ENSIT

Notes de cours
Procds dobtention des matriaux
plastiques et composites

Version 00

Prpares : par Farhat ghanem

Introduction gnrale
ime

Les plastiques invents au XX sicle remplacent de plus en plus les matriaux

traditionnels comme le bois ou le mtal. Les recherches menes pour amliorer et diversifier
leurs proprits les destinent de nombreuses utilisations. Les matires plastiques sont
lgres, hyginiques, durables et faites sur mesure. C'est grce toutes leurs qualits quelles
sont devenues irremplaables et omniprsentes dans les objets de notre vie quotidienne.

A. Rappel sur la matire plastique

Introduction
Une matire plastique est un mlange constitu par une rsine de base, additionne
ventuellement de plastifiants, de colorants et de charges : textile, poudre, fibre de verre etc.
On distingue :

I.

-Les matires plastiques naturelles. : Exemple : la corne, la glatine, lcaille

-Les matires plastiques synthtiques, obtenues partir des drivs du ptrole
(ptrolochimie) ou du charbon (carbochimie).
-Les matires plastiques artificielles, obtenues partir de produit naturels, exemple :
la nitrocellulose, la cellophane.

Historique
1838 : Henri Regnault a synthtis du PVC pour la premire fois, mais cette
dcouverte est reste sans suite.
1869 : les frres Hyatt ont mis au point le cellulod qui est considr comme la toute
premire matire plastique artificielle.
1889 : le chimiste franais Jean-Jacques Trillat obtient de la galalithe en durcissant
la casine du lait.
1890 : les Britanniques Cross et Bewan dcouvrent la viscose en dissolvant de
l'actate de Cellulose dans du chloroforme
1907 : La dcouverte de la baklite par le Belge Leo Hendrik Baekeland
1908 : la dcouverte de la cellophane
1927 : Apparition du polymthacrylate de mthyle ou PMMA, qui est commercialis
sous les noms de plexiglas et d'altuglas.
1930 : Wallace Carothers invente le Polystyrne et le polyamide, qui fut le premier
plastique technique haute performance.
1933: Apparition du polythylne et du polyurthane.
1940: Premires pices mcanique remplaces par des rsines armes composites pour
les avions.
1947: Apparition de lpoxyde
1953: Apparition du polypropylne et du polycarbonate.
En l'an 2000, le polythylne et le polypropylne, taient les matires plastiques les
plus produites.

II.

Dfinitions
1. Matires plastiques

Cest un mlange dun ou plusieurs polymres avec des additifs et des adjuvants (les
polymres pure ne son pas utiliss). Une multitude dadditifs et dadjuvants sont incorpors
dans les polymres pour amliorer les caractristiques et pour faciliter la fabrication des
matriaux plastiques.

2. Monomres
Ce sont des units chimiques de base (des molcules) des matires plastiques. Ils sont
construits autour des atomes de carbones (dhydrogne, doxygne, dazote, de chlore, de
silice). Exemple : le monomre dthylne C2H4 .

Figure 1 - un monomre dthylne C2H4

3. Polymres
Sous laction de la pression, la temprature sert un catalyseur, les monomres se
regroupent entre eux pour former de longues chaines appeles polymre ou macromolcule.
Un polymre peut contenir plusieurs centaines plusieurs millions de monomres. On peut
citer en exemples : le polystyrne, le polythylne
Figure 2 Exemple de polymre (Polythylne)

4. Polymrisation
Lopration chimique liant les monomres entre eux pour obtenir un polymre appele
polymrisation. La copolymrisation est lenchainement de deux macromolcules de nature
diffrentes. Il permet dobtenir de nouvelles macromolcules dans lesquelles les lments de
base se trouvent alterns.

Figure 3 un exemple de polymrisation

III.

Diffrents types de matires plastiques

Il existe trois grandes catgories de matires plastiques synthtiques: les

thermoplastiques, les thermodurcissables et les lastomres.

1. Les thermoplastiques (TP)

Les matires plastiques macromolcule ramifies mais non rticules, peuvent tre mise en
forme de faon rversible.
Le nombre de branchements ou de ramification entre les macromolcules est faible, celle-ci
reste linaire et spares aprs mise en forme. La structure obtenue reste trs serres semi
cristalline, bien organise et proche de celle des mtaux. Le recyclage est possible.
Exemple : Polythylne ; Polystyrne.

Figure 4 - un fragment de polythylne linaire

2. Les thermodurcissables (TD)

Les matires plastiques macromolcule formes en raison de maille serre sont mises
en forme de faon irrversible (formation dun rseau tridimensionnelle au cours de la
polymrisions) dans la mesure ou les branchements se font de manire alatoire pour former
des ponts, le matriau obtenu est amorphe ou dsorganis. Le recyclage est impossible.
Exemple : Phnoplastes (Baklite) ; Polyester.

Figure 5 - les macromolcules forment un rseau de mailles serres

3. Les lastomres
Les matires plastiques macromolcule en trois dimensions, rticules, ne peuvent
pas tres mise en forme de faon rversible. Le recyclage est impossible.
Exemple : Silicones ; Polychlorobutadiene (Noprne).

Figure 6 les macromolcules forment un rseau de maille large

Fiches techniques de quelques matriaux plastiques.

Il existe beaucoup de sorte de matires diffrentes, le choix de la matire dpend
gnralement du type de pice mouler. Il faut avant tout savoir avec prcision l'usage que
l'on veut en faire. Ensuite, il faut tudier son comportement dans le temps selon certain critre
tel que la rsistance mcanique, son exposition au ultra violet (U.V), sa souplesse, si elle
rsiste face certains solvants.

Les matires le plus souvent employes sont :

1. Polystyrne (P.S)
2. Polypropylne (P.P)
3. polythylne (P.E)
4. Polycarbonate (P.C)
5. Polyamide (P.A)
6. Acrylonitrile Butadine Styrne (A.B.S)
7. Polyoxymthylne (P.O.M)
8. Polychlorure de Vinyle (P.V.C)
9. Polymthacrylate de mthyl (P.M.M.A)
10. Styrne Acrylonitrile (S.A.N)
11. Polyoxyphnylne modifi(P.P.O.m)
12. Polytrphtalate d'thylne(P.E.T)

Polystyrne (P.S)

Dcouverte entre 1930 et 1931

origine : Gaz naturel ou ptrole = Styrne
Structure : Amorphe
Retrait : 0.2% 0.6%
Densit : 1.05
Mise en uvre :Injection

T de Moulage : 160 280 C

T du moule
: 10 60
Temps d'tuvage : aucun

Avantages particuliers :

Facilit extrme de mise en uvre, cadences rapides

Excellente transparence cristal
Bel aspect de surface, possibilits de coloration
Faible retrait
Alimentaire, absence d'odeur
Collage et soudure aiss (Ultrasons)

Prcautions limites d'emploi :

Rsistance aux chocs faibles

Electrostatique
Mauvaise tenue aux hydrocarbures (huiles, solvant, ...)
Jaunissement la lumire (stabilisants)
Combustible, mauvaise tenue thermique

Utilisations les plus courantes :

Equipement mnager, jouets, luminaires

Emballage et dcorations

Il existe plusieurs sorte de Polystyrne, avec des caractristiques mcanique beaucoup moins fragile
(ex: Le Polystyrne choc)

Polypropylne (P.P)

Dcouverte en 1957
origine : Propylne + thylne
Structure : Cristalline
Retrait : 1% 2.8%
Densit : 0.900

Mise en oeuvre : Injection

T de Moulage : 210 300 C

T du moule

: 20 90

Temps d'tuvage : aucun

Avantages particuliers :
Extraordinaire rsistance la flexion
Excellente proprits lectriques
Bonne proprits mcaniques
Trs bonne rsistance aux produits chimiques
Possibilit fibrilation
Prcautions limites d'emploi :
Inserts en cuivre et manganse dconseills
Fragilit la basse temprature (limite O)
Mauvaise tenue au vieillissement (ncessit adjuvants)
Jaunissement la lumire (stabilisants)
Retrait non homogne
Utilisations les plus courantes :
Pices industrielles (automobile : bonne rsistance la temprature et aux produits chimiques)
Equipement mnager
Corps creux, bouchage tubes, tuyaux eau chaude
Bandes de cerclage
Composants lectriques et lectroniques
Emballages alimentaire (Bac, pot, couvercle, seau, ...)
Selon le type de pices raliser, il faut un Polypropylne avec des grades diffrents, ou des
additifs comme du P.P charg de talc. Il existe deux familles de P.P .
1. Les homopolymres : le mme motif chimique se rpte l'infini (ex : A.A.A.A.A.A)
2. Les copolymres : qui est un mlange de deux produits diffrents (ex : A.B.A.B.A.B)

Polythylne haute densit (P.E)

Dcouverte en 1937 pour le P.E basse densit et en 1957 pour le P.E haute densit
origine : Ethylne
Structure : Cristalline
Retrait : 1.3% 3.5%
Densit : 0.945 0.960

Mise en uvre : Injection

T de Moulage : 160 300 C

T du moule
: 20 60
Temps d'tuvage : aucu

Avantages particuliers :

Caractristiques amliores par rapport au P.E basse densit

Rigidit, brillance de surface
Rsistance la temprature (-40 +125) vieillissement aux chocs, inertie chimique,
rsistance l'eau bouillante
Anti-adhrence accrue
Absence de fissuration sous tension

Prcautions limites d'emploi :

retrait diffrentiel
Densit plus leve que le P.E bd
Ncessit incorporation d'agents antistatiques pour certaines applications

Utilisations les plus courantes :

Casiers de manutention
Articles mnagers, jouets, siges, luminaires
Isolation lectrique rservoirs, chaudronnerie anticorrosion
Mono-multi filaments, fils plats tirs, corderies, sacs

Le P.E basse pression est toujours de haute densit , et le P.E haute pression est toujours de basse
densit

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