Sumber: MayoClinic

HALOPERIDOL

NAMA GENERIK
Haloperidol
NAMA KIMIA
Haloperidolum, 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4-fluorobutyrophenone
STRUKTUR KIMIA
C21H23ClFNO2.
SIFAT FISIKOKIMIA
Mikrokristal tidak berbentuk, berwarna putih -putih kekuningan. Praktis tidak larut dalam air,
kelarutan dalam alkohol 1:60.
SUB KELAS TERAPI
Psikofarmaka
FARMAKOLOGI
Memblok reseptor dopaminergik D1 dan D2 di postsinaptik mesolimbik otak. Menekan
penglepasan hormon hipotalamus dan hipofisa, menekan Reticular Activating System (RAS)
sehingga mempengaruhi metabolisme basal, temperatur tubuh, ;kesiagaan, tonus vasomotor
dan emesis. ;Onset kerja : sedasi :iv.: sekitar 1 jam, ;Durasi dekanoat : sekitar 3 minggu;
distribusi; melewati plasenta dan masuk ke ASI. ;Ikatan protein : 90%, metabolisme: di hati
menjadi senyawa tidak aktif, bioavailabilitas oral : 60%, ;T eliminasi 20 jam, T maks
serum : 20 menit, ;Ekskresi : urin, dalam 5 hari, 33-40% sebagai metabolit, feses 15%.
STABILITAS PENYIMPANAN
Hindari cahaya, injeksi haloperidol laktat disimpan di temperatur ruang, hindari cahaya,
pembekuan dan temperatur>40C, paparan sinar dapat menghilangkan warna dan
menyebabkan endapan merah abu-abu setelah beberapa minggu. ;Stabilitas larutan standar
(0,5 -100 mg/50-100 ml dekstrosa 5% adalah 38 hari pada suhu kamar 24C.
KONTRA INDIKASI
Hipersensitif terhadap haloperidol atau komponen lain formulasi, penyakit Parkinson, depresi
berat SSP, supresi sumsum tulang, penyakit jantung atau hati berat, koma.
EFEK SAMPING
KV : takikardia, hiper/hipotensi, aritmia, gelombang T abnormal dengan perpanjangan
repolarisasi ventrikel, torsade de pointes (sekitar 4%).;SSP : gelisah, cemas, reaksi
ekstrapiramidal, reaksi distonik, tanda pseudoparkinson, diskinesia tardif, sindroma
neurolepsi malignan, perubahan pengaturan temperatur tubuh, akathisia, distonia tardif,
insomnia, eforia, agitasi, pusing, depresi, lelah, ;sakit kepala, mengantuk, bingung, vertigo,
kejang. ;Kulit : kontak dermatitis, fotosensitifitas, rash, hiperpigmentasi, alopesia ;Metabolik
& endokrin : amenore, gangguan seksual, nyeri payudara, ginekomastia, laktasi, pembesaran
payudara, gangguan keteraturan menstruasi, hiperglisemia, hipoglisemia, hiponatremia;
;Saluran cerna : berat : mual muntah, anoreksia, konstipasi, diare, hipersalivasi, dispepsia,

xerostomia. ;Saluran genito-urinari : retensi urin, priapisme; ;Hematologi : cholestatic

jaundice, obstructive jaundice; ;Mata : penglihatan kabur, ;Pernafasan : spasme laring dan
bronkus; ;Lain-lain : diaforesis dan heat stroke.
INTERAKSI OBAT
Efek haloperidol meningkat oleh klorokuin, propranolol, sulfadoksin-piridoksin, anti jamur
azol, chlorpromazin, siprofloksacin, klaritromisin, delavirdin, diklofenak, doksisiklin,
aritromisin, fluoksetin, imatinib, isoniasid, mikonazol, ;nefazodon, paroksetin, pergolid,
propofol, protease inhibitor, kuinidin, kuinin, ritonavir, ropinirole, telitromisin, verapamil,
dan inhibitor CYP2D6 atau 3A4. ;Haloperidol dapat meningkakan efek amfetamin,
betabloker tertentu, benzodiazepin tertentu, kalsium antagonis, cisaprid, siklosporin,
dekstrometorfan, alkaloid ergot, fluoksetin, inhibitor HMG0CoA reductase tertentu, ;lidokain,
paroksetin, risperidon, ritonavir, sildenafil , takrolimus, antidepresan trisiklik, venlafaksin,
dan sunstrat CYP2D6 atau 3A4. ;Haloperidol dapat meningkatkan efek antihipertensi, SSP
depresan, litium, trazodon dan antidepresan trisiklik. ;Kombinasi haloperidol dengan
indometasin dapat menyebabkan mengantuk, lelah dan bingung sedangkan dengan
metoklopramid dapat meningkatkan resiko ekstrapiramidal. ;Haloperidol dapat menghambat
kemampuan bromokriptin menurunkan konsentrasi prolaktin. ;Benztropin dan antikholinergik
lainnya dapat menghambat respons terapi haloperidol dan menimbulkan efek antikholinergik.
;Barbiturat, karbamazepin, merokok, dapat meningkatkan metabolisme
haloperidol.;Haloperidol dapat menurunkan efek levodopa, hindari kombinasi.;Efek
haloperidol dapat menurun oleh aminoglutetimid, karbamazepin, nafsilin, nevirapin,
fenobarbital, fenitoin, rifamisin dan induser CYP3A4 lainnya. ;Haloperidol mungkin
menurunkan efek substrat prodrug CYP2D6 seperti kodein, hirokodon, oksikodon dan
tramadol.
PENGARUH ANAK
Keaman dan efikasi pada anak<3 tahun belum di tetapkan.
PENGARUH KEHAMILAN
Faktor risiko : C Dicurigai bersifat teratogenik.
PENGARUH MENYUSUI
Masuk ke dalam ASI, tidak dianjurkan.
PARAMETER MONITORING
Gambaran vital : profil lipid, glukosa darah puasa/Hgb A1c, indeks berat badan, status
mental, skala normal gerakan yang tidak disengaja, gejala ekstrapiramidal.
BENTUK SEDIAAN
Injeksi Sebagai Dekanoat, 50 mg/ml, 1 ml; Larutan Injeksi Sebagai Laktat, Tablet 1,5 mg, 2
mg, 5 mg
PERINGATAN
Hati-hati penggunaan pada pasien dengan depresi SSP, penyakit hati dan jantung berat.
Hipotensi mungkin terjadi terutama pada pemberian parenteral. Bentuk dekanoat jangan
diberikan secara iv. Hindari penggunaan pada tirotoksikosis. ;Hati-hati digunakan pada
gangguan yang menunjukkan depresi SSP karena menimbulkan sedasi. ;Hati-hati penggunaan
pada pasien yang mengalami ketidakstabilan hemodinamik, kecenderungan kejang,
kerusakan subkortikal otak, penyakit ginjal dan pernafasan. ;Hati-hati pada penderita yang

beresiko menderita pneumonia (misalnya penyakit Alzheimer) karena kemungkinan terjadi

dismotil esofagus dan aspirasi. ;Hati-hati pada penderita kanker payudara atau tumor yang
dependen terhadap prolaktin karena mungkin meningkatkan kadar prolaktin. ;Mungkin
mengubah pengaturan temperatur tubuh, atau menutupi efek toksik obat lain karena efek anti
emetik. Mungkin mengubah hantaran di jantung;aritmia yang mengancam jiwa. ;Hipotensi
dapat terjadi dengan pemberian secara im, hati-hati pada pasien dengan penyakit:
serebrovaskuler, kardiovaskuler,atau obat yang menimbulkan penyakit-penyakit tersebut
karena dapat menimbulkan hipotensi ortostatik.;Pemberian sebagai dapat memperpanjang
reaksi yang tidak dikehendaki. ;Beberapa obat mengandung tartazine.
INFORMASI PASIEN
Obat ini untuk mengobati gangguan emosi, mental dan kecemasan. Juga digunakan untuk
gejala Tourette dan kondisi lain yang ditetap kan dokter Katakan ke dokter bila pernah alergi
dengan obat ini atau dengan obat atau makanan lain. ;Gunakan obat sesuai anjuran dokter.
Kadang obat ini harus digunakan beberapa minggu sebelum efek penuh dicapai. ;Bila lupa
meminum obat ini yang aturan pakainya satu tablet pada malam hari, jangan meminumnya
pagi hari kecuali setelah berkonsultasi dengan dokter. ;Bila digunakan lebih dari satu
dosis/tablet per hari, segera minum obat bila lupa, tetapi bila sudah dekat dengan waktu
minum kedua, tinggalkan dosis pertama dan mulai dengan dosis reguler. ;Jangan hentikan
minum obat tanpa berkonsultasi dengan dokter. Konsultasikan dengan dokter bila memakan
obat lain. Bila merasakan reaksi yang tidak menyenangkan/menganggu karena memakan obat
ini konsultasikan dengan dokter. ;Simpan obat ini jauh dari jangkauan anak-anak.
MEKANISME AKSI
Memblok reseptor dopaminergik D1 dan D2 di postsinaptik mesolimbik otak. ;Menekan
penglepasan hormon hipotalamus dan hipofisa, menekan Reticular Activating System (RAS)
sehingga mempengaruhi metabolisme basal, temperatur tubuh, kesiagaan, tonus vasomotor
dan emesis.

Haldol (Haloperidol)

Haloperidol merupakan Obat anti psikosis dengan potensi tinggi, memiliki afek sedasi
rendah dan memberikan efek extrapiramidal yang besar. Haloperidol merupakan golongan
Butirofenon,haloperidol merupakan salah satu obat Skizoprenia, obat ini berguna untuk
menenangkan keadaan mania pada penderita psikosis yang karena hal tertentu tidak dapat
diberi Fenotiazin.
1. Deskripsi
- Nama & Struktur Kimia : Haloperidolum, 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4- hydroxypiperidino]-4fluorobutyrophenone. C21H23ClFNO2.
- Sifat Fisikokimia : Mikrokristal tidak berbentuk, berwarna putih -putih kekuningan. Praktis
tidak larut dalam air, kelarutan dalam alkohol 1:60.
2. Aksi Dan Farmakologi klinis
Haloperidol adalah butyrophenone antipsikotik turunan dengan sifat-sifat yang telah
dianggap sangat efektif dalam pengelolaan hiperaktivitas, gelisah, dan mania.
Haloperidol adalah neuroleptic yang efektif dan juga memiliki sifat Antimuntah, tetapi
memiliki kecenderungan untuk memprovokasi ditandai efek ekstrapiramidal dan relatif lemah
adrenolytic alfa-properti. Ini juga menunjukkan anorexiant hipotermia dan efek
dan mungkin terjadi tindakan barbiturates, anestesi umum, dan obat-obatan depresan SSP
lain.
Selain itu dapat memblok reseptor dopaminergik D1 dan D2 di postsinaptik mesolimbik otak.
Menekan penglepasan hormon hipotalamus dan hipofisa, menekan Reticular Activating
System (RAS) sehingga mempengaruhi metabolisme basal, temperatur tubuh, kesiagaan,
tonus vasomotor dan emesis.
Onset kerja : sedasi :iv.: sekitar 1 jam,
Durasi dekanoat : sekitar 3 minggu; distribusi; melewati plasenta dan masuk ke ASI.
Ikatan protein : 90%, metabolisme: di hati menjadi senyawa tidak aktif, bioavailabilitas oral :
60%,
T eliminasi 20 jam, T maks serum : 20 menit,
Ekskresi : urin, dalam 5 hari, 33-40% sebagai metabolit, feses 15%.
3. Farmakokinetik
Puncak haloperidol tingkat plasma terjadi dalam waktu 2 sampai 6 jam pemberian dosis oral
dan sekitar 20 menit setelah im administrasi. Mean plasma (terminal tereliminasi) paruh telah
ditetapkan sebagai 20,7 4.6 (SD) jam, dan meskipun ekskresi dimulai dengan cepat, hanya

24 sampai 60% dari obat radioaktif tertelan diekskresikan (terutama sebagai metabolit dalam
urin, beberapa di tinja) pada akhir minggu pertama, dan sangat kecil tetapi tingkat
radioaktivitas dideteksi terus berada di dalam darah dan dikeluarkan selama beberapa minggu
setelah pemberian dosis. Sekitar 1% dari dosis yang tertelan kembali berubah dalam urin.
4. Indikasi
Management of manifestasi psikosis akut dan kronis, termasuk skizofrenia dan manik negara.
Ini mungkin juga nilai dalam pengelolaan perilaku agresif dan gelisah pada pasien dengan
sindrom otak kronis dan keterbelakangan mental dan dalam mengendalikan gejala Gilles de
la Tourette's syndrome atau sindroma Tourette pada anak dan dewasa.
5. Kontra-Indikasi
Pada keadaan koma dan dalam kehadiran depresi SSP karena alkohol atau obat depresan
lainnya. Hal ini juga kontraindikasi pada pasien dengan depresi berat negara, penyakit kejang
sebelumnya, lesi ganglia basal, dan dalam sindrom Parkinson, kecuali dalam kasus
dyskinesias akibat pengobatan levodopa. Tidak boleh digunakan pada pasien yang diketahui
sensitif terhadap obat, atau di pikun pasien dengan Parkinson yang sudah ada gejala seperti.
Anak-anak Keamanan dan efektivitas pada anak-anak belum ditetapkan, karena itu,
haloperidol adalah kontraindikasi pada kelompok usia ini.
6. Interaksi Obat
Dengan Obat Lain
Efek haloperidol meningkat oleh klorokuin, propranolol, sulfadoksin-piridoksin, anti jamur
azol, chlorpromazin, siprofloksacin, klaritromisin,
delavirdin, diklofenak, doksisiklin, aritromisin, fluoksetin, imatinib, isoniasid, mikonazol,
nefazodon, paroksetin, pergolid, propofol, protease inhibitor, kuinidin, kuinin, ritonavir,
ropinirole, telitromisin, verapamil, dan inhibitor CYP2D6 atau 3A4.
Haloperidol dapat meningkakan efek amfetamin, betabloker tertentu, benzodiazepin tertentu,
kalsium antagonis, cisaprid, siklosporin, dekstrometorfan, alkaloid ergot, fluoksetin, inhibitor
HMG0CoA reductase tertentu, lidokain, paroksetin, risperidon, ritonavir, sildenafil ,
takrolimus, antidepresan trisiklik, venlafaksin, dan sunstrat CYP2D6 atau 3A4.
Haloperidol dapat meningkatkan efek antihipertensi, SSP depresan, litium, trazodon dan
antidepresan trisiklik.
Kombinasi haloperidol dengan indometasin dapat menyebabkan mengantuk, lelah dan
bingung sedangkan dengan metoklopramid dapat meningkatkan resiko ekstrapiramidal.
Haloperidol dapat menghambat kemampuan bromokriptin menurunkan konsentrasi prolaktin.
Benztropin dan antikholinergik lainnya dapat menghambat respons terapi haloperidol dan
menimbulkan efek antikholinergik.
Barbiturat, karbamazepin, merokok, dapat meningkatkan metabolisme haloperidol.
Haloperidol dapat menurunkan efek levodopa, hindari kombinasi.
Efek haloperidol dapat menurun oleh aminoglutetimid, karbamazepin, nafsilin, nevirapin,
fenobarbital, fenitoin, rifamisin dan induser CYP3A4 lainnya.
Efek haloperidol dapat menurun oleh aminoglutetimid, karbamazepin, nafsilin, nevirapin,
fenobarbital, fenitoin, rifamisin dan induser CYP3A4 lainnya.
Dengan Makanan
Etanol meningkatkan depresi SSP, Valerian St John's wort, kava-kava, gotu kola dapat
meningkatkan depresi SSP.
7. Efek Samping

KV : takikardia, hiper/hipotensi, aritmia, gelombang T abnormal dengan perpanjangan

repolarisasi ventrikel, torsade de pointes (sekitar 4%).
SSP : gelisah, cemas, reaksi ekstrapiramidal, reaksi distonik, tanda pseudoparkinson,
diskinesia tardif, sindroma neurolepsi malignan, perubahan pengaturan temperatur tubuh,
akathisia, distonia tardif, insomnia, eforia, agitasi, pusing, depresi, lelah,sakit kepala,
mengantuk, bingung, vertigo, kejang.
Kulit : kontak dermatitis, fotosensitifitas, rash, hiperpigmentasi, alopesia
Metabolik & endokrin : amenore, gangguan seksual, nyeri payudara, ginekomastia, laktasi,
pembesaran payudara, gangguan keteraturan menstruasi, hiperglisemia, hipoglisemia,
hiponatremia;
Saluran cerna : berat : mual muntah, anoreksia, konstipasi, diare, hipersalivasi, dispepsia,
xerostomia.
Saluran genito-urinari : retensi urin, priapisme;
Hematologi : cholestatic jaundice, obstructive jaundice;
Mata : penglihatan kabur,
Pernafasan : spasme laring dan bronkus;
Lain-lain : diaforesis dan heat stroke.
Efek SSP lain !!!
Insomnia, reaksi depresif, dan beracun negara confusional adalah efek yang lebih umum
ditemui. Mengantuk, kelesuan, pingsan dan katalepsia, kebingungan, kegelisahan, agitasi,
gelisah, euforia, vertigo, kejang grand mal, dan eksaserbasi gejala psikotik, termasuk
halusinasi, juga telah dilaporkan.
Overdosage, Gejala: Secara umum, gejala akan overdosage berlebihan efek farmakologi yang
sudah diketahui dan reaksi yang merugikan, yang paling menonjol dari daerah yang akan 1)
reaksi ekstrapiramidal berat, 2) hipotensi, atau 3) sedasi. Pasien akan muncul pingsan dengan
depresi pernapasan dan hipotensi yang dapat cukup parah untuk menghasilkan shock-seperti
negara. Reaksi yang ekstrapiramidal akan terwujud oleh kelemahan otot atau kekakuan dan
getaran umum atau lokal seperti yang ditunjukkan oleh akinetic atau agitans masing-masing
jenis.
8. Dosis Dan Administrasi
dosis awal harus individual melalui pertimbangan keparahan gejala, umur, berat badan,
kesehatan, sebelumnya neuroleptic tanggapan terhadap obat-obatan, dan penyakit seiring
negara. Awalnya adalah penting untuk meningkatkan dosis secara memadai hingga gejala
dapat dikendalikan atau efek samping yang memerlukan menurunkan dosis atau
menghentikan obat yang dijumpai. Ketika respons terapeutik yang memuaskan tercapai, dosis
kemudian harus dikurangi secara bertahap ke tingkat pemeliharaan efektif terendah. Pasien
dengan respon buruk sebelumnya neuroleptic lain obat-obatan, anak-anak, dan orang tua atau
lemah mungkin memerlukan kurang haloperidol. Tanggapan yang optimal dalam pasien
tersebut terbaik diperoleh jika terapi dimulai pada tingkat yang lebih rendah dan titrasi dosis
lebih bertahap.
Dosis pemeliharaan biasanya berkisar antara 2 mg tid atau q.i.d.
a. Anak-anak 3-12 tahun
Oral :
Awal : 0,05 mg/kg/hari atau 0,25-0,5 mg/hari dibagi dalam 2-3 dosis; peningkatan 0,25-0,5
mg setiap 5-7 hari maksimum 0,15 mg/kg/hari.
Dosis lazim pemeliharaan :
Agitasi/hiperkinesia : 0,01-0,003 mg/kg/hari, sehari satu kali.;

Gangguan nonpsikosis : 0,05-0,075 mg/kg/hari dibagi dalam 2-3 dosis;

Gangguan psikosis : 0,05-15 mg/kg/hari dibagi dalam 2-3 dosis.
Anak-anak 6-12 tahun:
Gangguan psikosis/sedasi : i.im. sebagai laktat: 1-3 mg/dosis setiap 4-8 jam ditingkatkan
sampai maksimum 0,15 mg/kg/hari; ubah ke terapi oral sesegera mungkin.
b. Dewasa
Psikosis :
Oral : 0,5-5 mg, sehari 2-3 kali, maksimum lazimnya 30 mg/hari.
I.m. sebagai laktat : 2-5 mg setiap 4-8 jam sesuai kebutuhan;
Sebagai dekanoat : awal 10-20 x dosis harian oral, diberikan dengan interval 4 minggu.
Dosis pemeliharaan : 10-15 kali dosis awal oral, digunakan untuk menstabilkan gejala
psikiatri.
Delirium di unit perawatan intensif: iv.: 2-10 mg; dapat diulang secara bolus setiap 20-30
menit sampai dicapai kondisi tenang, kemudian berikan 25% dosis maksimum setiap 6 jam,
monitor EKG dan interval QT.
IV intermiten : 0,03-0,15 mg/kg setiap 30 menit sampai 6 jam.
Oral :
Agitasi : 5-10 mg; infus iv. 100mg/100 ml D5W (dextrosa 5%), kecepatan 3-25 mg/jam.
Agitasi berat : setiap 30-60 menit 5-10 mg oral atau 5 mg im., dosis pemeliharaan total 10-20
mg.
c. Orang tua
Awal 0,25-0,5 mg oral sehari 1-2 kali, tingkatkan dosis 0,25-0,5 mg/hari setiap interval 4-7
hari,
Naikkan interval pemberian sehari 2 kali, sehari 3 kali dan seterusnya bila diperlukan untuk
mengontrol efek samping.
d. Pasien lanjut usia atau lemah
Lower dosis yang direkomendasikan pada pasien tersebut karena mereka mungkin lebih
sensitif terhadap obat tersebut. Awalnya, dosis harian berkisar 0,5-1,5 mg (0,25-0,5 mg, 2
atau 3 kali sehari) harus digunakan. Atas penyesuaian dosis ini harus dilakukan secara
bertahap; maksimum dan pemeliharaan harus dosis individual dan biasanya lebih rendah
dalam jenis pasien.
9. Ketersediaan Dan Penyimpanan
Setiap mL ampul mengandung: haloperidol 5 mg (sebagai laktat). Nonmedicinal bahan: asam
laktat yang cukup untuk menyesuaikan pH dalam kisaran 3,0-3,6, Methylparaben,
propylparaben dan air. Jangan diencerkan dengan saline steril. Ampuls dari 1 mL, unit 10.
Toko pada suhu ruangan terkontrol (15 sd 30 C). Lindungi dari cahaya. Jangan bekukan.
10. Bentuk Sediaan
Injeksi Sebagai Dekanoat, 50 mg/ml, 1 ml; Larutan Injeksi Sebagai Laktat, Tablet 1,5 mg, 2
mg, 5 mg.
11. Peringatan
Hati-hati penggunaan pada pasien dengan depresi SSP, penyakit hati dan jantung berat.
Hipotensi mungkin terjadi terutama pada pemberian parenteral. Bentuk dekanoat jangan
diberikan secara iv. Hindari penggunaan pada tirotoksikosis. Hati-hati digunakan pada
gangguan yang menunjukkan depresi SSP karena menimbulkan sedasi. Hati-hati penggunaan

pada pasien yang mengalami ketidakstabilan hemodinamik, kecenderungan kejang,

kerusakan subkortikal otak, penyakit ginjal dan pernafasan. Hati-hati pada penderita yang
beresiko menderita pneumonia (misalnya penyakit Alzheimer) karena kemungkinan terjadi
dismotil esofagus dan aspirasi. Hati-hati pada penderita kanker payudara atau tumor yang
dependen terhadap prolaktin karena mungkin meningkatkan kadar prolaktin. Mungkin
mengubah pengaturan temperatur tubuh, atau menutupi efek toksik obat lain karena efek anti
emetik. Mungkin mengubah hantaran di jantung;aritmia yang mengancam jiwa. Hipotensi
dapat terjadi dengan pemberian secara im, hati-hati pada pasien dengan penyakit:
serebrovaskuler, kardiovaskuler,atau obat yang menimbulkan penyakit-penyakit tersebut
karena dapat menimbulkan hipotensi ortostatik. Pemberian sebagai dapat memperpanjang
reaksi yang tidak dikehendaki. Beberapa obat mengandung tartazine.
TANGGUNG JAWAB PERAWAT DALAM PEMBERIAN OBAT !!!
Perawat bertanggung-jawab dalam pemberian obat-obatan yang aman. Caranya adalah
perawat harus mengetahui semua komponen dari perintah pemberian obat dan
mempertanyakan perintah tersebut jika tidak lengkap/jelas atau dosis yang diberikan diluar
batas yang direkomendasikan. Secara hukum perawat bertanggung iawab jika mereka
memberikan obat yang diresepkan dan dosisnya tidak benar atau obat tersebut merupakan
kontraindikasi bagi status kesehatan klien. Perawat wajib membaca buku-buku refrensi obat
untuk mendapatkan kejelasan mengenai efek terapiutik yang yang diharapkan, kontraindikasi,
dosis, efek samping yang mungkin terjadi atau reaksi yang merugikan dari pengobatan.
Menggambarkan 6 B dalam pemberian obat.
Supaya dapat tercapainya pemberian obat yang aman, seorang perawat harus dapat
melakukan 6 hal yangt benar,yaitu :
1. Klien yang benar
2. Obat yang benar
3. Dosis yang benar
4. Waktu yang benar
5. Rute yang benar dan
6. Dokumentasi yang benar.
Memberikan pedoman keamanan dalam pemberian obat :
Beberapa pedoman umum dalam pemberian obat dijelaskan dalam prosedur pemberian obat
obat yang benar yang terdiri dari 4 langkah (persiapan, pemberian, pencatatan, dan hal-hal
yang tidak boleh dalam pemberian obat)
Persiapan :
Cuci tangan sebelum menyiapkan obat
Periksa riwayat, kardek dan riwayat alergi obat
Periksa perintah pengobatan
Periksa label tempat obat sebanyak 3 kali
Periksa tanggal kadaluarsa
Periksa ulang perhitungan dosis obat dengan perawat lain
Pastikan kebenaran obat yang bersifat toksik dengan perawat lain atau ahli Farmasi
Tuang tablet atau kapsul kedalam tempat obat. Jika dosis obat dalam unit, buka obat disisi
tempat tidur pasien setelah memastikan kebenaran identifikasi pasien
Tuang cairan setinggi mata. Miniskus atau lengkung terendah dari cairan harus berada pada
garis dosis yang diminta

 Encerkan obat-obat yang mengiritasi mukosa lambung (kalium, aspirin) atau berikan
bersama-sama dengan makanan
Pemberian :
Periksa identitas pasien melalui gelang identifikasi
Berikan hanya obat yang disiapkan
Bantu klien mendapatkan posisi yang tepat tergantung rute pemberian
Tetaplah bersama klien sampai obat diminum/dipakai
Jika memberikan obat pada sekelompok klien, berikan obat terakhir pada klien yang
memerlukan bantuan ekstra.
Berikan tidak lebih dari 2,5 3 ml larutan intramuscular pada satu tempat. Bayi tidak boleh
menerima lebih dari 1 ml larutan intramuskuler pada satu tempat. Tidak boleh memberikan
lebih dari 1 ml jika melalui rute subkutan. Jangan menutup kembali jarum suntik.
Buang jarum dan tabung suntik pada tempat yang benar
Buang obat kedalam tempat khusus jangan kedalam tempat sampah
Buang larutan yang tidak terpakai dari ampul. Simpan larutan stabil yang tidak terpakai di
dalam tempat yang tepat (bila perlu masukkan ke dalam lemari es). Tulis tanggal waktu
dibuka serta inisial Anda pada label
Simpan narkotik kedalam laci atau lemari dengan kunci ganda
Kunci untuk lemari narkotik harus disimpan oleh perawat dan tidak boleh disimpan
didalam laci atau lemari.
Pencatatan :
Laporkan kesalahan obat dengan segera kepada dokter dan perawat supervisor. Lengkapi
laporan peristiwa
Masukkan kedalam kolom, catatan obat yang diberikan, dosis, waktu rute, dan inisial
Anda.
Catat obat segera setelah diberikan, khususnya dosis stat
Laporkan obat-obat yang ditolak dan alasan penolakan.
DAFTAR PUSTAKA
1. http://diskes.jabarprov.go.id/index.php?
mod=pubInformasiObat&idMenuKiri=45&idSelected=2&idObat=73&page=
2. http://portalperawat.blogspot.com/2009/05/psikofarmakologi-obat-obatan-untuk.html
3. http://www.fkumyecase.net/wiki/index.php?
page=Penatalaksanaan+Komprehensif+Skizofrenia+Tak+Terinci+Pada+Pasien+Dengan+Kon
flik+Keluarga
4.http://www.farmasiku.com/index.php?target=products&product_id=33973
5. http://wayanpuja.blinxer.com/?page_id=96
YUNI FAJRI
A/KP/VII
04.07.1607