Anda di halaman 1dari 28

FERTILISASI

MAKALAH
UNTUK MEMENUHI TUGAS MATAKULIAH
Fisiologi Reproduksi
yang dibina oleh ibu Dr. Umie Lestari, M.S dan Dra. Nursasi Handayani M.Si

oleh:
Fadilatus Shoimah

120342400169

Niken Eka agustina

120342400170

Putri Diyah Anggraini

120342422452

UNIVERSITAS NEGERI MALANG


FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
JURUSAN BIOLOGI
Oktober 20015

BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Fertilisasi manusia adalah suatu proses rumit yang menghasilkan telur
yang dibuahi. Telur yang sudah dibuahi akan dewasa dalam rahim ibunya
sampai kelahiran. Fertilisasi manusia dimulai dengan siklus menstruasi wanita.
Siklus ini mempersiapkan tubuh wanita untuk pembuahan. Sekitar setengah
jalan melalui siklus ini, tubuh wanita siap untuk memulai proses fertilisasi
manusia. Pada titik ini saat sel telur dilepaskan, atau berovulasi, ke dalam tuba
fallopi. Dalam tabung falopi ini fertilisasi akan berlangsung.
Selama hubungan seksual, pria dapat ejakulasi, atau melepaskan air mani
ke dalam vagina perempuan. Ada sampai 150 juta sperma dalam air mani
dalam ejakulasi tunggal. Sperma melakukan perjalanan ke tuba fallopi untuk
memenuhi telur, namun, sperma memiliki beberapa tantangan besar ke depan
untuk menyelesaikan perjalanan ini. Misalnya, sperma harus menyelesaikan
perjalanan ini dalam waktu 12-48 jam telur yang sedang berovulasi atau
sperma akan mati.
Hanya sekitar 85% dari sperma yang tidak terstruktur dengan benar untuk
perjalanan jauh. Hal ini membuat sekitar 15% dari sperma akan menyelesaikan
perjalanan menuju sel telur. Sisa sperma akan mengikuti sinyal kimia yang
diberikan oleh vagina dan leher rahim, pembukaan rahim. Sinyal kimia akan
memandu sperma melalui lendir serviks dan membentuk lapisan uterus. Uterus
juga dikenal sebagai rahim dan di mana bayi akan berkembang setelah
fertilisasi. Dalam proses fertilisasi melibatkan berbagai mekanisme. Secara
umum proses fertilisasi mencakup 6 aktivitas diantaranya kontak antara sperma
dan ovum, penembusan sperma ke dalam ovum, pencegahan polispermi,
aktivitas metabolisme, penyelesaian meiosis sel telur, dan fusi pronukleus
jantan dan betina.
B. Tujuan
Tujuan penulisan makalah ini adalah sebagai berikut:
1. Menjelaskan mengenai mekanisme terjadinya fertilisasi.
2. Menjelaskan mengenai transfer gamet pada organ reproduksi betina.
3. Menjelaskan reaksi akrosom sebagai upaya menembus zona pelucida
4.

BAB II
ISI
A. Transportasi spermatozoa ke oosit berbahaya dan banyak yang gagal
Spermatozoa manusia , beberapa mikron panjangnya , harus melakukan
perjalanan melalui beberapa 30-40 cm dari laki-laki dan saluran reproduksi
wanita , atau lebih dari 100 000 kali mereka panjang sendiri , untuk mencapai
saluran telur . Selama ini panjang dan Perjalanan berbahaya , beberapa kendala
utama harus diatasi , termasuk transportasi antar individu di coitus . Sedikit
dari satu dalam satu juta spermatozoa yang dihasilkan pernah menyelesaikan
perjalanan . Hal ini karena perjalanan itu sendiri sulit , tetapi juga bahwa
spermatozoa harus berhasil menjalani serangkaian perubahan baik dalam
saluran genital pria dan wanita sebelum mereka mendapatkan kapasitas
pembuahan penuh. Perubahan ini disebut pematangan di saluran laki-laki , dan
kapasitasi dan reaksi akrosom dalam saluran perempuan .
B. Spermatozoa memerlukan periode pematangan epididimis
Spermatozoa dilepaskan dari hubungan dekat mereka dengan sel Sertoli ke
fluida yang disekresikan oleh sel-sel ini sehingga mengalir terus menerus,
mencuci spermatozoa menuju rete testis. Sebagai fluida yang melewati rete
testis, komposisi ion dan molekul kecil berubah, mungkin karena equilibrium
diffusional melalui dinding tubulus, karena tidak adanya inter-Sertoli
persimpangan sel membuat penghalang darah-testis apalagi lengkap.
Spermatozoa tersebut kemudian dibawa ke Vasa efferentia yang pendek dan
halus, yang datang bersama-sama dalam segmen awal epididimis. Vasa
efferentia menyerap lebih dari 90% dari fluida yang membawa spermatozoa,
dan, jika mereka diikat, tubulus seminiferus akan 'meledakkan' karena cairan
yang terkumpul, dan spermatogenesis berhenti sebagai akibat dari tekanan
atrofi. Penyerapan yang tergantung pada estrogen, yang dilakukan dalam fluida
pada konsentrasi tinggi, yang telah disintesis diantara

sel Leydig dan

spermatozoa berkembang sendiri. Ketergantungan pada estrogen dari epitel


absorbtive dari vasa efferentia terlihat dramatis pada mencit secara genetik
kurang dalam reseptor estrogen. Pada masa pubertas, cairan sekresi dimulai,

tetapi tidak diserap, dan membangun backpressure dan aspermatogenesis


tekanan dan infertilitas-semacam 'ligasi genetik'
Penyerapan fluida terus di epididimis untuk konsentrasi spermatozoa
sekitar 100 kali lipat, dan selanjutnya mereka ditransportasikan tergantung
pada aktivitas otot epididymidal. Selain itu, epididimis menambahkan produk
sekretori

(baik

eksokrin

dan

apokrin),

termasuk

karnitin,

glycerophosphorylcholine, fruktosa dan glikoprotein, lapisan kedua permukaan


spermatozoa. Perjalanan melalui vasa efferentia membutuhkan waktu sekitar
sehari dan melalui epididimis 5-11 hari

tergantung pada spesies dan

mempengaruhi perilaku spermatozoa yang mendalam. Dengan demikian,


spermatozoa memasuki vasa efferentia tidak mampu bergerak dan, ketika
disuntikkan ke dalam betina, tidak dapat menempel dan membuahi oosit.
Namun, pada waktu mereka tiba di cauda epididymidis, spermatozoa telah
memperoleh potensi untuk membuahi oosit dan berenang progresif (meskipun
mereka tidak berenang aktif in vivo, tetapi hanya setelah pembebasan mereka
dari saluran laki-laki). Perubahan pematangan ini merupakan kemampuan
fungsional yang disertai oleh perubahan biokimia dan morfologi spermatozoa
(Tabel 9.1). Seluruh proses ini pematangan adalah krusial tergantung pada
stimulasi yang memadai dari epididimis oleh androgen.
Jika androgen dikeluarkan oleh pengebirian, epididimis hypotrophies.
Injeksi testosteron mengembalikan aktivitasnya. Sebagian besar androgen yang
merangsang epididymidal merupakan turunan fungsi yang bukan berasal dari
peredaran tetapi dari getah bening dan fluida masuk dari vasa efferentia.
Dengan demikian, ligasi vasa efferentia untuk mrnghalangi aliran-aliran
fungsional dan struktural yang cukup dari epididimis. Dalam cairan ini,
testosteron berikatan dengan androgen pengikat protein dan mencapai
konsentrasi mendekati itu dari darah vena testis (antara 30 dan 60 ng / ml;
dihidrotestosteron juga hadir di sekitar setengah tingkat ini). Dalam epididimis,
reseptor intraselular mengambil androgen, dan 5-reduktase mengkonversi
testosteron menjadi dihidrotestosteron untuk menghasilkan tingkat jaringan
yang sangat tinggi dengan androgen aktif. Ada beberapa bukti untuk

menunjukkan bahwa epididimis bahkan mungkin terlibat dalam sedikit sintesis


androgen sendiri.
Pada beberapa spesies, spermatozoa dapat disimpan selama beberapa
minggu di cauda, tapi pada manusia penyimpanan tampaknya terjadi selama
beberapa hari saja. Setelah meninggalkan ekor epididimis, spermatozoa
memasuki vas deferens yang dikemas pada massa sangat padat. Ligasi vas
deferens (vasektomi) tidak menumpuk massa fluida belakang daerah yang
diikiat seperti terjadi dengan ligasi efferentia vasa, dan sehingga tidak ada
tekanan atrofi dalam tubulus seminiferus. Namun, spermatozoa yang dibangun
di belakang pengikat vasektomi dan ini dihapus baik oleh fagositosis dalam
epididimis atau kebocoran melalui epididymidal yang dinding. Vas deferens
normal berfungsi sebagai waduk penyimpanan untuk spermatozoa. Dengan
tidak adanya ejakulasi , spermatozoa digiring melalui ampula terminal vas
deferens ke uretra dan hanyut di urin
C. Semen terdiri dari spermatozoa dan plasma seminal
Ejakulasi spermatozoa bibawa ke saluran perempuan dala, plasma mani;
dua bersama-sama yang disebut semen. Mani plasma berasal sebagian besar
dari seks aksesori utama kelenjar dan sedikit dari epididimis. Spesies yang
berbeda pola struktur kelenjar seks aksesori dan fungsi. Pengetahuan tentang
asal-usul beberapa konstituen utama mani cairan, dapat membantu untuk
mendiagnosa defisiensi fungsi khususnya kelenjar seks aksesori. Mani cairan
tidak dapat penting untuk fungsi sperma yang efektif, sebagaimana
spermatozoa diambil langsung dari vas deferens dapat membuahi oosit dalam
tabung reaksi. Namun, in vivo, spermatozoa memerlukan 'fluida kendaraan
untuk transportasi normal mereka. Selain menyediakan media transportasi,
plasma mani juga menyediakan faktor gizi seperti fruktosa atau sorbitol, buffer
untuk membasakan pH asam fluida vagina, dan agen mengurangi seperti asam
askorbat, hypotaurine dan ergothioneine untuk melindungi terhadap potensi
oksidasi berikut paparan spermatozoa ke atmosfer oksigen. Telah diusulkan
bahwa prostaglandin di mani mungkin merangsang aktivitas otot pada wanita
saluran.

Semen tidak hanya membawa spermatozoa dan zat untuk membantu


pemeliharaan kesuburan sperma. Sejumlah besar leukosit mungkin ada dalam
plasma mani, serta agen berpotensi infektif. Interaksi seksual antara individu
memberikan satu kesempatan ketika penularan infeksi genital. Misalnya
kehadiran virus hepatitis B atau C, virus HIV(HIV, penyebab AIDS) dan
human papillomavirus genital (HPV, yang terkait dengan kutil kelamin dan
kanker) di dalam air mani laki-laki yang terinfeksi, seperti ini dapat
menyebabkan penyakit fatal. Kemungkinan transmisi infeksi virus ini selama
senggama tergantung pada: virulensi dari strain virus; jumlah virus dalam
plasma mani dari individu yang terinfeksi; infeksi bersamaan atau peradangan
di saluran genital salah satu pasangan seksual; dan aman atau tidak seks yang
dipraktekkan. Secara umum, tingkat penularan virus hepatitis B sekitar 10 kali
orang-orang dari HIV, dan ada peningkatan risiko penularan dengan oral,
vagina dan anal. Potensial transmisis tidak searah, meskipun perempuan yang
terinfeksi tampaknya hanya berdampak sekitar setengah terhadap pasangannya
selama senggama. Vaksinasi profilaksis efektif tersedia hanya terhadap
hepatitis B, meskipun imunisasi anti HPV adalah sedang dikembangkan.
Penggunaan yang tepat dari jenis kondom, pelumas dan dapat memberikan
proteksi terhadap transmisi virus serta kehamilan tidak diinginkan .
D. Kopulasi melibatkan refleks kelamin dan respon seksual
Pada mamalia, pembuahan internal dan gamet jantan harus disimpan
dalam saluran reproduksi wanita. Kopulasi itu sendiri memiliki variasi durasi
( menit pada manusia, jam di unta ) dan disertai dengan perubahan fisiologis
yang luas, tidak hanya di alat kelamin tetapi juga dalam tubuh secara
keseluruhan. Hanya sejak pertengahan 1960-an penelitian tentang fisiologi
seksual manusia telah menjadi bagian dari studi reproduksi. Masters dan
Johnson , dari mereka studi tentang interaksi heteroseksual manusia dan
masturbasi, mengusulkan model diterima secara luas untuk respon seksual pada
pria dan wanita . Disebut model mereka ' EPOR ' menjelaskan : (1) fase
kegembiraan awal (E) selama psikogenik atau rangsangan somatogenic
meningkatkan gairah seksual ; (2) fase plateau (P) gairah menjadi meningkat;

(3) fase orgasme (O), jika tingkat stimulasi memadai maka hanya memerlukan
beberapa detik untuk klimaks di mana ketegangan seksual, biasanya dalam
gelombang ledakan kenikmatan intens ; dan (4) fase resolusi (R) gairah seksual
menghilang. Perubahan fisiologis yang terjadi selama fase ini akan dibahas di
bawah . Pada pria, periode refrakter absolut terjadi setelah orgasme

dan

orgasme tidak mungkin terjadi sebelum beberapa waktu berlalu. Durasinya


tergantung pada usiadan juga pada berbagai faktor situasional, seperti kebaruan
mitra atau konteks. Perempuan mungkin tidak umum mengalami periode
refraktori mutlak, meskipun data relevan relatif jarang.
a. Laki-laki
Ereksi penis dapat ditimbulkan oleh rangsangan psikogenik, seperti isyarat
visual dan citra erotis. Ini terintegrasi dalam otak, mungkin melibatkan
mekanisme dalam sistem limbik, turun ke sumsum tulang belakang,
mempengaruhi somatik dan efferents otonom ke alat kelamin. Ini efferents
yang sama dapat diaktifkan oleh stimulasi taktil dari penis dan berdekatan
dengan perineum, ini menjadi cara yang paling efektif merangsang ereksi. Data
dari hewan dan dari orang-orang dengan transeksi sumsum tulang belakang
mengungkapkan bahwa anggota tubuh aferen dilakukan oleh saraf pudenda
interna. Tiga eferen mengalir pengaruh ereksi: (1) saraf panggul (parasimpatis)
mempromosikan ereksi; (2) saraf hipogastrik (simpatik) membawa serat yang
menekan ereksi dan mungkin beberapa juga yang mempromosikannya; dan (3)
pudenda saraf (somatik) mempromosikan ereksi. Pada manusia, ereksi adalah
dicapai seluruhnya oleh perubahan hemodinamik, yang di lain spesies dapat
dilengkapi dengan relaksasi retractor sebuah otot yang menarik penis kembali
ke preputium di daerah lembek (misalnya banteng dan monyet) dan penis
tulang atau os penis melekat pada kapsul corpora cavernosa (misalnya anjing,
monyet, dan singa laut). Ini yang (jarak trabeculated sinus dua kavernosum
dikelilingi kapsul berserat tinggi) yang menyediakan jaringan ereksi utama.
Urutan peristiwa yang mendasari perubahan dari lembek melalui
tumescence untuk ereksi dan kemudian detumescence penis adalah sebagai
berikut. Dalam keadaan lembek, myogenic tone dalam serat otot cavernous
trabekula dan arteri yang memasok penis dipertahankan oleh saraf simpatik

hipogastrik (adrenergik). Selama ereksi alami, efek simpatik dikumpulkan


oleh stimulasi parasimpatis untuk mengurangi myogenic di arteri otot halus
(menyebabkan dilatasi arteri dan darah meningkat aliran ke dalam corpora
cavernosa)

dan

di

otot

cavernous

trabecular

(penurunan

resistensi

intracavernous dan memperluas volume yang kavernosa). Selain itu,


arteriovenosa, yang memotong sinus dari corpora cavernosa ketika penis
lembek, darah sekarang langsung ke mereka. Akhirnya, vena dari corpora
cavernosa dikurangi dengan kompresi vena subtunical pleksus yang dihasilkan
dari turgor berkembang pesat. Ini urutan peristiwa perubahan ruang
intracavernous dari volume rendah, sistem tekanan rendah menjadi-volume
besar, tekanan tinggi satu. Pada manusia, semua ini dicapai dengan
meningkatkan darah arteri tetapi mengurangi melalui aliran, sehingga dalam
keadaan sepenuhnya kaku. Ereksi berkepanjangan (priapism) membahayakan
pasokan oksigen darah ke penis (priapism iskemik), dan mungkin perlu obatobatab. Korpus spongiosum juga meningkatkan turgor, tapi tidak sebanyak
corpora cavernosa, kompresi sehingga menghindari uretra.
Beberapa neurotransmiter telah terlibat dalam ereksi, baik fasilitasi
(dopamin, acetycholine, oksitosin, VIP, prostanoids, oksida nitrat) dan
penghambatan (noradrenalin, encephalins, angiotensin II), tapi yang paling
penting adalah oksida nitrat (NO), produksi nitrat oxide synthase (NOS)
mengarah ke vasodilatasi melalui produksi cGMP dalam otot polos pembuluh
darah sel. Inisiasi ereksi tampaknya tergantung pada rilis neuronal NOS
(nNOS), tapi pemeliharaan ereksi membutuhkan rilis amplifi catory dari NOS
ke endotel pembuluh darah itu sendiri (eNOS), mungkin sebagai akibat dari
peningkatan tekanan darah, Saraf parasimpatis juga melemaskan otot penis.
Disfungsi

ereksi

(DE

atau

impotensi)

didifinisikan

sebagai

'

ketidakmampuan yang konsisten atau berulang seorang pria untuk mencapai


dan / atau mempertahankan ereksi penis untuk aktivitas seksual. DE mungkin
disebabkan diabetes yang mengganggu pelepasan nNOS dan eNOS,
penggunaan obat (termasuk alkohol), kerusakan saraf fisik (efek samping
potensial dari prostatectomy), faktor psikogenik, atau campuran ini. Merokok
adalah prediktor kuat dari terkait seperti dengan beberapa faktor penyebab di

atas. Beberapa jenis DE dapat diobati terapi oleh stimulasi farmakologis ereksi
baik oleh injeksi intrakavernosa dari prostaglandin prostanoid sintetis E1 (juga
disebut alprostadil; nama dagang terdaftar Caverject, Viridal) atau yang injeksi
intraurethrally (trade nama MUSE). Obat oral seperti sildenafi l (Viagra), tadafi
l (Cialis) dan vardenafi l (Levitra). Ini adalah phosphodiesterase-5 inhibitor
yang meningkatkan aksi NO dengan menstabilkan cGMP. Sisi Efek mungkin
termasuk konsekuensi yang lebih luas relaksasi pembuluh darah, seperti sakit
kepala, vasocongestion (terutama rhinitis) dan kulit kemerahan, serta risiko
priapism iskemik.
Pentingnya testosteron pada fungsi ereksi tidak sepenuhnya jelas. Ereksi
nokturnal, yang terjadi selama setiap episode gerakan cepat mata (REM,
bermimpi atau paradoks) tidur diketahui tergantung pada testosteron,
sedangkan ereksi dalam menanggapi rangsangan erotis visual, Misalnya, jauh
lebih tergantung pada testosteron dan terjadi mudah pada pria hipogonadisme.
Telah

dikemukakan,

pengukuran

pembesaran

penis

nocturnal

(NPT)

menyediakan metode untuk menilai kapasitas untuk gairah seksual secara


independen dari kognitif rumit faktor yang dapat mengganggu fungsi seksual.
Sebagai pendekatan ejakulasi, turgor dalam penis meningkat lebih lanjut
dan lingkar penis di koronal punggung meningkatkan glans penis, sebagian
besar dicapai oleh aksi somatik pudenda ke otot lurik perineum (yang
ischiocavernous dan bulbocavernous otot) yang mengelilingi corporeal crura.
Kebetulan, testis tertarik refleksi menuju perineum dan dapat meningkatkan
volume mereka sebanyak 50% sebagai akibat dari vasocongestion. Kulit
skrotum mengental dan kontraksi otot prostat. Dengan stimulasi lebih lanjut,
urutan kontraksi dari otot prostat, vas deferens dan vesikula seminalis adalah
diinduksi, dan komponen plasma seminal, bersama-sama dengan spermatozoa,
menuju ke dalam uretra. Proses emisi dimediasi terutama oleh noradrenergik
serat simpatik melalui pleksus hipogastrik, dan pemberian obat yang
mengganggu

-adrenergik

sistem

(seperti

dalam

pengobatan

untuk

hipertensi),ereksi tidak terganggu tapi emisi. Emisi sperma dari vas deferens
juga tampaknya memerlukan co-release dari ATP dengan noradrenalin
bertindak melalui purinergic reseptor pada otot polos vas tersebut.

Ejakulasi, dimana semen dikeluarkan dari posterior uretra, dicapai


dengan kontraksi halus otot uretra dan otot lurik dari bulbokavernosus dan
ischiocavernosus. Hal ini biasanya berhubungan dengan kontraksi dari otototot panggul dipersarafi oleh saraf pudendus. Bagian dari air mani kembali ke
kandung kemih biasanya dicegah dengan kontraksisfingter uretra vesikular;
kegagalan ini dapat menyebabkan retrograde ejakulasi ke dalam kandung
kemih. Komposisi fraksi awal dan akhir dari proyek-ejakulasi manusia sifat
berurutan dari kontraksi dan relatif kurangnya pencampuran dari berbagai
komponen mani dalam uretra. Fraksi awal kaya akan asam fosfatase (prostat),
midfraction yang kaya spermatozoa (vas deferens) dan fraksi akhir kaya
fruktosa (mani vesikel).
Seiring dengan ereksi penis pada pria, ereksi dari puting dan peningkatan
denyut jantung dan tekanan darah terjadi sebagai peningkatan kegembiraan
seksual. Segera sebelum ejakulasi, ruam kulit dapat berkembang lebih
epigastrium, dada, wajah dan leher bersama dengan otot tak sadar kejang. Pada
ejakulasi,

perubahan

kardiovaskular,

kulit

ruam

dan

kejang

otot

mengintensifkan dan sering disertai oleh hiperventilasi, kontraksi sfingter


rektal dan vokalisasi. Terkait dengan ejakulasi adalah orgasme dimana
ketegangan seksual dan gairah dilepaskan dan kesenangan sensasi intens
terjadi. Penis detumescence terjadi melalui aktivitas saraf simpatik panggul
memulihkan tonus otot polos.
b. Betina
Pada saat senggama, stimulasi gesekan dari glans penis oleh gerakan
melawan alat kelamin eksternal dandinding vagina dari perempuan. Perempuan
mengalami urutan sangat mirip tanggapan dengan yang diamati pada pria, dan
elisitasi nya juga tergantung pada taktil dan stimulasi psikogenik . berkenaan
dgn peraba stimulasi di daerah perineum, dan pada beberapa wanita terutama
pada kelenjar klitoris, menyediakan aferen primer aferen masukan diperkuat
oleh stimulasi vagina setelah penis penetrasi. Sebuah respon vaskular dapat
menyebabkan kendurnya dari corpora klitoris, dengan konsekuen ereksi
klitoris, meskipun tingkat keterlibatan klitoris bervariasi. Para agen
farmakologis yang digunakan untuk mengobati ereksi disfungsi pada pria juga

mungkin digunakan dalam memfasilitasirespon seksual genital pada wanita.


Lubrikasi vagina terjadi dengan transudasi cairan melalui dinding vagina, yang
vasocongests dan menjadi merah keunguan. Vagina meluas dan labia majora
menjadi membesar. Dengan stimulasi peningkatan, lebar dan panjang kenaikan
vagina dan mengangkat uterus ke atas ke dalam pelvis, mengangkat os serviks
untuk menghasilkan apa yang disebut efek tenting di midvaginal. Pada
orgasme, kontraksi vagina sering terjadi dan uterus kontraksi dimulai pada
fundus menyebar menuju segmen bawah uterus.Secara sistemik, wanita
mungkin mengalami peningkatan kecepatan jantung dan tekanan darah dan
manifes kulit yang memerah, vokalisasi dan kejang otot (terutama kontraksi
ritmik dari lurik otot panggul), dan sensasi intens kenikmatan. Setelah ereksi
klitoris hilang, labia dan os detumesce vagina, dan uterus dan dinding vagina
rileks dan kembali ke posisi asli mereka. Hal ini mungkin membedakan antara
orgasme yang ikuti stimulasi klitoris atau vagina dalam hal fisiologis mereka.
Deskripsi umum orgasme oleh laki-laki dan wanita sangat mirip untuk
dibedakan. Tentu saja respon seksual pada wanita umumnya lebih panjang
dibandingkan pada pria. Memang, ejakulasi dan orgasme adalah hasil akhir
dari coitus dalam beberapa menit pada pria (rata-rata 4 min di dunia Barat
menurut satu penelitian). Perempuan lebih sedikit l untuk mencapai orgasme
dari coitus, berbagai survei memberikan angka-angka 30-50%. Lebih besar
mencapai orgasme dengan rangsangan klitoris,, 10-20%, tidak mencapai
orgasme
meskipun sangat terangsang. Orgasme pada wanita bukan tindakan refleks
seperti tampaknya pada pria. Penelitian lintas budaya menyebutkan pengaruh
psikososial yang kuat; sebagai contoh, perempuan lebih mungkin untuk
menikmati seks dan orgasme dalam masyarakat di mana ini diharapkan.
Phosphodiesterase-5 inhibitor seperti sildenafil dilaporkan untuk meningkatkan
'gairah, orgasme dan kenikmatan, tetapi tidak jelas bagaimana perbaikan ini
dicapai secara farmakologi.
Kemampuan untuk berkomunikasi secara seksual, memberikan dan
menerima kenikmatan seksual dalam hubungan adalah landasan keberhasilan
dalam masyarakat Barat modern. Faktor sosial dan fisik mempengaruhi

kapasitas untuk merespon seksual untuk pasangan dengan mengalami orgasme


dan, ketika komunikasi dan hubungan itu sendiri menjadi miskin , upaya untuk
mendefinisikan setidaknya beberapa dari faktor-faktor ini dapat memiliki nilai
yang cukup
E. Semen disimpan di vagina , serviks atau leher rahim tergantung pada
spesies
Pada kopulasi, air mani diejakulasikan ke dalam vagina dan ke os serviks
pada manusia, domba atau sapi. dalam beberapa spesies lain, misalnya babi,
anjing, kuda, mencit dan tikus adalah deposisi langsung ke leher rahim dan /
atau rahim, dibanyak spesies yang dipelajari, air mani yang menggumpal
dengan cepat selama atau segera setelah pengendapan. Koagulasi yang
mungkin menjadi agar-agar ( misalnya dalam manusia, babi dan kuda ), fibrous
(misalnya dalam hamster ) atau berkapur ( misalnya dalam mouse) dan hasil
dari interaksi enzim - substrat. Pada manusia, mengentalkan enzim yang
berasal dari prostat berinteraksi dengan fibrinogen seperti substrat berasal dari
vesikula seminalis. Koagulum dapat bertindak untuk mempertahankan
spermatozoa di vagina, mencegah hilangnya fisik mereka atau mungkin buffer
mereka terhadap keasaman vagina yang bermusuhan dengan fluida ( pH 5,7 ).
Dalam beberapa kasus gangguan ejakulasi, koagulasi terjadi dalam uretra atau (
ejakulasi retrograde ) dalam kandung kemih, dan obstruksi kemih aliran.
Dalam keadaan normal pada saluran wanita, koagulum yang dilarutkan dalam
20-60 menit dengan progresif aktivasi dari proenzim berasal dari ejakulasi
sekresi prostat.
F. Transfer gamet pada organ reproduksi betina
1) Transport spermatozoa pada organ reproduksi betina.

Gambar 1. Perjalanan spermatozoa pada organ reproduksi betina.


Proses fertilisasi dimulai dengan transport spermatozoa pada organ
reproduksi betina. Pertama, Spermatozoa yang disekresikan akan memasuki
vagina, dari vagina spermatozoa akan berjalan menuju cervix atau leher rahim,
pada spermatozoa manusia tidak lebih dari 99% spermatozoa dapat masuk
kedalam serviks

karena akan terseleksi akaibat adanya perbedaan pH pada

spermatozoa (pH=7) dengan pH vagina (pH=4). Serviks selanjutnya akan


mensekresikan mucus atau lendir yang akan menyeleksi spermatozoa yang inmotil
dan seminal plasma sehingga hanya spermatozoa yang normal atau yang motil
dapat melewati serviks sampai akhirnya menuju uterus.
Uterus akan mensekrsikan cairan endometrium yang menyebabkan terjadi
proses kapasitasi. Kapasitasi merupakan masa penyesuian dalam saluran
reproduksi betina dimana akan terjadi pelepasan selubung glikoprotein dan
protein protein plasma spermatozoa. Terdapat 2 karakteristik pada

kapasitasi

spermatozoa yaitu spermatozoa menjadi motil hiperaktif dan terjadi perubahan


pada komponen membran spermatozoa yang menyebabakan spermatozoa
responsif

terhadap sinyal yang diberikan oosit, sehingga akan menginduksi

perubahan pada spermatozoa atau mempersiapakan spermatozoa untuk reaksi


akrosom. Kapasitasi spermatozoa terlihat pada gambar dibawah ini.

Gambar 2. Kapasitasi spermatozoa. a) spermatozoa yang kana mengalami


kapasitasi, b) spermatozoa dengan ekor yang hiperaktif, c)
Peruabhan pada membrane spermatozoa (Johnson & Everitt,
2007).
Kapasitasi terjadi akibat adanya peran dari beberapa molekul yaitu
pertama adalah meningkatknya permiabilitas membrane spermatozoa yang
mengakibatkan kadar internal kalsium meningkat. Mengingkatnya preabilitas
terhadap kalsium dan dengan hilangnya ikatan calmodulin-binding protein pada
membrane spermatozoa mengakibatkan spermatozoa akan responsif terhadap
klasium. Hal ini akan mengakibatka hyperactivated motility. Kedua, sehubungan
dengan tingginya kadar kalsium, aktivitas adenyl cyclase pada spermatozoa
meningkat yang mengakibatkan tingginya kadar cAMP dan meningkatkan cAMP
yang berhubungan fosforilasi pada protein spermatozoa. Motilitas sperma dipicu
oleh peningkatkan exogenous cAMP atau inhibitor phosphodiesterase (berupa
pentoxyfylline yang menghambat pengerusakan dari cAMP). Ketiga, aktivitas
cAMP pada spermatozoal protein kinase A (PKA) dengan phosphorylates tyrosine
akan mengurangi autofosforilasi dan protein interselular yang lain. Dihambatnya
autofosforilasi akan menyebakan kemampuan spermatozoa untuk memulai reaksi
akrosom akan terhalangi dan proses ini merupakan komponen kritis pada proses
kapasitasi. Keempat, polimerasi actin akan mumcul diantara sitosol dan membran

akrosom. F-aktin ini dapat menghalangi terjadinya premature reaksi akrosom pada
membrane yang belum stabil.
Spermatozoa selanjunya akan bergerak menuju oviduk, didalam isthmus
oviduk spermatozoa menjadi linger dan inmotil berikatan semetara dengan sel
epitel oviduk. Saat terjadi ovulasi spermatozoa akan menjadi motil, kemudian
akan berenang menuju ampullaryisthmic junction (AIJ) dan pada daerah ini
memungkinkan terkadi fertilisasi.
2) Transpor oosit
Saat spermatozoa bergerak menuju ampulla oviduk, ovulasi oosit dengan sel
cumulus akan terjadi dari permukaan ovary pada peritoneal cavity oleh fimbriated
ostium dari oviduk menuju adheres, dan oosit selanjutnya akan disapu oleh
oviducal cilia hingga ampulla menuju junction dengan Isthmus (AIJ).

Gambar 3. Bagian organ reproduksi betina (Johnson & Everitt, 2007)


G. Reaksi Akrosom Sebagai Upaya Menembus Zona Pelucida.
Pada saat sperma melalui saluran kelamin betina, terjadi proses kapasitasi
yang memberikan kekuatan bagi sperma untuk melakukan reaksi akrosom. Tanpa

adanya kapasitasi, maka reaksi akrosom tidak dapat terjadi. Pada saat kapasitasi
terjadi proses pelepasan glikoprotein yang menyelaputi dan perubahan membran
sperma. Sperma yang tidak terlibat dalam proses fertilisasi akan dibersihkan dari
saluran kelamin betina. Sperma yang berada di rongga uterus biasanya akan
dikeluarkan lewat vagina, sedangkan yang berada di bagian oviduk akan dimakan
oleh sel-sel fagosit.
Fertilisasi terjadi di bagian anterior oviduk. Ovum yang telah diovulasikan
dan berada di oviduk diselimuti oleh korona radiata, zona pelusida, dan membran
plasma. Dengan demikian, sebelum dapat mencapai lapisan sel telur lainnya,
sperma yang telah berhasil mencapai telur, lebih dahulu harus menembus korona
radiata. Untuk itu sperma melakukan aksi kromosom. Enzim hialuronidase yang
dikeluarkan akrosom akan melarutkan matriks ekstraseluler di sekitar sel korona
radiata. Dengan demikian sperma dapat bergerak masuk dan mencapai zona
pelusida (Surjono, 2001).
Kapasitasi mengatur spermatozoa untuk mencapai zona pelucida pada oosit,
melalui ikatan dengan reseptor pada daerah kepala anterior spermatozoa. Zona
pelusida akan menginduksi transformasi morfologi pada spermatozoa yang
disebut dengan reaksi akrosom. Selama proses tersebut, akrosom membengkak,
membran bergabung dengan palsma yang melapisi, kemunculan vesikula yang
diisi vesikel akrosom dan membran dalam akrosom menjadi bagian luar dalam
proses eksositosis.
Zona pelusida adalah sebuah perisai glikoprotein di sekeliling telur yang
mempermudah dan mempertahankan pengikatan sperma dan menginduksi reaksi
akrosom. Pelepasan enzim-enzim akrosom memungkinkan sperma menembus
zona pelusida, sehingga akan bertemu dengan membran plasma oosit.
Permeabilitas zona pelusida berubah ketika kepala sperma menyentuh permukaan
oosit. Hal ini mengakibatkan pembebasan enzim-enzim lisosom dari granulgranul korteks yang melapisi membrane plasma oosit. Pada gilirannya, enzimenzim ini menyebabkan perubahan sifat zona pelusida (reaksi zona) untuk
menghambat penetrasi sperma dan membuat tak aktif tempat tempat reseptor bagi
spermatozoa pada permukaan zona yang spesifik spesies. Spermatozoa lain
ternyata bisa menempel di zona pelusida tetapi hanya satu yang menembus oosit.

Reaksi akrosom terjadi setelah penempelan ke zona pellusida dan diinduksi


oleh protein-protein zona. Reaksi ini berpuncak pada pelepasan enzim-enzim yang
diperlukan untuk menembus zona pelusida, antara lain akrosin dan zat-zat serupa
tripsin. Reaksi akrosom berkaitan dengan kenaikan kalsium intraseluler dan
cAMP. Peningkatan kalsium berfungsi untuk depolimerisasi F-aktin dalam sitosol,
memisahkan permukaan dan membran akrosom yang dicapai dengan memutuskan
pengaktifan protein kalsium.
Terdapat 3 protein yang bertanggungjawab dalam reaksi akrosom,
diantaranya ZP1, ZP2, dan ZP3. ZP 1 merupakan komponen kecil dan tidak begitu
penting untuk mengikat kapasitasi spermatozoa. Diketahui peran paling dominan
yaitu ZP3 yang dikelola secara struktural dalam hubungannya dengan ZP2. ZP2/3
berikatan pada sisi spermatozoa, 1,4 galactocyl transferase 1 (GalT 1) pada
membran anterior sperma melapisi akrosom merupakan kunci penting dalam
reaksi ini. GalT 1 dapat mengurangi ikatan ZP. Sisa ikatan sperma yang lemah
berhubungan dengan membran kedua sperma yang berupa protein SED1.
Ikatan spermatozoa dengan ZP akan menstimulus lebih lanjut masukan
kalsium dan peningkatan pH melalui aksi keterlibatan protein G diikuti reaksi
akrosom. Diharapkan, penghambatan kenaikan kalsium mencegah induksi
akrosom akibat zona. Banyak reseptor ZP2/3 rontok pada membran vesikula
selama reaksi akrosom, spermatozoa akan mengikat ZP3 yang hidup pendek.
Akrosom membentuk hexosaminidase B, yang akan mencerna reseptor ZP3
juga mencegah pengikatan lebih lanjut. Reaksi akrosom juga membuka membran
dalam akrosomal melalui aksi enzim proteolitik yaitu akrosin. Enzim ini akan
mencerna zona pelucida, sepanjang jalan yang akan dilalui spermatozoa. Sperma
dibantu hentakan kepala ke depan diikuti gaya dorong ekor hiperaktif akan
memasuki rongga perivitelin (rongga antara zona pelusida dengan membran
ovum).

Reaksi akrosom menyebabkan perubahan pada membran plasma sehingga


dapat berfusi dengan membran plasma ovum. Pada umumnya reaksi akrosom
terdiri atas 2 tahap yaitu pecahnya gelembung akrosom dan terbentuknya prosesus
akrosom. pada waktu sperma menempel pada selaput luar telur, maka segera
terjadi peningkatan permeabilitas membran plasma terhadap ion kalsium sehingga
konsentrasinya meningkat di dalam sperma. Hal ini menyebabkan fusi lokal antara
membran plasma dengan membran akrosom, sehingga gelembung akrosom pecah
dan mengeluarkan isinya berupa enzim pencerna yaitu akrosin. Bersamaan dengan
itu, Na+ masuk disertai keluarnya H+ sehingga pH internal sperma meningkat.
Peningkatan pH ini menstimulus polimerisasi G aktin (aktin globuler) menjadi F
aktin (aktin bentuk filamen) yang menyebabkan terbentuknya prosesus
kromosom.

Adanya akrosin menyebabkan selaput lendir pada ovum aka dicerna sehingga
prosesus akrosom akan mencapai membran vitelin. Pada saat itu akan terjadi
pengenalan spesifik spesies. Pada permukaan prosesus akrosom terdapat molekul
bindin yang berpasangan dengan molekul glikoprotein yang terdapat pada
membran vitelin yang berfungsi sebagai reseptor bindin. Setelah itu, enzim lysin
dari akrosom akan mencerna membran vitelin sehingga sperma dapat
menembusnya dan sperma menempel pada membran plasma ovum.
1) Ikatan Sperma-Oosit melibatkan interaksi disintegrin-integrin
Setelah menembus zona pelucida, terjadi 2 peristiwa berturut-turut yang
melibatkan perbedaan molekuler. Pertama, terjadi ikatan sperma dan oosit. Kedua,
terjadi fusi (bergabungnya) sperma dan oosit. Ikatan terjadi antara permukaan
membran oolemma dan permukaan membran sperma yang melapisi bagian tengah
dan

posterior

sebagian

kepala

spermatozoa

(daerah

equatorial

dan

postacrosomal). Ikatan ini melibatkan interaksi antara molekul integrin pada


oolemma dan molekul ADAM pada sperma. ADAM merupakan A Disintegrin
And Mettaloproteinase domain-containing protein). Antibodi dalam integrin
belum banyak ditemukan, hanya integrin yang berperan menjadi perantara
ikatan spermatozoa. Sedangkan pada ADAM ditemukan fertilin , fertilin , dan
cyritestin yang ketiganya mengatur perikatan sperma dan oosit. Integrin
merupakan multiprotein komplek dalam oolemma menjadi penting jika terjadi
fusi dan ikatan. 2 molekul dalam komplek oosit yang penting dalam keberhasilan
fusi yaitu CD9 dan GPI. CD9 merupakan protein yang terlibat fusi membran
dalam beberapa situasi (infeksi virus, fusi myotube). Oosit dalam tikus yang CD9

nol mengikat spermatozoa namun tidak dapat menyatu kecuali jika dibantu oleh
injeksi mRNA yang mengkode CD9. Pada saat terjadi fusi, spermatozoa berhenti
bergerak dan intinya masuk ke dalam ooplasma.

2) Phospholipase C sperma menstimulasi gelombang kalsium di Oosit


1-5 menit setelah oosit fusi dengan spermatozoa, terjadi kenaikan tingkat
kalsium intraseluler dalam telur terutama disebabkan oleh kalsium intern.
Kenaikan kalsium ini terjadi 2-3 menit tidak secara serentak pada seluruh oosit
tetapi dimulai dari titik masuknya sperma. Peningkatan pertama diiukuti oleh
pemasukan serangkaian kalsium, masing-masing pemasukan berdurasi 1-2 menit.
Peningkatan kalsium dalam pembuahan oleh spermatozoa membantu pelepasan
protein dalam peleburan oosit dan kemudian memulai pelepasan kalsium interna.
Protein yang diidentifikasi sebagai enzim spesifik sperma yaitu phospholipase C
(PLC). PLC menstimulasi pelepasan Second Messenger Inositol Triphosphate
(IP3) dan diacylglycerol (PAG). Keduanya mengaktifkan pelepasan kalsium dan
mengaktifkan protein kinase C untuk menstimulasi posporilase protein esensial
untuk perkembangan konseptus.

3) Pembentukan diploidi membutuhkan satu pembuahan spermatozoa dan


pembuangan badan polar kedua
Oosit yang baru dibuahi menghadapi 2 masalah yaitu pencegahan adanya
pembuahan spermatozoa lebih lanjut (polispermia) dan oosit yang diovulasikan
ditahan dalam pembelahan meiosis II. Untuk melanjutkan kromosom ke generasi
berikutnya, harus menyelesaikan pembelahan meiosis II. Kegagalan untuk
menyelesaikan meiosis II akan menyebabkan triploidi gynogenetic.
Pencegahan polispermi terjadi melalui reaksi korteks. Tepat di bawah
membran sel telur terapat banyak granula korteks. Granula korteks ini berisi
campuran

enzim,

protein

struktural,

dan

mukopolisakarida

sulfat

(glikosaminoglikan). Ketika sperma menembus ovum, terjadilah mobilisasi ion


kalsium dari tempat penyimpanannya di dalam ovum ke daerah tempat masuknya
sperma, selanjutnya terjadi gelombang pembebasan ion kalsium yang menyebar
ke seluruh bagian sel telur. Dengan adanya ion kalsium ini granula korteks akan
bergerak menuju permukaan dalam membran plasma, berfusi dengan membran
plasma, dan isinya akan dikeluarkan diantara membran plasma dengan membran
vitelin. Fusi membran granula korteks dengan membran plasma ovum
menyebabkan luas membran plasma ovum berlipat ganda, sehingga membentuk
mikrovili.
Selanjutnya, adalah pecahnya hubungan molekuler antara membran vitelin
dengan membran plasma oleh enzim proteolitik dari granula korteks. Pada waktu
yang bersamaan mukopolisakarida sulfat yang memiliki afinitas tinggi terhadap
air mulai mengembang menyebabkan membran vitelin menjauh dari membran

plasma.

Dengan

demikian

terbentuklah

membran

fertilisasi

korteks.

Mukopolisakarida yang terhidrasi ini akan membentuk lapisan hialin di antara


membran plasma dengan membran fertilisasi. Pada saat pembentukan membran
fertilisasi, enzim lainnya yang berasal dari granula korteks mengubah reseptor
pada membran vitelin. Dengan berubahnya reseptor membran fertilisasi, maka
membran tersebut menjadi tidak dapat bergabung dengan membran sperma
lainnya. Tahap akhir adanya pelepasan enzim ovoperoksida dari granula korteks.
Hidrogen peroksida (H2O2) merupakan oksidan kuat yang dilepaskan ovum pada
saat terjadi reaksi korteks. Penguraian H2O2 di sekitar membran fertilisasi
dibantu oleh enzim ovoperoksida menyebabkan perubahan pada protein membran,
sehingga membran fertilisasi mengeras.

Untuk menghindari terbentuknya triploidi gynogenetik tergantung pada


kenaikan kalsium. Pada saat pembuahan, oosit ditangkap pada saat metafase
meiosis II. Penangkapan ini tergantung 2 jenis aktivitas sitoplasma, yaitu MPF
dan CSF. MPF (Maturation Promoting Factor) terdiri daru 2 protein enzim kinase
(fosforilasi) disebut cdk1 dan protein kecil cyclin B. CSF (Cytoplasmic factor)
berisi protein kunci yaitu c-mos yang bekerja untuk menstimulasi jalur sinyal
MAP kinase.

Adanya MPF distabilkan oleh CSF, akan tetap mempertahankan fase M.


Kompleks enzim ini sensitif terhadap kalsium. Kalsium mengganggu perantaraan
CSF yang menghambat komplek enzim lain yang disebut Anaphase-Promoting
Complex/Cyclosome (APC/C). Ketika diaktifkan, komplek ubiquitinates cyclin B
merangsang proteolisis dan memulai perjalanan membentuk kompleks dengan
cdk1 untuk membentuk MPF. Oosit keluar dari fase M dan berkembang melalui
pembelahan meiosis kedua.
4) Gamet menyediakan lebih dari set kromosom haploid
Pembuahan oleh spermatozoa juga karena adanya kontribusi dari komponen
penting lain yaitu sentrosom. Sentrosom terdiri dari sentriol dan materi
pericentriolar. Sentrosom memiliki peran penting dalam karyo dan sitokinesis.
Tanpa itu, pembelahan seluler dalam pengembangan awal akan terganggu dan
akhirnya gagal. Oosit memberikan membran sel, sitoplasma, sel organel, dan
matriks makromolekul, dimana dua set kromosom dan sentrosom beroperasi
sehingga disebut warisan maternal sitoplasma.
5) Fusi gamet memulai program perkembangan
Selama, fusi oosit dan sperma terjadi penghapusan badan polar kedua, isi
sitoplasma dari membran sel sperma masuk ke sitoplasma oosit. Membran inti
sperma rusak dan kromatin konsentrasi tinggi mulai membengkak, melepaskan
helai filamen ke dalam sitoplasma. Protoamin menghasilkan kromatin padat yang

dilepaskan dan diganti oleh histon normal. Antara 4-7 jam setelah fusi, dua set
kromosom haploid dikelilingi oleh membran berbeda yang disebut pronukleus.
Kedua pronukleus mengandung nukleolus. Beberapa jam berikutnya pronukleus
secara bertahap bergerak dari posisi subkortikal ke posisi lebih sentral sitoplasma.
Selama periode ini, kromosom haploid mensintesis DNA untuk pembelahan
mitosis I yang terjadi 18-24 jam setelah fusi gamet.
Dengan masuknya sperma ke dalam ovum, penahanan meiosis II pada
oosit berakhir dan meiosis dilanjutkan sehingga terbentuk polosit II dan inti ovum
yang haplois (pronukleus betina). Segera setelah sperma masuk ke dalam ovum,
membran inti sperma hancur dan kandungan inti sperma berinteraksi dengan
sitoplasma ovum. Dengan demikian kromatin dari inti sperma meregang.
Selanjutnya terbentuk membran inti baru sehingga dihasilkan pronukleus jantan
(ukuran lebih besar). Pronukleus jantan dan pronukleus betina saling mendekat.
Sintesis DNA terjadi ketika kromosom dalam bentuk haploid.

Partenogenesis: Oosit dapat diaktifkan tanpa adanya spermatozoa namun tidak


dapat berkembang. Partenogenesis berasal dari kata partenos yang berarti dara
dan genesis yang berarti kejadian, kelahiran. Partenogenesis artinya proses

pertumbuhan embrio tanpa didahului dengan fertilisasi. Oosit dapat diaktifkan


oleh berbagai rangsangan seperti sengatan listrik, atau paparan berbagai enzim
dan alkohol. Rangsangan ini dapat menginduksi kenaikan kalsium, dengan meniru
tindakan fusi spermatozoal. Hasilnya, akan menghasilkan butiran kortikal
exocytose, yang akan melalui metafase meiosis.
Partenogenesis alami biasanya terjadi pada jenis Arthropoda, seperti lebah,
semut, tawon, kutu daun dan kutu air. Pada lebah atau tawon, ovum yang dibuahi
akan tumbuh menjadi individu betina sedangkan yang tidak dibuahi akan menjadi
individu jantan. Hewan jantan ini bersifat fertil dan berfungsi mengawini sang
ratu yang terus menerus bertelur sedangkan betinanya bersifat steril dan berfungsi
sebagai pekerja. Pada kutu daun dan kutu air, puluhan generasi tidak diperlukan
jantan. Hewan betina terus menerus bertelur. Telur yang berpartenogenesis akan
menetas dan menjadi individu betina dan bertelur lagi. Baru pada generasi
kesekian kalinya, mereka kawin dengan jantan yang fungsinya untuk mencas
aki yang sudah lemah arus listriknya sehingga kekuatan reproduksinya bangkit
kembali.
Partenogenesis buatan sengaja dibuat oleh manusia dalam suatu
eksperimen. Biasanya dilakukan dengan cara mengganggu tekanan osmosa cairan
lingkungan ovum, goncangan atau shock: menusuk ovum dengan jarum. Zat yang
biasa digunakan untuk menganggu tekana osmosis lingkungan ovum yaitu
berbagai jenis garam klorida dari K,Na,Ca dan Mg; asam organik seperti asam
laktat, asam butirat, danasam oleat; zat pelarut lemak seperti toluen, ether,
alkohol, benzena, dan aseton serta sukrosa. Goncangan atau shock dapat berupa
suhu, seperti menurunkan suhu ovum secara mendadak sampai 10oC atau
menaikkannya secara mendadak sampai 32oC, dapat juga shock menggunakan
aliran listrik.
Telur bulu babi dapat berpartenogenesis dengan hanya diberi kloroform.
Telur kelinci berpartenogenesis dengan cara pendinginan mendadak sampai suhu
10oC. Telur katak dapat tumbuh dengan cara ditusuk dengan jarum yang telah
dicelupkan ke dalam darah katak dewasa. Telur ini kemudian menjadi larva dan
tumbuh dewasa tetapi lebih lemah dan mudah mati dibandingkan katak normal.
Individu hasil partenogenesis buatan ini ternyata memiliki kromosom 2N. Hal ini

mungkin terjadi karena kromosom ovum yang berpartenogenesis berduplikasi


terlebih dahulu sebelum melakukan mitosis. Pada mamalia terkadang kromosom
dari polosit bergabung kembali dengan kromosom ovum sehingga ovum menjadi
diploid dan siap melakukan mitosis. Pada mamalia, individu hasil partenogenesis
berjenis kelamin betina.

BAB III
PENUTUP
A. Kesimpulan
1. Fertilisasi memerlukan beberapa tahap yaitu adanya pematangan gamet
(spermatozoa dan oosit) dan adanya Coition (kopulasi)
2. Transport gamet terdiri atas transport spermatozoa ke dalam organ
reproduksi betina (vagiana, serviks, uterus dan oviduk) sperma yang
ada di dalam organ reproduksi betina akan menglami seleksi dan
kapasitasi agar dapat melakukan fertilisasi, dan transport o0sit menuju
tempat fertilisasi yaitu ampullaryisthmic junction (AIJ).
3. Reaksi akrosom merupakan serangkaian reaksi yang dilakukan oleh
spermatozoa agar dapat menembus zona pelusida, segingga terjadi
pertemuan antara gamet jantan dan gamet betina.

DAFTAR RUJUKAN
Johnson, M.H., & Everitt, B.J.
Blackwell Publishing

2007 Reproduction Essentia 6Th editioon.

Johnson, M. and Everitt, B. 2010. Essential Repoduction. ed3. Oxford Blackwell.


Gilbert, Scott F. 2010. Developmental Biology Ninth Edition. USA: Sinauer
Associates,Inc.
Surjono, Dr. Tien Wiati. 2001. Perkembangan Hewan. Jakarta: Universitas
Terbuka