburos y sus derivados pueden poseer estructuras lineales,
ramificadas o cclicas.
En la estructura cclica den benceno, cada tomo se muestra constituyendo
un enlace simple de carbono y uno doble con el otro, en el anillo de benceno
se deja aparte los tomos de hidrgeno. Las molculas en las que se
produce el anillo hexagonal de
benceno
se
denomina
compuestos aromticos, cuando
el anillo de benceno se une con
otra molcula, el C6H5 del anillo
de benceno se llama grupo
fenilo, este trmino aparece en
la denominacin del producto.
En
la
nomenclatura
se
caracteriza por la designacin
numrica que representa las
localizaciones de la uniones y tambin el uso de los trminos orto, meta o
para.
Dar un nombre exacto a molculas orgnicas es extremadamente difcil, hay
casos en la que las frmulas estructurales transmites ms informacin que
un nombre, por lo que son representaciones simplificadas. Por ejemplo:
diclorodifeniltricloroetano es insuficiente para describir el DDT sin margen
de error. Un nombre que ofrece ms informacin es 1,1,1-tricloro-2-2-di( pclorofenil)-etano, donde -di significa tomado dos veces.

3.1 QUMICA

NUCLEAR
Se considera un tomo como un ncleo denso que contiene un determinado
nmero de neutrones sin carga y un nmero determinado de protones con
carga positiva (nmero atmico) y est rodeado por una nube de electrones
de carga negativa; la suma del nmero de neutrones y protones nos dar el
nmero msico. Tenemos el caso de los istopos se caracterizan por tener el
mismo nmero atmico pero diferente nmero msico, el valor del nmero

atmico se ubica en la parte inferior del smbolo y el nmero msico en la

parte superior del smbolo.
Los ncleos atmicos que son inestables, se les llama radioactivos, estos
emiten
diversas
radiaciones
durante
cambios
espontneos, los elementos que poseen 83 protones
son radioactivos por naturaleza, adems tambin se
pueden producir de forma artificial llamados
radioistopos.
La radioactividad representa un peligro para los organismos que estn
expuestos a sta, existen tres tipos de radiacin alfa, beta y gamma.

La radiacin alfa (): Emite una partcula alfa, su

nmero atmico disminuye 2 unidades y su nmero
msico en 4, adems se emite una radiacin
electromagntica ().
La radiacin beta (): Las partculas beta son electrones emitidos
como resultado de la transformacin espontnea de un
neutrn en un protn ms un electrn, el nmero msico
quedar intacto y se incrementar en 1 el nmero atmico.
Los rayos gamma (): No tiene carga o masa, es una forma de
radiacin electromagntica que viaja a la velocidad de la luz, posee
una longitud de onda corta, esto implica que pueda causar dao
biolgico.

Todas las formas de radiacin son peligrosas para los organismos, provoca
fractura en los enlaces qumicos y otros daos moleculares. Las pequeas
exposiciones pueden causar daos genticos y somticos.
Como dao somtico tienes un mayor riesgo de cncer, cataratas y
reduccin de esperanza de vida. En dao
gentico hay un incremento en la
probabilidad de mutaciones en genes y
cromosomas, y esto afecta a las
generaciones futuras.
Un istopo se caracteriza por su vida
media, es el tiempo que necesita la mitad
de los tomos en desintegrarse en otros
elementos, la vida de un istopo es
constante, en el caso de los radioistopos
en general vara de fracciones de
segundo a billones de aos.
Existen varias unidades de radiacin, tenemos el curie (Ci) que es la unidad
bsica de la velocidad desintegracin y corresponde a una desintegracin
de 3,7 X 1010 tomos/segundo, tenemos roentgen (R) define en trminos del
nmero de ionizaciones por los rayos x o en una cantidad de aire, el rad es
la dosis de radiacin absorbida y se puede utilizar para cualquier forma de
radiacin. Todas estas unidades han sido introducidas para poder medir los
efectos biolgicos de las diversas radiaciones en los humanos.
Fisin nuclear

Los reactores nucleares obtienen su energa del calor producido por la fisin
de los tomos de uranio, consiste en que el uranio-235 captura un neutrn y
se convierte en uranio-236, pasa a dividirse y libera dos fragmentos de
fisin (dos o tres neutrones y rayos gamma) y la mayora de energa que
libera produce energa cintica.
Estos fragmentos siempre sern radiactivos, la vida media de los
fragmentos de fisin es muy duradera, tras un periodo de cientos de aos,
la radioactividad caer hasta alcanzar niveles insignificantes. Una de las
preocupaciones mas importantes es el plutonio que tiene una vida media de
24 390 aos.
El plutonio y otros radioistopos de vida media larga, producen residuos de
alto nivel de radiactividad que permanecer por miles de aos y con una
gran dificultad de eliminacin. Pero el uso del plutonio es mas grave de lo
pensado, debido a que la industria militar lo utiliza para la fabricacin de
armas nucleares.
El reactor central es una forma de ciclo de combustin nuclear, lo que
provoca problemas en la eliminacin de residuos, las explotaciones mineras
tambin contienen metales txicos como el cadmio y el mercurio. El uranio
enriquecido se fabrica en barra de combustibles, que sirve como
combustibles para el reactor, se deben guardar en depsitos seguros que
garanticen un almacenamiento adecuado para los residuos.

4 CONCLUSIONES
Puedo concluir que las sustancias orgnicas presentan diferentes
caractersticas y propiedades fsicas que las diferencian unas de otras.
Cada sustancia qumica orgnica presenta una diferente formula estructural.
Tambin puedo concluir que una sustancia orgnica es aquella que est
formada por el tomo del carbono.

El uso de la qumica nuclear para el construir armas blicas que son

utilizadas para la guerra y la destruccin de la sociedad, poniendo en riesgo
a quienes las usan y a quienes reciben los impactos.