LA HEMOFILIA

Es una enfermedad gentica que impide la buena coagulacin de la sangre

y est ligada al cromosoma X. Se presenta en una persona cuando su
sangre no contiene la cantidad suficiente del factor de coagulacin que es
una protena ubicada en la sangre que controla las hemorragias. Cuando
uno sangra, el cuerpo inicia una serie de reacciones que ayudan a coagular
la sangre el proceso involucra los factores de coagulacin y cuando falta
uno o ms de estos factores de coagulacin, generalmente hay una
posibilidad ms alta de sangrado.
La hemofilia es causada por una falta de suficiente factor VIII o IX. En la
mayora de los casos, la hemofilia se transmite de padres a hijos
(hereditaria) y afecta con mayor frecuencia a los hombres.
Tipos de hemofilia
El tipo ms comn de hemofilia se llama hemofilia A. Esto quiere decir que
la persona no tiene suficiente factor de coagulacin VIII (factor ocho).
Un tipo menos comn es la denominada hemofilia B. Esta persona no tiene
suficiente factor IX (factor nueve). El resultado es el mismo para la hemofilia
A y B, o sea, un sangrado por un tiempo mayor que el normal.
Sntomas
El sntoma principal de la hemofilia es el sangrado. Los casos leves pueden
pasar inadvertidos hasta una edad posterior en la vida, cuando ocurren
durante una ciruga o a un traumatismo. En los casos ms severos, se puede
presentar sangrado grave sin una causa. El sangrado interno puede ocurrir
en cualquier parte y es comn que se presente sangrado en las
articulaciones y el sangrado externo producido por heridas.
Diagnstico
La hemofilia se diagnostica con mayor frecuencia despus de que una
persona presenta un episodio anormal de sangrado o cuando hay
antecedentes familiares conocidos de este trastorno.
Tratamiento
El tratamiento estndar consiste en reponer el factor de coagulacin
faltante a travs de una vena (infusiones intravenosas). Diagnosticar un
trastorno hemorrgico es importante, de manera que el mdico pueda tener
cuidados adicionales si usted necesita ciruga y pueda evaluar o advertirle a
otros miembros de la familia que podran estar afectados.
Muchas personas con hemofilia son capaces de llevar vidas bastante
normales. Sin embargo, algunos pacientes tienen episodios hemorrgicos
graves, con mayor frecuencia sangrado dentro de los espacios de las

articulaciones. Un pequeo porcentaje de las personas que padecen

hemofilia puede morir a causa de un sangrado intenso.

LA
HEMOFILIA
Enfermedad
gentica que
impide la buena
coagulacin de la
TIPOS

Hemofilia A

Insuficiencia del
factor de
coagulacin VIII
Hemofilia B

Insuficiencia del
factor de
coagulacin IX

La sangre no
contiene la cantidad
suficiente del factor
de coagulacin

SNTOMAS

TRATAMIENT
O

Sangrado

Reponer el factor de
coagulacin faltante
a travs de
infusiones

Interno

Externo