SEDIMENTARY ORGANIC MATTER

AND COAL AND OIL FORMATION

Pada dasarnya semua badan air merupakan tempat terakhirya kehidupan, dan oleh
karena itu produksi karbon organik dapat terjadi dalam lingkungan perairan dan
kelautan di manapun berada.
Kebanyakan batuan sedimen, bagaimanapun, mengandung bahan organik meskipun
hanya sedikit (pada level sepersekian persen).
Ini merupakan bukti adanya efisiensi kehidupan: hampir semua karbon organik yang
dihasilkan oleh autotroph selanjutnya dioksidasi oleh respirasi, yaitu proses yang
disebut remineralisasi.
Memang, sebagian besar karbon organik yang disintesis dalam badan air tidak pernah
mencapai sedimen: karena dikonsumsi dalam kolom air.
Karbon organik yang tidak berhasil mencapai bagian bawah dikonsumsi oleh
organisme hidup pada dan dalam sedimen.
Meskipun makrofauna berperan dalam remineralisasi, bakteri bertanggung jawab
untuk sebagian besar remineralisasi (dalam tanah, sebaliknya, jamur sering
merupakan konsumen dominan bahan organik).
Konsentrasi bakteri di lapisan permukaan sedimen laut biasanya di kisaran 10 8 - 1010
sel per gram berat kering (Deming dan Baross, 1993).
Peran bakteri dalam siklus karbon, nitrogen, dan belerang yang diringkas dalam
Gambar 14.33.

Figure 14.33. Role bacteria in the cycling

of carbon,nitrogen, and sulfur between
inorganic andvarious organic forms.
After Killops and Killops (1993).

 Pengamatan ini menimbulkan pertanyaan mengapa setiap bahan organik dapat

bertahan.
Mengapa sebagian besar sedimen mengandung beberapa bahan organik?
Bagaimana cara menghindari konsumsi bakteri?
Dan mengapa beberapa sedimen, terutama yang menimbulkan minyak bumi dan
batubara yang dapat dieksploitasi, mengandung materi yang lebih organik?
Kondisi khusus apa yang diperlukan untuk hal ini terjadi?
Bahan organik diawetkan dalam sedimen tua, dan terutama batubara, gas, dan minyak,
memiliki komposisi kimia berbeda dengan organisme hidup.
Karena sumber daya berasal dari sisa-sisa organisme hidup sekali, kita mungkin
bertanya bagaimana dapat muncul perbedaan kimia.
Apakah perbedaan akibat transformasi kimia dari molekul organik sederhana atau
pelestarian selektif yang lebih kompleks?
Apakah perbedaan muncul di awal, selama diagenesis terjadi, pemadatan sedimen,
atau sesudahnya, di bawah pengaruh panas dan tekanan?
Bagaimana sedimentasi bahan organik, diagenesis, dan pembentukan minyak bumi,
gas, dan tambang batubara dapat terjadi.

Formation and Diagenesis of Organic-Rich Sediments

Preservation of Organic Matter
Konsentrasi karbon organik berkorelasi terbalik dengan ukuran
butir karena beberapa alasan:
Pertama, partikel organik kerapatan rendah hanya bisa
menumpuk di mana kecepatan air cukup rendah untuk partikel
lebih halus.
Kedua, fraksi yang signifikan dari bahan organik dalam sedimen
dapat hadir sebagai lapisan pada butiran mineral (Mayer, 1993).
Butir kecil memiliki luas permukaan yang lebih tinggi per
satuan massa atau volume, dan karena itu akan memiliki konten
organik lebih tinggi.
Ketiga, permeabilitas sedimen butiran yang halus lebih rendah
dibandingkan dengan yang kasar.
Jika permeabilitas rendah, fluks oksigen ke dalam sedimen juga
akan rendah.

 The availability of oxidants, and particularly oxygen, is, as one might expect, among the
most important factors in the survival of organic matter.
Simply put, the preservation of significant amounts of organic matter in sediment
requires that the burial flux of organic matter exceed the flux of oxidants.
The flux of oxidants depends on sedimentation rate, bioturbation, and diffusion, and
their availability in the overlying water.
Where the burial flux of organic carbon exceeds the downward flux of oxygen, the
latter will ultimately be completely consumed and conditions will become reducing.
At that point aerobic respiration must cease.
This may occur either within the sediment, or within the water column itself.
Situations where deep water becomes anoxic are rare in the modern ocean (indeed, in
most of the deep ocean conditions do not become anoxic even in the sediment); it
occurs only in a few basins where circulation of deep water is restricted, such as the
Black Sea.
However, anoxicity appears to have been more common at certain times in the
geologic past, such as the Cretaceous, when ocean circulation was different. Anoxicity
is perhaps more common in lakes, where the abundance of nutrients is higher than in
the open ocean.

 Whether preservation of high organic matter concentrations in

sediments requires anoxic bottom water is a matter of debate.
Calvert and Pederson (1992) point out that sediments
accumulating in oxic and anoxic basins have similar organic carbon
contents.
They also argue that extent of decomposition of marine organic
matter is similar under oxic and anoxic conditions, though
terrestrial organic matter to be degraded less by sulfate reducers.
On the other hand, Killops and Killops (1993) point out that
ancient lipid-rich sediments of the sort likely to give rise to
petroleum are generally finally laminated, implying a lack of
bioturbation and therefore anoxic conditions at the sediment-water
interface.

Diagenesis of Marine
Diagenesis dalam konteks bahan organik mengacu pada perubahan
Sediments
komposisi bahan organik yang diinduksi secara biologis yang terjadi

dalam sedimen baru terendapkan.

Sebenarnya, perubahan ini dimulai sebelum bahan organik mencapai
sedimen ketika bahan organik yang tenggelam melalui kolom air dimakan
oleh makrofauna dan bakteri.
Dekomposisi berlanjut setelah bahan organik mencapai permukaan
sedimen.
Penguburan sedimen yang terakumulasi akhirnya terisolasi dari air.
Fluks penguburan bahan organik yang cukup tinggi, oksigen akhirnya
dikonsumsi dan ketika bahan organik terkubur semakin dalam, bahan itu
diserang oleh serangkaian komunitas bakteri memanfaatkan
perkembangan elektron receptors (oksidan) pada penurunan p .
Kita bisa memprediksi urutan penggunaan oksidan dari G dari reaksi
redoks yang terlibat, yang ditunjukkan pada Tabel 14.8.

Dengan demikian, pergerakan ke bawah dalam kolom sedimen,

diharapkan untuk melihat, menyusul konsumsi oksigen bebas,
serangkaian zona dimana reduksi nitrat, Mn (IV), Fe (III), sulfat, dan
nitrogen terjadi.
Setelah semua oksidan terkonsumsi, respirasi berlanjut melalui
fermentasi.

 Sebagian besar bahan organik dalam sedimen ada dalam bentuk padat,
namun hanya senyawa terlarut dapat menyeberangi membran sel dan menjadi
sumber yang berguna untuk gizi bagi mikroba.
Untuk alasan ini, bakteri melepaskan exoenzymes yang pertama memecah
molekul organik kompleks menjadi yang tidak larut sedikit.
Molekul organik kompleks biasanya tidak dapat dioksidasi sepenuhnya oleh
organisme tunggal, karena tidak ada organisme tunggal yang kemungkinan
akan menghasilkan semua enzim yang diperlukan.
Sebaliknya, makromolekul dipecah oleh konsorsium bakteri.
Dalam setiap langkah, beberapa energi dilepaskan dan molekul yang lebih
kecil diproduksi sebagai limbah, ini selanjutnya diserang oleh bakteri lain.
Dengan demikian protein, karbohidrat, dan lipid dipecah menjadi asam amino,
gula sederhana, dan rantai panjang asam lemak.
Molekul-molekul yang lebih kecil dapat diserang oleh bakteri fermentasi yang
menghasilkan asam asetat, asam karboksilat rantai pendek lainnya, alkohol,
hidrogen, dan CO2.
Pada langkah terakhir, ini dikonversi menjadi metana (CH4) oleh bakteri
metanogen.
Selama proses ini, sisa-sisa bakteri itu sendiri bisa menjadi bagian penting dari
sedimen materi organik.

 Oksidasi bertahap menyebabkan saling ketergantungan antara berbagai

jenis bakteri dalam setiap komunitas, karena banyak spesies tergantung
pada produk "sampah" dari spesies lain.
Ada juga saling ketergantungan yang lebih umum diantara komunitas dalam
sedimen. Misalnya, komunitas anaerobik bergantung pada kelompok aerobik
untuk menghasilkan lingkungan anoxic.
Senyawa yang tereduksi, misalnya sulfida, amonia, dan metana, yang
merupakan produk limbah dari komunitas anaerob di level dalam, menyebar
ke atas ke zona oxic dimana kemudian dioksidasi oleh fotosintesis berbagai
chemosynthetic, dan methyltrophic (metana-oksidasi) bakteri.
Kelimpahan baik bahan organik dan bakteri menurun dengan kedalaman di
sedimen laut, konsentrasi tertinggi kedua yang ditemukan di atas 10 cm.
Ada juga bukti bahwa tingkat dekomposisi menurun ketika kondisi menjadi
anoxic (dirangkum dalam Henrichs, 1993).
Dengan demikian remineralisasi kebanyakan terjadi di atas 1 atau 2 meter
dan sebagian besar bahan organik yang terkubur di bawah kedalaman ini
bertahan dalam jangka panjang (Henrichs, 1993).

Apa molekul yang bertahan? Seperti yang kita harapkan, molekul organik
sederhana seperti asam amino, gula, dan pendek-dirantai asam karboksilat
dengan cepat terurai oleh bakteri (skala waktu untuk hari dan minggu).
Molekul yang lebih kompleks, seperti polisakarida dan asam lemak
tampaknya membusuk selama beberapa bulan sampai beberapa tahun
(Henrichs, 1993).
Kelas tertentu dari senyawa, terutama senyawa yang berfungsi sebagai
bahan struktural seluler (misalnya, komponen dari dinding sel), tampaknya
sangat tahan terhadap dekomposisi bakteri dan membentuk sebagian besar
bahan organik yang bertahan/tidak berubah.
Contoh bahan-bahan yang tahan adalah algaenans, yang ditemukan di
dinding sel ganggang laut, dan phlorotannins (De Leeuw dan Largeau, 1993).
Materi Allochthonous yang berasal dari tumbuhan tingkat tinggi juga dapat
berkontribusi sejumlah senyawa kaya aromatik yang bertahan (lihat di
bawah) ke sedimen di lingkungan laut marjinal.
Namun demikian, sebagian kecil dari senyawa yang mudah dimetabolisme
juga dapat bertahan.

Bahkan sedimen lama, di mana telah ada banyak kesempatan

untuk bakteri mendekomposisi, mengandung senyawa tersebut
dengan konsentrasi rendah.
Molekul-molekul ini juga dapat bertahan karena mereka berada
dalam mikro-lingkungan yang melindungi mereka dari enzim
bakteri.
Dengan demikian molekul labil yang dikemas dalam struktur
stabil (misalnya, spora, serbuk sari) dapat dipertahankan.
Adsorpsi untuk partikulat anorganik juga dapat memberi tingkat
perlindungan.
Enzim-katalis hidrolisis sering membutuhkan penyelarasan fisik
yang tepat dan unik dari enzim dan reaktan.
Bagian dari permukaan molekul organik teradsorpsi ke
permukaan anorganik tidak akan dapat diakses oleh enzim.
Molekul organik sebagian atau seluruhnya yang terkandung
dalam micropores pada permukaan padat akan lebih dilindungi.
Demikian pula, kita dimungkinkan materi protein dalam cangkang
karbonat menjadi agak dilindungi dari enzim bakteri.

Diagenesis of Aquatic
Sediments
Secara keseluruhan, diagenesis dalam sedimen air tawar mirip dengan
diagenesis kelautan.
Seperti juga terjadi di sedimen laut, sebagian besar detritus organik di
lingkungan perairan berasal dari tumbuhan, hewan berkontribusi kurang
dari 10%.
Mungkin perbedaan utama dalam diagenesis antara danau besar dan
laut adalah konsentrasi sulfat jauh lebih rendah di danau.
Sulfat adalah penting baik sebagai oksidator dan karena sulfur dapat
dimasukkan ke dalam molekul organik (terutama lemak) selama
diagenesis awal, proses yang dikenal sebagai "vulkanisasi alami".
Karena air segar memiliki konsentrasi sulfat rendah, zona pengurangan
sulfat dibatasi dan vulkanisasi tidak terjadi.
Jika tidak, urutan yang sama dari penggunaan oksidan dan dekomposisi
terjadi, dan sebagian besar dari remineralisasi terjadi dekat antarmuka
sedimen-air.

 Di danau besar, sebagian besar bahan organik mencapai sedimen

mungkin berasal (yaitu, diproduksi di dalam danau itu sendiri,
terutama oleh fitoplankton), seperti yang terjadi di lingkungan laut.
Seringkali, bagaimanapun, bahan organik allochthonous berasal
dari tanaman darat merupakan bagian penting dari fluks organik
untuk sedimen air.
Tumbuhan tingkat tinggi yang hidup di dalam air juga dapat
berkontribusi bahan organik, dan bahan tersebut dominan dalam
rawa dan rawa-rawa.
Signifikansi hal ini adalah bahwa tanaman yang lebih tinggi
mengandung jumlah yang lebih besar dari senyawa aromatik
dibandingkan ganggang.
Senyawa aromatik seringkali sangat stabil.
Oleh karena itu tidak mengherankan untuk menemukan bahwa
aromatik seperti lignin, tanin, gusi, curtans, dan suberans, semua
diproduksi oleh tumbuhan tingkat tinggi, sangat tahan terhadap
dekomposisi bakteri dan karenanya lebih mudah bertahan dalam
sedimen.

 Batubara terbentuk oleh pemadatan dan diagenesis sedimen kaya organik, yang disebut gambut,
disimpan di rawa-rawa.
Berbeda dengan minyak bumi, yang dapat terbentuk dalam sedimen yang mengandung hanya
beberapa persen bahan organik, bentuk batubara dari sedimen di mana konten organik adalah
konstituen yang dominan.
Ada banyak contoh lingkungan modern yang mengandung kaya akan bahan organik kini terakumulasi.
Produksi gambut dalam lingkungan merupakan konsekuensi dari sejumlah faktor. Yang pertama
adalah produktivitas.
Lahan basah umumnya ditunjukkan dengan produktivitas biologi yang tinggi, maka ada aliran bahan
organik dalam jumlah tinggi ke sedimen.
Faktor kedua adalah hidrologi.
Pembentukan gambut terjadi di mana ada kelebihan inflow dan outflow curah hujan dan penguapan
yang lebih.
Hal ini mempertahankan air terjebak dalam tanah sebagai gambut terakumulasi.
Kondisi air yang terjebak membatasi aliran oksigen dalam sedimen, yang menghasilkan kondisi anoksik
berada di bawah antarmuka sedimen-air.
Faktor ketiga adalah kelimpahan asam organik terlarut, yang sebagian dihasilkan dari
dekomposisi, dan yang lain dari pelepasan oleh lumut dan bakteri.
Asam ini menurunkan pH dan menghambat aktivitas bakteri pengurai.

 Akhirnya, para produsen utama bahan organik di lingkungan tersebut

adalah bryophytes (lumut) dan tanaman vaskular.
Seperti yang disebutkan di atas, tanaman ini mengandung senyawa
aromatik konsentrasi yang relatif tinggi, dan lebih tahan terhadap
dekomposisi dari senyawa alifatik yang mendominasi di ganggang dan
bakteri.
Namun demikian, kurang dari 10% dari produksi organik dalam
lingkungan yang bertahan sebagai gambut, sisanya diekspor atau didaur
ulang.
Saat ini, lingkungan pembentuk gambut terbesar adalah tegalan dan rawa
lintang tinggi (> 45o).
Ini tegalan biasanya didominasi oleh beberapa spesies lumut (Sphagnum)
bahwa account untuk sebagian besar bahan organik terakumulasi.
Lingkungan memproduksi gambut modern lainnya meliputi rawa pesisir,
seperti Delta Mahakam dari Indonesia, dan rawa dataran rendah daerah
tropis.

Changes in sedimentary organic matter

occurring as a result of diagenesis can
be
Functional
groups, such as
amigos, and hydroxy, are
summarized
ascarboxyl,
follows:

preferentially removed from their parent molecules.

Loss of functional groups such as COOH and OH decreases the
oxygen, and to a lesser degree, the hydrogen, content of the
organic matter.
The abundance of readily metabolized organic compounds
decreases. Nucleic acids and amino acids and related
compounds appear to be the most labile (most readily
destroyed), followed by carbohydrates, particularly simple ones and
those synthesized for energy storage (e.g., starch)rather than
structural (e.g., cellulose) purposes.
The simple molecules in these groups (e.g., amino acids, glucose)
are most labile of all. Lipids appear to be somewhat less labile.
Unsaturated compounds decrease in abundance compared to
their saturated equivalents due to hydrogenation of double carbon
bonds.

 Aliphatic compounds decrease in abundance compared to

aromatic ones
This results partly from aromatization of unsaturated aliphatic
compounds and partly from the more resistant nature of
aromatics.
Short-chained molecules (e.g., alkanes, fatty acids), decrease in
abundance relative to their long chain equivalents.
Hydrolysis of complex molecules produces a variety of molecular
fragments that subsequently recombine with other molecules to
produce new ones not present in the original biota.
For example, phytol, produced by degradation of chlorophyll-a,
and phenols, which can be produced by degradation of a variety
of aromatic compounds, condense to form phenol-phytol
compounds.

 In high sulfur environments, such as marine sediments,

addition of H2S (produced by sulfate-reducing bacteria)
is incorporated into carbon double bonds in long-chain
compounds such as isoprenoids to produce thiol
functional groups.
These can subsequently form cyclic structures and
ultimately aromatic thiophenyls.
This process is known as natural vulcanization.
Condensation of a variety of molecules and molecular
fragments into complex macromolecules.
All along, bacterial remains are progressively added to
the mixture, and are progressively decomposed along
with the organic matter originally deposited.
The principal product of these processes is kerogen, the
name given to the mixture of complex organic
compounds that dominates the organic fraction in
sediments.

Kerogen and
Bitumen
Kerogen didefinisikan sebagai bahan organik sedimen yang tidak
larut dalam air, alkali, asam non-oksidasi, dan pelarut organik
(seperti benzena / metanol, toluen, metilen klorida).
Kerogen ini biasanya disertai dengan sebagian kecil dari fraksi
bahan organik yang terlarut, yang disebut Bitumen.
Kerogen, agregat makromolekul homogen, merupakan 90 persen
atau lebih dari bahan organik dalam batuan sedimen (sebagian
besar sisa bitumen yang terdispersi).
Kerogen merupakan bentuk karbon organik yang paling melimpah di
Bumi; kelimpahannya tiga order lebih besar daripada batubara,
minyak bumi, dan gas, dan empat order lebih banyak daripada
biomassa hidup.
Kerogen memiliki sifat menarik dan penting, yaitu setelah
pemanasan di laboratorium, dengan prosedur yang dikenal sebagai
pirolisis, kemudian rusak menghasilkan berbagai hidrokarbon sama
dengan yang ditemukan dalam minyak bumi alami.
Namun, potensi kerogen sebagai minyak bumi sangat bervariasi.

 Kerogen yang kaya akan senyawa alifatik, yang umumnya berasal dari
ganggang perairan dan laut, memiliki potensi minyak yang baik dan
disebut kerogen sapropelik.
Kerogen terutama yang berasal dari sisa-sisa tanaman tingkat tinggi
kaya senyawa aromatik, kadang-kadang disebut kerogen humat,
memiliki potensi minyak bumi yang buruk.
Karbon dan hidrogen adalah unsur utama dari kerogen. Konsentrasi
Hidrogen berkisar dari 5 sampai 18% (atom), tergantung jenis dan
tingkat konsentrasi evolution.
Oxygen biasanya berkisar 0,25-3%, sekali lagi tergantung pada jenis
dan tingkat evolusi.
Selain C, H, dan O, kerogen biasanya mengandung N 1-3% dan S 0,251,5% (meskipun yang terakhir dapat lebih tinggi).
Berbagai logam runut, terutama V dan Ni, juga ditemukan di kerogen.

Killops dan Killops membagi 4 kelompok, berdasarkan

komposisi dan asal:
Inertite : bentuk karbon sisa,
Exinites : kaya akan material
terjadi akibat oksidasi (aerobik)
lipid
Liptinites : terbentuk dari
Vitrinites : jaringan kayu yg
ganggang
telah bertahan

Tipe-tipe kerogen Berdasarkan

Komposisi
Type I kerogen has a
high H/C (atomic) ratio
(<1.5) and a low O/C
(atomic) ratio (<0.1). It
is rich in lipids,
especially long-chain
aliphatics, and has high
petroleum potential

Type III kerogen

has low H/C
ratios (<1.0)
and high O/C
ratios, low oil
potency but
high gas

Type II kerogen, the most common

type, has intermediate H/C (~ 1.25)
and O/C (<2.0) ratios. It is derived
primarily from planktonic and
bacterial remains deposited in
marine environments (though
remains of high plants can
contribute as well)

Bitumen

Endapan organik yang terlarut dalam carbon disulfida; merupakan bagian

3 5 % dari total campuran organik
Bitumen consists primarily of 3 fractions: asphaltenes, resins, and
petroleum.
Resins tend to be somewhat richer in hydrogen (H/C atomic ~ 1.4) and
poorer in N, S, and O (7-11 wt %) than asphaltenes (H/C atomic ~ 1.2, N,
S, O ~ 8 - 12 %).
Both have molecular weights greater than 500 and commonly several
thousand.
The hydrocarbon fraction consists of both aliphatic and aromatic
components. The aliphatic component can further be divided into
acyclic alkanes, referred to as paraffins, and cycloalkanes, referred to as
naphthenes.
The lightest hydrocarbons, such as methane and ethane, are gases at
room temperature and pressure; heavier hydrocarbons are liquids whose
viscosity increases with the number of carbons.
The term oil refers to the liquid bitumen fraction.
Pyrobitumens are materials that are not soluble in CS 2 but break down
upon heating (pyrolysis) into soluble components.

Thermal Evolution of Organic Matter and

Petroleum Generation
Ketika bahan organik endapan terkubur, akan
mengalami peningkatan tekanan dan temperatur
Dekomposisi bakteri berkurang (sampai 75 oC
dengan kedalaman 3 km
Reaksi baru untuk membuat keseimbangan baru
pada temperatur dan tekanan tinggi terjadi
Kerogen terurai menjadi berbagai hidrokarbon dan
residu (Katagenesis).
Pada temperatur 100-150 oC, campuran kompleks
hidrokarbon (petroleum) dihasilkan.
Secara kolektif, fraksi bitumen disebut minyak
(crude oil) potensial secara ekonomi
Pada 150-175 oC, metana dan grafit dihasilkan
(metagenesis)

 Dalam proses katagenesis, kerogen

terdisproporsionasi menjadi molekul kaya
hidrogen (hidrokarbon sederhana) dan residu
karbon
Fasa kaya hidrogen bersifat mobile dan keluar
dari batuan induk, jika mungkin, dan residu
tetap di tempat semula
Katagenesis proses fisik karena temperatur
dan tekanan; Diagenesis reaksi akibat
bakteri.
Efek komposisi katagenesis kerogen adalah
penurunan rasio H/C dan O/C (Gambar 14.35)

 Derajad kematangan kerogen dimonitor dari rasio H/C

dan O/C
Pada oil window titik di mana produksi hidrokarbon
secara maksimum terjadi, rasio H/C kurang dari 1 dan
rasio O/C kurang dari 0,1.
Kerogen dengan rasio H/C lebih rendah dari 0,5
adalah over mature, yaitu telah memasuki tahap
metagenesis, di mana metana merupakan produk
utama
Kematangan kerogen dapat di monitor dengan
mengukur vitrinite reflectance
Kerogen pada tahap diagenesis merefleksikan sinar
sangat lemah,tetapi ketika struktur menjadi
mampat/rapat dan teratur selama katagenesis, sinar
lebih terefleksikan.

 Vitrinite reflectance ditentukan melalui

mempoles specimen dan membandingkan fraksi
sinar yang direfleksikan dengan yang
distandarisasi melalui mikroskop fotometer
Vitrinite reflectance meningkat dari 0,2 % dalam
materi organik endapan baru sampai 4 % atau
lebih dalam kerogen tua.
Dalam tahap katagenesis penghasil minyak,
vitrinite reflectance berkisar antara 0,6-1,3 %
Gambar 14.36 menyajikan proses yang
menghasilkan minyak dan gas sebagai fungsi
temperatur

Migration and Post-Generation Compositional

Evolution
Kebanyakan batuan sumber petroleum adalah butiran
halus
Pada tekanan tinggi (terkubur), porositas sangat
rendah dan hidrokarbon cair dan gas ditolak ketika
sudah jenuh.
Migrasi hidrokarbon melalui mikrofraksi dan difusi
melalui matriks kerogen.
Migrasi berlanjut sampai petroleum mencapai
batas impermeable, terjebak atau ke permukaan
Situasi ideal untuk kepentingan ekonomi adalah
terjebak pada sedimen kaya lempung, atau batuan
reservoir pori dan permeable seperti batuan pasir.
Efisiensi ekspulsi bervariasi dengan jenis kerosen.

 Dalam kerogen tipe I, hampir semua minyak

terlepas dari batuan sumber
Dalam kerogen dan batubara tipe III hampir
semua tetap terjebak dalam batuan sumber dan
terpecah menjadi gas
Kuantitas dan kualitas petroleum yang
dihasilkan bergantung pada jenis materi
organik.
Type I kerogen menghasilkan sampai 80%
hidrokarbon ringan terhadap pirolisis
Tipe II kerogen mengindikasikan potensial
menghasilkan hidrokarbon mencapai 60%
Tipe III hanya kurang dari 15%

 Perubahan kimia dapat terjadi dalam beberapa cara selama

dan setelah migrasi.
Fraksinasi selama migrasi dapat terjadi sebagai hasil
viskositas dan difusitas hidrokarbon yang berbeda
HK ringan lebih difusif dan kurang viskos sehingga lebih
terakumulasi pada resorvoir daripada dalam batuan sumber.
Komponen polar dalam minyak, asfalten dan resin, dapat
teradsorpsi oleh permukaan mineral dan sukar terlepas dari
batuan sumber
Komponen mudah larut dalam air mengalir melalui reservoir
dan ditemukan oleh migrasi petroleum (water washing),
mengurangi petroleum dari komponen yang larut dalam air
Bakteri aerobik yang ditemukan dalam petroleum dapat
mengalami metabolisasi komponen petroleum (biodegradasi)
Rantai panjang, alkil tidak bercabang cenderung diserang
diikuti oleh rantai bercabang, sikloalkana dan isoprenoid
asiklik.
Steroid aromatik paling tidak terpengaruhi
Evolusi termal lanjut dapat terjadi setelah migrasi,
menghasilkan metana, dan berbagai komponen aromatik
pada rantai alipatik

Ternary diagrams representing

the composition of crude oils.

Composition of Crude Oils

 Averageproducible crude oils contain 57%

aliphatic hydrocarbons (with a slight dominance
of acyclic over cyclic), 29% aromatic
hydrocarbons, and 14% resins and asphaltenes
On an elemental basis,it consists approximately
of 82-87% C, 12-15% H, 0.1-5% each of S and O,
and 0.1-1.5% N.
Typical crude oil yields 27% gasoline (C4-C10
compounds), 13% kerosine (C11-C13), 12% diesel
fuel (C14-C18), 10% heavy gas oils (e.g., heating
oil) (C19-C25), and 20% lubricating oil (C26-C40)
(Royal Dutch Shell, 1983).

Compositional Evolution of Coal

Batu bara:
bentuk dari sedimen kaya organik yang biasanya disimpan di rawarawa

Batu bara

Sapropelik

Humik

tumpul, tidak begitu berlapis,

sumber organik kaya lipid, sepertti
ganggang dan spora. (exinite)

Lebih umum, terang, berlapis,

kaya aromatik, terdiri dari sisasisa tanaman. (vitrinite)

 Dua Evolusi: peatifikasi dan koalifikasi (tahap

biokimia dan geokimia)
Peatifikasi dan biokimia diagenesis
Geokimia katagenesis
Selama peatifikasi, serangan jamur dan bakteri
menghasilkan depolimerisasi dan defungsionalisasi
biomolekul
Proses ini diawali dengan organisme aerobik dan
dilanjutkan dengan bakteri anaerobik yang disertai
dengan pelepasan berbagai gas kondensasi
produk degradasi menjadi zat humat dan
kosentrasi komponen paling labil menurun
Proses ini termasuk untuk lignin dan tanin, lipid
dari daun spora dan dll.
Proses penting lain selama peatifikasi: kompaksi
dan pelepasan air

 Selama koalisifikasi biokimia, dilanjutkan

pelepasan gugus fungsional yang mendorong
penurunan rasio O/C dan sedikit penurunan H/C.
Komponen labil yang tersisa berlanjut
termetabolisasi dan material stabil
terkondensasi menjadi struktur yang didominasi
oleh aromatik
Produk akhir fasa diagenesis adalah brown coal,
yang mengandung 50-60% C dan 5-7% H.
Material ini dapat disertai oleh sedikit fraksi
bitumen yang diturunkan dari komponen lipid

 Temperatur dan tekanan meningkat dengan

kedalaman dan mengawali tahap geokimia
Coal pada tahap ini mengandung 1-2% N dan <1 % S.
Kompaksi lanjutan menurunkan keberadaan air
Pelepasan gugus fungsional menghasilkan penurunan
rasio O/C dan sedikit H/C.
Pada O/C mencapai 0,1, semua gugus fungsional telah
hilang bituminous coal (pada kisaran 4100 oC)
BC: memiliki penampakan cerah, mengandung C 75%
atau lebih dan kandungan kurang dari 10 %, vitrinite
reflectance 0,5% dan 70% atau lebih karbon adalah
aromatik.
Selama peatifikasi dan awal coalifikasi, CO 2 dan H2O
merupakan spesies volatil yang dihasilkan

 Pemanasan lanjut, aromatisasi struktur sikloalkil

menjadi proses dominan, melepaskan metana
Aromatisasi dan pelepasan metana menurunkan
rasio H/C, yang menurunkan secara cepat
terhadap pemanasan lanjut. Pada tempertaur
100-150 oC, anthracite dibentuk ketika rasio H/C
turun di bawah 0,5%.
Antracite memiliki VR >2,5% kandungan C
>90% (90% adalah struktur aromatik).
Selama geokimia terjadi peningkatan
keteraturan struktur sehingga pada tahap
anthracite tertata membentuk lembaran paralel
yang menuju grafit.

Evolusi batubara