Anda di halaman 1dari 4

Nama : I Gede Sukrawan Madi E. S.

NIM : 0708105011
MK : Kimia Fisika IV (Tugas Resume Jurnal)
Dosen Pengampu : Drs. I Made Suarsa, M.Si. (NIP.
131958258)

Penetapan Konstanta Laju Kinetik untuk 2 - [18 F] fluoro-


2-deoksi-d-glukosa dan Koefisien Partisi Air pada Monyet
Sadar dan Perubahan di Penuaan atau Pengujian Anestesi
Parametric pada Gambar Parametrik Dengan Teknik
Standardisasi Anatomi.

Dalam penelitian ini, tingkat konstanta kinetik untuk H 2 15 O dan 2 - [18 F] fluoro-2-deoksi-d-
glukosa (FDG) dan koefisien partisi jaringan darah dari air diperkirakan di rhesus kera
menggunakan PET dinamis. Karena glukosa merupakan sumber energi utama bagi otak
mamalia dan darah mengalir terus-menerus disesuaikan dengan perubahan dinamis dalam
memenuhi kebutuhan metabolik, CMRglc dan CBF sangat berguna dan merupakan parameter
penting ketika menyelidiki fungsi otak. PET memungkinkan pengukuran parameter ini di
berbagai fisiologis dan patologis negara dan juga memungkinkan investigasi perubahan
dinamis dalam subjek kehidupan.Volume darah serebral (CBV), tingkat metabolisme glukosa
pada otak (CMRglc), dan aliran darah otak (CBF) juga diturunkan. Perubahan dalam
parameter ini diteliti dengan penuaan atau kondisi anestesi. Analisis dilakukan terhadap
gambar parametrik menggunakan teknik standarisasi anatomi. Kemudian, perbedaan
kelompok diperiksa pada basis pixel-by-pixel.
Dalam kelompok muda, semua tingkat kinetik konstanta untuk FDG lebih tinggi
dibandingkan pada manusia (K 1 = 0,095, k 2 = 0,125, k 3 = 0,069, k 4 = 0,0055) yang
menunjukkan kinetika yang lebih cepat dalam setiap langkah metabolisme glukosa dalam
kera. Itu juga yang disarankan oleh memuncaknya jalan waktu data PET dari kera dalam
waktu 1 jam (data tidak ditampilkan), sedangkan manusia masih meningkat pada 1 jam.
Koefisien partisi jaringan darah dari air diperoleh pada kera muda (sekitar 0,5) lebih rendah
dari pada manusia (sekitar 0,8) yang juga menunjukkan pemeriksaan air lebih cepat dari
jaringan. Kinetika lebih cepat ini memungkinkan durasi scan relatif lebih pendek dalam
memperkirakan kinetik parameter dari yang diperlukan dalam manusia. Karena parameter ini
di kera sangat berbeda dengan yang manusia, penggunaan manusia untuk studi monyet agak
tidak pantas. Nilai-nilai dari kelompok muda penting dan berguna bagi studi PET monyet
lainnya. Namun, nilai untuk umur dan kondisi anestesi tidak dapat langsung diterapkan pada
semua studi PET lain karena usia hewan primata umumnya sangat bervariasi tiap
individunya, dan efek anestesi juga bervariasi sesuai dengan bagaimana anestesi
dikendalikan. Perbedaan kelompok dinyatakan pada gambar parametrik agak kualitatif tapi
akan memberikan informasi berharga untuk penelitian lain.

Penurunan CMRglc dan CBF ditampilkan dalam usia manusia maupun di usia kera. Kera
yang digunakan dalam studi ini adalah sekitar 20 tahun (kira-kira setara dengan 60 tahun
pada manusia), usia di mana telah dilaporkan bahwa beberapa binatang menunjukkan kinerja
gangguan dalam kemampuan spasial tertentu, serta tanda kepikunan dan mengidap amiloid.
Kera dalam kelompok lanjut usia lebih terpengaruh dalam glukosa fosforilasi (k 3, FDG)

dibandingkan dengan glukosa transportasi (K 1, FDG) dibandingkan dengan kelompok muda.


Para korteks oksipital adalah wilayah yang paling terpengaruh dalam K 1, FDG dan k 3, FDG, yang
juga dikaitkan dengan penurunan CBV, CMRglc, dan CBF. Hal ini berkorelasi dengan
gangguan kinerja visual yang terkait, seperti pengenalan obyek, respon spasial tertunda,
orientasi visuospatial, dan dipandu secara visual pada usia mencapai kera rhesus. Meskipun
penurunan dalam korteks oksipital juga diamati dalam kelompok anestesi, tidak ada
penurunan koefisien partisi (p) dalam kelompok lanjut usia, dan hanya ada sedikit penurunan
dalam k 3, FDG dalam kelompok anestesi. Oleh karena itu, penurunan nyata dalam korteks
oksipital dapat dianggap sebagai efek penuaan.

Dalam kelompok anestesi, CBV meningkat dalam korteks frontal dan menurun di korteks
oksipital. CBF juga sedikit meningkat dalam korteks frontal dan menurun di korteks
oksipital. Isofluran dilaporkan berefek vasodilatori serebral intrinsik , dan efek ini berbeda
antar daerah pada manusia serta kera rhesus. Efek isoflurane tergantung pada keseimbangan
antara aksi vasodilatory intrinsik isofluran dan vasokonstriksi sekunder ke penggabungan
aliran metabolisme . Adapun efek isoflurane, CMRglc menurun secara global, namun
penurunan yang relatif lebih besar terlihat di korteks oksipital, yang telah menyebabkan CBF
dan CBV menurun di korteks oksipital oleh vasodilative melebihi efek isoflurane. Penurunan
yang mendalam dalam korteks oksipital ini disebabkan oleh blokade rangsangan visual dalam
kondisi anestesi, dalam kelompok muda matanya dibuka. Ekstensi yang lebih kecil di CBV
menurun dibandingkan dengan K 1, FDG dan CBF. Penurunan ini didukung oleh bukti bahwa
kenaikan CBV disebabkan oleh rangsangan visual yang lebih kecil daripada peningkatan
CBF. Hasil ini juga mengungkapkan bahwa transportasi glukosa terpengaruh isoflurane lebih
dari fosforilasi, seperti K 1, FDG menurun dan k 3, FDG tidak berubah. GLUT1 adalah isoform
utama dari transporter glukosa di otak dan ditemukan dalam penghalang darah otak (PDO).
Isoflurane dapat mempengaruhi fungsi BBB, yang juga didukung oleh penurunan koefisien
partisi (p)dalam jaringan darah pada air, seperti terlihat pada Tabel 1 dan Gambar. 2 . 2.
Gerakan air di otak diatur oleh aquaporin (AQP) 4 diekspresikan pada astrocytes. AQP2, di
grup yang sama dengan AQP4, dilaporkan dapat dipengaruhi oleh anestesi sevofluran, karena
itu, AQP4 akan terpengaruh oleh isoflurane, mengarah pada sebuah perubahan di dalam
koefisien partisi (p) jaringan darah pada air. Meskipun koefisien partisi FDG (K 1, FDG / k 2, FDG)
tidak dihitung, hal itu juga menurun, seperti K 1, FDG menurun dan k 2, FDG tidak berubah.
Isoflurane dikatakan mampu mempengaruhi fungsi BBB dan mengubah permeabilitas air,
serta FDG.

Dalam kelompok muda, korteks oksipital yang kuat menunjukkan tingkat K 1, FDG, CMRglc,
dan CBF yang tinggi, sedangkan k 3, FDG tidak, terutama terlihat dalam posterior Cinguli .
Korteks oksipital CBV tinggi, menunjukkan kepadatan kapiler tinggi. Metabolisme glukosa
dalam korteks oksipital diatur oleh transportasi glukosa dalam kera.

Secara ringkas, kinetik parameter untuk kera yang ditetapkan dalam studi ini akan sangat
berguna bagi masa depan studi monyet dan perubahan parameter dalam penuaan atau anestesi
yang terungkap pada gambar parametrik menggunakan teknik standarisasi anatomi. Hasil
juga menunjukkan kemampuan potensi PET dinamis, serta kegunaan dari teknik standardisasi
anatomi dalam studi pelacak kinetika.