Anda di halaman 1dari 10

PENGARUH Mg TERHADAP BAKTERI

Semua bentuk kehidupan mempunyai persamaan dalam hal persyaratan


nutrisi berupa zatzat kimiawi yang diperlukan untuk pertumbuhan dan aktivitas
lainnya. Nutrisi bagi pertumbuhan bakteri, seperti halnya nutrisi untuk organisme
lain mempunyai kebutuhan akan sumber nutrisi, yaitu:
1. Bakteri membutuhkan sumber energi yang berasal dari energi cahaya
(fototrof) dan senyawa kimia(kemotrof).
2. Bakteri membutuhkan sumber karbon berupa karbon anorganik (karbon
dioksida) dan karbon organik (seperti karbohidrat).
3. Bakteri membutuhkan sumber nitrogen dalam bentukm garam nitrogen
anorganik (seperti kalium nitrat) dan nitrogen organik (berupa protein dan
asam amino).
4. Bakteri membutuhkan beberapa unsur logam (seperti kalium, natrium,
magnesium, besi, tembaga dsb).
5. Bakteri membutuhkan air untuk fungsi fungsi metabolik dan
pertumbuhannya
Faktor nutrisi salah satunya adalah unsur logam berupa ion anorganik.
Sejumlah kecil ion anorganik dibutuhkan oleh semua bakteri. Selain nitrogen,
sulfur dan fosfor yang terdapat sebagai unsur dalam senyawa biologik , kalium,
magnesium dan kalsium pada bakteri fungsinya berhubungan dengan polimer
anionik tertentu. Magnesium berfungsi menstabilkan ribosom, membran sel, asam
nukleat, dan dibutuhkan untuk aktivitas sejumlah enzim.
Magnesium merupakan elemen penting dalam sistem biologi. Magnesium
biasanya ditemukan dalam bentuk ion Mg2 +. Magnesium ini merupakan mineral
penting (yaitu, unsur) untuk hidup [dan hadir dalam setiap jenis sel dalam setiap
organisme. Mg2+ merupakan ion logam keempat yang paling melimpah di sel (per
mol) dan paling banyak hasilnya dalam bentuk kation divalen bebas. Mg2

enzim bergantung muncul di hampir setiap jalur metabolik: Spesifik mengikat


Mg2

membran, Mg2

juga digunakan sebagai molekul sinyal, dan banyak

biokimia asam nukleat membutuhkan Mg2 +, termasuk semua reaksi yang


memerlukan pelepasan energi dari ATP. Dalam nukleotida, yang bagian triplefosfat dari senyawa ini selalu stabil oleh asosiasi dengan Mg 2
proses enzimatik.

dalam semua

Membran sel biologi dan dinding sel memiliki permukaan polyanionic.


Hal ini mempunyai implikasi penting untuk pengangkutan ion, khususnya karena
telah menunjukkan bahwa membran yang berbeda secara istimewa mengikat ion
yang berbeda. Baik Mg2+ dan Ca2+ secara teratur menstabilkan membran oleh
hubungan silang kelompok kepala terkarboksilasi dan terfosforilasi lipid. Namun,
membran amplop E. coli juga telah menunjukkan pengikatan pada ion Na +, K +,
Mn2 + dan Fe3+. Transportasi ion tergantung pada kedua gradien konsentrasi ion
dan potensial listrik () melintasi membran, yang akan terpengaruh oleh muatan
pada permukaan membran. Sebagai contoh, pengikatan spesifik Mg 2+ ke amplop
kloroplas telah terlibat dalam hilangnya efisiensi fotosintesis oleh penyumbatan
K+ serapan dan pengasaman berikutnya dari stroma kloroplas.
Berbicara tentang pengaruh Mg terhadap bakteri, maka akan dikaji
mengenai transport Mg pada Bakteri. Transpor Mg ini melalui Mg Transporter
(Transporter

magnesium),

Transporter

magnesium

adalah

protein

mengangkut magnesium melintasi membran sel. Pada bakteri, Mg2

yang

mungkin

terutama dipasok oleh protein CorA dan, ketika protein Cora tidak ada, maka
digantikan oleh protein MgtE.
Pada tahun 1968, Lusk menggambarkan keterbatasan bakteri (Escherichia
coli) pertumbuhan pada media Miskin Mg 2 + , menunjukkan hasil bahwa bakteri
diperlukan Mg2 + dan kemungkinan besar untuk secara aktif mengambil ion ini dari
lingkungan. Tahun berikutnya, kelompok yang sama dan kelompok lain, Silver,
secara independen menggambarkan penyerapan dan penghabisan dari Mg 2 + dalam
sel E. coli aktif secara metabolik menggunakan 28Mg2+. Pada akhir tahun 1971,
dua makalah telah dipublikasikan menggambarkan gangguan Co2 +, Ni2 + dan Mn2 +
pada transportasi Mg2+ di E. coli dan di Enterobacter aerogenes dan Bacillus
megaterium. Dalam perkembangan besar terakhir sebelum kloning gen yang
mengkode transporter, ditemukan bahwa ada sistem penyerapan Mg2 + kedua yang
menunjukkan afinitas dan transportasi kinetika mirip dengan sistem pertama,
tetapi memiliki rentang yang berbeda dari sensitivitas untuk mengganggu kation.
Sistem ini juga direpresi oleh konsentrasi ekstraseluler tinggi Mg2 +.
Gen CorA merupakan gen yang mengkode protein untuk transport Mg2+,
gen ini diidentifikasi dalam E. coli oleh Park. Mg2 + diangkut ke dalam sel yang

hanya berisi sistem transportasi Cora dengan kinetika serupa dan kepekaan kation
sebagai serapan Mg2 +. Mg2 + transporter domain CorA mengandung (CorA,
ALR-seperti dan Mrs2 seperti) memiliki susunan yang serupa tetapi tidak identik
dalam afinitas untuk kation divalen. Bahkan, pengamatan ini dapat diperluas
untuk semua transporter Mg2 + diidentifikasi sejauh ini. Kesamaan ini
menunjukkan bahwa sifat dasar Mg2 + sangat mempengaruhi kemungkinan
mekanisme pengenalan dan transportasi. Namun, pengamatan ini juga
menunjukkan bahwa menggunakan ion logam lain sebagai pelacak untuk Mg2 +
yang diserapan tidak akan selalu menghasilkan hasil yang sebanding dengan
kemampuan transporter untuk mengangkut Mg2 +. Idealnya, Mg2 + harus diukur
secara langsung.

Gambar : Protein CorA


MgtA dan MgtB, Kehadiran dua gen tersebut pertama kali dicurigai ketika
Nelson dan Kennedy (1972) menunjukkan bahwa ada Mg2 + -repressible dan
non-direpresi sistem serapan Mg2 + dalam E. coli. Penyerapan non-direpresi dari
Mg2 + dimediasi oleh protein CorA. Dalam S. typhimurium penyerapan Mg2 +
direpresi akhirnya terbukti melalui MgtA dan MgtB protein.
The MgtA dan MgtB protein ATPase, menggunakan satu molekul ATP per
siklus transportasi, sedangkan serapan Mg2 + melalui CorA hanya merupakan
proses elektrokimia menguntungkan.

Gambar : TM topologi dari protein MgtB


MgtE, protein serapan Mg2 + keempat bakteri yang tidak terkait dengan
MgtA / B atau CorA. Gen ini telah diurutkan dan protein, 312 asam amino dalam
ukuran, diperkirakan mengandung empat atau lima TM mencakup domain yang
diatur erat di bagian C-terminal dari protein (lihat gambar). Ini wilayah protein
telah diidentifikasi dalam database Pfam sebagai domain protein dilestarikan
(PF01769) dan spesies yang mengandung protein yang memiliki domain protein
ini secara kasar merata di seluruh Eubacteria dan Archaea, meskipun cukup jarang
dibandingkan dengan distribusi CorA.

Gambar : Struktur kristal magnesium transporter MgtE.


Diatas telah dibahas tentang proses Mg transporter atau protein
pentranspor Mg. Untuk prosesnya Mg masuk ke dalam sel dapat melalui
membrane sel dengan cara baik transport pasif maupun aktif. Mg pada umumnya
merupakan zat yang dapat melewati membrane karena bersifat permeable
sehingga proses perpindahannya ke dalam sel dapat melalui transport pasif secara

difusi dimana zat-zat berdifusi secara spontan menuruni gradient konsentrasinya,


memlintasi membrane tanpa menggunakan energy karena Mg bersifat hidrofob
sehingga dapat berdifusi melalui lapisan ganda lipid. Jadi, ketika bakteri
ditempatkan kedalam lingkungan dengan kadar Mg yang lebih tinggi
dibandingkan didalam selnya (hipertonik) menyebabkan Mg akan bergerak masuk
ke dalam sel bakteri yang menyebabkan selnya mati akibat tingginya kadar Mg,
hal ini bergantung lagi dari kemampuan toleransi bakteri terhadap kadar Mg. Pada
bakteri darat ketika

diberikan terlalu banyak Mg maka akan menyebabkan

kematian pada selnya akibat ketidak mampuan selnya dalam mentolerir kadar
garam (garam mineral diantaranya Mg).
Kebanyakan halofilik dan semua organisme halotoleran mengeluarkan
energi untuk mengecualikan garam dari sitoplasma mereka untuk menghindari
agregasi protein ('salting out'). Dalam rangka untuk bertahan hidup salinitas
tinggi, halophiles menggunakan dua strategi berbeda untuk mencegah
pengeringan melalui gerakan osmotik air dari sitoplasma mereka. Kedua strategi
bekerja dengan meningkatkan osmolaritas internal sel. Pada bagian pertama (yang
digunakan oleh mayoritas bakteri, beberapa archaea, ragi, alga dan jamur),
senyawa organik yang terakumulasi dalam sitoplasma - osmoprotectants ini
dikenal sebagai zat terlarut kompatibel. Ini dapat disintesis atau akumulasi dari
lingkungan.
Yang kedua, yang lebih radikal, adaptasi melibatkan masuknya selektif
kalium (K +) ion ke dalam sitoplasma. Adaptasi ini terbatas pada cukup halofilik
bakteri

Orde

Halanerobiales,

yang

sangat

halofilik

archaea

Keluarga

Halobacteriaceae dan sangat halofilik bakteri Salinibacter ruber. Kehadiran


adaptasi ini dalam tiga garis keturunan evolusi yang berbeda menunjukkan evolusi
konvergen strategi ini, itu menjadi tidak mungkin karakteristik kuno
dipertahankan dalam kelompok hanya tersebar atau melalui transfer gen lateral
besar. Alasan utama untuk ini adalah bahwa seluruh intraseluler mesin (enzim,
protein struktural, dll) harus disesuaikan dengan kadar garam yang tinggi,
sedangkan di adaptasi zat terlarut kompatibel sedikit atau tidak ada penyesuaian
yang diperlukan untuk makromolekul intraseluler - pada kenyataannya, zat

terlarut kompatibel sering bertindak sebagai protectants stres yang lebih umum
serta hanya osmoprotectants.

Salah satu yang dibahas dalam strategi bakteri halopil yakni melibatkan
selektif kalium ke dalam sitoplasma. Mekanisme ini dilakukan melaui transport
aktif. Pompa natrium / kalium pada membran sel mempertahankan konsentrasi
tinggi kalium seluler oleh transportasi aktif terhadap gradien yang cukup. Pompa
diaktifkan oleh magnesium. Berdasarkan kekurangan magnesium fungsi pompa
terganggu, karena membran ATPase, enzim yang bertanggung jawab, sekarang
menunjukkan penurunan aktivitas, Substrat energi untuk aktivitas transportasi dari
pompa natrium / kalium diwakili oleh ATP dalam bentuk kompleks magnesium.

Ini ATP-Mg ++ kompleks dibagi oleh ATPase memberikan energi transportasi dan
karena itu dikatakan bahwa ATPase mengarahkan pompa natrium / kalium.

Kekurangan magnesium, namun berarti efektivitas gangguan pompa


natrium / kalium, dimana cukup kalium dapat dipompa ke dalam sel, meskipun
pasokan kalium mungkin cukup besar. Oleh karena itu pernyataan tampak
paradoks dapat dipahami, bahwa kekurangan magnesium akan menjadi penyebab
kekurangan kalium, Selanjutnya, di bawah kekurangan magnesium tidak ada
cukup substrat energi yang tersedia untuk pompa natrium / kalium. Membran sel
sekarang menunjukkan peningkatan permeablilty dan gradien, terutama gradien
kalium, tidak dapat dipertahankan. Kalium meninggalkan sel dan kompensasi
masuknya natrium dan hidrogen ion akan berlangsung secara pasif. Juga,
magnesium meninggalkan sel, jika tidak cukup ATP hadir untuk membentuk ATPMg kompleks dan masuknya kalsium akan mengikuti.
Ada dua kemungkinan penghapusan kalsium keluar dari sel, tapi
sayangnya keduanya terganggu oleh kekurangan magnesium: ini adalah pompa
kalsium dan pertukaran natrium / kalsium. Setelah ion kalsium kontraksi otot akan
diangkut kembali lagi dari sitosol ke toko-toko dari retikulum sarcoplasmatic oleh
pompa kalsium. Gradien konsentrasi di tindakan ini melebihi beberapa dekade dan
membutuhkan biaya tinggi energi: satu ATP selama dua ion kalsium. Kalsium
transportasi-ATPase ada tergantung magnesium, namun akan diarahkan oleh
kalsium. Kompensasi ion terjadi mungkin oleh salah satu magnesium dan dua ion
kalium.
Kemungkinan lain adalah pertukaran natrium / kalsium. Selama aksi
potensial masuknya kalsium terjadi di sepanjang saluran kalsium lambat ke dalam
sel dan menginduksi prosedur kontraksi. Kalsium masuknya akan dikompensasi

lagi dengan pertukaran tiga ion natrium ke dalam sel. Energi untuk pertukaran
berasal dari konsentrasi natrium ekstraseluler yang tinggi, tapi-ion natrium tiga
harus dikeluarkan lagi dari sel oleh pompa natrium / kalium. Selama tiga ion
natrium satu ATP diperlukan dan akhirnya untuk menghapus salah satu kalsium
keluar dari sel dengan pertukaran natrium / kalsium, salah satu ATP.
Jika kinerja pompa natrium / kalium terganggu, natrium seluler akan
meningkat dan menghambat natrium / pertukaran kalsium. Hal ini disebabkan
kekurangan ATP, iskemia, reperfusi miokard, kekurangan kalium dan magnesium,
hipotermia atau overdosis glikosida jantung. Dalam semua kasus dua pompa
gangguan bersama dengan pertukaran natrium / kalsium akan menyebabkan
akumulasi kalsium dalam sel, yang disebut kalsium yang berlebihan. Magnesium
menghambat

pertukaran

natrium

kalsium

hanya

dengan

konsentrasi

unphysiological sangat tinggi, tetapi memiliki pengaruh penting di atasnya.


Peningkatan ekstra serta magnesium intraseluler mampu menghambat kompetitif
lambat kalsium-masuknya melalui saluran kalsium dari membran sarcolemmal
dalam sel miokard. Tetapi menurun intra serta magnesium ekstraseluler
memungkinkan masuknya kalsium meningkat. Ini akan membebani natrium /
pertukaran kalsium dan juga permintaan energi dari pompa natrium / kalium.
Ketika Mg meningkat maka meningkat pula proses masuknya K (kalium)
ke dalam sel, apalagi kalium lebih cepat masuk ke dalam sel secara pasif
dibandingkan Mg sehingga kemungkinan saat Mg banyak maka akan terjadi
kejenuhan ion di dalam sel sehingga sel menjadi hipertonik, seperti yang diketahui
bahwa bakteri laut tinggal dilingkungan laut yang hipertenik sehingga kondisi ini
menguntungkan bagi bakteri laut karena terjadi kondisi isotonis antara sel dan
lingkungan, namun beda halnya dengan bakteri darat yang tinggal di kondisi
isotonic maupun hipotonik, kelebihan kadar Mg hanya akan membuat kondisi sel
bakteri menjadi lebih hipertonik daripada lingkungannya sehingga menyebabkan
air dari lingkungan akan masuk secara osmosis ke dalam sel yang menyebabkan
sel menjadi lisis.

Gambar : Osmosis

Gambar : Kondisi sel pada keadaan hipotonik, hipertonik dan isotonis


Adapula cara lain yang dapat dilakukan bakteri halopil maupun
halotoleran terhadap tingginya kadar Mg adalah dengan memompa Mg keluar dari
dalam sel melalui mekanisme transport aktif.

DAFTAR PUSTAKA
Kamal, Meithasya. 2014. Mekanisme Transpor Lewat Membran Sel secara Pasif.
https://www.academia.edu/8223411/Mekanisme_transpor_lewat_membran
_sel_secara_pasif. Diakses pada 14 Februari 2015 pukul 09.33 WITA.
Kusnadi. 2010. Microbiology. http://file.upi.edu/Direktori/FPMIPA/JUR._PEND.
BIOLOGI/196805091994031KUSNADI/BUKU_COMMON_TEXT_MIK
ROBIOLOGI,_Kusnadi,dkk/BAB_IV_PERTUMB.BAKTERI.pdf. Diakses
pada 14 Februari 2015 pukul 09.34 WITA.
Puji, Rizki. 2014. Transpor Zat Melalui Membran. http://softilmu.blogspot.
com/2014/08/pengertian-dan-macam-macam-transpor-zat.html.
Diakses
pada 14 Februari 2015 pukul 09.32 WITA.
Sango, Okinawa. 2010. ATPases require ATP magnesium. http://www.okinawacoral.com/e_centurian.html. Diakses pada 14 Februari 2015 pukul 09.30
WITA.
Schroll, Armin. 2002. Importance of magnesium for the electrolyte homeostasis.
http://www.mgwater.com/schroll.shtml. Diakses pada 14 Februari 2015
pukul 09.31 WITA.
Sridianti. 2013. Transpor Aktif. http://www.sridianti.com/pengertian-transpor-aktifsel.html. Diakses pada 14 Februari 2015 pukul 09.36 WITA.
Wikipedia. 2015. Halophile. http://en.wikipedia.org/wiki/Halophile#Classification.
Diakses pada 14 Februari 2015 pukul 09.37 WITA.
Wikipedia.
2015.
Halotolerance.
http://en.wikipedia.org/wiki/Halotolerance
#Applications. Diakses pada 14 Februari 2015 pukul 09.38 WITA.
Wikipedia. 2015. Magnesium in Biology. http://en.wikipedia.org/wiki/Magnesium
_in_biology#Essential_role_in_the_biological_activity_of_ATP. Diakses
pada 14 Februari 2015 pukul 09.35 WITA.
Wikipedia. 2015. Magnesium Transporter. http://en.wikipedia.org/wiki/Magnesium
_transporter#Bacteria. Diakses pada 14 Februari 2015 pukul 09.39 WITA.