lnea
lnea
lnea
lnea
b) Tetraloga
de
Fallot,
atresia
pulmonar y doble va de salida del
ventrculo derecho.
c) Tetraloga
de
Fallot,
atresia
pulmonar y conexin anmala total
de venas pulmonares
d) Tetraloga
de
Fallot,
atresia
pulmonar y atresia tricuspidea.
8.- El tratamiento de la crisis de hipoxia
incluye:
a) Oxigeno,
sedacin,
carga
de
cristaloides, betabloqueador.
b) Intubacin orotraqueal, sedacin,
carga
de
cristaloides,
betabloqueador.
c) Sedacin, carga de cristaloides,
betabloqueador,
bicarbonato
de
Sodio
d) Oxigeno, carga de cristaloides,
gasometra arterial, betabloqueador
9.-Principal mecanismo por el cual las
cardiopatas congnitas con hiperflujo
pulmonar presentan insuficiencia cardiaca:
a) Incremento de la precarga
b) Alteracin en la contractilidad.
c) Incremento en la postcarga
d) Disminucin del volumen latido.
10.Son
cardiopatas
conductodependientes:
a) Atresia pulmonar e interrupcin del
arco artico
b) Doble va de salida del ventrculo
derecho y atresia pulmonar
c) Conexin anmala total de venas
pulmonares y tetraloga de Fallot
d) Atresia mitral y estenosis valvular
pulmonar
05/05
1.- El cortocircuito de la CIV se da en:
a) Sstole
b) Distole
c) Todo el ciclo cardiaco
d) Inspiracin
2.- El soplo caracterstico de la CIV es:
a) Sistlico en C2-2
b) Sistlico en C2-4
c) Continuo en c2-2
d) Diastlico en el pex
3.- En la radiografa de un paciente con CIV
usted espera encontrar:
a) Cardiomegalia crecimiento de
cavidades derechas y dilatacin del botoin
pulmonar
b) Cardiomegalia
ambos ventrculos
c) Cardiomegalia
cavidades izquierdas
d) Cardiomegalia
cavidades izquierdas con
botn pulmonar
a expensas de
a expensas de
a expensas de
dilatacin del
el
de
de
AV
AV
CARDIOLOGIA ADULTO
08/06
Masculino de 65 aos de edad, con
antecedente de HAS, DM Tipo 2, y
tabaquismo, presenta angina de medianos
esfuerzos de dos meses de evolucin, niega
sincope, niega disnea, la exploracin fsica
destaca
un
soplo
sistlico
eyectivo
mesotelesistolico
de
intensidad
III/IV,
irradiado a vasos del cuello, la distole no
tiene soplos, sus pulsos perifricos son de
carcter
parvus
et
tardus,
su
electrocardiograma en ritmo sinusal con
hipertrofia ventricular izquierda, su tele de
trax con ndice cardiotorcico normal.
1. Cul es el diagnstico ms probable por
la HC y la exploracin fsica?
a) Cardiopata isqumica
b) Estenosis Aortica Severa
c) Cardiopata dilatada
d) Insuficiencia Mitral
2. Cul es el origen de la disnea?
a) Aumento de la presin al final de la
distole del Ventrculo izquierdo
b) Hipertensin venocapilar pulmonar
c) Disminucin de la contractilidad
miocrdica
d) Estenosis significativa de alguna de
las arterias coronarias.
3. Estudio de gabinete que solicitara:
a) Prueba de esfuerzo
b) Ecocardiograma
c) Coronariografa diagnstica
d) Holter de 24 horas
4. La etiologa de la patologa que usted
sospecha es debida a:
a) Ateroesclerosis
de
arterias
coronarias epicardicas
b) Fibrosis e hipertrofia de los miocitos
ventriculares
c) Degeneracin y calcificacin de la
vlvula aortica
d) Morfologa +-- en VI
10. El concepto la capacidad intrnseca de la
miofibrilla
para
acortar
su
longitud
independientemente
de
sus
cargas
hemodinmicas se refiere a:
a) Funcin ventricular
b) Contractilidad
c) Precarga
d) Postcarga
09/06
1. Paciente de 60 aos con ca de mama
metastsico, acude por fiebre e hipotensin.
EF paciente deshidratada, con FC 130 lpm,
Ta 70/ 30, SaO2 85%, FR 30. Pulsos
filiformes rtmicos, sin pltora yugular,
campos
pulmonares
con
estertores
diseminados y expectoracin verdosa,
precordio hiperdinamico con 1er y 2 ruidos
normales, sin S3 o S4, con soplo sistlico
plurifocal. Electrocardiograma con FC 130
lpm, onda P con positiva en DI y AVF, con
Eje QRS + 60 lpm de 80 mseg, onda T con
eje a 0.
Qu maniobra se realiza para identificar en
el monitor que tipo de arritmia de complejo
estrecho es?
a) Adenosina 12 mg
b) Compresin abdominal
c) Maniobras vagales
d) Presin ocular
2. Un hombre de 64 aos de edad acude a
urgencias
por
palpitaciones.
Tiene
diagnstico de EPOC desde hace 6 aos. El
ECG muestra ondas regulares entre los
complejos QRS, las cuales tienen forma de
dientes de sierra con frecuencia de
300lpm y complejos QRS estrechos con
frecuencia de 100lpm. Qu arritmia tiene el
paciente?
a) Flutter auricular
b) Taquicardia por reentrada intranodal
c) Taquicardia auricular multifocal
d) Fibrilacin auricular
3. Una mujer de 80 aos de edad acude a
urgencias por palpitaciones, fatiga y mareo.
Tiene antecedentes de diabetes mellitus tipo
2 e hipertensin arterial desde hace 25
aos. A la exploracin tiene frecuencia
cardiaca de 120 lpm, presin arterial de
170/90, pulsos perifricos irregulares y
primer ruido cardiaco de intensidad variable.
El ECG muestra ausencia de ondas P y
complejos QRS estrechos con frecuencia
irregular de 120 lpm. Qu tipo de arritmia
tiene esta paciente?
a) Fibrilacin auricular
AUDIOLOGIA
1.- Qu es un movimiento vibratorio que tiene
lugar al ponerse en movimiento ciertos cuerpos
elsticos, lminas, varillas y cuerdas, que se
transmite por los cuerpos slidos, los lquidos o
los gases?
a) sonido
b) Hz
c) dB
d) intensidad del sonido
e) frecuencia del sonido
2.- Cmo se llama toda causa que opone
resistencia al paso de cualquier clase de energa?
a) Resonancia
b) Refraccin
c) Reflexin
d) Impedancia
e) Interferencia
3.- Cul es la capacidad que tiene un cuerpo
hueco para que el aire que contiene entre en
vibracin?
a) Impedancia
b) Interferencia
c) Reflexin
d) Refraccin
e) Resonancia
4.- Cules clulas estn en contacto con la
membrana tectoria:
a) internas
b) externas
c) Deiters
d) Hansen
e) Claudius
5.Cules
electromotilidad?
a) internas
b) externas
c) Deiters
d) Hansen
e) Claudius
clulas
ciliadas
tienen
trompa
de
b)
c)
d)
e)
INMUNOLOGIA
14/05
1.- El mecanismo inmune innato celular del
sistema inmune es:
a. El sistema de complemento
b. La fagocitosis
c. Presentacin de antgeno
d. Procesamiento de antgeno
e. La produccin de anticuerpos
2.- Las clulas profesionales de la fagocitosis
son:
a. Macrfago y neutrfilos (neutrfilos,
monocitos,
macrfagos,
clulas
dendrticas y mastocitos)
b. Clula dendrtica y linfocito b
c. Linfocito t y b
d. Eosinfilos y basfilos
e. Clula cebada y neutrfilos
3.- Las protenas del MHC II presentan
antgeno a linfocito:
a. CD4+
b. CD8+
c. CD1+
d. Linfocitos b
e. Linfocitos nk
4.- Los linfocitos T CD8+ reconocen
antgenos:
a. Presentados por MHC CLASE II
b. Presentados por MHC CLASE I
c. Presentados por MHC CLASE III
d. No reconocen antgenos
e. Solo
reconocen
antgenos
polisacridos
5.- La activacin de la va clsica del
complemento se inicia por:
a. Lectinas de los microorganismos
b. Adherencia de C3b hidrolizado
c. Anticuerpos
d.
e.
mediada
por
15/05
1. Las siguientes son caractersticas de que
grupo de inmunodeficiencias de acuerdo a la
clasificacin de la OMS: Inicia al disminuir
los Ab maternos, los pacientes se infectan
por
bacterias pigenas (Streptococcus,
Staphylococcus,
Hemophilus,
Campylobacter),
enterovirus,
giardia,
Cryptosporidium.
a) Inmunodeficiencias combinadas de
linfocitos T y linfocitos B
b) Inmunodeficiencias
predominantemente de anticuerpos
c) Otras ID bien definidas
d) Enfermedades con disregulacin
inmune
e) Defectos congnitos de fagocitos en
nmero, funcin o ambos
2. Se caracteriza por una concentracin de
IgA< 7 mg/dL, los pacientes presentan
mayor
incidencia
de
enfermedades
con
mayor
frecuencia:
Staphylococcus, Burkholderia, Pseudomona,
Serratia, Nocardia, Aspergillus
a) Enfermedad granulomatosa cronica
b) Deficiencia en la adhesin de
leucocitos
c) Neutropenia congnita grave
d) Ataxia telangiectasia
e) Neutropenia cclica
8.
Inmunodeficiencia caracterizada por:
eccema,
trombocitopenia
(plaquetas
pequeas) e infecciones recurrentes.
a) Sndrome de DiGeorge
b) Griscelli
c) Wiskott-Aldrich
d) Chediak-Higashi
e) Enfermedad de Bruton
9. Grupo heterogneo de enfermedades
caracterizado por mayor susceptibilidad a
infecciones
fngicas
en
tegumentos,
principalmente Candidaalbicans.
a) Sndrome de HiperIgM
b) Inmunodeficiencia comun variable
c) Sndrome de HiperIgE
d) Candidiasis mucocutnea crnica
e) Sndrome de DiGeorge
10. La deficiencia de estos factores del
complemento
produce
mayor
susceptibilidad a infecciones por Neisseria
a) Complejo de ataque de membrana
b) C1-C4
c) C3b y C4b
d) DAF
e) Inhibidor de C1q
18/05
1. La alergia est mediada por
mecanismo de hipersensibilidad tipo:
a. III
b. II
c. IV
d. I
e. Celular
un
d) Clula cebada
e) Macrfagos
CASO CLNICO
Los padres de un preescolar masculino de 3
aos de edad acuden a consulta porque su
hijo
presenta
infecciones
de
vas
respiratorias una vez por mes, actualmente
con un cuadro clnico de 7 das de evolucin
con rinorrea hialina, epifora, obstruccin
nasal, respiracin oral, tos seca. Los padres
refieren que los cuadros habitualmente son
sin fiebre y entre los cuadros el menor
persiste con rinorrea hialina, escasa por las
maanas, estornudos en salva, obstruccin
nasal, prurito nasal, refieren que siempre
tiene gripa. El padre tiene antecedente de
asma.
4.- Con los datos mencionados usted
considera confirmar el siguiente diagnstico:
a)
b)
c)
d)
e)
Rinitis alrgica
Fibrosis qustica
Inmunodeficiencia humoral
Gripa comn
Inmadurez fisolgica del
inmune
sistema
usted
ANGIOLOGIA
19/05
1. Que
A.
B.
C.
D.
E.
2. Cual es su diagnostico?
A.
estudio es?
Aortografia
Linfografia
Flebocavografia
Flebogammagrama
Angiotomografia
B.
C.
D.
E.
Est
udi
o
normal
Enfermedad aortoiliaca
Trombosis de vena cava inferior
Trombosis de venas femorales
May-Thurner
A.
B.
2. Qu
A.
B.
C.
manejo le ofrece?
Exploracin popltea baja
Exploracin de aorta abdominal
Bloqueo
peridural
continuo
y
medidas de higiene arterial
D. Amputacin supracondilea
E. Manejo medico
3. Cul es su conducta a seguir?
A. Protocolo de arteriografa
B. Protocolo
de
ciruga
radical
(amputacin)
C. Cmara hiperbrica
D. Cilostazol
E. Trombolisis
4. El estudio siguiente es del paciente. Qu
estudio es?
A. Flebogr
afa
B. Arterio
grafa
convencional
Arteriografa por sustraccin digital
Angioresonancia
Arteriografa radioisotopica
es su diagnstico?
Oclusin de aorta abdominal
Enfermedad ateroesclerosa de aorta
abdominal y de vasos tibiales
C. Enfermedad ateroesclerosa de aorta
abdominal, femoropoplitea y de
vasos tibiales
D. Estudio normal
E. Enfermedad de vasos tibiales tpica
del paciente diabtico
6. Cul sera su manejo ahora?
A. Mdico
B. Trombolisis
C. Exploracin popltea derecha con
arteriografa transoperatoria
D. Amputacin infracondilea
E. Amputacin supracondilea
C.
D.
E.
5. Cul
A.
B.
A.
Arterio
grafa
convencional
Angioresonancia
SPECT
PET
Angiografa por sustraccin digital
es su diagnstico?
Estenosis carotidea bilateral
Oclusin carotidea derecha
Dlico arterias y estenosis carotidea
bilateral
D. Troncos supraaorticos normales con
lesiones oclusivas de cartidas
E. Embolismo
5. Qu estudios le solicita al paciente de
primera instancia?
A. Arteriografa
de
troncos
supraarticos
B. Panangiografa
C. Ultrasonido
D. Us-Doppler
E. SPECT
6. Con el estudio anterior, cul es su
manejo?
A. Trombolisis
B. Endarterectomia carotidea bilateral
C. Endarterectomia carotidea derecha
D. Medico
E. Ninguno, no amerita
7. Con respecto a la imagen siguiente, cul
es su opinin?
A.
Es
la
B.
C.
D.
E.
4. Cul
A.
B.
C.
D. Es un aneurisma toracoabdominal
E. Es una ectasia arterial
8. Qu mortalidad tienen los aneurismas
infrarenales?
A. Del 100%
B. Del 50%
C. Actualmente O%
D. 4-6% en ciruga programada
E. 4-20% en roto
9. De los aneurismas viscerales, cules son
los ms frecuentes?
A. Renales
B. Hepticos
C. De arteria pancreaticoduodenal
D. Esplnicos
E. De la arteria uterina
10. De los aneurismas perifricos, cules
son los ms frecuentes?
A. Poplteos
B. Femorales
C. Tibiales
D. Iliacos
E. Axilares
22/05
1. Cul es su diagnstico?
A.
Flebede
ma
B. Linfede
ma
C. Insuficie
ncia
venosa
crnica
D. Secuela
postrombotica
E. Linfedema estadio II
2. Cul seria su manejo?
A. Diureticos
B. Antinflamatorios
C. Hemorreologicos
D. Benzopironas
E. Cirugia resectiva
3. Qu estadio corresponde a este caso?
A. III de Fontaine
B. III
C. II
D. I
E. Tardio
4. La afeccin de una extremidad
generalmente la izquierda corresponde a?
A. Enfermedad de Milroy
B. Enfermedad de Meige
C. Linfedema tardo
D. Elefantiasis
E. Podoconiosis
5. La enfermedad de Meige generalmente
es:
A. Bilateral y afecta hasta la altura de
las rodillas
B. Unilateral, izquierda y afecta hasta
la raz del miembro
C. Benigna
D. De presentacin tardia
E. De presentacin temprana antes del
ao de edad
6. Cul es el objetivo de la ciruga?
A. Reducir el volumen del miembro
B. Mejorar la funcin de la extremidad
C. Reducir los episodios recurrentes de
celulitis y linfangitis
D. Evitar
el
dolor,
Evolucin
a
linfoangiosarcoma
E. Todas las anteriores
7. Las benzopironas actuan:
A. Aumentan la actividad de bombeo
de los vasos linfticos colectores
superficiales de la piel
B. Reducen la permeabilidad anormal
de los vasos sanguneos
C. Estabilizando
las
membranas
plasmticas
y
lisosomales
y
reduciendo el efecto de ciertos
mediadores inflamatorios
D. Aumentan la actividad de los
macrfagos reduciendo el contenido
proteico de los edemas
E. Todas son ciertas
8. Las Tcnicas paliativas o de reduccin:
A. Se basan en la extirpacin de la piel
y del tejido celular subcutneo
B. Estn indicadas en aquellos casos
extremos en que con el tratamiento
conservador
no
se
obtienen
resultados favorables y el volumen
del linfedema provoca una limitacin
funcional importante
C. Estan indicadas en todos los
estadios de linfedema
D. Todas son ciertas
E. Solo A y B
9. Las malformaciones linfticas son:
A. Las
ms
frecuentes
de
las
malformaciones vasculares
B. Las segundas en frecuencia despus
de las venosas
C. Susceptibles de escleroterapia
D. Reducen su tamao con radioterapia
E. Responden a terapia gnica
10. Las malformaciones linfticas se dividen
en:
A. Tronculares y extratronculares
B. Primarias y secundarias
C. Reticulares y tronculares
D. Profundas y superficiales
E.
Proximales y distales
GENETICA
25/05
1.- Se considera que el genoma nuclear
humano tiene alrededor de:
a. 400 genes
b. 23,000 genes
c. 100,000 de genes
d. 1 milln de genes
e. 4 millones de genes
2.-Base que no se encuentra en el RNA
a. adenina
b. citosina
c. guanina
d. timina
e. uracilo
3.-La sntesis de una secuencia nueva
de RNA se llama
a. replicacin
b. traduccin
c. transcripcin
d. translocacin
e. translacin
4.- Se conoce como corte y empalme
alternativo
al
mecanismo
que
representa:
a)
La unin de cadenas polipeptdicas
b) Formacin de polirribosomas
c) La unin del codn y anticodn
d) La eliminacin del primer en la
replicacin
e)
La posibilidad de que un gen forme
varias protenas
5.- Si el codn es AUC, el anticodn
ser:
a) AUC
b) TAG
c) GUC
d) UAG
e) TAC
6.- El cdigo gentico es degenerado
porque:
a)
No tiene puntuacin
b)
Sigue el mismo cdigo en todos los
organismos
c)
Utiliza tripletas en lugar de dobletas
d)
Tiene 3 codones que no codifican
para aminocidos
e)
Un aminocido es codificado por
ms de un codn
7.- La fase de la profase meitica I en
la que ocurre el entrecruzamiento es:
a) Leptoteno
b) Cigoteno
c) Paquiteno
d) Diploteno
e) Diacinesis
8.- Se conoce como dictioteno a:
a) La inactivacin del X
b) La etapa de receso entre profase y
metafase I en ovocitos primarios
c)
La terminacin de quiasmas
d)
El inicio de la espermatognesis
e)
El final de
la meiosis I en
la
ovognesis
9.- Es una de las dos copias del
cromosoma duplicado que se separa
durante la anafase mittica:
a) Cromtide
b) Centrmero
c) Centrolo
d) Huso acromtico
e) Satlite
10.-La
frecuencia
de
alteraciones
cromosmicas en abortos espontneos
del primer trimestre es del :
a) 0 %.
b) 10%
c) 25%
d) 50%
e) 100%
11.- Se considera que la frecuencia de
defectos congnitos en recin nacidos
vivos es de:
a) 3 %
b)
c)
d)
e)
8%
12%
15%
20%
d) 150
e) 200
16.- Es caracterstica de la trisoma 18
a)
Mayor frecuencia de afectacin en
el sexo masculino
b) Postmadurez
c)
Zonas de aplasia cutis
d) Macrosoma
e) Llanto agudo por laringomalacia
17.- En un neonato que presenta
microcefalia
con
holoprosencefalia,
fisura labiopalatina con ausencia de
premaxila,
defectos
oftalmolgicos,
cardiacos , renales y polidactilia
postaxial, se piensa en:
a) Delecin 4p
d) Trisoma 13
b) Delecin 5p
e) Trisoma 18
c)
Trisoma 21
Hiperamonemia
c.
Opacidad corneal
d. Acidosis metablica
e. Visceromegalia
5.- El bloqueo de una va metablica
por ausencia de una enzima origina:
a. Exceso de ATP
b. Exceso del producto final
c. Deficiencia vitamnicas
d. Estimulacin
de
las
reacciones acopladas
e. Acumulacin de precursores
6.-Las
enfermedades
autosmicas
recesivas se caracterizan por
a. Ambos padres son heterocigotos
sanos
b. Se expresan en heterocigotos
c. Las mujeres estn ms afectadas
que los hombres
d. El riesgo de recurrencia es igual al
de la poblacin abierta
e. Estn
relacionadas
con
edad
materna avanzada
7.- Herencia en donde hay hombres y
mujeres afectados. La madre hereda el
rasgo y los varones no lo heredan
aunque estn enfermos
a. Disoma uniparental
b. Herencia autosmica dominante
c. Impronta genmica
d. Mosaicismo germinal
e. Herencia mitocondrial
8.-La unin de un padre hemoflico con
una mujer portadora de la enfermedad
nos da
a. 50% de las hijas son portadoras
sanas
b. 50% de los hijos estn afectados y
50% de los hijos estn sanos
c. 100% de las hijas son portadoras
sanas
d. 50% de los hijos y 50% de las hijas
estn afectados
e. Toda la descendencia est afectada
9.- Al mismo fenotipo producido por
ms de un genotipo se le conoce como:
a. Pleiotropismo
b. Heterogeneidad allica
c. No penetrancia
d. Heterogeniedad gentica o de locus
e. Expresividad variable
10. Un individuo con Fenilcetonuria se
casa con su prima que es portadora del
padecimiento. Que probablidad tienen
de
tener hijos
afectado
con
la
enfermedad
a. 100%
b.
50%
c.
25%
d.
0%
e. 15%
11.- Se consideran como enfermedades
por atesoramiento:
a. Glucogenosis II
y Sndrome de
Morquio.
b. Prader Willi y Angelman
c. Fenilcetonuria y albinismo.
d. Neurofibromatosis y Sndrome de
Marfn.
e. Enfermedad de orina de jarabe de
arce y acidemia isovalrica
12.
13.
14.
15.
e)
c) 10 y 12
d) 14 y 16
e) 20 y 22
OFTALMOLOGIA
28/05
Paciente masculino de 7 aos de edad,
trado a consulta por la madre, refiriendo
tallado de ojos constante, ojo rojo y
secrecin blanquecina. A la exploracin
oftalmolgica se observa:
Diagnstico de la paciente:
a) Dacrioestenosis
b) Celulitis Preseptal
c) Celulitis Orbitaria
d) Dacriocistitis
e) Orzuelo
8. Cul es el patgeno ms probable?
a) Streptococo
b) Staphylococo
c) Haemophilus
d) Moraxella
e) Stafilococometil-resistente
9. Complicacin ms severa de este
padecimiento:
a) Fstulas palpebrales
b) Absceso subperistico
c) Absceso intraconal
d) Ptosis palpebral
e) Trombosis del seno cavernoso
29/05
a) Enfermedad de Coats
tipo
de
estrabismo tiene la paciente?
a) Hipotropia
b) Exotropia
c) Hipertropia
d) Endotropia
e) Endoftalmos
2. Qu tipo de estrabismo tiene la
paciente?
a) Hipotropia
b) Exotropia
c) Hipertropia
d) Endotropia
e) Endoftalmos
3. Qu tratamiento es el adecuado?
a) Vigilancia
b) Ejercicios oculares
c) Oclusin de un ojo
d) Uso de lentes
e) Ciruga
4. El estrabismo antes de los 6 meses es
normal?
a) Cualquier estrabismo antes de los 6
meses es normal
b) S, las endotroas son normales
c) No, cualquier estrabismo es motivo
de revisin oftalmolgica
d) No si el paciente tiene alguna
enfermedad asociada
e) S, es parte de la maduracin
nerviosa
Paciente masculino de 20 aos de edad que
acude por referir haber sido agredido por
terceras personas, recibiendo golpe en la
cara con posterior disminucin de la visin
en ojo izquierdo. A la exploracin se
observa.
5. Nos encontramos frente a un:
a) Trauma ocular abierto
b) Trauma ocular cerrado
c) Trauma qumico
d) Trauma escleral
e) Laceracin corneal
6. Paso a seguir en el manejo de ste
paciente:
a) Lavado profuso con solucin salina y
acudir al ministerio pblico
b) Parche compresivo y vigilancia
c) Aplicar gotas de tobramicina con
dexametasona
d) Ocluir el ojo y referir a oftalmlogo
e) Retirar cuerpo extrao intraocular si
se logra visualizar.
7. Ante un trauma contuso, Qu parte del
globo ocular tiene mayor riesgo de
romperse?
a) Crnea
b) Conjuntiva
c) Esclera en zona de insercin
muscular
d) Esclera en zona posterior cerca del
nervio ptico
e) Limbo corneoescleral
Paciente femenino de 55 aos de edad,
diabtica de 15 aos de diagnstico,
amputacin de primer ortejo de pie derecho,
ltima glucemia de 110mg/dl, hemoglobina
glucosilada de 8.0. Refiere prdida de la
visin en ojo izquierdo de un da de
evolucin. A la exploracin de fondo de ojo
se encuentra:
8. La
14.
utilizada
para
La sustancia
teir el defecto
de
Bengala
a) No tiene importancia, la glucemia
fue de 110mg/dl
b) Muestra un mal control de la
glucemia 3 meses anteriores
c) No tiene importancia ya que es
menor de 9.0
d) Mayor de 6.0 tiene mayor riesgo de
presentar retinopata diabtica
e) B y C
10. Tipo de retinopata que presenta
neovasos:
a) Retinopata pre-prolifertiva
b) Retinopata no proliferativa
c) Retinopata no proliferativa severa
d) Retinopata Proliferativa
e) Retinopata de Fondo
11. Diagnstico de la siguiente imagen:
a)
a)
a)
a)
a)
a)
a)
a)
a)
Laceracin corneal
b) lcera dendrtica
c) lcera mictica
d) lcera bacteriana
e) lcera por acanthamoeba
12. Cul es el patgeno responsable?
a) Virus EB
b) Adenovirus
c) Virus herpes
d) Aspergilus
e) Streptococo.
13.
Medicamento
indicado
en
padecimiento:
a) Prednisolona
b) Tobramicina
c) Aciclovir
d) Natamicina
e) Netilmicina
b) Azul de
trpano
c) Fluorescena
d) Verde anhidrita
e) Verde indocianina
Paciente masculino de 30 aos, refiere
diplopa posterior a ria con tercera
persona.
15. Diagnstico probable:
a) Fractura de pared medial
b) Fractura de techo orbitario
c) Fractura de pared lateral
d) Fractura de piso orbitario
e) Enoftalmos
16. Motivo por el cul el paciente refiere
diplopa:
a) Hemorragia retrobulbar
b) Edema palpebral
c) Atrapamiento de recto inferior
d) Atrapamiento de recto superior
e) Atrapamiento de recto medial.
Femenino de 27 aos que acude a consulta
por ojo
rojo.
17.
Diagnstico probable:
a) Conjuntivitis viral
b) Conjuntivitis por herpes simple
c) Conjuntivitis bacteriana
d) Conjuntivitis alrgica
e) Conjuntivitis de inclusin
18. Patgeno responsable:
este
a)
b)
c)
d)
e)
Adenovirus
Virus Herpes 1
Staphylococo
Chorinobacterium
Clamidia
19.
Diagnstico
diferencial
peditrica:
en
edad
a)
b)
c)
d)
e)
Glaucoma congnito
ParsPlanitis
Dacriocistitis
Dacrioestenosis
Conjuntivitis alrgica
30/05
Paciente masculino de 75 aos de edad que
refiere deslumbramientos a la luz del sol,
con disminucin progresiva de la visin.
1. El paciente presenta:
a) Catarata traumtica
b) Catarata senil
c) Catarata Lamelar
d) Degeneracin macular
e) Catarata en gota de aceite
2. Qu condicin se relaciona con una
catarata sub-capsular posterior?
a)
Trauma al nacimiento
b)
Glaucoma
c)
Infeccin por Rubola
d)
Uso de antihistamnicos
e)
Uso de esteroides
3. La catarata en gota de aceite se presenta
en:
a)
Edad avanzada
b)
Sndrome de Fanconi
c)
Sndrome de Wilson
d)
Galactosemia
e)
Cistinosis
4. Patologa con hallazgos en el fondo de
ojo: prdida de relacin arteria-vena, signo
de Gunn, tortuosidad de vasos.
a)
Retinopata diabtica
b)
Retinopata diabtica no proliferativa
c)
Retinopata hipertensiva
d)
Retinopata diabtica proliferativa
e)
Retinopata diabtica proliferativa
severa.
Paciente masculino de 30 aos, al estar
trabajando le cae cal en los ojos.
5. Qu tratamiento se debe instaurar?
a)
Prednisolona gotas
b)
Irrigacin profusa con solucin salina
c)
Referencia urgente a oftalmlogo
d)
Compresas hmedas
e)
B
es el
da
yC
6.
Cul
signo que
el
pronstico de la lesin?
a)
Isquemia del limbo
b)
Inyeccin conjuntival
c)
Acortamiento de fondos de saco
d)
Mala visin
e)
Hemorragias subconjuntivales
7. Qu sustancia es ms daina para el
ojo?
a)
cidos
b)
lcali
c)
cido clorhdrico
d)
lcali sulfrico
e)
cido muritico
Femenino de 50 aos antecedente de
cncer de mama, refiere que posterior a la
quimioterapia presenta lagrimeo constante
de ambos ojos, a la exploracin fsica
encontramos puntilleo en cornea.
8 Qu padecimiento probable presenta la
paciente?
a)
Quemadura qumica
b)
Sndrome de Ojo seco
c)
Blefaritis
d)
Conjuntivitis bacteriana
e)
Herpes simple
9.
Tratamiento
adecuado
para
Esta
patologa:
a)
Suspender quimioterapia
b)
Aseos palpebrales
c)
Tobramicina
d)
Aciclovir
e)
Lubricantes
10. De cuntas capas se compone la
lgrima?
a)
Mucina, Acuosa, Lipdica
b)
Mucina, Acuosa
c)
Acuosa, lipdica, glucoclix
d)
Mucina, lipdica
e)
Mucina, Acuosa, glucoclix
Femenino de 40 aos de edad, desde hace 6
meses con sensacin de cuerpo extrao en
ambos ojos, A la exploracin fsica presenta
temblor fino, signo de rueda dentada en
parpado, exoftalmos.
d)
e)
Sndrome de Sturge-Weber
Esclerosis tuberosa
REUMATOLOGIA
02/06
1. Cul de las siguientes patologas tiene artritis
oligoarticular?
a) Artritis reumatoide
b) Lupus eritematoso sistmico
c) Esclerosis sistmica
d) Espondiloartropatas seronegativas
e) Artritis sptica
2. El concepto de entesitis se refiere a:
a) Reumatismo de tejidos blandos
b) Artritis oligoarticular
c) Artritis poliarticular
d) Inflamacin de sitios de insercin de
ligamentos y tendones
e) Puntos dolorosos
3. La artropata deformante no erosiva de manos
que corrige al poner la mano en una superficie
dura es propia de:
a) Artritis reumatoide
b) Espondiloartropatas seronegativas
c) Enfermedad de Kawasaki
d) Polimialgia reumtica
e) Lupus eritematoso sistmico
4. Se utilizan cluas Hep 2 para su deteccin
a) Factor reumatoide
b) Anti DNA dc
c) Crioglobulinas
d) Anticuerpos antinucleares
e) Anti cardiolipinas
5. La podagra es un signo de que enfermedad:
a) Gota
b) Artritis reumatoide
c) Sndrome de Cogan
d) Lupus eritematoso sistmico
e) Fibromialgia
6. La presencia de esclerosis subcondral da la
siguiente manifestacin radiolgica:
a) Disminucin del espacio articular
b) Disminucin de la densidad sea
periarticular
c) Imgenes de ala de gaviota
d) Quistes subcondrales
e) Imagen de doble halo
7. El estndar de oro en la gota es:
a) Niveles
elevados
de
cido
rico
sanguneos
b) Historia de poliartritis con respuesta a
alopurinol
c) Deteccin
de
cristales
de
urato
monosdico en microscopia con luz
polarizada.
a. Las rodillas
b. Las articulaciones intefacetarias
c. Las interfalngicas distales
d. Las interfalngicas proximales
e. La primera metacarpocarpiana
7. La presencia de una sinovia hiperplasica que
invade el hueso es propio de la:
a. Enfermedad mixta del tejido conjuntivo
b. osteoartritis
c. Artritis reumatoide
d. Lupus eritematoso sistmico
e. Fiebre reumticoa
8. Es la prueba serolgica ms especfica para
artritis reumatoide:
a. Anticuerpos antinucleares
b. Anti Ro
c. Anti pptidos cclicos citrulinados
d. Factor reumaotide
e. Anti DNA dc
9. El factor reumatoide es un autoanticuerpo de
que isotipo:
a. IgA
b. IgG
c. IgM
d. IgD
e. IgE
10. El factor reumatoide es un autoanticuerpo
dirigido en contra de:
a. Los pptidos citrulinados
b. La fraccin FC de la IgG
c. Crioglobulinas
d. El tejido articular
e. Cartlago
04/06
1.
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
Los
pacientes
juveniles
con
espondiloartropatas
tienen
manifestaciones diferentes, una de ellas
es
Leucopenia
Factor reumatoide positivo
Linfopenia
Entesitis
Tarsitis
2. El dolor inflamatorio de la espalda baja
se caracteriza por
Mejorar con el reposo
Presencia de dolor lumbar en gatillo
Dolor en articulacin de caderas
Mejora con el ejercicio/actividad fsica
Empeoramiento con la actividad fsica
3. Es una manifestacin ocular de las
espondiloartropatas
Uvetis anterior
Epiescleritis
Escleritis
Edema de papila
Desprendimiento de retina
4. Los cambios estructurales son por
Osteoproliferacin
Osteodestruccin
Inflamacin
Prdida del cartlago articular
Oligoartritis
5. Las manifestaciones de artritis
perifrica en las espondiloartropatas
afectan principalmente
Hombro
Codos
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
Extremidades inferiores
Extremidades superiores
Articulaciones sacroiliacas
6. Es el anticuerpo especfico del lupus
eritematoso sistmico
Anti DNA de doble cadena
Anti Ro
Anti La
Anti DNA de cadena simple
Anticuerpos antinucleares
7. Es una manifestacin inicial de
esclerosis
sistmica
con
afeccin
cutnea difusa
Escleromalacia
Fenmeno de Raynaud con edema de
manos
Mialgias
Disfuncin esofgica
Esclerodactilia
8. Anticuerpo asociado a fibrosis
pulmonar en la esclerosis sistmica
Anti centrmero
Anti DNA dc
Anti SM
Anti SCL 70
Anti Jo
9. Es una manifestacin hematolgica de
las crisis renales esclerodermicas
Anemia hemoltica autoinmune
Trombocitosis
Leucolinfopenia
Anemia microangioptica
Anemia aplsica
10. Principal causa de muerte en
esclerosis sistmica
Crisis renales por esclerodermia
Diarrea crnica
Hipertension arterial sistmica
Hipertension arterial pulmonar y fibrosis
pulmonar
Sndrome
de
absorcin
intestinal
deficiente
11. Antgeno asociado a la espondilitis
anquilosante
HLA B27
HLA DR4
Epitope compartido
Deficiencia de C3
Polimorfismos de HLA B 23.
05/06
1. Es una prueba objetiva de ojo seco
a) Prueba de Schobert
b) rueba de rojo alizarina
c) Prueba de Schirmer I
d) Prueba de sialografa
e) Ojo rojo y uso de vasoconstrictores
frecuentes.
2. Un ncleo cluster de linfocitos es:
a) 100 linfocitos dispersos en un lbulo de
glndula salival meno
b) Infiltrado
de
clulas
plasmticas
organizado en un ncleo linfoide
c) Clulas
dendrticas
y
linfocitos
interactuando en la presentacin de
antgenos
d)