Appendix

LAMPIRAN
Lampiran 1. Perhitungan pembuatan Orally Disintegrating Tablet (ODT)

natrium diklofenak
Sebagai
contoh
ODT1
(Formula
dengan
campuran
superdisintegran
krospovidon: natrium pati glikolat = 1 : 0).

Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 300 mg dan penampang tablet
11 mm.
Berat 100 tablet = 100 tablet x 0,3 g = 30 g
Natrium diklofenak = 50 mg x 100 = 5 g
Disintegran (1 : 0) = 10 % x 300 mg x 100 = 3 g
Mg Stearate = 1 % x 300 mg x 100 = 0,3 g
Talk = 1 % x 300 x 100 = 0,3 g
Aspartame = 1 % x 300 x 100 = 0,3 g
Laktosa : avicel PH 102 = 30 ( 5 + 3 + 0,3 + 0,3 + 0,3 +) = 21,10 g
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 2. Contoh perhitungan friabilitas ODT natrium diklofenak

Rumus : F = (a-b)/a x 100%
Keterangan :
F = Friabilitas
a = bobot tablet sebelum diputar dalam alat friabilator selama 4 menit (100
putaran)
b = bobot tablet setelah diputar dalam alat friabilator selama 4 menit (100
putaran)
Syarat friabilitas tablet : Kehilangan bobot tidak boleh lebih dari 0,9%,
sebagai contoh diambil tablet formula ODT1
Bobot 20 tablet sebelum diputar = 6101 g
Bobot 20 tablet 6101 6055 / 6101 x 100% = 0,75%
Perhitungan yang sama dilakukan terhadap formula.
Lampiran 3. Contoh perhitungan rasio absorbsi air ODT natrium diklofenak.

Rumus: R = 100 (wb-wa)/wa
Keterangan:
R = Rasio absorbsi air
Wa = Bobot tablet sebelum terbasahi
Wb = Bobot tablet setelah terbasahi
Formula ODT1
Bobot 1 tablet sebelum terbasahi = 0,31 g
Bobo 1 tablet setelah terbasahi = 0,54 g
R tablet = 100 (540 310)/310 = 77,41%
Perhitungan yang sama dilakukan terhadap semua formula.
Lampiran 4. Kurva dan data serapan natrium diklofenak baku pembanding

(PT. Dexa Medica) konsentrasi 12 g/ml dalam pelarut NaOH
0,1 N
Lampiran 5. Hasil penentuan persamaan regresi dari kurva kalibrasi natrium

diklofenak (PT. Dexa Medica) pada panjang gelombang 275 nm
dalam pelarut NaOH 0,1 N
Lampiran 5. (Lanjutan)
C (g/ml)
(X)
0
8
10
12
14
16
X = 60
Absorbansi
(Y)
0
0,295
0,367
0,434
0,503
0,577
Y = 2,176
X = 10
Y =0,362667
X2
Y2
0
2,36
3,67
5,208
7,042
9,232
XY = 27,512
0
64
100
144
196
256
2
X = 760
0
0,087025
0,134689
0,188356
0,253009
0,332929
Y2
=0,996008
XY ()/
a=
XY
X 2 ( X )2 /6
27,512 60 (2,176)/6
760(60)2 /6
= 0,035953
Y=aX+b
b=YaX
= 0,362667 (0,035953 x 10)
= 0,003237
Persamaan regresi : Y = 0,035953x + 0,003237
Dengan nilai r sebagai berikut :
r=
XY ()/
(X 2 (X)2 /n
Y 2 (Y)2 /n
27,512 60 (2,176)/6
(760(60)2 /6) 0,996008 (2,176/6
= 0,9997
Lampiran 6. Perhitungan kadar ODT natrium diklofenak

Misalnya untuk kontrol (formula tanpa superdisintegran)
Berat 20 tablet = 6080 mg
Berat natrium diklofenak dalam 20 tablet = 20 x 50mg = 1000 mg
Berat setara 50 mg natrium diklofenak =
50
1000
x 6080mg = 304mg
- Pengujian 1 Serbuk ditimbang seksama sebanyak 304 mg kemudian

dilarutkan sesuai prosedur yang telah disebutkan sebelumnya dan diukur
serapan pada panjang gelombang maksimum, Misalnya A(Y) = 0,4402 dengan
menggunakan persamaan regresi :
Y = 0,035953x + 0,003237
Diperoleh konsentrasi (X) larutan = 12,161 g/ml
Diketahui konsentrasi teoritisnya=Berat
=

setara 50 mg natrium diklofenak
304
304
x 12 g/ml
x 12 g/ml
= 12 g/ml
Kadar =
12,161 g/ml
12g/ml
x 100%
= 101,34%
Kontrol (formula tanpa superdisintegran)
Berat 20 tablet = 6160 mg (mengandung 300 mg natrium diklofenak)
No
Berat
sampel
yang
ditimbang
(mg)
1
2
3
4
5
6
304
304
303
304
304
303
Kons,
Teoritis
(mcg/ml)
12
12
11,96
12
12
11,96
50
1000
x 6080 mg = 304 mg
Serapan
Kons,
Sampel
(mcg/ml)
Kadar
(%)
Kadar
ratarata
(%)
Persyaratan
0,4402
0,4391
0,4320
0,4319
0,4365
0,4104
12,161
12,131
11,937
11,934
12,061
11,994
101,34
101,09
99,80
99,45
100,50
100,28
100,41
99,00%
101,00%
ODT1 (campuran Krospovidon : Natrium pati glikolat = 1: 0)

No
Berat
sampel
yang
ditimbang
(mg)
1
2
3
4
5
6
308
308
307
308
307
307
Kons,
Teoritis
(mcg/ml)
12,019
12,019
11,98
12,019
11,98
11,98
50
1000
x 6150 mg = 307,5 mg
Serapan
Kons,
Sampel
(mcg/ml)
Kadar
(%)
Kadar
ratarata
(%)
Persyaratan
0,4348
0,4354
0,4338
0,4354
0,4359
0,4365
12,014
12,031
11,987
12,031
12,044
12,061
99,95
100,09
100,05
100,09
100,53
100,67
100,23
99,00%
101,0%
ODT2 (campuran Krospovidon : natrium pati glikolat = 0:1)
Berat 20 tablet = 6240mg (mengandung 300 mg natrium diklofenak)
No
Berat
sampel
yang
ditimbang
(mg)
1
2
3
4
5
6
312
312
311
313
313
312
Kons,
Teoritis
(mcg/ml)
12
12
11,96
12,03
12,03
12
50
1000
x 6240 mg = 312 mg
Serapan
Kons,
Sampel
(mcg/ml)
Kadar
(%)
Kadar
ratarata
(%)
Persyaratan
0,4374
0,4382
0,4402
0,4338
0,4360
0,4377
12,084
12,108
12,161
11,987
12,048
12,094
100,70
100,90
101,68
99,64
100,14
100,78
100,64
99,00 %
101,00%
ODT3 (campuran Krospovidon : natrium pati glikolat = 1: 1)

No
Berat
sampel
yang
ditimbang
(mg)
1
2
3
4
5
6
309
310
309
309
309
309
Kons,
Teoritis
(mcg/ml)
11,96
12
11,96
11,96
11,96
11,96
50
1000
x 6200 mg = 310 mg
Serapan
Kons,
Sampel
(mcg/ml)
Kadar
(%)
Kadar
ratarata
(%)
Persyaratan
0,4303
0,4368
0,4344
0,4327
0,4330
0,4341
11,891
12,068
12,004
11,957
11,964
11,994
99,42
100,56
100,36
99,97
100,03
100,28
100,10
99,00 %
101,00%
ODT4 (campuran Krospovidon : natrium pati glikolat = 1: 2)
Berat 20 tablet = 6140mg (mengandung 1000 mg natrium diklofenak)
No
Berat
sampel
yang
ditimbang
(mg)
1
2
3
4
5
6
307
308
307
307
306
305
Kons,
Teoritis
(mcg/ml)
12
12,03
12
12
12
11,92
50
1000
x 6140 mg = 307 mg
Serapan
Kons,
Sampel
(mcg/ml)
Kadar
(%)
Kadar
ratarata
(%)
Persyaratan
0,4348
0,4351
0,4354
0,4359
0,4360
0,4371
12,014
12,021
12,031
12,044
12,048
12,078
100,11
99,92
100,25
100,36
100,40
101,32
100,39
99,00 %
101,00%
ODT5 (campuran Krospovidon : natrium pati glikolat = 2:1)

No
Berat
sampel
yang
ditimbang
(mg)
1
2
3
4
5
6
305
304
304
304
306
306
Kons,
Teoritis
(mcg/ml)
12,03
12
12
12
12,07
12,07
50
1000
x 6080 mg = 304 mg
Serapan
Kons,
Sampel
(mcg/ml)
Kadar
(%)
Kadar
ratarata
(%)
Persyaratan
0,4371
0,4366
0,4364
0,4371
0,4377
0,4382
12,076
12,064
12,058
12,078
12,094
12,108
100,38
100,53
100,48
100,65
100,19
100,31
100,42
%
99,00 %
101,00%
Lampiran 7. Analisis data statistik untuk mencari kadar sebenarnya dari

natrium diklofenak dalam formulasi ODT
Misal untuk formula Kontrol:
Kadar %
X
No
1
2
3
4
5
6
101,34
101,09
99,8
99,45
100,5
100,28
100,41
2,464
(X-)2
-0,93
-0,68
0,61
0,96
-0,09
0,13
0,8649
0,4624
0,3721
0,9216
0,0081
0,0169
X X 2 =2,646
XX
SD =
n1
=
X-
= 0,7019
Pada tingkat kepercayaan 99% dengan nilai = 0,01, dk = n 1 = 6 1 = 5

Diperoleh t tabel = 3,3649. Dasar penolakan data apabila t hitung t tabel
thitung
0,93
t hitung data 1
= 0,7019
t hitung data 3
t hitung data 5 =
0,61
0,7019
t hitung data 2
0,68
0,7019
0,96
0,09
0,7019
= 2,955
= 1,9383 t hitung data 4 = 0,7019

= 0,2859
t hitung data 6
0,13
0,7019
= 2,160
= 3,0505
= 0,4130
Semua data diterima

Jadi kadar sebenarnya terletak antara : = t(1-1/2)dk x
0,7019
: 100,41 3,3649
: 100,41 0,97
Perhitungan dalam formula tablet lainnya dilakukan dengan cara yang sama
Lampiran 8. Data simpangan baku kadar tablet natrium diklofenak
Formula
KONTROL
ODT1
ODT2
ODT3
ODT4
ODT5
Kadar
(%)
101,34
101,09
99,80
99,45
100,50
100,28
99,95
100,09
100,05
100,09
100,53
100,67
100,70
100,90
101,68
99,64
100,14
100,78
99,42
100,56
100,36
99,97
100,03
100,28
100,11
99,92
100,25
100,36
100,40
101,32
100,38
100,53
100,48
100,65
100,19
100,31
Kadar rata-rata
(%)
Simpangan
baku (SD)
100,41
0,7019
100,23
0,2944
100,64
0,6960
100,10
0,6832
100,39
0,4967
100,42
0,1643
Lampiran 9. Perhitungan keseragaman kandungan tablet natrium diklofenak

Misalnya untuk formula kontrol (tanpa superdisintegran).
Timbang 10 tablet satu per satu masing-masing berat tablet :
1.305
6.301
2.303
7.303
3.304
8.304
4.301
9.303
5.302
10.304
Berat natrium diklofenak dalam 1 tablet 50 mg

Berat rata-rata =
3030
10
= 303 mg
Misal pada tablet 1 dengan berat 302 mg

-Pengujian I
Satu tablet digerus dan dilakukan pengujian seperti pada penetapan kadar, Maka
diperoleh serapan ( Y ) = 0,4365
Konsentrasi natrium diklofenak dapat dihitung dengan memasukkan nilai
absorbansi ke persamaan regresi berikut :
Y = 0,035953x + 0,003236
X=
0,4365 0,003236
0,035953
= 12,061 g/ml
Diketahui konsentrasi teoritisnya =
Maka kadar natrium diklofenak =
305
303
x 12 g/ml = 12,079 g/ml
12,061 g/ml
12,079g/ml
= 99,89%
- Pengujian II
Kadar natrium diklofenak = 99,75%
- Pengujian III
- Pengujian IV
- Pengujian V
- Pengujian VI
Kadar natrium diklofenak = 100,36 %
- Pengujian VII
- Pengujian VIII
- Pengujian IX
- Pengujian X
XX
SD =
n1
RSD
=
=
2,4233
101 = 0,5189
x 100%
0,5189
100,13
x 100% = 0,52%
Lampiran 10. Data hasil keseragaman kandungan tablet natrium diklofenak
Formula
KONTROL
ODT1
ODT2
ODT3
ODT4
ODT5
Berat Tablet
(mg)
Kadar
(%)
302
303
303
305
304
302
300
304
303
304
302
301
303
301
300
302
301
302
299
299
304
303
303
305
305
304
302
301
302
301
299
301
300
302
302
302
303
299
301
301
304
304
301
303
303
304
303
302
301
305
299
302
302
300
301
300
300
299
304
303
101,13
99,75
100,67
99,54
99,48
100,36
99,99
100,22
99,82
100,33
99,86
100,65
99,78
99,28
99,58
100,11
99,58
100,20
99,19
99,19
99,48
100,12
100,51
100,53
100,56
100,51
99,96
99,62
99,96
99,62
100,62
99,89
99,92
100,90
101,17
101,00
101,23
99,90
100,58
100,58
101,22
99,92
100,31
100,69
101,40
99,75
100,55
100,20
99,87
101,20
98,60
98,61
99,97
100,31
99,75
99,75
99,57
99,23
98,91
100,25
Kadar Ratarata (%)
Simpangan
Baku
(SD)
SBR (%)
100,13
0,5189
0,52
99,74
0,4784
0,48
100,09
0,4237
0,42
100,58
0,5909
0,59
100,21
0,5862
0,59
100,51
0,6034
0,60
Lampiran 11. Kurva dan data serapan natrium diklofenak baku pembanding
(PT. Dexa Medica) konsentrasi 12 g/ml dalam pelarut dafar
fosfat pH 6,8
Lampiran 12. Hasil penentuan persamaan regresi dan kurva kalibrasi natrium
diklofenak baku pembanding (Pt. Dexa Medica) konsentrasi
12 g/ml dalam dapar fosfat pH 6,8

C (g/ml)
(X)
Absorbansi (Y)
XY
X2
Y2
10
0,346
3,46
100
0,119716
12
0,414
4,968
144
0,171396
14
0,486
6,804
196
0,236196
16
0,551
8,816
256
0,303601
18
0,619
11,142
324
0,383161
X = 70
Y=2,416
XY=35,19
X = 1020
Y2= 1,21407
X=11,66667
Y= 0,402667
XY ()/
a=
X 2 ( X )2 /6
35,19 70 (2,416)/6
1020 (70)2 /6
= 0,034437
Y=aX+b
b=YaX
= 0,402667 (0,034437 x 11,66667 )
= 0,000872
Persamaan regresi : Y = 0,034437x+ 0,000872
Dengan nilai r sebagai berikut :
r=
XY ()/
(X 2 (X)2 /n
Y 2 (Y)2 /n
35,19 70 (2,416)/6
(1020(70)2 /6) 1,21407 (2,416)2 /6
= 0,9999
Lampiran 13. Perhitungan disolusi tablet ODT natrium diklofenak

Misalnya pada formula ODT1
-Pengujian I
1. Konsentrasi (C)
Dengan persamaan regresi
Y = 0,034437x + 0,000872
X = Konsentrasi
Y = Absorbansi
Pada t = 1 menit, Y = 0,1377
0,1377 = 0,034437x + 0,000872
X = 3,9721
2. Faktor Pengenceran
Fp = (pengenceran dalam labu 25 ml) / jumlah pemipetan aliquot
= 25/5
Fp = 5
3. Konsentrasi dalam 1 ml (Cp x Fp)
Contoh pada t = 1 menit
C = 3,9721mcg/ml x 5 = 19,8605 mcg/ml
4. konsentrasi dalam 900ml
C dalam 900ml = Cdalam 1ml x 900
C (1) = 19,8605 mcg/ml x 900 ml = 17874,45 mcg/900 ml
5. Faktor Penambahan
Faktor penambahan pada tn = C dalam 1 ml pada tn-1 + C dalam 1 ml pada tn-2

Fp = 0
6. Natrium diklofenak yang terlepas
Natrium diklofenak yang terlepas = C dalam 900ml + faktor penambahan
Natrium diklofenak yang terlepas = 17874,45 mcg + 0 = 17874,45 mcg
= 17,8744 mg
7. Persen Kumulatif
% kumulatif =

( )
100%
Dosis natrium diklofenak = 50 mg

% kumulatif =
17,2287 mg
50( )
100%
17,2287 mg
50( )
= 35,78%
Lampiran 14. Data perhitungan uji disolusi

ODT I
Percobaan I
t
(menit)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
0,1377
0,2742
0,3257
0,3389
0,3422
0,3461
0,3477
0,359
0,3657
0,3661
0,3746
0
3,9721
7,9362
9,432
9,8149
9,9106
10,024
10,07
10,4
10,595
10,605
10,853
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
19,8605
39,681
47,16
49,0745
49,553
50,12
50,35
52
52,975
53,025
54,265
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
17874,45
35712,9
42444
44167,05
44597,7
45108
45315
46800
47677,5
47722,5
48838,5
Faktor
penambahan
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumula
tif
0
0
19,8605
59,5415
106,7015
155,776
205,329
255,449
305,799
357,799
410,774
463,799
0
17874,45
35772,44
42550,7
44322,83
44803,03
45363,45
45620,8
47157,8
48088,27
48186,3
48838,5
0
35,78
61,54
85,10
88,64
89,60
90,72
91,24
94,31
96,17
96,37
97,67
Faktor
penambahan
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumula
tif
0
0
17,4375
54,7435
96,888
141,319
185,803
231,51
277,6955
324,3065
372,9555
423,2355
0
15693,75
33592,84
37984,79
40084,79
40176,92
41322,1
41798,46
42227,6
44108,41
45624,96
46120,74
0
31,38
57,185
75,969
80,16
80,35
82,64
83,59
84,45
88,21
91,24
92,24
Faktor
penambahan
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumula
tif
0
0
19,777
57,4905
104,4735
153,1225
202,587
252,762
303,697
355,357
407,852
460,487
0
17799,3
33961,93
42342,19
43888,57
44671,17
45360,09
46094,26
46797,7
47600,86
47779,35
47881,49
0
35,59
57,98
84,68
87,77
89,34
90,72
92,18
93,59
95,20
95,55
95,76
Percobaan II
t
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,121
0,2578
0,2911
0,3069
0,3073
0,3157
0,319
0,3219
0,3359
0,3472
0,3506
0
3,4875
7,4612
8,4289
8,8862
8,8968
9,1414
9,2371
9,3222
9,7298
10,056
10,155
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
17,4375
37,306
42,1445
44,431
44,484
45,707
46,1855
46,611
48,649
50,28
50,775
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
19,777
37,7135
46,983
48,649
49,4645
50,175
50,935
51,66
52,495
52,635
52,69
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
15693,75
33575,4
37930,05
39987,9
40035,6
41136,3
41566,95
41949,9
43784,1
45252
45697,5
Percobaan III
T
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1317
0,2606
0,3245
0,3359
0,3416
0,3464
0,3517
0,3567
0,3624
0,3632
0,3638
0
3,9554
7,5427
9,3966
9,7298
9,8929
10,035
10,187
10,332
10,499
10,527
10,538
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
17799,3
33942,15
42284,7
43784,1
44518,05
45157,5
45841,5
46494
47245,5
47371,5
47421

Percobaan IV
t
(menit)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengen
ceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
0,132
0,2638
0,3282
0,335
0,3392
0,3464
0,3494
0,3608
0,3651
0,3723
0,3774
0
3,8065
7,6349
9,5065
9,7014
9,8255
10,035
10,12
10,453
10,577
10,786
10,935
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
19,0325
38,1745
47,5325
48,507
49,1275
50,175
50,6
52,265
52,885
53,93
54,675
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
17129,25
34357,05
42779,25
43656,3
44214,75
45157,5
45540
47038,5
47596,5
48537
49207,5
Faktor
penambahan
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumulat
if
0
0
19,0325
57,207
104,7395
153,2465
202,374
252,549
303,149
355,414
408,299
462,229
0
17129,25
34376,08
42836,46
43761,04
44368
45359,87
45792,55
47341,65
47951,91
48945,3
49669,73
0
34,25
58,752
85,67
87,52
88,73
90,71
91,58
94,68
95,90
97,89
99,33
Faktor
penambahan
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumulat
if
0
0
17,012
55,4165
102,9665
152,109
253,094
253,094
253,094
357,374
410,329
463,994
0
15310,8
34581,06
42850,42
44331,22
45453,61
45838,09
47053,09
47305,09
48016,87
48708,83
48852,49
0
30,62
59,16
85,70
88,66
90,90
91,67
94,10
94,61
96,03
97,41
97,70
Faktor
penambahan
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumula
tif
0
0
19,3695
58,235
105,8915
154,6115
204,2175
254,8325
305,9975
357,9425
410,9175
464,1925
0
17432,55
34998,32
42949,09
43953,89
44800,01
45757,72
46303,33
47056,5
48035,44
48358,42
50198,19
0
34,86
59,99
85,89
87,90
89,60
91,51
92,60
94,11
96,07
96,71
100,39
Percobaan V
T
(menit)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengence
ran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
0,118
0,2654
0,3284
0,3392
0,3475
0,3497
0,359
0,361
0,3656
0,3705
0,3713
0
3,4024
7,6809
9,51
9,8285
10,067
10,13
10,4
10,456
10,591
10,733
10,753
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
17,012
38,4045
47,55
49,1425
50,335
50,65
52
52,28
52,955
53,665
53,765
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
19,3695
38,8655
47,6565
48,72
49,606
50,615
51,165
51,945
52,975
53,275
55,26
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
15310,8
34564,05
42795
44228,25
45301,5
45585
46800
47052
47659,5
48298,5
48388,5
Percobaan VI
t
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengencer
an
(Fp)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1343
0,2686
0,3291
0,3364
0,3425
0,3495
0,3533
0,3586
0,3657
0,3678
0,3815
0
3,8739
7,7731
9,5313
9,744
9,9212
10,123
10,233
10,389
10,595
10,655
11,052
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
17432,55
34978,95
42890,85
43848
44645,4
45553,5
46048,5
46750,5
47677,5
47947,5
49734

ODT 2
Percobaan I
t
(menit)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengence
ran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
0,1327
0,2123
0,2711
0,2277
0,2781
0,2899
0,2963
0,3077
0,3212
0,334
0,3503
0
3,8278
6,139
6,5856
7,8475
8,0496
8,3934
8,5778
8,911
9,3009
9,6739
10,148
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
19,139
30,695
32,928
39,2375
40,248
41,967
42,889
44,555
46,5045
48,3695
50,74
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
17225,1
27625,5
29635,2
35313,75
36223,2
37770,3
38600,1
40099,5
41854,05
43532,55
45666
faktor
penambaha
n
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumulat
if
0
0
19,139
49,834
82,762
121,9995
162,2475
204,2145
247,1035
291,6585
338,163
386,5325
0
17225,1
27644,64
29685,03
35396,51
36345,2
37932,55
38804,31
40346,6
42145,71
43870,71
46052,53
0
34,45
55,28
59,370
70,79
72,69
75,86
77,60
80,69
84,29
87,74
92,10
Faktor
penambah
an
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumula
tif
0
0
16,9945
49,2315
86,75
128,292
171,801
216,1075
262,045
311,651
362,251
412,726
0
15295,05
29030,29
33815,88
37474,55
39286,39
40047,65
41559,86
44907,45
45851,65
45789,75
47388,23
0
30,59
58,06
67,63
74,94
78,57
80,09
83,11
89,81
91,70
91,57
94,77
Faktor
penambah
an
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumulat
if
0
0
15,5765
48,2385
84,995
124,481
164,977
207,458
251,481
296,9045
344,2595
394,149
0
14018,85
29411,38
33129,09
35622,4
36570,88
38397,88
39828,16
41132,63
42916,4
45244,81
48710,65
0
28,03
58,82
66,25
71,24
73,14
76,79
79,65
82,26
85,83
90,48
97,42
Percobaan II
t
(menit)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
0,1179
0,2229
0,2593
0,287
0,3005
0,306
0,3173
0,3425
0,3494
0,3485
0,3604
0
3,3989
6,4474
7,5037
8,3084
8,7018
8,8613
9,1875
9,9212
10,12
10,095
10,439
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
16,9945
32,237
37,5185
41,542
43,509
44,3065
45,9375
49,606
50,6
50,475
52,195
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
15,5765
32,662
36,7565
39,486
40,496
42,481
44,023
45,4235
47,355
49,8895
53,685
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
15295,05
29013,3
33766,65
37387,8
39158,1
39875,85
41343,75
44645,4
45540
45427,5
46975,5
Percobaan III
t
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1082
0,2258
0,254
0,2728
0,2798
0,2935
0,3041
0,3137
0,327
0,3445
0,3706
0
3,1153
6,5324
7,3513
7,8972
8,0992
8,4962
8,8046
9,0847
9,471
9,9779
10,737
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
14018,85
29395,8
33080,85
35537,4
36446,4
38232,9
39620,7
40881,15
42619,5
44900,55
48316,5

Percobaan IV
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
t
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1219
0,2296
0,2357
0,2523
0,264
0,2911
0,3087
0,3167
0,3347
0,3431
0,3612
0
3,5159
6,6423
6,8196
7,3017
7,6419
8,4289
8,9393
9,1697
9,6944
9,9389
10,464
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
17,5795
33,2115
34,098
36,5085
38,2095
42,1445
44,6965
45,8485
48,472
49,6945
52,32
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
15821,55
29890,35
30688,2
32857,65
34388,55
37930,05
40226,85
41263,65
43624,8
44725,05
47088
Faktor
penambaha
n
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumula
tif
0
0
17,5795
50,791
84,889
121,3975
159,607
201,7515
246,448
292,2965
340,7685
390,463
0
15821,55
29907,93
30738,99
32942,54
34509,95
38089,66
40428,6
41510,1
43917,1
45065,82
47478,46
0
31,64
59,81
61,47
65,88
69,01
76,17
80,85
83,02
87,83
90,13
94,95
Faktor
penambaha
n
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumula
tif
0
0
16,817
48,274
86,3065
126,98
169,7445
213,803
259,7935
306,28
355,248
407,178
0
15135,3
28328,12
34277,52
36692,46
38615,03
39822,39
41605,25
42097,64
44377,48
47092,25
49533,68
0
30,27
56,65
68,55
73,38
77,23
79,64
83,21
84,19
88,75
94,18
99,06
Faktor
penambaha
n
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumula
tif
0
0
17,544
51,8015
89,0895
130,3475
172,8465
216,7635
262,9665
311,119
361,594
413,679
0
15789,6
30849,29
33611
37221,29
38379,45
39698,15
41799,46
43600,22
45738,62
47238,09
48680,68
0
31,57
61,69
67,22
74,44
76,75
79,39
83,59
87,20
91,47
94,47
97,36
Percobaan V
t
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1167
0,2175
0,2628
0,281
0,2954
0,3043
0,3176
0,321
0,3381
0,3585
0,3768
0
3,3634
6,2914
7,6065
8,1347
8,5529
8,8117
9,1981
9,2973
9,7936
10,386
10,917
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
16,817
31,457
38,0325
40,6735
42,7645
44,0585
45,9905
46,4865
48,968
51,93
54,585
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
17,544
34,2575
37,288
41,258
42,499
43,917
46,203
48,1525
50,475
52,085
53,63
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
15135,3
28311,3
34229,25
36606,15
38488,05
39652,65
41391,45
41837,85
44071,2
46737
49126,5
Percobaan VI
t
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1217
0,2368
0,2577
0,285
0,2936
0,3033
0,3191
0,3325
0,3485
0,3596
0,3702
0
3,5088
6,8515
7,4576
8,2516
8,4998
8,7834
9,2406
9,6305
10,095
10,417
10,726
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
15789,6
30831,75
33559,2
37132,2
38249,1
39525,3
41582,7
43337,25
45427,5
46876,5
48267

ODT 3
Percobaan I
t
(menit)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
0,2092
0,3027
0,3185
0,3326
0,3419
0,3552
0,3549
0,3651
0,3778
0,3794
0,3928
0
6,0504
8,7656
9,2229
9,6341
9,9035
10,29
10,279
10,577
10,946
10,992
11,382
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
30,252
43,828
46,1145
48,1705
49,5175
51,45
51,395
52,885
54,73
54,96
56,91
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
27226,8
39445,2
41503,05
43353,45
44565,75
46305
46255,5
47596,5
49257
49464
51219
Faktor
penambaha
n
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumula
tif
0
0
30,252
74,08
120,1945
168,365
217,8825
269,3325
320,7275
373,6125
428,3425
483,3025
0
27226,8
39475,45
41577,13
43473,64
44734,12
46522,88
46524,83
47917,23
49630,61
49892,34
51702,3
0
54,45
78,95
83,15
86,94
89,46
93,04
93,04
95,83
99,26
99,78
103,40
Faktor
penambaha
n
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumul
atif
0
0
31,794
75,8705
122,2155
169,8545
219
269,14
320,305
373,26
427,35
0
28614,6
39700,64
41786,37
42997,32
44400,8
45345
46317,64
47979,81
49054,26
49882,35
482,3
51206,3
Faktor
penambaha
n
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumula
tif
0
0
32,8395
76,4195
120,602
166,5925
215,1175
264,245
313,7625
365,1775
417,4975
471,4825
0
29555,55
39254,84
39840,67
41512,05
43839,09
44429,87
44830
46587,26
47453,18
49004
50461,98
0
59,11
78,50
79,68
83,02
87,67
88,85
89,65
93,17
94,90
98,00
100,92
Percobaan II
t
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml
)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
0
0,2198
0,2044
0,3201
0,329
0,3394
0,3462
0,3533
0,3656
0,3734
0,3796
0
6,3588
8,8153
9,269
9,5278
9,8291
10,028
10,233
10,591
10,818
10,99
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
31,794
44,0765
46,345
47,639
49,1455
50,14
51,165
52,955
54,09
54,95
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
28614,6
39668,85
41710,5
42875,1
44230,95
45126
46048,5
47659,5
48681
49455
30
0,389
11,272
56,36
50724
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
32,8395
43,58
44,1825
45,9905
48,525
49,1275
49,5175
51,415
52,32
53,985
55,545
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
57,22
79,40
83,57
85,99
88,80
90,69
92,63
95,95
98,10
99,76
102,4
1
Percobaan III
t
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,2271
0,301
0,3052
0,3176
0,3351
0,3392
0,3419
0,355
0,3612
0,3727
0,3834
0
6,5679
8,716
8,8365
9,1981
9,705
9,8255
9,9035
10,283
10,464
10,797
11,109
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
29555,55
39222
39764,25
41391,45
43672,5
44214,75
44565,75
46273,5
47088
48586,5
49990,5

Percobaan VI
T
(menit)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
0,2156
0,3004
0,312
0,3191
0,3389
0,3488
0,3585
0,3597
0,3729
0,3798
0,389
0
6,2347
8,6983
9,035
9,2406
9,8149
10,102
10,386
10,421
10,804
11,002
11,272
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
31,1735
43,4915
45,175
46,203
49,0745
50,51
51,93
52,105
54,02
55,01
56,36
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml
)
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
28056,15
39142,35
40657,5
41582,7
44167,05
45459
46737
46894,5
48618
49509
50724
Faktor
penambaha
n
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumulat
if
0
0
31,1735
74,665
119,84
166,043
215,1175
265,6275
317,5575
369,6625
423,6825
478,6925
0
28056,15
39173,52
40732,17
41702,54
44333,09
45674,12
47002,63
47212,06
48987,66
49932,68
51202,69
0
56,11
78,34
81,46
83,40
88,66
91,34
94,00
94,42
97,97
99,86
102,40
Faktor
penambaha
n
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumulat
if
0
0
31,3685
74,736
120,4605
168,4005
218,6955
268,9905
319,9605
371,8005
425,7305
480,9705
0
28231,65
39062,12
41226,79
43266,46
45433,9
45484,2
46141,99
46975,96
48908,8
50141,73
51920,47
0
56,46
78,12
82,45
86,53
90,86
90,96
92,28
93,95
97,81
100,28
103,84
Faktor
penambaha
n
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
Kumulat
if
0
0
32,432
76,4375
121,7015
168,5425
217,1385
266,727
317,112
368,702
421,232
475,412
0
29188,8
39637,38
40814,04
42278,6
43904,94
44846,79
45613,23
46748,11
47645,7
49183,23
50578,41
0
58,37
79,27
81,62
84,55
87,80
89,69
91,22
93,49
95,29
98,36
101,15
Percobaan V
T
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,2169
0,2996
0,3158
0,3311
0,3473
0,3473
0,3519
0,3579
0,3723
0,3813
0,3945
0
6,2737
8,6735
9,1449
9,588
10,059
10,059
10,194
10,368
10,786
11,048
11,431
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
31,3685
43,3675
45,7245
47,94
50,295
50,295
50,97
51,84
53,93
55,24
57,155
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
32,432
44,0055
45,264
46,841
48,596
49,5885
50,385
51,59
52,53
54,18
55,67
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
28231,65
39030,75
41152,05
43146
45265,5
45265,5
45873
46656
48537
49716
51439,5
Percobaan VI
T
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,2242
0,304
0,3126
0,3235
0,3356
0,3424
0,3479
0,3562
0,3627
0,374
0,3843
0
6,4864
8,8011
9,0528
9,3682
9,7192
9,9177
10,077
10,318
10,506
10,836
11,134
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
29188,8
39604,95
40737,6
42156,9
43736,4
44629,65
45346,5
46431
47277
48762
50103

ODT 4
Percobaan I
T
(menit)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
Serapan
Kons,
(mcg/
ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
0,1885
0,2771
0,2854
0,2963
0,301
0,3088
0,3207
0,3525
0,3661
0,3741
0,3817
0
5,4478
8,0212
8,2623
8,5778
8,716
8,9429
9,2867
10,212
10,605
10,839
11,059
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
27,239
40,106
41,3115
42,889
43,58
44,7145
46,4335
51,06
53,025
54,195
55,295
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
24515,1
36095,4
37180,35
38600,1
39222
40243,05
41790,15
45954
47722,5
48775,5
49765,5
Faktor
penambahan
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
Kumul
atif
0
0
27,239
67,345
151,5455
151,5455
195,1255
239,84
286,2735
337,3335
390,3585
444,5535
0
24515,1
36122,64
37247,7
38751,65
39373,55
40438,18
42029,99
46240,27
48059,83
49165,86
50210,05
0
49,03
72,24
74,49
77,50
78,74
80,87
84,05
92,48
96,11
98,33
100,42
Faktor
penambahan
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
Kumul
atif
0
0
26,335
67,079
109,4895
152,5025
198,5815
245,263
294,355
344,705
397,11
451,025
0
23701,5
36695,94
38236,53
38821,19
41623,6
42211,93
44428,06
45609,36
47509,21
48920,61
49802,53
0
47,40
73,39
76,47
77,64
83,24
84,42
88,85
91,21
95,01
97,84
99,60
Faktor
penambahan
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
Kumul
atif
0
0
27,0615
69,4365
113,513
158,9365
205,2815
253,8065
303,448
354,543
406,968
461,803
0
24355,35
38164,56
39738,29
40994,66
41869,44
43877,78
44931,16
46288,95
47537,04
49758,47
50803,3
0
48,71
76,32
79,47
81,98
83,73
87,75
89,86
92,57
95,07
99,51
101,60
Percobaan II
T
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/
ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1823
0,2815
0,293
0,2971
0,3182
0,3224
0,339
0,3477
0,3618
0,3722
0,3785
0
5,267
8,1488
8,4821
8,6026
9,2158
9,3363
9,8184
10,07
10,481
10,783
10,967
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
26,335
40,744
42,4105
43,013
46,079
46,6815
49,092
50,35
52,405
53,915
54,835
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
27,0615
42,375
44,0765
45,4235
46,345
48,525
49,6415
51,095
52,425
54,835
55,935
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
23701,5
36669,6
38169,45
38711,7
41471,1
42013,35
44182,8
45315
47164,5
48523,5
49351,5
Percobaan III
T
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/
ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1873
0,2927
0,3044
0,3137
0,3201
0,3351
0,3428
0,3528
0,3619
0,3785
0,3861
0
5,4123
8,475
8,8153
9,0847
9,269
9,705
9,9283
10,219
10,485
10,967
11,187
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
24355,35
38137,5
39668,85
40881,15
41710,5
43672,5
44677,35
45985,5
47182,5
49351,5
50341,5

Percobaan IV
t
(menit)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
Serapan
Kons,
(mcg/
ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
0,1859
0,2418
0,254
0,2706
0,2965
0,3213
0,3285
0,3363
0,347
0,3589
0,3715
0
5,3733
6,9968
7,3513
7,8334
8,5848
9,3044
9,5136
9,7404
10,052
10,396
10,761
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
26,8665
34,984
36,7565
39,167
42,924
46,522
47,568
48,702
50,26
51,98
53,805
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
24179,85
31485,6
33080,85
35250,3
38631,6
41869,8
42811,2
43831,8
45234
46782
48424,5
Faktor
penambahan
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
Kumul
atif
0
0
26,8665
61,8505
98,607
110,9075
180,698
227,22
274,788
323,49
373,75
425,73
0
24179,85
31512,47
33142,7
35348,91
38742,51
42050,5
43038,42
44106,59
45557,49
47155,75
48850,23
0
48,35
63,02
66,28
70,69
77,48
84,10
86,07
88,21
91,11
94,31
97,70
Faktor
penambahan
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
Kumul
atif
0
0
28,249
72,2545
118,227
166,3265
217,1915
268,6415
320,5165
373,9665
427,4165
481,6465
0
25424,1
39633,2
41447,5
43407,78
45944,83
46522,19
46956,14
48425,52
48478,97
49234,42
50197,65
0
50,84
79,26
82,89
86,81
91,88
93,04
93,91
96,85
96,95
98,46
100,39
Percobaan V
T
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/
ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1954
0,304
0,3175
0,3322
0,3512
0,3552
0,3582
0,369
0,369
0,3744
0,3813
0
5,6498
8,8011
9,1945
9,6199
10,173
10,29
10,375
10,69
10,69
10,846
11,048
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
28,249
44,0055
45,9725
48,0995
50,865
51,45
51,875
53,45
53,45
54,23
55,24
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
27,168
41,134
48,8795
50,53
51,84
52,99
53,755
54,25
54,585
55,385
55,74
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
25424,1
39604,95
41375,25
43289,55
45778,5
46305
46687,5
48105
48105
48807
49716
Percobaan VI
t
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/
ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,188
0,2842
0,3375
0,3489
0,3579
0,3658
0,3711
0,3745
0,3768
0,3823
0,3848
0
5,4336
8,2268
9,7759
10,106
10,368
10,598
10,751
10,85
10,917
11,077
11,148
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
24451,2
37020,6
43991,55
45477
46656
47691
48379,5
48825
49126,5
49846,5
50166
Faktor
penambahan
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
Kumulat
if
0
0
27,168
68,302
117,1815
167,7115
219,5515
272,5415
326,2965
380,5465
435,1315
490,5165
0
24451,2
37047,77
44059,85
45594,18
46823,71
47910,55
48652,04
49151,3
49507,05
50281,63
50656,52
0
48,90
74,09
88,11
91,18
93,64
95,82
97,30
98,30
99,01
100,56
101,31

ODT 5
Percobaan I
T
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1857
0,3005
0,3109
0,327
0,3428
0,3446
0,3567
0,3601
0,3645
0,3723
0,3822
0
5,3556
8,7018
9,0031
9,471
9,9283
9,9815
10,332
10,432
10,559
10,786
11,073
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
26,778
43,509
45,0155
47,355
49,6415
49,9075
51,66
52,16
52,795
53,93
55,365
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
Kons,x Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
24100,2
39158,1
40513,95
42619,5
44677,35
44916,75
46494
46944
47515,5
48537
49828,5
Faktor
penamba
han
0
0
26,778
70,287
115,3025
162,6575
212,299
262,2065
313,8665
366,0265
418,8215
472,7515
Kons,
Obat
yang
terlepas
0
24100,2
39184,88
40584,24
42734,8
44840,01
45129,05
46756,21
47257,87
47881,53
48955,82
50301,25
%
kumula
tif
0
48,20
78,36
81,16
85,46
89,68
90,25
93,51
94,51
95,76
97,91
100,60
Percobaan II
T
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1993
0,2914
0,3088
0,3171
0,3256
0,3403
0,3494
0,3505
0,3634
0,3674
0,3701
0
5,7632
8,436
8,9429
9,1839
9,4285
9,8574
10,123
10,153
10,527
10,644
10,722
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
28,816
42,18
44,7145
45,9195
47,1425
49,287
50,615
50,765
52,635
53,22
53,61
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
29,3655
41,3115
43,438
46,008
46,097
48,0285
50,51
51,13
52,085
54,16
55,085
Kons,x Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
25934,4
37962
40243,05
41327,55
42428,25
44358,3
45553,5
45688,5
47371,5
47898
48249
Faktor
penambah
an
0
0
28,816
70,996
115,7105
161,63
208,7725
258,0595
308,6745
359,4395
412,0745
465,2945
Kons,
Obat
yang
terlepas
0
25934,4
37990,82
40314,05
41443,26
42589,88
44567,07
45811,56
45997,17
47730,94
48310,07
48714,29
%
kumula
tif
0
51,86
75,98
80,62
82,88
85,17
89,13
91,62
93,38
95,461
96,62
97,42
Percobaan II
T
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,2031
0,2854
0,3
0,3177
0,3184
0,3317
0,3488
0,353
0,3596
0,3739
0,3802
0
5,8731
8,2623
8,6876
9,2016
9,2194
9,6057
10,102
10,226
10,417
10,832
11,017
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
26428,95
37180,35
39094,2
41407,2
41487,3
43225,65
45459
46017
46876,5
48744
49576,5
Faktor
penambah
an
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumulat
if
0
0
29,3655
70,677
114,115
160,123
206,22
254,2485
304,7585
355,8885
407,9735
462,1335
0
26428,95
37209,72
39164,88
41521,32
41647,42
43431,87
45713,25
46321,76
47232,39
49151,97
50038,63
0
52,85
74,41
78,32
83,04
83,29
86,86
91,42
92,64
94,46
98,30
100,07

Percobaan IV
T
(menit)
Serapa
n
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1888
0,2566
0,2675
0,2787
0,2897
0,2979
0,306
0,3248
0,342
0,3535
0,3627
0
5,4584
7,4257
7,7412
8,0673
8,3863
8,6238
8,8613
9,4972
9,907
10,24
10,637
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
27,292
37,1285
38,706
40,3365
41,9315
43,119
44,3065
47,486
49,535
51,2
53,185
Kons,x Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
24562,8
33415,65
34835,4
36302,85
37738,35
38807,1
39875,85
42737,4
44581,5
46080
47866,5
Faktor
penambah
an
0
0
27,292
64,4205
103,1265
143,463
185,3945
228,5135
272,82
320,306
369,841
421,041
Kons,
Obat
yang
terlepas
0
24562,8
33442,94
34899,82
36405,98
37881,81
38992,49
40104,36
43010,22
44901,81
46449,84
48287,54
%
kumu
latif
0
49,12
66,88
69,79
72,81
75,76
77,98
80,20
86,02
89,80
92,89
96,57
Percobaan V
T
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1982
0,2866
0,3145
0,327
0,3385
0,345
0,3533
0,3589
0,3662
0,3739
0,3782
0
5,7313
8,2977
9,1059
9,471
9,8042
9,9921
10,233
10,396
10,609
10,832
10,956
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
28,6565
41,4885
45,5295
47,355
49,021
49,9605
51,165
51,98
53,045
54,16
54,78
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
26,6185
35,7815
41,737
42,5165
43,2435
45,1575
45,5295
46,841
47,745
49,163
52,55
Kons,x Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
25790,85
37339,65
40976,55
42619,5
44118,9
44964,45
46048,5
46782
47740,5
48744
49302
Faktor
penambah
an
0
0
28,6565
70,145
115,6745
212,0505
212,0505
262,011
313,176
365,156
418,201
472,361
Kons,
Obat
yang
terlepas
0
25790,85
37368,31
41046,7
42735,17
44330,95
45176,5
46310,51
47095,18
48105,66
49162,2
49774,36
%
kumul
atif
0
51,58
74,73
82,09
85,47
88,66
90,35
92,62
94,19
96,21
98,32
99,54
Percobaan VI
T
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,1842
0,2473
0,2883
0,2937
0,2987
0,3119
0,3145
0,3235
0,3297
0,3395
0,3628
0
5,3237
7,1563
8,3474
8,5033
8,6487
9,0315
9,1059
9,3682
9,549
9,8326
10,51
Kons,x Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
23956,65
32203,35
37563,3
38264,85
38919,15
40641,75
40976,55
42156,9
42970,5
44246,7
47295
Faktor
penamba
han
0
0
26,6185
62,4
104,137
146,6535
189,897
235,0545
280,584
327,425
375,17
424,333
Kons,
Obat
yang
terlepas
0
23956,65
32229,97
37625,7
38368,99
39065,8
40831,65
41211,6
42437,48
43297,93
44621,87
47719,33
%
kumula
tif
0
47,91
64,45
75,25
76,73
78,13
81,66
82,42
84,87
86,59
89,24
95,43

KONTROL
Percobaan I
t
(menit)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
Serapan
Kons,
(mcg/ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
0,0635
0,1605
0,2052
0,2239
0,2412
0,2449
0,2573
0,2758
0,2823
0,2902
0,3038
0
1,8179
4,636
5,9334
6,4757
6,9791
7,0854
7,447
7,9822
8,1737
8,4005
8,7975
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
9,0895
23,18
29,667
32,3785
34,8955
35,427
37,235
39,911
40,8685
42,0025
43,9875
Kons,x
Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
8180,55
20862
26700,3
29140,65
31405,95
31884,3
33511,5
35919,9
36781,65
37802,25
39588,75
Faktor
penambah
an
Kons,
Obat
yang
terlepas
%
kumula
tif
0
0
9,0895
32,2695
61,9365
94,315
129,2105
164,6375
201,8725
241,7835
282,652
324,6545
0
8180,55
20871,09
26732,57
29202,59
31500,27
32013,51
33676,14
36121,77
37023,43
38084,9
39913,4
0
16,36
41,74
53,46
58,40
63,00
64,02
67,35
72,24
74,04
76,16
79,82
Percobaan II
t
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/
ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,0597
0,152
0,1731
0,1907
0,2162
0,2295
0,2527
0,2667
0,2758
0,2893
0,3004
0
1,708
4,3879
5,0011
5,5116
6,2524
6,6388
7,3123
7,7199
7,9822
8,3757
8,6983
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
8,54
21,9395
25,0055
27,558
31,262
33,194
36,5615
38,5995
39,911
41,8785
43,4915
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
9,852
23,109
25,5725
27,0615
29,454
30,9075
33,637
37,1285
39,539
42,995
45,5365
Kons,x Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
7686
19745,55
22504,95
24802,2
28135,8
29874,6
32905,35
34739,55
35919,9
37690,65
39142,35
Faktor
penamba
han
0
0
8,54
30,4795
55,485
83,043
114,305
147,499
184,0605
222,66
262,571
304,4495
Kons,
Obat
yang
terlepas
0
7686
19754,09
22535,43
24857,69
28218,84
29988,91
33052,85
34923,61
36142,56
37953,22
39446,8
%
kumula
tif
0
15,37
39,50
45,07
49,71
56,43
59,97
66,10
69,84
72,28
75,90
78,89
Percobaan III
t
(menit
)
Serapan
Kons,
(mcg/
ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,0687
0,16
0,177
0,1873
0,2037
0,2137
0,2325
0,2566
0,2732
0,297
0,3114
0
1,9704
4,6218
5,1145
5,4123
5,8908
6,1815
6,7274
7,4257
7,9078
8,599
9,1073
Kons,x Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
8866,8
20798,1
23015,25
24355,35
26508,6
27816,75
30273,3
33415,65
35585,1
38695,5
40982,85
Faktor
penamba
han
0
0
9,852
32,961
58,5335
85,595
115,049
145,9565
179,5935
216,722
256,261
299,256
Kons,
Obat
yang
terlepas
0
8866,8
20807,95
23048,21
24413,88
26594,2
27931,8
30419,26
33595,24
35801,82
38951,76
41282,11
%
kumula
tif
0
17,73
41,61
46,09
48,82
53,18
55,86
60,83
67,19
71,60
77,90
82,56

Percobaan IV
t
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/
ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,0597
0,1705
0,1759
0,1851
0,2
0,2097
0,2283
0,2349
0,2473
0,2694
0,2938
0
1,708
4,9267
5,0826
5,3485
5,781
6,0645
6,6033
6,7948
7,1563
7,7979
8,5069
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
8,54
24,6335
25,413
26,7425
28,905
30,3225
33,0165
33,974
35,7815
38,9895
42,5345
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
0
9,9405
23,2865
30,5
31,776
33,3535
37,2525
40,7265
41,1165
43,119
44,3065
46,3625
Kons,x Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
7686
22170,15
22871,7
24068,25
26014,5
27290,25
29714,85
30576,6
32203,35
35090,55
38281,05
Faktor
penamba
han
0
0
8,54
33,1735
58,5865
85,329
114,234
144,5565
177,573
211,547
247,3285
286,318
Kons,
Obat
yang
terlepas
0
7686
22178,69
22904,87
24126,84
26099,83
27404,48
29859,41
30754,17
32414,9
35337,88
38567,37
%
kumul
atif
0
15,37
44,35
45,80
48,25
52,19
54,80
59,71
61,50
64,82
70,67
77,13
Percobaan V
t
(menit)
Serapan
Kons,
(mcg/
ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
30
0
0,0693
0,1613
0,2109
0,2197
0,2306
0,2574
0,2814
0,2841
0,2979
0,306
0,3202
0
1,9881
4,6573
6,1
6,3552
6,6707
7,4505
8,1453
8,2233
8,6238
8,8613
9,2725
Kons,x Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
8946,45
20957,85
27450
28598,4
30018,15
33527,25
36653,85
37004,85
38807,1
39875,85
41726,25
Faktor
penamba
han
0
0
9,9405
33,227
63,727
95,503
128,8565
166,109
177402,4
238,0115
291,071
335,3775
Kons,
Obat
yang
terlepas
0
8946,45
20967,79
27483,23
28662,13
30113,65
33656,11
36819,96
214407,2
39045,11
40166,92
42061,63
%
kumul
atif
0
17,89
41,93
54,96
57,32
60,22
67,31
73,63
74,42
78,09
80,33
84,12
Percobaan VI
0
10,1175
23,1625
27,3805
28,94
31,085
32,8925
35,055
37,2705
39,858
43,013
Kons,x Fp
dalam
900ml
(mcg/ml)
0
9105,75
20846,25
24642,45
26046
27976,5
29603,25
31549,5
33543,45
35872,2
38711,7
0
0
10,1175
33,28
60,6605
89,6005
120,6855
153,578
188,633
225,9035
265,7615
Kons,
Obat
yang
terlepas
0
9105,75
20856,37
24675,73
26106,66
28066,1
29723,94
31703,08
33732,08
36098,1
38977,46
44,484
40035,6
308,7745
40344,37
t
(menit)
Serapa
n
Kons,
(mcg/
ml)
Factor
pengenceran
(Fp)
Kons,x
Fp
(mcg/ml)
0
1
4
7
10
13
16
19
22
25
28
0
0,0706
0,1604
0,1895
0,2002
0,215
0,2274
0,2423
0,2576
0,2754
0,2971
0
2,0235
4,6325
5,4761
5,788
6,217
6,5785
7,011
7,4541
7,9716
8,6026
0
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
30
0,3073
8,8968
Faktor
penamba
han
%
kumul
atif
0
18,21
41,71
49,35
52,21
56,13
59,44
63,40
67,46
72,19
77,95
80,68
8
Lampiran 15. Uji ANOVA dan duncan disolusi ODT

Tabel uji ANOVA ODT natrium diklofenak menit ke-1
Tabel uji Duncan natrium diklofenak menit ke-1
Lampiran15. (Lanjutan)
Lampiran15. (Lanjutan)
Lampiran 16. Gambar uji keseragaman ukuran
Lampiran17. Gambar Uji Waktu Hancur di Mulut
K (Kontrol) masih utuh
ODT1 masih utuh
ODT2 masih utuh
K (Kontrol) telah hancur
ODT1 telah hancur
ODT2 telah hancur
ODT3 masih utuh
ODT3 telah hancur
ODT4 masih utuh
ODT4 telah hancur
ODT5 masih utuh
ODT5 telah hancur
Lampiran 18. Data uji kesukaan ODT natrium diklofenak
Lampiran 19. Gambar ODT natrium diklofenak
Lampiran 20. Sertifikat analisis natrium diklofenak (PT. Dexa Medica)
Lampiran 21. Daftar Distribusi Nilai t
Lampiran 22. Gambar alat yang digunakan
Alat Uji Kekerasan (Copley)
Alat uji friabilitas (Copley)
Mesin Pencetak Tablet (Erweke)
Alat Uji Waktu Hancur (Copley)
Alat Uji Disolusi (Veego)
Alat Flowmeter (Copley)

Appendix

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Appendix

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAMPIRAN

Lampiran 1. Perhitungan pembuatan Orally Disintegrating Tablet (ODT)

krospovidon: natrium pati glikolat = 1 : 0).

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 2. Contoh perhitungan friabilitas ODT natrium diklofenak

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 3. Contoh perhitungan rasio absorbsi air ODT natrium diklofenak.

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 4. Kurva dan data serapan natrium diklofenak baku pembanding

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 5. Hasil penentuan persamaan regresi dari kurva kalibrasi natrium

Universitas Sumatera Utara

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 6. Perhitungan kadar ODT natrium diklofenak

- Pengujian 1 Serbuk ditimbang seksama sebanyak 304 mg kemudian

Universitas Sumatera Utara

ODT1 (campuran Krospovidon : Natrium pati glikolat = 1: 0)

Universitas Sumatera Utara

ODT3 (campuran Krospovidon : natrium pati glikolat = 1: 1)

Universitas Sumatera Utara

ODT5 (campuran Krospovidon : natrium pati glikolat = 2:1)

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 7. Analisis data statistik untuk mencari kadar sebenarnya dari

Pada tingkat kepercayaan 99% dengan nilai = 0,01, dk = n 1 = 6 1 = 5

= 1,9383 t hitung data 4 = 0,7019

Semua data diterima

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 8. Data simpangan baku kadar tablet natrium diklofenak

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 9. Perhitungan keseragaman kandungan tablet natrium diklofenak

Berat natrium diklofenak dalam 1 tablet 50 mg

Misal pada tablet 1 dengan berat 302 mg

Diketahui konsentrasi teoritisnya =

Maka kadar natrium diklofenak =

x 12 g/ml = 12,079 g/ml

Universitas Sumatera Utara

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 10. Data hasil keseragaman kandungan tablet natrium diklofenak

Kadar Ratarata (%)

Universitas Sumatera Utara

Universitas Sumatera Utara

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 12. (Lanjutan)

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 13. Perhitungan disolusi tablet ODT natrium diklofenak

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 13. (Lanjutan)

Dosis natrium diklofenak = 50 mg

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 14. Data perhitungan uji disolusi

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 14. (Lanjutan)

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 14. (Lanjutan)

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 14. (Lanjutan)

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 14. (Lanjutan)

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 14. (Lanjutan)

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 14. (Lanjutan)

Universitas Sumatera Utara

Lampiran 14. (Lanjutan)