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ACIDO ACETICO.

Considérese la titulación de una solución 0.1 M de ácido acético con una solución 0.1 M de
NaOH a 25 °C. En este proceso existirán dos equilibrios reversibles:

 H2O ↔ H+ + OH-                                                         (3)

 Ac. acético ↔ H+ + Acetato-                                                     (4)

Estos equilibrios simultáneamente conformarán sus constantes de equilibrio características que


son respectivamente las siguientes:

  

Kw = [H+][ OH-] = 1X10-14 M                     (5)

            (6)

Figura: representación de la disociación del ácido acético en agua.


Al inicio de la titulación, antes de agregar al NaOH (OH -), el ácido acético (CH 3COOH) está
muy poco ionizado, está cantidad puede ser calculada a partir de su constante de disociación (pK a).
El rectángulo muestra la región amortiguadora, que para el ácido acético está entre 3.76 y 5.76
unidades de pH.

  El protón disociado del ácido acético es utilizado para formar agua a medida que se
agrega la solución de la base fuerte (NaOH).

 El punto en el cual las concentraciones del ácido y su base conjugada son iguales, es
precisamente el pKa, que en este caso sucede a un pH de 4.76.

 En la región en la cual el pH cambia muy poco con referencia al pK a del ácido en cuestión,
es precisamente en donde se encuentra su capacidad amortiguadora, en este caso de 3.76 a
5.76 unidades de pH.

En la Figura X se comparan las curvas de titulación para tres ácidos débiles con
constantes de disociación muy diferentes: ácido acético, fosfato dihidrogenado y amoniaco.

Figura X. representación de la disociación de tres ácidos orgánicos.

Acido acético (pKa= 4.76). Fosfato dihidrogenado (pKa= 6.86). Amoniaco


(pKa= 9.25)

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